Коммерческая политика
advertisement
Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Область применения x Действует с 4 апреля 2016 г. Утверждено Юрген Кёниг, Генеральный Директор Ответств. лицо Денис Рощин, Директор по правовым Применяется для ООО «Мерк» вопросам и стандартам ведения бизнеса Версия документа 1.0 Обоснование и цель Настоящая Коммерческая политика (далее по тексту также – «Политика») направлена на поддержание на территории Российской Федерации эффективной системы дистрибьюции и обеспечение наличия на рынке Продукции, достаточной для удовлетворения потребностей потребителей в лекарственных средствах, иных товарах и услугах, производимых, реализуемых и/или оказываемых Компанией, а также на обеспечение отбора юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, занимающихся или желающих заниматься реализацией Продукции, на надлежащем уровне осмотрительности с тем, чтобы избежать возможных неправомерных действий Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов, которые могут иметь негативные юридические, репутационные и/или финансовые последствия для Компании. 1 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Содержание 1. Термины и определения 2. Цели и область применения 3. Принципы деятельности 4. Критерии выбора Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов и условий сотрудничества с ними 4.1. Критерий правоспособности 4.2. Критерий финансовой состоятельности 4.3. Критерий деловой репутации 4.4. Критерий наличия необходимых работников 4.5. Критерий соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции 4.6. Критерий соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции 4.7. Критерий соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции 4.8. Критерий опыта работы и Сети распространения Продукции 5. Порядок принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором 5.1. Обращение Потенциального Дистрибьютора и получение информации и документов от Потенциального Дистрибьютора 5.2. Проверка соответствия Потенциального Дистрибьютора необходимым Критериям выбора 5.3. Принятие решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором 2 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ And отказа от заключении Дистрибьюторского Договора с 6.Medical Основания Потенциальным Дистрибьютором 7. Проверка Дистрибьютора на соответствие необходимым Критериям выбора и проверка Дистрибьютора при продлении срока действия Дистрибьюторского Договора 8. Основания прекращения договора с Дистрибьютором 9. Хранение информации и документов в отношении Потенциальных Дистрибьюторов и Дистрибьюторов 10. Заключительные положения 1. Термины и определения В настоящей Политике используются следующие термины и определения: Анкета BPRM – анкета, направляемая Потенциальному Дистрибьютору и/или Дистрибьютору для прохождения им внутренней обязательной проверки со стороны Компании (Business Partner Risk Management (BPRM)). Заявка Дистрибьютора – утвержденная Компанией заявка, заполняемая Потенциальным Дистрибьютором и Дистрибьютором в целях проведения Проверки, форма которой утверждена в Приложениях 4 и 6 к настоящей Коммерческой политике. Дистрибьютор – юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, с которыми Компания заключила Дистрибьюторский Договор для целей реализации Продукции. Потенциальный Дистрибьютор - юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившееся(ийся) в Компанию с предложением о заключении Дистрибьюторского Договора. Компания – Общество с ограниченной ответственностью "Мерк" либо другое юридическое лицо, входящее в группу лиц Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" при условии, если такое юридическое лицо заявило о своем присоединении к настоящей Коммерческой политике. 3 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Дистрибьюторский Договор – договор, заключенный между Компанией и Дистрибьютором. В отношении Продукции, перечисленной в Приложении 1, заключается дистрибьюторский договор. В отношении Продукции, перечисленной в Приложении 2, заключается договор возмездного оказания услуг и/или дистрибьюторский отношении договор. В Продукции, указанной в Приложении 3, заключается дистрибьюторский договор. Критерии выбора – принципы и нормы, обязательные для соблюдения работниками Компании при принятии решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальными Дистрибьюторами и продления срока Дистрибьютором, действия а Дистрибьюторского также требования, Договора с предъявляемые к Дистрибьюторам и Потенциальным Дистрибьюторам. Подразделение – структурное подразделение Компании, в том числе подразделения, осуществляющие производство и/или реализацию Продукции (включая подразделение "Мерк Биофарма", подразделение "Мерк Лайф Сайнс" и подразделение "Мерк Высокотехнологичные материалы". Политика, Коммерческая политика – настоящая Коммерческая политика Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" со всеми приложениями и дополнениями. Проверка – проверка соответствия Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора. Продукция – товары и/или услуги, производимые, реализуемые и/или оказываемые Компанией на территории Российской Федерации и перечисленные в Приложениях 1 – 3 к настоящей Политике. Сеть распространения Продукции - сформированная система каналов и/или клиентов для распространения Продукции и/или товаров, аналогичных Продукции или являющихся взаимозаменяемыми отношению к Продукции, на территории Российской Федерации. 2. Цели и область применения 4 по Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 2.1 Настоящая Политика является локальным нормативным актом Компании, имеющим обязательную силу для должностных лиц и других работников Компании, и направлена на поддержание на территории Российской Федерации обеспечение наличия удовлетворения эффективной на рынке потребностей системы дистрибьюции Продукции, потребителей достаточной в и для лекарственных средствах, иных товарах и услугах, производимых, реализуемых и/или оказываемых Компанией. 2.2 Настоящая Политика применяется в отношении всех Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов на равных условиях. 2.3 Целью настоящей Политики является обеспечение отбора юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, занимающихся или желающих заниматься реализацией Продукции, на надлежащем уровне осмотрительности с тем, чтобы избежать возможных неправомерных действий Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов, которые могут иметь негативные юридические, репутационные и/или финансовые последствия для Компании. 2.4 Настоящая Политика учитывает антикоррупционное законодательство Российской Федерации, законодательство, в международное частности, Закон США антикоррупционное "О противодействии коррупционной практике за рубежом" (U.S. Foreign Corrupt Practices Act); Закон "О противодействии коррупции Великобритании", 2010 г. (UK Bribery Act); Конвенция ОЭСР "По борьбе с подкупом иностранных должностных лиц. При осуществлении международных коммерческих сделок" (OECD Convention on combating bribery of foreign public officials in international business transactions). 2.5 Компания обязуется осуществлять деятельность в соответствии с законодательством тех стран, в которых она осуществляет свою деятельность. Настоящая Политика регулирует принципы осуществления Компанией деятельности в Российской Федерации, согласно которым устанавливаются Критерии выбора. 3. Принципы деятельности 5 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical Andосуществляет деятельность на принципах, направленных на 3.1 Компания предоставление существенных выгод и пользы потребителям. Компания стремится к успеху за счет обеспечения качества своей Продукции, а также ее конкурентоспособности осуществляет различия свою и деятельность. предлагает на рынках, Компания на которых уважает Дистрибьюторам и она культурные Потенциальным Дистрибьюторам конструктивное и честное сотрудничество. 3.2 В Компании созданы единые недискриминационные Критерии выбора, построенные на прозрачности и объективности процесса принятия решений и соблюдении действующего законодательства Российской Федерации. 4. Критерии выбора Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов и условия сотрудничества с ними Для заключения Дистрибьютором, Дистрибьюторского для Дистрибьюторского определения Договора условий Потенциальным изменения с Договора или продления Дистрибьютором, сотрудничества Дистрибьютором, с с Потенциальным срока а действия также Дистрибьютором Компания проводит для или оценку Дистрибьютора и Потенциального Дистрибьютора для определения его соответствия следующим Критериям выбора: критерий правоспособности; критерий финансовой состоятельности; критерий деловой репутации; критерий наличия необходимых работников; критерий соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции; критерий соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции; критерий соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции; критерий объемов закупок Продукции; 6 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And критерий опыта работы и Сети распространения Продукции. Проверка соответствия Дистрибьютора Дистрибьютора Критериям выбора или Потенциального проводится Компанией с использованием любых общедоступных источников информации, а также на основании информации и документов, предоставленных Дистрибьютором или Потенциальным Дистрибьютором. 4.1 Критерий правоспособности 4.1.1. Критерий правоспособности является Критерием выбора для принятия решений о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором. 4.1.2. Цель критерия правоспособности – установление наличия у Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора правоспособности и дееспособности для осуществления деятельности по реализации Продукции. 4.1.3. Для подтверждения соответствия критерию правоспособности Дистрибьютор или Потенциальный Дистрибьютор должны подтвердить следующее: Государственная регистрация в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя; Наличие необходимых лицензий и разрешений для реализации Продукции; Наличие в соответствии с законодательством Российской Федерации надлежащим образом оформленных полномочий у единоличного исполнительного органа и главного бухгалтера Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора; Наличие правоустанавливающих (учредительных) документов, указанных в пп. h п. 1 и пп. f п. 2 Приложения 5 или пп. с п. 1 и пп. b п. 2 Приложения 7 к настоящей Политике; Постановка на учет в налоговом органе; 7 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Постановка на Пенсионном учет фонде, в Фонде Фонде социального страхования, обязательного медицинского страхования; Отсутствие начатой в отношении Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора процедуры ликвидации, в том числе процедуры банкротства; Отсутствие приостановления деятельности Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора согласно законодательству Российской Федерации; и Отсутствие запрета у единоличного исполнительного органа и иных органов Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора на занятие определенной определенной должности деятельности, или необходимой осуществление для реализации Продукции. 4.1.4. В подтверждение указанного в п. 4.1.3 настоящей Коммерческой политики, Потенциальный Дистрибьютор и Дистрибьютор предоставляют документы, перечисленные в Приложениях 5 и 7 к настоящей Коммерческой политике, а также иные дополнительные документы, которые являются необходимыми с точки зрения Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора. 4.2 Критерий финансовой состоятельности 4.2.1. Критерий финансовой состоятельности является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором. 4.2.2. Цель критерия финансовой состоятельности – проведение всесторонней оценки финансовых и налоговых рисков, а также оценку способности Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора своевременно и оперативно исполнять свои финансовые обязательства. 4.2.3. Для подтверждения состоятельности соответствия Дистрибьютор должны подтвердить следующее: 8 или критерию финансовой Потенциальный Дистрибьютор Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Отсутствие задолженности по взимаемым налогам, сборам или прочим обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за последние 3 (три) года; Предоставление в соответствии с законодательством Российской Федерации налоговой отчетности за последние 3 (три) года; и Отсутствие отрицательного опыта взаимоотношения с Компанией, в частности: В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Биофарма": отсутствие случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате поставленной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции в размере более 100 000 (ста тысяч) рублей с просрочкой более чем на 60 (шестьдесят) календарных дней; В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Биофарма": отсутствие в течение 12 (двенадцати) месяцев 6 (шести) или более случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате поставленной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции на сумму более 100 000 (ста тысяч) рублей с просрочкой более чем на 35 (тридцать пять) календарных дней; В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Биофарма": отсутствие за последние 24 (двадцать четыре) месяца одного или более вступившего в силу судебного решения, по которому с Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора было предписано взыскать задолженность Потенциальному по оплате поставленных Дистрибьютору / данному Дистрибьютору лекарственных средств в размере, превышающем 500 000 (пятьсот тысяч) рублей; 9 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Лайф Сайнс" и указанной в пунктах 1, 3, 4, 6 и 10 Приложения 2 к настоящей Коммерческой политике: отсутствие случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате поставленной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции в размере более 50 000 (пятидесяти тысяч) евро с просрочкой более чем на 60 (шестьдесят) календарных дней; В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Лайф Сайнс" и указанной в пунктах 2, 5, 7, 8, 9 и 10 Приложения 2 к настоящей Коммерческой политике: отсутствие случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате поставленной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции в размере более 50 000 (пятидесяти