В-т № 3,6,9,12,15,18,21 1. Если объем распределения ЛВ, введенного внутривенно, равен примерно 3 литрам, это означает, что ЛВ можно вывести путем гемодиализа; ЛВ не проникает через эндотелий сосудов. 2. Если ЛС является субстратом изоферментов цитохрома Р450 это означает, что метаболизируется под действием изоферментов цитохрома Р450. 3. Если выведение лекарственного вещества подчиняется кинетике элиминации нулевого порядка, то через два периода полувыведения в системном кровотоке останется (%): 25 лекарственного вещества 4. Биодоступность - это: Количество достигшего плазмы крови неизмененного лекарственного вещества по отношению к введенной дозе 5. Если клиренс креатинина снижен, то доза лекарственного вещества, выделяющегося путем клубочковой фильтрации: Должна быть снижена 6. Если выведение лекарственного вещества подчиняется кинетике элиминации первого порядка, то через пять периодов полувыведения в системном кровотоке останется (%): 3,125 7. При повышении рН мочи лучше будут выводиться ЛС, являющиеся: слабыми кислотами 8. Лекарственное вещество в результате биотрансформации, как правило, становится (3): более гидрофильным, высокомолекулярным, ионизированным 9. К какому типу взаимодействия ЛС относится вытеснение одним из взаимодействующих лекарственных средств другого из связи с белками: фармакокинетическое 10. Тахифилаксия - это: Быстрое снижение эффекта ЛС при повторном применении 11. Если выведение лекарственного вещества подчиняется кинетике элиминации второго порядка, то через четыре периода полувыведения из системного кровотока выведется (%): 93,75 12. Роль индукторов гликопротеина Р: Способствуют выбросу во внеклеточное пространство субстратов гликопротеина Р 13. Возникновение тахикардии при применении агонистов В-адренорецепторов для купирования приступа бронхиальной астмы относят к нежелательным лекарственным реакциям типа: А 14. Сенситизация - это: вид лекарственного синергизма, когда комбинация дает эффект больший, чем сумма, причем эффект одного из них равен 0. 15. К НЛР типа D относятся (3): канцерогенные, мутагенные, тератогенные реакции 16. Ингибирование изоферментов цитохрома Р450 приводит к: Способствует увеличению дозы лекарственного вещества, являющегося их субстратом, в системном кровотоке. 17. К характеристикам абсорбции лекарственных веществ в организме относят: биодоступность, Сmax и Тmax 18. Если лекарственное вещество обладает аффинитетом к рецептору, но не обладает внутренней активностью, то оно будет являться по отношению к данному рецептору: антагонист 19. Для вычисления клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Голта используют (4): масса, возраст, пол, уровень креатинина сыворотки крови пациента 20. Если в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, а при применении в клинической практике у беременных риск для плода не зарегистрирован, но данных было получено недостаточно, то ЛС относится к категории FDA риска для плода: С 21. К какому типу взаимодействия ЛС относится вытеснение одним из взаимодействующих лекарственных средств другого из связи с рецепторами: фармакодинамическое 22. Фетотоксическое действие - это: возникает с 12 недели беременности, является следствием влияния ЛВ на плод в период, когда у него уже сформировались внутренние органы и физиологические системы. 23. Взаимодействие ЛС при котором фармакологический эффект комбинации больше предполагаемого суммарного эффекта, называется: потенциирование 24. Нежелательное явление при приеме ЛС - это: любое неблагоприятное с медицинской точки зрение событие, возникающее во время лечения и необязательно имеющее с ЛП причинно-следственную связь. 25. Биоэквивалентными называются лекарственные средства: Фармацевтически эквивалентные и имеющие схожую биодоступность, имеющие схожие фармакокинетические параметры 26. Референтный лекарственный препарат - это: - ЛП, который используется для оценки биоэквивалентности /терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведенного ЛП или биоаналогового ЛП. 27. Широтой терапевтического действия называется интервал доз: От минимальной эффективной до минимальной токсической 28. Виды лекарственного взаимодействия (3): фармацевтическое, фармакокинетическое, фармакодинамическое 29. К видам лекарственного синергизма относится (4): суммация, сенситизация, аддитивность, потенциирование 30. График кинетики элиминации второго порядка: нарисуем! В-т № 1,4,7,10,13,16,19,22 