1416310675_perechenvoprosovzachethimiya_lechx

УТВЕРЖДАЮ
Проректор по учебной работе
д.м.н., проф.
С.Ю. Никулина____________
«____»____________2012г.
Перечень вопросов к зачету
по дисциплине «Химия»
для специальности 060101-Лечебное дело (очная форма обучения)
№
п/п
1
Формулировка вопроса
2
Дать определение понятиям: ионное произведение воды и водородный
1.
показатель. Связь между показателями рН и рОН
Ионизация кислот и оснований. Понятие сопряженной кислотно2. основной пары и её силовая характеристика. Связь между рКа и рКb в
протолитической паре.
3. Расчет рН водных растворов кислот, оснований и солей
Протолитические реакции. Гидролиз солей. Степень и константа
4.
гидролиза. Факторы, влияющие на эти покзатели.
Расчеты концентраций растворов, закон эквивалентов и его
5.
использование для расчетов в титриметрическом анализе.
Дать определение понятиям: титрование, титрант, точка
6. эквивалентности, индикатор. Виды титрования (прямое, обратное,
косвенное).
Метод нейтрализации. Основная реакция метода, рабочие растворы.
7. Точка эквивалентности и выбор индикатора в методе нейтрализации.
Определение кислот, оснований, ионов солей
Буферная система как сопряженная протолитическая пара. Дать
определение и привести примеры. Запись буферных систем. Механизм
8.
действия протолитических буферных систем. Расчет рН буферных
растворов. Зона буферного действия и буферная емкость.
Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная,
9. гемоглобиновая, протеиновая. Понятие о кислотно-основном состоянии
организма (КОР). Ацидозы и алкалозы
Окислительно-восстановительные реакции. Окислитель, восстановитель,
степень окисления, сопряженная окислительно-восстановительная (или
10.
редокс) пара, редокс-потенциал как силовая характеристика редокс пары.
Сравнительная сила окислителей и восстановителей.
Прогнозирование направления редокс-процессов по величинам редокс11.
потенциалов сопряженных окислительно-восстановительных пар
1
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
2
Механизм возникновения электродного и редокс-потенциалов.
Уравнение Нернста-Петерса.
Перманганатометрия и иодометрия как методы оксидиметрии.
Основная реакция метода. Определение окислителей, восстановителей
и кислот. Рабочие растворы. Индикаторы. Расчеты.
Классификация органических соединений. Понятие «функциональная
группа», «характеристическая группа», «радикал», «родоначальная
структура», «заместитель». Построение названия по заместительной
номенклатуре
Электронное строение атомов и химических связей. Атомная орбиталь.
Принципы заселения атомных орбиталей электронами. Гибридизация
атомных орбиталей, типы гибридизации, их зарисовки. Определение
типа гибридизации по структурной формуле (правило Тернея). Понятие
«ковалентная связь» и ее виды (σ-, π-, обменная, донорно-акцепторная).
Взаимное влияние атомов в молекулах. Сопряжение, ароматичность,
электронные эффекты заместителей в открытой углеродной цепи или
гетероатома в цикле.
Реакционная способность алкенов и аренов. Реакции электрофильного
присоединения и электрофильного замещения. Оформление схем и
механизмов реакций. Ориентирующее действие заместителей у
двойной связи и в бензольном кольце. Необходимость катализатора.
Отношение к окислению. Качественные реакции.
Кислоты и основания Бренстеда. Качественная оценка сравнительной
силы кислот и оснований Бренстеда. Представление о кислотах Льюиса.
Мягкие и жесткие кислоты и основания по Пирсону. Принцип ЖМКО.
Реакционная способность соединений с одновалентной функцией
(галогенопроизводных, спиртов). Реакции нуклеофильного замещения
и конкурентные им реакции элиминирования.
Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции
нуклеофильного присоединения и присоединения-отщепления.
Отношение к окислению.
Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных
производных (сложных эфиров, тиоэфиров, амидов,
галогенангидридов, ангидридов и солей). Реакции нуклеофильного
замещения. Отношение к гидролизу.
Гомо- и гетерополифункциональные соединения. Основные
представители, их роль в организме. Основные реакции по
функциональным группам. Полифункциональность как основа
специфических свойств.
Гетероциклические соединения как метаболиты и родоначальники
лекарственных средств. Пятичленные и шестичленные гетероциклы, их
производные. Примеры и роль в организме.
Биологически активные высокомолекулярные вещества (строение,
свойства, участие в построении живых систем). Пептиды и белки,
углеводы, нуклеиновые кислоты. Липиды. Понятие о каждом классе.
25.
Классификация внутри классов. Строение основных представителей
или их фрагментов. Составные компоненты сложной молекулы и связи
между ними.
Утверждено на кафедральном заседании
протокол № ____ от «____ » ________2012 г.
Заведующий кафедрой биологической химии
с курсами медицинской, фармацевтической и
токсикологической химии
д.м.н., профессор
Салмина А.Б.