Опыт внедрения фармакогенетического тестирования в

Опыт внедрения фармакогенетического
тестирования в практическую медицину:
на ошибках учимся?
Д.м.н. Сычев Д.А.
Кафедра клинической фармакологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
Центр клинической фармакологии НЦ ЭСМП Минздравсоцразвития
(зав. и директор- академик РАМН, профессор Кукес В.Г.),
Все люди разные и на лекарства они реагируют
по-разному.
Персонализация фармакотерапии?
Лаборатория клинической
фармакогенетики ИКФ /
ЦКФ НЦ ЭСМП:
 образована в 2004 году по
инициативе академика РАМН В.Г.
Кукеса, координатор- к.б.н. И.В.
Игнатьев
с 2008 по 2010 год находилась на базе
ГКБ№36 г. Москвы
с 2010 года- на базе ГКБ№23 им.
«Медсантруд» г. Москвы
с 2010 года выделена в сектор
клинической фармакогенетики и
персонализированной медицины
(начальник- д.м.н. Сычев Д.А., в.н.с.,
к.б.н. Казаков Р.Е., н.с. Чикало А.О.,
м.н.с. Исмагилов Т.Д., м.н.с. Муслимова
О.В.)
50%
Пол
Возраст
Тяжесть течения
основного
заболевания
Генетические
особенности
пациента
«ОТВЕТ» НА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СРЕДСТВО
Сопутствующие
заболевания,
особенно печени и
почек
Совместно
применяемые ЛС и
БАД
Особенности питания
50%
Вредные привычки:
курение, алкоголь,
наркотики
«Инструменты»
персонализированной медицины в
XXI веке
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
•
•
Фармакогенетика
Фармакотранскриптомика
Изучение полиморфизмов
генов ферментов биотрансФормации, транспортеров и
молекул-мишеней
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОМАРКЕРОВ
•
Фармакопротеомика
• Фармакометаболомика
Изучение активности
ферментов биотрансФормации и транспортеров
Персонализация фармакотерапии на
основе ФГ тестирования
A
Concentration
B
Toxic area
A
Therapeutic area
B
Toxic area
A, B, C
C
Zeit
C
C
Concentration
A
B
Zeit
Therapeutic area
Фармакогенетическое тестирование для повышения
эффективности / безопасности особенно необходимо в
следующих клинических ситуациях:
КАКИМ ДОЛЖЕН БЫТЬ
ПАЦИЕНТ?
КАКИМ ДОЛЖНО БЫТЬ ЛС?
•
•
•
•
Безальтернативное ЛС
ЛС с большим спектром и
выраженностью
нежелательных
лекарственных реакций
При длительном
применении ЛС
(сердечно-сосудистые,
психотропные ЛС,
гормональные препараты
и т.д.)
ЛС с узкой
терапевтической широтой
•
•
Пациент из группы риска
развития
неблагоприятных
побочных реакций
С наследственным
анамнезом по
неблагоприятной
побочной реакции
Кукес В.Г., 2000
Требования к фармакогенетическому тесту
для внедрения в клиническую практику
•
•
•
•
•
•
Наличие выраженной ассоциации между выявляемым аллелем того
или иного гена и неблагоприятным фармакологическим ответом
(развитие НЛР или недостаточная эффективность).
Выявляемые полиморфизмы генов должны часто встречаться в
популяции
Должен быть хорошо разработан алгоритм применения ЛС в
зависимости от результатов фармакогенетического теста: выбор ЛС,
его режима дозирования, «агрессивная» тактика ведения пациента и
т.д.
Должны быть доказаны преимущества применения ЛС с
использованием результатов фармакогенетического теста по
сравнению с традиционным подходом: повышение эффективности,
безопасности фармакотерапии, а также экономическая
рентабельность.
Фармакогенетический тест должен быть доступным для врачей (а
врачи должны быть компетентны) и пациентов.
Фармакогенетическое тестирование должно быть регламентировано
в стандартах (включая МЭС), «гайдах» и т.д.
