С фаза. В ориджине должен собраться комплекс пре РС. На его основе формируется преинициаторный комплекс. Т.е. функция пре-РС заключается в организации матрицы для преинициаторного комплекса. Преинициаторный комплекс связывает. В ориджинах всегда на протяжении всего ебаного времени имеется комплекс узнавания точки начала репликации (ОРС). В позднем митозе с этим комплексом связываются СДС6 и СДТ1 делая возможным посадку белков МСМ. ОРС+СДС6+СДТ1+МСМ = пре РС. Сборка этого косплекса происходит в первом этапе системы репликации в СС в поздей М и ранем ДЖИ1 периоде. Вторым этапом является образование с уже имеющимся пре РС (путем добавления к нему дополниткльных белковых комплексов образование которых запускается s-Cdk) преинициаторного комплекса. Сюда же рекрутируются полимеразы и другие ферменты. МСМ активируются и являются хеликазами. Все, финиш, точка блять, теперь все эти компоненты (кроме полимераз и других ферментов) являются преинициаторым комплексом, пре РС сам со себе пресестал существовать, он теперь существует только в форме преинициаторного комплеска, ставлю жирную точку. Ну и т.к. репликация должна произойти один раз, то и весь этот ебанутый комплекс должен образоваться один раз за цикл. Поэтому с-СДК запускает разрушение Сдс6 и инактивирует ОРС который подчеркиваю существует бесконечно. Также компонент пре РС СДТ1 ингибируется белком гемином, но он ингибируется циклосомой. В норме циклосома запускает разрушение гемина, но т.к. ее активность в поздем ДЖИ1 периоде низкая, то и разрушает она гемин хуево, и гемин получает возможность накапливаться и учавствовать в образовании пре РС позднем М периоде. Как работает систем контроля клеточно цикла Вход в клеточный цикл начинается с активации циклинов G1 (D циклин) периода митогенами. Один из таких основных путей это Ras ГТФ которая активирует МАРК, что приводит к экспрессии многочисленных ранних генов включая гены Myc. Белок Мус усиливает экспрессию генов задержанного ответ, включая ген циклина Д и др которые повышают активность комплекса циклин-сдк D-Cdk4. Данная киназа фосфорилирует белок Rb связывающий транскрипционный фактор E2F, активирующий транскрипцию G1/S и S циклинов (или Е и А соответсвенно) и др которые с ними связанны. Эти циклины запускают синтез самих себя посредством фосфорилирования белка Rb и высвобожнеия дополнительного E2F, последний активирует гены самого себя. Подытожим период G1. Д циклин фосфорилирует РБ и активирует E2F. Послений активирует экспрессию Е и А циклина. Точно хуй его знает но вроде как Е циклины способствуют репликации, путем синтеза ферментов репликации и помощи в формировании преинициаторного комплекса, а также исключительно но запускает удвоение центросомы. Циклин А занимается такой же хуйней но плотнее. Пишут так: циклин Е коммитирование к репликации, циклин А инициация репликации. Дальше переходим в М период. М (В) циклин и его киназа управляют ранним митозом, т.е. от входа В м через G2 и до анафазы. Запускается экспрессия М циклина еще в G2 не ебу как, пишут что в эмбриональных клетках синтез его постоянен. Но активность она проявляет только в в М периоде. До этого комплек циклин-сдк инактивирован протеинкиназой Wee1, которая фосфорилирует активный савйт делая киназу не активной. Активация комплекса в М фазу запускается фосфатазой Сдс25. Сдс 25 активируется фосфорилиорованием от S-Cdk. А М-сдк потом дополнительно ее фосфорилирует и фосфорилируя Wee1 ингибирует ее и это все положительная обратная связть усиливающая работу М сдк. М-сдк запускает процесс конденсации хромосом, формирования веретена деления, фосфорилирует белки ядерной ламины и ядерных поровых белков, и способствует присоединеию микротрубочек в кинетохорох. Формирование веретена запускается усилением нуклеации в центросомах, и фосфорилирование моторных белков что способсвует расхождению. Потом М сдк как долбаеб сама себя убивает путем активации циклосомы. фосфорилируя Сdc20 и APC/C таким образом инактивируя себя. Активность cdc20-APC/C разрушает М-циклин, который ее активирует и таким образом инактивирует себя. Но cdc20-APC/C также активируется от Сdh1, Cdh1 инактивируется М циклином и когда концентрации М циклина снижаются Cdh1 снова способен активировать циклосому. Так активность ццикломсомы затягивается до поздей g1 несмотря на прекращение подержания от М циклина. Сдс20 высвобождается при биполярном прикреплении к хромосоме, до этого кинетохор как то инактивирует, и как то ко всему этому причастна аврора б. Ладно сори, это все невроз ебаный тяжело быть миленьким добреньким котиком весь день, под конец бывает срываюсь :3
