Простые эфиры

Реферат на тему:
Простые эфиры
План:
Введение




1 Физические свойства
2 Методы синтеза
3 Реакции
4 Важнейшие эфиры
Литература
Введение
Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R1, где R и R1 —
углеводородные радикалы. Следует однако учитывать, что такая группа может входить в
состав других функциональных групп соединений, не являющихся простыми эфирами
(см. Кислородсодержащие органические соединения).
1. Физические свойства
Простые эфиры — подвижные легкокипящие жидкости, малорастворимые в воде, очень
легковоспламеняющиеся. Проявляют слабоосновные свойства (присоединяют протон по
атому O).
2. Методы синтеза

Межмолекулярная дегидратация спиртов:
2CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3 + H2O

Реакция алкоголятов с галогенуглеводородами:
RONa + ClR' → ROR' + NaCl

Реакция спиртов с алкенами:
R-CH=CH2 + HOR' → R-CH2-CH2-O-R'

Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими
сульфатами в присутствии щёлочей:
C6H5OH + CH3OSO2OCH3 + NaOH → C6H5OCH3 + H2O + NaOSO2OCH3
3. Реакции
Простые эфиры образуют перекисные соединения под действием света:
2CH3CH2OCH2CH3 + O2 →-> hv 2CH3CH2-O-O-CH2CH3
4. Важнейшие эфиры
Название
Температура
плавления
Формула
Температура
кипения
Диметиловый эфир
CH3OCH3
−138,5 °C
−24,9 °C
Диэтиловый эфир
CH3CH2OCH2CH3
−116,3 °C
34,6 °C
Диизопропиловый
эфир
(CH3)2CHOCH(CH3)2
−86,2 °C
68,5 °C
Анизол
−37 °C
154 °C
Оксиран
−111,3 °C
10,7 °C
Тетрагидрофуран
−108 °C
65,4 °C
Диоксан
11.7 °C
101.4 °C
Полиэтиленгликоль
HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH −
−
Литература

Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.