КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Раздел 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
На просмотр: "++" - в корректировку!
"+++" - убрать из базы!
116.3.1.1
УНИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД ПОСЧЕТА ЭРИТРОЦИТОВ:
v В АВТОМАТИЧЕСКОМ СЧЕТЧИКЕ
v В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА
-----------------------------------------------------------------------------117.3.1.2
ИСТОЧНИКОВ ОШИБОК ПРИ ПОСЧЕТЕ ЭРИТРОЦИТОВ В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА МОГУТ СЛУЖИТЬ:
v ОБРАЗОВАНИЕ СГУСТКА, ПОГЛОТИВШЕГО ЧАСТЬ КЛЕТОК
v МЕНЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО СОСЧИТАННЫХ КВАДРАТОВ, ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ
v НЕПРАВИЛЬНОЕ ПРИТИРАНИЕ ПОКРОВНЫХ СТЕКОЛ
-----------------------------------------------------------------------------118.3.1.3
ИСТОЧНИКОМ ОШИБОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОЭ МОГУТ СЛУЖИТЬ:
v НЕПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ И КРОВЬЮ
v ОБРАЗОВАНИЕ СГУСТКА
v КОСОЕ ПОЛОЖЕНИЕ КАПИЛЛЯРА
v НЕСОБЛЮДЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА
-----------------------------------------------------------------------------119.3.1.4
К УСКОРЕНИЮ СОЭ НЕ ПРИВОДЯТ:
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФИБРИНОГЕНА
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЛОУБУЛИНОВЫХ ФРАКЦИЙ
ИЗМЕНЕНИЕ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ ГАПТОГЛОБУЛИНА
ИЗМЕНЕНИЕ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИНА
НАРАСТАНИЕ В КРОВИ КОНЦЕНТРАЦИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
v УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
-----------------------------------------------------------------------------120.3.1.5
ПРИ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ КРИВАЯ ПРАЙС-ДЖОНСА:
v СДВИГАЕТСЯ ВПРАВО
v СДВИГАЕТСЯ ВЛЕВО
ПОЯВЛЯЕТСЯ НЕСКОЛЬКО ПИКОВ
НЕ МЕНЯЕТСЯ
-----------------------------------------------------------------------------121.3.1.6
ПРИ ОВАЛОЦИТОЗЕ И МЕГАЛОЦИТОЗЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ:
v БОЛЬШОЙ ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ
v МЕНЬШИЙ ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ
РАЗНИЦА МЕЖДУ БОЛЬШИМ И МАЛЫМ ДИАМЕТРОМ
-----------------------------------------------------------------------------122.3.1.7
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИВОДЯТ К:
v МИКРОСФЕРОЦИТОЗУ
v ОВАЛОЦИТОЗУ
v СТОМАТОЦИТОЗУ
v АКАНТОЦИТОЗУ
-----------------------------------------------------------------------------123.3.1.8
ЭРИТРОЦИТОЗЫ, ВЫЗВАННЫЕ ПОВЫШЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ЭРИТРОПОЭТИНОВ, ХАРАКТЕРНЫ
ДЛЯ:
АНЕМИЙ
ОСТРЫХ КРОВОПОТЕРЬ
v БОЛЕЗНИ И СИНДРОМА ИЦЕНКО - КУШИНГА
ГИПЕРГИДРАТАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------124.3.1.9
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ МЕТОДИКА ОКРАСКИ:
v НА СТЕКЛЕ
v В ПРОБИРКЕ
ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ
ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ ФОРМАЛИНОМ
-----------------------------------------------------------------------------125.3.1.10
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗЕРНИСТО-СЕТЧАТОЙ СУБСТАНЦИИ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
КРАСИТЕЛЬ:
v БРИЛЛИАНТ-КРИЗИЛОВЫЙ СИНИЙ
АЗУР 1
АЗУР 2
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
-----------------------------------------------------------------------------126.3.1.11
УВЕЛИЧЕНИЕ РЕТИКУЛОЦИТОВ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ:
АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
v ГЕМОЛИТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ
МЕТАСТАЗЕ РАКА В КОСТЬ
-----------------------------------------------------------------------------127.3.1.12
НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ:
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
v ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ МЕГАЛОБЛАСТНЫХ АНЕМИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДЕФИЦИТОМ ВИТАМИНА В-12
-----------------------------------------------------------------------------128.3.1.13
ОСНОВНУЮ МАССУ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ:
ВЕНЧИКООБРАЗНЫЕ
КЛУБКООБРАЗНЫЕ
ПОЛНОСЕТЧАТЫЕ
v НЕПОЛНОСЕТЧАТЫЕ
-----------------------------------------------------------------------------129.3.1.14
РЕТИКУЛОЦИТОПЕНИЯ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v АНЕМИИ КУЛИ
В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ФОЛИЕВО-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------130.3.1.15
ДЛЯ ФИКСАЦИИ МАЗКОВ КРОВИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
КРАСИТЕЛЬ-ФИКСАТОР МАЙ-ГРЮНВАЛЬДА
ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 96%
v ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 70%
-----------------------------------------------------------------------------131.3.1.16
ДЛЯ ОКРАСКИ МАЗКОВ КРОВИ ПРИМЕНЯЮТСЯ МЕТОДЫ:
v ПО НОХТУ
v ПО ПАППЕНГЕЙМУ
v ПО РОМАНОВСКОМУ
-----------------------------------------------------------------------------132.3.1.17
ГЕМОГЛОБИН ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:
v КОЛОРИМЕТРИИ
ГАЗОМЕТРИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В ГЕМОГЛОБИНОВОЙ МОЛЕКУЛЕ
-----------------------------------------------------------------------------133.3.1.18
НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЛЯНОКИСЛОГО ГЕМОГЛОБИНА
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОКСИГЕНМОГЛОБИНА
ЦИАНМЕТГЕМОГЛОБИНОВЫЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТГЕМОГЛОБИНА
-----------------------------------------------------------------------------134.3.1.19
УВЕЛИЧЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v ПЕРВИЧНОЙ ЭРИТРЕМИИ
v ВТОРИЧНОЙ ЭРИТРЕМИИ
МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ГИПЕРГИДРАТАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------135.3.1.20
ПОД АБСОЛЮТНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛЕЙКОЦИТОВ ПОНИМАЮТ:
КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В МАЗКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
v КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В 1 л КРОВИ
ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------136.3.1.21
ПОД "ОТНОСИТЕЛЬНЫМ НЕЙТРОФИЛЕЗОМ" ПОНИМАЮТ:
v УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ, НО НОРМАЛЬНОЕ ИХ АБСОЛЮТНОЕ ЧИСЛО
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО И АБСОЛЮТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ ИХ АБСОЛЮТНОГО ЧИСЛА
УМЕНЬШЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
-----------------------------------------------------------------------------137.3.1.22
"СДВИГ ВЛЕВО С ОМОЛОЖЕНИЕМ" ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК
СОСТОЯНИЯ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
v ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
-----------------------------------------------------------------------------138.3.1.23
"СДВИГ ВПРАВО" ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
v МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ
ОСТРЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ХРОНИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЗОВ
ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
-----------------------------------------------------------------------------139.3.1.24
МОЛЕКУЛА ГЕМОГЛОБИНА СОСТОИТ ИЗ:
ПРОТОПОРФИРИНА И ЖЕЛЕЗА
ПОРФИРИНА И ЖЕЛЕЗА
v ГЕМА И ГЛОБИНА
ГЛОБИНА И ЖЕЛЕЗА
ПРОТОПОРФИРИНА И ГЛОБИНА
-----------------------------------------------------------------------------140.3.1.25
ГЕМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЕ ЖЕЛЕЗА С:
ПРОТОПОРФИРИНОМ
v ПОРФИРИНОМ
БЕЛКОМ
ПОРФИРИНОМ И БЕЛКОМ
ПРОТОПОРФИРИНОМ И БЕЛКОМ
-----------------------------------------------------------------------------141.3.1.26
ПОВЫШЕНИЕ ГЕМАТОКРИТНОЙ ВЕЛИЧИНЫ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v ЭРИТРОЦИТОЗАХ
АНЕМИЯХ
ГИПЕРГИДРАТАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------142.3.1.27
ЛЕЙКОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
АПЛАЗИИ И ГИПОПЛАЗИИ КОСТНОГО МОЗГА
v ГИПЕРСПЛЕНИЗМЕ
ЛЕЙКОЗАХ
ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ
-----------------------------------------------------------------------------143.3.1.28
