Организационные вопросы клинической микробиологии и рациональной антибиотикотерапии В.А.Батурин – заведующий кафедрой клинической фармакологии, бактериологии, аллергологии и иммунологии ИПДО Ставропольской государственной медицинской академии Основные ошибки при проведении антибиотикотерапии (n-346) Неправильный выбор препарата - 37% Не учитываются данные бактериологических исследований при отсутствии эффекта эмпирической терапии - 48% Нарушения в технологии применения антибактериальных средств - 48% Не использование ресурса бактериологических исследований при поступлении в стационар - 37% Отсутствует переоценка эффективности терапии на 3-4 сутки - 74% Не учитываются возможные побочные эффекты антибиотикотерапии - 74% Использование антибактериального препарата более 96 часов после нормализации температуры - 88% Проблемы сложившейся практики проведения антибиотикотерапии 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Невыполнение рекомендованных стандартов АБ терапии. Низкий уровень микробиологической диагностики (редкое проведение микробиологических исследований, отсутствие эпидемиологических данных и др.). Слабое использование данных клинической микробиологии при лечении конкретного больного. Отсутствие контроля эффективности АБ. Неудовлетворительная результативность АБ терапии. Перерасход ресурсов. Неконтролируемое применение антибактериальных средств в амбулаторно-поликлинической практике, безрецептурный отпуск препаратов в аптеках Слабое использование данных клинической микробиологии при терапии конкретного больного Отсутствие «посевного рефлекса» у врачей (только у 28%больных, нуждавшихся в бактериологическом исследовании мокроты, было проведено исследование). Результат анализа не поступает к моменту принятия решения о смене антибиотика (через 36-48 часов после начала терапии). Больные ОРИТ нуждаются в проведении микробиологического мониторинга. Причины неэффективности антибиотиков - ПРЕПАРАТ 1. 2. 3. 4. 5. 6. Неправильный выбор. Неадекватная доза. Неправильный путь введения. Плохое всасывание из места введения. Увеличенная скорость элиминации. Плохое проникновение в очаг поражения. Причины неэффективности антибиотиков - БОЛЬНОЙ 1. 2. 3. Недостаточность механизмов защиты (лейкопения, СПИД, прием ГК и др.иммунодепрессантов). Недренированный гнойный очаг. Наличие инфицированного инородного тела, мертвая ткань (секвестр). Причины неэффективности антибиотиков - ВОЗБУДИТЕЛЬ 1. 2. 3. 4. Развитие лекарственной устойчивости. Суперинфекция другим возбудителем. Исходно двойная инфекция при выделении одного возбудителя и назначения соответствующего лечения. Наличие биопленки ЛАБОРАТОРИЯ – ошибка в выделении возбудителя и определении его чувствительности к АБ. Повышение эффективности диагностики Необходимо широкое внедрение методов клинической микробиологии с использованием экспресс методов выявления патогенных микроорганизмов и оценкой их чувствительности к антибактериальным средствам Формирование «посевного» рефлекса у лечащих врачей, что позволит определить региональную (локальную) специфику инфекционных процессов и эффективность антибактериальных средств Этапы проведения стандартизации антибактериальной терапии - - - Организация работы бактериологической службы по качественному выделению и определению чувствительности к АБ возбудителей инфекционных заболеваний Обучение медицинских работников правилам забора, хранения и транспортировки биологического материала Систематизация данных о возбудителях инфекций и уровне их резистентности к противомикробным средствам Этапы проведения стандартизации антибактериальной терапии - - - Формирование стандартов выбора антимикробных средств с учетом формы патологии, типа течения, возраста больного и этапа оказания медицинской помощи Совершенствование формуляра антибактериальных средств Масштабное внедрение стандартов антибиотикотерапии и формуляра противомикробных средств Ведомственный и вневедомственный контроль качества антибактериальной терапии Стандартизация микробиологических исследований Стандартизация действий до бактериологической лаборатории (зачем проводится исследование, как взять и доставить биологический материал, предположение, что можно получить). Стандартизация самого бактериологического исследования (NCCLS, CLSI) Стандартные подходы к интерпретации результатов и действиям по выбору противомикробного средства. Мониторинг формирования резистентности микроорганизмов к противомикробным средствам. Резистентность Mycoplasma pneumoniae к антибиотикам Препарат 2005 год % 2007 год % 2010 год % Эритромицин 16,2 25 30,5 Азитромицин 3,2 10 27 Кларитромицин 3,2 10 26 Доксициклин 10,3 5 5,6 Тетрациклин 6,5 5 12,3 Офлоксацин 3,3 10 14,6 Возбудители нозокомиальных инфекций Стандартизация в каждом ЛПУ Staphylococcus aureus Enterococcus spp. Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter baumannii Klebsiella pneumoniae Candida spp. Структура возбудителей нозокомиальных пневмоний в ОРИТ Б-цы 2,3 Б-ца 4 КДКБ КЦРБ n-510 n-173 n-409 n-23 Staphylococcus spp. 11,3% 11,5% 4,4% 0% Enterococc. faecalis 15,3% 22,4% 4,4% 4,3% Enterobacteriaceae 55,7% 24% Pseudomonas spp. 17,7% 42,1% Возбудители КДКБ – краевая детская клиническая больница; КЦРБ – Красногвардейская ЦРБ 32,2% 26,1% 59% 69,6% Структура возбудителей хирургических инфекций в ГБ №2 1 х/о (n-93) 2 х/о (n-270) Травм (n-34) Ожог (n-280) Staphylococcus spp. 17,2% 54,4% 58,8% 27,1% Enterococcus faecalis 37,6% 20% 5,9% 28,7% Enterobacteriaceae spp. 41,9% 20,4% 29,4% 22,1% Pseudomonas spp. 3,3% 5,2% 5,9% 22,1% Состав возбудителей нозокомиальных пневмоний в ОРИТ Возбудители Пациенты без ИВЛ n-126 Пациенты на ИВЛ n-158 Staphylococcus spp. 9,5% 5,1% Enterococc. faecalis 15,1% 4,4%** Enterobacteriaceae spp. 32,5% 29,8% Pseudomonas aeruginosa 35,7% 51,9%** 4,8% 7% Асinetobacter spp. ** - p<0,01 в сравнении с данными в группе пациентов без ИВЛ Структура возбудителей нозокомиальных пневмоний в ОРИТ КДКБ в зависимости от длительности ИВЛ (n-56) Возбудители 3-7 дней ИВЛ 7-10 дн ИВЛ 12-15 дн ИВЛ n-58 n-28 n-15 Enterococc. faecalis 3,5% 0% 6,7% Enterobacteriaceae 41,3% 25% 13,3%* Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter spp. 55,2% 67,9% 60% 0% 7,1% 20%* * - p<0,05 в сравнении с данными на 3-7 дни ИВЛ Чувствительность штаммов Pseudomonas aeruginosa к АБП в различные годы исследования (% чувствительных штаммов) Препараты 2000-02 годы 2006-07 годы До 18 лет Старше До 18 лет Старше n-281 n-99 n-52 n-56 84,3% 78,8% 47,5%** 73,9% 73% 88,9% 57,2%* 69,6%* Меропенем 76,2% 89,2% 61,2%* 83,9% Гентамицин 39,2% 29,3% 14,1%*** 14,3%* Амикацин 69,7% 75,8% 29,6%*** 57,1%* 73% 47,5% 19,7%*** 28,6%* Цефтазидим Цефепим Ципрофлоксацин * - p<0,05 в сравнении с данными, полученными в 2000-2002 г.г.; *** - p<0,001 в сравнении с данными, полученными в 2000-2002 г.г. Наиболее неблагоприятной тенденцией, сохраняющейся и в настоящее время, является распространение метициллинрезистентных стафилококков (MRSA) и энтерококков, устойчивых к bлактамам и аминогликозидам. Наиболее неблагоприятной тенденцией, сохраняющейся и в настоящее время, является распространение метициллинрезистентных стафилококков (MRSA) и энтерококков, устойчивых к bлактамам и аминогликозидам. Доля MRSA при остром гематогенном остеомиелите у детей Краевая детская больница (DDD/100 койко/дней) Из них БЛА % MRSA 2000 2001 2003 2005 2007 2009 57 57 59 62 66 70 85% 82% 84% 85% 82% 82% 10% 12% 10% 15% 17% 18% Доля MRSA при ожоговых поражениях 2000 2001 2003 2005 2007 2009 Городская больница (DDD/100 койко/дней) 26 Из них БЛА 65% % MRSA 25% 28 31 72% 70% 28% 40% 33 35 35 75% 67% 69% 45% 50% 60% Развитие клинической микробиологии – основа совершенствования антибиотикотерапии Воссоздание лабораторий клинической микробиологии в районных больницах – обеспечение доступности бактериологической диагностики («шаговая доступность»). Использование современных технологий микробиологической диагностики. Развитие кадрового потенциала (к сожалению, в крае 74% врачей бактериологов – пенсионеры, 38% совместители). Что делать? Воссоздание службы клинической микробиологии, доступной для пациентов и ЛПУ («шаговая доступность»). Затраты могут быть минимальными! Решение кадровой проблемы в клинической бактериологии (к сожалению, в крае 74% врачей бактериологов – пенсионеры, 38% - совместители). Обучение медперсонала правильному забору, доставке, интерпретации полученных данных; изучение клинической фармакологии антибиотиков и стандартов антибиотикотерапии. Рецептурный отпуск антибактериальных средств! Проведение «региональной антибактериальной политики»! Система для идентификации энтеробактерий Система мультимикротестов для биохимической идентификации стафилококков ММТ С Спасибо за внимание!