3869789_immun

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ОСНОВЫ
ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ
ОРГАНИЗМА
ИММУНОЦИТЫ И ИХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
БАРЬЕРЫ.
2. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ
ВЕЩЕСТВА.
3. ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ
НЕЙТРОФИЛОВ,
ЭОЗИНОФИЛОВ,
МАКРОФАГОВ,
NK-ЛИМФОЦИТОВ.
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВ АНТИГЕНОВ –
ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ
ЧУЖЕРОДНОСТЬЮ
И СПОСОБНЫХ ВЫЗВАТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ БАРЬЕР
СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК (СЛИЗИСТАЯ
ОБОЛОЧКА НОСОВОЙ ПОЛОСТИ).
МАКРОФАГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
МАКРОФАГИ ВОЛОКНИСТОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ.
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА (ЛАНГЕРГАНСА).
КЛЕТКИ фон Купффера ПЕЧЕНИ.
МАКРОФАГИ ЛЕГКИХ.
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ.
ОСТЕОКЛАСТЫ.
КЛЕТКИ Кащенко-Гофбауэра ВОРСИН ПЛАЦЕНТЫ.
МАКРОФАГИ СЕРОЗНЫХ ПОЛОСТЕЙ.
ПЫЛЕВЫЕ КЛЕТКИ.
СИДЕРОФАГИ, КЛЕТКИ СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ.
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ.
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ.
КЛЕТКИ Пирогова-Лангханса.
клетки Купффера (печень)
иммуноцитохимическое
окрашивание лизоцима
клетки Лангерганса (кожа)
иммуноцитохимическое
окрашивание CD1 молекул
микроглиальные клетки
головного мозга
остеокласты
КЛЕТКИ ПИРОГОВА-ЛАНГХАНСА
В ТУБЕРКУЛЕЗНОМ БУГОРКЕ
СИДЕРОФАГИ (КЛЕТКИ
СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ)
В АЛЬВЕОЛАХ ЛЕГКИХ
КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЭФФЕКТОРНЫЕ
КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ
КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ
КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ АПК
В-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
Т- ЛИМФОЦИТЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ
О-ЛИМФОЦИТЫ
ОТЛИЧИЯ.
1.
2.
3.
4.
5.
МЕСТО ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ.
ХАРАКТЕР МАРКЕРОВ ПЛАЗМОЛЕММЫ.
РОЛЬ В ИММУНИТЕТЕ.
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ.
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ ЛИМФОЦИТОВ
ОБОЗНАЧАЮТСЯ
КАК CD-МОЛЕКУЛЫ
(Clusters of Differentiation)
C ДОБАВЛЕНИЕМ НОМЕРОВ И
БУКВЕННЫХ СИМВОЛОВ.
МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ
В-ЛИМФОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig…).
CD 19, CD 20, CD 22 – ОБЩИЕ
CD 21, CD 35 - АКТИВНЫЕ
МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ
Т-ЛИМФОЦИТОВ
ТКР – Т-клеточные рецепторы
CD 2, CD 3 - ОБЩИЕ
CD 4 – Т-ХЕЛПЕРЫ.
CD 8 – Т-СУПРЕССОРЫ И КИЛЛЕРЫ.
АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПРОИСХОДИТ В ТИМУСЕ
(ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЕ)
АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
В-ЛИМФОЦИТОВ
ПРОИСХОДИТ В АНАЛОГЕ
?
СУМКИ ФАБРИЦИУСА ПТИЦ
ПРОЦЕСС ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ
И ИХ РАСПОЗНАВАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМИ
КЛЕТКАМИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО
КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ –
МНС (Major Histocompatibility Complex).
МНС- I синтезируются в гранулярной
ЭПС и комплексе Гольджи всех клеток.
МНС – II синтезируются и экспрессируются
на антигенпредставляющих клетках.
МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО
ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ
СИНТЕЗ КЛЕТКОЙ
АНТИГЕННЫХ
БЕЛКОВ
(ВИРУСНЫХ,
ОПУХОЛЕВЫХ)
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ
КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-I
СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-I
МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО
ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-1
ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-8 МОЛЕКУЛ
КИЛЛИНГ ПОСРЕДСТВОМ
ПЕРФОРИНОВ,
ГРАНЗИМОВ
И ИНДУКТОРОВ АПОПТОЗА
Т-КИЛЛЕР
УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ
В РЕАКЦИЯХ ИММУННОГО ОТВЕТА
ФАГОЦИТОЗ И ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОГО МАТЕРИАЛА
СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-2
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ
КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2
АКТИВИЗАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2
ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-4 МОЛЕКУЛ
стимуляция цитокинами (ИЛ-1 и др.)
АКТИВНЫЙ Т-ХЕЛПЕР
КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГА И ЛИМФОЦИТОВ
(по Rosenthal A., Shevach E.,1973)
АКТИВИЗАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА
АНТИГЕН+МНС-2
СВЯЗЫВАНИЕ, ПОГЛОЩЕНИЕ,
ПРОЦЕССИНГ И ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНА В КОМПЛЕКСЕ С МНС-II
В-ЛИМФОЦИТОМ.
СТИМУЛЯЦИЯ ЦИТОКИНАМИ (ИЛ-2 И ДР.)
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ
ПРОИСХОДЯТ В В-ЗОНАХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ.
РЕАКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ЛИМФОИДНОГО УЗЕЛКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АКТИВИЗИРОВАННЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ В:
эффекторные клетки
гуморального иммунного
ответа
В-лимфоциты
памяти
плазмоциты
ВЫРАБОТКА
АНТИТЕЛ
2/3 ЦИРКУЛИРУЮЩИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ
КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ CD4+ КЛЕТКИ,
1/3 – CD8+ (СУПРЕССОРЫ И
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ).
РАЗВИТИЕ ИММУНОПАТОЛОГИИ СВЯЗАНО С
УМЕНЬШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ЛИМФОЦИТОВ
И (ИЛИ)
НАРУШЕНИЯМИ ИХ ФУНКЦИЙ.
В ЧАСТНОСТИ, ПРИ ВИЧ-инфекции
НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ Т-хелперов.
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В ЛИМФОЦИТЫ
ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
К МОЛЕКУЛАМ CD4.
РАЗВИТИЕ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ, РАЗВИТИЕМ ТЯЖЕЛЫХ
ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ПРАКТИЧЕСКИ БЕЗВРЕДНЫМИ
ДЛЯ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ВОЗБУДИТЕЛЯМИ.
ПНЕВМОЦИСТНАЯ ПНЕВМОНИЯ
У БОЛЬНОГО СПИДом
КРИПТОСПОРИДИОЗ
У БОЛЬНОГО СПИДом
КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
В-ЛИМФОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ
КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ АПК
В-ЛИМФОЦИТЫ
ЭФФЕКТОРНЫЕ
КЛЕТКИ
Т-КИЛЛЕРЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПЛАЗМОЦИТЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
КЛЕТКИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
Т-СУПРЕСОРЫ
МАКРОФАГИ
Благодарим
за внимание!