Именные реакции в органической химии

Именные реакции в
органической химии
ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ
ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И
ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ
ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ
РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ…
А.М. ЗАЙЦЕВ
Реакция Вюрца
Действие металлического натрия на
галогенпроизводные алканов
(галогеналкилы) (1855г).
2CН3СI + 2Na → H3C-CH3 + 2NaI
Этот синтез служит для получения
алканов из однородных
галогеналкилов.
ВЮРЦ Шарль Адольф
(26.09.1817-12.5.1884)
Реакция Дюма
Сплавление солей карбоновых
кислот со щелочами.
Н3С-СООNa + NaOH →
CH4 + Na2CO3
Декарбоксилирование (-СО2 ↑)
ДЮМА Жан Батист Андре
(14.7.1800-11.4.1884)
Реакция Коновалова
Реакция нитрования
алканов (1888г.)
СН3 – СН3 + НNO3 (разб) →
СН3 – СН2 – NO2 + H2O
КОНОВАЛОВ Михаил
Иванович
(13.09.1858-25.12.1906)
Правило Зайцева
Отщепление галогенводородов от
галогензамещенных алкпнов или воды
от спиртов преимущественно происходит
так, что с галогеном или гидроксилом
(группа -ОН) уходит водород от
наименее гидрованного атома углерода
(1875 г.):
ЗАЙЦЕВ Александр
Михайлович.
(2.07.1841-1.09.1910 г )
СН3

СН3ССНСН3
 
Н Сl
КОН (спирт. р)
СН3

CН3С=СНСН3 + КСl + НОН
Правило Марковникова
В случае присоединения
водородсодержащих соединений к
несимметричному алкену атом
водорода присоединяется к наиболее
гидрированному атому углерода,
стоящему при двойной связи.
(1869 г.)
H2C=CH2 + H+OH - 
CH3CH2OH
МАРКОВНИКОВ Владимир
Васильевич.
(25.11.1837-11.02.1904)
CH3CH=CH2+H+OH-
H3CCHCH3

OH
Реакция Вагнера
Алкены легко окисляются при
действии на них окислителей.
Это сопровождается разрывом
двойной связи.
3Н2С=СН2 +
2КМnО4 + 4Н2О
ВАГНЕР Егор Егорович.
(09.12.1849-27.11.1903)
3Н2ССН2
 
+
НО ОН
2КОН + 2MnО2
Синтез Лебедева
Получение бутадиена из
этилового спирта (1926 г.)
2С2Н5ОН
450°C, Al2О3 + ZnO
Н2С=СНСН=СН2 +
Н2+2Н2О
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич
(25.07.1874-02.05.1934)
Крекинг по Шухову
Высокотемпературная
переработка нефтяного сырья
для получения продуктов
меньшей молекулярной массы
ШУХОВ Владимир
Григорьевич
(28.08.1853-02.02.1939)
Н3ССН2СН2СН3
Н3ССН3 + Н2С=СН2
Н2С=СНСН3 + СН4
Н3ССН3 + СН4 + С
Синтез Велера
Синтез ацетелена
взаимодействием карбида
кальция с водой (1862)
CaC2 + 2HOH 
HC  CH + Ca(OH)2
ВЕЛЕР Фридрих
(31. 07. 1800-23. 09. 1882)
Реакция Кучерова
Каталитическая гидратация
ацетиленовых УВ с образованием
карбонилсодержащих соединений
(1881).
HC  CH + HOH
КУЧЕРОВ Михаил
Григорьевич
(03.06.1850-26.07.1911)
Hg2+
H2C=CHH3CCH


OH
О
Синтез Бутлерова
Синтез сахаристого вещества из
формальдегида.
Ca(OH)2
6CH 2 O 
 C6 H12 O6
БУТЛЕРОВ Александр
Михайлович
(15.09.1828-17.08.1886)
Разработал теорию химического
строения органических
веществ