Felix W. Frueh, 2006 (в модификации)
Лекарственные средства, для которых FDA
регламентировало внесение ФГ информации в инструкции
(2011) (1)
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
непрямые антикоагулятны: варфарина, аценокумарола (определение
полиморфизмов генов CYP2C9 и VKORC1)
клопидогрел / празугрел (CYP2C19)
антидепрессанты (флуоксетин) и нейролептики (определение
полиморфизмов гена CYP2D6)
изониазид, пиразинамид, рифампицин (определение полиморфизмов гена
NAT2)
оральные контрацевтивы (определение т.н. «мутации Лейдена» в гене V
фактора свертывания)
кодеин (CYP2D6)
целекоксиб (CYP2C9)
аторвастатин (рецепторы LDL)
атомоксетин (определение полиморфизмов гена CYP2D6)
вориконазол (определение полиморфизмов гена CYP2C19)
карбамазепин (определение полиморфного маркера HLA-B*1502)
Лекарственные средства, для которых FDA
регламентировало внесение ФГ информации в инструкции
(2011) (1)
•
•
•
•
•
•
абакавир (определение полиморфного маркера HLA-B*5701)
азатиаприн, 6-меркаптопурин (определение полиморфизмов гена ТРМТ)
разбуриказа, примахин (Г-6-ФДГ)
иринотекан (определение полиморфизма гена UGT1A1)
капецитабин (DPD)
иматиниб,эрлотиниб, цетуксимаб, трастазумаб, маравирок, леналидомид,
ранитумумаб , дазатиниб , нилотиниб, бусулфан (выявление экспрессии
определенных генов в опухолевой ткани)
Фармакогенетические исследования на базе
ИКФ / ЦКФ НЦ ЭСМП (1)
Геныкандидаты
Непрямые
антикоагулянты:
НЛР, дозы, ФК /
CYP2C9, VKORC1
2003-2011
Антидепрессанты,
нейролептики:
НЛР, ФК / CYP2D6
2003-2009
БАБ (ХСН, ИБС):
НЛР, дозы, ФК /
CYP2D6
2003-2009
Дигоксин:
НЛР, ФК / MDR1
2003-2007
Фексофенадин:
НЛР, ФК / MDR1
2004-2005
Оценка
ассоциаций
(ретроспективные
исследования)
Изучение
частот
аллелей и
генотипов в
российской
популяции
Разработка
алгоритмов
выбора ЛС /
дозирования ЛС
Оценка
клинических преимуществ в
т.ч. ФЭ
анализ
Оценка
доступности
ФГ теста для
врачей и
пациентов
Фармакогенетические исследования на базе
ИКФ / ЦКФ НЦ ЭСМП (2)
Геныкандидаты
Статины:
НЛР, ФК / SLCO1B1
2006-2009
Бета2-миметики:
Эффективность /
ADRB1
2006-2009
НПВС:
НЛР / CYP2С9
2008-2011
Клопидогрел:
Эффективность, ФК
/ CYP2C19
2008-2011
Бета-лактамы:
НЛР / IL-3, 4, 13,
CD40, HLA-DR
2011
Оценка
ассоциаций
(ретроспективные
исследования)
Изучение
частот
аллелей и
генотипов в
российской
популяции
Разработка
алгоритмов
выбора ЛС /
дозирования ЛС
Оценка
клинических преимуществ в
т.ч. ФЭ
анализ
Оценка
доступности
ФГ теста для
врачей и
пациентов
Объем продаж
оральных
антикоагулянтов в
DDD
(с любезного
разрешения IMS Helth
Россия и АРФП, 2011)
Без учета ДЛО
Возможности индивидуализации
дозирования варфарина на основе
результатов фармакогенетического
тестирования
:
•более быстрый подбор дозы варфарина для
обеспечения адекватного уровня гипокоагуляции;
•снижение частоты кровотечений в т.ч. и опасных
для жизни (желудочно-кишечных кровотечений,
кровоизлияний в мозг и т.д.) (в некоторых
исследованиях);
•обеспечение более стабильного уровня
гипокоагуляции
•снижение частоты повторных госпитализаций
(тромбозы / кровотечения)
Назначение варфарина по
алгоритму Gage снижает
риск госпитализации по
всем причинам на 33%...
..из-за кровотечений
тромбозов на 42% в
течение 6 месяцев!
Ожидаемые затраты на ведение пациента, получающего варфарин, руб.