тысяч) долларов США с просрочкой более чем на 60 (шестьдесят) календарных дней; В отношении подразделением пункте 11 Продукции "Мерк Приложения Лайф 2 к (услуг), Сайнс" оказываемой и указанной настоящей в Коммерческой политике: отсутствие в течение 12 (двенадцати) месяцев 3 (трех) или более случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате оказанной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции (услуг) на сумму более 100 000 (ста тысяч) рублей с просрочкой более чем на 60 (шестьдесят) календарных дней; и В отношении Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Высокотехнологичные материалы": отсутствие случаев возникновения задолженности перед Компанией по оплате поставленной Потенциальному Дистрибьютору / Дистрибьютору Продукции в размере более 50 000 (пятидесяти тысяч) евро с просрочкой более чем на 60 (шестьдесят) календарных дней 10 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 4.2.4. В подтверждение указанного в п. 4.2.3 настоящей Коммерческой политики, Потенциальный Дистрибьютор и Дистрибьютор предоставляют документы, перечисленные в Приложениях 5 и 7 к настоящей Коммерческой политике, а также иные дополнительные документы, которые являются необходимыми с точки зрения Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора. 4.3 Критерий деловой репутации 4.3.1. Критерий деловой репутации является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором. 4.3.2. Целью критерия деловой репутации является проведение всестороннего анализа рисков, связанных с осуществлением коррупционных действий, отмыванием денежных средств и несоблюдением Дистрибьютором / Потенциальным Дистрибьютором, единоличным исполнительным органом, другими органами, участниками (акционерами), лицами, занимающими руководящие должности в Потенциальном Дистрибьюторе / Дистрибьюторе, а также конечными бенефициарными владельцами Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора: Законодательства о противодействии коррупции в государственном и частном секторах и отмыванием денежных средств и другого законодательства, регулирующего отношения с государственными должностными лицами, должностными лицами международных медицинскими межгосударственных работниками, сотрудниками организаций, медицинских учреждений, должностными лицами компаний, должностными лицами некоммерческих организаций и членами политических партий, с учетом конкретного применения такого законодательства в каждом отдельном случае; и Действующих правил и внутренних документов Компании по борьбе с коррупцией, а также невыполнение действий, необходимых для снижения таких рисков, включая Кодекс деловой этики Компании. 11 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 4.3.3. Законодательство о противодействии коррупции включает, в частности, антикоррупционное законодательство Российской Федерации, Закон США "О противодействии коррупционной практике за рубежом" (U.S. Foreign Corrupt Practices Act); Закон "О противодействии коррупции Великобритании", 2010 г. (UK Bribery Act); Конвенция ОЭСР "По борьбе с подкупом иностранных должностных лиц при осуществлении международных коммерческих сделок" (OECD Convention on combating bribery of foreign public officials in international business transactions), а также законодательство о борьбе с коррупцией любого другого государства, которое может применяться в конкретном случае. 4.3.4. Одним из важнейших принципов принятия Компанией решений о продлении срока Дистрибьютором Потенциальным и действия заключении Дистрибьютором Дистрибьюторского Договора Дистрибьюторского является Договора стремление с с Компании сотрудничать с Дистрибьюторами и Потенциальными Дистрибьюторами, которые: соблюдают нормативные правовые акты стран, в которых они осуществляют свою деятельность; не участвуют в подкупе любого рода; не участвуют в незаконной деятельности или сделках; строго соблюдают правила, касающиеся охраны окружающей среды, охраны труда и безопасности; не участвуют в дискриминации или злоупотреблениях и не допускают дискриминации или злоупотреблений на рабочих местах; демонстрируют свою приверженность защите общепринятых прав и свобод человека, не используют детский труд, рабский или незаконный труд иммигрантов в соответствии с определениями Международной организации труда (МОТ), и не прибегают к психологическому и физическому принуждению; и обеспечивают принятие таких же или более строгих принципов соблюдения законодательных 12 требований всеми своими Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And контрагентами, включая поставщиков логистической цепочки Продукции. 4.3.5. Для подтверждения соответствия критерию деловой репутации Дистрибьютор или Потенциальный Дистрибьютор должны подтвердить следующее: Отсутствие случаев осуществляемой ранее Дистрибьютором, другими Дистрибьютором единоличным органами, занимающими коррупционной Дистрибьюторе / или Потенциальным исполнительным участниками руководящие деятельности, органом, (акционерами), должности Дистрибьюторе, в а лицами, Потенциальном также конечными бенефициарными владельцами Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора в той мере, в которой такая деятельность подтверждена компетентными государственными органами, а также отсутствие компетентных текущих расследований государственных деятельности указанных органов физических и со в стороны отношении юридических лиц, включая, помимо прочего, действия, повлекшие возникновение уголовной, административной, ответственности гражданско-правовой Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора, единоличного исполнительного органа, других органов, участников руководящие должности (акционеров), в лиц, Потенциальном занимающих Дистрибьюторе / Дистрибьюторе, а также конечных бенефициарных владельцев Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора; Отсутствия Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора в Реестре недобросовестных поставщиков, ведение которого осуществляется Федеральной антимонопольной службой России; Единоличный исполнительный орган, участники (акционеры) Дистрибьютора/Потенциального Дистрибьютора не включены по другие решению органы суда в и/или реестр дисквалифицированных лиц, ведение которого осуществляется Федеральной налоговой службой России; и 13 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Отсутствия отсутствие судимости и уголовного преследования (в частности возбужденных уголовных исполнительного органа, других (акционеров) Дистрибьютора дел) органов у единоличного и/или или участников Потенциального Дистрибьютора. 4.4 Критерий наличия необходимых работников 4.4.1. Критерий наличия необходимых работников является Критерием выбора принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором в случае, если данный критерий является обязательным для реализации отдельной Продукции в соответствии с Приложениями 8, 9 и/или 10 к настоящей Политике. 4.4.2. Для реализации Продукции, для которой установлено требование к работникам Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора, Компании должны быть предоставлены подтверждающие документы, в том числе указанные в отношении наличия необходимых работников в Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 4.5 Критерий соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции 4.5.1. Критерий соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока Дистрибьютором, действия в случае Дистрибьюторского если данный Договора критерий с является обязательным для реализации отдельной Продукции в соответствии с Приложениями 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой Политике. 4.5.2. Транспортные средства, перевозящие Продукцию, должны соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, Перевозка Продукции должна осуществляться Дистрибьютором в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации. 4.5.3. Для реализации Продукции, для которой установлены условия перевозки и требования к транспортным средствам Потенциального 14 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Дистрибьютора / Дистрибьютора, перевозящим Продукцию, Компании должны быть предоставлены подтверждающие документы, в том числе указанные в отношении транспортных средств, перевозящих Продукцию, и условий перевозки Продукции в Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 4.6 Критерий соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции 4.6.1. Критерий соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором, в случае если данный критерий является обязательным для реализации отдельной Продукции в соответствии с Приложениями 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой Политике. 4.6.2. Оборудование для хранения Продукции должно соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации, 4.6.3. Для реализации Продукции, для которой установлены требования к оборудованию Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора для хранения Продукции, Компании должны быть предоставлены подтверждающие документы, в том числе указанные в отношении оборудования для хранения Продукции в Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 4.7 Критерий соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции 4.7.1. Критерий соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока действия Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором, в случае если данный критерий является обязательным для реализации отдельной Продукции в соответствии с Приложениями Коммерческой Политике. 15 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 4.7.2. Помещения для требованиям хранения Продукции законодательства должны Российской соответствовать Федерации, Хранение Продукции должно осуществляться Дистрибьютором в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации. 4.7.3. Для реализации Продукции, для которой установлены условия хранения и требования к помещениям Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора для хранения Продукции, Компании должны быть предоставлены подтверждающие документы, в том числе указанные в отношении помещений для хранения и условий хранения Продукции в Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 4.8 Критерий опыта работы и Сети распространения Продукции 4.8.1. Критерий опыта работы и Сети распространения Продукции является Критерием выбора для принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором и о продлении срока Дистрибьютором, действия в случае Дистрибьюторского если данный Договора критерий с является обязательным для реализации отдельной Продукции в соответствии с Приложениями 8, 9 и/или 10 к настоящей Политике. 4.8.2. Для реализации Продукции, для которой установлены требования опыта работы и Сети распространения Продукции, Компании должны быть предоставлены подтверждающие документы, в том числе указанные в отношении опыта работы и Сети распространения Продукции в Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 4.8.3. Для проверки соответствия Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора требованиям опыта работы и Сети распространения Продукции, помимо проверки документов, указанных в пункте 4.8.2 настоящей Политики, Компания вправе проверить информацию, подтверждающую наличие соответствующей Сети распространения Продукции, реализуемой подразделением "Мерк Биофарма", которая может быть получена Компанией из любых открытых (публичных) источников. 5. Порядок принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором 16 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Решение о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором принимается Компанией после проведения Проверки. 5.1 Обращение Потенциального Дистрибьютора и получение информации и документов от Потенциального Дистрибьютора 5.1.1. Потенциальный Дистрибьютор направляет Компании письмом по почте (заказным либо курьерской службой) или по электронной почте предложение о заключении Дистрибьюторского Договора в форме заявки Потенциального Дистрибьютора, подписанного уполномоченным лицом и заверенного печатью Потенциального Дистрибьютора (при наличии печати). 5.1.2. В течение 20 (двадцати) рабочих дней с момента получения от Потенциального Дистрибьютора заявки Потенциального Дистрибьютора Компания подтверждает письмом по почте (заказным либо курьерской службой) или по электронной почте получение от Потенциального Дистрибьютора заявки Потенциального Дистрибьютора, сообщает Потенциальному Дистрибьютору о необходимости проведения Проверки и направляет Потенциальному Дистрибьютору следующее: Список информации и документов, которые Потенциальный Дистрибьютор должен предоставить Компании в соответствии с Приложениями 5 и 7 к настоящей Политике; Сведения о возможных скидках и условиях рассрочки платежа в отношении Продукции, которую Потенциальный Дистрибьютор указал в Форме заявки Потенциального Дистрибьютора (Приложение 4 к настоящей Политике) в качестве Продукции, которую он планирует приобретать (при наличии скидок и/или условий рассрочки платежа); Внутренние правила Компании по перевозке и хранению Продукции (далее – "Правила по перевозке и хранению"), которую Потенциальный Дистрибьютор указал в Форме заявки Потенциального Дистрибьютора (Приложение 4 к настоящей Политике) в качестве Продукции, которую он планирует приобретать (при наличии таких Правил по перевозке и хранению 17 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And для конкретной Продукции), а также свидетельство о соответствии Правилам по перевозке и хранению для заполнения и подписания; и Опросник для Потенциального Дистрибьютора для заполнения и подписания (Приложение 11 к настоящей Политике) в случае, если Потенциальный Дистрибьютор указал в Форме заявки Потенциального Дистрибьютора в качестве Продукции, которую он планирует приобретать, Продукцию, реализуемую подразделением "Мерк Биофарма" (Приложение 1 к настоящей Политике). 5.1.3. Потенциальный Дистрибьютор предоставляет Компании соответствующую информацию и документы, указанные в Приложении 5 к настоящей Политике и необходимые для предоставления, а также заполненные и подписанные свидетельство о соответствии Правилам по перевозке и хранению и/или Опросник для Потенциального предоставленных Потенциальным Дистрибьютора, если применимо. 