Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины

Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины
Химические свойства алканов
 1.Характерные реакции- реакции замещения :
1.Галогенирование.
СН4 + Сl2
CH3Cl↑ + HCl↑
Метан
хлорметан
2. Дегидрирование.
СН3 – СН3
СН2 = СН2↑ + Н2↑
этан
этен
3.Горение
СН4 +2О2
СО2 ↑ +2Н2О↑
метан
4. Термическое разложение( крекинг)
С8Н18
С4Н8↑ + С4Н10↑
октан
бутен бутан
Алканы- это предельные углеводороды с общей
формулой CnH2n+2 , в молекулах которых атомы
углерода связаны одинарными сигма- связями .
Определение:
В алканах все атомы углерода находятся в
состоянии sp3-гибридизации.
Строение:
1s22s22p2
+
s
3p
тетраэдр
н
н
С н
н
Все связи ( между С и Н, С и С) одинарные – и
называются б-связи
Гомологический ряд алканов
Гомологи –это вещества, сходные по строению и
свойствам и отличающиеся на одну или более групп -СН2
газ
CH3метил
СН4
метан
газ
C2H5этил
С2Н6 (СН3-СН3)
этан
пропан
газ
C3H7-
пропил
С4Н10 (СН3-СН2-СН2-СН3)
бутан
газ
C4H9-
бутил
С5Н12
пентан
жидкость
C5H11-
пентил
С6Н14
гексан
жидкость
C6H13-
гексил
С7Н16
гептан
жидкость
C7H15-
гептил
С8Н18
октан
жидкость
C8H17-
октил
С9Н20
нонан
жидкость
C9H19-
нонил
С10Н22
декан
жидкость
C10H21-
децил
С 3Н 8
(СН3-СН2-СН3)
ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
 Структурная изомерия
Изомерия углеродного скелета:
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
1
2
3
4
n - пентан
СН3 – СН – СН2 – СН3

СН3
2 – метилбутан

CH3
1
2 | 3
CH3 ─C─CH3
2,2 – диметилпропан

|

CH3
 В названиях алканов используется суффикс «ан»
Получение алканов
1. Из нефти и природного газа.
2. Крекинг алканов.
С10 Н22 t
С5Н12 + С5Н10
3.Гидрирование алкенов.
С5 Н12 + Н2 t
С5Н12
4. В лаборатории из ацетата натрия с
тв. гидроксидом натрия.
CH3COONa + NaOH → CH4 ↑ + Na2CO3