(Герасимова К.В., Авксентьева М.В., Сычев Д.А., 2011)
Показатель
Общие затраты
В том числе:
ФГТ
МНО
Визиты к врачу
Варфарин
Малые кровотечения,
всего
В том числе:
Гемофтальм
Гемартроз
Геморроидальное
Большие кровотечения,
всего
В том числе:
Кровотечения из ЖКТ
Внутричерепные
Стандартное
Разница
Генотипирование,
лечение, на
на 100 пациентов На 100 пациентов На 1 пациента
100 пациентов
854 598
680 649
173 949
1 739,49
-
85 000
85 000
850,00
38 460
67 428
161 964
36 048
12 648
161 352
2 412
54 780
612
24,12
547,80
6,12
32 141
8 591
23 550
235,50
23 819
6 405
17 414
174,14
2 161
6 161
568
1 619
1 593
4 542
15,93
45,42
554 605
377 009
177 596
1 775,96
332 187
222 418
225 814
151 195
106 373
71 223
1 063,73
712,2318
Проблемы выполнения фармакогенетического тестирования
для определения чувствительности к варфарину в
коммерческих лабораториях
Характеристика
Значение
Высокая стоимость
6018 (850 – 12 000) руб.
Длительные сроки выполнения
18 (7 – 42) дней
Выполнение тестирования в неполном
объеме (или CYP2C9, или VKORC1)
6 (33,3%) лабораторий
Нет конкретных рекомендаций по
дозированию варфарина
8 (44,5 %) лабораторий
19
Анализ чувствительности результатов моделирования к
изменению стоимости тестирования
Затраты на 1 пациента, руб
9500
9000
8500
8000
Стандартное лечение
7500
Генотипирование
7000
2600 руб.
6500
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
6000
Цена фармакогенетического теста, руб.
Результаты моделирования не чувствительны к изменению:
• относительного риска больших и малых кровотечений при внедрении
тестирования,
• доли внутричерепных кровотечений в структуре больших кровотечений,
• частоты больших кровотечений при стандартном подходе к дозированию
варфарина
20
Начальная доза варфарина (мг/сутки) =exp (0.385-0.0083 х возраст (кг) + 0.498 х
ППТ – 0.208 х CYP2C9*2 – 0.350 х CYP2C9*3 – 0.341 x (амиодарон) + 0.378 х
целевое МНО -0.125 х (статин ) – 0.113 х (раса) – 0.075 х (женский пол)
[Gage 2008]
Фармакогенетический модуль программы Pharm Suit 2011
(Кетова Г.Г., Цветов В.М., Челябинск)
http://pharmsuite.ru
Диапазоны возможных колебаний
поддерживающей дозы варфарина в
зависимости от результатов ФГ тестирования
(инструкция, утвержденная FDA)
Приказ Минздрава № 494 от 22.10.03
«О совершенствовании деятельности врачей клинических фармакологов»
«В крупных ЛПУ должны быть
организованы специальные лаборатории
фармакогенетики в которых будут
проводиться подобные исследования,
результаты которых должны
использовать клиницисты для
персонализированного подхода к выбору
ЛС и его режима дозирования».
Приказ Министра здравоохранения
РФ
№1022 от 22.11.10
«Об утверждении Порядка оказания
медицинской помощи населению по
профилю «Клиническая фармакология»
«Решение о направлении пациента на
консультацию к врачу- клиническому
фармакологу принимается лечащим
врачом в следующих случаях:
...
Подозрение на наличие и / или
выявление фармакогенетических
особенностей пациента»
ВРАЧКлинический
фармаколог
Лаборатория ФГ
Лечащий врач
Пациент
Формирование компетентности у врачей
• Семинар для врачей
• Памятка для врачей («весит» в ординаторской)
• Инструкция по взятию крови
• Разработанные формы направления и заключения
• Информированное согласие на ФГ тестирование
(Ведомственный стационар- отдельная форма, в
муниципальных- в составе плана диагностики и
лечения)
• Комплексной консультация врача- клинического
фармаколога (в ведомственном стационаре):
интрепретация ФГ, оценка межлекарственного
взаимодействия, «гепариновый» мост)
Подобранные дозы ВАРФАРИНА у пациентов после протезирования
клапанов сердца (n=75) (НЦ ССХ им. Бакулева)
(Арсланбекова С., Казаков Р., Сычев Д. 2011)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
С ДРУГИМИ ЛС В
РАННЕМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ
ПЕРИОДЕ?
