0,5 г

Лекция 1
Лекарственные
средства из группы
производных
бензолсульфокислот
Доц. Яворская Л.П.
 План


1. Лекарственные средства из группы
хлорпроизводных
амидов
бензолсульфокислоты
–
хлорамины,
пантоцид.
2.
Производные
алкилуреидов
бензолсульфокислот как гипогликемические
средства – хлорпропамид, бутамид, букарбан,
глибенкламид.
Сульфатная кислота – H2SO4
HO–SO2–OH
HO–SO3H
Бензолсульфокислота (бензенсульфатная к-та,
сульфобензойная к-та) – продукт замещения
одной группы –ОН в молекуле сульфатной кты на бензеновое ядро –С6Н5:
С6Н5–SO2–OH С6Н5–SO3H Графическая
формула:
SO2OH
Введение
сульфогруппы
–SO3H
в
ароматическое ядро придает веществу
кислотных
свойств,
способствует
растворимости его в воде и понижает
токсичность.
Бензолсульфокислота
образует
ряд
производных, среди которых имеются
важные
лекарственные
средства
–
производные амидов (хлорамин, пантоцид) и
алкилуреидов
(хлорпропамид,
бутамид,
букарбан, глибенкламид).
Хлорпроизводные амидов
бензолсульфокислоты
Амид бензолсульфокислоты – С6Н5– SO2NH2
SO2NH 2
Cl
R
SO2
N
R1
Хлорпроизводные амидов бензолсульфокислоты
имеют общую формулу
где R – H, COOH
R1 – Na, Cl
Замена одного або двух атомов Гидрогена в
бензолсульфамидной группе на Хлор приводит к
образованию
нестойких
соединений
–
хлораминов, которые легко разлагаются
с
выделением
„активного
хлора”,
который
проявляет окислительные свойства. Поэтому
хлорамины имеют вираженные антисептические
и дезинфицирующие свойства.
Известны различные хлорамины.
1. Хлорамин Б
и дихлорамин Б (буква Б
означает, что исходным сырьем для синтеза
является бензол, вырабатывается у нас)
Cl
SO2
N
Na
Cl
SO2
N
Cl
2. Хлорамин Т и дихлорамин Т (буква Т означает,
что исходным сырьем для синтеза является
толуол, вырабатывается за рубежом).
Cl
H3C
SO2 N
Na
Cl
H3C
SO2 N
Cl
Дихлорамины имеют большее содержание
активного хлора.
Сущность действия хлораминов состоит в
том, что они в водной среде гидролизуют с
образованием гипохлоритной кислоты HClO,
которая проявляет сильные окислительные
свойства за счет кислородного распада:
HClO  HCl + O
2HClO  2HCl + O2
или выделения ”активного хлора” Cl2:
2HOCl  Cl2 + Н2O2  Cl2 + Н2O + О
или
4HOCl  2Cl2 + 2Н2O + О2
Аналогичное
действие
имеют
гипохлориты, например, натрия гипохлорит
NaClO, который в воде гидролизует до
гипохлоритной кислоты:
NaClO + НОН  NaОН + НСlO
Но преимущество хлораминов перед
гипохлоритами состоит в том, что они не
образуют щелочи NaОН, которая разъедает
поверхность раны.
Хлорамин
Сhloraminum
Na
O
O
ONa
N
S
S
NCl
O
. 3H O
. 3H O
2
CH3
Cl
2
CH3
Химическое
название:
натрия
N-хлор-4метилбензол-сульфонимида
тригидрат,
Nхлорбензолсульфамид-натрия тригидрат.
Получение
Синтез хлорамина из толуола.