5.1.4. Компания проводит Дистрибьютором Проверку информации и документов на предмет их комплектности и надлежащей формы, подтверждает получение от Потенциального Дистрибьютора соответствующей информации и документов и сообщает Потенциальному Дистрибьютору о начале проведения Проверки в течение 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения от Потенциального Дистрибьютора информации и документов, указанных в п. 5.1.3 настоящей Политики. 5.1.5. После начала проведения Проверки в соответствиями с положениями настоящей Политики Компания направляет Потенциальному Дистрибьютору ссылку в сети Интернет на Анкету BPRM и инструкцию по ее заполнению, а Потенциальный Дистрибьютор обязан заполнить ее в порядке и в сроки, указанные в настоящей Политике. 5.1.6. В случае не предоставления Потенциальным Дистрибьютором всей информации и документов, необходимых для предоставления согласно Приложению 5 к настоящей Коммерческой политике, не предоставления свидетельства о соответствии Правилам по перевозке и хранению (если является обязательным согласно пункту 5.1.2 настоящей Политики) 18 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical и/или And не заполнения Опросника для или неполного / ненадлежащего заполнения Потенциального Дистрибьютора (если является обязательным согласно пункту 5.1.2 настоящей Политики), Компания извещает об этом Потенциального Дистрибьютора в течение 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения от Потенциального Дистрибьютора соответствующей информации и документов и предлагает Потенциальному Дистрибьютору предоставить недостающие информацию и документы, предоставить свидетельство о соответствии Правилам по перевозке и хранению и/или заполнить / надлежащим образом заполнить Опросник для Потенциального Дистрибьютора. 5.2 Проверка соответствия Потенциального Дистрибьютора необходимым Критериям выбора 5.2.1. После получения от Потенциального Дистрибьютора всех указанных в п. 5.1 настоящей Коммерческой политики информации и документов, Компания производит Проверку соответствия Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора. 5.2.2. Ответственность за проведение Проверки и принятие решения о соответствии Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, установленным настоящей Коммерческой политикой, возлагается на следующих работников Компании: За проверку Критерия правоспособности отвечает руководитель Отдела соблюдения стандартов ведения бизнеса; За проверку Критерия деловой репутации отвечает руководитель Отдела соблюдения стандартов ведения бизнеса; За проверку Критерия финансовой состоятельности отвечает руководитель Финансового отдела; За проверку Критерия соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции отвечает руководитель отдела качества; За проверку Критерия соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции отвечает руководитель отдела качества; За проверку Критерия соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции и условий хранения Продукции отвечает 19 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And руководитель отдела качества;За проверку Критерия наличия необходимых работников: o В отношении Продукции АА (Химия), BioM подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Биомониторинг", "Химия"; o В отношении Продукции Lab Water, BioS подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Система очистки воды", "Биосайнс"; o В отношении Продукции BPS+IPS, PC подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Биопроцесс"; o В отношении Продукции подразделения "Мерк Биофарма" – отвечает руководитель отдела качества; o В отношении Продукции подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель Подразделения "Высокотехнологичные материалы"); За проверку Критерия опыта работы и Сети распространения Продукции: o В отношении Продукции АА (Химия), BioM подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Биомониторинг", "Химия"; o В отношении Продукции Lab Water, BioS подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Система очистки воды", "Биосайнс"; o В отношении Продукции BPS+IPS, PC подразделения "Мерк Лайф Сайнс" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель направлений "Биопроцесс"; o В отношении Продукции категории "Препараты для лечения диабета 2 типа и препараты для лечения заболеваний 20 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And щитовидной железы" подразделения "Мерк Биофарма" – отвечает руководитель руководитель коммерческого отдела бизнес-подразделения и кардио- метаболических препаратов (CMC BU Head); o В отношении Продукции категории "Препараты для лечения бесплодия" подразделения "Мерк Биофарма" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель бизнес-подразделения препаратов для лечения бесплодия (Fertility BU Head); o В отношении Продукции категории "Онкологические препараты" подразделения "Мерк Биофарма" – отвечает руководитель коммерческого бизнес-подразделения отдела и руководитель онкологических препаратов (Oncology BU Head); o В отношении Продукции подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы" – отвечает руководитель коммерческого отдела и руководитель Подразделения "Высокотехнологичные материалы"); За проверку заполненной Анкеты BPRM отвечает руководитель бизнес-подразделения/бизнес-подразделений, за реализацию Продукции, которую отвечающего(их) планирует закупать Потенциальный Дистрибьютор, и руководитель Коммерческого отдела; и За оформление решения о намерении заключить / не заключать Дистрибьюторский Договор с Потенциальным Дистрибьютором отвечает руководитель бизнес-подразделения/бизнес- подразделений, отвечающего(их) за реализацию Продукции, которую планирует закупать Потенциальный Дистрибьютор, и руководитель Коммерческого отдела. 5.2.3. После направления Потенциальному Дистрибьютору сообщения о начале проведения Проверки согласно пункту 5.1.4 настоящей Политики Проверка Потенциального Дистрибьютора осуществляется в следующем порядке и в следующие сроки: 21 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Этап 1 Проверки: Компания осуществляет проверку соответствия Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.1 - 4.3 настоящей Коммерческой Политики, в течение 25 (двадцати пяти) календарных дней с момента направления Потенциальному Дистрибьютору сообщения о начале проведения Проверки согласно пункту 5.1.4 настоящей Политики. Если по результатам Этапа 1 Проверки Компанией будет принято решение о соответствии Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.1 - 4.3 настоящей Коммерческой политики, то Компания начинает Этап 2 Проверки и направляет Потенциальному Дистрибьютору инструкцию по заполнению Анкеты BPRM и ссылку в сети "Интернет" на необходимую для заполнения Анкету BPRM , которую Потенциальный Дистрибьютор должен заполнить в течение 20 (двадцати) календарных дней с момента ее получения. Если по результатам Этапа 1 Проверки Компанией будет принято решение о несоответствии Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.1 - 4.3 настоящей Коммерческой политики, то Компания завершает проведение Проверки и направляет Потенциальному Дистрибьютору решение об этом с указанием оснований отказа от заключения Дистрибьюторского Договора в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента завершения проведения Этапа 1 Проверки; Этап 2 Проверки: Компания осуществляет проверку соответствия Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.4 – 4.8 настоящей Коммерческой Политики, в течение 90 (девяноста) календарных дней с момента завершения Этапа 1 Проверки. Если по результатам Этапа 2 Проверки Компанией будет принято решение о соответствии Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.4 – 4.8 настоящей Коммерческой политики, то Компания начинает Этап 3 Проверки. Если по результатам Этапа 2 Проверки Компанией будет принято решение о несоответствии Потенциального Дистрибьютора Критериям выбора, указанным в пп. 4.4 – 4.8 22 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And настоящей Коммерческой политики, то Компания завершает проведение Проверки и направляет Потенциальному Дистрибьютору решение об этом с указанием оснований отказа от заключения Дистрибьюторского Договора в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента завершения проведения Этапа 2 Проверки; Этап 3 Проверки: Компания оформляет решение о намерении заключить / не заключать Дистрибьюторский Договор с Потенциальным Дистрибьютором в течение 5 (пяти) календарных дней с момента завершения Этапа 2 Проверки. 5.2.4. Максимальный срок проведения Проверки и принятия решения о соответствии Потенциального Дистрибьютора критериям, установленным настоящей Коммерческой политикой, составляет 120 (сто двадцать) Потенциальному календарных Дистрибьютору дней с момента сообщения о направления начале проведения Проверки согласно пункту 5.1.4 настоящей Политики. 5.2.5. В случае отсутствия какой-либо информации или документов или возникновения у Компании вопросов по предоставленной информации или документам в связи с имеющимися в них противоречиями Компания вправе запросить данные отсутствующие или уточняющие информацию или документы у Потенциального Дистрибьютора. Если срок ответа Потенциального Дистрибьютора на запрос Компании о предоставлении дополнительной информации или документов или поставленный вопрос Компании по предоставленной информации или документам превышает 5 (пять) рабочих дней, общий срок проведения Компанией Проверки, указанный в продлевается пункте 5.2.4 на период настоящей Политики, предоставления автоматически Потенциальным Дистрибьютором отсутствующих или уточняющих информации или документов. 5.2.6. При наличии официальных заявлений или информации от уполномоченного государственного органа Российской Федерации или другого государства о возможной причастности Потенциального Дистрибьютора, единоличного исполнительного органа, другого органа, его участника (акционера), лиц, занимающих руководящие должности в 23 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Потенциальном владельцев Дистрибьюторе, Потенциального и/или конечных Дистрибьютора бенефициарных к коррупционным правонарушениям или отмыванию денежных средств, Компания вправе приостановить проведение Проверки до момента принятия уполномоченным государственным органом Российской Федерации или другого государства решения о привлечении Потенциального Дистрибьютора, единоличного исполнительного органа, другого органа и/или его участника (акционера), лиц, занимающих руководящие должности в Потенциальном бенефициарных владельцев ответственности или государственным до органом Дистрибьюторе и/или Потенциального момента Дистрибьютора вынесения Российской конечных к уполномоченным Федерации или другого государства акта о прекращении рассмотрения данных обстоятельств. 5.2.7. В рамках проведения Компания вправе Проверки после Потенциального изучения документов, Дистрибьютора предоставленных согласно п. 4.5.3 настоящей Коммерческой политики, на Этапе 2 Проверки, как указано в пункте 5.2.3 настоящей Политики, осуществить личный осмотр Потенциальный Продукции, (а) транспортных Дистрибьютор (б) оборудования средств, планирует с помощью осуществлять Потенциального которых перевозку Дистрибьютора для перевозки и хранения Продукции и/или (в) помещений Потенциального Дистрибьютора для хранения Продукции, в ходе которого работники Компании проверяют их соответствие требованиям, установленным действующим законодательством Российской Федерации, Правилами по перевозке и хранению и Приложениями 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике. 5.2.8. По результатам личного осмотра (а) транспортных средств, с помощью которых Потенциальный перевозку Продукции, Дистрибьютор планирует (б) оборудования Дистрибьютора для перевозки (в) помещений Потенциального и хранения Дистрибьютора осуществлять Потенциального Продукции для и/или хранения Продукции Компания составляет отчет об осмотре и направляет его Потенциальному Дистрибьютору в течение 2 (двух) месяцев после окончания проведения такого осмотра. 24 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 5.2.9. Если по результатам осмотра (а) транспортных средств, с помощью которых Потенциальный перевозку Дистрибьютор Продукции, планирует (б) оборудования Дистрибьютора для перевозки (в) помещений Потенциального и хранения осуществлять Потенциального Продукции Дистрибьютора для и/или хранения Продукции Компания не обнаружит никаких нарушений требований, предусмотренных в п.п. 4.5 – 4.7 настоящей Коммерческой политики, Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике и Правилах по перевозке и хранению, а также требований действующего законодательства Российской Федерации, предъявляемых к условиям транспортировки и хранения Продукции, считается, что Потенциальный Дистрибьютор отвечает, соответственно, Критерию соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции, Критерию соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции и/или Критерию соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции. 5.2.10. Если помощью по результатам которых осмотра Потенциальный (а) транспортных Дистрибьютор средств, с планирует осуществлять перевозку Продукции, (б) оборудования Потенциального Дистрибьютора для (в) помещений Потенциального Продукции перевозки Компания и хранения Продукции Дистрибьютора обнаружит для нарушения и/или хранения требований, предусмотренных в п.п. 4.5 – 4.7 настоящей Коммерческой политики, Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике, Правилах по перевозке и хранению и/или требований действующего законодательства Российской Федерации, предъявляемых к условиям транспортировки и хранения Продукции, Компания указывает соответствующие сведения об обнаруженных отклонениях в отчете об осмотре. 5.2.11. В случае, указанном в пункте 5.2.10 настоящей Политики, Потенциальный Дистрибьютор должен в течение 1 (одного) месяца после получения им отчета об осмотре разработать соответствующий план корректирующих и профилактических мероприятий по устранению 25 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical Andв отчете об осмотре нарушениях требований и направить его указанных на рассмотрение и утверждение Компании. 5.2.12. Компания в течение 1 (одного) месяца с момента получения разработанного Потенциальным Дистрибьютором плана корректирующих и профилактических мероприятий, указанного в пункте 5.2.11 настоящей Политики, рассматривает его и, в случае отсутствия замечаний, утверждает. 