Презентация к уроку биологии по теме "Генетика пола"
реклама
Генетика пола Природа всегда целесообразна Сингамный ( в момент оплодотворения) Хромосомные наборы самца и самки неодинаковы: Самка Самец N аутосом + ХХ хромосомы N аутосом + ХY хромосомы Всего лишь одна хромосома… Гомогаметный Половые хромосомы – одинаковые ХХ Гетерогаметный Половые хромосомы – разные ХУ Мальчик или девочка Все яйцеклетки 22 аутосомы Х хромосома Спермии 22 аутосомы Х - хромосома 22 аутосомы У хромосома Девочка Мальчик 44 аутосомы + ХХ 44 + ХУ А как у них? Птицы Самцы Самки ZZ хромосомы ZО – хромосомы Бабочки Самцы ZZ Самки ZW хромосомы Можно ли узнать заранее? Существует различие в строении интерфазных ядер в клетках женской и мужской особи: В женских клетках имеется «тельце Барра» чечевицеобразная глыбка хроматина При анализе околоплодной жидкости её можно обнаружить под микроскопом Немного статистики В момент рождения численное соотношение полов составляет 1:1 Это вытекает из равновероятного оплодотворения гамет В процессе онтогенеза численное соотношение полов меняется: К 50 годам на 100 женщин приходится 88 мужчин К 85 годам на 100 женщин приходится лишь 50 мужчин Почему это происходит? Оказалось, что У – хромосома у мужских особей – неактивна, поэтому не способна подавить действие аномальных аллелей во второй половой Ххромосоме И как следствие этой особенности – большинство наследственных аномалий характерно для мужчин Наследственные заболевания Патологии, сцепленные с полом « Царская болезнь» Гемофилия – классический пример наследственных аномалий. Самый известный случай этой болезни – трагедия последней царской семьи Николая 2 и его сына цесаревича Алексея Проклятие царских домов Европы Считается, что ген гемофилии русская императрица получила от своей прапрабабки – английской королевы Виктории, у которой эта аномалия появилась вследствие врожденной мутации Как она проявляется? «Гемо» - кровь, « филио» - люблю, таким образом – это особенность крови человека, при которой она не свертывается. При малейшей царапине наблюдаются неконтролируемые кровотечения. Цветовая слепота Характерными признаками аномалии является невозможность человеку различать красный и зеленый цвета. Джон Дальтон – английский ученый – естествоиспытатель, описавший симптомы данного заболевания с себя. Другие аномалии Х-хромосомы Раннее облысение Отсутствие потовых желез Псевдогипертрофическая мускульная дистрофия От отца к сыну или так ли неактивна У-хромосома Наличие перепонки между пальцами Гипертрихоз – излишняя оволосенение лица и ушной раковины Аллергический диатез Вывод В кариотипе организмов имеются половые хромосомы ( Х или У) Соотношение полов в момент рождения 1:1 Многие наследственные аномалии сцеплены с полом Большинство наследственных аномалий человека характерно для мужчин, т.к. У-хромосома неактивна
