Гематология

Гематология
1. Для тромботической тромбоцитопенической пурпуры характерно наличие всего нижеперечисленного,
кроме:
1. лихорадки 2. геморрагического синдрома 3. неврологической симптоматики 4. тромбоцитопении 5.
лимфаденопатии
2. Ранним лабораторным показателем эффективности лечения препаратами железа служит показатель
крови:
1.Уровень Нв 2.ЦП 3.Эритроциты 4.Ретикулоциты 5.Размер эритроцитов
3. Для
геморрагического
синдрома
при
идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
характерно все нижеперечисленное, кроме: 1. симметричности высыпаний 2. полиморфности
высыпаний 3.полихромности высыпаний 4. несимметричности высыпаний
4. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются все нижеперечисленные, кроме:
1. недостаточного поступления железа с пищей (алиментарной) 2.синдрома мальабсорбции 3. наличия
инфекционного заболевания 4.аплазии костного мозга 5.ювенильных маточных кровотечений у девочек
5. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение: 1. глюкокортикоидов 2.
полихимиотерапии 3.лучевой терапии 4.глюкортикоидов+полихимиотерапии 5..глюкокортикоидов+
полихимиотерапии+лучевой терапии
6. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом: 1.VIII фактора
фактора
2. IX фактора
3. XI
7.Клинические симптомы железодефицитной анемии включают все нижеперечисленные признаки, кроме:
1. нарастающей бледности кожных покровов 2. наличия систолического шума с пунктум максимум
на верхушке 3.утомляемости,раздражительности 4. трофических нарушений кожи, волос, ногтей 5.
гектической лихорадки
8. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:
1. повышение непрямого билирубина 2. ретикулоцитоз 3.повышение свободного гемоглобина плазмы 4.
повышение цветового показателя
9. При болезни Виллибрандта тип кровоточивости:
1.петехиально-пятнистый; 2.васкулитно-пурпурный; 3.гематомный; 4.смешанный; 5.ангиоматозный
10. В12-дефицитная анемия характеризуется: 1. микроцитарной анемией 2. повышением сывороточного
железа 3.снижением числа ретикулоцитов 4. гиперхромной анемией
11. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
1. тромбоцитопении 2. геморрагического синдрома 3.неполноценной функции тромбоцитов 4.
изменений в миелограмме 5. изменений в коагулограмме
12. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате: 1. глистной
инвазии 2. нарушения всасывания железа 3. хронической кровопотери 4. авитаминоза 5. недостаточного
поступления железа с пищей
13. При дефиците фолиевой кислоты анемия:
1. гипохромная 2. нормохромная 3. гиперхромная
14. Критериями ремиссии при остром лейкозе являются:
1. < 30% бластов в костном мозге; 2. < 5% бластов в костном мозге; 3.< 10% бластов в костном мозге.
15. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:
1. угнетением мегакариоцитарного ростка 2. недостаточной функцией тромбоцитов 3. повышенным
разрушением тромбоцитов
16. Железодефицитная анемия характеризуется снижением всех нижеперечисленных параметров, кроме:
1. гемоглобина 2. цветового показателя 3. гематокрита 4.количества эритроцитов 5. количества
ретикулоцитов
17. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется: 1. гипоплазией
аплазией 3.раздражением эритроидного ростка
2.
18. В детском возрасте среди всех лейкозов чаще встречается:
1.острый лейкоз; 2.хронический лейкоз.
19.Заболевания крови, при которых ребенок может быть отнесен к группе инвалидов детства, включают все
нижеперечисленные, кроме:
1. гемофилии 2. гетероиммунной гемолитической анемии 3.лейкоза
20. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны все нижеперечисленные симптомы,
кроме:
1. бледности 2. желтухи 3. увеличения лимфатических узлов 4.увеличения селезенки
21. Для лечения ДВС-синдрома используют все нижеперечисленные препараты, кроме:
1. антитромбина III 2. свежезамороженной плазмы 3. гепарина 4.эпсилон-аминокапроновой кислоты
ингибиторов протеаз
5.
22 При гемофилии время кровотечения:
1. удлиняется 2. не меняется 3. укорачивается
23. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит проведение:
1. заместительной терапии 2. глюкокортикоидной терапии 3.спленэктомии
цитостатиками
4.терапии
24. Укажите симптомы, характерные для тромбоцитопенической пурпуры: 1.Кожные геморрагии. Кровотечения
из слизистых (носовые, маточные); 2.Кожные геморрагии. Кровоизлияния в слизистые оболочки. Гемартроз;
3.Кожные геморрагии. Кровоизлияния в слизистые. Кровотечения из слизистых.
25. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:
1. нормохромной 2. гиперхромной 3. гипохромной
26.Появление геморрагической сыпи у ребенка с сепсисом обусловлено в большей степени: 1.
сенсибилизацией организма; 2. развитием ангиитов и тромбоваскулитов 3. нерациональной
антибиотикотерапией 4.повышенной ломкостью сосудов
27. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относится:
1. гливек 2. циклофосфан 3. метотрексат
28. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
1. патологией сосудистой стенки 2. дефицитом плазменных факторов свертывания 3. нарушениями в
сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
29.