5.2.13. Если у Компании Потенциальным возникнут Дистрибьютором замечания плану к разработанному корректирующих и профилактических мероприятий, указанному в пункте 5.2.11 настоящей Политики, Компания направляет свои замечания Дистрибьютору в течение 1 (одного) месяца с момента получения разработанного Потенциальным Дистрибьютором плана корректирующих и профилактических мероприятий. 5.2.14. После устранения замечаний Компании, предоставленных в соответствии с пунктом 5.2.13 настоящей Политики, Потенциальный Дистрибьютор вновь направляет Компании план корректирующих и профилактических мероприятий. Компания в течение 1 (одного) месяца с момента получения исправленного Потенциальным Дистрибьютором плана корректирующих и профилактических мероприятий рассматривает его и, в случае отсутствия замечаний, утверждает. 5.2.15. После осуществления всех необходимых мер и достижения установленных показателей, предусмотренных в разработанном Потенциальным Дистрибьютором и утвержденном Компанией плане корректирующих и профилактических мероприятий, указанном в пункте 5.2.11 настоящей Политики, Потенциальный Дистрибьютор должен предоставить Компании все документы, указанные в п.п. 4.5 – 4.7 настоящей Коммерческой Политики и Приложениях 8, 9 и 10 к настоящей Коммерческой политике (в отношении Критерия соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции, Критерия соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции и Критерия соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции), и иные документы, 26 подтверждающие выполнения Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And требований к (а) транспортным Потенциальный Дистрибьютор Продукции, (б) оборудованию перевозки и хранения Потенциального необходимости, достижения планирует для и/или всех которых перевозку Дистрибьютора хранения осуществления Продукции. При мер предусмотренных Дистрибьютором для (в) помещениям необходимых показателей, Потенциальным помощью осуществлять Продукции установленных разработанном с Потенциального Дистрибьютора после средствам, и и в утвержденном Компанией плане корректирующих и профилактических мероприятий, указанном в пункте 5.2.11 настоящей Политики, Компания вправе осуществить личный осмотр (а) транспортных средств, с помощью которых Потенциальный перевозку Дистрибьютор Продукции, планирует (б) оборудования Дистрибьютора для перевозки (в) помещений Потенциального и хранения осуществлять Потенциального Продукции Дистрибьютора для и/или хранения Продукции. 5.2.16. В течение сроков Проверки Потенциального Дистрибьютора, предусмотренных пп. 5.2.3 и 5.2.4 настоящей Коммерческой политики, приостанавливается осуществления на плана время подготовки, корректирующих и согласования и профилактических мероприятий, указанного в пункте 5.2.11 настоящей Политики, до момента предоставления документов, подтверждающих выполнение требований, как предусмотрено п. 5.2.15 настоящей Коммерческой политики. 5.2.17. В случае если после осуществления действий, предусмотренных планом корректирующих и профилактических мероприятий, указанным в пункте 5.2.11 настоящей Политики, Компания обнаружит нарушение требований п. 4.5 – 4.7 настоящей Коммерческой политики, Приложений 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой политике (в отношении Критерия соблюдения требований к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и условий перевозки Продукции, Критерия соблюдения требований к оборудованию для хранения Продукции и Критерия соблюдения требований к помещениям для хранения Продукции и условий хранения Продукции), Правил по перевозке и 27 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And хранению и/или требований действующего законодательства Российской Федерации, предъявляемых к условиям транспортировки и хранения Продукции, то Компания вправе отказать в заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором. 5.3 Принятие решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором 5.3.1. Если по итогам проведенной Проверки Потенциального Дистрибьютора будет установлено, что Потенциальный Дистрибьютор отвечает всем Критериям выбора, указанным в пп. 4.1 - 4.8 настоящей Коммерческой политики, Компания принимает решение о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором, как указано в пункте 5.2.3 настоящей Политики. 5.3.2. Уведомление о принятом решении направляется Потенциальному Дистрибьютору в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором. 5.3.3. В случае принятия решения о заключении Дистрибьюторского Договора проект Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором передается на рассмотрение Потенциального Дистрибьютора в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня принятия Компанией решения о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором. 5.3.4. Проект Дистрибьюторского Договора, передаваемый на рассмотрение Потенциального Дистрибьютора согласно пункту 5.3.3. настоящей Коммерческой Политики, является стандартным и содержит условия, являющиеся существенными Дистрибьюторского Потенциальным существенные для Договора, и договора. подписываемая Дистрибьютором, условия такого может должна содержать Версия Компанией содержать иные и такие условия по согласованию Компании с Потенциальным Дистрибьютором. 5.3.5. После передачи согласно пункту 5.3.3 настоящей Политики проекта Дистрибьюторского Договора на рассмотрение Потенциального Дистрибьютора Потенциальный Дистрибьютор готовит и предоставляет 28 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And проект Компании Дистрибьюторского Договора с предложениями Потенциального Дистрибьютора по включению дополнительных условий в Дистрибьюторский Договор. 5.3.6. В срок не позднее 6 (шести) месяцев после получения согласно пункту 5.3.5 настоящей Политики Компанией предложений от Потенциального Дистрибьютора, где конкретный срок будет зависеть от объема предложений Потенциального Дистрибьютора, Компания рассматривает данные предложения и сообщает Потенциальному Дистрибьютору о согласии с ними либо свои замечания и протокол разногласий к предложениям по включению дополнительных условий в Дистрибьюторский Договор. 5.3.7. В случае согласия Дистрибьютора Компании по с предложениями включению Потенциального дополнительных условий в Дистрибьюторский Договор, Компания и Потенциальный Дистрибьютор заключают Дистрибьюторский Договор в течение 30 (тридцати) рабочих дней с момента направления Компанией Потенциальному Дистрибьютору своего согласия согласно пункту 5.3.6 настоящей Политики. 5.3.8. В случае согласия Дистрибьютора Компании по с предложениями включению дополнительных Потенциального условий в Дистрибьюторский Договор, Компания и Потенциальный Дистрибьютор обсуждают замечания и протокол разногласий, направленные Компанией согласно пункту 5.3.6 настоящей Политики, в течение 20 (двадцати) рабочих дней с момента их направления. В случае, если Компания и Потенциальный Дистрибьютор не придут к согласию относительно всех условий Дистрибьюторского Договора в сроки, указанные в настоящем пункте, Компания и Потенциальный Дистрибьютор вправе не заключать Дистрибьюторский Договор. 6. Основания отказа от заключения Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором 6.1 Основаниями отказа от заключения Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором являются: 29 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And предоставление недостоверной или вводящей в заблуждение информации и/или документов; несоответствие хотя бы одному из Критериев выбора, указанных в пп. 4.1 - 4.8 настоящей Политики; и/или несоответствие хотя бы одному из требований, являющихся обязательными в соответствии с Опросником для Потенциального Дистрибьютора (Приложение 11 к настоящей Политике). 6.2 Если по итогам проведенной Проверки будет установлено наличие хотя бы одного из вышеприведенных оснований отказа, Компания принимает решение об отказе от заключения Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором. 6.3 Уведомление о принятом решении с указанием оснований отказа от заключения Дистрибьюторского Дистрибьютором направляется Договора с Потенциальному Потенциальным Дистрибьютору в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия такого решения. 6.4 Потенциальный Дистрибьютор вправе обратиться к Компании с жалобой на принятое Компанией Дистрибьюторского решение Договора и об отказе потребовать от заключения дополнительного рассмотрения его кандидатуры в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения уведомления Дистрибьюторского Договора. об Компания отказе от заключения рассматривает поданную Потенциальным Дистрибьютором жалобу и принимает решение о заключении Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором или об отказе от заключения Дистрибьюторского Договора с Потенциальным Дистрибьютором в течение 30 (тридцати) рабочих дней Дистрибьютора. со дня Решение Дистрибьюторского получения о Договора повторном с жалобы отказе Потенциальным Потенциального от заключения Дистрибьютором является окончательным. 7. Проверка Дистрибьютора на соответствие необходимым Критериям выбора и проверка Дистрибьютора при продлении срока действия Дистрибьюторского Договора 30 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical Andвправе в любое время, но не чаще одного раза в 6 (шесть) 7.1 Компания месяцев, направить Дистрибьютору запрос на предоставление информации и документов в соответствии со Списком информации и документов, указанных в Приложении 7 к настоящей Коммерческой Политике и необходимых для предоставления, и заполнение Анкеты BPRM по направляемой вместе с запросом ссылке в сети Интернет. 7.2 Дистрибьютор обязан предоставить Компании информацию и документы в соответствии с п. 7.1 настоящей Коммерческой политики, в том числе заполнить Анкету BPRM, не позднее 15 (пятнадцати) рабочих дней с момента получения соответствующего запроса Компании. 7.3 После получения от Дистрибьютора информации и документов в соответствии с п. 7.1 настоящей Коммерческой политики, Компания производит проверку соответствия Дистрибьютора Критериям выбора, установленным настоящей Коммерческой политикой, руководствуясь процедурой, предусмотренной в пп. 5.1 и 5.2 настоящей Коммерческой политики. 7.4 Если по итогам проведенной проверки Дистрибьютора будет установлено, что Дистрибьютор отвечает Критериям выбора, указанным в пп. 4.1 - 4.8, Компания принимает решение о продолжении сотрудничества с Дистрибьютором. 7.5 Уведомление о принятом решении по результатам Проверки согласно настоящему разделу 7 направляется Дистрибьютору в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия такого решения. 7.6 Дистрибьютор вправе направить Компании запрос на продление срока действия Дистрибьюторского Договора не позднее чем за 4 (четыре) месяца до даты истечения срока действия этого Дистрибьюторского Договора. Данный запрос направляется по форме заявки Дистрибьютора на продление срока действия Дистрибьюторского Договора, приведенной в Приложении 6 к настоящей Политике. По данному запросу Компания вправе осуществить Проверку указанной в пп. 5.1 и 5.2 настоящей Политики. 31 по процедуре, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And если в рамках Проверки Дистрибьютора, как указано в 7.7 В случае, настоящем разделе 7, Компания примет решение о проведении личного осмотра транспортных средств, с помощью которых Дистрибьютор осуществляет перевозку Продукции, оборудования Дистрибьютора для перевозки и хранения Продукции и помещений Дистрибьютора для хранения Продукции, к данному осмотру применяются положения пунктов 5.2.7 – 5.2.17 настоящей Коммерческой Политики. В случае, предусмотренном пунктом 5.2.16, Компания вправе приостановить реализацию Продукции Дистрибьютору на время согласования и осуществления плана корректирующих и профилактических мероприятий. В случае, предусмотренном пунктом 5.2.17, Компания вправе расторгнуть Дистрибьюторский Договор в одностороннем порядке. 8. Основания прекращения Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором 8.1 Основаниями прекращения Дистрибьюторского Договора являются: несоответствие Дистрибьютора хотя бы одному из Критериев выбора, указанных в пп. 4.1 - 4.8, которое было обнаружено в ходе проведения Проверки согласно разделу 7 настоящей Политики; несоответствие хотя бы одному из требований, являющихся обязательными в соответствии с Опросником для Потенциального Дистрибьютора (Приложение 11 к настоящей Политике), которое было обнаружено в ходе проведения Проверки согласно разделу 7 настоящей Политики; ликвидация Дистрибьютора; отзыв или приостановление лицензий или разрешений, выданных Дистрибьютору, необходимых для реализации Продукции; возникновение задолженности Дистрибьютора перед Компанией по оплате Продукции в размере и с периодом просрочки, как указано в подпункте 3 пункта 4.2.3 настоящей Политики, и отказ Дистрибьютора оплатить или неоплата данной задолженности; по соглашению сторон Дистрибьюторского Договора; 32 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And в иных случаях, указанных в настоящей Политике и/или Дистрибьюторском Договоре. 8.2 Если по итогам проведенной Проверки будет установлено наличие хотя бы одного из вышеприведенных оснований прекращения Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором, Компания принимает решение о прекращении Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором. 8.3 Уведомление о принятом решении с указанием оснований прекращения Дистрибьюторского Договора с Дистрибьютором направляется Дистрибьютору в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия такого решения. 9. Хранение информации и документов в отношении Потенциальных Дистрибьюторов и Дистрибьюторов Информация и документы, полученные при проведении Проверки, учитываются и хранятся в течение 5 (пяти) лет с момента завершения Проверки (вынесения решения по ее результатам), по результатам которой было принято решение о заключении Дистрибьюторского Договора, отказе продлении срока от заключения действия Дистрибьюторского Дистрибьюторского Договора Договора, либо о прекращении Дистрибьюторского Договора. 10. Заключительные положения 10.1 Настоящая Коммерческая политика вступает в силу с 4 апреля 2016 г. 10.2 Настоящая Коммерческая политика публикуется и находится в открытом доступе для неопределенного круга лиц в сети "Интернет" на официальном сайте Компании (www.merck.ru). 