tests

1. Иммунный статус определяется:
1) количеством циркулирующих лимфоцитов, фагоцитов, иммуноглобулинов, антител
+ 2) количеством и функцией, активностью циркулирующих лимфоцитов, фагоцитов,
иммуноглобулинов, факторов неспецифической резистентности, антител, интерлейкинов
3) функциональной активностью циркулирующих лимфоцитов
4) функциональной активностью иммуноглобулинов
5) количеством иммуноглобулинов
2. Т-зависимое звено иммунного статуса это:
1) гуморальное
+2) клеточное
3) неспецифическое
4) клеточное и гуморальное
5) неспецифическое и клеточное
3. Гуморальное звено иммунного статуса это:
1) Т-зависимое звен
+ 2) В-зависимое звено
3) Т- и В-зависимое звено
4) фагоцитарное
5) Т-зависимое и фагоцитарное
4. Оценка иммунного статуса включает:
1)количественное определение клеток иммунной системы
2)качественная оценка функции клеток
+3)количественное определение клеток и оценка функции клеток иммунной системы
4) количественное определение клеток иммунной системы в сочетании с определением
основных показателей ОАК
5) оценка показателей ОАК
5. Иммунодефицит – это:
+1)неэффективный иммунный ответ
2)иммунный ответ повышенной активности
3)парадоксальная реакция на аутоткани
4)аллергия
5)отсутствие иммунного ответа
6. Какие различают виды иммунодефицитов?
1)врожденный (первичный)
2)возрастной (физиологический)
3)приобретенный (вторичный)
4)инфекционные
+5)все ответы верны
Выбрать несколько правильных ответов:
7. Назовите уровни первичных иммунодефицитов:
+ 1)дефицит специфического звена
2)дефицит фагоцитов
3)дефицит неспецифического звена
+4)дефицит лимфоцитов
5)все ответы верны
8. Каковы принципы лечения иммунодефицитов?
+1)адекватное лечение болезни, приведшей к иммунодефициту
+ 2)жесткое соблюдение эпидемических мер
+3)диета с исключением углеводов и растительных белков
+4)обязательное исключение гемотрансфузий и живых вакцин
+5)заместительная терапия
9. Вторичные иммунодефициты – это:
1)врожденные состояния
+2)приобретенные состояния
3)передаются по наследству
4)связаны с возрастом
+5)не связаны с возрастом
10. Перечислите синдромы при вторичных иммунодефицитах:
+1)инфекционный
+2)аллергический
+3)аутоиммунный
+4)лимфопролиферативный
5)фагоцитарный
11. Выберите функции фагоцитов:
+ 1)поглотительная
2)дыхательная
+ 3)переваривающая
4)транспортная
5)выделительная
12. Неспецифическое звено иммунного статуса – это:
+1)фагоциты
2)лимфоциты
3)Т-клетки
4)В-клетки
+5)факторы естественной резистентности организма
13. Оценка каких показателей характеризует функцию фагоцитов?
+1)фагоцитарное число
+2)фагоцитарный показатель
+ 3)НСТ спонтанный
+4)НСТактивированный
5)количество Т-клеток
14. Перечислите клинические проявления первичных иммунодефицитов:
+1)формирование злокачественных новообразований
+2)аллергиии
+3)аутоиммунные заболевания
+4)системные васкулиты
5)правильных ответов нет
15. Классификация вторичных иммунодефицитов включает:
+1)антенатальные
+2)перинатальные
+3)постнатальные
+4)компенсированные
+ 5)субкомпенсированные и декомпенсированные
1. Трансплантационный иммунитет – это:
+1) иммунная реакция организма, направленная против чужеродных тканей
2) иммунная реакция организма, направленная против собственных тканей
3) это иммунитет, который формируется при пересадке органов и тканей от реципиента к
донору
4) неиммунная реакция организма, направленная против чужеродных тканей
5) это врожденный иммунитет
2. Иммунологический паралич развивается при:
+1) перегрузке организма антигенами
2) перегрузке организма антителами
3) отсутствии антител в организме
4) трансплантационном иммунитете
5) перегрузке организма вирусами
3. Иммунологическая толерантность – это:
+ 1) реакция, обратная иммунному ответу, при которой наблюдается полное отсутствие
развития иммунных реакций
2) реакция по типу иммунного ответа, при которой наблюдается полное развитие иммунных
реакций
3) невосприимчивость организма к бактериям
4) невосприимчивость организма к вирусам
5) толерантность к иммунологическим препаратам
4. Аутотрансплантация – это:
1)пересадка тканей от одного индивидума к другому
+2) пересадка тканей с одного места на другое в пределах одного индивидума
3)это гетеротрансплантация
5. Успех операции по пересадке органов в большей степени зависит от:
+1)иммунологической совместимости тканей
2)возраста пациента
3)от наличия хронических заболеваний
4)от типа пересаживаемой ткани
5)от адекватной иммунокоррекции
6. В системе HLА человека уже открыто:
1)более 400 антигенов гистосовместимости
2) более 200 антигенов гистосовместимости
3)менее 50 антигенов гистосовместимости
4)менее 10 антигенов гистосовместимости
+5)более 100 антигенов гистосовместимости
7. Перечислите виды трансплантации:
+1)аутотрансплантация
+2)между однояйцевыми близнецами
+ 3)от родителей к детям
+4)ксеногенные
5)нет правильных ответов
8. Каковы механизмы трансплантационного иммунитета?
+1)клеточные
2)межклеточные
+3)гуморальные
4)обменныео
5)гормональные
9. Перечислите формы отторжения:
1)подострая
+2)острая
+3)сверхострая
4)молниеносная
+5)хроническая
10. Каковы условия и формы проявления реакции трансплантат против хозяина?
+1)трансплантат должен обладать иммунологической активностью
+2)в тканях реципиента должны содержаться антигены, отсутствующие в тканях донора
3)в тканях реципиента должны содержаться антитела, отсутствующие в тканях донора
+4)иммунологическая инертность реципиента
5) трансплантат не должен обладать иммунологической активностью
11. Какие иммунодепрессанты наиболее эффективны для подавления реакции
отторжения трансплантата?