а)
Получение
п-хлорангидрида
толуолсульфокислоты
(п-толуолсульфохлорида)
при
взаимодействии
толуола
С6Н5СН3
с
хлорсульфоновой
кислотой
(хлорангидрид
сульфатной кислоты) HO–SO2–Cl:
HO
H
O
SO2Cl
S
Cl
O
+ HCl + H2SO4
+
CH3
CH3
б) Получение амида п-толуолсульфокислоты (птолуолсульфамида) в результате взаимодействия
п-толуолсульфохлорида с аммиаком NH3:
H
H3C
SO2Cl +
H N H
2
H3C
SO2NH2 + NH4Cl
Осадок толуолсульфамида отфильтровывают и
промывают водой от хлоридов.
в)
Хлорирование
п-толуолсульфамида
при
обработке его раствором натрий гипохлорита
NaClO:
O
NaCl
H3C
SO2NH2
+ OClNa
H3C
S
NCl
ONa + H2O
В реакционной смеси не должно быть избытка NaClO,
так как образующаяся при его гидролизе щелочь NaOН
(см. выше) изменяет протекание реакции в сторону
образования соединения, не имеющего активного хлора, а
атом Гидрогена амидогруппы проявляет раздражающее
действие.
Чтобы не допустить этой реакции, в третьей стадии
синтеза к реакционной смеси прибавляют
концентрированный раствор натрий хлорида NaCl.
H
H3C
SO2NH2
+ HONa
-H2O
H3C
SO2 N
Na
Свойства
Описание.
ГФУ.
Кристаллический
порошок белого або белого с желтоватым
оттенком цвета.
Растворимость. Легко растворим в воде Р,
растворим в 96 % спирте Р, практически
нерастворим в эфире Р.
Содержит 25–29 % активного хлора* (*
активный хлор – это хлор Cl2, который
способен вытеснять из калий йодида KI
свободный йод I2).
На воздухе хлорамин разлагается под действием
углекислого газа СО2 и слышен запах хлор(І)
оксида Cl2O:
O
ONa
S
NCl
O
O
S
NH2
+ 2CO2 + 3H2O
CH3
+ 2NaHCO3 + Cl2O
CH3
При быстром нагревании хлорамин разлагается со
взрывом и вспышкой.
Идентификация
А. Гидролиз препарата и действие водного
раствора на индикаторы.
H3C–С6Н4–SO–NСl–ONa + HOH  H3C–С6Н4–
SO2–NH2 + NaСlO
NaClO + НОН  NaОН + НСlO
2HClO  2HCl + O2
4HOCl  2Cl2 + 2Н2O + О2
В. Прокаливание препарата в тигле и
выявление в фильтрате хлорид-ионов.
Cl– + Ag+ → AgCl↓
С. Прокаливание препарата в тигле и
выявление в фильтрате сульфат-ионов
SO42– + Ba2+  BaSO4
D. Прокаливание препарата в тигле и
выявление в фильтрате ионов Na+
O
H
C
O
+
C
OCH3
CH3
NOH
4
OH
H
C
C
OCH3
O
H
C
OCH3
O
+
C
O
ON(CH3)4
Na +
H
C
C
OCH3
ONa
Нефармакопейная реакция
1. ГФ ІХ. Реакция с раствором KI в
присутствии хлороформа (идентификация
хлора – продукта хлорного распада).
O
ONa
SO2NH2
S
NCl
+
CH3
2HCl
+
CH3
Cl2
+
NaCl;
Испытания на чистоту
1. Прозрачность раствора.
2. Цветность раствора.
3. рН раствора S.
4. Ортопроизводные.
5. Остаток, нерастворимый в этаноле.
Количественное определение
Йодометрия, титрованне по заместителю
O
ONa
SO2NH2
S
NCl
+
2
CH3
H2SO4
+
2
Cl2
CH3
Cl2 + 2KI → I2 + 2KCl;
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6.
Еm = М. м./2
+
Na2SO4
Хранение
В воздухонепроницаемом контейнере, у захищ.
от света, сухом и прохладном месте, при темп. от
8 С до 15 С.
Применение. Наружное антисептическое и
дезодорирующее средство.
Применяют для лечения инфицированных ран
(1,5–2 % р-ры – промывание ран, смачивание
тампонов и салфеток), дезинфекции рук (0,25–0,5
% р-р), обработки неметал. инструментария,
обеззараживания предметов ухода за больными
(1–3 % р-р), при туберкулезной инфекции (5 % рр).
Для
дезинфекции
иногда
используют
“активированные”
растворы
хлорамина:
добавление NH3, (NH4)2SO4 или NH4Cl усиливает
бактерицидные свойства растворов.
Пантоцид
Pantocidum
Не менее 50 % активного хлора
O
Cl
C
HO
Химическое
название:
карбоксибензолсульфамид,
дихлорсульфамидобензойная
производное дихлорамина.
SO2
N
Cl
N-дихлор-ппкислота. Это
Получение
Синтез пантоцида из толуола. Схема синтеза
состоит из ряда стадий (напоминает синтез
хлорамина).
а)
Получение
хлорангидрида
толуолсульфокислоты при взаимодействии
толуола С6Н5СН3 с хлорсульфоновой кислотой
(хлорангидридом сульфатной кислоты) HO–
SO2–Cl:
H3C
H + HO-SO2-Cl
H3C
SO2Cl + H2O
б) Получение амида толуолсульфокислоты в
результате
взаимодействия
птолуолсульфохлорида с аммиаком NH3:
H
H 3C
SO2Cl +
H
N
H
Осадок толуолсульфамида
промывают
водой
-HCl
H3C
SO2 NH 2
отфильтровывают и
от
хлоридов.
в) Окисление толуолсульфамида при обработке
его хромовой смесью (р-р K2Cr2O7 и конц.
H2SO4) до п-сульфамидобензойной кислоты:
H2N
O2S
CH3
O
K2Cr2O7
H2N
H2SO4
O2S
C
OH
г) Пропускание газа хлора Cl2 сквозь щелочной
раствор п-сульфамидобензойной к-ты до
полного осаждения пантоцида:
HO
C
O
HO
H
+ 2Cl2
SO2 N
H
Cl
C
2NaOH
O
+ 2NaCl + 2H2O
SO2 N
Cl
Свойства
Описание. Белый порошок со слабым
запахом хлора.
Растворимость. Очень мало растворим в
воде и разбавленных к-тах, легко растворим в
р-рах едких и углекислых щелочей.
Натриевая соль пантоцида легко
растворима в воде. Поэтому таблетки
пантоцида всегда содержат 50 % безводного
натрия карбоната.
Идентификация
1. Гидролиз препарата и действие водного
раствора на индикаторы.
HO
Cl
C
O
HO
+ 2H2O
SO2 N
Cl
H
C
+ 2HClO
SO2 N
O
2HClO  2HCl + O2
4HOCl  2Cl2 + 2Н2O + О2
H
2HCl O2
2. Реакция с раствором КІ в присутствии
хлороформа (идентификация хлора –
продукта хлорного распада).
HO
Cl
C
O
HO
+ 2HCl
SO2 N
Cl
H
C
+ 2Cl2
SO2 N
O
Cl2 + 2KI → I2 + 2KCl
Испытания на чистоту
Количественное определение
H
Йодометрия, титрованне по заместителю
HO
Cl
C
O
HO
+ 2H2O
SO2 N
Cl
H
C
+ 2HClO
SO2 N
O
4HOCl  2Cl2 + 2Н2O + О2
Cl2 + 2KI  2KCl + I2
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
Em = М. м. Cl2/2 = А. м. Cl
H
 Хранение
 В
плотно
укопоренном
контейнере,
предохраняющем от действия света, в сухом и
прохладном
месте
(чтобы
не
допустить
разложения препарата и уменьшения содержания
активного хлора).
 Применение.
Активное
антисептическое
средство.
Применяют главным образом для обеззараживания
воды (поэтому слышен слабый запах хлора),
используя таблетки, содержащие пантоцид
0,0082 г, безводный Na2CO3 0,0036 г и NaCl 0,1082
г. Одна таблетка содержит 3 мг активного хлора.