1. Роль ингибиторов гликопротеина Р: Способствуют всасыванию в кишечнике субстратов гликопротеина Р. 2. Если выведение ЛВ подчиняется кинетике элиминации второго порядка, то через два периода полувыведения из системного кровотока выведется (%): 75 3. Индуцирование изоферментов цитохрома Р450 приводит к: Способствует снижению дозы лекарственного вещества, являющего их субстратом, в системном кровотоке 4. Клиренс – это Объем плазмы крови, который полностью очищается от лекарственного вещества в единицу времени 5. Если уровень креатинина в плазме крови повышен, то доза ЛВ, выделяющегося путем клубочковой фильтрации: Должна быть повышена 6. Если выведение ЛВ подчиняется кинетике элиминации первого порядка, то через три периода полувыведения в системном кровотоке останется (%): 12,5 7. При повышении рН желудочного сока в желудке лучше будут всасываться ЛС, являющиеся: сильными кислотами 8. Полипрагмазия – это Назначение более пяти ЛС одному пациенту 9. Лекарственное вещество в результате биотрансформации, как правило, становится (3): более гидрофильным, высокомолекулярным, ионизированным 10. Побочное действие ЛС – это реакция организма, возникшая в связи с применением лекарственного препарата в дозах, рекомендуемых в инструкции по его применению, для профилактики, диагностики, лечения заболевания или для реабилитации 11. К какому типу взаимодействия ЛС относится изменение концентрации одного из взаимодействующих ЛС на молекулах-мишенях: фармакокинетическое. 12. Толерантность – это ослабление терапевтического эффекта препарата при его повторном введении. 13. Если ЛС является субстратом гликопротеина Р, это означает, что: ингибирование/потенцирование активности Р-гликопротеина будет повышать или снижать биодоступность такого препарата. 14. Если объем распределения ЛВ, введенного внутривенно, равен примерно 3 литрам, это означает, что ЛВ можно вывести путем гемодиализа; ЛВ не проникает через эндотелий сосудов. 15. Возникн-е брадикардии на фоне приема антагонистов В-адренорец относ к нежелат. лек. р-ям типа: А 16. К НЛР типа С относятся (3): толерантность, синдром отмены, кумуляция 17. Если выведение ЛВ подчиняется кинетике элиминации нулевого порядка, то через пять периодов полувыведения в системном кровотоке останется (%): 3,125 18. К характеристикам выведения ЛВ в организме относят путь выведения, период полувыведения, клиренс 19. К какому типу взаимодействия ЛС относится вытеснение одним из взаимодействующих ЛС рН мочи и вследствие этого изменение выведения другого: фармакокинетическое 20. Для вычисления клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Голта используют (4): масса, возраст, пол, уровень креатинина сыворотки крови пациента 21. Если ЛВ обладает аффинитетом к рецептору и обладает внутренней активностью, то оно будет являться по отношению к данному рецептору: агонистом 22. К видам лекарственного синергизма относится (4): суммация, сенситизация, аддитивность, потенциирование 23. Взаимодействие ЛС при котором фармакологический эффект комбинации равен предполагаемому суммарному эффекту, называется суммация 24. Тератогенное действие – это: возникает на 2-12 неделе внутриутробного развития, когда происходит органогенез. Поражаются те органы и системы, развитие которых происходит в момент применения препарата. 25. Биоэквивалентными называются лекарственные средства: Фармацевтически эквивалентные и имеющие схожую биодоступность, имеющие схожие фармакокинетические параметры 26. Референтный лекарственный препарат - это: - ЛП, который используется для оценки биоэквивалентности /терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведенного ЛП или биоаналогового ЛП. 27. Широтой терапевтического действия называется интервал доз: От минимальной эффективной до минимальной токсической 28. Если в эксперименте на животных не выявлен риск для плода и при применении в клинической практике у беременных риск для плода не зарегистрирован, но данных было получено недостаточно, то ЛС относится к категории FDA риска для плода: В 29. Виды лекарственного взаимодействия (3): фармацевтическое, фармакокинетическое, фармакодинамическое 30. График кинетики элиминации нулевого порядка: нарисуем! В-т № 2,5,8,11,14,17,20, 23 1. Роль индукторов гликопротеина Р: Способствуют выбросу во внеклеточное пространство субстратов гликопротеина Р 2. К НЛР типа В относятся: аллергия, псевдоаллергия, идиосинкразия 3. Если выведение ЛВ подчиняется кинетике элиминации второго порядка, то через три периода полувыведения в системном кровотоке выведется (%): 87,5 4. Ингибирование изоферментов цитохрома Р450 приводит к: Способствует увеличению дозы лекарственного вещества, являющегося их субстратом, в системном кровотоке. 