+ 1)циклоспорин
2)нуклеинат натрия
+ 3)актиномицин Д
4)ликопид
5)ридостин
12. Какие препараты используют для преодоления тканевой несовместимости?
1)антибиотики
+2)иммунодепрессанты, которые ингибируют клеточное деление и дифференцировку
3)иммуностимуляторы
4)антигистаминные
+5) иммунодепрессанты, которые обладают цитостатическим действием
13. Какие антитела играют роль в трансплантационном иммунитете?
+1)гемагглютинины
+2)гемолизины
+ 3)лейкотоксины
+4)цитотоксины
5)правильных ответов нет
14. Где отсутствуют трансплантационные антигены?
1)в лимфоидной ткани
+2)в эритроцитах
3)в легких
+4)в жировой ткани
5)в печени
15. Какие клетки иммунной системы осуществляют механизмы трансплантационного
иммунитета?
1)фагоциты
+2)иммуноглобулины G
3)Т-супрессоры
+4)Т-киллеры
5) иммуноглобулины А
1. ВИДЫ ИММУНИТЕТА В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
+1) местный;
+2) общий;
3) искусственный активный;
4) искусственный пассивный;
5) естественный пассивный.
2. МЕСТНЫЙ И ОБЩИЙ ИММУНИТЕТ ТЕСНО СВЯЗАНЫ, Т.К.
+1) система общего иммунитета является резервным источником факторов защиты;
+2) при развитии инфекции прослеживается взаимный переход этих видов иммунитета;
+3) между этими двумя системами постоянно осуществляется обмен факторами иммунитета
(антитела, клоны лимфоцитов и т. Д.);
4) оба являются следствием вакцинации;
5) относятся к искусственному пассивному иммунитету.
3. МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
+1) мембраны слизистых оболочек;
+2) слюна с клеточными и растворимыми компонентами;
3) миндалины;
+4) десневая жидкость (жидкость десневой борозды)
5) общую защиту организма
4.РАСТВОРИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ СЛЮНЫ
+1) лизоцим;
2)сегментоядерные нейтрофилы и макрофаги;
+3)лактоферрин;
+4)комплемент;
+5)иммуноглобулины класса А.
5.ОБЩИЙ ИММУНИТЕТ В ПОЛОСТИ РТА
+1)одинаково защищает все органы и ткани;
+2)включает неспецифическую защиту
+3)включает специфические факторы;
4)осуществляет местную защиту;
5) отсутствует.
6.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОБЩЕГО ИММУНИТЕТА РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
+1)лимфоидная тканьротовой полости;
+2) специфический клеточный иммунитет;
3) лизоцим;
+4)специфический секреторный иммунитет;
5) мембраны слизистых ротовой полости.
7. ФЕРМЕНТ ЛИЗОЦИМ
+1)присутствует в слюнев больших количествах;
2)обнаруживается только в крови, не содержится в слюне;
+3)белок-фермент, обладающий бактерицидным действием;
+4)разрушает пептидогликан клеточной стенки бактерий;
+5) продуцируется моноцитами и тканевыми макрофагами.
8. ФЕРМЕНТЫ СЛЮНЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ЛИЗИСЕ БАКТЕРИЙ И МЕСТНОЙ
ЗАЩИТЕ
1)мальтаза;
+2)лизоцим;
+3)лактопероксидаза;
+4)кислая фосфатаза, эстеразы, альдолаза,глюкуронидаза, оксидаза,дегидрогеназа,
пероксидаза, карбоангидраза;
5)амилаза.
9.СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ОБУСЛАВЛИВАЮТ
+1)плазмоциты;
2)нейтрофилы;
+3)мастоциты;
+4)Т-лимфоциты;
+5)В-лимфоциты.
10.СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ В ПОЛОСТИ РТА
ОБУСЛАВЛИВАЮТ
+1)SIgA;
+2)IgМ;
+3)IgА;
+4)иммуноглобулины разных классов;
5)Т-лимфоциты.
11. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ ИМЕЕТ ИММУНИТЕТ
1)искусственный активный;
2) толькоместный;
3)искусственный пассивный;
+4)местный и общий;
5)только общий.
12.ФЕРМЕНТ ЛИЗОЦИМ
1)отсутствует в слюне;
2)в максимальных количествах обнаруживается в крови;
+3) термостабильный белок-фермент;
4) не обладает бактерицидным действием;
5) нерастворимый компонент слюны.
13.ОБЩИЙ ИММУНИТЕТ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
1)отсутствует;
2)только специфический;
+3)специфический и неспецифический;
4)только неспецифический;
5)обуславливает только местную защиту.
14. ЛАКТОФЕРРИН
1)не содержится в слюне;
2)не обладает бактериостатической активностью;
3)конкурирует с бактериями за глюкозу;
+4)транспортный железосодержащий белок;
5)способствует развитию кариеса.
15. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ПОЛОСТИ РТА
ОБУСЛАВЛИВАЮТ
1)нейтрофилы;
2)мастоциты;
+3)иммуноглобулины разных классов;
4)миндалины;
5)мембраны слизистых оболочек ротовой полости.
1. Укажите свойство трансформированной клетки:
+1) высокая скорость размножения
2) неспособность к бесконтрольному делению
3)отсутствие изменений в морфологии и метаболизме клетки
4)увеличение размеров клетки
5) низкая скорость размножения
2. Ангиосаркому Капоши вызывает:
1)вирус гепатита В
2)вирус Эпштейна-Барра
+3) герпесвирус человека 8-го типа (HHV-8)
4)полиомавирусы
5)папилломавирусы человека (HPV)
3. Укажите материал для исследования при микробиологической диагностике инфекций,
вызванных HPV:
кровь
1)моча
2)мокрота
+3)мазок-соскоб или биоптат из пораженного участка кожи или слизистой оболочки
4)испражнения
4. Укажите материал для исследования при микробиологической диагностике инфекций,
вызванных HTLV:
1)моча
2)испражнения
+3)кровь
4)рвотные массы
5)мокрота
5. К какому роду относят вирус ВК(ВКV) и вирус JC(JCV)?