10.3 В случае внесения Компанией изменений и/или дополнений в настоящую Коммерческую политику или приложения к ней Компания уведомляет об этом Дистрибьюторов и Потенциальных Дистрибьюторов, в отношении которых была начата Проверка согласно пп. 5.1, 5.2 и 7 настоящей Коммерческой политики, не менее чем за 1 (один) месяц до вступления в силу данных изменений и/или дополнений в том числе 33 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical путем And размещения изменений и/или дополнений на сайте Компании (www.merck.ru). 10.4 Все приложения к настоящей Политике являются ее неотъемлемой частью. Термины и определения, используемые в приложениях, имеют те же значения, что и в Политике. 10.5 Направление всех уведомлений в отношении настоящей Политики, в том числе со стороны Компании, Дистрибьютора или Потенциального Дистрибьютора, осуществляется путем направления информации письмом по почте (заказным либо курьерской службой) или по электронной почте в соответствии с контактной информацией, указанной на официальном сайте Компании (www.merck.ru). 34 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Приложения 1. Категории лекарственных средств, реализуемых подразделением "Мерк Биофарма"; 2. Перечень товаров и услуг, реализуемых и оказываемых подразделением "Мерк Лайф Сайнс"; 3. Перечень товаров, реализуемых подразделением "Мерк Высокотехнологичные материалы"; 4. Форма заявки Потенциального Дистрибьютора; 5. Список информации и документов, предоставляемых Потенциальным Дистрибьюторами; 6. Форма заявки Дистрибьютора на продление срока действия Дистрибьюторского Договора; 7. Список информации и документов, предоставляемых Дистрибьюторами; 8. Общие условия поставок Продукции подразделения "Мерк Биофарма"; 9. Общие условия поставок Продукции подразделения "Мерк Лайф Сайнс"; 10. Общие условия поставок Продукции подразделения Высокотехнологичные материалы"; 11. Опросник для Потенциального Дистрибьютора. 35 "Мерк Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 1 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Категории лекарственных средств, реализуемых подразделением "Мерк Биофарма" 1. Препараты для лечения сахарного диабета второго типа и заболеваний щитовидной железы; 2. Препараты для лечения бесплодия; 3. Онкологические препараты. 36 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 2 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Перечень товаров и услуг, реализуемых и оказываемых подразделением "Мерк Лайф Сайнс" 1. AA, (Химия); 2. Biom (Микробиология), Молсайм; 3. Biom Дармштадт; 4. Biom Эпельхайм; 5. BPS+IPS (Пром фильтр); 6. PCS (Фарм сырье); 7. Lab Water (Общее): Оборудование для очистки воды, за исключением гамм AFS, AFS E, AFS Large, Rios-DI Clinical; Расходные материалы (сменные картриджи, финишные фильтры, ультрафиолетовые лампы), запасные части (мембраны обратного осмоса, модули электродеионизации и др.), аксессуары (насосы, датчики, резервуары, точки отбора и др.) к оборудованию для очистки воды. 8. Lab Water (Клинические системы): Оборудование для очистки воды, только гаммы AFS, AFS E, AFS Large, Rios-DI Clinical; Расходные материалы (сменные картриджи, финишные фильтры, ультрафиолетовые лампы), запасные части (мембраны обратного осмоса, модули электродеионизации и др.), аксессуары (насосы, 37 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ датчики, резервуары, точки отбора и др.) к оборудованию для очистки воды; 9. Bioscience (Общая фильтрация): Расходные материалы (фильтры) и фильтрационное оборудование для фильтрации растворов различной природы в лабораторных условиях (до 50л). 10.Bioscience (Оборудование и Реагенты): Оборудование для работы в биологических, биомедицинских науках – проточные цитометры Guava, Muse и Amnis, мультиплексные анализаторы, анализаторы Onix, Direct Detect, Singulex; Реагенты для работы в биологических, биомедицинских – антитела, клеточные линии, коктейли, ингибиторы, клеточные среды и др., в т.ч. и для вышеуказанного оборудования. 11.Услуги: Установка оборудования; Техническое обслуживание (диагностика, разовое и плановое обслуживание, профилактика); Валидация и ревалидация; Тренинг по работе на оборудовании; Другие технические работы. 38 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 3 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Перечень товаров, реализуемых подразделением "Мерк Высокотехнологичные материалы" 1. Косметические декоративные пигменты; 2. Косметические функциональные материалы; 3. Косметические активные субстанции; 4. Индустриальные декоративные пигменты для ЛКМ; 5. Индустриальные декоративные пигменты для печати и пластика; 6. Индустриальные секьюрити пигменты; 7. Индустриальные функциональные материалы для ЛКМ; 8. Индустриальные функциональные материалы для печати и пластика; 9. Готовые продукты для покрытий; 10.Пигменты для пищевой и фармацевтической промышленности. 39 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 4 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Форма заявки Потенциального Дистрибьютора1 1 Наименование Потенциального Дистрибьютора 2 Организационноправовая форма 3 Адрес места нахождения 4 Совпадает ли фактический и юридический адрес места нахождения? В случае несовпадения, укажите фактический адрес места нахождения 5 Основной государственный регистрационный номер (ОГРН) 6 Индивидуальный номер Просим обратить внимание, что информация должна быть предоставлена по состоянию на дату направления заявки в Компанию 1 40 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ налогоплательщика (ИНН) 7 Дата регистрации при создании 8 Укажите количество работников, трудоустроенных в Потенциальном Дистрибьюторе 9 Укажите участников / акционеров Потенциального Дистрибьютора (с указанием принадлежащих долей в им уставном капитале / акций) 10 Перечислите офисы, филиалы и представительства Потенциального Дистрибьютора (при наличии) с указанием их адресов 11 Перечислите дочерние общества и/или аффилированные лица, имеющиеся у 41 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Потенциального Дистрибьютора на территории Российской Федерации (при наличии) 12 Укажите количество складов для хранения Продукции, имеющихся в распоряжении Потенциального Дистрибьютора указанием (с адреса, площади, права, основании на которого Потенциальный Дистрибьютор использует данные склады) 13 Перечислите Совета членов директоров или иного коллегиального органа (при наличии) 14 Перечислите членов Правления или иного коллегиального исполнительного органа (при наличии) 42 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 15 Перечислите единоличные исполнительные органы и/или иных лиц, имеющих право действовать от имени Потенциального Дистрибьютора (в том числе на основании доверенности) 16 Укажите Продукцию, которую Потенциальный Дистрибьютор планирует приобретать в каждом из Подразделений (подразделение "Мерк Биофарма", подразделение "Мерк Лайф Сайнс" и/или подразделение "Мерк Высокотехнологичные материалы") 17 Укажите объем (сумму в рублях), на который планируется осуществлять закупку Продукции в течение 43 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 12 календарных месяцев 18 Укажите работников Потенциального Дистрибьютора, которые будут взаимодействовать с Компанией, а также их должности, полномочия и контактные данные 19 Опишите характер деятельности, осуществляемой Потенциальным Дистрибьютором в целом 20 Перечислите государства, в которых Потенциальный Дистрибьютор осуществляет свою деятельность 21 Укажите регионы, субъекты и города, в которых Потенциальный Дистрибьютор осуществляет свою 44 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ деятельность на территории Российской Федерации 22 Имеет ли Потенциальный Дистрибьютор необходимые лицензии для реализации Продукции на территории Российской Федерации, должный опыт, квалификацию работников, которые будут взаимодействовать с Компанией, а также отвечает ли Потенциальный Дистрибьютор требованиям иным и критериям, необходимым соблюдения для и/или выполнения согласно требованиям настоящей Коммерческой политики? 45 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 23 Имеет ли Потенциальный Дистрибьютор собственную сервисную службу? (Данный пункт необходимо заполнять в случае, если планируется приобретать Продукцию, реализуемую Подразделением "Мерк Лайф Сайнс" и/или Подразделением "Мерк Высокотехнологичные материалы". В случае, если планируется реализация только Продукции Подразделения "Мерк Биофарма", пункт данный может не заполняться) 24 При необходимости предоставьте любую дополнительную информацию, которая по вашему мнению 46 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ может иметь значение для Компании при рассмотрении заявки Потенциального Дистрибьютора Прошу рассмотреть ________________________ (наименование Потенциального Дистрибьютора) в качестве Потенциального Дистрибьютора Компании. __________________________/(ФИО)/ ________________ М.П. (дата) 47 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 5 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Список информации и документов, предоставляемых Потенциальными Дистрибьюторами 1. Для целей проведения Проверки Потенциальные Дистрибьюторы юридические лица предоставляют Компании следующие документы: a) Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц, выданная не ранее предоставления чем за 14 Потенциальным (четырнадцать) дней Дистрибьютором до Компании (оригинал); b) Устав со всеми изменениями и дополнениями с отметкой регистрирующего органа (нотариально заверенная копия); c) Свидетельство о государственной регистрации юридического лица в связи с внесением записи в Единый государственный реестр юридических лиц о создании юридического лица (нотариально заверенная копия); d) Свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических зарегистрированном лиц о 1 июля 2002 г. юридическом (нотариально лице, заверенная копия); e) Свидетельство о постановке на налоговый учет (нотариально заверенная копия); f) Извещение о Потенциального регистрации Дистрибьютора в качестве в Фонде страхователя социального страхования (нотариально заверенная копия); g) Уведомление о регистрации Потенциального Дистрибьютора в территориальном органе Пенсионного Федерации (нотариально заверенная копия); 48 фонда Российской Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ h) Свидетельство о регистрации Потенциального Дистрибьютора в территориальном Фонде обязательного медицинского страхования (нотариально заверенная копия); i) Письмо Федеральной службы государственной статистики с кодами статистики в отношении Потенциального Дистрибьютора (нотариально заверенная копия); j) Документы, подтверждающие исполнительного Потенциального органа: полномочия решение Дистрибьютора о единоличного уполномоченного назначении органа единоличного исполнительного органа, приказ о назначении единоличного исполнительного органа и др. (нотариально заверенные копии); k) Подтверждение полномочий главного бухгалтера: приказ о назначении главного бухгалтера и др. (нотариально заверенная копия); l) Доверенность на Дистрибьюторский Дистрибьютора, лицо, которое Договор если этим планирует от имени лицом будет подписывать Потенциального не единоличный исполнительный орган (оригинал или нотариально заверенная копия); m) Бухгалтерский баланс и отчет о прибылях и убытках за последний отчетный период (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора); n) Бухгалтерский баланс и отчет о прибылях и убытках по состоянию на 31 декабря за последние 3 (три) года (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора); o) Справка об отсутствии у Потенциального Дистрибьютора задолженности перед бюджетом, выданная не ранее чем за 30 (тридцать) дней до 49 предоставления Потенциальным Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Дистрибьютором Компании (оригинал или нотариально заверенная копия); p) Сведения об уголовных процессах и судебных разбирательствах, в которых за последние 3 (три) года на территории Российской Федерации и/или других государств участвовал или участвует Потенциальный Дистрибьютор, его единоличный исполнительный орган, члены других органов Потенциального Дистрибьютора, его участники / акционеры, лица, занимающие руководящие должности в Потенциальном Дистрибьюторе, и/или конечные бенефициарные (документ владельцы в свободной Потенциального форме, Дистрибьютора заверенный подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора); q) Сведения об аффилированных лицах Потенциального Дистрибьютора и бенефициарных владельцах, владеющих более чем 5 % (пятью процентами) акций / долей в уставном капитале Потенциального Дистрибьютора (документ в свободной форме, заверенный подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора); r) Подтверждение со стороны Потенциального Дистрибьютора в отношении отсутствия фактов, предусмотренных п. 4.3.5. Коммерческой политики; s) Заявка Потенциального Дистрибьютора, заполненная по форме, приведенной политике в Приложении (оригинал, исполнительного к настоящей Коммерческой заверенный подписью единоличного органа 4 и печатью Потенциального Дистрибьютора); t) Все документы, необходимые для предоставления и перечисленные в Приложениях 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой политике (оригиналы, нотариально заверенные копии и/или копии, заверенные 50 подписью единоличного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 2. Для целей проведения Проверки Потенциальные Дистрибьюторы индивидуальные предприниматели предоставляют Компании следующие документы: a) Свидетельство о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя (нотариально заверенная копия); b) Все свидетельства о внесении в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей изменений в сведения об индивидуальном предпринимателе, если таковые имели место (нотариально заверенные копии); c) Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе физического лица по месту жительства на территории Российской Федерации (нотариально заверенная копия); d) Уведомление о регистрации Потенциального Дистрибьютора в территориальном органе Пенсионного фонда Российской Федерации (нотариально заверенная копия); e) Письмо Федеральной службы государственной статистики с кодами статистики в отношении Потенциального Дистрибьютора (нотариально заверенная копия); f) Выписка из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей выданная не ранее чем за 14 (четырнадцать) дней до предоставления Потенциальным Дистрибьютором Компании (оригинал); g) Налоговая декларация по налогу, уплачиваемому в связи с применением упрощенной системы налогообложения за последний отчетный период (копия, заверенная подписью и печатью Потенциального Дистрибьютора); 51 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ h) Налоговая декларация по налогу, уплачиваемому в связи с применением упрощенной системы налогообложения, по состоянию на 31 декабря за последние 3 (три) года (копия, заверенная подписью и печатью Потенциального Дистрибьютора); i) Сведения об уголовных процессах и судебных разбирательствах, в которых за последние 3 (три) года на территории Российской Федерации и/или других государств участвовал или участвует Потенциальный Дистрибьютор (документ в свободной форме, заверенный подписью и печатью Потенциального Дистрибьютора); j) Подтверждение со стороны Потенциального Дистрибьютора в отношении отсутствия фактов, предусмотренных п. 4.3.5. Коммерческой политики; k) Заявка Потенциального Дистрибьютора, заполненная по форме, приведенной политике в Приложении (оригинал, 4 к настоящей заверенный Коммерческой подписью и печатью Потенциального Дистрибьютора); l) Все документы, перечисленные в необходимые для Приложениях 8,9 предоставления и/или 10 к и настоящей Коммерческой политике (оригиналы, нотариально заверенные копии и/или копии, заверенные Потенциального Дистрибьютора). 