 Для обеззараживания воды применяют по 1
таблетке пантоцида на 0,5–0,75 л воды, а при
сильном заражении воды на тот же обьем воды
используют до 2 таблеток пантоцида.
Обеззараживание происходит в течение 15
минут.
 Используют пантоцид также для дезинфекции
рук (1–1,5 % р-ы), спринцеваний и обработки
ран (0,1–0,5 % р-ры).
Лекарственные средства – производные
алкилуреидов бензолсульфокислот
Бензолсульфокислота – С6Н5–SO2OH
SO2OH
Мочевина (карбамид) – амид карбонатной
кислоты Н2СО3
H2N
C
O
NH 2
Уреиды –N-ацилпроизводные мочевины:
O
R
C
HN
C
O
NH 2
Алкилуреиды бензолсульфокислоты:
R
SO2 NH
C
O
NH
R1
Алкилуреиды
бензолсульфокислоты
понижают уровень сахара в крови и
поэтому применяются для лечения диабета ІІ
типа
(инсулинонезависимого
диабета).
Известно более 15 тысяч сульфамидных
препаратов с гипогликемическим действием,
среди которых важное место занимают
сульфонилмочевины и их производные
(хлорпропамид,
бутамид,
букарбан,
глибенкламид).
Хлорпропамид
Chlorpropamidum
Chlorpropamide
Химическое
название:
N-(пхлорбензолсульфонил)-N’-пропилмочевина.
Cl
SO2 NH
C
O
NH
C3H7
Получение
1. Синтез хлорпропамида из хлорбензола.
а)
Получение
хлорангидрида
пхлорбензолсульфокислоты
(пхлорбензолсульфохлорида)
при
взаимодействии хлорбензола С6Н5Сl с
хлорсульфоновой
кислотой
(хлорангидридом сульфатной кислоты)
HO–SO2–Cl:
Cl
O
S
HO
Cl
H
O
Cl
SO2Cl
+ H 2O
б) Получение амида п-хлорбензолсульфокислоты
(п-хлорбензолсульфамида)
в
результате
взаимодействия п-хлорбензолсульфохлорида с
аммиаком NH3:
H
H
Cl
SO2Cl
NH
Cl
SO2 NH2 + HCl
в) Конденсация п-хлорбензолсульфамида с
мочевиной H2N–CO–NH2 и пропиламином
С3Н7NH2:
H
Cl
H2N C NH2
SO2 N
H
Cl
SO2 NH
O
NaOH
-NH3
C
O
Cl
SO2 NH
C
O
OCH3
H2N-C3H7
Cl
-CH3OH
NH2
H2SO4
CH3OH
-NH3
SO2 NH
C
O
NH
C3H7
2. Синтез хлорпропамида из хлорбензола с
использованием фосгена.
Синтез состоит из ряда стадий.
а) см. метод 1 – получают п-хлорбензолсульфамид:
Cl
SO2NH2
б) Конденсация п-хлорбензолсульфамида с
фосгеном Cl–CO–Cl
O
O
Cl
SO2NH2 + Cl
C
Cl
Cl
-HCl
SO2 NH
C
Cl
в) Конденсация с пропиламином С3Н7NH2:
O
Cl
SO2 NH
C
Cl + H2NC3H7
Cl
SO2 NH
C
O
NH
C3H7 + HCl
Свойства
Описание. Белый кристаллический порошок
без запаха и вкуса. Температура плавления
126–130 С.
Растворимость. Практически нерастворим
в воде, растворим в спирте, ацетоне, бензоле
и хлороформе, мало растворим в эфире,
растворим в растворах едких щелочей*.
*Наличие сульфамидной группы –SO2–NH–
обуславливает кислую реакцию спиртовых
растворов, а также растворимость таких
препаратов в воде.
Идентификация
1. Щелочной
гидролиз
препарата
и
идентификация продуктов гидролиза.
Cl
SO2 NH C
O
NH
C3H7 + NaOH
Cl
SO2 ONa + C3H7NH2 + NH3 + Na2CO3
2.
Cl
Кислотный гидролиз препарата
идентификация продуктов гидролиза.