Генотип CYP2C9*1/*1
Взаимосвязь между подобранной дозой варфарина и количеством
назначаемых во время подбора дозы ЛС (по группе пациентов после
протезирования клапанов сердца с генотипом CYP2C9*1/*1)
(НЦ ССХ им. Бакулева)
(Арсланбекова С., Казаков Р., Сычев Д. 2011)
r=-0,35, p=0,04
Корреляция между дозой варфарина в позднем п/о периоде и
концентрацией активного метаболита лозартана (Е-3174) в моче у
пациентов не зависимо от генетического полиморфизма CYP2C9
(Арсланбекова С.Н., Смирнов В.В., Голухова Е.З., Сычев Д.А., 2011)
ЛОЗАРТАН
CYP2C9
Е-3174
Алгоритм применения ФГ тестирования в ЛПУ
Сценарий 1
Сценарий 2
Показания к варфарину (CHADS2) / исключения противпоказаний:
обследование
Взятие крови
Генотипирование
Интерпретация
результата
(warfarindosing.org,
pharmasuite.ru, FDA)
Назначение
варфарина в
рекомендованной
дозе
Назначение
варфарина в дозе 5
м/сутки, контроль
МНО
Взятие крови
Генотипирование
Интерпретация
результата
(warfarindosing.org,
pharmasuite.ru, FDA)
Коррекция дозы
варфарина
«Особый» алгоритм применения ФГ тестирования в
поликлинике: комплексный подход
• Антикоагулянтный кабинет
• Портативный коагулометр (измерение МНО на
приеме у врача)
• Школа пациентов
• Памятка для пациентов
• Телефонный контакт
Терапия варфарином в
поликлинических условиях
Гаврисюк Е.В., Сычев Д.А., Игнатьев И.В., 2011
Проблемы со стороны врачей…
• Нежелание заполнять направление / неполное
заполнение направления
• Назначение варфарина до получения результатов ФГ
тестирования (Ведомственное ЛПУ- оперативная связь
по телефону)
• Отсутствие «обратной» связи (в Ведомственном ЛПУэлектронные истории болезни)
• Не следуют рекомендациям на основе результатов ФГ
тестирования
• Ожидание от ФГ тестирования объяснения
кумаринорезистентности
• Убеждение, в том что ФГ тестирование может заменить
контроль МНО
• Выписывание пациента на рекомендованной, а не
реально подобранной дозе
Инструкция по медицинскому
применению варфарина
• В разделе «Фармакокинетика» имеется
следующая информация: «Пациенты с
полиморфизмом фермента CYP2C9,
включая аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3,
могут иметь повышенную
чувствительность к варфарину и
повышенный риск развития
кровотечений».
• FDA: шире…
«ФГ тестирование может
быть оправдано у
пациентов с высоким
риском
кровотечений…»
Серьезная НПР при применении варфарина: массивные
подкожные кровоизлияния у пациентки с желудочнокишечным кровотечением
•В
анамнезе тромбоз
глубоких вен,
мезентериальный тромбоз,
эрозивный гастрит
• Варфарин рекомендован
при выписке из стационара в
дозе 6,125 мг в сутки (2,5 т.),
но доза не подобрана
• Контроля МНО не было
• Мнестические нарушения на
фоне ЦВБ
• Применение диклофенака
• Генотип CYP2C9*1/*3, GA по
VKORC1, расчетная доза 3 мг
в сутки
Комплекс мер для повышения эффективности
и безопасности варфарина в условиях ЛПУ…
•
•
•
•
•
•
Преемственность:
больница / поликлиникаантикоагулянтные центры
Учет взаимодействия
Фармакогенетическое
тестирование
Домашний мониторинг
МНО (Коугучек)
Кул-центр
Школы пациентов…
обучение врачей!
Варфарин: безальтернативное лекарство?
ВАРФАРИН
Эффективнее и
безопаснее?
ROCKET AF:
частота инсульта на
варфарине- 2,2%,
ривароксабане- 1,7%
(р<0,001), NNT-200,
значимые кровотечения на
варфарине- 14,5%, на
ривороксабане- 14,9%
(р=0,44)
Апиксабан
Ривароксабан
Дабигатран
Не нужен
коагуологический
контроль (МНО и т.д.) и
сложный подбор дозы
Эффективность и
безопасность не
зависит от генотипа
•Ограниченные показания
•Межлекарственное взаимодействие?
•Дозирование при нарушениях функции почек?
•Коагулогический контроль?
•Антидоты?
