СХЕМЫ по органической химии, составленные обучающимися

Реклама
Способы получения алканов
Промышленные
Лабораторные
Изомеризация алканов
Реакция Вюрца
Алканы выделяют из природных
источников (природный и попутный газы,
Декарбоксилирование солей карбоновых
кислот
нефть, каменный уголь).
Газификация твердого топлива (при
повышенной температуре и давлении,
катализатор Ni):
Крекинг нефтепродуктов
Гидролиз Al4C3 – карбида алюминия
Гидрирование алкенов и алкинов
Электролиз по Кольбе
Составитель схемы: Манокин Влад
Способы получения алканов
Промышленные
Лабораторные
Изомеризация алканов
Реакция Вюрца
Алканы выделяют из природных
источников (природный и попутный газы,
Декарбоксилирование солей карбоновых
кислот
нефть, каменный уголь).
Газификация твердого топлива (при
повышенной температуре и давлении,
катализатор Ni):
Крекинг нефтепродуктов
Гидролиз Al4C3 – карбида алюминия
Гидрирование алкенов и алкинов
Электролиз по Кольбе
Составитель схемы: Манокин Влад
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ (Составитель схемы Петрякова Алина)
А) галогенирование
CH2=CH-CH3+Cl2
CH2Cl-CHCl-CH3
Качественной реакцией на кратную связь является обесцвечивание бромной воды
Б) гидрирование
CH2=CH-CH3+Н2
CH3-CH2-CH3
В) гидрогалогенирование
CH2=CH-CH3+НCl
CH3-CHCl-CH3
Присоединение протекает по правилу Марковникова (водород присоединяется к наиболее
гидрогенизированному атому углерода)
Г) гидратация
Присоединение протекает по правилу Марковникова (водород присоединяется к наиболее
гидрогенизированному атому углерода)
:
Полное окисление:
C2H4 + 3O2 = 2CO2+ 2H2O
Реакция Вагнера - качественная реакция на кратную связь
(происходит обесцвечивание раствора)
Окисление перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде
Окисление перманганатом калия в подкисленом серной кислотой растворе происходит полное разрушение
двойной связи и превращение атомов углерода, между которыми существовала двойная связь, в атомы
углерода карбоксильной группы:
5 CH3-CH=CH-CH3 + 8 KMnO4 + 12 H2SO4 → 10 CH3-COOH + 4 K2SO4 + 8 MnSO4 + 12 H2O
Если двойная связь находится на конце молекулы, то одним из продуктов является муравьиная кислота, которая легко окисляется до
углекислого газа и воды:
5 CH3-CH2-CH=CH2 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 10 CH3-СН2 - COOH +СО2 + K2SO4 + 2 MnSO4 + 4 H2O
H3C – C = CH + Br2
Вод.
H3C – C = CH
I I
Br Br
Br Br
I I
H3C – C – CH
I I
Br Br
CH3 – CH2 - CH3
H3C – C = CH + Br2
I I
Br Br
HC = C – CH3 + 2H2
Р. Кучерова
Hg2+
HC = CH + HOH CH2 = CH
I
OH
H3C – C = CH + 2HCl
CH3
СНО
Cl
I
H3C – C – CH3
I
Cl
3HC = CH + 8KMnO4 + H2O
O O
II II
3 C – C + 8KOH + 8Mn+4O2
I I
HO OH
3HC = CH + 4K2Cr2O7 + 16H2SO4
O O
II II
3C – C + 4K2SO4 + 4Cr2(SO4)3+16H2O
I I
HO OH
t0, кат.
2CH = CH
H2C = CH – C = CH
CH3
I
t0,
3HC = C – CH3
H3C -
HC = CH + 2Na
NaC = CNa + H2
HC = CH + 2Cu+1Cl
- CH3
CuC = CCu + 2 HCl
HC = CH + 2[Ag(NH30)2]OH
AgC = CAg +
+ 4NH3 + 2H2O
• Способы
получения
алкинов
• Пиролиз
метана
•Составитель схемы Высоцкая
Елена
Дегидрогалогенирование
дигалогеналканов
Действие избытком спиртового
раствора щелочи
Отщепление водорода по
правилу Зайцева
• Термоокислительный
пиролиз метана c
образованием
ацетилена, оксида
углерода (II) и
водорода
• Карбидный
(СaC2) способ
получения
ацетилена
Похожие документы
Скачать