52 подписью и печатью Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 6 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Форма заявки Дистрибьютора на продление срока действия Дистрибьюторского Договора2 1 Наименование Дистрибьютора 2 Организационно-правовая форма 3 Адрес места нахождения 4 Совпадает ли фактический и юридический адрес нахождения? В места случае несовпадения укажите фактический адрес места нахождения 5 Укажите количество работников, трудоустроенных в Дистрибьюторе 6 Укажите акционеров (с участников / Дистрибьютора указанием принадлежащих им долей в уставном капитале / акций) Просим обратить внимание, что информация должна быть предоставлена по состоянию на дату направления заявки в Компанию 2 53 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 7 Перечислите, офисы, филиалы и представительства Дистрибьютора наличии) с (при указанием их адресов 8 Перечислите дочерние общества и/или аффилированные лица, имеющиеся у Дистрибьютора на территории Российской Федерации (при наличии) 9 Перечислите членов Совета директоров или иного коллегиального органа (при наличии) 10 Перечислите Правления членов или иного коллегиального исполнительного органа (при наличии) 11 Перечислите единоличные исполнительные органы и/или иных лиц, имеющих право действовать от имени Дистрибьютора (в том числе на основании доверенности) 12 Укажите Продукцию, которую Дистрибьютор 54 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ приобретает в каждом из Подразделений (подразделение Биофарма", "Мерк подразделение "Мерк Лайф Сайнс" и/или подразделение "Мерк Высокотехнологичные материалы") 13 Планирует ли Дистрибьютор увеличить объем уже закупаемой Продукции? Если да, то укажите новый объем (сумму в рублях), на который планируется осуществлять закупку Продукции в течение 12 календарных месяцев 14 Планирует ли Дистрибьютор закупать новую Продукцию? Если да, то перечислите ее и укажите планируемые объемы ее закупки в течение 12 календарных месяцев 15 Укажите работников Дистрибьютора, будут которые взаимодействовать Компанией, должности, а также полномочия с их и контактные данные 16 Имеет ли Дистрибьютор необходимые лицензии для 55 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ реализации Продукции территории на Российской Федерации, должный опыт, квалификацию работников, которые будут взаимодействовать с Компанией, а также отвечает ли Дистрибьютор требованиям и иным критериям, необходимым для соблюдения и/или выполнения согласно требованиям настоящей Коммерческой политики? 17 Имеет ли Дистрибьютор собственную сервисную службу? (Данный пункт необходимо заполнять в случае, если планируется приобретать Продукцию, реализуемую Подразделением "Мерк Лайф Сайнс" и/или Подразделением "Мерк Высокотехнологичные материалы". В случае, если планируется реализация только Продукции Подразделения "Мерк Биофарма", пункт данный может не заполняться) 56 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 18 Укажите регионы, субъекты и города, в которых Дистрибьютор осуществляет свою деятельность территории на Российской Федерации 19 При необходимости предоставьте любую дополнительную информацию, которая по вашему мнению может иметь значение для Компании при рассмотрении заявки Дистрибьютора на продление срока действия Дистрибьюторского Договора Прошу рассмотреть возможность продления срока действия Дистрибьюторского Договора № ____________ (номер) от _______ (дата заключения), заключенного между Компанией и _______________ (наименование Дистрибьютора). __________________________/(ФИО)/ ________________ М.П. (дата) 57 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 7 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Список информации и документов, предоставляемых Дистрибьюторами 1. Для целей проведения Проверки Дистрибьюторы - юридические лица предоставляют Компании следующие документы: a) Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц, выданная не ранее чем за 14 (четырнадцать) дней до предоставления Дистрибьютором Компании (оригинал); b) Изменения в устав, если они были внесены с предыдущего предоставления устава, с отметкой регистрирующего органа (нотариально заверенные копии); c) Документы, подтверждающие исполнительного органа: полномочия решение единоличного уполномоченного органа Дистрибьютора о назначении единоличного исполнительного органа, приказ о назначении единоличного исполнительного органа и др. (нотариально заверенные копии); d) Подтверждение полномочий главного бухгалтера: приказ о назначении главного бухгалтера и др. (нотариально заверенная копия); e) Доверенность на лицо, которое планирует подписывать документы на продление срока Дистрибьюторского Договора от имени Дистрибьютора, если этим лицом будет не единоличный исполнительный орган (оригинал или нотариально заверенная копия); f) Бухгалтерский баланс и отчет о прибылях и убытках за последний отчетный период (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора); 58 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And g) Бухгалтерский баланс и отчет о прибылях и убытках по состоянию на 31 декабря за последний год (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора); h) Справка об отсутствии у Дистрибьютора задолженности перед бюджетом, выданная не ранее чем за 30 (тридцать) дней до предоставления Дистрибьютором Компании (оригинал или нотариально заверенная копия); i) Сведения об уголовных процессах и судебных разбирательствах, в которых с момента предоставления такой последней справки либо, если такая справка ранее Компании не предоставлялась, за последние 3 (три) года на территории Российской Федерации и/или других государств участвовал или участвует Дистрибьютор, его единоличный исполнительный орган, члены других органов Дистрибьютора, его участники / акционеры, лица, занимающие руководящие должности бенефициарные свободной в владельцы форме, Дистрибьюторе и/или Дистрибьютора заверенный подписью конечные (документ в единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора); j) Подтверждение со стороны Потенциального Дистрибьютора в отношении отсутствия фактов, предусмотренных п. 4.3.5. Коммерческой политики; k) Заявка Дистрибьютора, заполненная по форме, приведенной в Приложении 6 к настоящей Коммерческой политике (оригинал, заверенный подписью единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора); l) Все документы, необходимые для предоставления и перечисленные в Приложениях 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой политике (оригиналы, нотариально заверенные копии и/или копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора). 59 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And 2. Для целей проведения Проверки Дистрибьюторы - индивидуальные предприниматели предоставляют Компании следующие документы: a) Выписка из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей выданная не ранее чем за 14 (четырнадцать) дней до предоставления Дистрибьютором Компании (оригинал); b) Налоговая декларация по налогу, уплачиваемому в связи с применением упрощенной системы налогообложения за последний отчетный период (копия, заверенная подписью и печатью Дистрибьютора); c) Налоговая декларация по налогу, уплачиваемому в связи с применением упрощенной системы налогообложения, по состоянию на 31 декабря предыдущего года (копия, заверенная подписью и печатью Дистрибьютора); d) Сведения об уголовных процессах и судебных разбирательствах, в которых с момента предоставления такой последней справки либо, если такая справка ранее Компании не предоставлялась, за последние 3 (три) года на территории Российской Федерации и/или других государств участвовал или участвует Дистрибьютор; e) Подтверждение со стороны Потенциального Дистрибьютора в отношении отсутствия фактов, предусмотренных п. 4.3.5. Коммерческой политики; f) Заявка Дистрибьютора, заполненная по форме, приведенной в Приложении 6 к настоящей Коммерческой политике (оригинал, заверенный подписью и печатью Дистрибьютора); g) Все документы, необходимые для предоставления и перечисленные в Приложениях 8, 9 и/или 10 к настоящей Коммерческой политике (оригиналы, нотариально заверенные копии и/или копии, заверенные Дистрибьютора). 60 подписью и печатью Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 8 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Общие условия поставок Продукции подразделения "Мерк Биофарма" Продукция подразделения "Мерк Биофарма" реализуется на следующих условиях: 1. Требования и критерии, обязательные для соблюдения и/или исполнения Потенциальным Дистрибьютором и/или Дистрибьютором 1.1 Обязательные для предоставления Потенциальным Дистрибьютором до заключения Дистрибьюторского договора лицензии, сертификаты и иные документы Для реализации указанной ниже Продукции Потенциальный Дистрибьютор должен предоставить следующие документы: Название Продукции Необходимые для предоставления документы Продукция "Препараты категории Лицензия для на осуществление лечения фармацевтической деятельности, сахарного диабета второго типа выданная Федеральной службой по и заболеваний щитовидной надзору в сфере здравоохранения железы" (копия, заверенная единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 61 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Продукция "Препараты категории Лицензия для на осуществление лечения фармацевтической бесплодия" деятельности, выданная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (копия, заверенная единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). Продукция категории Лицензия "Онкологические препараты" на осуществление фармацевтической деятельности, выданная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (копия, заверенная единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 1.2 Обязательные требования перевозящим Продукцию, к транспортным оборудованию средствам, для хранения Продукции, помещениям для хранения Продукции 1.2.1 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Продукция "Препараты Требования категории Обязательное для лечения температурного сахарного диабета второго типа перевозка и заболеваний соблюдение Продукции режима: должна щитовидной осуществляться при температуре железы" не выше 25 градусов по Цельсию. 62 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Потенциальный Дистрибьютор Дистрибьютор / должен предоставить документы, указанные в Опросника для п. 1.14-1.16 Потенциального Дистрибьютора, подтверждающие наличие соответствующих данному требованию транспортных средств (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Продукция "Препараты категории Обязательное для соблюдение лечения температурного режима: бесплодия" (а) перевозка должна осуществляться при температуре не выше 25 градусов по Цельсию для лиофилизатов и геля и (б) перевозка должна осуществляться при температуре не ниже 2 и не выше 8 градусов по Цельсию для шприц-ручек. Потенциальный Дистрибьютор Дистрибьютор / должен предоставить документы, указанные в Опросника для п. 1.14-1.16 Потенциального Дистрибьютора, подтверждающие наличие соответствующих данному 63 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And требованию транспортных средств (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Продукция категории Обязательное "Онкологические препараты" соблюдение температурного перевозка режима: Продукции должна осуществляться при температуре не ниже 2 и не выше 8 градусов по Цельсию. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, указанные в п. Опросника для Дистрибьютора 1.14-1.16 Потенциального подтверждающие наличие соответствующих данному требованию транспортных средств (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.2.2 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к оборудованию для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы Продукция "Препараты категории Обязательное для лечения термометра/термометров, 64 наличие Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And сахарного диабета второго типа гигрометра/гигрометров, и заболеваний щитовидной должно железы" которое подтверждаться сертификатом поверки, а также обязательное сигнализации, наличие которое должно подтверждаться планом проверки (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора) Продукция "Препараты категории Обязательное для наличие лечения термометра/термометров, бесплодия" гигрометра/гигрометров, должно которое подтверждаться сертификатом поверки, а также обязательное сигнализации, наличие которое должно подтверждаться планом проверки (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора) Продукция категории "Онкологические препараты" Обязательное наличие термометра/термометров, гигрометра/гигрометров, должно которое подтверждаться сертификатом поверки, а также обязательное сигнализации, наличие которое должно подтверждаться планом проверки (копии, 65 заверенные подписью Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора) 1.2.3 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к помещениям для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы Продукция "Препараты для категории Наличие лечения (десяти) не менее складов, каждый сахарного диабета второго типа площадью и (одной тысячи) м2 в не менее заболеваний щитовидной железы" не 10 менее 1000 чем 10 городах Российской Федерации; и Обязательное предоставление помещения плана и протокола валидации для температурных зон от 15 до 25 градусов по (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора Дистрибьютора). 