1)папилломавирус
+2)полиомавирус
3)лимфокриптовирус
4)радиновирус
5)лентивирус
6. Онкогенные вирусы – это:
+1)группа неродственных вирусов, способных вызывать персистирующую инфекцию в
клетках организма человека, приводящую к их трансформации
2)группа родственных вирусов, неспособных вызывать персистирующую инфекцию в клетках
организма человека, приводящую к их трансформации
3)группа вирусов, не приводящая к возникновению злокачественных новообразований
4)группа неродственных вирусов, способных вызывать персистирующую инфекцию в клетках
организма человека, не приводящую к их трансформации
5) группа вирусов, не приводящая к бесконтрольному делению клеток
Выбрать несколько правильных ответов:
7. Перечислите ингибиторы обратной транскриптазы:
+1)азидотимидин
2)саквинавир
+3)дидезоксиинозин
+4)дидезоксицитидин
+5)невирапин
8. Т-клеточный дефицит, характерный для СПИД, проявляется в:
+1)снижении количества Т-лимфоцитов (снижении Т-хелперов СД4+ менее 500/мм3)
2)снижении количества В-лимфоцитов
+3)снижении уровня показателя СД4+/СД8+ ниже 1,0
+4)уменьшении количества натуральных киллеров
+5)умеренной поликлональной гипергаммаглобулинемии с увеличением содержания
иммуноглобулинов
9. Перечислите методы диагностики инфекций, вызванных HPV:
+1)цитологический
+2)вирусоскопический
+3)вирусологический
+4)серодиагностика
+5)экспресс-методы
10. Какой материал используют в микробиологической диагностике ВИЧ-инфекции:
+1)кровь
+2)пунктат лимфатических узлов и костного мозга
+3)отделяемое слизистых оболочек генитального тракта
+4)сперма
+5)слюна
11. Выберите злокачественные новообразования, развитие которых связано с НРV-инфекцией:
+1)плоскоклеточный рак кожи
+2)кератокарцинома
3)рак молочной железы
+4)меланома
+5)интраэпителиальные неоплазии генитального тракта
12. Выберите заболевания, которые вызывает вирус гепатита В:
+1)вирусный гепатит В
2)инфекционный мононуклеоз
+3)первичный рак печени (гепатоцеллюлярная карцинома)
4)геморрагический цистит
5)ангиосаркома Капоши
13. Перечислить препараты, относящиеся к ингибиторам протеазы:
+1)саквинавир
+2)ритонавир
3)интерферон человеческий лейкоцитарный
+4)индинавир
+5)нелфинавир
14. Перечислить особенности папилломавирусов человека:
+1)ДНК-содержащие
+2)изометрический тип симметрии капсида
+3)поражают эпителиоциты кожи и слизистых оболочек, преимущественно респираторного и
генитального тракта
4)являются возбудителями геморрагического цистита
5)РНК-содержащие
15. Выберите методы оценки иммунного статуса, которые могут быть использованы для
косвенного подтверждения диагноза СПИД:
+1)определение общего количества лимфоцитов
2)определение В-лимфоцитов
+3)определение общего количества Т-лимфоцитов и соотношения СД4+/СД8+
+4)определение количества натуральных киллеров
5)определение сывороточных иммуноглобулинов
1.Для медленных инфекций характерно:
+1) необычно длительный инкубационный период (месяцы, годы);
+2) своеобразное поражение органов и тканей, преимущественно ЦНС;
3) стремительное прогрессирование заболевания;
+4) медленное неуклонное прогрессирование заболевания;
+5) неизбежный летальный исход.
2.Возбудителями медленных инфекций могут являться:
+1) вирусы;
2) бактерии;
3) простейшие;
+4) прионы;
5) грибы.
3.Признаки, характерные для прионов:
+1) белковые инфекционные частицы;
+2) относятся к возбудителям конформационных болезней, вызывающим диспротеиноз;
3) вызывают энцефалопатии только у человека;
+4) вызывают трансмиссивные губкообразные энцефалопатии у человека и животных;
5) вызывают энцефалопатии только у животных.
4. Заболевания человека, вызываемые прионами:
+1) болезнь Крейтцфельдта – Якоба;
2) болезнь Лютца – Сплендоре – Алмейды;
+3) синдром Герстманна – Штреусслера – Шейнкера;
+4) куру;
+5) семейная фатальная бессонница.
5. Заболевания животных, вызываемые прионами:
+1) скрепи овец и коз;
+2) трансмиссивная энцефалопатия норок;
+3) хроническая изнуряющая болезнь некоторых видов оленей и лосей;
4) черная пьедра;
+5) губкообразная энцефалопатия кошек, крупного рогатого скота.
6. Микробиологическая диагностика прионовой патологии включает:
+1) окрашивание мозга на амилоид;
+2) выявление в цереброспинальной жидкости белковых маркеров прионных мозговых (с
помощью ИФА, ИБ)
3) РА;
+4) ПЦР для выявления PrP;
5) реакцию радиальнойиммунодиффузии по Манчини.
7. К особенностям патогенеза прионовых инфекций относятся:
+1) губкообразные изменения мозга;
2) губкообразные изменения костей;
+3) развитие церебрального амилоидоза и астроцитоза;
+4) образование фибрилл, агрегатов белка и амилоида;
+5) отсутствие иммунитета.
8. К причинам развития и путям заражения болезни Крейтцфельдта – Якоба относятся:
1) воздушно-капельный путь
+2) алиментарный путь: при употреблении недостаточно термически обработанных продуктов
животного происхождения;
+3) при трансплантации тканей;
+4) при применении гормонов и других биологически активных веществ животного
происхождения;
5) контактно-бытовой путь.
9. Клиническими проявлениями Куру являются:
+1) нарушение координации движения;
2) отек легких;
+3) озноб;
+4) тремор;
+5) эйфория.
