Тесты по дисциплине генетика человека с основами медицинской генетики

Тесты :
1. Назовите, как называется первый закон Менделя?
A. Единообразие гибридов первого поколения F1.
B. Расщепление признаков.
C. Независимое наследование признаков.
D. Зависимое наследование признаков
E. Все ответы не верны
2. Укажите , в каком законе Менделя рассматривается расщепление
признаков?
A. 1-й закон
B. 2-ой закон
C. 3-й закон
D. 4-й закон
E. Все ответы верны
3. Определите, кто из учёных открыл закон гомологических рядов в
наследственной изменчивости.
A. Н.Вавилов
B. Ч.Дарвин
C. Т.Морган
D. Ф. Чермак
E. Все ответы не верны
4. Назовите, какая наука изучает наследственные заболевания, их
лечение и предупреждение заболеваний?
A. Анатомия человека
B. Терапия
C. Хирургия
D. Медицинская генетика
E. Все ответы верны
5. Укажите, в каком году чешским учёным Я.Г. Менделем были
открыты законы наследственности ?
A. 1878 г.
B. 1678 г.
C. 1865г
D. 1905 г
E. Все ответы не верны
6. Укажите, какое слово происходит от латинского слова « cellula»?
A. Ген
B. Ядро
C. Клетка
D. Цитоплазма
E. Все ответы верны
7. Назовите, каким учёным была открыта клетка?
A. Р.Гуком
B. Ч.Дарвиным
C. Т.Морганом
D. Н.Вавиловым
E. Все ответы не верны
8 Узнайте, какое открытие было сделано в 1831 году шотландским ученым
Робертом Брауном?
A. открыта клетка
B. открыто клеточное ядро
C. открыты законы наследственности
D. открыт закон гомологических рядов в наследственной изменчивости.
E. Все ответы верны
9. Назовите, как называется общее свойство всех живых организмов,
охранять и передавать строение и функции от предков к потомству ?
A. Наследственностью
B. Изменчивостью
C. Размножение
D. Оплодотворение
E. Все ответы не верны
10. Укажите, какой термин происходит от латинского слова “нуклеус” и
от греческого слова “карион” ?
A. Клетка
B. Ген
C. Ядро
D. Генетика
E. Все ответы верны
11. Распознайте, в каком способе деления клетки происходит
уменьшение числа хромосом вдвое?
A. Мейоз
B. Митоз
C. Амитоз
D. Прямое деление
E. Все ответы не верны
12. Укажите, каким учёным был открыт митоз как способ деления
клетки?
A. Р.Гуком
B. Ч.Дарвиным
C. Т.Морганом
D. А.Флемингом
Е. Все ответы верны
13. Назовите, как называется период клетки от её возникновения, деления
или гибели.
A. жизненный цикл
B. хромосомный цикл
C. молекулярный цикл
D. биологический цикл
E. Все ответы не верны
14. Узнайте, какую науку можно назвать наукой о наследственности и
изменчивости?
A. Биология
B. Зоология
C. Генетика
D. Ботаника
E. Все ответы верны
15. Узнайте, каким способом были открыты нуклеиновые кислоты ?
A. Из мужских половых клеток, то есть из сперматозоидов
B. Из женских яйцеклеток
C. из клеток одноклеточных растений
D. из органелл клеток
E. Все ответы не верны
16. Назовите, какой учёный впервые открыл нуклеиновые кислоты?
A. Р.Гуком
B. Ч.Дарвиным
C. Т.Морганом
D. И. Мишер
Е. Все ответы верны
17. Укажите , в каком году была открыта структура ДНК?
A. 1818 г.
B. 1900 г.
C. 1932г
D. 1953 г
Е. Все ответы не верны
18. Назовите, какая РНК осуществляет доставку от аминокислот к
рибосомам?
A. Матричное
B. Транспортная
C. Рибосомное
D. Лизосомная
E. Все ответы верны
19.
20.
Определите, какая из РНК переносит генетическую информацию от
ДНК к рибосоме.