Сейчас внедряем в ведомственном
стационаре ФГ тестирование для
персонализации применения
антиагрегантов (клопидогрел /
тикагрелор) у пациентов после
стентирования коронарных сосудов…
Уже провели 8 тестов…
Наличие «генетической» информации в
российской инструкции по медицинскому
применению клопидогрела(1)
• В разделе «Способ применения и дозы»:
«Пациенты с генетически обусловленным
снижением функции изофермента CYP2C19:
статус слабого CYP2C19-метаболизатора
ассоциируется с уменьшением антиагрегантного
действия клопидогрела. Режим применения
высоких доз (600 мг - нагрузочная доза, затем 150
мг один раз в сутки ежедневно) у слабых
метаболизаторов увеличивает антиагрегантное
действие клопидогрела. Однако оптимальный
режим дозирования для пациентов со сниженным
метаболизмом с помощью изофермента CYP2C19
в клинических исследованиях по клиническим
исходам еще пока не установлен».
Наличие «генетической» информации в
российской инструкции по медицинскому
применению клопидогрела (2)
• В разделе «Особые указания»: «У пациентов,
являющихся слабыми CYP2C19-метаболизаторами
клопидогрел в рекомендуемых дозах, образуется меньше
активного метаболита клопидогрела и слабее выражен
его эффект на функцию тромбоцитов. Пациенты с острым
коронарным синдромом или подвергающиеся
чрескожному коронарному вмешательству и являющиеся
слабыми CYP2C19-метаболизаторами, получающие
клопидогрел в рекомендованных дозах, могут иметь
более высокую частоту сердечно-сосудистых осложнений,
чем пациенты с нормальной функцией CYP2C19.
Имеются тесты для генотипирования изофермента
CYP2C19; эти тесты могут использоваться для помощи в
определении терапевтической стратегии. Возможно
обсуждение использования более высоких доз
клопидогрела у пациентов с установленным генотипом
слабого CYP2C19-метаболизатора».
Показания для фармакогенетическое
тестирования по CYP2C19 для прогнозирования
резистентности к клопидогрелу: официальная
позиция
Рекомендации Европейского
научного фонда (ESF)
Рекомендации Консорциума
по фармакогенетике
(CPIC, США)
Рекомендации ESH (2011) по
ведению ОКС без подъема ST
Рекомендации AHA (2011)
реваскуляризации
Показания для фармакогенетическое
тестирования по CYP2C19 для прогнозирования
резистентности к клопидогрелу: официальная
позиция
•Фармакогенетическое тестирование по CYP2C19
нецелесообразно для всех пациентов, получающих
клопидогрел (AHA 2011: класс III, уровень доказательности С).
•Ситуации, при которых желательно проводить
фармакогенетическое тестирование по CYP2C19 (АНА 2011:
класс IIb, уровень доказательности С. ESC 2011: класс IIb,
уровень B)
- вмешательства на незащищенном стволе ЛКА (AHA 2011),
- бифуркационный стеноз ствола ЛКА (AHA 2011),
- стеноз единственной проходимой коронарной артерии (AHA 2011),
- повторные ЧКВ (AHA 2011),
- тромбоз стента в анамнезе (CPIC 2011),
- клинические факторы высокого риска (ОКС, сахарный диабет,
хроническая почечная недостаточность) (CPIC 2011).
Клопидогрел: безальтернативное лекарство?
КЛОПИДОГРЕЛ
Эффективнее?
-18% ССЗ (за счет
носителей CYP2C19*2)
Тикагрелор
Просугрел
…
Эффективность и
безопасность не
зависит от генотипа
Профессор James P.Evans (США):
«Мы опасаемся, что если мы будем
некритичны и наивны в нашем
энтузиазме по поводу этих
прогрессивных технологий, мы
рискуем утратить их ценный потенциал
преждевременным внедрением с
причинением вреда пациентам, с
одной стороны, и ущербом для всей
медицинской геномики с другой
стороны»
«Самый мощный предсказатель эффективности и
безопасности лекарства, зависит от генетики в меньшей
степени, чем от правильности применения лекарства у
пациентов»
Genomics. Deflating the genomic bubble.
Evans JP, Meslin EM, Marteau TM, Caulfield T.
Science. 2011 Feb 18;331(6019):861-2.
Комментарий к статье на русском: http://echo.msk.ru/programs/granit/753546-echo/
ВЫВОДЫ
•
•
•
Фармакогенетическое тестирование может
использоваться для персонализации применении
определенных ЛС для определенных категорий
пациентов, что позволит повысить эффективность и
безопасность фармакотерапии
Для внедрения фармакогенетического теста в
практическое здравоохранение должно быть решено ряд
проблем
Фармакогенетическое тестирование должно
рассматриваться как один из компонентов оптимизации
фармакотерапии и должно использоваться наряду с
другими подходами