Генетика Решение задач

Генетика
Решение задач
• Скрестили два растения львиного зева с
красными и белыми цветками. Их
потомство оказалось с розовыми цветками.
Определите генотипы родителей, гибридов
первого поколения и тип наследования
признака.
• 1) Генотипы родительских растений Р: АА и
аа.
• 2) Гаметы А и а.
• 3) Генотипы гибридов первого поколения
F1: Аа.
• 4) Промежуточное наследование признака
(неполное доминирвание).
• У дурмана пурпурная окраска цветков (А)
доминирует над белой (а), колючие семенные
коробочки (В) над гладкими (в). От
скрещивания дурмана с пурпурными цветками
и гладкими коробочками с растением,
имеющим белые цветки и колючие коробочки,
получено 320 растений с пурпурными
цветками и колючими коробочками и 423 – с
пурпурными цветками и гладкими
коробочками. Каковы генотипы родителей и
потомков7 Каков характер наследования
признаков?
• 1) генотипы родителей: ААвв (пурпурные
цветки и гладкие коробочки), ааВв (белые
цветки и колючие коробочки);
• 2) генотипы потомства АаВв (пурпурные
цветки и колючие коробочки), Аавв
(пурпурные цветки и гладкие коробочки;
• 3) характер наследования признака –
независимое наследование.
У человека карий цвет доминирует над голубым, а
способность владеть правой рукой - над способностью
владеть левой рукой. Гены обоих признаков находятся
в различных хромосомах. Кареглазый правша, мать
которого была голубоглазой, женился на голубоглазой
левше. Определите генотип родителей, генотипы и
фенотипы потомков
• Схема решения задачи включает:
• Генотипы родителей - ♀ АаВВ,♂ аавв;
• Генотипы потомства – 50% - Аавв, 50% ааВв;
• Фенотипы детей – голубоглазые правши и
кареглазые правши.
• У кур встречается сцепленный с полом
летальный ген (а), вызывающий гибель
эмбрионов, гетерозиготный по этому гену
жизнеспособны. Скрестили курицу с
гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц
гетерогаметный пол (ХУ) женский). Составьте
схему решения задачи, определите генотипы
родителей, пол и соотношение генотипов
возможного потомства, пол
нежизнеспособных эмбрионов.
• 1) генотипы родителей: ♀ХАУ (гаметы ХА ,
У),
• ♂ ХА Ха (гаметы ХА , Ха );
• 2) генотипы потомства 25% - ♀ ХА ХА , 25% ♂ ХА Ха ,
• 25% - ♀ ХА У, 25% - ♀ Ха У (не
жизнеспособны);
• 3) ♀ Ха У - нежизнеспособный эмбрион
курочки.
• Существует два вида наследственной слепоты,
каждый из которых определяется своим
рецессивным геном(а или в). Оба аллеля находятся
в различных парах гомологичных хромосом и не
взаимодействуют друг с другом. Бабушки по
материнской и отцовской линиям имеют различные
виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не
имеют рецессивных генов). Определите генотипы
бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей
и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков
слепыми. Объясните полученные результаты.
• 1) 1-я семья. Родители Р: бабушка – ААвв, дедушка –
ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1 :
ААВв.
• 2) 2-я семья. Родители Р: бабушка – ааВВ, дедушка –
ААВВ, дети (потомки второго поколения) F1 : АаВВ.
• 3) Внуки (потомки второго поколения F2: : ААВВ,
ААВв, АаВВ, АаВв. Вероятность рождения слепых
внуков равна 0 (слепых среди внуков не будет).
Доминантный признак (нормальное зрение) будет
подавлять рецессивный (слепота).
• В настоящее время в развитых странах
существует сеть медико-генетических
консультаций. С какой целью организуются
такие консультации? Какие используются
методы и какие, в связи с этим, возникают
трудности и проблемы?
• 1) цель – прогноз вероятности рождения детей с
наследственной патологией;
• 2) методы – опрос, составление родословных,
биохимические, физиологические и внутриутробная
диагностика;
• 3) трудности – психологические, т.к. большинству
обратившихся трудно рассказать о болезнях
родственников или они не знают о них; этические
проблемы, связанные с различным пониманием
представителями разных религий и культур
необходимости подобного рода анализов и вопроса
аборта.