5. Период полувыведения лекарственного вещества: Время, за которое происходит снижение концентрации лекарственного вещества в плазме на 50% 6. К какому типу взаимодействия ЛС относится вытеснение одним из взаимодействующих лекарственных средств другого из связи с рецепторами – фармакодинамическое 7. Для вычисления клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Голта используют (4): масса, возраст, пол, уровень креатинина сыворотки крови пациента 8. Если выведение лекарственного вещества подчиняется кинетике элиминации первого порядка, то через четыре периода полувыведения из системного кровотока ОСТАНЕТСЯ (%): 6,25 9. Взаимодействие ЛС, при котором фармакологический эффект комбинации больше, чем действие одного из компонентов, но меньше предполагаемого суммарного эффекта, является: Аддитивным взаимодействием 10. Высокие значения объема распределения ЛС (более 40 л) свидетельствуют: Об активном проникновении лекарственного вещества в биологические жидкости и ткани 11. Если ЛС является субстратом гликопротеина Р, это означает, что: ингибирование/потенцирование активности Р-гликопротеина будет повышать или снижать биодоступность такого препарата. 12. При повышении рН мочи лучше будут выводиться ЛС, являющиеся: слабыми кислотами 13. Лекарственное вещество в результате биотрансформации, как правило, становится (3): более гидрофильным, высокомолекулярным, ионизированным 14. К какому типу взаимодействия относится изменение одним из ЛС моторики ЖКТ и вследствие этого изменение всасывания другого – фармакокинетическое 15. Потенциирование – это Вид фармакодинам. взаимодей-я; Взаимодействие ЛС, при котором эффект от одновременного применения нескольких препаратов значительно больше суммы эффектов каждого препарата. 16. Если клиренс креатинина снижен, то доза лекарственного вещества, выделяющегося путем клубочковой фильтрации: Должна быть снижена 17. Если выведение лекарственного вещества подчиняется кинетике элиминации нулевого порядка, то через два периода полувыведения в системном кровотоке останется (%): 25 лекарственного вещества 18. Возникновение тахикардии после отмены антагонистов В-адренорецепторов относят к НЛР типа: С 19. Идиосинкразия это: Генетически обусловленная патологическая реакция на определенный ЛП. 20. К характеристикам распределения ЛВ в организме относят: Связь с беками и форменными элементами крови; прохождение через гистогематические барьеры; депонирование; объём распределения. 21. Если лекарственное вещество обладает аффинитетом к рецептору, но не обладает внутренней активностью, то оно будет являться по отношению к данному рецептору: антагонист 22. Если в эксперименте на животных обнаружен риск для плода, а при применении в клинической практике у беременных риск для плода не зарегистрирован, но данных было получено недостаточно, то ЛС относится к категории FDA риска для плода: С 23. Эмбриотоксическое действие – это: возникает в первые 1-2 недели после оплодотворения. Заключается в отрицательном влиянии ЛС на зиготу и бластоцисту, находящиеся в просвете фаллопиевых труб или в полости матки (до имплантации). Приводит к гибели эмбриона и прерыванию беременности. 24. Виды лекарственного взаимодействия (3): фармацевтическое, фармакокинетическое, фармакодинамическое 25. Нежелательная лекарственная реакция – это: любая непреднамерен. вредная для организма человека реакция, возник. в ответ на прием ЛП в обычных дозах с целью профила-и, лечения, диагно-и и для изменения физиологическиз фу-й. 26. Биоэквивалентными называются лекарственные средства: Фармацевтически эквивалентные и имеющие схожую биодоступность, имеющие схожие фармакокинетические параметры 27. Референтный лекарственный препарат - это: - ЛП, который используется для оценки биоэквивалентности /терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведенного ЛП или биоаналогового ЛП. 28. Широтой терапевтического действия называется интервал доз: От минимальной эффективной до минимальной токсической 29. К видам лекарственного синергизма относится (4): суммация, сенситизация, аддитивность, потенциирование. 30. График кинетики элиминации нулевого порядка: нарисуем!