10. Для синдрома Герстманна – Штреусслера – Шейнкера характерно:
+1) семейный характер заболевания;
+2) мышечная гипотония;
+3) деменция;
+4) нарушения глотания;
5) кожные высыпания.
Выберите один правильный ответ.
11. Продолжительность инкубационного периода при болезни Крейтцфельдта – Якоба
составляет:
1) до 5 лет;
2) до 10 лет;
3) до 1 года;
+4) до 20 лет;
5) до 2 лет.
12. Прионовый белок обозначается:
1) PPr;
2) pRP;
+3) PrP;
4) prr;
5) pRR.
13. Причина смерти при фатальной семенной бессоннице:
1) паралич дыхательного центра;
2) гипертензия;
+3) прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности;
4) миоклонии;
5) прогрессирование почечной недостаточности.
14. Инкубационный период при синдроме Герстманна – Штреусслера – Шейнкера:
1) от 3 до 5 месяцев;
2) от 3 до 5 лет;
3) от 5 месяцев до 3 лет;
+4) от 5 до 30 лет;
5) от 5 месяцев до 30 лет.
15. Особенность иммунитета к прионам.
1) пожизненный;
2) стойкий, продолжительный;
+3) иммунитет к прионам не существует;
4) кратковременный;
5) ненапряженный.
1. АНТИГЕНЫ – ЭТО:
а) жировые клетки;
б) высокомолекулярные белки;
в) собственные клетки и органы;
г) соли металлов;
д) излучения.
2. АГ ВСТУПАЮТ ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:
а) с антителами;
б) с животными;
в) с птицами;
г) с растворами;
д) с кислотами.
3. АТ ОБРАЗУЮТСЯ:
а) при химических реакциях;
б) на введение в организм гаптенов;
в) на введение в организм антигенов;
г) как следствие распада белков;
д) при попадании в организм гаптенов.
4. ПО ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ АТ ЭТО:
а) соли;
б) кислоты;
в) иммуноглобулины;
г) неспецифические белки;
д) металлы.
5. АТ ДАЮТ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
а) со специфическими Аг;
б) с солями металлов;
в) с жировыми клетками;
г) с кислотами;
д) со щелочами.
6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АГ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ АТ
ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ФЕНОМЕНАХ:
а) изменение окраски среды;
б) появление специфических включений в клетках;
в) реакция агглютинации;
г) реакция Пизу;
д) положительная проба на Уреазу.
7. ПЕРВЫМИ НА АГ РАЗДРАЖЕНИЕ РЕАГИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КЛАССА:
а) IgD;
б) IgG;
в) IgA;
г) IgM;
д) IgE.
8. АТ НА АГ РАЗДРАЖЕНИЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ В КРОВИ:
а) мгновенно;
б) только после повторного Аг раздражения;
в) на 60-е сутки;
г) через год;
д) начиная с 3-х суток.
9. ВИДЫ ИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:
а) естественный активный;
б) естественный замедленный;
в) активно-пассивный;
г) неактивный;
д) животный.
10. АТ В ОРГАНИЗМЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ:
а) после операции;
б) после облучения;
в) после еды;
г) после вакцинации;
д) при голодании.
11. АЛЛЕРГИЯ – ЭТО:
а) извращенная реакция на Аг (аллерген);
б) нормальная реакция на Аг раздражение;
в) пониженная реакция на Аг;
г) взаимодействие Аг с гаптеном;
д) взаимодействие Аг с неполнымиАт.
12. АЛЛЕРГИЯ I ТИПА ОБУСЛАВЛИВАЕТСЯ:
а) IgA – Ат;
б) IgB – Ат;
в) IgM – Ат;
г) IgE – Ат;
д) IgG – Ат.
13. ПОЛНЫЕ АТ:
а) 2-х валентные;
б) 1-валентные;
в) 3-х валентные;
г) 5-валентные;
д) 15-валентные.
14. МЕДИАТОРЫ АЛЛЕРГИИ:
а) интерферон;
б) гистамин;
в) диазолин;
г) адреналин;
д) плаксвинил.
15. АЛЛЕРГИЯ II ТИПА:
а) цитолитическая;
б) цитохромная;
в) цитогенная;
г) анафилактическая;
д) атопическая.
16. АЛЛЕРГИЯ III ТИПА:
а) болезнь Шварца;
б) немедленная аллергия;
в) болезнь Артюса;
г) реакция Манту;
д) реакция агглютинации.
17. АЛЛЕРГИЯ IV ТИПА:
а) обеспечивается IgM;
б) проявляется через 15 минут;
в) проявляется через 24-48 часов;
г)обеспечивается несенсибилизированными лимфоцитами;
д) характеризуется немедленным образованием папул, волдырей.
18. ИСТИННАЯ АЛЛЕРГИЯ:
а) иммунный феномен;
б) неиммунный феномен;
в) не передается по наследству;
г) не подавляется преднизолоном;
д) не лечится антигистаминными препаратами.
19.ВНУТРИКОЖНАЯ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ:
а) пятен;
б) папул;
в) везикул;
г) волдырей;
д) воспалительного инфильтрата диаметром 0,9 см и более.
20. В РЕАКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОЛИЗА УЧАСТВУЮТ:
а) цитрат Na и дистиллированная вода;
б) лимфоциты больного и дистиллированная вода;
в) только лейкоциты больного;
г) аллергены;
д) цитрат Na, аллерген, лейкоциты больного и дистиллированная вода.
1. Чем отличаются лимфомы от лейкозов?
А. при лейкозах не происходит поражение лимфоузлов.
Б. при лимфомах нет признаков общей интоксикации.
В. при лимфомах не применяется лечение цитостатиками.
Г. при лимфомах первичный патологический процесс развивается вне границ костного
мозга.+
Д.лимфомы не осложняются инфекционно-воспалительными заболеваниями.
2. Какие клетки характерны для гранулемы при лимфомеХоджкина?
А. клетки Боткина-Гумпрехта.