A. Информационное
B. Транспортная
C. Рибосомное
D. Лизосомная
E. Все ответы не верны
Перечислите, какие бывают азотистые основания нуклеиновых
кислот?
A. аденин,гуанин,цитозин,тимин,урацил.
B. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема и диакинез.
C. Амитоз, митоз, мейоз
D. анофаза, профаза, метофаза, телофаза.
E. Все ответы верны
21. Назовите, какие полимеры нуклеиновой кислоты называют
нуклеотидами?
A. Биологические
B. Химические
C. Генетические
D. Клеточные
E. Все ответы не верны
22. Узнайте, какой элементарный, дискретный, материальный
наследственный фактор передаётся от родителей к потомству?
A. Ядро
B.
C.
D.
E.
Органелла
Ген
Клетка
Все ответы верны
23. Определите, какой самовоспроизводящийся структурный элемент ядра
клетки содержит ДНК, в котором заключена генетическая информация?
A. Ядро
B. Органелла
C. хромосома
D. Клетка
Е. Все ответы не верны
24. Определите, как называется терапия внесение нового гена в
определенные клетки организма больного для коррекциии
патологических проявлений ?
A. Генная
B. Медицинская
C. Наследственная
D. Химическая
E. Все ответы верны
25.
Назовите, как называется способ записи последовательности
аминокислот в белке с помощью нуклеотидов.
A. Генетический код
B. Генетическая цепь
C. Медицинский код
D. Биологическая цепь
E. Все ответы не верны
26. Узнайте , при каком виде технологии используют биологические
объекты для производства продуктов или материалов?
A. Химтехнология
B. Биотехнология
C. Генная терапия
D. Биохимическая терапия
E. Все ответы верны
F.
27. Назовите, какой вид скрещивания отличается по одним парам
признаков?
A. Полигибридное
B. Моногибридное
C. Дигибридное
D. Тетрагибридное
E. Все ответы не верны
F.
28. Укажите при каких скрещиваниях отличаются по двум парам
признаков?
A. Полигибридное
B. Моногибридное
C. Дигибридное
D. Тетрагибридное
E. Все ответы верны
F.
29. Назовите, как называются одни и те же гены, влияющие на
различные проявления одного и того же признака и расположенные в
одинаковых локусах парных хромосом.
A. Аллели
B. Гены
C. Ядра
D. Клетки
E. Все ответы не верны
30. Определите, как называется процесс передачи признаков от одного
поколения к другому в процессе размножения.
A. Размножение
B. Деление
C. Наследование
D. Оплодотворение
E. Все ответы верны
31. Назовите, как называется общее свойство всех организмов
приобретать новые признаки.
A. Наследственностью
B. Изменчивостью
C. Делением
D. Размножением
E. Все ответы не верны
32 . Назовите, какой вид изменчивости передаётся от родителей к
потомкам?
A. Модификационная
B. Ненаследственная
C. Наследственная
D. Комбинативная
E. Все ответы верны
33. Распознайте, как возникает модификационная изменчивость
организмов?
A. вызываются факторами среды
B. связана с получением новых сортов генов в генотипе.
C. в результате взаимодействия организмов с окружающей средой
D. вызываются внезапно и ненаправленно
E. Все ответы не верны
34.Узнайте, какое понятие раскрывает сущность фенотипических различий
между организмами, имеющими одинаковый генотип.
A. Гентип
B. Фенотип
C. Модификации
D. Мутации
E. Все ответы верны
35. Назовите, каким ученым была открыта мутационная теория ?
A. Ч. Дарвин
B. Т. Морган
C. С. Коржинский
D. Н. Вавилов
Е. Все ответы не верны
36. Определите, в какой теории говорится о том, что мутации возникают
внезапно и ненаправленно, но раз возникнув мутация становится
устойчивой.
A. Мутационная
B. Хромосомная
C. Клеточная
D. Молекулярная
E. Все ответы верны
37. Назовите, какой вид геномной мутации происходит за счёт изменение
числа какой-либо части генома.
