документация об открытом аукционе в электронной форме

«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова»
Оренбурга
г.
/______________ / А.В. Карпец
«09» июля 2013 года
М.П.
ДОКУМЕНТАЦИЯ ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ
НА ПОСТАВКУ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ КЛИНИКОДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ ДЛЯ НУЖД
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
№283-ОАЭФ-2013
г. Оренбург
2013 г.
Настоящая документация об открытом аукционе в электронной форме подготовлена в соответствии с
Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами
юридических лиц», Положением о проведении закупок товарок, работ, услуг ГАУЗ «ГКБ им.Н.И.Пирогова»
г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №5 от 01 июля 2013г.), а также иным
законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
СВЕДЕНИЯ О ПРОВОДИМОМ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1.1 Общие сведения о проводимом открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
1.
2.
3.
Содержание пункта
Информация
Наименование
заказчика,
контактная информация
Наименование: ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Почтовый адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Телефон: (3532) 75-77-19
Факс: 75-49-20
Адрес электронной почты: [email protected];
Контактное лицо: Теплова Любовь Евгеньевна
Закрытое
акционерное
общество
«Сбербанк
Автоматизированная система торгов» (ЗАО «Сбербанк - АСТ»)
115184,
г.
Москва,
ул.
Большая
Татарская,
д.9.
тел.:
+7
(495)
787-29-97
/
99
факс:
+7
(495)
787-29-98
e-mail: [email protected]
http://utp.sberbank-ast.ru
Наименование
электронной площадки
оператора
Адрес электронной площадки в
сети «Интернет»
Вид
и предмет открытого
аукциона в электронной форме
4.
Предмет договора
5.
Место, условия и сроки поставки
товара,
выполнения
работ,
оказания услуг
6.
Начальная (максимальная) цена
договора
Порядок
формирования
цены
договора
7.
8.
Источник финансирования заказа
9.
Сведения о валюте, используемой
для формирования цены договора и
расчетов
с
поставщиками
(исполнителями, подрядчиками)
Порядок
применения
официального курса иностранной
валюты к рублю Российской
Федерации,
установленного
Центральным банком Российской
Федерации и используемого при
оплате заключенного договора
10.
Открытый аукцион в электронной форме на поставку расходных
материалов для клинико-диагностической лаборатории для нужд
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
Поставка
расходных материалов для клинико-диагностической
лаборатории для нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им.
Н.И. Пирогова» г. Оренбурга в соответствии с технической частью
документации
Поставка расходных материалов для клинико-диагностической
лаборатории для нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им.
Н.И. Пирогова» г. Оренбурга.
Срок поставки: по 30.03.2014 г.
Место поставки: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В., аптека.
Количество поставляемых товаров – согласно технической части
документации.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика»,
товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия
и качества, а также ГОСТам.
Начальная (максимальная) цена договора составляет: 4 564 180,92
руб.
Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость
упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость
доставки, отгрузки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и
других обязательных платежей, т.е. является фиксированной на
протяжении всего срока действия договора.
Средства, поступающие в качестве оплаты медицинской помощи,
оказываемой по программе ОМС.
Российский рубль
Не применяется
№
п/п
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Содержание пункта
Информация
Дата и время окончания срока
подачи заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Участник закупки, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме не позднее
06.08.2013 2013года 10:00 (местное время)
Дата
окончания
срока
рассмотрения заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
проведения
открытого
аукциона в электронной форме
Дата подведения итогов открытого
аукциона в электронной форме
Размер обеспечения заявок на
участие в открытом аукционе в
электронной форме
Сведения о праве Учреждения
отказаться
от
проведения
открытого аукциона в электронной
форме
12.08.2013года
15.08.2013 10:00(местное время)
16.08.2013
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме: 228 209,05 руб. (5% начальной (максимальной)
цены договора).
Учреждение вправе не позднее, чем за три дня до даты окончания
срока подачи заявок на участие в открытом аукционе отказаться от
проведения аукциона. Решение об отказе от проведения открытого
аукциона в электронной форме размещается на официальном сайте и
(или) сайте Учреждения, а также на электронной площадке в течение
двух рабочих дней с момента принятия такого решения.
1.2 Требования к участникам закупки
№
п/п
17.
Содержание пункта
Обязательные
требования
участникам закупки
Информация
к
Для обеспечения доступа к участию в настоящем открытом аукционе в
электронной форме участник закупки должен получить аккредитацию,
которую осуществляет оператор электронной площадки, указанный в
пункте 3 документации об аукционе.
1.1.1
Участник закупки должен соответствовать следующим
требованиям:
1.1.2
соответствие участников проведения процедуры закупки
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
1.1.3
непроведение ликвидации участника проведения процедуры
закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда
о признании участника проведения процедуры закупки - юридического
лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии
конкурсного производства;
1.1.4
неприостановление деятельности участника проведения
процедуры закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской
Федерации об административных правонарушениях, на день подачи
заявки на участие в проведении закупки;
1.1.5
отсутствие у участника процедуры проведения закупки
задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным
платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой
превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов
участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период;
1.1.6
отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
сведений
об
участниках
проведения
процедуры
закупки,
предусмотренном статьей 5 Закона о закупках и в реестре
недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным
законом от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд».
