КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
advertisement
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 116.3.1.1 УНИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД ПОСЧЕТА ЭРИТРОЦИТОВ: v В АВТОМАТИЧЕСКОМ СЧЕТЧИКЕ v В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА -----------------------------------------------------------------------------117.3.1.2 ИСТОЧНИКОВ ОШИБОК ПРИ ПОСЧЕТЕ ЭРИТРОЦИТОВ В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА МОГУТ СЛУЖИТЬ: v ОБРАЗОВАНИЕ СГУСТКА, ПОГЛОТИВШЕГО ЧАСТЬ КЛЕТОК v МЕНЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО СОСЧИТАННЫХ КВАДРАТОВ, ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ v НЕПРАВИЛЬНОЕ ПРИТИРАНИЕ ПОКРОВНЫХ СТЕКОЛ -----------------------------------------------------------------------------118.3.1.3 ИСТОЧНИКОМ ОШИБОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОЭ МОГУТ СЛУЖИТЬ: v НЕПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ И КРОВЬЮ v ОБРАЗОВАНИЕ СГУСТКА v КОСОЕ ПОЛОЖЕНИЕ КАПИЛЛЯРА v НЕСОБЛЮДЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА -----------------------------------------------------------------------------119.3.1.4 К УСКОРЕНИЮ СОЭ НЕ ПРИВОДЯТ: ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФИБРИНОГЕНА ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЛОУБУЛИНОВЫХ ФРАКЦИЙ ИЗМЕНЕНИЕ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ ГАПТОГЛОБУЛИНА ИЗМЕНЕНИЕ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИНА НАРАСТАНИЕ В КРОВИ КОНЦЕНТРАЦИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ v УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ -----------------------------------------------------------------------------120.3.1.5 ПРИ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ КРИВАЯ ПРАЙС-ДЖОНСА: v СДВИГАЕТСЯ ВПРАВО v СДВИГАЕТСЯ ВЛЕВО ПОЯВЛЯЕТСЯ НЕСКОЛЬКО ПИКОВ НЕ МЕНЯЕТСЯ -----------------------------------------------------------------------------121.3.1.6 ПРИ ОВАЛОЦИТОЗЕ И МЕГАЛОЦИТОЗЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ: v БОЛЬШОЙ ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ v МЕНЬШИЙ ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ РАЗНИЦА МЕЖДУ БОЛЬШИМ И МАЛЫМ ДИАМЕТРОМ -----------------------------------------------------------------------------122.3.1.7 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИВОДЯТ К: v МИКРОСФЕРОЦИТОЗУ v ОВАЛОЦИТОЗУ v СТОМАТОЦИТОЗУ v АКАНТОЦИТОЗУ -----------------------------------------------------------------------------123.3.1.8 ЭРИТРОЦИТОЗЫ, ВЫЗВАННЫЕ ПОВЫШЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ЭРИТРОПОЭТИНОВ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: АНЕМИЙ ОСТРЫХ КРОВОПОТЕРЬ v БОЛЕЗНИ И СИНДРОМА ИЦЕНКО - КУШИНГА ГИПЕРГИДРАТАЦИИ -----------------------------------------------------------------------------124.3.1.9 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ МЕТОДИКА ОКРАСКИ: v НА СТЕКЛЕ v В ПРОБИРКЕ ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ ФОРМАЛИНОМ -----------------------------------------------------------------------------125.3.1.10 ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗЕРНИСТО-СЕТЧАТОЙ СУБСТАНЦИИ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ КРАСИТЕЛЬ: v БРИЛЛИАНТ-КРИЗИЛОВЫЙ СИНИЙ АЗУР 1 АЗУР 2 МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ -----------------------------------------------------------------------------126.3.1.11 УВЕЛИЧЕНИЕ РЕТИКУЛОЦИТОВ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ: АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ v ГЕМОЛИТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ МЕТАСТАЗЕ РАКА В КОСТЬ -----------------------------------------------------------------------------127.3.1.12 НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ КРОВОТЕЧЕНИЯ v ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕЧЕНИЕ МЕГАЛОБЛАСТНЫХ АНЕМИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДЕФИЦИТОМ ВИТАМИНА В-12 -----------------------------------------------------------------------------128.3.1.13 ОСНОВНУЮ МАССУ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ: ВЕНЧИКООБРАЗНЫЕ КЛУБКООБРАЗНЫЕ ПОЛНОСЕТЧАТЫЕ v НЕПОЛНОСЕТЧАТЫЕ -----------------------------------------------------------------------------129.3.1.14 РЕТИКУЛОЦИТОПЕНИЯ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v АНЕМИИ КУЛИ В-12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ФОЛИЕВО-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------130.3.1.15 ДЛЯ ФИКСАЦИИ МАЗКОВ КРОВИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ КРАСИТЕЛЬ-ФИКСАТОР МАЙ-ГРЮНВАЛЬДА ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 96% v ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 70% -----------------------------------------------------------------------------131.3.1.16 ДЛЯ ОКРАСКИ МАЗКОВ КРОВИ ПРИМЕНЯЮТСЯ МЕТОДЫ: v ПО НОХТУ v ПО ПАППЕНГЕЙМУ v ПО РОМАНОВСКОМУ -----------------------------------------------------------------------------132.3.1.17 ГЕМОГЛОБИН ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ: v КОЛОРИМЕТРИИ ГАЗОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В ГЕМОГЛОБИНОВОЙ МОЛЕКУЛЕ -----------------------------------------------------------------------------133.3.1.18 НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЛЯНОКИСЛОГО ГЕМОГЛОБИНА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОКСИГЕНМОГЛОБИНА ЦИАНМЕТГЕМОГЛОБИНОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТГЕМОГЛОБИНА -----------------------------------------------------------------------------134.3.1.19 УВЕЛИЧЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ПЕРВИЧНОЙ ЭРИТРЕМИИ v ВТОРИЧНОЙ ЭРИТРЕМИИ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ -----------------------------------------------------------------------------135.3.1.20 ПОД АБСОЛЮТНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛЕЙКОЦИТОВ ПОНИМАЮТ: КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В МАЗКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ v КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В 1 л КРОВИ ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------136.3.1.21 ПОД "ОТНОСИТЕЛЬНЫМ НЕЙТРОФИЛЕЗОМ" ПОНИМАЮТ: v УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ, НО НОРМАЛЬНОЕ ИХ АБСОЛЮТНОЕ ЧИСЛО УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО И АБСОЛЮТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ УВЕЛИЧЕНИЕ ИХ АБСОЛЮТНОГО ЧИСЛА УМЕНЬШЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ -----------------------------------------------------------------------------137.3.1.22 "СДВИГ ВЛЕВО С ОМОЛОЖЕНИЕМ" ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК СОСТОЯНИЯ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ v ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ -----------------------------------------------------------------------------138.3.1.23 "СДВИГ ВПРАВО" ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: v МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ ОСТРЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХРОНИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЗОВ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ -----------------------------------------------------------------------------139.3.1.24 МОЛЕКУЛА ГЕМОГЛОБИНА СОСТОИТ ИЗ: ПРОТОПОРФИРИНА И ЖЕЛЕЗА ПОРФИРИНА И ЖЕЛЕЗА v ГЕМА И ГЛОБИНА ГЛОБИНА И ЖЕЛЕЗА ПРОТОПОРФИРИНА И ГЛОБИНА -----------------------------------------------------------------------------140.3.1.25 ГЕМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЕ ЖЕЛЕЗА С: ПРОТОПОРФИРИНОМ v ПОРФИРИНОМ БЕЛКОМ ПОРФИРИНОМ И БЕЛКОМ ПРОТОПОРФИРИНОМ И БЕЛКОМ -----------------------------------------------------------------------------141.3.1.26 ПОВЫШЕНИЕ ГЕМАТОКРИТНОЙ ВЕЛИЧИНЫ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ЭРИТРОЦИТОЗАХ АНЕМИЯХ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ -----------------------------------------------------------------------------142.3.1.27 ЛЕЙКОЦИТОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: АПЛАЗИИ И ГИПОПЛАЗИИ КОСТНОГО