66 Цельсию / Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Продукция "Препараты для категории Наличие не менее 1 (одного) лечения склада площадью не менее бесплодия" 1000 (одной тысячи) м2; Наличие холодовых зон для хранения минимального количества препарата, размещенного на 26 (двадцати шести) паллетах; и Обязательное предоставление помещения и плана протокола валидации для температурных зон от 15 до 25 градусов по Цельсию и от 2 до 8 градусов по Цельсию (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Продукция категории "Онкологические препараты" Наличие не менее 1 (одного) склада площадью не менее 1000 (одной тысячи) м2; Наличие холодовых зон для хранения количества 67 минимального препарата, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And размещенного на 14 (четырнадцати) паллетах; и Обязательное предоставление помещения плана и протокола валидации для температурных зон от 2 до 8 градусов по Цельсию (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.3 Обязательные требования к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора, отвечающего за качество Продукции Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора, отвечающего за качество Продукции: Название Продукции Продукция "Препараты Требования категории Необходимо для наличие лечения Потенциального Дистрибьютора и сахарного диабета второго типа Дистрибьютора, и заболеваний работника щитовидной качество, железы" с отвечающего обязательным предоставлением инструкции (копии, 68 должностной такого заверенные единоличного за работника подписью исполнительного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Продукция "Препараты категории Необходимо для наличие работника лечения Потенциального Дистрибьютора и бесплодия" Дистрибьютора, качество отвечающего с обязательным предоставлением инструкции (копии, за должностной такого работника заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Продукция категории Необходимо "Онкологические препараты" наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора, качество отвечающего с обязательным предоставлением инструкции (копии, должностной такого заверенные единоличного за работника подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.5. Обязательные требования к выполнению условий, являющихся обязательными в соответствии с Опросником для Потенциального Дистрибьютора Для реализации Продукции подразделения "Мерк Биофарма" Потенциальный Дистрибьютор должен соответствовать требованиям, являющимися обязательными в соответствии с Опросником для 69 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Потенциального Дистрибьютора (Приложение 11 к настоящей Политике). 1.6. Обязательные требования к Сети распространения Продукции Для реализации Продукции Подразделения "Мерк Биофарма", Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор обязаны иметь Сеть распространения Продукции со следующим количеством клиентов и предоставить Компании документы, свидетельствующие о ее наличии (в том числе, договоры на 70 поставку лекарственных средств, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And документы, подтверждающие поставку Потенциальным Дистрибьютором): Название Продукции Минимальное количество клиентов в Сети распространения Продукции Продукция "Препараты категории Не для менее 5 000 (пяти тысяч) лечения розничных клиентов (аптек) сахарного диабета второго типа и заболеваний щитовидной железы" Продукция "Препараты категории Не для менее 50 (пятидесяти) эко лечения центров бесплодия" Продукция категории Не менее 5 (пяти) онкологических "Онкологические препараты" центров в одном федеральном округе 2. Требования к стоимости и объемам заказов Продукции 2.1 Минимальный объем заказов Продукции, Дистрибьютором в течение 12 месяцев 71 приобретаемой Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 ___________________________________________________________________ Medical And Название Продукции Минимальная суммарная стоимость всех заказов Продукции за 12 месяцев (в рублях) Продукция "Препараты категории 200 000 000 для (двести миллионов) лечения рублей сахарного диабета второго типа и заболеваний щитовидной железы" Продукция "Препараты категории 200 000 000 для (двести миллионов) лечения рублей бесплодия" Продукция категории 200 000 000 "Онкологические препараты" рублей 72 (двести миллионов) Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 9 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Общие условия поставок Продукции подразделения "Мерк Лайф Сайнс" Продукция подразделения "Мерк Лайф Сайнс" реализуется на следующих условиях: 1. Требования и критерии, обязательные для соблюдения и/или исполнения Потенциальным Дистрибьютором и/или Дистрибьютором 1.1 Обязательные для предоставления Потенциальным Дистрибьютором до заключения Дистрибьюторского договора лицензии, сертификаты и иные документы Для реализации указанной ниже Продукции Потенциальный Дистрибьютор должен предоставить следующие документы: Название Продукции Необходимые для предоставления документы AA, (Химия); Химические Документы, подтверждающие опыт реагенты и оборудование для работы Дистрибьютора по импорту лабораторных исследований химических реагентов Европейского Союза из и/или Соединенных Штатов Америки: 1. Лицензии Министерства промышленности и торговли Российской импорт прекурсоров 73 Федерации на растворителей, (копии, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора); и 2. Не менее 4 грузовых (четырех) таможенных деклараций за каждый из последних двух лет, подтверждающих ввоз прекурсоров, растворителей на сумму не менее 20 000 (двадцати тысяч) Евро за каждый из последних двух лет и химических реагентов для общего лабораторного применения менее на сумму 50 000 тысяч) не (пятидесяти Евро за каждый из последних 2 (двух) (копии, лет заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора). Biom Молсайм; материалы (Микробиология), Не менее 4 (четырех) грузовых Оборудование и таможенных для последние деклараций 2 микробиологического контроля, подтверждающих Молсайм (два) опыт за года, работы Потенциального Дистрибьютора по импорту лабораторного, а также 74 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ температура-зависимых продуктов из Европейского Союза или Соединенных Штатов Америки на сумму не менее 100 000 (ста тысяч) Евро за каждый из последних 2 (двух) лет (копии, подписью заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). Biom Дармштадт; Оборудование Грузовые таможенные декларации и материалы для за последние 2 микробиологического контроля, подтверждающие Дармштадт (два) опыт года, работы Потенциального Дистрибьютора по импорту температура-зависимых продуктов из Европейского Союза или Соединенных Штатов Америки на сумму не менее 75 000 (семидесяти пяти тысяч) Евро за каждый из последних 2 (двух) лет (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). Biom Эпельхайм; Оборудование Грузовые таможенные декларации и материалы для за последние микробиологического контроля, подтверждающие Эпельхайм 2 (два) опыт года, работы Потенциального Дистрибьютора по импорту продуктов температура-зависимых авиатранспортом Европейского 75 Союза из или Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Соединенных Штатов Америки на сумму не менее 35 000 (тридцати пяти тысяч) Евро за каждый из последних 2 (двух) лет (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). BPS+IPS (Пром фильтр) Не менее 3 (трех) таможенных последние грузовых деклараций 3 подтверждающих за (три) года, опыт работы Потенциального Дистрибьютора по импорту оборудования и материалов из расходных Европейского Соединенных (копии, Союза Штатов заверенные единоличного или Америки подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). PCS (Фарм сырье) 1. Не менее 3 (трех) грузовых таможенных деклараций за последние 3 (три) подтверждающих работы года, опыт Потенциального Дистрибьютора химического по импорту сырья для фармацевтической, пищевой, косметической 76 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ промышленностей Европейского из Союза Соединенных или Штатов Америки (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора); 2. Лицензия Федеральной службой по регулированию алкогольного рынка на импорт, хранение и поставку этанолсодержащей продукции (при импорте соответствующей продукции) (копия, заверенная подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора); и 3. Лицензия Министерства торговли Российской Федерации на импорт активных фармацевтических субстанций (при импорте соответствующей продукции) (копия, заверенная подписью единоличного исполнительного печатью и Потенциального Дистрибьютора). 77 органа Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Lab Water (General) Не менее 3 (трех) таможенных грузовых деклараций, подтверждающих опыт Дистрибьютора по лабораторного работы импорту оборудования расходных материалов Европейского Союза заверенные и из (копии, подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). Lab Water (Клиника) 1. Не менее 3 (трех) грузовых таможенных деклараций, подтверждающих работы опыт Дистрибьютора импорту по лабораторного оборудования и расходных материалов из Европейского Союза (копии, подписью заверенные единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора); 2. Действующий договор, авторизационное письмо или другой подтверждающий документ о праве продажи, дистрибьюторства клинических биохимических / 78 гематологических / Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ иммунохимических анализаторов (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора); и 3. Лицензия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники (копия, заверенная подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора) BioS (Общая фильтрация) Не менее 3 (трех) таможенных деклараций, подтверждающих опыт Дистрибьютора по лабораторного расходных грузовых работы импорту оборудования материалов Европейского заверенные единоличного Союза и из (копии, подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 79 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Bios (Оборудование + Реагенты) Не менее 3 (трех) таможенных грузовых деклараций, подтверждающих опыт Дистрибьютора по лабораторного, работы импорту а также температура-зависимых продуктов, оборудования Европейского Союза заверенные из (копии, подписью единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 1.2 Обязательные для предоставления Дистрибьютором в течение определенного времени после заключения Дистрибьюторского Договора лицензии, сертификаты и/или другие разрешения 1.2.1 Для реализации указанной ниже Продукции Дистрибьютор должен предоставить следующие лицензии и документы: Название Продукции Необходимые для предоставления документы AA, (Химия); Химические Договор с перевозчиком, имеющим реагенты и оборудование для разрешение на перевозку опасных лабораторных исследований грузов или разрешение соответствующее на осуществление подобных перевозок собственными силами (копия, подписью заверенная единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора). 80 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Biom (Микробиология), Молсайм; Документы, подтверждающие Оборудование и материалы для использование микробиологического специального контроля, транспорта, либо документы на Молсайм покупку специального оборудования (термобоксы, bricks) и инструментов сухой (копии, подписью лед, cool заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора). Biom Дармштадт; Оборудование Документы, и материалы микробиологического подтверждающие для использование специального контроля, транспорта, либо документы на Дармштадт покупку специального оборудования (термобоксы, bricks) и инструментов сухой (копии, подписью лед, cool заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Дистрибьютора). Biom Эпельхайм; Оборудование Документы, и материалы микробиологического подтверждающие для использование специального контроля, транспорта, либо документы на Эпельхайм покупку специального оборудования (термобоксы, bricks) подписью 81 и инструментов сухой (копии, лед, cool заверенные единоличного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ исполнительного органа и печатью Дистрибьютора). 1.3 Обязательные требования перевозящим к Продукцию, транспортным оборудованию средствам, для хранения Продукции, помещениям для хранения Продукции 1.3.1 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и должны предоставить следующие документы: Название Продукции AA, (Химия); Требования Химические Возможность перевозить опасные реагенты и оборудование для грузы. лабораторных исследований Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Молсайм; материалы (Микробиология), Возможность сохранения нужной Оборудование и температуры во время для транспортировки в соответствии с микробиологического контроля, Правилами Молсайм по перевозке хранению. Дистрибьютор Потенциальный / Дистрибьютор должен предоставить 82 и документы, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Дармштадт; Оборудование Возможность сохранения нужной и материалы для температуры во время микробиологического контроля, транспортировки в соответствии с Дармштадт Правилами по перевозке хранению. и Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Эпельхайм; Оборудование Возможность сохранения нужной и материалы для температуры во время микробиологического контроля, транспортировки в соответствии с Эпельхайм Правилами по перевозке хранению. Дистрибьютор Потенциальный / Дистрибьютор должен предоставить 83 и документы, Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). PCS (Фарм сырье) 1. Возможность перевозить опасные грузы. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих выполнять данное требование (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора); и 2. Возможность нужной время сохранения температуры транспортировки во в соответствии с Правилами по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор 84 / Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих выполнять данное требование (копии, заверенные подписью единоличного исполнительного печатью органа и Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Bios (Оборудование + Реагенты) Возможность сохранения нужной температуры во время транспортировки в соответствии с Правилами по перевозке хранению. и Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.3.2 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор 85 Продукции должны Потенциальный отвечать следующим Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ требованиям к оборудованию для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы AA, (Химия); Химические Организация хранения химических реагенты и оборудование для веществ лабораторных исследований в соответствии законодательством с Российской Федерации Biom (Микробиология), Молсайм; Возможность сохранения нужной Оборудование и материалы для температуры микробиологического контроля, Правилами Молсайм в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Дармштадт; Оборудование Возможность сохранения нужной и материалы для температуры микробиологического контроля, Правилами Дармштадт в соответствии с по перевозке и хранению. Дистрибьютор Потенциальный / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие оборудования, 86 наличие позволяющего Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ выполнять (копии, данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Эпельхайм; Оборудование Возможность сохранения нужной и материалы для температуры микробиологического контроля, Правилами Эпельхайм в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). BPS+IPS (Пром фильтр) Возможность сохранения нужной температуры Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, данное заверенные единоличного 87 позволяющего требование подписью исполнительного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). PCS (Фарм сырье) Возможность сохранения нужной температуры Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Lab Water (General) Возможность сохранения нужной температуры Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 88 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Lab Water (Клиника) Возможность сохранения нужной температуры Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). BioS (Общая фильтрация) Возможность сохранения нужной температуры Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Bios (Оборудование + Реагенты) Возможность сохранения нужной температуры Правилами хранению. 89 в соответствии с по перевозке и Потенциальный Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.3.3 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к помещениям для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы AA, (Химия); Химические Организация хранения химических реагенты и оборудование для веществ лабораторных исследований в соответствии законодательством с Российской Федерации. Biom (Микробиология), Молсайм; Возможность соблюдения условий Оборудование и материалы для хранения, указанных в Правилах микробиологического контроля, по Молсайм перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие помещений, выполнить (копии, 90 / наличие позволяющих данное заверенные требование подписью Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Дармштадт; Оборудование Возможность соблюдения условий и материалы для хранения, указанных в Правилах микробиологического контроля, по Дармштадт перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, / позволяющих данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Biom Эпельхайм; Оборудование Возможность соблюдения условий и материалы для хранения, указанных в Правилах микробиологического контроля, по Эпельхайм перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, / позволяющих данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 91 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ BPS+IPS (Пром фильтр) Крытые сухие помещения ниже с проватриваемые температурой 5° С. Дистрибьютор не Потенциальный / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, позволяющих данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). PCS (Фарм сырье) Возможность соблюдения условий хранения, указанных в Правилах по перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, / позволяющих данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Lab Water (General) Возможность соблюдения условий хранения, указанных в Правилах по перевозке Потенциальный Дистрибьютор 92 и хранению. Дистрибьютор / должен Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, позволяющих данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Lab Water (Клиника) Возможность соблюдения условий хранения, указанных в Правилах по перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, / позволяющих данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). BioS (Общая фильтрация) Возможность соблюдения условий хранения, указанных в Правилах по перевозке Потенциальный и Дистрибьютор Дистрибьютор предоставить помещений, 93 / должен документы, подтверждающие выполнить хранению. наличие позволяющих данное требование Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ (копии, заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). Bios (Оборудование + Реагенты) Возможность соблюдения условий хранения, указанных в Правилах по перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие помещений, выполнить (копии, / позволяющих данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.4 Обязательные требования к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с химическим, биологическим, медицинским и/или инженерным образованием, отвечающего за продвижение Продукции и взаимодействие с работниками Компании Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с химическим, биологическим, медицинским и/или 94 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ инженерным образованием отвечающего за продвижение Продукции и взаимодействия с работниками Компании: Название Продукции AA, (Химия); Требования Химические Необходимо наличие работника реагенты и оборудование для Потенциального Дистрибьютора и лабораторных исследований Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании Biom (Микробиология), Молсайм; Необходимо наличие работника Оборудование и материалы для Потенциального Дистрибьютора и микробиологического контроля, Дистрибьютора Молсайм с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании Biom Дармштадт; Оборудование Необходимо и материалы микробиологического наличие работника для Потенциального Дистрибьютора и контроля, Дистрибьютора Дармштадт с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение работниками Компании 95 с Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Biom Эпельхайм; Оборудование Необходимо и материалы микробиологического наличие работника для Потенциального Дистрибьютора и контроля, Дистрибьютора Эпельхайм с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании BPS+IPS (Пром фильтр) Необходимо наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании Lab Water (General) Необходимо наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании Lab Water (Клиника) Необходимо наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора биологическим, с химическим, медицинским и/или инженерным образованием 96 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании BioS (Общая фильтрация) Необходимо наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании Bios (Оборудование + Реагенты) Необходимо наличие работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение с работниками Компании 2. Требования к стоимости и объемам заказов Продукции 2.1 Минимальный объем и/или стоимость первоначального заказа Продукции Название Продукции Минимальная стоимость / объем заказа Продукции AA, (Химия); Химические 20 000 (двадцать тысяч) Евро реагенты и оборудование для лабораторных исследований 97 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Biom (Микробиология), Молсайм; 20 000 (двадцать тысяч) Евро Оборудование и материалы для микробиологического контроля, Молсайм Biom Дармштадт; Оборудование 20 000 (двадцать тысяч) Евро и материалы микробиологического для контроля, Дармштадт Biom Эпельхайм; Оборудование 6 000 (шесть тысяч) контактных и материалы микробиологического для чашек или 3 600 (три тысячи контроля, шестьсот) чашек петри Эпельхайм BPS+IPS (Пром фильтр) 10 000 (десять тысяч) Евро PCS (Фарм сырье) 10 000 (десять тысяч) Евро Lab Water (General) 30 000 (тридцать тысяч) Евро с обязательным заказом системы очистки воды из линек Essential, Smart, Large, Integral Lab Water (Клиника) 5 000 (пять обязательным тысяч) заказом Евро с системы очистки воды из линек AFS, Rios-DI Clinical BioS (Общая фильтрация) 10 000 (десять тысяч) Евро или 50 (пятьдесят) 98 упаковок одного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ наименования фасовкой от 250 (двести пятьдесят) штук Bios (Оборудование + Реагенты) 30 000 (тридцать тысяч) Евро с обязательным оборудования заказом (Luminex, Guava, Onix, Direct Detect, Amnis, Muse) 2.2 Размещение заказа после заключения Дистрибьюторского Договора после прохождения Проверки. В течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения Дистрибьюторского Договора на приобретение Продукции Подразделения "Мерк Лайф Сайнс" Дистрибьютор обязан разместить и оплатить первый заказ на приобретение Продукции Подразделения "Мерк Лайф Сайнс". 99 Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ Приложение 10 к Коммерческой политике Общества с ограниченной ответственностью "Мерк" Общие условия поставок Продукции подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы" Продукция подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы" реализуется на следующих условиях: 1. Требования и критерии, обязательные для соблюдения и/или исполнения Потенциальным Дистрибьютором и/или Дистрибьютором 1.1 Обязательные для предоставления Потенциальным Дистрибьютором до заключения Дистрибьюторского договора лицензии, сертификаты и иные документы Для реализации указанной ниже Продукции Потенциальный Дистрибьютор должен предоставить следующие документы: Название Продукции Необходимые для предоставления документы Продукция подразделения "Мерк Не менее 3 (трех) Высокотехнологичные таможенных материалы" подтверждающих опыт Дистрибьютора по грузовых деклараций, лабораторного, работы импорту а также температура-зависимых продуктов, Европейского заверенные единоличного 100 оборудования Союза из (копии, подписью исполнительного Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ органа и печатью Потенциального Дистрибьютора). 1.2 Обязательные требования перевозящим к Продукцию, транспортным оборудованию средствам, для хранения Продукции, помещениям для хранения Продукции 1.2.1 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к транспортным средствам, перевозящим Продукцию, и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования Продукция подразделения "Мерк Возможность сохранения нужной Высокотехнологичные температуры во материалы" транспортировки в соответствии с Правилами по время перевозке хранению. и Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие транспортных средств, позволяющих требование выполнять (копии, подписью данное заверенные единоличного исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.2.2 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор 101 Продукции должны Потенциальный отвечать следующим Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ требованиям к оборудованию для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы Продукция подразделения "Мерк Возможность сохранения нужной Высокотехнологичные температуры материалы" Правилами в соответствии с по перевозке и хранению. Потенциальный Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, подтверждающие наличие оборудования, выполнять (копии, позволяющего данное заверенные единоличного требование подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.2.3 Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к помещениям для хранения Продукции и должны предоставить следующие документы: Название Продукции Требования и необходимые для предоставления документы Продукция подразделения "Мерк Возможность соблюдения условий Высокотехнологичные хранения, указанных в Правилах по материалы" перевозке Потенциальный и хранению. Дистрибьютор / Дистрибьютор должен предоставить документы, 102 подтверждающие Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ наличие помещений, позволяющих выполнить (копии, данное требование заверенные единоличного подписью исполнительного органа и печатью Потенциального Дистрибьютора / Дистрибьютора). 1.3 Обязательные требования к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с химическим, биологическим, медицинским и/или инженерным образованием, отвечающего за продвижение Продукции и взаимодействие с работниками Компании Для реализации Дистрибьютор и указанной ниже Дистрибьютор Продукции должны Потенциальный отвечать следующим требованиям к наличию работника Потенциального Дистрибьютора и Дистрибьютора с химическим, биологическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за продвижение Продукции и взаимодействия с работниками Компании: Название Продукции Требования Продукция подразделения "Мерк Необходимо наличие работника Высокотехнологичные Потенциального Дистрибьютора и материалы" Дистрибьютора с биологическим, химическим, медицинским и/или инженерным образованием отвечающего за Продукции взаимодействия и продвижение работниками Компании 103 с Коммерческая политика Действует с: 4 апреля 2016 г. Версия: 1.0 Medical And ___________________________________________________________________ 2. Требования к стоимости и объемам заказов Продукции 2.1 Минимальный объем и/или стоимость первоначального заказа Продукции Название Продукции Минимальная стоимость / объем заказа Продукции Продукция подразделения "Мерк 250 000 (двести пятьдесят тысяч) Высокотехнологичные Евро материалы" 2.2 Размещение заказа после заключения Дистрибьюторского Договора после прохождения Проверки. В течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения Дистрибьюторского Договора на приобретение Продукции Подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы" Дистрибьютор обязан разместить и оплатить первый заказ на приобретение Продукции Подразделения "Мерк Высокотехнологичные материалы". 104
