Исследование CU2+ содержаших комплексонатов на основе

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТИ ГИДРОГЕЛЕЙ ОКСИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ В
ПРОЦЕССАХ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ
ТРИМЕТИЛГИДРОХИНОНА
*Ю.В.Микушина,*О.В.Кузнецова, Л.Ю.Булдакова,* В.Г. Харчук, *А.Б.Шишмаков,
М.Ю.Янченко
Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН, г.Екатеринбург
*Институт органического синтеза Уральского отделения РАН, г.Екатеринбург
e–mai: kox @ ios.uran.ru
Введение
гидрогелей
оксидов
элементов
в
сферу
процессов
окисления
гидроксиаренов оказывает существенное влияние на ход и параметры взаимодействия
реагентов.
Кинетическим
методом
продемонстрирован
ингибирующий
эффект
гелей
элементов IV группы в реакции окисления кислородом воздуха триметилгидрохинона
(ТМГХ) как модели гидроксиарена. Окисление субстрата с участием ионов Cu(II),
напротив, значительно интесифицируется. ИК и ПМР – исследования показали
образование H–связанных комплексов ТМГХ–гидрогель и три типа соединений Cu(II),
формирующихся в фазе гелей.
Вольтамперометрическое изучение процесса окисления ТМГХ на электроде
показало, что введение гелей незначительно изменяет электрохимические характеристики
окисления ТМГХ. Величина тока окисления ТМГХ остается постоянной, в зависимости
от изучаемого геля наблюдается незначительный сдвиг потенциала тока окисления в
сторону отрицательных значений. Разность потенциалов в ряду SiO2–TiO2–ZrO2
изменяется от 0,08 до 0,14 В, что свидетельствует об облегчении окисления ТМГХ для
геля ZrO2 по сравнению с другими гелями.
При введении в раствор ионов Cu(II) вид кривой окисления ТМГХ в зависимости
от изучаемого геля изменяется. Разность потенциалов пиков достигает 0,4 В.
Таким образом, окислительная трансформация ТМГХ в присутствии гелей оксидов
элементов IV группы реализуется в сфере межчастичных взаимодействий с их участием.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, проект № 01–03 Р 96523.