Поражение костного мозга характерно для стадии лимфогранулематоза: 1./ 2. // 3.111 4. IV
30. Укажите главное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии:
1. повреждение сосуда 2. уменьшение объема циркулирующей крови 3.гипоксия гемического типа 4. дефицит
2
железа 5. снижение содержания эритроцитов в крови
31. Для лечения болезни Виллебранда эффективно применение:
1. тромбоконцентрата 2. препаратов VIII фактора 3. дицинона 4.преднизолона
32.Строгая вегетарианская диета может привести к:
1. пеллагре 2. болезни бери-бери 3. мегалобластической анемии
4. цинге 5. рахиту
33. Какие специфические цитохимические реакции соответствуют острому лимфобластному лейкозу?
1.РАS-реакция на гликоген; 2.Положительная реакция на миелопероксидазу. Положительная реакция на
липиды; 3.РАS-реакция на гликоген. Положительная реакция на миелопероксидазу
34. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
1. времени кровотечения 2. времени свертываемости 3. и того, и другого 4. ни того, ни другого
35. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:
1. тромбастения Гланцмана 2. болезнь Виллебранда 3. болезнь Бернара-Сулье
36. Апластические анемии развиваются чаще в результате:
1. воздействия ионизирующей радиации 2. применения левомицетина 3.применения химических агентов 4.
применения цитостатиков 5.неизвестной причины (идиопатические формы)
37. Критериями ремиссии при остром лейкозе являются:
1. < 30% бластов в костном мозге; 2. < 5% бластов в костном мозге; 3.< 10% бластов в костном
мозге.
38. Критерием снятия с диспансерного учета детей группы риска по развитию анемии является:
1. отсутствие снижения гемоглобина в течение 3 месяцев 2.отсутствие снижения гемоглобина в
течение 6 месяцев 3.нормальный уровень гемоглобина в течение 1 года
39. В детском возрасте среди всех лейкозов чаще встречается:
1.острый лейкоз; 2.хронический лейкоз.
40. Субстратом опухоли при хронической фазе хронического
миелолейкоза являются: 1. зрелые клети 2. незрелые клетки
41. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
недостаточным
образованием
тромбоцитов 2.повышенным разрушением тромбоцитов
перераспределением тромбоцитов
1.
3.
42. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
1. длительностью заболевания 2. остротой клинических проявлений 3. степенью дифференцировки
опухолевых клеток
43. ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ГИГЮХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ?
1.талассемия
2.железодефицитная анемия
3.анемия при интоксикации свинцом
4. гипопластическая анемия
5. болезнь Маркиафавы-Микели
44. ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПРИЗНАКИ,
КРОМЕ:
1.ангулярного стоматита
2.глоссита
3
3.сухости и выпадения волос
4.эзофагита
5.секреторной недостаточности желудка
45. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:*
1.гипохромия эритроцитов
2.анизо-пойкилоцитоз
3.макроцитоз эритроцитов
4.панцитопения
5.повышение уровня железа в сыворотке крови
46. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ:
1.спленомегалия
2.лимфоаденопатия
3.клетки лейколиза
4. все ответы верны
5.все ответы неверны
47.УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ПОВЫШЕННОГО ГЕМОЛИЗА:*
1. гипохромная анемия 2. увеличение прямого билирубина
3.насыщенный цвет мочи
4.желтуха с зудом
5.высокий ретикулоцитоз
48.Эритроцитоз может наблюдаться при всех заболеваниях, кроме:
1.врожденных пороков сердца
2.инфекционного эндокардита
3.гипернефроидного рака
4.полицитемии (болезнь Вакеза)
5.болезней органов дыхания
49.УКАЖИТЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ГЕМОФИЛИИ:
1.снижение фибриногена
2.удлинение времени кровотечения
3.удлинение времени свертывания крови
4.снижение протромбинового показателя
5.нарушение ретракции кровяного сгустка
50.ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА
(БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО- ШОФФАРА) И
ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ (СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА) ОСНОВНЫМ
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ*
1.уровень билирубина
2.общее состояние больного
3.возраст больных
4.морфология эритроцитов
5.уровень гемоглобина
51.ЭРИТРОМАССУ ПЕРЕЛИВАЮТ С ЦЕЛЬЮ:
1.замещения при анемиях
2.стимуляции эритропоэза
3.стимуляции иммунитета
4.улучшения тканевого обмена
5.остановки кровотечения
4
52.ОКАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ СЛЕДУЕТ
ГЕМАТОМНОГО ТИПА КРОВОТОЧИВОСТИ?
1.гемофилия
2.тромбоцитопения
3.геморрагический васкулит
4.дефицит витамина С
5.ДВС-синдром
ДУМАТЬ
ПРИ
НАЛИЧИИ
У
БОЛЬНОГО
53. УКАЖИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУПИТЕ:
1.гематомный
2.петехиально-пятнистый
3.васкулитно-пурпурный
4.ангиоматозный
5.смешанный
54. ПРИ НАЛИЧИИ КАКОГО ПРИЗНАКА ДИАГНОЗ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА СТАНОВИТСЯ
ОЧЕВИДНЫМ:
1.анемия 2.язвенно-некротические поражения 3.увеличение лимфоузлов 4.бластемия в периферической
крови 5.геморрагии
55.
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ РЕДКО ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ОДНОМ ИЗ
СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
1.ВИЧ
2.инфекционном мононуклеозе
3.малярии
4.лимфолейкозе
5.лимфогранулематозе
56. КАК НАЗЫВАЮТСЯ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ?*
1.мегалобласты
2.клетки Березовского - Штернберга
3.клетки Штенгеймера - Мальбина
4.клетки Боткина - Гумпрехта
5.тельца Жолли
5