МОЗГА v ГИПЕРСПЛЕНИЗМЕ ЛЕЙКОЗАХ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ -----------------------------------------------------------------------------143.3.1.28 ДЛЯ АНАЛИЗА КОСТНОГО МОЗГА ОБЯЗАТЕЛЕН ПОДСЧЕТ: v МИЕЛОКАРИОЦИТОВ В КАМЕРЕ v МИЕЛОГРАММЫ v МЕГАКАРИОЦИТОВ В КАМЕРЕ -----------------------------------------------------------------------------144.3.1.29 ПОДСЧЕТ МЕГАКАРИОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ В: КАМЕРЕ ГОРЯЕВА v КАМЕРЕ ФУКС - РОЗЕНТАЛЯ МАЗКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СЧЕТЧИКАХ КЛЕТОК КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------145.3.1.30 СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ ОБЛАДАЕТ: v ПОЛИПОТЕНТНОСТЬЮ-СПОСОБНОСТЬЮ К ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ПО РАЗЛИЧНЫМ ЛИНИЯМ КРОВЕТВОРЕНИЯ v ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ ИНЕРТНОСТЬЮ v СВОЙСТВОМ РЕГУЛЯТОРА КРОВЕТВОРЕНИЯ v СПОСОБНОСТЬЮ К САМОПОДДЕРЖАНИЮ -----------------------------------------------------------------------------146.3.1.31 СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ В ПОКОЕ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЮ: v МАЛОГО ЛИМФОЦИТА БЛАСТНОЙ КЛЕТКИ МОНОЦИТА ФИБРОБЛАСТА -----------------------------------------------------------------------------147.3.1.32 К ЭЛЕМЕНТАМ СТРОМЫ КОСТНОГО МОЗГА ОТНОСЯТСЯ: РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ФИБРОБЛАСТЫ ОСТЕОБЛАСТЫ v РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ И ФИБРОБЛАСТЫ -----------------------------------------------------------------------------148.3.1.33 КЛЕТКИ СТРОМЫ КОСТНОГО МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ: v ГЕМОПОЭТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ v ОПОРНУЮ (МЕХАНОЦИТЫ) v ФУНКЦИЮ МИКРООКРУЖЕНИЯ v ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ -----------------------------------------------------------------------------149.3.1.34 ДЛЯ ЭРИТРОКАРИОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО: v ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЦИТОПЛАЗМЫ (БАЗОФИЛЬНАЯ, ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНАЯ ИЛИ ОКСИФИЛЬНАЯ) В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИИ v ОТСУТСТВИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ v РАЗЛИЧНЫЙ РАЗМЕР КЛЕТКИ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЕЕ ЗРЕЛОСТИ v КОЛЕСОВИДНЫЙ ХРОМАТИН ЯДРА С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ПИКНОТИЗАЦИЕЙ -----------------------------------------------------------------------------150.3.1.36 ЛЕЙКО-ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ЭТО: v ОТНОШЕНИЕ ВСЕХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА ОТНОШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ ФОРМ ЛЕЙКОЦИТОВ КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА ОТНОШЕНИЕ НЕЗРЕЛЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ КО ВСЕМ КЛЕТКАМ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА ОТНОШЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ К ЛЕЙКОЦИТАМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------151.3.1.37 В НОРМЕ ЛЕЙКО-ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ: 1:1 1:2 v 4:1 10:1 -----------------------------------------------------------------------------152.3.1.38 УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК С ПОЯВЛЕНИЕМ ПОЛИМОРФНЫХ УРОДЛИВЫХ ФОРМ НА ФОНЕ КЛЕТОЧНОГО ИЛИ ГИПЕРКЛЕТОЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА -----------------------------------------------------------------------------153.3.1.39 ТЕРМИН "АНИЗОЦИТОЗ" ОЗНАЧАЕТ: ЭРИТРОЦИТЫ ИЗМЕНЕННОЙ ФОРМЫ v ЭРИТРОЦИТЫ РАЗНОГО ДИАМЕТРА ЭРИТРОЦИТЫ С РАЗЛИЧНОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ОКРАСКИ МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ ПОЯВЛЕНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ЭРИТРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------154.3.1.40 АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ: v МАКРОЦИТАРНЫХ АНЕМИЯХ v МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ v КОСТНО-МОЗГОВОЙ ДИСПЛАЗИИ v МЕТАСТАЗАХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В КОСТЬ -----------------------------------------------------------------------------155.3.1.41 МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЙ ЭРИТРОПОЭЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v КРИЗЕ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ v БЕРЕМЕННОСТИ v В-12-ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ v МЕТАСТАЗЕ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ -----------------------------------------------------------------------------156.3.1.42 КЛЕТКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО РЯДА ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ КЛЕТОК ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКОГО РЯДА: v БОЛЬШИМ РАЗМЕРОМ v ОТСУТСТВИЕМ РАДИАЛЬНОЙ ИСЧЕРЧЕННОСТИ ЯДРА v ОБИЛЬНОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ v РАННЕЙ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИЕЙ ЦИТОПЛАЗМЫ -----------------------------------------------------------------------------157.3.1.43 ГРАНУЛОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В: СЕЛЕЗЕНКЕ v КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ СЕЛЕЗЕНКЕ И ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПЕЧЕНИ -----------------------------------------------------------------------------158.3.1.44 КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ ОБРАЗУЮТСЯ В: СЕЛЕЗЕНКЕ v КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ -----------------------------------------------------------------------------159.3.1.45 ПОВЫШЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО СИДЕРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКО КРОВИ И СИДЕРОБЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ: ПРИЕМЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ v ОТРАВЛЕНИИ СВИНЦОМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------160.3.1.46 ЭОЗИНОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА v РЕАКЦИИ НА СТРЕССЫ (ТРАВМЫ, ОЖОГИ, СЕПСИС) -----------------------------------------------------------------------------161.3.1.47 БАЗОФИЛЬНЫЙ ЛЕКОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА v ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ v АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ v ЛЕЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНАМИ -----------------------------------------------------------------------------162.3.1.48 НЕЙТРОФИЛЕЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОСТАТИКАМИ v СЕПСИСА ХРОНИЧЕСКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -----------------------------------------------------------------------------163.3.1.49 ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РЕАКТИВНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: v ТОКСОПЛАЗМОЗА ПАНЦИТОПЕНИИ ПРИЕМА КОРТИКОСТЕРОИДОВ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ -----------------------------------------------------------------------------164.3.1.50 МОНОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: v БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ v ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПРОСТЕЙШИМИ v КОЛЛАГЕНОЗА v МОНОЦИТОРНОГО И МИЕЛОМОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------165.3.1.51 ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: v КРАСНУХА НОВОРОЖДЕННЫХ v ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ v ДВС-СИНДРОМ v ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -----------------------------------------------------------------------------166.3.1.52 ПЛАЗМОЦИТЫ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЮТ МЕСТО ПРИ: v ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ v СОСТОЯНИИ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ v КОЛАГЕНОЗАХ v НОВООБРАЗОВАНИЯХ -----------------------------------------------------------------------------167.3.1.53 КЛЕТКИ БЕРЕЗОВСКОГО - ШТЕРНБЕРГА И ХОДЖКИНА В ЛИМФОУЗЛАХ - ОСНОВНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ: v ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ГИСТИОЦИТОЗА САРКОИДОЗА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------168.3.1.54 ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА: гемоглобин - 100 г/л сегментоядерных - 20% эритроциты - 3,4 * 10^12 /л лимфоциты - 12% лейкоциты - 3,6 * 10^9 /л моноциты - 8%. бластных клеток - 42% миелоциты - 5% метамиелоциты - 1% палочкоядреных - 2% НАЧАЛЬНОЙ РАЗВЕРНУТОЙ ОБОСТРЕНИЯ v БЛАСТНОГО КРИЗА -----------------------------------------------------------------------------169.3.1.55 ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА: гемоглобин - 130 г/л сегментоядерных - 60% эритроциты - 3,9 * 10^12 /л лимфоциты - 21% лейкоциты - 1,2 * 10^9 /л моноциты - 6% миелоциты - 3% эозинофилы - 5% метамиелоциты - 1% базофилы - 1%. палочкоядреных - 5% v НАЧАЛЬНОЙ РАЗВЕРНУТОЙ ОБОСТРЕНИЯ БЛАСТНОГО КРИЗА -----------------------------------------------------------------------------170.3.1.56 ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА: гемоглобин - 110 г/л сегментоядерных - 35% эритроциты - 3,7 * 10^12 /л лимфоциты - 4% лейкоциты - 250 * 10^9 /л моноциты - 3% миелобласты - 4% эозинофилы - 5% промиелоциты - 2% базофилы - 2% миелоциты - 22% эритробласты 2 на 100 лейкоцитов. метамиелоциты - 7% палочкоядреных - 16% НАЧАЛЬНОЙ v РАЗВЕРНУТОЙ ОБОСТРЕНИЯ БЛАСТНОГО КРИЗА -----------------------------------------------------------------------------171.3.1.57 ДЛЯ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ГЕМОГРАММА: гемоглобин - 120 г/л сегментоядерных - 11% эритроцитов - 3,7 * 10^12 /л лимфоциты - 6% лейкоцитов - 4,0 * 10^9 /л моноциты - 2% миелобласты - 2% эозинофилы - 7% миелоциты - 15% базофилы - 36%. метамиелоциты - 4% палочкоядреных - 17% НАЧАЛЬНОЙ РАЗВЕРНУТОЙ v ОБОСТРЕНИЯ БЛАСТНОГО КРИЗА -----------------------------------------------------------------------------172.3.1.58 ЛЕЙКОЦИТОЗ С СОДЕРЖАНИЕМ БЛАСТОВ ДО 60%, ВЫРАЖЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ГИПЕРКЛЕТОЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ С БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ ХАРАКТРНЫ ДЛЯ: v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ -----------------------------------------------------------------------------173.3.1.59 ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ С АБСОЛЮТНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ, УМЕРЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НОРМАЛЬНОЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК ДО 70%. ГЕМОГРАММА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА v ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------174.3.1.60 ВЫРАЖЕННАЯ АНЕМИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ, НЕЙТРОПЕНИЯ, ИНОГДА ЕДИНИЧНЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ПЛАЗМАОБЛАСТЫ КОСТНОГО МОЗГА (СВЫШЕ 20%). ГЕМОГРАММА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ХРОИНЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА -----------------------------------------------------------------------------175.3.1.61 ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ (160 * 10^9 /л) СО СДВИГОМ ДО БЛАСТОВ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НОРМАЛЬНОЕ; В КОСТНОМ МОЗГЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТОВ, СРЕДИ КОТОРЫХ ПРЕОБЛАДАЮТ МИЕЛОЦИТЫ И МЕТАМИЕЛОЦИТЫ. ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ДАННАЯ ГЕМОГРАММА: ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА v ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ЭРИТРЕМИИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------176.3.1.62 ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ АНЕМИЯ НОРМОХРОМНОГО ТИПА, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ, В ЛЕЙКОГРАММЕ МИЕЛОБЛАСТЫ; В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОБЛАСТОВ, МЕГАЛОБЛАСТОВ, МИЕЛОБЛАСТОВ. ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ДАННАЯ ГЕМОГРАММА: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА v ЭРИТРОМИЕЛОЗА ЭРИТРЕМИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ -----------------------------------------------------------------------------177.3.1.63 ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА: КОСТНЫЙ МОЗГ: клеточный индекс л/э = 1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания эритробластов = 0,4; индекс созревания нейтрофилов = 0,9 ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ФАЗЕ КОСТНОМОЗГОВОЙ КОМПЕНСАЦИИ v ХРОНИЧЕСКОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------178.3.1.64 ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА: КОСТНЫЙ МОЗГ: клеточный индекс Л/Э = 1/2; выраженная гиперплазия эритробластов, нормобластический тип кроветворения; индекс созревания эритробластов = 0,8; индекс созревания нейтрофилов = 0,9; мегакариоцитарный росток неизменен. v ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ФАЗЕ КОСТНОМОЗГОВОЙ КОМПЕНСАЦИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ В-12-ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НАЧАЛЬНОЙ ФАЗЫ ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------179.3.2.65 ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ: ЭРИТРОЦИТОЗ НЕЙТРОФИЛЕЗ ТРОМБОЦИТОЗ v НАЛИЧИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК -----------------------------------------------------------------------------180.3.2.66 ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ: v БЛАСТНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ v СУЖЕНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОГО РОСТКА v УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА МЕГАКАРИОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------181.3.2.68 ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ: МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА ТРЕПАНОБИОПСИЯ ПОДВЗДОШНОЙ КОСТИ v ЦИТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД -----------------------------------------------------------------------------182.3.2.69 ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: v МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ ГЛИКОГЕНА ЛИПИДОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭСТЕРАЗЫ -----------------------------------------------------------------------------183.3.2.70 ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: ГЛИКОГЕНА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ v НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭСТЕРАЗЫ ЛИПИДОВ -----------------------------------------------------------------------------184.3.2.71 ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ: ЭРИТРОБЛАСТОВ МИЕЛОБЛАСТОВ v ЭРИТРОБЛАСТОВ И МИЕЛОБЛАСТОВ МЕГАКАРИОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------185.3.2.72 ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ: v ЛЕЙКОПЕНИЯ v АНЕМИЯ v ЭРИТРОКАРИОЦИТОЗ И ЭРИТРОБЛАСТОЗ v МИЕЛОБЛАСТОЗ -----------------------------------------------------------------------------186.3.2.73 ДЛЯ АЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНО: v АНЕМИЯ ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ v ЛЕЙКОПЕНИЯ v ЛИМФОПЕНИЯ v ЛИМФОЦИТОЗ -----------------------------------------------------------------------------187.3.2.74 ЛЕЙКОЗНЫМ КЛЕТКАМ ПРИ "ПРОМИЕЛОЦИТАРНОМ" ЛЕЙКОЗЕ ПРИСУЩИ: v НАЛИЧИЕ АНИЗОЦИТОЗА v ОБИЛЬНАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ В ЦИТОПЛАЗМЕ v ПРИЧУДЛИВОЙ ФОРМЫ ЯДРО v БАЗОФИЛЬНАЯ ОКРАСКА ЦИТОПЛАЗМЫ -----------------------------------------------------------------------------188.3.2.75 ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО: УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМОБЛАСТОВ v СДВИГ ВЛЕВО ДО МИЕЛОЦИТОВ v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС v УВЕЛИЧЕНИЕ МИЕЛОБЛАСТОВ -----------------------------------------------------------------------------189.3.2.76 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ: ЛЕЙКОЦИТОЗ v АБСОЛЮТНЫЙ МОНОЦИТОЗ СДВИГ ДО МИЕЛОБЛАСТОВ СООТНОШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ И НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 