Б. Клетки Рид-Штернберга.+
В. тромбоциты.
Г. эритроциты.
Д.бластные клетки.
3. Какой симптом наиболее характерен для начального периода лимфогранулематоза?
А.спленомегалия.
Б. повышение температуры тела.
В. боли в поясничной области.
Г. ночная потливость.
Д. увеличение лимфоузлов.+
4. Какие характеристики присущи увеличенным лимфоузлам при лимфогранулематозе?
А. плотные, безболезненные, неподвижные, спаянные с кожей.
Б. мягкие, болезненные, подвижные, не спаянные с кожей.
В.плотноеластичные, безболезненные, подвижные, не спаянные с кожей.+
Г. плотные, болезненные, кожа над лимфоузлами гиперемированная.
Д. мягкие, болезненные, неподвижные.
5. Для какой стадии лимфогранулематоза характерно диффузное поражение внутренних
органов?
А. I стадия.
Б. II стадия.
В. III стадия.
Г. IV стадия.+
Д. поражения внутренних органов при лимфогранулематозе не бывает.
6. Какой метод исследования является обязательным для подтверждения диагноза
неходжкинскойлимфомы?
А. УЗИ.
Б. стернальная пункция.
В. биопсия лимфатического узла.+
Г. биопсия печени.
Д. клинический анализ крови.
7. Какие клетки являются субстратом опухоли при неходжкинскихлимфомах?
А. лимфоциты.
Б. нейтрофилы.
В. моноциты.
Г. эритроциты.
Д. тромбоциты.
8. В какое заболевание могут трансформироваться лимфомы?
А.лимфосаркома.
Б. острый лимфобластный лейкоз.
В. хронический лимфолейкоз.
Г. лимфаденит.
Д.миеломная болезнь.
9. Для какого заболевания характерна гиперпротеинемия?
А.лимфосаркома.
Б. лимфогранулематоз.
В. хронический лимфолейкоз.
Г.неходжкинскаялимфома.
Д.миеломнаяболезнь.+
10. Для какого заболевания характерно выявление в моче белка Бенс-Джонса?
А.миеломная болезнь.+
Б. лимфогранулематоз.
В. хронический гломерулонефрит.
Г. острый лейкоз.
Д. аутоиммунная гемолитическая анемия.
1. АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ
1. в тимусе
2. в щитовидной железе
3. в поджелудочной железе
4. в костном мозге
5. в периферических органах иммунной системы
2. ДЛЯ В-ЛИМФОЦИТОВ КОНЕЧНЫМ ЭТАПОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЯВЛЯЕТСЯ
1. пре-В-лимфоцит
2. плазматическая клетка
3. полипотентная клетка
4. поздняя про-В-клетка
5. незрелая В-клетка
3.ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ
1. синтез иммуноглобулинов
2. актигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов
3. антигензависимая дифференцировка лимфоцитов
4. пролиферация клонов лимфоцитов, распознавших антиген
5. синтез компонентов системы комплемента
4. ЛЕ (ЛЮПУС-ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ)-КЛЕТКИ – ЭТО
1. эозинофилы;
2. базофилы;
3. эритроциты;
4. лимфоциты;
5. гранулоциты с ядрами лимфоцитов в цитоплазме
Выберите несколько правильных ответов
5. К ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМ ОТНОСЯТСЯ
1. тималин
2. азатиоприн
3. анальгин
4. пирогенал
5. нуклеинат натрия
6. К ИММУНОДЕПРЕССАНТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. тималин
2. азатиоприн
3. циклоспорин
4. пирогенал
5. нуклеинат натрия
7. ОБЩИМИ ПРИНЦИПАМИ НАЗНАЧЕНИЯ ИММУНОКОРРЕКТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. наличие иммунодефицита 2-3 степени по одному показателю
2. наличие иммунодефицита 1-2 степени по одному показателю
3. безуспешное традиционное лечение в течение 1 недели
4. наличие иммунодефицита 1 степени по 3-5 показателям
5. операционное вмешательство в анамнезе пациента
8. ТРАДИЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ
1. эритромицин
2. преднизолон
3. хлорофиллипт
4. фенибут
5. ибупрофен
9. ТРАДИЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫМ ЭФФЕКТОМ
1. эритромицин
2. преднизолон
3. хлорофиллипт
4. фенибут
5. ибупрофен
10. К МЕТОДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НЕПРОФИЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТСЯ
1. анализ иммунологического статуса больного
2. продолжительный прием назначенного препарата
3. применение препарата строго по показаниям
4. антибиотикотерапия
5. нетрадиционные методы введения
1. ГЛАВНОЙ КЛЕТКОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1.макрофаг
2. полипотентная стволовая клетка
3.дендритная клетка
4. лимфоцит
5. тимоцит
2.ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1.тимус
2.миндалины
3. аппендикулярный отросток
4. селезенка
5. лимфатический узел
3. В ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНАХ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОИСХОДИТ
1.синтез всех классов lg
2. лимфопоэз
3.развитие гиперчувствительности замедленного типа
4. активация системы комплемента
5. иммуногенез
4. АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ
1. в тимусе
2. в щитовидной железе
3. в поджелудочной железе
4. в костном мозге
5. в периферических органах иммунной системы
5. МИШЕНЯМИ ДЛЯ ЕТСЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. грамположительные микробы
2. аллергены
3. трансформированные (инфицированные вирусом, опухолевые) и быстро пролиферирующие
клетки
4. В-лимфоциты
5. Т-лимфоциты
6. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОТНОСИТСЯ
1. иммуноглобулины
2. фагоцитоз
3. кожа, слизь, слезы
4. лизоцим
5. система комплемента
7. К РАКОВЫМ АНТИГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
1. конъюгированные
2. забарьерные
3. вирусиндуцированные
4. ксеноантигены
5. гаптены
8. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМ ИММУНОДЕПРЕССАНТОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. химиотерапия
