Циклические и ароматические углеводороды

ТЕСТ: Циклические и ароматические углеводороды
(автор-составитель: http://www.superhimik.com/t3155-topic )
1.Какие типы реакций характерны для циклоалаканов?
1.присоединения
2.замещения
3.полимеризации
4.дегидратации
2.Какова молекулярная формула бензола:
1.С6Н12
2.С6Н14
3.С6Н6
4.С5Н10
3.В каком состоянии гибридизации находятся орбитали атомов углерода в молекуле
бензола?
1.sp2
2.sp3
3.sp
4.не гибридизированы
4.Какова длина связи между атомами углерода в молекуле бензола?
1.0,154 нм
2.0,139 нм
3.0, 132 нм
4.0,120 нм
5.Какие виды изомерии характерны для ароматических углеводоровдов?
1.Цис-транс изомерия
2.Изомерия положения заместителей
3.Оптическая изомерия
4.Изомерия углеродного скелета
6. основным способам получения ароматических соединений относят:
1.дегидрирование циклогексана
2.тримеризация ацетилена
3.димеризация пропилена
4.полимеризация метана
7.Какие типы реакций характерны для ароматических углеводородов?
1.полимеризации
2.замещения
3.присоединения
4.дегидратации
8.Влияние заместителей при бензойном кольце на направление реакции электрофильного
замещения называется:
1.Индуктивным эффектом
2.Ориентирующим действием заместителя
3.Мезомерным эффектом
4.Электрофильным эффектом
9.Донорные заместители (ориентанты первого рода) направляют реакции
электрофильного замещения в положения:
1.2, 4, 6 (орто- и пара-)
2.3, 5 (мета-)
3.2, 6 (орто-)
4.не влияют на положение заместителя
10.Акцепторные заместители (ориентанты второго рода) направляют реакции
электрофильного замещения в положения:
1.2, 4, 6 (орто- и пара-)
2.3, 5 (мета-)
3.2, 6 (орто-)
4.не влияют на положение заместителя
11.Метильная группа относится к ориентантам
1.Первого рода
2.Второго рода
3.Третьего рода
4.Не оказывает ориентирующего действия
12.Карбоксильная группа относится к ориентантам
1.Первого рода
2.Второго рода
3.Третьего рода
4.Не оказывает ориентирующего действия
13.Органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько
гидроксильных групп, соединенных с углеродным радикалом называются
1.Кетонами
2.Альдегидами
3.Спиртами
4.Простыми эфирами
14.По числу гидроскильных групп спирты делятся на
1.Непредельные
2.Предельные
3.Одноатомные
4.многоатомные
15.По характеру углеводородного радикала выделяют следующие спирты:
1.Непредельные
2.Предельные
3.Одноатомные
4.Многоатомны
16.По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа, спирты делятся
на:
1.одноатомные
2.первичные
3.двухатомные
4.вторичные
17.При межмолекулярной дегидратации спиртов образуются:
1.кетоны
2.простые эфиры
3.сложные эфиры
4.алкены
18.При внутримолекулярной дегидратации спиртов образуются:
1.кетоны
2.простые эфиры
3.сложные эфиры
4.алкены
19.При взаимодействии спиртов с органическими и неорганическими кислотами
образуются:
1.простые эфиры
2.сложные эфиры
3.кетоны
4.альдегиды
20.При окислении первичных спиртов образуются
1.простые эфиры
2.кетоны
3.альдегиды, а далее карбоновые кислоты
4.сложные эфиры
21.При гидролизе галогеналканов, содержащих более одного атома галогена в молекуле,
образуются
1.одноатомные спирты
2.непредельные спирты
3.многоатомные спирты
4.вторичные спирты
22.При гидратации пропена образуется
1.пропанол-1
2.пропанол-2
3.бутанол-1
4.этанол
23.По мере увеличения углеводородного радикала растворимость спиртов в воде
1.увеличивается
2.уменьшается
3.не изменяется
4.спирты в воде не растворяются
24.Синтез-газ, получаемый при пропускании паров воды над раскаленным углем,
используют для производства
1.1-пропанола
2.2-пропанола
3.этанола
4.метанол