2 7 8 10 14 15 17 18 19 21 Основные понятия и термины по темам
реклама
Основные понятия и термины по темам: "Теоретические основы органической химии" 1 Органическая химия 2 Органические вещества 3 Органогены 4 Изомеры 5 Изомерия 6 Химическое строение 8 Структурные формулы Структурные изомеры 9 Номенклатура 7 10 Гибридизация атомных орбиталей 11 Сигма-связь 12 Пи-связь раздел химической науки, изучающий соединения углерода и их превращения, за исключением простых соединений этого элемента вещества, из которых построены все без исключения живые существа, в их составе обязательно присутствуют атомы углерода химические элементы, из атомов которых образованы молекулы органических веществ. Составляющих основу жизни: белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот, витаминов и др. вещества, имеющие одинаковый состав, одинаковые молекулярную формулу и массу, но отличающиеся последовательностью соединения атомов в молекуле или расположением их в пространстве, а потому и свойствами явление существования изомеров порядок связи атомов в молекулах химические формулы, отражающие состав вещества и порядок соединения атомов в молекулах, но не в пространстве изомеры, отличающиеся последовательностью соединения атомов в молекуле часть языка науки, представленная системой правил, позволяющей дать каждому соединению однозначное название модельное представление о смешении разных,но близких по энергии орбиталей данного атома, с возникновением того же числа новых гибридн.орбиталей, одинаковых по энергии и форме простая ковалентная связь, образуется путем перекрывания двух орбиталей по линии, соединяющей центры связываемых атомов ковалентная связь, образуется путем перекрывания негибридизованных р орбиталей по обе стороны оси, соединяющей центры связываемых атомов "Углеводороды" 13 14 15 Углеводороды Ациклические (алифатические) органич.соединения Циклические органические соединения 16 Гомологический ряд 17 Функциональная группа 18 Углеводородный радикал 19 Родоначальная структура 20 Заместители 21 Предельные углеводороды органические вещества, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода органические соединения, содержащие незамкнутые (открытые) углеродные цепи неразветвленного или разветвленного строения органические соединения с замкнутой углеродной цепью ряд соединений, расположенных в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, в котором каждый последующий член отличается от предыдущего на одну и ту же группу атомов СН2 группа атомов, которая обусловливает характерные химические свойства (функции) определенного класса органических соединений, её содержащих остаток молекулы углеводорода, из которой удалены один или несколько атомов водорода, при этом остаются свободными одна или несколько валентностей химическая структура, составляющая основу органических соединений. В ациклических соединениях - главная углеродная цепь, в циклических - цикл. любые атомы (F, Cl, Br, I) или группы атомов (-NO2, -NH2 , -SH), замещающие атомы водорода в радикале углеводороды, молекулы которых содержат только простые (одинарные) сигмасвязи: С-Н и С-С углеводороды, в которых валентности атома углерода, не затраченные на образование простых связей С-С, насыщены атомами водорода в этой реакции от молекулы углеводорода отщепляется молекула водорода 22 Алканы (парафины) 23 Дегидрирование 24 Галогенирование 25 Пиролиз 26 Конверсия метана 27 Циклоалканы (циклопарафины) 28 Непредельные углеводороды 29 Алкены (углеводороды ряда этилена) 30 углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две Алкадиены (диеновые двойные связи. Общая формула СnH2n-2 углеводороды) 31 Алкины реакция взаимодействия органического соединения с галогеном (Cl2, Br2, и 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 др.), идущая по механизму радикального замещения или электрофильного присоединения) разложение углеводородов на простые вещества при высоких температурах без доступа воздуха образование смеси оксида углерода (II) и водорода, называемой синтез-газом, при взаимодействии метана с нагрет.водяным паром предельные углеводороды, имеющие замкнутое строение молекулы общее название нескольких гомологических рядов, образованных ненасыщенными углеводородами, т.е. углеводороды с кратными связями: двойными и тройными углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Общая формула СnH2n углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется тройная связь. Общая формула СnH2n-2 Гидрирование реакция взаимодействия непредельных углеводородов с водородом с (гидрогенизация) образованием предельных углеводородов реакция электрофильного присоединения к непредельным углеводородам Гидрогалогенировани галогеноводорода с образованием предельных галогенпроизводных е углеводородов реакция присоединения молекулы воды к непредельному углеводороду Гидратация процесс соединения одинаковых молекул в более крупные без выделения Полимеризация побочных продуктов водород галогеноводорода (и других веществ, содержащих водород) Правило присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи Марковникова в молекуле этиленового углеводорода несимметричного строения экзотермическая реакция, протекающая с выделением большого количества Горение теплоты образование в молекуле единого делокализованного электронного облака в Сопряжение результате перекрывания негибридизованных р -орбиталей свойство каучука растягиваться при воздействии силы и сжиматься после снятия Эластичность нагрузки, принимая прежнюю форму процесс "сшивания" атомами серы линейных молекул каучука по месту двойных Вулканизация связей в крупные сетчатые трехмерные структуры. В результате такого химического взаимодействия получается резина органические соединения, в молекулах которых имеется одно или несколько Арены (ароматические бензольных колец углеводороды)
