История генетики

Изучение генетики за рубежом
Год
1763
Ученый/ые
Йозеф Готлиб,
Кѐльрейтер
1799
Томас Найт
1824
Джон Госс
1825
Огюстэн Сажрэ
1858
Шарль Нодэн
1865
Грегор Иоганн
Мендель
Ф. Гальтон
Ф. Гальтон
1865
1876
1900
1900
1901
Г. Де Фриз, К.
Корренс, Э.
Чермак
К. Ландштейнер
Г. Де Фриз
Открытие
Кѐльрейтер впервые установил одинаковый результат реципрокных скрещиваний, т.е.
показал, что гибриды получаются одинаковыми, независимо от того, какое растение было
материнским, а какое отцовским.
Описал явление доминирования признака; констатировал, подобно И. Кельрейтеру, мощное
развитие первого поколения гибридов; наблюдал явление предпочтительного скрещивания в
природе растений одного и того же вида.
Он скрещивал горох с желтыми и зелеными семенами и нашел практически все то, что позже
нашел Мендель, но подсчетов опять не было ни в F2 ни в F3.
Он акцентировал тот факт, что при гибридизации не происходит слияния признаков, а
гибрид скорее напоминает по каждому из отдельных признаков (пары альтернативных
признаков, как обычно говорят) одного из родителей
Расщепление 1,2 поколений. Единообразие первого поколения. Комбинативная
изменчивость.
Основные генетические закономерности (альтернативные признаки; чистая линия; 3 закона)
Анализ родословных- становление типа и характера наследования признаков.
Выявление конкодантности и дискордантности признаков– установление роли среды и
генотипа в формировании признаков.
«Переоткрыли» законы Менделя; Официальная дата рождения генетики
Открытие групп крови АВ0
Исследуя длительное время изменчивость в роде энотера и у других растений, де Фриз
обнаружил явление спорадического возникновения среди линнеевских видов особей с
необычным новым признаком, стойко передающимся потомству в неограниченном числе
поколений
1902
А. Гэррод
1903
В. Саттон, Т.
Бовери
К. Пирсон
1904
1908
Д. Харди, В.
Вайнберг
1910
1911
Е. Вильсон
Т. Г. Морган
1927
Г. Меллер
1928
1940
Ф. Гриффит
Э. Форд
1944
1949
О. Эвери, Ч. МакЛеод, М. МакКарти
Дж. Бидл, Э.
Татум, Б. Эфрусси
Л. Полинг
1949-
Э. Чаргафф
1945
Заболевания человека наследуются как простые моногенные признаки. Ген-ферментреакцияпризнак
В 1903 г. Т. Бовери и У. Саттон, работавший в лаборатории Э. Уилсона, независимо друг от
друга предположили, что наследственные единицы – гены должны находиться в хромосомах.
«В условиях свободного скрещивания при любом исходном соотношении численности гомои
гетерозиготных родительских форм в результате первого скрещивания внутри популяции
устанавливается состояние равновесия, если исходные частоты аллелей одинаковы у обоих
полов»
Частота гомо- и гетерозиготных организмов в популяции бесконечно большойчисленности в
условиях свободного скрещивания при отсутствии отбора и других факторов (мутации,
миграции, дрейф генов) остается постоянной. И вывели формулу.
Определял расположение генов человека в каких хромосомах и в каком месте хромосом
Сцепленное наследование генов (полное, неполное сцепление); Хромосомная теория
наследственности Опеределение расстояния между генами
Экспериментально доказал возможность возникновения искусственных мутаций под
действием рентгеновских лучей
Явление трансформации
Полиморфизм был определен английским генетиком как устойчивое сосуществование в
популяции двух или более морфофизиологически различимых форм.
У бактерий именно ДНК осуществляет трансформацию – передачу некоторых признаков
одного штамма другому.
Один белок - один ген
Многие белки имеют четвертичную структуру, в образовании которой принимают участие
разные пептидные цепи. Поэтому формула, отражающая связь между геном и признаком,
была несколько преобразована: "Один ген - один полипептид".
Явление комплиментарности в строение ДНК
1950
19511952
1953
1956
1956
19611965
19892001
М. Уилкинс, Р.
Франклин
Дж. Уотсон, Ф.
Крик
Дж. Тийо, А.
Леван
В. Ингрэм
М. Ниренберг
Наличие 2-х цепей, спирально закрученных вокруг общей оси
Дж. Уотсон, Ф.
Коллинз, К.
Вентер, фирма
Salera и
Международная
организация по
изучению генома
человека
Секвенируются геномы других организмов, в том числе возбудителей инфекционных и
паразитарных болезней, а также ближайших «эволюционных родственников» человека.
Год
1916
Ученый/ые
Ю.А. Филипченко
19191930
Ю.А.Филипченко,
Н.И. Вавилов Н.К.
Кольцов,
С.С.Четвериков,
Двойная спираль ДНК (модель); Рождение молекулярной генетики.
Установили истинное число хромосом в соматических (диплоидных) клетках человека — 46
Расшифровал первичную структуру нормального и серповидно-клеточного гемоглобина
Расшифровка генетического кода
Изучение генетики отечественными учеными
Открытие
Одним из достижений данной работы стало целеноправленное выведение
высокоурожайной формы мягкой пшеницы, названной Юрием Александровичем
«Петергофкой».
Издавали переводы трудов иностранных генетиков, в том числе Т. Х. Моргана, Г.
Мѐллера, ряд генетиков участвовали в международных программах научного обмена. По
инициативе генетиков был проведѐн ряд дискуссий (наиболее крупные — в 1936 и 1939
годах), направленных на борьбу с подходом Лысенко (генетика - лженаука).
1920
1925
1927
19001981
1926
С
1957
19401998
А.С.Серебровский
Н.И. Вавилов
С.Н. Давиденков
Н.К. Кольцов
Н. В. ТимофеевРесовский
Четвериков Сергей
Сергеевич
Лобашѐв Михаил
Ефимович
Дубинин Николай
Петрович
Закон гомологических рядов изменчивости
Термин «нейрогенетика». Гипотеза о генетической гетерогенности наследственных
заболеваниях
Белковое строение генов. Хромосомы – это огромные молекулы белков
Появление наследственных изменений после действия различных излучений
Заложил основы эволюционной генетики. "О некоторых моментах эволюционного
процесса с точки зрения современной генетики"
Сборник «Исследования по генетике.
Первый современный отечественный учебник «Генетика»
Показал дробимость гена, а также явление комплементарности гена. Опубликовал ряд
важных научных работ по структуре и функциям хромосом, показал наличие в
популяциях генетического груза — летальных и сублетальных мутаций. Дал научное
обоснование селекции сельскохозяйственных животных, растений и микроорганизмов,
внѐс вклад в развитие медицинской генетики