SO2 NH
C
O
NH
HOH
C3H7
H2SO4 Cl
t0
и
SO2 NH2 + C3H7NH2 + CO2
3. Минерализация препарата и выявление
Сульфура и Хлора.
а) Выявление в фильтрате сульфат-ионов
SO42– + Ba2+  BaSO4
б) Выявление в фильтрате хлорид-ионов
Cl– + Ag+ → AgCl↓
AgCl + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 → AgCl↓ + 2NH4NO3
УФ-спектроскопия. Определение удельного
показателя
поглощения
растворов
хлорпропамида в этаноле или НСІ.
Испытания на чистоту
1. Общие примеси хлоридов – в пределах эталонов.
2. Сульфаты (недопустимая примесь). 0,3 г
препарата взбалтывают с 30 мл воды и
фильтруют. Фильтрат не должен давать реакции
на сульфаты.
3. Потеря массы при высушивании. Не должна
превышать 0,5 %.
4. Сульфатная зола и тяжелые металлы.
Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна
превышать 0,1 % и должна выдерживать
испытания на тяжелые металлы.
4.
Количественное определение
1. Алкалиметрия,
прямое
спиртового раствора
титрование
Na
Cl
SO2 NH C NH C3H7 + NaOH
Cl
SO2 N C NH C3H7
O
O
Em = М. м.
+ H2O
2. Гравиметрия.
Хранение. Список сильнодействующих веществ. В плотно
укопоренном контейнере, в сухом, защищенном от света
месте (чтобы не допустить гидролиза препарата).
В. р. д. внутрь 0,3 г.
В. с. д. внутрь 1,0 г.
Применение. Гипогликемическое (сахаропонижающее,
антидиабетическое) средство.
Действие производных сульфонилмочевины связано со
стимуляцией ими -клеток поджелудочной железы,
сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса
эндогенного инсулина, а также увеличением количества
инсулинчувствительных
рецепторов
на
клеткахмишенях. Одной из важных особенностей этих
препаратов является их эффективность при пероральном
применении. Эти препараты обычно назначают больным
при легких формах сахарного диабета в возрасте старше
35 лет.
По химическому строению и фармакологическому действию
хлорпропамид близок к бутамиду, однако более активен и
оказывает сахаропонижающее действие в меньших дозах.
Антибактериального эффекта не проявляет. Быстро
всасывается из желудочно-кишечного тракта (пик
концентрации в крови достигается через 2–4 часа).
Медленно выделяется почками, главным образом в
неизмененном виде. Длительность действия после
однократного приема составляет 24–36 часов, поэтому
хлорпропамид можно принимать 1 раз в сутки.
Назначают внутрь утром перед едой (или во время
завтрака), начиная с 0,5 г препарата 1 раз в день. В
случае плохой переносимости препарат назначают
непосредственно после еды. Некоторым больным
рекомендуют в вечерние часы еще принимать другие
препараты
этой
группы
(сульфонилмочевины).
Хлорпропамид в вечернее время принимать не
рекомендуется.
При нормализации уровня сахара в крови дозу
препарата уменьшают до 0,125 г через
каждые 2 недели.
При
замене
инсулина
хлорпропамидом
ориентировочная доза 0,25 г хлорпропамида
вместо 20 ЕД инсулина.
Противопоказания: нарушение функции печени
и почек, а также лицам пожилого возраста. Не
рекомендуется принимать препарат при
инсулинозависимом диабете (диабете І типа).
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г и 0,25 г.
Бутамид
Butamidum
Tolbutamide*
Tolbutamidum
Химическое
название:
метилбензолсульфонил)-N’бутилмочевина.
N-(п-
H
H3C
SO2
NH
C
O
N
C4H9
Получение
1. Синтез бутамида из толуола. Схема синтеза состоит
из ряда стадий (напоминает синтез хлорпропамида и
хлорамина).