• У дрозофилы гены серой окраски тела (А) и
нормальной длины крыльев (В) сцеплены друг с
другом и находятся в одной хромосоме,
рецессивные гены черной окраски и зачаточных
крыльев также сцеплены. При скрещивании
дрозофилы с серым телом и нормальными
крыльями с самцом, имеющим черное тело и
зачаточные крылья, было получено потомство: 83%
дрозофил имели родительские признаки и 17%
были с перекомбинированными признаками.
Определите генотипы родительских форм,
генотипы и фенотипы потомков. Оъясните
полученные результаты.
• 1) генотипы родителей: ♀(самка) – АаВв (серое тело
и нормальные крылья), ♂(самец) – аавв (черное
тело и зачаточные крылья);
• 2) генотипы потомства: АаВв (серое тело и
нормальные крылья), аавв (черное тело и
зачаточные крылья) – 83%;
• Аавв (серое тело и зачаточные крылья), ааВв
• (черное тело и нормальные крылья) – 17%;
• 3) Гены сцеплены, но в результате кроссинговера
происходит нарушение сцепления и у 17%
потомства появляются перекомбинированные
признаки.
• У человека ген нормальной пигментации кожи
(А)доминирует над альбинизмом (отсутствие
пигментации), а ген отсутствия потовых желез
рецессивный (в) и сцеплен с Х-хромосомой.
Женщина с нормальной пигментацией кожи и
нормальным развитием потовых желез, отец
которой был альбиносом и без потовых желез,
выходит замуж за альбиноса с нормально
развитыми потовыми железами. Составьте схему
решения задачи. Определите генотип родителей и
возможного потомства, вероятность рождения в
этой семье детей с отсутствием потовых желез и с
нормальной пигментацией кожи и их пол.
• 1) генотипы родителей :♀ (мать) – АаХВХв
(гаметы: АХВ,АХв, аХВ, аХв), ♂(отец) – ааХВУ
(гаметы: аХВ,аУ);
• 2) генотипы детей: ♀ (девочки): АаХВХВ,
АаХВХв, ааХВХВ, аа ХВХв, ♂ (мальчики): Аа ХВУ,
Аа ХвУ,
• аа ХВУ,ааХвУ;
• 3) вероятность рождения ребенка с
нормальной пигментацией и отсутствием
потовых желез – 12,5%
• АаХвУ – мальчик.
• У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски
тела локализован в Х-хромосоме. Из
потомства от скрещивания самца с серым
телом и самки с желтым телом взяли самку,
которую скрестили с самцом с серой окраской
тела. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей, генотипы и
фенотипы возможного потомства, пол и
вероятность появления потомков – носителей
гена желтой окраски тела.
• 1) генотипы родителей: ♀(самка) – ХАХа
(гаметы: ХА,Ха) – серое тело,♂(самец) – ХАУ
(гаметы: ХА, У) – серое тело;
• 2) генотипы и фенотипы возможного
потомства:
• ♀(самки): ХАХА – серое тело, ХАХа – серое
тело;
• ♂(самцы): ХАУ – серое тело, ХаУ – желтое тело;
• 3) 25% потомков – носители гена желтой
окраски тела, все самки – ХАХа
• Гемофилия (несвертывание крови)
наследуется как рецессивный признак (h),
сцепленный с Х-хромосомой. Родители
здоровы. Но отец матери был болен
гемофилией. Составьте схему решения
задачи. Определите генотипы родителей,
ожидаемого потомства, пол и вероятность
появления потомков, у которых будет
отсутствовать ген, вызывающий развитие
гемофилии.
• 1. генотипы родителей: ♀ (мать) - ХНХh
(гаметы XН, Xh), ♂ (отец) – ХНY (гаметы: ХН,
Y);
• 2. генотипы возможного потомства: ♀
(девочки) ХНХН, ХНХh; ♂ (мальчики): XHY,
• XhY;
• 3. с отсутствием гемофилии 50% потомков:
• ♀ (девочки) – ХНХН, ♂ (мальчики) – XHY.