ДЛЯ АНАЛИЗА КОСТНОГО МОЗГА ОБЯЗАТЕЛЕН ПОДСЧЕТ:
v МИЕЛОКАРИОЦИТОВ В КАМЕРЕ
v МИЕЛОГРАММЫ
v МЕГАКАРИОЦИТОВ В КАМЕРЕ
-----------------------------------------------------------------------------144.3.1.29
ПОДСЧЕТ МЕГАКАРИОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ В:
КАМЕРЕ ГОРЯЕВА
v КАМЕРЕ ФУКС - РОЗЕНТАЛЯ
МАЗКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
СЧЕТЧИКАХ КЛЕТОК КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------145.3.1.30
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ ОБЛАДАЕТ:
v ПОЛИПОТЕНТНОСТЬЮ-СПОСОБНОСТЬЮ К ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ПО РАЗЛИЧНЫМ ЛИНИЯМ
КРОВЕТВОРЕНИЯ
v ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ ИНЕРТНОСТЬЮ
v СВОЙСТВОМ РЕГУЛЯТОРА КРОВЕТВОРЕНИЯ
v СПОСОБНОСТЬЮ К САМОПОДДЕРЖАНИЮ
-----------------------------------------------------------------------------146.3.1.31
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ В ПОКОЕ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЮ:
v МАЛОГО ЛИМФОЦИТА
БЛАСТНОЙ КЛЕТКИ
МОНОЦИТА
ФИБРОБЛАСТА
-----------------------------------------------------------------------------147.3.1.32
К ЭЛЕМЕНТАМ СТРОМЫ КОСТНОГО МОЗГА ОТНОСЯТСЯ:
РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
v РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ И ФИБРОБЛАСТЫ
-----------------------------------------------------------------------------148.3.1.33
КЛЕТКИ СТРОМЫ КОСТНОГО МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ:
v ГЕМОПОЭТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ
v ОПОРНУЮ (МЕХАНОЦИТЫ)
v ФУНКЦИЮ МИКРООКРУЖЕНИЯ
v ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ
-----------------------------------------------------------------------------149.3.1.34
ДЛЯ ЭРИТРОКАРИОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО:
v ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЦИТОПЛАЗМЫ (БАЗОФИЛЬНАЯ, ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНАЯ ИЛИ ОКСИФИЛЬНАЯ) В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИИ
v ОТСУТСТВИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ
v РАЗЛИЧНЫЙ РАЗМЕР КЛЕТКИ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЕЕ ЗРЕЛОСТИ
v КОЛЕСОВИДНЫЙ ХРОМАТИН ЯДРА С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ПИКНОТИЗАЦИЕЙ
-----------------------------------------------------------------------------150.3.1.36
ЛЕЙКО-ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ЭТО:
v ОТНОШЕНИЕ ВСЕХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА
ОТНОШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ ФОРМ ЛЕЙКОЦИТОВ КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА
ОТНОШЕНИЕ НЕЗРЕЛЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА
ОТНОШЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ К ЛЕЙКОЦИТАМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------151.3.1.37
В НОРМЕ ЛЕЙКО-ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ:
1:1
1:2
v 4:1
10:1
-----------------------------------------------------------------------------152.3.1.38
УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК С ПОЯВЛЕНИЕМ ПОЛИМОРФНЫХ УРОДЛИВЫХ ФОРМ НА ФОНЕ
КЛЕТОЧНОГО ИЛИ ГИПЕРКЛЕТОЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ
v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
-----------------------------------------------------------------------------153.3.1.39
ТЕРМИН "АНИЗОЦИТОЗ" ОЗНАЧАЕТ:
ЭРИТРОЦИТЫ ИЗМЕНЕННОЙ ФОРМЫ
v ЭРИТРОЦИТЫ РАЗНОГО ДИАМЕТРА
ЭРИТРОЦИТЫ С РАЗЛИЧНОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ОКРАСКИ
МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ
ПОЯВЛЕНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ЭРИТРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------154.3.1.40
АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ:
v МАКРОЦИТАРНЫХ АНЕМИЯХ
v МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ
v КОСТНО-МОЗГОВОЙ ДИСПЛАЗИИ
v МЕТАСТАЗАХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В КОСТЬ
-----------------------------------------------------------------------------155.3.1.41
МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v КРИЗЕ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
v БЕРЕМЕННОСТИ
v В-12-ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
v МЕТАСТАЗЕ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ
-----------------------------------------------------------------------------156.3.1.42
КЛЕТКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО РЯДА ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ КЛЕТОК ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКОГО
РЯДА:
v БОЛЬШИМ РАЗМЕРОМ
v ОТСУТСТВИЕМ РАДИАЛЬНОЙ ИСЧЕРЧЕННОСТИ ЯДРА
v ОБИЛЬНОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ
v РАННЕЙ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИЕЙ ЦИТОПЛАЗМЫ
-----------------------------------------------------------------------------157.3.1.43
ГРАНУЛОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В:
СЕЛЕЗЕНКЕ
v КОСТНОМ МОЗГЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ
СЕЛЕЗЕНКЕ И ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ
ПЕЧЕНИ
-----------------------------------------------------------------------------158.3.1.44
КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ ОБРАЗУЮТСЯ В:
СЕЛЕЗЕНКЕ
v КОСТНОМ МОЗГЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ
-----------------------------------------------------------------------------159.3.1.45
ПОВЫШЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО СИДЕРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКО КРОВИ И СИДЕРОБЛАСТОВ В
КОСТНОМ МОЗГЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ:
ПРИЕМЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ
v ОТРАВЛЕНИИ СВИНЦОМ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ
ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------160.3.1.46
ЭОЗИНОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
v РЕАКЦИИ НА СТРЕССЫ (ТРАВМЫ, ОЖОГИ, СЕПСИС)
-----------------------------------------------------------------------------161.3.1.47
БАЗОФИЛЬНЫЙ ЛЕКОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
v ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
v АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ
v ЛЕЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНАМИ
-----------------------------------------------------------------------------162.3.1.48
НЕЙТРОФИЛЕЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОСТАТИКАМИ
v СЕПСИСА
ХРОНИЧЕСКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------163.3.1.49
ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РЕАКТИВНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
v ТОКСОПЛАЗМОЗА
ПАНЦИТОПЕНИИ
ПРИЕМА КОРТИКОСТЕРОИДОВ
ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
-----------------------------------------------------------------------------164.3.1.50
МОНОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
v БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
v ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПРОСТЕЙШИМИ
v КОЛЛАГЕНОЗА
v МОНОЦИТОРНОГО И МИЕЛОМОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------165.3.1.51
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
v КРАСНУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
v ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
v ДВС-СИНДРОМ
v ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
-----------------------------------------------------------------------------166.3.1.52
ПЛАЗМОЦИТЫ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЮТ МЕСТО ПРИ:
v ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
v СОСТОЯНИИ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ
v КОЛАГЕНОЗАХ
v НОВООБРАЗОВАНИЯХ
-----------------------------------------------------------------------------167.3.1.53
КЛЕТКИ БЕРЕЗОВСКОГО - ШТЕРНБЕРГА И ХОДЖКИНА В ЛИМФОУЗЛАХ - ОСНОВНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ:
v ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
ГИСТИОЦИТОЗА
САРКОИДОЗА
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------168.3.1.54
ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА:
гемоглобин
- 100 г/л
сегментоядерных - 20%
эритроциты
- 3,4 * 10^12 /л
лимфоциты
- 12%
лейкоциты
- 3,6 * 10^9 /л
моноциты
- 8%.