2. лучевая терапия
3. хирургическое вмешательство
4. иммунотоксины
5. моноклональные антитела против различных антигенов злокачественных клеток
9. ПРИ РАДИКАЛЬНОМ УДАЛЕНИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ II-III
СТЕПЕНИ ИММУНОКОРРЕКЦИЮ НАЧИНАЮТ
1. за месяц до операции
2. сразу после операции
3. за неделю до операции
4. через месяц после операции
5. иммунокоррекция не требуется
Укажите несколько правильных ответов
10. ЛЕЧЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ВКЛЮЧАЕТ
1. подавление размножения раковых клеток
2. стимуляцию иммунных защитных механизмов
3. стимуляцию только Т-звена иммунитета
4. стимуляцию только В-звена иммунитета
5. введение иммунных сывороток
1. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. инфекционный синдром
2. аллергический синдром
3. аутоиммунный синдром
4. пролиферативный синдром
2. НАЛИЧИЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
КОНСТАТИРОВАНО
1. при наличии только клинических проявлений ИДС
2. при обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными
3. только на основании снижения показателей иммунного статуса
4. не требует клинического и лабораторного подтверждения
3. В ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1. иммуноглобулины для внутривенного введения
2. трансплантация костного мозга
3. генноинженерная терапия
4. иммуномодуляторы
4. РЕЦЕДИВИРУЮЩАЯ ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ УКАЗЫВАТЬ НА
НАЛИЧИЕ
1. дефицита фагоцитоза
2. дефицита системы комплемента
3. тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
4. дефицит Т-клеточного звена
5. РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ КАНДИДОЗ СЛИЗИСТЫХЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕ
1. дефицита фагоцитоза
2. дефицита Т-клеточного звена
3. дефицита системы комплемента
4. тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
6. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРЕПАРАТАМИ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. болезнь Брутона
2. общая вариабельная иммунная недостаточность
3. селективный дефицит IgA
4. тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба
7. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ СОДЕРЖАТ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1. IgA
2. IgG
3. IgM
4. IgE
8. С ЦЕЛЬЮ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ
ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1. иммуноглобулины для внутривенного введения
2. иммуноглобулины для внутримышечного введения
3. препараты интерферонов
4. миелопид
9. ЛИКОПИД ЯВЛЯЕТСЯ
1. бактериальным иммуномодулятором
2. иммуноглобулином для внутривенного введения
3. иммунодепрессантом
4. рекомбинантным ингибитором С1-компонента комплемента
10. К БАКТЕРИАЛЬНЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСИТСЯ
1. полиоксидоний
2. миелопид
3. тимогексин
4. бронхомунал
1. К МЕХАНИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОТНОСЯТСЯ
1) иммуноглобулины
2) макрофаги
3) нейтрофилы
4) кожа, слизистые
5) система комплемента
2. АНТИГЕНЫ — ЭТО
1) макромолекулы, несущие генетически чужеродную информацию и способные
индуцировать иммунный ответ
2) специальные белки, продуцируемые В-лимфоцитами
3) γ-фракция глобулярных белков сыворотки крови
4) вещества, которые способны индуцировать митотическое деление лимфоцитов
5) белки, способствующие усилению фагоцитоза
3. ИММУНОГЕННОСТЬЮ, ЧУЖЕРОДНОСТЬЮ И СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
ОБЛАДАЮТ
1) адъюванты
2) гаптены
3) полные антигены
4) опсонины
5) селектины
4. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1) селезёнка
2) аппендикулярный отросток
3) миндалины
4) тимус
5) красный костный мозг
5. НЕПОЛНЫЙ АНТИГЕН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) отсутствием носителя
2) отсутствием антигенной детерминанты
3) отсутствием эпитопов
4) большой молекулярной массой
5) высокой иммуногенностью
6. КЛАСС ИММУНОЛОБУЛИНОВ, КОТОРЫЙ ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ
1) Ig A
2) Ig G
3) Ig M
4) Ig E
5) IgD
7. ВИДЫ ИММУНИТЕТА
1) врождённый
2) приобретённый
3) активный и пассивный
4) естественный и искусственный
5) нейтрализующий
8. ПОЛНЫЙ АНТИГЕН ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
1) чужеродность
2) иммуногенность
3) специфичность
4) растворимость
5) низкая молекулярная масса
9. ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
1) естественный активный
2) естественный пассивный
3) врождённый
4) формируется после инфекции
5) всегда стерильный
10. ГАПТЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) антиген, состоящий из носителя и эпитопа
2) комплекс «антиген-антитело»
3) неполный антиген- эпитоп, не способный самостоятельно индуцировать иммунный ответ
4) белок, продуцируемый В-лимфоцитами
5) -глобулиновая фракция белков
11. АНАЛОГ БУРСЫ ФАБРИЦИУСА У ЧЕЛОВЕКА
1) печень
2) тимус
3) красный костный мозг
4) селезенка
5) лимфатический узел
12. ЗА ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ И РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТВЕЧАЮТ
1) макрофаги
2) Т-хелперы
3) Т-супрессоры
4) В-лимфоциты
5) Т-киллеры
13. АНТИГЕННАЯ ДЕТЕРМИНАНТА — ЭТО
1) часть молекулы антигена, взаимодействующая с антигенсвязывающим центром антител
или Т-клеточного рецептора
2) комплекс «антиген — антитело»
3) «несущая» часть антигена