а)
Получение
хлорангидрида
птолуолсульфокислоты (п-толуолсульфохлорида) при
взаимодействии
толуола
С6Н5СН3
с
хлорсульфоновой
кислотой
(хлорангидридом
сульфатной кислоты) HO–SO2–Cl:
H3C
HO
O
H +
S
Cl
O
H3C
SO2Cl
+ H2O
б) Получение амида п-толуолсульфокислоты (птолуолсульфамида)
в
результате
взаимодействия
п-толуолсульфохлорида
с
аммиаком NH3:
H
H3C
SO2Cl
H N H
-HCl
H3C
SO2NH2
в)
Конденсация
Na-п-толуолсульфамида
с
бутилизоцианатом* С4H9–N=C=O, а затем
взаимодействие с хлоридной кислотой HCl:
Na O=C=N-C H
4 9
NaOH
H3C
SO2NH2
H3C
C2H5OH
-H2O
Na O H
SO2 N
H
O
HCl
H3C
SO2 N
C
N
C4H9
H3C
H
SO2 N
C
H
N
C4H9
Свойства
Описание. Белый кристаллический порошок
без запаха или с очень слабым запахом,
слегка
горького
вкуса.
Температура
плавления 126–130 С.
Растворимость. Практически нерастворим в
воде, растворим в 95 % спирте, легко
растворим в ацетоне и хлороформе, мало
растворим в эфире.
Идентификация
1. Щелочной гидролиз препарата и
идентификация продуктов гидролиза
O
H3C
H
SO2 N
C
H
N C4H9 + 3NaOH
t0
H3C
SO2ONa + C4H9NH2 + NH3 + Na2CO3
2. Кислотный гидролиз препарата и
идентификация продуктов гидролиза
O
H3C
SO2
H
N
C
H
N C4H9 + HOH
t0
H3C
H2SO4
SO2NH2 + C4H9NH2 + CO2
3. Минерализация препарата и выявление
Сульфура.
SO42– + Ba2+  BaSO4
4. УФ-спектроскопия.
Испытания на чистоту
1. Общие примеси хлоридов – в пределах эталонов.
2. Сульфаты (недопустимая примесь). 0,3 г
препарата взбалтывают в течение 2 минут с 30
мл воды и фильтруют. Фильтрат не должен
давать реакции на сульфаты.
3. Потеря массы при высушивании. Около 0,5 г
препарата (точная навеска) сушат при 100–105 С
до постоянной массы. Потеря в массе не должна
превышать 0,5 %.
4. Сульфатная зола и тяжелые металлы.
Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна
превышать 0,1 % и должна выдерживать
испытания на тяжелые металлы.
Количественное определение
1. ГФ
Х.
Алкалиметрия,
прямое
титрование спиртового раствора
H
H3C
SO2 N
Na O
O
C
H
N C4H9 + NaOH
H 3C
Em = М. м.
2. Гравиметрия.
SO2 N
C
H
N C4H9 + H2O
Хранение. Список сильнодействующих веществ. В
плотно укопоренном контейнере, в сухом месте.
В. р. д. внутрь 1,5 г.
В. с. д. внутрь 4,0 г.
Применение.
Гипогликемическое
(антидиабетическое) средство.
Бутамид – один из основных представителей
пероральных
гипогликемизирующих
производных сульфонилмочевины. Понижение
уровня сахара наиболее выражено в первые 5–6
часов после прийома препарата и продолжается
до 12 часов (после однократного применения).
Назначают в начале лечения по 2 г в сутки: 1 г (2
таблетки по 0,5 г) утром за 1 час до еды и 1 г – в
5–6 часов вечера. Увеличение дозы свыше 2 г к
нарастанию эффекта обычно не приводит. При
нормализации
уровня
сахара
в
крови
поддерживающая доза – по 0,5 г утром и во
второй половине дня.
Если больной принимал инсулин (не менее 40 ЕД в
сутки), то бутамид назначают в дозе 1 г 2 раза в
сутки, а инсулин уменьшают наполовину. Если
инсулина больному требуется менее 10 ЕД в
сутки, то применяя бутамид, инсулин можно
отменить.