бластных клеток - 42%
миелоциты
- 5%
метамиелоциты
- 1%
палочкоядреных
- 2%
НАЧАЛЬНОЙ
РАЗВЕРНУТОЙ
ОБОСТРЕНИЯ
v БЛАСТНОГО КРИЗА
-----------------------------------------------------------------------------169.3.1.55
ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА:
гемоглобин
- 130 г/л
сегментоядерных - 60%
эритроциты
- 3,9 * 10^12 /л
лимфоциты
- 21%
лейкоциты
- 1,2 * 10^9 /л
моноциты
- 6%
миелоциты
- 3%
эозинофилы
- 5%
метамиелоциты
- 1%
базофилы
- 1%.
палочкоядреных
- 5%
v НАЧАЛЬНОЙ
РАЗВЕРНУТОЙ
ОБОСТРЕНИЯ
БЛАСТНОГО КРИЗА
-----------------------------------------------------------------------------170.3.1.56
ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА:
гемоглобин
- 110 г/л
сегментоядерных - 35%
эритроциты
- 3,7 * 10^12 /л
лимфоциты
- 4%
лейкоциты
- 250 * 10^9 /л
моноциты
- 3%
миелобласты
- 4%
эозинофилы
- 5%
промиелоциты
- 2%
базофилы
- 2%
миелоциты
- 22%
эритробласты 2 на 100 лейкоцитов.
метамиелоциты
- 7%
палочкоядреных
- 16%
НАЧАЛЬНОЙ
v РАЗВЕРНУТОЙ
ОБОСТРЕНИЯ
БЛАСТНОГО КРИЗА
-----------------------------------------------------------------------------171.3.1.57
ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА:
гемоглобин
- 120 г/л
сегментоядерных - 11%
эритроцитов
- 3,7 * 10^12 /л
лимфоциты
- 6%
лейкоцитов
- 4,0 * 10^9 /л
моноциты
- 2%
миелобласты
- 2%
эозинофилы
- 7%
миелоциты
- 15%
базофилы
- 36%.
метамиелоциты
- 4%
палочкоядреных
- 17%
НАЧАЛЬНОЙ
РАЗВЕРНУТОЙ
v ОБОСТРЕНИЯ
БЛАСТНОГО КРИЗА
-----------------------------------------------------------------------------172.3.1.58
ЛЕЙКОЦИТОЗ С СОДЕРЖАНИЕМ БЛАСТОВ ДО 60%, ВЫРАЖЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ,
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ГИПЕРКЛЕТОЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ С БОЛЬШИМ
КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ ХАРАКТРНЫ ДЛЯ:
v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
-----------------------------------------------------------------------------173.3.1.59
ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ С АБСОЛЮТНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ, УМЕРЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ,
КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НОРМАЛЬНОЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК ДО 70%.
ГЕМОГРАММА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
v ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------174.3.1.60
ВЫРАЖЕННАЯ АНЕМИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ, НЕЙТРОПЕНИЯ, ИНОГДА ЕДИНИЧНЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ПЛАЗМАОБЛАСТЫ КОСТНОГО МОЗГА (СВЫШЕ 20%).
ГЕМОГРАММА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
ХРОИНЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
-----------------------------------------------------------------------------175.3.1.61
ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ (160 * 10^9 /л) СО СДВИГОМ ДО БЛАСТОВ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НОРМАЛЬНОЕ; В КОСТНОМ МОЗГЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТОВ, СРЕДИ КОТОРЫХ ПРЕОБЛАДАЮТ МИЕЛОЦИТЫ И МЕТАМИЕЛОЦИТЫ.
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ДАННАЯ ГЕМОГРАММА:
ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
v ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
ЭРИТРЕМИИ
ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------176.3.1.62
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ АНЕМИЯ НОРМОХРОМНОГО ТИПА, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ, В ЛЕЙКОГРАММЕ МИЕЛОБЛАСТЫ; В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОБЛАСТОВ, МЕГАЛОБЛАСТОВ, МИЕЛОБЛАСТОВ.
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ДАННАЯ ГЕМОГРАММА:
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
v ЭРИТРОМИЕЛОЗА
ЭРИТРЕМИИ
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
-----------------------------------------------------------------------------177.3.1.63
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА:
КОСТНЫЙ МОЗГ: клеточный индекс л/э = 1/2; эритропоэз нормобластический;
индекс созревания эритробластов = 0,4; индекс созревания нейтрофилов = 0,9
ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ФАЗЕ КОСТНОМОЗГОВОЙ КОМПЕНСАЦИИ
v ХРОНИЧЕСКОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------178.3.1.64
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА:
КОСТНЫЙ МОЗГ: клеточный индекс Л/Э = 1/2; выраженная гиперплазия эритробластов, нормобластический тип кроветворения; индекс созревания эритробластов = 0,8; индекс созревания нейтрофилов = 0,9; мегакариоцитарный росток
неизменен.
v ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ФАЗЕ КОСТНОМОЗГОВОЙ КОМПЕНСАЦИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
В-12-ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
НАЧАЛЬНОЙ ФАЗЫ ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------179.3.2.65
ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ:
ЭРИТРОЦИТОЗ
НЕЙТРОФИЛЕЗ
ТРОМБОЦИТОЗ
v НАЛИЧИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
-----------------------------------------------------------------------------180.3.2.66
ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ:
v БЛАСТНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
v СУЖЕНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОГО РОСТКА
v УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА МЕГАКАРИОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------181.3.2.68
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА
ТРЕПАНОБИОПСИЯ ПОДВЗДОШНОЙ КОСТИ
v ЦИТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
-----------------------------------------------------------------------------182.3.2.69
ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
v МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
ГЛИКОГЕНА
ЛИПИДОВ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭСТЕРАЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------183.3.2.70
ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
ГЛИКОГЕНА
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
v НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭСТЕРАЗЫ
ЛИПИДОВ
-----------------------------------------------------------------------------184.3.2.71
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ:
ЭРИТРОБЛАСТОВ
МИЕЛОБЛАСТОВ
v ЭРИТРОБЛАСТОВ И МИЕЛОБЛАСТОВ
МЕГАКАРИОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------185.3.2.72
ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
v ЛЕЙКОПЕНИЯ
v АНЕМИЯ
v ЭРИТРОКАРИОЦИТОЗ И ЭРИТРОБЛАСТОЗ
v МИЕЛОБЛАСТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------186.3.2.73
ДЛЯ АЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНО:
v АНЕМИЯ
ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ
v ЛЕЙКОПЕНИЯ
v ЛИМФОПЕНИЯ
v ЛИМФОЦИТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------187.3.2.74
ЛЕЙКОЗНЫМ КЛЕТКАМ ПРИ "ПРОМИЕЛОЦИТАРНОМ" ЛЕЙКОЗЕ ПРИСУЩИ:
v НАЛИЧИЕ АНИЗОЦИТОЗА
v ОБИЛЬНАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ В ЦИТОПЛАЗМЕ
v ПРИЧУДЛИВОЙ ФОРМЫ ЯДРО
v БАЗОФИЛЬНАЯ ОКРАСКА ЦИТОПЛАЗМЫ
-----------------------------------------------------------------------------188.3.2.75
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМОБЛАСТОВ
v СДВИГ ВЛЕВО ДО МИЕЛОЦИТОВ
v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
v УВЕЛИЧЕНИЕ МИЕЛОБЛАСТОВ
-----------------------------------------------------------------------------189.3.2.76
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ
ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
ЛЕЙКОЦИТОЗ
v АБСОЛЮТНЫЙ МОНОЦИТОЗ
СДВИГ ДО МИЕЛОБЛАСТОВ
СООТНОШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ И НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
------------------------------------------------------------------------------
190.3.2.77
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО:
УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЛАСТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
v УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЛАСТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
v УМЕНЬШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
v УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ТРОМБОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------191.3.2.78
ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ МИЕЛОЛЕЙКОЗА ТРОМБОЦИТЫ, КАК ПРАВИЛО:
УВЕЛИЧИВАЮТСЯ
УМЕНЬШАЮТСЯ
КОЛИЧЕСТВО ИХ ОСТАЕТСЯ НЕИЗМЕННЫМ
РЕЗКО УВЕЛИЧИВАЮТСЯ КОЛИЧЕСТВЕННО
v МЕНЯЮТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО
-----------------------------------------------------------------------------192.3.2.79
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАЩЕ, ЧЕМ ПРИ ДРУГИХ ЛЕЙКОЗАХ НАБЛЮДАЕТСЯ:
v АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
АРЕГЕНЕРАТОРНАЯ АНЕМИЯ
ПЕРНИЦИОЗНАЯ АНЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------193.3.2.80
ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
v АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОЦИТОЗ С ПРИСУТСТВИЕМ БЛАСТНЫХ ФОРМ
УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОЗ, ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ В ЛЕЙКОГРАММЕ ДО МИЕЛОЦИТОВ
УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ И ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ
ЭРИТРОЦИТОЗ, ТРОМБОЦИТОЗ, НЕБОЛЬШОЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ С НЕЙТРОФИЛЕЗОМ
НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ, НЕБОЛЬШАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ
БЕЗ ОСОБЫХ СДВИГОВ В ЛЕЙКОГРАММЕ
-----------------------------------------------------------------------------194.3.2.81
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ, ТРОМБОЦИТОВ И НЕЙТРОФИЛОВ
АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ
УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ,
НЕБОЛЬШАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ С ЛИМФОЦИТОЗОМ
v НОРМО- ИЛИ ГИПЕРХРОМНАЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ И ЭРИТРОБЛАСТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------195.3.2.82
ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
ЛЕЙКОПЕНИЯ С ГАРНУЛОЦИТОПЕНИЯ
НЕБОЛЬШОЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ, НЕЙТРОФИЛЕЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ ДО ПАЛОЧКОЯДЕРНЫХ
v ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ, ГРАНУЛОЦИТОЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ ДО МИЕЛОЦИТОВ, ПРОМИЕЛОЦИТОВ, МИЕЛОБЛАСТОВ
ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ
АНЕМИЯ, ЭРИТРОБЛАСТОЗ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------196.3.2.83
ДЛЯ ТИПИЧНОГО ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
ЛЕЙКОПЕНИЯ С НЕБОЛЬШИМ ЛИМФОЦИТОЗОМ
ЛЕЙКОЦИТОЗ С НЕЙТРОФИЛЕЗОМ
НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ С НЕБОЛЬШИМ ЛИМФОЦИТОЗОМ
v ЛЕЙКОЦИТОЗ С АБСОЛЮТНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ
ЛЕЙКОПЕНИЯ С ЛИМФОЦИТОПЕНИЕЙ
------------------------------------------------------------------------------
197.3.2.84
ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ С ЯВЛЕНИЯМИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТ:
v ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЭРИТРЕМИЮ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
-----------------------------------------------------------------------------198.3.2.85
ПО МОРФОЛОГИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ МОЖЕТ БЫТЬ ДИАГНОСТИРОВАН КАК:
МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МОНОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
v ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
-----------------------------------------------------------------------------199.3.2.86
В ПЕРИОД ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В МИЕЛО-ГРАММЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ НЕ
ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ:
1%
v 5%
10%
20%
НЕТ ПРИНЯТЫХ ГРАНИЦ
-----------------------------------------------------------------------------200.3.2.87
ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ
НА ЛИПИДЫ
НЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭСТЕРАЗЫ
ДИФФУЗНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ
v ГРАНУЛЯРНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ
-----------------------------------------------------------------------------201.3.2.88
ПРИ ОСТРОМ Т-ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ, БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННЫ СЛЕДЦЮЩИЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
v ГРАНУЛЯРНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ
v РЕАКЦИЯ НА КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ
v РЕАКЦИЯ НА КИСЛУЮ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ЭСТЕРАЗУ
-----------------------------------------------------------------------------202.3.2.89
ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ
ПРИЗНАКАМИ:
v РЕАКЦИЕЙ НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ
v ДИФФУЗНЫМ ТИПОМ ШИК-РЕАКЦИИ
v РЕАКЦИЕЙ НА ХЛОРАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ
v РЕАКЦИЕЙ НА ЛИПИДЫ
-----------------------------------------------------------------------------203.3.2.90
МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
НА:
МИЕЛОПРОКСИДАЗУ
АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ
v КИСЛЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ МУКОПОЛИСАХАРИДЫ
КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ
-----------------------------------------------------------------------------204.3.2.91
КЛЕТКИ ПРИ ОСТРОМ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НОРМАЛЬНЫХ ПРОМИЕЛОЦИТОВ:
v СЕТЧАТЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ ХРОМАТИНА В ЯДРЕ
v ЯДЕРНЫМ ПОЛИМОРФИЗМОМ
v НАЛИЧИЕМ КЛЕТОК СО СКЛАДЧАТЫМИ УРОДЛИВЫМИ ЯДРАМИ
v НАЛИЧИЕМ В ЦИТОПЛАЗМЕ "ПУЧКОВ" ИЗ ПАЛОЧЕК АУЭРА
-----------------------------------------------------------------------------205.3.2.92
ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОМОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
v НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ
v НА ЛИПИДЫ
v ДИФФУЗНАЯ РАS-РЕАКЦИЯ
-----------------------------------------------------------------------------206.3.2.93
ПРИ ОСТРОМ МОНОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ:
v НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ, ПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ
НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ, НЕ ПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ
v СЛАБОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛИПИДЫ
v СЛАБОЙ РЕАКЦИЕЙ НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ
-----------------------------------------------------------------------------207.3.2.94
ЭРИТРОКАРИОЦИТАМ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ПРИСУЩИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ:
НА КИСЛЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ МУКОПОЛИСАХАРИДЫ
НА ЛИПИДЫ
НА ХЛОРАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ
v НА СИДЕРОБЛАСТЫ
v НА СИДЕРОЦИТЫ
-----------------------------------------------------------------------------208.3.2.95
СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИИ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ:
v СОЛИТАРНОЙ МИЕЛОМЕ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ДИФФУЗНОЙ ФОРМЕ
МНОЖЕСТВЕННО-УЗЛОВОЙ ФОРМЕ
ДИФФУЗНО-ОЧАГОВОЙ ФОРМЕ
-----------------------------------------------------------------------------209.3.2.96
ВЕРНО ЛИ, ЧТО ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
ГЛИКОГЕН ___
ГЛИКОГЕН нет
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА -
___
нет
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА -
___
нет
КИСЛАФ ФОСФАТАЗА КИСЛАФ ФОСФАТАЗА -
___
нет
-----------------------------------------------------------------------------210.3.2.97
ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
КОЛЛАГЕНОЗАХ
ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ
v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
-----------------------------------------------------------------------------211.3.2.98
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ:
v БЛАСТОЗ
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МЕГАКАРИОЦИТОВ
МИЕЛОФИБРОЗ
АПЛАЗИЯ
-----------------------------------------------------------------------------212.3.2.99
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
v РЕДУКЦИЯ ЭРИТРОПОЭЗА
v ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ
v БЛАСТОЗ
v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МЕГАКАРИОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------213.3.2.100
ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ МИЕЛОГРАММЕ НЕ ХАРАКТЕРНЫ:
v НОРМАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ГРАНУЛОЦИТОВ
v КЛЕТКИ ЦИТОЛИЗА
v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
-----------------------------------------------------------------------------214.3.2.101
ГЕМОГРАММА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
v БЛАСТОЗОМ
ЭРИТРОЦИТОЗОМ
ТРОМБОЦИТОЗОМ
НЕЙТРОФИЛЕЗОМ
-----------------------------------------------------------------------------215.3.2.102
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НЕ СВОЙСТВЕННО:
ЛЕЙКОЦИТОЗ
НЕЙТРОПЕНИЯ
v ТРОМБОЦИТОЗ
БЛАСТЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------216.3.2.103
ДЛЯ ГРАНУЛОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА:
v НЕЙТРОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ
v БАЗОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ
v ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ
-----------------------------------------------------------------------------217.3.2.104
ЦИТОПЛАЗМА БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ИМЕЕТ:
ОКСИФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ
v БАЗОФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ
ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ
-----------------------------------------------------------------------------218.3.2.105
НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ЭОЗИНОФИЛОВ
БАЗОФИЛОВ
СЕГМЕНТОЯДЕРНЫХ НЕЙТРОФИЛОВ
v БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
-----------------------------------------------------------------------------219.3.2.106
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ СООТНОШЕНИЕ:
В ПОЛЬЗУ ЦИТОПЛАЗМЫ
v В ПОЛЬЗУ ЯДРА
ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ
РАЗНОЕ СООТНОШЕНИЕ
-----------------------------------------------------------------------------220.3.2.107
МИЕЛОБЛАСТ ВЫДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:
ПРАВИЛЬНАЯ ОКРУГЛАЯ ФОРМА
НЕЖНОСЕТЧАТАЯ СТРУКТУРА ЯДРА
НАЛИЧИЕ В ЯДРЕ НУКЛЕОЛ
БАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА С ВКЛЮЧЕНИЕМ АЗУРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛ
v ПО СОВОКУПНОСТИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
-----------------------------------------------------------------------------221.3.2.108
ГИПЕРПЛАЗИЯ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ
v ЭРИТРЕМИИ
ХРОНИЧЕСКОМ МОНОЦИТАРНОМ ЛЕЙКОЗЕ
ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------222.3.2.109
КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ В РАЗВЕРНУТУЮ СТАДИЮ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
НЕ ХАРАКТЕРЕЗУЕТ:
v СНИЖЕНИЕ МИЕЛОКАРИОЦИТОВ
ИНДЕКС Л/Э = 3/1
ИНДЕКС Л/Э = 20/1
ЗАМЕДЛЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИИ ЭРИТРОКАРИОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------223.3.2.110
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕЙТРОФИЛЫ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ:
СКУДНАЯ ИЛИ ОЧЕНЬ ГРУБАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ
АНИЗОЦИТОЗ КЛЕТОК
АСИНХРОНИЗМ В СОЗРЕВАНИИ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
v ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЩЕЛОЧНУЮ ФОСФАТАЗУ
-----------------------------------------------------------------------------224.3.2.111
КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ БЛАСТНОГО КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ МОГУТ
БЫТЬ:
v МИЕЛОБЛАСТЫ
v МОНОБЛАСТЫ
v ЭРИТРОБЛАСТЫ
v МЕГАКАРИОБЛАСТЫ
v ЛИМФОБЛАСТЫ
-----------------------------------------------------------------------------225.3.2.112
В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА И ОСТЕОМИЕЛОСКЛЕРОЗА ИМЕЮТ ЗНАЧЕНИЕ:
v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОГРАММЫ
v ИССЛЕДОВАНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
v ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
v ИССЛЕДОВАНИЕ ТРЕПАНОБИОПТАТА
-----------------------------------------------------------------------------226.3.2.113
ТЕНИ ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ В КРОВИ ПРИ:
v ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ
ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНОЙ АНОМАЛИИ ПЕЛЬГЕРА
ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------227.3.2.114
Рh-ХРОМОСОМА (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
v ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА
МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА
ЭРИТРЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------228.3.2.115
ЯДРА ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩУЮ СТРУКТУРУ:
ГЛЫБЧАТУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА
v МОЗГОВИДНУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА
КОЛЕСОВИДНУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА
-----------------------------------------------------------------------------229.3.2.116
ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА СПЕЦИФИЧНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕКАЯ РЕАКЦИЯ
НА:
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ
v КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ, НЕПОДАВЛЯЕМУЮ ТАРТРАТОМ НАТРИЯ
АЛЬФА-НАФТИЛЭСТЕРАЗУ, НЕПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ
ГЛИКОГЕН В ДИФФУЗНО-ГРАНУЛЯРНОМ ВИДЕ
-----------------------------------------------------------------------------230.3.2.117
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
АБСОЛЮТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
v УВЕЛИЧЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТОВ
ЭРИТРОБЛАСТОЗ
ПЛАЗМОБЛАСТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------231.3.2.118
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
v УВЕЛИЧЕНИЕ НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
v ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ
v НЕЙТРОФИЛЕЗ
-----------------------------------------------------------------------------232.3.2.119
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
v ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ
БЛАСТОЗ
ЭРИТРОБЛАСТОЗ
АПЛАЗИЯ
-----------------------------------------------------------------------------233.3.2.120
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
v АБСОЛЮТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
v ОТНОСИТЕЛЬНАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ
v КЛЕТКИ ЦИТОЛИЗА
-----------------------------------------------------------------------------234.3.2.121
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА:
v БЛАСТНЫЙ КРИЗ
v ГЕМАТОСАРКОМА
v АПЛАЗИЯ
v ОСТЕОМИЕЛОСКЛЕРОЗ
-----------------------------------------------------------------------------235.3.2.122
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ЭРИТРЕМИИ СВОЙСТВЕННО:
БЛАСТЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
v ЭРИТРОЦИТОЗ
ЛИМФОЦИТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------236.3.2.123
ЭРИТРЕМИИ НЕ СВОЙСТВЕННО:
НИЗКОЙ СОЭ
ПОВЫШЕНИЯ ВЯЗКОСТИ КРОВИ
ПОВЫШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОЗА
v ВЫСОКОЙ СОЭ
-----------------------------------------------------------------------------237.3.2.124
ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ЭРИТРЕМИИ:
v БЛАСТНЫЙ КРИЗ
v ГЕМАТОСАРКОМА
v МИЕЛОФИБРОЗ
v ТРОМБОЗ
-----------------------------------------------------------------------------238.3.2.125
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА:
v ГЕМАТОСАРКОМА
МИЕЛОФИБРОЗ
АПЛАЗИЯ
-----------------------------------------------------------------------------239.3.2.126
