Презентация урока на тему "ОВР в органической химии"

advertisement
Волнуемся
Успокоимся
Подготовила учитель химии
МБОУ «Хормалинская СОШ»
Ибресинского района
Иванова
Валентина Васильевна
Цель работы:
рассмотреть методы использования
путеводителя для составления уравнений
окислительно-восстановительных реакций в
органической химии.
Понятие окислительновосстановительных реакций
Химические реакции, протекающие
с изменением степени окисления
элементов, входящих в состав
реагирующих веществ, называются
окислительно-восстановительными
СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ (окислительное
число), условный показатель,
характеризующий заряд атома в
соединениях .
Основные понятия
•
•
•
•
А Окислитель
Б Восстановитель
В Окисление
Г Восстановление
1 процесс
присоединения
электронов атомом,
молекулой или ионом.
2 атомы, молекулы или
ионы, отдающие
электроны
3 процесс отдачи
электронов атомом,
молекулой или ионом.
4 атомы, молекулы или
ионы, присоединяющие
электроны
Ответ
•
•
•
•
А
Б
В
Г
4
2
3
1
Вывод: Значит степень окисления
восстановителя возрастает,
окислителя уменьшается.
Степени окисления в
органических веществ
С-4Н+14 ,С-3Н+13-С-3Н+13
•
•
•
•
•
1 Предельные углеводороды –алканы.
С-4Н4 ,С-3Н 3-С-3Н3 ,
С-3Н 3-С-2Н2 -С-3Н3
2 Непредельные углеводороды-алкены.
С-2Н2 = С-2Н2 , С-3Н3 –С-1Н =С-2Н2
3 Непредельные углеводороды –Алкины
С-1НΞ С-1Н , С-3Н 3 – С0ΞС-1Н
4 Ароматические углеводороды-арены.
С6Н5- С-1Н3
С6Н5- С-2Н2- С-3Н3
• 5 Спирты
• С-2Н3-ОН ,С-3Н3-С-1Н2-ОН
• (СН3)2-С0Н-ОН
(СН3)3-С+1-ОН
•
•
•
•
•
•
•
•
6 Альдегиды ,кетоны
Н-С0 ОН С-3Н3-С+1ОН
О
‫װ‬
СН3-С+2-СН3
7 Карбоновая кислота
НС+2ООН С-3Н3-С+3ООН
Задание
• СН 4 +О 2 =
• СН 4 +2О 2 = СО 2 +2Н 2О
• Является ли эта реакция окислительновосстановительной?
• Почему?
• Укажите окислитель и восстановитель этой
реакции.
• СН 4 +О 2 = СО 2 +Н 2О
2 Непредельные
углеводороды-алкены.
Рассмотрим пример
• Б Схемы окисления в кислой среде: продукт реакции
зависит от местоположения двойной связи.
• 1 Если, двойная связь находится между 1,2 атомами
углерода образуется карбоновая кислота.
R-C -1H=C -2H2 +[ O ] +H+ →RC +3OOH + C+4O2
•
С -3 -6ē→С+3
CH3-C-1H=C-2H2 +2 KMn+7O4+3H2 SO4→CH3C+3OOH
+C+4O2+K2SO4+2Mn+2SO4+4H2O
•
C-3 -10ē →C+7
1
•
Mn+7 + 5ē → Mn+2
2
• 5 Спирты и Альдегиды
• При действии KMnO4 и K2Cr2O7 первичные спирты окисляются
в альдегиды, которые могут окисляться до карбоновых кислот.
•
[O]
[O]
• А) R-C -1H2-OH → R-C+2-H → R-C+3OOH
•
первичный спирт ‫ װ‬альдегид карбоновая кислота
•
O
• С -1 -2ē→С+1 -2ē→C+3
•
•
•
5С-2Н3ОН+2KMn+7O4+3H2 SO4 →
5 НС0ОН+2Mn+2SO4+K2SO4+8H2O
метаналь
•
C-2
-2ē →C0
5
•
Mn+7 + 5ē →Mn+2 2
• 5СН3-С+1ОН +2KMn+7O4+3H2 SO4→
• СН 3С+3ООН+2Mn+2SO4+K2SO4+3H2O
•
этаналь
C+1
-2ē →C+3
5
•
Mn+7 + 5ē → Mn+2 2
Радуемся
1. О.С. Габриелян. Настольная книга учителя. Химия.11 класс: часть I.
М:«Дрофа», 2003.
2. Лидин Р.А. Справочник школьника.
М: «АСТ-ПРЕСС», 2001.
3. Г.М. Крючкрва. Неорганическая химия.
М: «Медицина» 1972.
4. Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия
www.KM.ru
Download