Лечение больных бутамидом производят под
тщательным наблюдением врача (определенная
диета, систематический анализ крови на
содержание сахара, общий анализ крови).
Противопоказания: заболевания печени и
почек, лейкопения, острые инфекционные
болезни, при беременности и лактации, в
детском и юношеском возрасте, оперативных
вмешательствах, при аллергических
рекакциях на сульфаниламидные препараты.
Форма выпуска: таблетки по 0,25 г и 0,5 г.
Букарбан
Машк. Bucarban
Карбутамид*
Надизан, Оранил
O
H2N
SO2 NH
C
H
N
C4H9
Химическое
название:
N-(паминобензолсульфонил)-N’-бутилмочевина
или
N-(4-аминобензолсульфонил)-N’-нбутилкарбамид.
Букарбан по химическому строению отличается
от бутамида наличием аминогруппы –NH2 в пположении бензенового цикла (вместо
метильной группы –СН3).
Получение
1. Синтез букарбана из ацетанилида.
O
H3C
C
HN
Ацетанилид
получают
ацетилированием
анилина с помощью ацетатной кислоты
СН3СООН или ацетангидрида (СН3СО)2О:
O
H2N
CH3
+ O
C
O
CH3
HN
C
C
O
CH3
+ CH3COOH
Схема синтеза состоит из ряда стадий (напоминает
синтез
хлорпропамида
и
хлорамина).
а) Взаимодействие ацетанилида Н3С–СО–NH–
С6Н5 с хлорсульфоновой к-той (хлорангидридом
сульфатной к-ты) HO–SO2–Cl с образованием
хлорангидрида п-ацетилсульфаниловой к-ты
(ацетсульфанилхлорида):
O
H3C
C HN
HO
S
H +
Cl
O
O
H3C
O
C HN
SO2Cl + H2O
б) Конденсация п-aцетсульфанилхлорида с
калий цианатом K–O–C≡N (изомерен с
изоцианатом K–N=C=O) с образованием пацетаминобензолсульфонилизоцианата:
O
O
H3C C HN
SO2Cl + K-N=C=O -KCl H3C
C HN
SO2 N C O
в) Реакция с н-бутиламином С4H9NН2 c
последующим
гидролизом
ацетилбукарбана
с
образованием
букарбана:
O
O
H O
H2N-C 4H9
H3C
C
HN
O
SO2 N
H
C
H3C
O
O
HOH
H3C
C HN
SO2 N
C
C
NH
C4H9
H2N
- CH3COOH
HN
SO2 N C NH
H
O
SO2 N
C
NH
C4H9
C4H9
Свойства
Описание. Белый кристаллический порошок.
Температура плавления 140–143 С.
Растворимость. Нерастворим в воде, легко
растворим в щелочах (наличие в молекуле
сульфамидной группы –SО2–NH–) и
разбавленных минеральных кислотах (
наличие в молекуле аминогруппы –NH2),
растворим в спирте.
Идентификация
1. Реакция на первичную ароматическую
аминогруппу
(ГФУ)
(получение
азокрасителя
с
помощью
реакции
диазотирования
с
последующим
азосочетанием).
+
N
NH2
N
N
N
HO
NaO
NaNO2
Cl-
HCl
R
NaOH
R
R
2.
Щелочной гидролиз препарата
идентификация продуктов гидролиза
H
O
3KOH
H2N
SO2 N
и
C
NH
C4H9
H2N
SO2OK + NH3 + C4H9NH2 + K2CO3
3. Кислотный гидролиз препарата
идентификация продуктов гидролиза
H
H2N
SO2 N
и
O
C
NH
HOH
C4H9 H SO H2N
2
4
SO2 NH2
+ CO2 + C4H9NH2
4. Минерализация препарата и выявление
Сульфура.
SO42– + Ba2+  BaSO4
5. ИК-спектроскопия.
