Юрина Ю.О. – врач – клинический фармаколог, главный специалист департамента здравоохранения мэрии г.о. Тольятти Шпигель А.С. – заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины СамГМУ, д.м.н., профессор Количественная оценка эффективности внедрения стандартов фармакотерапии. Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184 - ФЗ «О техническом регулировании» Приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 августа 1999 г. N 303 «О введении в действие отраслевого стандарта «Протоколы ведения больных. Общие требования» Приказы Минздравсоцразвития РФ от 22.11.2004г. № 241 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным язвой желудка и 12-перстной кишки», 254 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным артериальной гипертонией»; от 07.12.2004г. № 301 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным бронхиальной астмой» Распоряжение министерства здравоохранения Самарской области от 04.06.06г. № 517 «О введении региональных требований по оказанию амбулаторно – поликлинической помощи населению» Провести анализ и выделить наиболее затратные и распространенные заболевания на ОАО «АВТОВАЗ». Разработать и внедрить систему оптимизации фармакотерапии выделенных заболеваний. Оценить ее эффективность с помощью фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализов. 2006 год Бронхиальная астма (n =783) Гипертоническая болезнь (n = 10 184) Язвенная болезнь (n = 4 496) n = 15 463 2007 год Бронхиальная астма (n = 848) Гипертоническая болезнь (n = 10 460) Язвенная болезнь (n = 5 627) n = 16 935 2006 год - «Типичная практика» 11% 10% 2007 год - Внедрение стандартов 10% 60% 26% 63% 20% ИГКС бронхолитики короткого д-я ИГКС кромоглициевая кислота комбинированные препараты ИГКС + бронхолитики длительного действия бронхолитики короткого д-я Количество случаев обострения в группе лечения составило – 288, ЧИЛ = 33,9 % (95 % ДИ от 30,9 до 37,2 %); в группе контроля – 230, ЧИК = 29,4 % (95 % ДИ от 26,2 до 32,5 %); р = 0,05, χ2 = 3,75; СОР = 15,6 % (95 % ДИ от 0,22 до 30,9 %); САР = 4,6 % (95 % ДИ от 0,07 до 9,1 %); ЧБНЛ = 22 (95 % ДИ от 11 до 1529); ОШ = 1,23 (95 % ДИ от 1 до 1,5). Число исходов в группе лечения составило – 122, ЧИЛ = 42,4 % (95 % ДИ от 36,8 до 48,1 %); в группе контроля – 111, ЧИК = 48,3 % (95 % ДИ от 41,9 до 54,7 %); р = 0,2, χ2 = 1,6; СОР = 12,2 % (95 % ДИ от 5,6 до 29,9 %); САР = 5,9 % (95 % ДИ от 2,7 до 14,4 %); ЧБНЛ = 17 (95 % ДИ от 7 до 37); ОШ = 0,78 (95 % ДИ от 0,55 до 1,11). Число исходов в группе лечения составило – 22, ЧИЛ = 2,6 % (95 % ДИ от 1,7 до 3,9 %); в группе контроля – 74, ЧИК = 9,5 % (95 % ДИ от 7,6 до 11,7 %); р < 0,001, χ2 = 33,3; СОР = 72,6 % (95 % ДИ от 48,6 до 98,1 %); САР = 6,9 % (95 % ДИ от 4,6 до 9,3 %); ЧБНЛ = 15 (95 % ДИ от 11 до 22); ОШ = 0,26 (95 % ДИ от 0,16 до 0,42). 