4) белок, продуцируемый В-лимфоцитами
5) -фракция глобулярных белков
14. ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ СОЗДАЮТ В ОРГАНИЗМЕ ИСУССТВЕННЫЙ
АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
1) пробиотики
2) вакцины
3) иммуномодуляторы
4) моноклональные антитела
5) анатоксины
15. КЛАСС IG, КОТОРЫЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
1) Ig A
2) Ig G
3) Ig M
4) Ig E
5) IgD
16. ОСНОВНУЮ ВАКЦИНАЦИЮ ДЕТЕЙ ПРОВОДЯТ
1) в возрасте 3-6 месяцев
2) для выработки искусственного пассивного иммунитета
3) из-за ослабления естественного пассивного иммунитета
4) в возрасте 10-12месяцев
17. ФОРМИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА ЗАВЕРШАЕТСЯ
1) в возрасте 3-6 месяцев
2) в возрасте 4-6 лет
3) при достижении половой зрелости
4) в возрасте 10-12месяцев;
5) к моменту рождения
1. КЛЕТКАМИ, ПРОДУЦИРУЮЩИМИ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ЯВЛЯЮТСЯ
1)NK-клетки
2)Т-лимфоциты
3)плазматические клетки
4)тимоциты
5) макрофаги
2. В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЛИМФОЦИТОВ ВЛИМФОЦИТЫ СОСТАВЛЯЮТ
1) 60%
2) 15-20%
3) 30-40%
4) 0-1%
5) 90-95%
3. В-ЛИМФОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В
1) гуморальном иммунном ответе
2) клеточном иммунном ответе
3) фагоцитозе
4) активации системы комплемента
5) противопаразитарной защите
4. АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ
ПРОИСХОДИТ
1) в костном мозге
2) в селезёнке
3) в лимфатических узлах
4) в тимусе
5) в печени
5. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ - ЭТО
1) отсутствие активации лимфоцитов к продуктивному иммунному ответу при наличии в
доступном им пространстве специфических антигенов
2) сильная иммуногенность антигена
3) сильный иммунный ответ при очень низкой дозе антигена
4) биологический механизм гибели клетки
5) повышенная реактивность организма на тот или иной фактор
6. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПЕРВЫМИ ПОЯВЛЯЮТСЯ
1) IgG
2) IgE
3) IgM
4) IgA
5) IgD
7. ЛАТЕНТНАЯ ФАЗА ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ДЛИТСЯ
1) 5-7 дней
2) от нескольких часов до 1-2 суток
3) месяц
4) 2 недели
5) отсутствует
8. ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ОРГАНИЗМ СРАЗУ ЖЕ
СИНТЕЗИРУЕТ
1) IgG
2) IgE
3) IgM
4) IgA
5) IgD
9. ФАЗА СНИЖЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ДЛИТСЯ
1) 5-7 дней
2) 1-6 месяцев
3) месяц
4) 2 недели
5) несколько часов
10. ВО ВРЕМЯ ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ ФАЗЫ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
1) количество специфических антител достигает максимума
2) наблюдается прирост количества антигенспецифичных В-лимфоцитов
3) наблюдается постепенное уменьшение титров специфических антител
4) происходит переработка и представление антигена
5) наблюдается уменьшение численности клонов специфических клеток
1. Кто и когда разработал ПЦР-реакцию?
a) Мечников
b) Кэри Мюллис +
c) 1967 г.
d) Уотсон
e) 1983 г. +
2. ПЦР-это:
+a) метод лабораторной диагностики
b) питательная среда
+c) используется для диагностики вирусных инфекций
+d) используется для диагностики бактериальных инфекций
3. Что характерно для полимеразной цепной реакции?
+a) точность
+b) специфичность
с) быстрота
+d) чувствительность
4. Какие инфекции можно выявить с помощью ПЦР?
a) + туберкулез
b) + вирусные гепатиты
c) + ВИЧ-инфекцию
d) + кандидоз
e) +листериоз
5. Каковы правила подготовки к проведению ПЦР
a) Не жить половой жизнью за сутки до сдачи материала +
b) Кровь сдается утром натощак +
c) Кровь сдается не натощак
d) Не жить половой жизнью за месяц до сдачи материала
6. В чем преимущества ПЦР?
a) высокая чувствительность +
b) специфичность +
c) быстрота +
d) простота и доступность
e)
7. Что служит материалом для исследования для ПЦР?
a) + кровь
b) + моча
c) + слюна
d) + околоплодная жидкость
8. Что служит материалом для исследования при ПЦР в пульмонологии:
a) + мокрота
b) моча
c) кровь
d) + плевральная жидкость
9. Какие заболевания позволяет диагностировать ПЦР:
a) кожные
b) инфекционные +
c) онкологические
d) вирусные +
e) наследственные +
10. Какие заболевания не позволяет диагностировать ПЦР:
a) кожные +
b) онкологические +
с) вирусные
d) инфекционные
1. ПЦР-это:
a. высокоточный метод молекулярно-генетической диагностики, который позволяет выявить
у человека различные инфекционные и наследственные заболевания, как в острой и
хронической стадии, так и задолго до того, как заболевание может себя проявить +
b. высокоточный метод молекулярно-генетической диагностики, который позволяет выявить
у человека различные инфекционные и наследственные заболевания в острой стадии
c. высокоточный метод молекулярно-генетической диагностики, который позволяет выявить
у человека различные инфекционные и наследственные заболевания в хронической стадии
2. Кто разработал ПЦР?
a) Мечников
b) Кэрри Мюллис +
c) Грамм
d) Ломоносов
e) Менделеев
3. Полное исследование ПЦР проводится за:
a) 1 неделю
b) 1 час
c) 4-4,5 часов +
d) 1 день
4. При обследовании на герпетическую инфекцию для ПЦР материалом для
исследования является:
a) моча
b) кровь +
c) мокрота
5. О чем говорит положительный результат ПЦР?
a) указывает на отсутствие следов инфекции в исследуемой биологической пробе.
b) указывает на выявление следов инфекции в исследуемой биологической пробе.+
c) указывает на наличие антител в исследуемой биологической пробе.