A. Гетероплоидия
B. Полиплоидия
C. Плейотропия
D. Модификации
E. Все ответы не верны
38. Укажите, при каком виде геномной мутации в клетках происходит
увеличение в кратное число раз гаплоидного набора хромосом?
A. Полиплоидия
B. Гетероплоидия
C. Модификации
D. Плейотропия
E. Все ответы верны
39. Назовите, какой процесс связан с образованием мутаций?
A. Филогенез
B. Онтогенез
C. Мутагенез
D. Полимерия
E. Все ответы не верны
40. Назовите, как называется перекрёст хромосом, в результате
которого между ними происходит обмен гомологичными участками?
A. кроссинговер
B. деление
C. размножение
D. оплодотворение
E. Все ответы верны
41. Определите, какие виды наследственных заболеваний вызываются
генными мутациями?
A. Генные
B. Хромосомные
C. Болезни с наследственной предрасположенностью
D. Группа генетических болезней
E. Болезни генетической несовместимости матери и плода
42. Укажите метод при котором наследственность человека изучается с
помощью онтогенеза и филогенеза.?
А. Онтогенетический
B. Близнецовый
C. Цитогенетический
D. Биохимический
Е. Генеалогический
43. Укажите метод при котором наследственность человека изучается с
помощью генотипа, фенотипа и окружающей среды.
А. Онтогенетический
B. Близнецовый
C. Цитогенетический
D. Биохимический
Е. Генеалогический
44. Определите, для каких целях проводится медико-генетическое
консультирование?
A. профилактика наследственной патологии.
B. Профилактика заболеваний костной системы
C. Профилактика заболеваний репродуктивной системы
D. Профилактика эндокринной системы
E. Все ответы верны
45. Назовите, какой вид профилактики заболеваний проводится для
проведения массового обследования новорожденных детей на
наследственные заболевания.
A. Неонатальный скрининг
B. Периконцепционная профилактика (ППП)
C. Проспективное консультирование
D. Ретроспективное консультирование
E. Все ответы не верны
46. В медико-генетическую консультацию обратились мама с дочкой.
Девочка жаловалась на плохое зрение. Врачом –генетиком была
установлена патология, связанная с нарушением рефракции глаз.
Назовите, какой вид заболевания установлен у девочки?
A. Астигматизм
B. Ананихия
C. Брахидактилия
D. Арахнодактилия
E. Все ответы верны
47. Пациентка 30 лет, направлена в медико-генетическую консультацию
(МГК) по поводу бесплодия в 5-летнем браке. Выяснено, что у женщины
никогда не было менструаций. При обследовании обнаружено: 45
хромосом, малый рост, короткая шея, воронкообразная грудина. Узнайте
по описанию, о каком виде заболевания идёт речь?
A. синдром Патау
B. трисомия Х
C. синдром Шерешевского-Тернера
D. синдром Дауна
Е. Все ответы не верны
48. К врачу медико-генетической консультации впервые обратилась
беременная женщина по поводу возможной наследственной патологии у
будущего ребёнка. Рассмотрите данную ситуацию . Предположите, с
использования какого метода начнется ее обследование?
A. генеалогический
B. онтогенетический
C. цитологический
D. близнецовый
E. Все ответы верны
49. На приём к врачу обратилась семья . Родители оба здоровые. У них
есть больной сын в возрасте 5 лет. У мальчика наблюдаются следующие
признаки болезни: небольшая круглая голова со скошенным затылком,
узкие глазные щели, короткий нос с широкой переносицей, выступающая
челюсть, полуоткрытый рот, своеобразная походка. Ваше предположение,
какой болезнью болен ребёнок?
A.синдром Патау
B.трисомия Х
C.синдром Шерешевского-Тернера
D. синдром Дауна
Е. Все ответы не верны
50. У пациента выявлено нарушение обмена углеводов, в тканях и в
крови накапливается галактоза. С помощью биохимического метода
была установлена болезнь этого пациента и поставлен диагноз врача.