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД МИЕЛОФИБРОЗА:
v БЛАСТНЫЙ КРИЗ
v ГЕМАТОСАРКОМА
v АПЛАЗИЯ
v ОСТЕОСКЛЕРОЗ
-----------------------------------------------------------------------------240.3.2.127
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
ЭОЗИНОФИЛЬНО-БАЗОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
МОНОЦИТОЗ
v ТРОМБОЦИТОЗ
v АНЕМИЯ
v УМЕРЕННЫЙ НЕЙТРОФИЛЕЗ
-----------------------------------------------------------------------------241.3.2.128
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
БЛАСТОЗ
ЭРИТРОБЛАСТОЗ
v УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА МЕГАКАРИОЦИТОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА ГРАНУЛОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------242.3.2.129
ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
v МИЕЛЕМИЕЙ
v АНЕМИЕЙ
v ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ
v ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------243.3.2.130
ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ "КЛОНОВОЕ" ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ:
ПРИОБРЕТЕНИЕ КЛЕТКАМИ НОВЫХ СВОЙСТВ
АНАПЛАЗИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
v ПОТОМСТВО МУТИРОВАННОЙ КЛЕТКИ
РАЗНООБРАЗИЕ ФОРМ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
-----------------------------------------------------------------------------244.3.3.131
АЦИЗОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
ФОРМЫ ЭРИТРОЦИТОВ
КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ
v РАЗМЕРА ЭРИТРОЦИТА
-----------------------------------------------------------------------------245.3.3.132
ПОЙКИЛОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
v ФОРМЫ ЭРИТРОЦИТОВ
РАЗМЕРА ЭРИТРОЦИТОВ
ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ ЭРИТРОЦИТОВ
ОБЪЕМА ЭРИТРОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------246.3.3.133
К РАЗВИТИЮ МИКРОСФЕРОЦИТОЗА МОГУТ ПРИВЕСТИ:
v НАСЛЕДСТВЕННЫХ ДЕФЕКТ БЕЛКОВ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
-----------------------------------------------------------------------------247.3.3.134
ПОДСЧЕТ ЭРИТРОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СРАЗУ ПОСЛЕ ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ:
v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ
v ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ
v АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ
v В-12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ
-----------------------------------------------------------------------------248.3.3.135
НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИММУННОГО И НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА ИМЕЕТ:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ
ЭРИТРОЦИТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
v ПРОБА КУМБСА
-----------------------------------------------------------------------------249.3.3.136
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
ЭРИТРОЦИТОПАТИИ
v ТАЛАССЕМИИ
ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------250.3.3.137
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
v СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
v ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ
-----------------------------------------------------------------------------251.3.3.138
ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ 1,0 ИЛИ БЛИЗКИЙ К 1,0 ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
v АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
v ЭРИТРОЦИТОПАТИИ
v ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------252.3.3.139
ВЫСОКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
v ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
v НАСЛЕДСТВЕННОМ ОТСУТСТВИИ ТРАНСБАЛАМИНА
-----------------------------------------------------------------------------253.3.3.140
СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ:
v МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
АНЕМИИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ
-----------------------------------------------------------------------------254.3.3.141
СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН ПРИ:
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ТАЛАССЕМИИ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------255.3.3.143
ДЛЯ ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА В-12 ХАРАКТЕРНЫ:
v ПОЙКИЛОЦИТОЗ
v МЕГАЛОЦИТОЗ
v БАЗОФИЛЬНАЯ ПУНКТАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
v ЭРИТРОЦИТЫ С ТЕЛЬЦАМИ ЖОЛЛИ И КОЛЬЦАМИ КЕБОТА
-----------------------------------------------------------------------------256.3.3.144
ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
v УМЕНЬШЕНИЕМ СРЕДНЕГО ДИАМЕТРА
v УВЕЛИЧЕНИЕМ СРЕДНЕГО ОБЪЕМА
ГИПЕРХРОМИЕЙ
v УВЕЛИЧЕНИЕМ ТОЛЩИНЫ
-----------------------------------------------------------------------------257.3.3.145
ДЛЯ В-12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ХАРАКТЕРНЫ:
ТРОМБОЦИТОЗ
АНИЗОХРОМИЯ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ СО СДВИГОМ ВЛЕВО
v ЛЕЙКОПЕНИЯ С НЕЙТРОПЕНИЕЙ И ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ
-----------------------------------------------------------------------------258.3.3.146
ПРИЧИНОЙ ГИПЕРСЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
ДЕФИЦИТ ФОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА В-12
НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНОМАЛИЙ СЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ
v ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
-----------------------------------------------------------------------------259.3.3.147
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯХ
АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ
ГЕМОФИЛИЯХ
-----------------------------------------------------------------------------260.3.3.148
РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v АНЕМИИ ФАНКОНИ
v ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
v МИЕЛОТОКСИЧЕСКОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------261.3.3.149
ПРИЗНАКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:
v АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
v ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ
v ДИФИЛЛОБОТРИОЗЕ
v РАКЕ ЖЕЛУДКА
-----------------------------------------------------------------------------262.3.3.150
МЕГАЛОБЛАСТОИДНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
ДЕФИЦИТОМ ВИТАМИНА В-12
НАРУШЕНИЕМ КИШЕЧНОЙ АБСОРБЦИИ ВИТАМИНА В-12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
В-12-АХРЕСТИЧЕСКИМ СОСТОЯНИЕМ
v ПОВЫШЕННОЙ ПОТРЕБНОСТЬЮ В ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЕ В СВЯЗИ С ИНТЕНСИВНЫМ ЭРИТРОПОЭЗОМ
-----------------------------------------------------------------------------263.3.3.151
МАЗОК КОСТНОГО МОЗГА: индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов
0,4. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ОСТРОГО ЭРИТРОМИЕЛОЗА
v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------264.3.3.152
ГЕМОГЛОБИН ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ:
ТРАНСПОРТА МЕТАБОЛИТОВ
ПЛАСТИЧЕСКУЮ
v ТРАСПОРТА КИСЛОРОДА И УГЛЕКИСЛОТЫ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКУЮ
ТРАНСПОРТА МИКРОЭЛЕМЕНТОВ
-----------------------------------------------------------------------------265.3.3.153
ГЕМОГЛОБИН ЯВЛЯЕТСЯ:
БЕЛКОМ
УГЛЕВОДОМ
v ХРОМОПРОТЕИДОМ
ЛИПИДОМ
МИНЕРАЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ
-----------------------------------------------------------------------------266.3.3.155
БЕЛКОВОЙ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
АЛЬБУМИН
ТРАСФЕРРИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
v ГЛОБИН
ГАПТОГЛОБИН
-----------------------------------------------------------------------------267.3.3.157
ОСНОВНЫМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ:
Hb Р
v Hb A
Hb F
Hb D
Hb S
-----------------------------------------------------------------------------268.3.3.158
ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
Hb М
v Hb F
Hb С
Hb S
-----------------------------------------------------------------------------269.3.3.159
РАЗДЕЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНОВ МОЖНО ПРОВЕСТИ:
ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
v ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ
ГИДРОЛИЗОМ
v ХРОМАТОГРАФИЕЙ
ПРОТЕОЛИЗОМ
-----------------------------------------------------------------------------270.3.3.161
БЕЛКОВАЯ ЧАСТЬ ГЕМОГЛОБИНА "А" СОСТОИТ ИЗ ПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ:
v АЛЬФА
v БЕТА
ГАММА
-----------------------------------------------------------------------------271.3.3.168
ТАЛАССЕМИИ МОГУТ ПРОТЕКАТЬ ПО ТИПУ:
ГИПЕРХРОМНОЙ АНЕМИИ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКЙО АНЕМИИ
ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА
АУТОИММУННОЙ АНЕМИИ
v ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------272.3.3.171
СРЕДИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭНЗИМОПАТИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ДЕФИЦИТ:
ПИРУВАТКИНАЗЫ
ГЕМСОКИНАЗЫ
v ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АЛЬДОЛАЗЫ
ЭНОЛАЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------273.3.3.172
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ:
v ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ГИПЕРХРОМНОЙ АНЕМИИ
АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
СИДЕРОАХРИСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------274.3.3.173
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА:
костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6; среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой
структурой ядер, базофильной цитоплазмой; созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированными ядрами, тромбоцитосодержащие.