2006 год - «Типичная практика» 2007 год - Внедрение стандартов 20% 15% 30% 40% 20% 25% каптоприл, нифедипин эналаприл атенолол+хлорталидон пролонгированные препараты 50% комбинированные препараты пролонгированные препараты эналаприл Количество гипертонических кризов в группе лечения составило 3587, ЧИЛ = 34,2 % (95 % ДИ от 33,4 % до 35,2 %); в контрольной группе – 3639, ЧИК = 35,7 % (95 % ДИ от 34,8 % до 36,7 %); р = 0,03, χ2= 4,6; СОР = 4,0 % (95 % ДИ от 0,4 % до 7,7 %); САР = 1,4 % (95 % ДИ от 0,1 % до 2,7 %); ЧБНЛ = 69 (95 % ДИ от 36 до 722); ОШ = 0,94 (95 % ДИ от 0,89 до 0,99). Число исходов в группе лечения составило 929, ЧИЛ=8,9 % (95 % ДИ от 8,4 % до 9,4 %); в группе контроля – 1555, ЧИК=15,3 % (95 % ДИ от 14,6 % до 16,0 %); р < 0,0001, χ2 = 198,3; СОР = 41,8 % (95 % ДИ от 36,0 % до 47,7 %); САР = 6,4 % (95 % ДИ от 5,5 % до 7,3 %); ЧБНЛ = 16 (95 % ДИ от 14 до 18); ОШ = 0,54 (95 % ДИ от 0,5 до 0,59). Число исходов в группе лечения составило 1788, ЧИЛ=49,9 % (95 % ДИ от 48,2 % до 51,5 %); в группе контроля –2092, ЧИЛ=57,5 % (95 % ДИ от 55,9 % до 59,1 %); р < 0,0001, χ2 = 34,9; СОР = 13,3 % (95 % ДИ от 9,3 % до 17,3 %); САР = 7,6 % (95 % ДИ от 5,3 % до 9,9 %); ЧБНЛ = 13 (95 % ДИ от 9 до 19); ОШ = 0,74 (95 % ДИ от 0,67 до 0,81). 2006 год - «Типичная практика» 10% 2007 год - Внедрение стандартов 10% 40% 15% 10% 25% антибиотики Н2-гистаминоблокаторы ингибиторы протонной помпы спазмолитики антиоксиданты 50% 40% антибиотики ингибиторы протонной помпы Н2 - гистаминоблокаторы Количество обострений в группе лечения составило 720, ЧИЛ = 12,8 % (95 % ДИ 12,0 % 13,7 %). в контрольной группе – 1032 случая, ЧИК =23,0 % (95 % ДИ 21,8 % - 24,2 %). р < 0,0001, χ2=179,5; СОР = 44,3 % (95 % ДИ от 37,7 % до 50,8 %); САР = 10,2 % (95 % ДИ от 8,7 % до 11,7 %); ЧБНЛ = 10 (95 % ДИ от 9 до 12); ОШ = 0,49 (95 % ДИ от 0,44 до 0,55). Число исходов в группе лечения составило 369, ЧИЛ = 51,3 % (95 % ДИ от 47,6 % до 54,9 %); в группе контроля – 607, ЧИК = 58,8 % (95 % ДИ от 55,8 % до 61,8 %); р <0,05, χ2 = 9,54; СОР = 12,9 % (95 % ДИ от 4,8 % до 20,9 %); САР = 7,6 (95 % ДИ от 2,8 % до 12,3 %); ЧБНЛ = 13 (95 % ДИ от 8 до 35); ОШ = 0,74 (95 % ДИ от 0,61 до 0,89). Внедрение стандартов фармакотерапии бронхиальной астмы в течение первого года не привело к статистически значимому уменьшению количества обострений и снижению средней длительности временной утраты трудоспособности, однако, количество вызовов скорой помощи уменьшилось (ОШ=0,26). Применение стандартов фармакотерапии гипертонической болезни не привело к статистически значимому уменьшению количества кризов, но позволило снизить среднюю длительность временной утраты трудоспособности (ОШ=0,74) и количество вызовов скорой помощи (ОШ=0,54). Стандартизация фармакотерапии язвенной болезни привела к статистически значимому уменьшению количества обострений (ОШ=0,49) и снижению средней длительности временной утраты трудоспособности (ОШ = 0,74).