Узнайте по описанию, каким будет ваш диагноз?
A. Галактоземия
B. Мукополисахаридоз или гаргоилизм
C. Дальтонизм
D. Трисомия Х
E. Все ответы верны
51.У больного ребёнка после биохимического исследования мочи было
обнаружено нарушение обмена веществ. Подскажите, какое заболевание
возможно у ребёнка ?
A. Галактоземия
B. Мукополисахаридоз или гаргоилизм
C. Дальтонизм
D. Фенилкетонурия
E. Все ответы не верны
52. После осмотра врача у пациента выявлено нарушение липидного
обмена, нехватка фермента гексозаминидаза А, тяжёлое нервное
расстройство. Ваш диагноз?
A. Амавротическая идиотия Тея-Сакса
B. Нейрофиброматоз
C. Трисомия Х
D. Синдром Шерешевского и Тернера
E. Все ответы верны
53. Юноша 22 лет имеет: кариотип 47 хромосом, высокий рост, оволосение
в зоне лобка по женскому типу, удлинённые конечности, бесплоден,
интеллект значительно снижен. Предположите, какую патологию следует
подозревать у юноши?
A.Синдром Клайнфельтера
B.Нейрофиброматоз
C.Трисомия Х
D.Синдром Шерешевского и Тернера
Е. Все ответы не верны
54. Мальчик в возрасте 7 лет проходит обследование в больнице.
Родители здоровы, а у мальчика выявлено нарушение цветного зрения.
Ваш диагноз?
A. Дальтонизм
B. Мозаицизм
C. Галактозмия
D. Катаракта
E. Все ответы верны
55. У пациента, его трех его сыновей, брата и отца наблюдается
сращение пальцев. Назовите как называется этот вид патологии?
Определите, какой вид заболевания , каким будет Ваш диагноз?
A. Дальтонизм
B. Мозаицизм
C. Галактозмия
D. синдактилия
Е. Все ответы не верны
56. В медико-генетическую консультацию обратилась пациентка. При
ее осмотре были выявлены следующие фенотипические признаки:
кариотип женщины 47 хромосом, умственная отсталость, физическое
недоразвитие и недоразвитие матки у женщин. Был установлен диагноз:
Синдром Шерешевского и Тернера. Сравните , найдите ошибку и
выберите правильный ответ?
A. Синдром Клайнфелтера
B. Нейрофиброматоз
C. Трисомия Х
D. Синдром Шерешевского и Тернера
Е. Все ответы верны
57. У молодого человека врожденное заболевание, которое перешло к
нему по материнской линии. Это заболевание привело к быстрой
потере центрального зрения. Узнайте по описанию, определите
заболевание?
A.Синдром Лебера
B.Нейрофиброматоз
C.Трисомия Х
D.Синдром Шерешевского и Тернера
Е. Все ответы не верны
58. Это заболевание носит наследственный характер, передается
аутосомно-доминантным путем У девочек это патология встречается
реже, чем у мальчиков, поскольку очень часто мутирующий ген
передается именно по мужской линии. В семье у отца и сыновей
наблюдается сращение пальцев рук. У дочек отсутствует такая
проблема. Предположите, каким заболеванием болеют папа и сыновья.
A. Синдром Лебера
B. Нейрофиброматоз
C. Синдактилия
D. Синдром Шерешевского и Тернера
Е. Все ответы верны
59. У девочки обнаружена короткопалость . Наблюдается укорочение
первых пальцев кистей и стоп. Узнайте по описанию, каким заболеванием
болеет девочка?
A. Брахидактилия
B. Арахнодактилия
C. Синдактилия
D. Полидактилия
E. Все ответы не верны
60. Распознайте, какие заболевания вызываются генными мутациями,
передаются из поколения в поколение и наследуются по законам
Г.Менделя.
А. Генные болезни.
B. геномные
С. Хромосомдук
D. Мультифакториальные
Е. Все ответы верны