190.3.2.77 ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО: УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЛАСТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ v УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЛАСТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ v УМЕНЬШЕНИЕ ЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ v УМЕНЬШЕНИЕ ЧИСЛА ТРОМБОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------191.3.2.78 ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ МИЕЛОЛЕЙКОЗА ТРОМБОЦИТЫ, КАК ПРАВИЛО: УВЕЛИЧИВАЮТСЯ УМЕНЬШАЮТСЯ КОЛИЧЕСТВО ИХ ОСТАЕТСЯ НЕИЗМЕННЫМ РЕЗКО УВЕЛИЧИВАЮТСЯ КОЛИЧЕСТВЕННО v МЕНЯЮТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО -----------------------------------------------------------------------------192.3.2.79 ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАЩЕ, ЧЕМ ПРИ ДРУГИХ ЛЕЙКОЗАХ НАБЛЮДАЕТСЯ: v АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ АРЕГЕНЕРАТОРНАЯ АНЕМИЯ ПЕРНИЦИОЗНАЯ АНЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------193.3.2.80 ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ: v АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОЦИТОЗ С ПРИСУТСТВИЕМ БЛАСТНЫХ ФОРМ УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОЗ, ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ В ЛЕЙКОГРАММЕ ДО МИЕЛОЦИТОВ УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ И ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ ЭРИТРОЦИТОЗ, ТРОМБОЦИТОЗ, НЕБОЛЬШОЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ С НЕЙТРОФИЛЕЗОМ НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ, НЕБОЛЬШАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ БЕЗ ОСОБЫХ СДВИГОВ В ЛЕЙКОГРАММЕ -----------------------------------------------------------------------------194.3.2.81 ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ: НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ, ТРОМБОЦИТОВ И НЕЙТРОФИЛОВ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ УМЕРЕННАЯ АНЕМИЯ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ, НЕБОЛЬШАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ С ЛИМФОЦИТОЗОМ v НОРМО- ИЛИ ГИПЕРХРОМНАЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ И ЭРИТРОБЛАСТОЗ -----------------------------------------------------------------------------195.3.2.82 ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ: ЛЕЙКОПЕНИЯ С ГАРНУЛОЦИТОПЕНИЯ НЕБОЛЬШОЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ, НЕЙТРОФИЛЕЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ ДО ПАЛОЧКОЯДЕРНЫХ v ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ, ГРАНУЛОЦИТОЗ С ЛЕВЫМ СДВИГОМ ДО МИЕЛОЦИТОВ, ПРОМИЕЛОЦИТОВ, МИЕЛОБЛАСТОВ ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ АНЕМИЯ, ЭРИТРОБЛАСТОЗ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ -----------------------------------------------------------------------------196.3.2.83 ДЛЯ ТИПИЧНОГО ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ: ЛЕЙКОПЕНИЯ С НЕБОЛЬШИМ ЛИМФОЦИТОЗОМ ЛЕЙКОЦИТОЗ С НЕЙТРОФИЛЕЗОМ НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ С НЕБОЛЬШИМ ЛИМФОЦИТОЗОМ v ЛЕЙКОЦИТОЗ С АБСОЛЮТНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ ЛЕЙКОПЕНИЯ С ЛИМФОЦИТОПЕНИЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 197.3.2.84 ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ С ЯВЛЕНИЯМИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТ: v ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ ЭРИТРЕМИЮ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ -----------------------------------------------------------------------------198.3.2.85 ПО МОРФОЛОГИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ МОЖЕТ БЫТЬ ДИАГНОСТИРОВАН КАК: МИЕЛОБЛАСТНЫЙ МОНОБЛАСТНЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ v ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -----------------------------------------------------------------------------199.3.2.86 В ПЕРИОД ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В МИЕЛО-ГРАММЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ НЕ ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ: 1% v 5% 10% 20% НЕТ ПРИНЯТЫХ ГРАНИЦ -----------------------------------------------------------------------------200.3.2.87 ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ: НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ НА ЛИПИДЫ НЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭСТЕРАЗЫ ДИФФУЗНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ v ГРАНУЛЯРНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ -----------------------------------------------------------------------------201.3.2.88 ПРИ ОСТРОМ Т-ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ, БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННЫ СЛЕДЦЮЩИЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ: v ГРАНУЛЯРНАЯ ШИК-РЕАКЦИЯ v РЕАКЦИЯ НА КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ v РЕАКЦИЯ НА КИСЛУЮ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ЭСТЕРАЗУ -----------------------------------------------------------------------------202.3.2.89 ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ: v РЕАКЦИЕЙ НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ v ДИФФУЗНЫМ ТИПОМ ШИК-РЕАКЦИИ v РЕАКЦИЕЙ НА ХЛОРАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ v РЕАКЦИЕЙ НА ЛИПИДЫ -----------------------------------------------------------------------------203.3.2.90 МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА: МИЕЛОПРОКСИДАЗУ АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ v КИСЛЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ МУКОПОЛИСАХАРИДЫ КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ -----------------------------------------------------------------------------204.3.2.91 КЛЕТКИ ПРИ ОСТРОМ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НОРМАЛЬНЫХ ПРОМИЕЛОЦИТОВ: v СЕТЧАТЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ ХРОМАТИНА В ЯДРЕ v ЯДЕРНЫМ ПОЛИМОРФИЗМОМ v НАЛИЧИЕМ КЛЕТОК СО СКЛАДЧАТЫМИ УРОДЛИВЫМИ ЯДРАМИ v НАЛИЧИЕМ В ЦИТОПЛАЗМЕ "ПУЧКОВ" ИЗ ПАЛОЧЕК АУЭРА -----------------------------------------------------------------------------205.3.2.92 ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОМОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ: v НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ v НА ЛИПИДЫ v ДИФФУЗНАЯ РАS-РЕАКЦИЯ -----------------------------------------------------------------------------206.3.2.93 ПРИ ОСТРОМ МОНОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ: v НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ, ПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ НА АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ, НЕ ПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ v СЛАБОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛИПИДЫ v СЛАБОЙ РЕАКЦИЕЙ НА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ -----------------------------------------------------------------------------207.3.2.94 ЭРИТРОКАРИОЦИТАМ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ПРИСУЩИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ: НА КИСЛЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ МУКОПОЛИСАХАРИДЫ НА ЛИПИДЫ НА ХЛОРАЦЕТАТЭСТЕРАЗУ v НА СИДЕРОБЛАСТЫ v НА СИДЕРОЦИТЫ -----------------------------------------------------------------------------208.3.2.95 СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИИ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ: v СОЛИТАРНОЙ МИЕЛОМЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ДИФФУЗНОЙ ФОРМЕ МНОЖЕСТВЕННО-УЗЛОВОЙ ФОРМЕ ДИФФУЗНО-ОЧАГОВОЙ ФОРМЕ -----------------------------------------------------------------------------209.3.2.96 ВЕРНО ЛИ, ЧТО ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ: ГЛИКОГЕН ___ ГЛИКОГЕН нет МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА - ___ нет НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА - ___ нет КИСЛАФ ФОСФАТАЗА КИСЛАФ ФОСФАТАЗА - ___ нет -----------------------------------------------------------------------------210.3.2.97 ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: КОЛЛАГЕНОЗАХ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ БОЛЕЗНИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА -----------------------------------------------------------------------------211.3.2.98 ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ: v БЛАСТОЗ УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МЕГАКАРИОЦИТОВ МИЕЛОФИБРОЗ АПЛАЗИЯ -----------------------------------------------------------------------------212.3.2.99 ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ: v РЕДУКЦИЯ ЭРИТРОПОЭЗА v ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ v БЛАСТОЗ v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МЕГАКАРИОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------213.3.2.100 ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ МИЕЛОГРАММЕ НЕ ХАРАКТЕРНЫ: v НОРМАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ГРАНУЛОЦИТОВ v КЛЕТКИ ЦИТОЛИЗА v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС -----------------------------------------------------------------------------214.3.2.101 ГЕМОГРАММА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: v БЛАСТОЗОМ ЭРИТРОЦИТОЗОМ ТРОМБОЦИТОЗОМ НЕЙТРОФИЛЕЗОМ -----------------------------------------------------------------------------215.3.2.102 ГЕМОГРАММЕ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НЕ СВОЙСТВЕННО: ЛЕЙКОЦИТОЗ НЕЙТРОПЕНИЯ v ТРОМБОЦИТОЗ БЛАСТЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------216.3.2.103 ДЛЯ ГРАНУЛОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА: v НЕЙТРОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ v БАЗОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ v ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ -----------------------------------------------------------------------------217.3.2.104 ЦИТОПЛАЗМА БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ИМЕЕТ: ОКСИФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ v БАЗОФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНУЮ ОКРАСКУ -----------------------------------------------------------------------------218.3.2.105 НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ЭОЗИНОФИЛОВ БАЗОФИЛОВ СЕГМЕНТОЯДЕРНЫХ НЕЙТРОФИЛОВ v БЛАСТНЫХ КЛЕТОК -----------------------------------------------------------------------------219.3.2.106 БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ СООТНОШЕНИЕ: В ПОЛЬЗУ ЦИТОПЛАЗМЫ v В ПОЛЬЗУ ЯДРА ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ РАЗНОЕ СООТНОШЕНИЕ -----------------------------------------------------------------------------220.3.2.107 МИЕЛОБЛАСТ ВЫДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ: ПРАВИЛЬНАЯ ОКРУГЛАЯ ФОРМА НЕЖНОСЕТЧАТАЯ СТРУКТУРА ЯДРА НАЛИЧИЕ В ЯДРЕ НУКЛЕОЛ БАЗОФИЛЬНАЯ ЦИТОПЛАЗМА С ВКЛЮЧЕНИЕМ АЗУРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛ v ПО СОВОКУПНОСТИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ -----------------------------------------------------------------------------221.3.2.108 ГИПЕРПЛАЗИЯ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ v ЭРИТРЕМИИ ХРОНИЧЕСКОМ МОНОЦИТАРНОМ ЛЕЙКОЗЕ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ -----------------------------------------------------------------------------222.3.2.109 КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ В РАЗВЕРНУТУЮ СТАДИЮ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НЕ ХАРАКТЕРЕЗУЕТ: v СНИЖЕНИЕ МИЕЛОКАРИОЦИТОВ ИНДЕКС Л/Э = 3/1 ИНДЕКС Л/Э = 20/1 ЗАМЕДЛЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ МЕГАКАРИОЦИТОВ ЗАМЕДЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНИЗАЦИИ ЭРИТРОКАРИОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------223.3.2.110 ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕЙТРОФИЛЫ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ: СКУДНАЯ ИЛИ ОЧЕНЬ ГРУБАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ АНИЗОЦИТОЗ КЛЕТОК АСИНХРОНИЗМ В СОЗРЕВАНИИ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ v ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЩЕЛОЧНУЮ ФОСФАТАЗУ -----------------------------------------------------------------------------224.3.2.111 КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ БЛАСТНОГО КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ МОГУТ БЫТЬ: v МИЕЛОБЛАСТЫ v МОНОБЛАСТЫ v ЭРИТРОБЛАСТЫ v МЕГАКАРИОБЛАСТЫ v ЛИМФОБЛАСТЫ -----------------------------------------------------------------------------225.3.2.112 В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА И ОСТЕОМИЕЛОСКЛЕРОЗА ИМЕЮТ ЗНАЧЕНИЕ: v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОГРАММЫ v ИССЛЕДОВАНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ v ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ v ИССЛЕДОВАНИЕ ТРЕПАНОБИОПТАТА -----------------------------------------------------------------------------226.3.2.113 ТЕНИ ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ В КРОВИ ПРИ: v ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ ГРАНУЛОЦИТАРНОЙ АНОМАЛИИ ПЕЛЬГЕРА ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ -----------------------------------------------------------------------------227.3.2.114 Рh-ХРОМОСОМА (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: v ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЭРИТРЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------228.3.2.115 ЯДРА ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩУЮ СТРУКТУРУ: ГЛЫБЧАТУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА v МОЗГОВИДНУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА КОЛЕСОВИДНУЮ СТРУКТУРУ ХРОМАТИНА -----------------------------------------------------------------------------229.3.2.116 ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА СПЕЦИФИЧНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕКАЯ РЕАКЦИЯ НА: МИЕЛОПЕРОКСИДАЗУ v КИСЛУЮ ФОСФАТАЗУ, НЕПОДАВЛЯЕМУЮ ТАРТРАТОМ НАТРИЯ АЛЬФА-НАФТИЛЭСТЕРАЗУ, НЕПОДАВЛЯЕМУЮ ФТОРИДОМ НАТРИЯ ГЛИКОГЕН В ДИФФУЗНО-ГРАНУЛЯРНОМ ВИДЕ -----------------------------------------------------------------------------230.3.2.117 ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ: АБСОЛЮТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ v УВЕЛИЧЕНИЕ ГРАНУЛОЦИТОВ ЭРИТРОБЛАСТОЗ ПЛАЗМОБЛАСТОЗ -----------------------------------------------------------------------------231.3.2.118 ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО: v УВЕЛИЧЕНИЕ НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ v БАЗОФИЛЬНО-ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС v ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ v НЕЙТРОФИЛЕЗ -----------------------------------------------------------------------------232.3.2.119 ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО: v ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ БЛАСТОЗ ЭРИТРОБЛАСТОЗ АПЛАЗИЯ -----------------------------------------------------------------------------233.3.2.120 ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ: v АБСОЛЮТНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ v ОТНОСИТЕЛЬНАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ v КЛЕТКИ ЦИТОЛИЗА -----------------------------------------------------------------------------234.3.2.121 ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА: v БЛАСТНЫЙ КРИЗ v ГЕМАТОСАРКОМА v АПЛАЗИЯ v ОСТЕОМИЕЛОСКЛЕРОЗ -----------------------------------------------------------------------------235.3.2.122 ГЕМОГРАММЕ ПРИ ЭРИТРЕМИИ СВОЙСТВЕННО: БЛАСТЕМИЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ v ЭРИТРОЦИТОЗ ЛИМФОЦИТОЗ -----------------------------------------------------------------------------236.3.2.123 ЭРИТРЕМИИ НЕ СВОЙСТВЕННО: НИЗКОЙ СОЭ ПОВЫШЕНИЯ ВЯЗКОСТИ КРОВИ ПОВЫШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОЗА v ВЫСОКОЙ СОЭ -----------------------------------------------------------------------------237.3.2.124 ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ЭРИТРЕМИИ: v БЛАСТНЫЙ КРИЗ v ГЕМАТОСАРКОМА v МИЕЛОФИБРОЗ v ТРОМБОЗ -----------------------------------------------------------------------------238.3.2.125 ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА: v ГЕМАТОСАРКОМА МИЕЛОФИБРОЗ АПЛАЗИЯ -----------------------------------------------------------------------------239.3.2.126 ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД МИЕЛОФИБРОЗА: v БЛАСТНЫЙ КРИЗ v ГЕМАТОСАРКОМА v АПЛАЗИЯ v ОСТЕОСКЛЕРОЗ -----------------------------------------------------------------------------240.3.2.127 ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ: ЭОЗИНОФИЛЬНО-БАЗОФИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ МОНОЦИТОЗ v ТРОМБОЦИТОЗ v АНЕМИЯ v УМЕРЕННЫЙ НЕЙТРОФИЛЕЗ -----------------------------------------------------------------------------241.3.2.128 ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ: БЛАСТОЗ ЭРИТРОБЛАСТОЗ v УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА МЕГАКАРИОЦИТОВ УВЕЛИЧЕНИЕ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА ГРАНУЛОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------242.3.2.129 ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: v МИЕЛЕМИЕЙ v АНЕМИЕЙ v ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ v ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------243.3.2.130 ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ "КЛОНОВОЕ" ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ: ПРИОБРЕТЕНИЕ КЛЕТКАМИ НОВЫХ СВОЙСТВ АНАПЛАЗИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК v ПОТОМСТВО МУТИРОВАННОЙ КЛЕТКИ РАЗНООБРАЗИЕ ФОРМ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК -----------------------------------------------------------------------------244.3.3.131 АЦИЗОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ: ФОРМЫ ЭРИТРОЦИТОВ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ СОДЕРЖАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ v РАЗМЕРА ЭРИТРОЦИТА -----------------------------------------------------------------------------245.3.3.132 ПОЙКИЛОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ: v ФОРМЫ ЭРИТРОЦИТОВ РАЗМЕРА ЭРИТРОЦИТОВ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ ЭРИТРОЦИТОВ ОБЪЕМА ЭРИТРОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------246.3.3.133 К РАЗВИТИЮ МИКРОСФЕРОЦИТОЗА МОГУТ ПРИВЕСТИ: v НАСЛЕДСТВЕННЫХ ДЕФЕКТ БЕЛКОВ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ -----------------------------------------------------------------------------247.3.3.134 ПОДСЧЕТ ЭРИТРОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СРАЗУ ПОСЛЕ ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ: v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ v ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ v АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ v В-12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ -----------------------------------------------------------------------------248.3.3.135 НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИММУННОГО И НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА ИМЕЕТ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ЭРИТРОЦИТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ v ПРОБА КУМБСА -----------------------------------------------------------------------------249.3.3.136 НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: ЭРИТРОЦИТОПАТИИ v ТАЛАССЕМИИ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------250.3.3.137 НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: v СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ v ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ -----------------------------------------------------------------------------251.3.3.138 ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ 1,0 ИЛИ БЛИЗКИЙ К 1,0 ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: v АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ v ЭРИТРОЦИТОПАТИИ v ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------252.3.3.139 ВЫСОКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ v ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ v НАСЛЕДСТВЕННОМ ОТСУТСТВИИ ТРАНСБАЛАМИНА -----------------------------------------------------------------------------253.3.3.140 СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ: v МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ АНЕМИИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ -----------------------------------------------------------------------------254.3.3.141 СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН ПРИ: ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ТАЛАССЕМИИ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------255.3.3.143 ДЛЯ ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА В-12 ХАРАКТЕРНЫ: v ПОЙКИЛОЦИТОЗ v МЕГАЛОЦИТОЗ v БАЗОФИЛЬНАЯ ПУНКТАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ v ЭРИТРОЦИТЫ С ТЕЛЬЦАМИ ЖОЛЛИ И КОЛЬЦАМИ КЕБОТА -----------------------------------------------------------------------------256.3.3.144 ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: v УМЕНЬШЕНИЕМ СРЕДНЕГО ДИАМЕТРА v УВЕЛИЧЕНИЕМ СРЕДНЕГО ОБЪЕМА ГИПЕРХРОМИЕЙ v УВЕЛИЧЕНИЕМ ТОЛЩИНЫ -----------------------------------------------------------------------------257.3.3.145 ДЛЯ В-12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ХАРАКТЕРНЫ: ТРОМБОЦИТОЗ АНИЗОХРОМИЯ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ СО СДВИГОМ ВЛЕВО v ЛЕЙКОПЕНИЯ С НЕЙТРОПЕНИЕЙ И ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ЛИМФОЦИТОЗОМ -----------------------------------------------------------------------------258.3.3.146 ПРИЧИНОЙ ГИПЕРСЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ: ДЕФИЦИТ ФОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА В-12 НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНОМАЛИЙ СЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ v ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА -----------------------------------------------------------------------------259.3.3.147 УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯХ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ГЕМОФИЛИЯХ -----------------------------------------------------------------------------260.3.3.148 РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v АНЕМИИ ФАНКОНИ v ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ v МИЕЛОТОКСИЧЕСКОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ -----------------------------------------------------------------------------261.3.3.149 ПРИЗНАКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ: v АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ v ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ v ДИФИЛЛОБОТРИОЗЕ v РАКЕ ЖЕЛУДКА -----------------------------------------------------------------------------262.3.3.150 МЕГАЛОБЛАСТОИДНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБУСЛОВЛЕНЫ: ДЕФИЦИТОМ ВИТАМИНА В-12 НАРУШЕНИЕМ КИШЕЧНОЙ АБСОРБЦИИ ВИТАМИНА В-12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В-12-АХРЕСТИЧЕСКИМ СОСТОЯНИЕМ v ПОВЫШЕННОЙ ПОТРЕБНОСТЬЮ В ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЕ В СВЯЗИ С ИНТЕНСИВНЫМ ЭРИТРОПОЭЗОМ -----------------------------------------------------------------------------263.3.3.151 МАЗОК КОСТНОГО МОЗГА: индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ОСТРОГО ЭРИТРОМИЕЛОЗА v ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------264.3.3.152 ГЕМОГЛОБИН ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ: ТРАНСПОРТА МЕТАБОЛИТОВ ПЛАСТИЧЕСКУЮ v ТРАСПОРТА КИСЛОРОДА И УГЛЕКИСЛОТЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКУЮ ТРАНСПОРТА МИКРОЭЛЕМЕНТОВ -----------------------------------------------------------------------------265.3.3.153 ГЕМОГЛОБИН ЯВЛЯЕТСЯ: БЕЛКОМ УГЛЕВОДОМ v ХРОМОПРОТЕИДОМ ЛИПИДОМ МИНЕРАЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ -----------------------------------------------------------------------------266.3.3.155 БЕЛКОВОЙ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ: АЛЬБУМИН ТРАСФЕРРИН ЦЕРУЛОПЛАЗМИН v ГЛОБИН ГАПТОГЛОБИН -----------------------------------------------------------------------------267.3.3.157 ОСНОВНЫМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ: Hb Р v Hb A Hb F Hb D Hb S -----------------------------------------------------------------------------268.3.3.158 ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: Hb М v Hb F Hb С Hb S -----------------------------------------------------------------------------269.3.3.159 РАЗДЕЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНОВ МОЖНО ПРОВЕСТИ: ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ v ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ ГИДРОЛИЗОМ v ХРОМАТОГРАФИЕЙ ПРОТЕОЛИЗОМ -----------------------------------------------------------------------------270.3.3.161 БЕЛКОВАЯ ЧАСТЬ ГЕМОГЛОБИНА "А" СОСТОИТ ИЗ ПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ: v АЛЬФА v БЕТА ГАММА -----------------------------------------------------------------------------271.3.3.168 ТАЛАССЕМИИ МОГУТ ПРОТЕКАТЬ ПО ТИПУ: ГИПЕРХРОМНОЙ АНЕМИИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКЙО АНЕМИИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА АУТОИММУННОЙ АНЕМИИ v ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------272.3.3.171 СРЕДИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭНЗИМОПАТИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ДЕФИЦИТ: ПИРУВАТКИНАЗЫ ГЕМСОКИНАЗЫ v ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ АЛЬДОЛАЗЫ ЭНОЛАЗЫ -----------------------------------------------------------------------------273.3.3.172 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ: v ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ГИПЕРХРОМНОЙ АНЕМИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СИДЕРОАХРИСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------274.3.3.173 ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА: костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6; среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой; созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированными ядрами, тромбоцитосодержащие. v В-12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В-12-АХРЕСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОСТРОГО ЭРИТРОМИЕЛОЗА -----------------------------------------------------------------------------275.3.3.174 В КОСТНОМ ПУНКТАТЕ НАЙДЕНО: миелокариоцитов - 15 тыс/мкл, лимфоцитов - 65, единичные гранулоциты и эритробласты; отмечается повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент; мегакариоциты не обнаружены. УКАЗАННАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: АПЛАСТИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА v АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ПАРЦИАЛЬНОЙ КРАСНОКЛЕТОЧНОЙ АПЛАЗИИ (ПККА) ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------276.3.3.176 МУЖЧИНА 52 ЛЕТ, ЖАЛОБЫ НА БОЛИ В КОСТЯХ, В КРОВИ МОНОЦИТОЗ (20%), СОЭ 80 мм/ч, НА РЕНТГЕНОГРАММЕ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА МЕЛКИЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ; В ПУНКТАТЕ ГРУДИНЫ КОЛИЧЕСТВО ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК УВЕЛИЧЕНО ДО 50%. ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ v МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ АГРАНУЛОЦИТОЗ МИКРОСФЕРОЦИТОЗ -----------------------------------------------------------------------------277.3.3.177 МАЛЬЧИК 10 ЛЕТ, ПОСТУПИЛ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ. СОСТОЯНИЕ ТЯЖЕЛОЕ, КОЖА БЛЕДНО-ЖЕЛТУШНАЯ, СКЛЕРЫ ИКТЕРИЧНЫЕ, БАШЕННЫЙ ЧЕРЕП, ВЫСОКОЕ СТОЯНИЕ ТВЕРДОГО НЕБА, ПЕЧЕНЬ И СЕЛЕЗЕНКА УВЕЛИЧЕНЫ. АНАЛИЗ КРОВИ: ВЫРАЖЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, МИКРОАНИЗОЦИТОЗ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ (8%), ЛЕЙКОЦИТЫ 19 тыс/мкл, СДВИГ МИЕЛОЦИТОВ (3%), ТРОМБОЦИТЫ В НОРМЕ. МИЕЛОГРАММА БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ v МИКРОСФЕРОЦИТАРНАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ -----------------------------------------------------------------------------278.3.3.178 ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КОСТНОГО МОЗГА: КОСТНЫЙ МОЗГ БЕДЕН КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ, МИЕЛОКАРИОЦИТЫ ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ ОТСУТСТВУЮТ, ОБНАРУЖИВАЮТСЯ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ, ЛИМФОЦИТЫ, ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, ЕДИНИЧНЫЕ ТКАНЕВЫЕ БАЗОФИЛЫ. ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА v ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ БОЛЕЗНИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------279.3.3.179 БОЛЬНОЙ 22 ГОДА, КЛИНИКА ОСТРОГО ЖИВОТА. АНАЛИЗ КРОВИ: ГЕМОГЛОБИН НЕМНОГО СНИЖЕН, СОЭ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ, ЛЕЙКОЦИТЫ 25 * 10^9 /л, В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ СОСТАВЛЯЮТ 87%. УКАЗАННАЯ КАРТИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ v ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА -----------------------------------------------------------------------------280.3.4.180 ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНЫМ ОТСУТСТВИЕМ: МОНОЦИТОВ ЛИМФОЦИТОВ v НЕЙТРОФИЛОВ ЭРИТРОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------281.3.4.181 АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ: v ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ v АУТОИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ v АЛИМЕНТАРНО-ТОКСИЧЕСКОЙ АЛЕЙКИИ -----------------------------------------------------------------------------282.3.4.182 НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА: v ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЕМОРРАГИИ, КРОВОТЕЧЕНИЯ АНЕМИЯ ЛЕЙКЕМОИДНАЯ РЕАКЦИЯ ТРОМБОЗ СОСУДОВ -----------------------------------------------------------------------------283.3.4.183 В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА И ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПО ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ: v СТЕПЕНО НЕЙТРОПЕНИИ v НАЛИЧИЕ ЛЕЙКОПЕНИИ v НАЛИЧИЕ ТОКСИЧЕСКОЙ ЗЕРНИСТОСТИ В НЕЙТРОФИЛАХ v ОТСУТСТВИЕ БЛАСТОВ -----------------------------------------------------------------------------284.3.4.184 АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ: v КОЛЛАГЕНОЗАХ v СЕПСИСЕ v МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ v МЕТАСТАЗАХ В КОСТНЫХ МОЗГ -----------------------------------------------------------------------------285.3.4.185 В ГЕМОГРАММЕ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ОТМЕЧАЮТСЯ: v НЕЙТРОПЕНИЯ v ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ ЛИМФОЦИТОЗ v РЕДКО МОНОЦИТОЗ v ОТСУТСТВИЕ НЕЗРЕЛЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------286.3.4.186 НОРМАЛИЗАЦИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ: v НЕЙТРОФИЛОВ v МОНОЦИТОВ v ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК v ПОЯВЛЕНИЕМ МИЕЛОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------287.3.4.187 ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ АГРАНУЛОЦИТОЗА ВОЗМОЖНО: v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА v МИЕЛОЦИТАРНЫЙ И/ИЛИ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ v ЭРИТРОБЛАСТОПЕНИЯ v МЕГАКАРИОЦИТОПЕНИЯ -----------------------------------------------------------------------------288.3.4.188 ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ: v В КАМЕРЕ С ПРИМЕНЕНИЕ ФАЗОВО-КОНТРАСТНОГО УСТРОЙСТВА v В МАЗКАХ КРОВИ В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА v НА АНАЛИЗАТОРЕ v ТРОМБОЭЛАСТОГРАММА -----------------------------------------------------------------------------289.3.4.189 ОСНОВНУЮ МАССУ ТРОМБОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЮТ: ЮНЫЕ v ЗРЕЛЫЕ СТАРЫЕ ФОРМЫ РАЗДРАЖЕНИЯ РЕГЕНЕРАТИВНЫЕ -----------------------------------------------------------------------------290.3.4.190 СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ: v РЕДУКЦИИ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА КОСТНОГО МОЗГА v НАРУШЕНИЯ ОТШНУРОВКИ ТРОМБОЦИТОВ ОТ МЕГАКАРИОЦИТОВ v СНИЖЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ТРОМБОЦИТОВ v ПОВЫШЕННОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОВ v РАЗРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТОВ ПРОТИВОТРОМБОЦИТАРНЫМИ АНТИТЕЛАМИ -----------------------------------------------------------------------------291.3.4.191 КРАТКОВРЕМЕННЫЙ (РЕАКТИВНЫЙ) ТРОМБОЦИТОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ: КРОВОТЕЧЕНИИ v ОПЕРАТИВНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ ИНТЕНСИВНОЙ МЫШЕЧНОЙ РАБОТЕ -----------------------------------------------------------------------------292.3.4.192 ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ: v НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА v МИЕЛОФИБРОЗ v ЭРИТРЕМИЯ В-12-ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------293.3.4.194 ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ v ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА В-12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ v АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ v ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ -----------------------------------------------------------------------------294.3.4.194 В ПРОЦЕССАХ ГЕМОСТАЗА ТРОМБОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: v АНГИОТРОФИЧЕСКУЮ v АДГЕЗИВНУЮ v КОАГУЛЯЦИОННУЮ v АГРЕГАЦИОННУЮ -----------------------------------------------------------------------------295.3.4.195 В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МАКРО- И МЕГАЛОТРОМБОЦИТЫ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПРИ: v СИНДРОМЕ БЕРНАРА - СУЛЬЕ v ТРОМБОЦИТОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ КВИКА - ХАССЕЯ v СИНДРОМЕ МЕЯ - ХЕГЛИНА v СИНДРОМЕ СЕРЫХ ПЛАСТИНОК -----------------------------------------------------------------------------296.3.4.196 ПОСЧЕТ ТРОМБОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В: МАЗКЕ КРОВИ v МАЗКЕ КРОВИ НА 1000 ЭРИТРОЦИТОВ МАЗКЕ КРОВИ НА 1000 ЛЕЙКОЦИТОВ В 1 кмл КРОВИ -----------------------------------------------------------------------------297.3.4.197 ПОДСЧИТАНО 80 ТРОМБОЦИТОВ НА 1000 ЭРИТРОЦИТОВ: КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ РАВНО 4,0 * 10^12 /л, ЧИСЛО ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ: 240 * 10^9 /л 280 * 10^9 /л 300 * 10^9 /л v 320 * 10^9 /л 340 * 10^9 /л -----------------------------------------------------------------------------298.3.4.198 МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ: v ИММУННЫЙ v ТОКСИЧЕСКИЙ v ТОРМОЖЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ МЕГАКАРИОЦИТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ -----------------------------------------------------------------------------299.3.4.199 ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ: ПЛАЗМОБЛАСТА МИЕЛОБЛАСТА v МЕГАКАРИОБЛАСТА ФИБРОБЛАСТА ЛИМФОБЛАСТА -----------------------------------------------------------------------------300.3.4.200 ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ МОЖЕТ БЫТЬ: v ОПУХОЛЕВОЙ РЕАКТИВНОЙ v ИММУННОЙ v ЛЕКАРСТВЕННОЙ v ТОКСИЧЕСКОЙ -----------------------------------------------------------------------------301.3.4.201 ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ: УДЛИНЕНИЕМ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ УДЛИНЕНИЕМ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ НАРУШЕНИЕМ ОБРАЗОВАНИЯ ПРОТРОМБИНАЗЫ v К-АВИТАМИНОЗОМ -----------------------------------------------------------------------------302.3.4.202 ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: v АУТОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ v АПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ v ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ -----------------------------------------------------------------------------303.3.4.203 ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ СОПРОВОЖДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: v ГИПЕРСПЛЕНИЗМ v ДВС-СИНДРОМ ГЕМОФИЛИЯ v СИНДРОМ КАЗАБАХА - МЕРИТТА -----------------------------------------------------------------------------304.3.4.204 МЕХАНИЗМ ТРОМБОЗА ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ: v РЕАКТИВНЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ СИНДРОМА ЗАНЯТОГО МЕСТА (ВЫТЕСНЕНИЕ) -----------------------------------------------------------------------------305.3.4.205 МЕХАНИЗМ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ: РЕАКТИВНЫЙ АПЛАСТИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ v СИНДРОМ ЗАНЯТОГО МЕСТА (ВЫТЕСНЕНИЕ) -----------------------------------------------------------------------------306.3.5.206 ИЗМЕНЕНИЯ В КРОВИ ВПЕРВЫЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ДОЗЕ ОБЛУЧЕНИЯ БОЛЕЕ: 25 рад v 50 рад 100 рад 300 рад 500 рад -----------------------------------------------------------------------------307.3.5.207 ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗМЕНЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЯ: v НЕЙТРОФИЛОВ v ЛИМФОЦИТОВ v МОНОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------308.3.5.208 ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КОСТНОМ МОЗГЕ ОТМЕЧАЮТСЯ: v УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ ТРОМБОЦИТОЗ ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ И ЭРИТРОБЛАСТОВ ГРАНУЛОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОЗ -----------------------------------------------------------------------------309.3.5.209 ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КРОВИ ИЗМЕНЯЮТСЯ: v АЛЬБУМИН v АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ v АКТИВНОСТЬ ТРАНСАМИНАЗ v КРЕАТИН -----------------------------------------------------------------------------310.3.5.210 ДЛЯ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО: ПОВЫШЕНИЕ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ v ПОВЫШЕННАЯ ЭКСКРЕЦИЯ МОЧЕВИНЫ И КРЕАТИНИНА ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ -----------------------------------------------------------------------------311.3.5.211 В МЕХАНИЗМЕ КРОВОТОЧИВОСТИ ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ: ПРОНИЦАЕМОСТЬ И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОСОСУДОВ НАРУШЕНИЯ В СИСТЕМЕ ПЛАЗМЕННОГО ГЕМОСТАЗА v НАРУШЕНИЕ ГЕМОДИНАМИКИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -----------------------------------------------------------------------------312.3.5.212 ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ИЗМЕНЯЕТСЯ: v ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ v ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ v АКТИВНОСТЬ Ф.XII v ФИБРИНОЛИЗ -----------------------------------------------------------------------------313.3.5.213 ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ В КРОВИ И МОЧЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ УРОВЕНЬ: ГЛЮКОЗЫ БИЛИРУБИНА ХОЛЕСТЕРИНА v КРЕАТИНА v КРЕАТИНИНА -----------------------------------------------------------------------------314.3.5.214 ПОРАЖЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯМИ: АМИЛАЗЫ v КРЕАТИНКИНАЗЫ v КРЕАТИНА v КРЕАТИНИНА v АМИДАЦИДУРИИ v МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ -----------------------------------------------------------------------------315.3.5.215 НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА КРЕАТИНА И КРЕАТИНИНА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: v КРАШ-СИНДРОМА v ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ v МИОДИСТРОФИИ v АЛИМЕНТАРНО-ТОКСИЧЕСКОЙ МИОГЛОБИНУРИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА -----------------------------------------------------------------------------316.3.5.216 ПРИ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАРУШАЕТСЯ v ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТРОМБИНАЗЫ v СВОЙСТВА ФИБРИНОВОГО СГУСТКА v АКТИВНОСТЬ АНТИТРОМБИНА v АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ -----------------------------------------------------------------------------317.3.5.217 ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ НАРУШАЕТСЯ: v СИНТЕЗ ФАКТОРОВ ГЕМОСТАЗА v СОСУДИСТАЯ СТЕНКА v ОБМЕН БЕЛКОВ v ФАКТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ------------------------------------------------------------------------------