Количественное определение
1. Нитритометрия, прямое титрование
+
N
NH2
+ NaNO2
R
+ 2HCl
N
Cl-
KBr
+ NaCl + 2H2O
R
5NaNO2 +2KIО3 + 2HCl  I2 + 5NaNO3 +
2KCl + H2O
Еm = М. м.
2.
Алкалиметрия, прямое
спиртового раствора
титрование
Na O
H O
NaOH
H2N
SO2 N C NH C4H9
H2N
Em = М. м.
SO2 N C NH C4H9
Хранение. Список сильнодействующих веществ. В
плотно укопоренном контейнере, в сухом месте.
Применение.
Оральное антидиабетическое
(гипогликемическое) средство. Букарбан
проявляет более сильное гипогликемическое
действие по сравнению с бутамидом, но более
токсичен.
В связи с наличием в молекуле аминогруппы
–NH2 при бензеновом цикле, что характерно для
сульфаниламидных
препаратов
антибактериального действия, этот препарат
может вызывать изменения микрофлоры
кишечника и желудочно-кишечные нарушения.
Кроме того, он чаще вызывает кожноаллергические
явления
и
нарушения
кровообразования.
Применяют орально по 0,5–3 г в день. Показания
и дозы такие же, как для бутамида. Возможна
комбинация с инсулином.
Лечение больных букарбаном производят под
тщательным
наблюдением
врача
(систематический анализ суточной мочи и крови
на содержание глюкозы, общий анализ крови не
реже 1 раз в 2 недели).
Противопоказания такие же, как для бутамида.
Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по
50 шт.
Глибенкламид ГФУ, дополн. 1
Glibenclamidum
Maninil*
Глюкобене
Cl
O
C
O
H
N
H2
C
H2
C
S
O
H
N
C
H
N
O
OCH3
Химическое название: 1-[[4-[2-[(5-хлор-2метоксибензоил)амино]этил]фенил]сульфонил
]-3-циклогексилкарбамид
Свойства
Описание. Кристаллический порошок белого
или почти белого цвета.
Растворимость. ГФУ, дополн. 1. Практически
нерастворим в воде Р, умеренно растворим в
метиленхлориде Р, мало растворим в 96 %
спирте Р и метаноле Р.
Идентификация
А. Определение температуры плавления.
В. УФ-спектроскопия.
С. ИК-спектроскопия.
D. Тонкослойная хроматография.
Е. Флуоресценция раствора субстанции в
сульфатной кислоте.
 Испытания на чистоту
 1. Прозрачность и цветность раствора.
Раствор субстанции в 96 % спирте Р
должен быть прозрачным.
 2. Сопутствующие примеси полупродукта
синтеза определяют методом тонкослойной
хроматографии.
3. Общие примеси тяжелых металлов – в
пределах эталона. Не более 0,002 % (20
ppm).
4. Потеря массы при высушивании. Не
должна превышать 1,0 %.
5. Сульфатная зола. Сульфатная зола из 1,0 г
препарата не должна превышать 0,1 % и
должна выдерживать испытания на тяжелые
металлы.
Количественное определение
Алкалиметрия,
прямое
титрование
спиртового раствора
Cl
O
C
H
N
H2
C
H2
C
O
H
O
S
N
C
H
N
+ NaOH
O
OCH3
Cl
O
C
H
N
H2
C
H2
C
O
Na O
S
N
O
OCH3
Еm = М. м.
C
H
N
+ H2O
Хранение. В плотно укупорен. контейнере, в
защищен. от света месте.
Применение.
Гипогликемическое
(антидиабетическое) средство ІІ поколения.
Подобно другим антидиабетическим производным
сульфонилмочевины, глибенкламид является
стимулятором -клеток поджелудочной железы. В
отличие
от
других
противодиабетических
препаратов проявляет большую активность,
быстрее всасывается, относительно хорошо
переносится. Максимальная кон-ция в крови
наступает через 1–2 часа, длительность действия
8–12 часов. Принимают внутрь после еды 1–2
раза в день, начиная с 0,0025 г.
Форма выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) по 20
штук в упаковке.