v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
В-12-АХРЕСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ОСТРОГО ЭРИТРОМИЕЛОЗА
-----------------------------------------------------------------------------275.3.3.174
В КОСТНОМ ПУНКТАТЕ НАЙДЕНО: миелокариоцитов - 15 тыс/мкл, лимфоцитов - 65,
единичные гранулоциты и эритробласты; отмечается повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент; мегакариоциты не
обнаружены.
УКАЗАННАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
АПЛАСТИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
v АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ПАРЦИАЛЬНОЙ КРАСНОКЛЕТОЧНОЙ АПЛАЗИИ (ПККА)
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------276.3.3.176
МУЖЧИНА 52 ЛЕТ, ЖАЛОБЫ НА БОЛИ В КОСТЯХ, В КРОВИ МОНОЦИТОЗ (20%), СОЭ 80 мм/ч, НА РЕНТГЕНОГРАММЕ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА МЕЛКИЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ; В ПУНКТАТЕ ГРУДИНЫ КОЛИЧЕСТВО ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК УВЕЛИЧЕНО ДО 50%.
ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ:
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
v МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
МИКРОСФЕРОЦИТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------277.3.3.177
МАЛЬЧИК 10 ЛЕТ, ПОСТУПИЛ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ. СОСТОЯНИЕ ТЯЖЕЛОЕ,
КОЖА БЛЕДНО-ЖЕЛТУШНАЯ, СКЛЕРЫ ИКТЕРИЧНЫЕ, БАШЕННЫЙ ЧЕРЕП, ВЫСОКОЕ СТОЯНИЕ
ТВЕРДОГО НЕБА, ПЕЧЕНЬ И СЕЛЕЗЕНКА УВЕЛИЧЕНЫ. АНАЛИЗ КРОВИ: ВЫРАЖЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, МИКРОАНИЗОЦИТОЗ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ (8%), ЛЕЙКОЦИТЫ 19 тыс/мкл,
СДВИГ МИЕЛОЦИТОВ (3%), ТРОМБОЦИТЫ В НОРМЕ. МИЕЛОГРАММА БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ.
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ:
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
v МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ
-----------------------------------------------------------------------------278.3.3.178
ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА:
КОСТНЫЙ МОЗГ БЕДЕН КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ, МИЕЛОКАРИОЦИТЫ ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ
ОТСУТСТВУЮТ, ОБНАРУЖИВАЮТСЯ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ, ЛИМФОЦИТЫ, ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, ЕДИНИЧНЫЕ ТКАНЕВЫЕ БАЗОФИЛЫ.
ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
v ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
БОЛЕЗНИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------279.3.3.179
БОЛЬНОЙ 22 ГОДА, КЛИНИКА ОСТРОГО ЖИВОТА. АНАЛИЗ КРОВИ: ГЕМОГЛОБИН НЕМНОГО
СНИЖЕН, СОЭ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ, ЛЕЙКОЦИТЫ 25 * 10^9 /л, В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ СОСТАВЛЯЮТ 87%.
УКАЗАННАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА
АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------280.3.4.180
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНЫМ
ОТСУТСТВИЕМ:
МОНОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТОВ
v НЕЙТРОФИЛОВ
ЭРИТРОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------281.3.4.181
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
v ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
v АУТОИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ
v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ
v АЛИМЕНТАРНО-ТОКСИЧЕСКОЙ АЛЕЙКИИ
-----------------------------------------------------------------------------282.3.4.182
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА:
v ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОРРАГИИ, КРОВОТЕЧЕНИЯ
АНЕМИЯ
ЛЕЙКЕМОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
ТРОМБОЗ СОСУДОВ
-----------------------------------------------------------------------------283.3.4.183
В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА И ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПО ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ:
v СТЕПЕНО НЕЙТРОПЕНИИ
v НАЛИЧИЕ ЛЕЙКОПЕНИИ
v НАЛИЧИЕ ТОКСИЧЕСКОЙ ЗЕРНИСТОСТИ В НЕЙТРОФИЛАХ
v ОТСУТСТВИЕ БЛАСТОВ
-----------------------------------------------------------------------------284.3.4.184
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
v КОЛЛАГЕНОЗАХ
v СЕПСИСЕ
v МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ
v МЕТАСТАЗАХ В КОСТНЫХ МОЗГ
-----------------------------------------------------------------------------285.3.4.185
В ГЕМОГРАММЕ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ОТМЕЧАЮТСЯ:
v НЕЙТРОПЕНИЯ
v ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ
v РЕДКО МОНОЦИТОЗ
v ОТСУТСТВИЕ НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------286.3.4.186
НОРМАЛИЗАЦИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ:
v НЕЙТРОФИЛОВ
v МОНОЦИТОВ
v ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
v ПОЯВЛЕНИЕМ МИЕЛОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------287.3.4.187
ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ АГРАНУЛОЦИТОЗА ВОЗМОЖНО:
v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА
v МИЕЛОЦИТАРНЫЙ И/ИЛИ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
v ЭРИТРОБЛАСТОПЕНИЯ
v МЕГАКАРИОЦИТОПЕНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------288.3.4.188
ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:
v В КАМЕРЕ С ПРИМЕНЕНИЕ ФАЗОВО-КОНТРАСТНОГО УСТРОЙСТВА
v В МАЗКАХ КРОВИ
В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА
v НА АНАЛИЗАТОРЕ
v ТРОМБОЭЛАСТОГРАММА
-----------------------------------------------------------------------------289.3.4.189
ОСНОВНУЮ МАССУ ТРОМБОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЮТ:
ЮНЫЕ
v ЗРЕЛЫЕ
СТАРЫЕ
ФОРМЫ РАЗДРАЖЕНИЯ
РЕГЕНЕРАТИВНЫЕ
-----------------------------------------------------------------------------290.3.4.190
СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
v РЕДУКЦИИ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА КОСТНОГО МОЗГА
v НАРУШЕНИЯ ОТШНУРОВКИ ТРОМБОЦИТОВ ОТ МЕГАКАРИОЦИТОВ
v СНИЖЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ТРОМБОЦИТОВ
v ПОВЫШЕННОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОВ
v РАЗРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТОВ ПРОТИВОТРОМБОЦИТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ
-----------------------------------------------------------------------------291.3.4.191
КРАТКОВРЕМЕННЫЙ (РЕАКТИВНЫЙ) ТРОМБОЦИТОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ:
КРОВОТЕЧЕНИИ
v ОПЕРАТИВНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ
ИНТЕНСИВНОЙ МЫШЕЧНОЙ РАБОТЕ
-----------------------------------------------------------------------------292.3.4.192
ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ:
v НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
v МИЕЛОФИБРОЗ
v ЭРИТРЕМИЯ
В-12-ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------293.3.4.194
ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ
v ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА В-12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
v АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ
v ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------294.3.4.194
В ПРОЦЕССАХ ГЕМОСТАЗА ТРОМБОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
v АНГИОТРОФИЧЕСКУЮ
v АДГЕЗИВНУЮ
v КОАГУЛЯЦИОННУЮ
v АГРЕГАЦИОННУЮ
-----------------------------------------------------------------------------295.3.4.195
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МАКРО- И МЕГАЛОТРОМБОЦИТЫ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПРИ:
v СИНДРОМЕ БЕРНАРА - СУЛЬЕ
v ТРОМБОЦИТОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ КВИКА - ХАССЕЯ
v СИНДРОМЕ МЕЯ - ХЕГЛИНА
v СИНДРОМЕ СЕРЫХ ПЛАСТИНОК
-----------------------------------------------------------------------------296.3.4.196
ПОСЧЕТ ТРОМБОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В:
МАЗКЕ КРОВИ
v МАЗКЕ КРОВИ НА 1000 ЭРИТРОЦИТОВ
МАЗКЕ КРОВИ НА 1000 ЛЕЙКОЦИТОВ
В 1 кмл КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------297.3.4.197
ПОДСЧИТАНО 80 ТРОМБОЦИТОВ НА 1000 ЭРИТРОЦИТОВ: КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В
КРОВИ РАВНО 4,0 * 10^12 /л, ЧИСЛО ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ:
240 * 10^9 /л
280 * 10^9 /л
300 * 10^9 /л
v 320 * 10^9 /л
340 * 10^9 /л
-----------------------------------------------------------------------------298.3.4.198
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ:
v ИММУННЫЙ
v ТОКСИЧЕСКИЙ
v ТОРМОЖЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ МЕГАКАРИОЦИТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ
-----------------------------------------------------------------------------299.3.4.199
ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ:
ПЛАЗМОБЛАСТА
МИЕЛОБЛАСТА
v МЕГАКАРИОБЛАСТА
ФИБРОБЛАСТА
ЛИМФОБЛАСТА
-----------------------------------------------------------------------------300.3.4.200
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ МОЖЕТ БЫТЬ:
v ОПУХОЛЕВОЙ
РЕАКТИВНОЙ
v ИММУННОЙ
v ЛЕКАРСТВЕННОЙ
v ТОКСИЧЕСКОЙ
-----------------------------------------------------------------------------301.3.4.201
ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ:
УДЛИНЕНИЕМ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ
УДЛИНЕНИЕМ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ
НАРУШЕНИЕМ ОБРАЗОВАНИЯ ПРОТРОМБИНАЗЫ
v К-АВИТАМИНОЗОМ
-----------------------------------------------------------------------------302.3.4.202
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
v АУТОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
v АПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
v ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ
-----------------------------------------------------------------------------303.3.4.203
ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ СОПРОВОЖДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
v ГИПЕРСПЛЕНИЗМ
v ДВС-СИНДРОМ
ГЕМОФИЛИЯ
v СИНДРОМ КАЗАБАХА - МЕРИТТА
-----------------------------------------------------------------------------304.3.4.204
МЕХАНИЗМ ТРОМБОЗА ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ:
v РЕАКТИВНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЙ
ИММУННЫЙ
МЕХАНИЗМ СИНДРОМА ЗАНЯТОГО МЕСТА (ВЫТЕСНЕНИЕ)
-----------------------------------------------------------------------------305.3.4.205
МЕХАНИЗМ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ:
РЕАКТИВНЫЙ
АПЛАСТИЧЕСКИЙ
ИММУННЫЙ
v СИНДРОМ ЗАНЯТОГО МЕСТА (ВЫТЕСНЕНИЕ)
-----------------------------------------------------------------------------306.3.5.206
ИЗМЕНЕНИЯ В КРОВИ ВПЕРВЫЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ДОЗЕ ОБЛУЧЕНИЯ БОЛЕЕ:
25 рад
v 50 рад
100 рад
300 рад
500 рад
-----------------------------------------------------------------------------307.3.5.207
ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗМЕНЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЯ:
v НЕЙТРОФИЛОВ
v ЛИМФОЦИТОВ
v МОНОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------308.3.5.208
ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КОСТНОМ МОЗГЕ ОТМЕЧАЮТСЯ:
v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТОЗ
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ И ЭРИТРОБЛАСТОВ
ГРАНУЛОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТОЗ
-----------------------------------------------------------------------------309.3.5.209
ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КРОВИ ИЗМЕНЯЮТСЯ:
v АЛЬБУМИН
v АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ
v АКТИВНОСТЬ ТРАНСАМИНАЗ
v КРЕАТИН
-----------------------------------------------------------------------------310.3.5.210
ДЛЯ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО:
ПОВЫШЕНИЕ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ
v ПОВЫШЕННАЯ ЭКСКРЕЦИЯ МОЧЕВИНЫ И КРЕАТИНИНА
ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------311.3.5.211
В МЕХАНИЗМЕ КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ:
ПРОНИЦАЕМОСТЬ И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОСОСУДОВ
НАРУШЕНИЯ В СИСТЕМЕ ПЛАЗМЕННОГО ГЕМОСТАЗА
v НАРУШЕНИЕ ГЕМОДИНАМИКИ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------312.3.5.212
ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗМЕНЯЕТСЯ:
v ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ
v ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ
v АКТИВНОСТЬ Ф.XII
v ФИБРИНОЛИЗ
-----------------------------------------------------------------------------313.3.5.213
ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КРОВИ И МОЧЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ УРОВЕНЬ:
ГЛЮКОЗЫ
БИЛИРУБИНА
ХОЛЕСТЕРИНА
v КРЕАТИНА
v КРЕАТИНИНА
-----------------------------------------------------------------------------314.3.5.214
ПОРАЖЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯМИ:
АМИЛАЗЫ
v КРЕАТИНКИНАЗЫ
v КРЕАТИНА
v КРЕАТИНИНА
v АМИДАЦИДУРИИ
v МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ
-----------------------------------------------------------------------------315.3.5.215
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА КРЕАТИНА И КРЕАТИНИНА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
v КРАШ-СИНДРОМА
v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ
v МИОДИСТРОФИИ
v АЛИМЕНТАРНО-ТОКСИЧЕСКОЙ МИОГЛОБИНУРИИ
САХАРНОГО ДИАБЕТА
-----------------------------------------------------------------------------316.3.5.216
ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАРУШАЕТСЯ
v ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТРОМБИНАЗЫ
v СВОЙСТВА ФИБРИНОВОГО СГУСТКА
v АКТИВНОСТЬ АНТИТРОМБИНА
v АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------317.3.5.217
ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАРУШАЕТСЯ:
v СИНТЕЗ ФАКТОРОВ ГЕМОСТАЗА
v СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
v ОБМЕН БЕЛКОВ
v ФАКТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
------------------------------------------------------------------------------