6. ПЦР позволяет выявить у человека заболевания:
1) бактериальной этиологии
2) вирусной природы
3) наследственные
4) все ответы верны +
7. Какие заболевания не диагностирует ПЦР:
a) кожные +
b) бактериальные
с) вирусные
8. ПЦР-это:
a) сомнительный метод диагностики
b) высокоточный метод +
9. Результаты ПЦР могут быть:
a) положительными
b) отрицательными
с) все ответы верны +
10. «Золотым стандартом называют» реакцию:
a) агглютинации
b) ПЦР +
с) РСК
1. ИММУНОКОРРЕКЦИЯ - ЭТО
1. стимуляция или торможение извращенных иммунных реакций
2. стимуляция иммунных реакций
3. супрессия иммунных реакций
4. потенцирование иммунных реакций
5. использование сывороток и иммунных глобулинов
2. К ХИМИЧЕСКИ ЧИСТЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСИТСЯ
1. полиоксидоний
2. тималин
3. рибомунил
4. интерферон
3. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ БРОНХОМУНАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1. рецидивирующая герпетическая инфекция
2. остеомиелит
3. затяжное течение бронхита
4. синдром хронической усталости
4. ТИМОЗИН АЛЬФА-1 ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1. бактериальных лизатов
2. химически чистых иммуномодуляторов
3. препаратов тимуса и их аналогов
4. интерферонов
5. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА "ИМУДОН" ЯВЛЯЕТСЯ
1. рецидивирующая герпетическая инфекция
2. рецидивирующий бактериальный стоматит
3. затяжное течение бронхита
4. синдром хронической усталости
6. ЛИКОПИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1. полусинтетических бактериальных иммуномодуляторов
2. химически чистых иммуномодуляторов
3. препаратов тимуса и их аналогов
4. индукторов интерферона
7. КОМБИНИРОВАННАЯ ИММУНОКОРРЕКЦИЯ - ЭТО
1. одновременное использование иммуностимуляторов и иммуносупрессоров
2. одновременное использование нескольких иммуномодуляторов с различным механизмом
действия
3. одновременное использование нескольких иммуносупрессоров
4. одновременное использование иммунотропных и традиционных лекарственных средств
8. АЛЬТЕРНАТИВНАЯ ИММУНОКОРРЕКЦИЯ - ЭТО
1. одновременное использование иммуностимуляторов и иммуносупрессоров
2. одновременное использование нескольких иммуностимуляторов
3. одновременное использование нескольких иммуносупрессоров
4. одновременное использование иммунотропных и традиционных лекарственных средств
Укажите несколько правильных ответов.
9. ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОЙ
ИММУНОКОРРЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. хроническое течение заболевания
2. безуспешная иммунокоррекция в течение месяца
3. высокая степень иммунологической недостаточности
4. выраженный дисбаланс иммунного статуса
10. К ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ОТНОСЯТСЯ
1. имунофан
2. биостим
3. тактивин
4. рибомунил
5. полиоксидоний
1. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ
1. гиперчувствительность немедленного типа
2. гиперчувствительность замедленного типа
3. иммунокомплексный тип аллергической реакции
4. наличие цитотоксических Т-лимфоцитов
2. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ III ТИПА ОТНОСИТСЯ
1. болезнь Шварца
2. немедленная аллергия
3. болезнь Артюса
4. реакция Манту
3. СЫВОРОТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ ВЫЗЫВАЕТСЯ
1. антибиотиками
2. пыльцой растений
3. водорастворимыми лечебными антигенами
4. гетерогенными сыворотками
4. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СКВ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. обнаружение люпус-эритроцитозных клеток (ЛЕ) в гранулоцитах крови
2. определение ревматоидного фактора
3. тест Шварца;
4. тест Шелли;
5. В ПАТОГЕНЕЗЕ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ УЧАСТВУЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА
1. IgE
2. IgG
3. IgM
4. IgA
6. СЕКВЕСТИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ - ЭТО
1. антигены соединительной ткани
2. жировые антигены
3. антигены хрусталика глаза
4. антигены волос
Укажите несколько правильных ответов.
7. ЛЕЧЕНИЕ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЕТ
1. удаление антигенов
2. введение иммуноглобулинов
3. удаление иммунных комплексов
4. антибиотикотерапию
8. БОЛЕЗНЯМИ С НАЛИЧИЕМ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. инфекционный мононуклеоз
2. системная красная волчанка
3. скарлатина
4. сывороточная болезнь
9. К МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОТНОСЯТСЯ
1. РИФ
2. РНГА
3. плазмаферез
4. ПЦР
10. ВЕДУЩИМИ ПРИЗНАКАМИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА ЯВЛЯЮТСЯ
1. повреждение сосудистой стенки
2. разрыхление эндотелия и образование тромбов
3. нарушение местного кровообращения с очагами некроза
4. повышенный уровень общего IgG
1. ПРОДУЦЕНТОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЗАДАННОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ЯВЛЯЕТСЯ
1. базофил
2. лимфоцит
3. плазматическая клетка
4. эозинофил
2. СЫВОРОТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ ВЫЗЫВАЕТСЯ
1. антибиотиками
2. пыльцой растений
3. водорастворимыми лечебными антигенами
4. гетерогенными сыворотками
3. В ПАТОГЕНЕЗЕ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ УЧАСТВУЮТ АНТИТЕЛА
КЛАССА
1. IgE
2. IgG
3. IgM
4. IgA
4. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ
1. гиперчувствительность немедленного типа
2. гиперчувствительность замедленного типа
3. иммунокомплексный тип аллергической реакции
4. наличие цитотоксических Т-лимфоцитов
5. АБЗИМЫ - ЭТО
1. моноклональные антитела
2. антитела-ферменты
3. иммуноглобулины класса IgA
4. гетерогенные сыворотки
6. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ СЫВОРОТОК
СОХРАНЯЕТСЯ
1. 2-3 недели
2. пожизненно
3. 4-5 недель
4. около года
7. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. противовирусные сыворотки
2. антитоксические сыворотки
3. антибактериальные сыворотки
4. абзимы
Укажите несколько правильных ответов.
8. К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ ОТНОСЯТ
1. моноклональные антитела
2. вакцины
3. бактериофаги
4. иммуноглобулины
9. ГЕТЕРОГЕННЫЕ ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ
ГИПЕРИММУНИЗАЦИИ
1. людей
2. лошадей
3. мышей
4. ослов
10. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ СЫВОРОТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
1. гипериммунизацию животных
2. сыворотки переболевших людей
3. сыворотки из плацентарной или абортной крови
4. сыворотки специальных людей-доноров