1.
18.
Форма и порядок предоставления
участникам закупки разъяснений
положений документации об
открытом аукционе в электронной
форме.
19.
Условия допуска к участию в
открытом аукционе в электронной
форме.
Каждый претендент на участие в открытом аукционе в
электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение
положений извещения о проведении открытого аукциона в
электронной форме и документации об открытом аукционе в
электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в письменной форме либо в форме электронного
документа на почтовый адрес, адрес электронной почты Заказчика
или на торговую площадку, указанные в извещении о проведении
процедуры закупки, в срок, не превышающий трех рабочих дней
до момента окончания срока подачи заявок.
Комиссия либо лицо, уполномоченное главным врачом
Учреждения, в течение двух рабочих дней рассматривает запрос и
подготавливает
разъяснение
положений
извещения
или
документации об открытом аукционе в электронной форме.
Разъяснение положений извещения о проведении открытого
аукциона в электронной форме или документации об открытом
аукционе в электронной форме публикуется на сайте в течение
одного рабочего дня с момента подготовки разъяснений
извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме
или документации об открытом аукционе.
1.
Комиссия в срок, установленный извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме рассматривает заявки на
участие в открытом аукционе в электронной форме с целью
определения соответствия каждого участника открытого аукциона в
электронной форме требованиям, установленным извещением о
проведении открытого аукциона в электронной форме и
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и
соответствия заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме требованиям к заявкам на участие в открытом аукционе в
электронной форме, установленным извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме и документации об
открытом аукционе в электронной форме.
2. Основаниями для отказа в участии в открытом аукционе в
электронной форме являются:
- непредставление оригиналов и копий документов, а также иных
сведений, требование о наличии которых установлено аукционной
документацией либо наличие в таких документах недостоверных
сведений об участнике или о товарах, работах, услугах, на поставку,
выполнение, оказание которых размещается закупка;
- несоответствие участника, подавшего заявку на участие в открытом
аукционе требованиям к участникам, установленным аукционной
документацией;
- несоответствие товаров, работ, услуг требованиям к товарам,
работам, услугам, установленным аукционной документацией;
- несоответствие заявки на участие требованиям к заявкам на участие,
в том числе непредоставление документа, подтверждающего внесение
денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, если требование обеспечения заявок на участие в
открытом аукционе, установлено аукционной документацией;
Отказ в допуске к участию в открытом аукционе в электронной форме
по иным основаниям не допускается.
1.3 Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и
инструкция по ее заполнению
№
п/п
2. 20.
Содержание пункта
Информация
Требования к содержанию и
составу заявки на участие в
открытом аукционе в электронной
форме, подаваемой участником
закупки
Участник закупки подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с указаниями и требованиями,
изложенными в документации. Заявка на участие в открытом аукционе
в электронной форме должна содержать:
1)
анкету участника открытого аукциона в электронной форме по
установленной в документации форме (Форма 1 части IV «ОБРАЗЦЫ
ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ»);
2)
копии учредительных документов в действующей редакции с
приложением имеющихся изменений;
3)
документ,
подтверждающий
полномочия
лица
на
№
п/п
20.1
a.
20.2
21.
Содержание пункта
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
участника закупки требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации
к
лицам,
осуществляющим
поставки
товаров,
выполнение
работ,
оказание
услуг,
являющихся
предметом аукциона.
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
товара, работ, услуг требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством
Российской
Федерации
установлены требованиям к таким
товару, работам, услугам
Инструкция по заполнению заявки
на участие в открытом аукционе в
электронной форме
Информация
осуществление действий от имени участника закупки – юридического
лица. В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо,
заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
также содержать доверенность на осуществление действий от имени
участника, заверенную печатью участника закупки и подписью
руководителя участника закупки или уполномоченным этим
руководителем лицом, либо нотариально заверенную копию такой
доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана
лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка на
участие в открытом аукционе в электронной форме должна также
содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
4)
копия решения об одобрении или о совершении крупной
сделки или иные документы, подтверждающие, что сделка,
заключаемая по итогам проводимой процедуры не является крупной
или не требует одобрения.
5)
участники закупки обязаны указать наименование товара,
товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя,
страну происхождения товара, при описании товара участники
закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели,
соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации
и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено
документацией об открытом аукционе в электронной форме
(рекомендованная форма – Форма 2 части IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И
ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЗАКУПКИ»).
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме может
содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение
товара, на поставку которого размещается заказ.
6)
копии документов, подтверждающих соответствие участника
закупки
требованиям,
установленным
в
соответствии
с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся
предметом аукциона, в случае, если это предусмотрено пунктом 20.1
настоящей документацией об аукционе;
7)
копии документов, подтверждающих соответствие товаров,
работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством Российской Федерации установлены
требования к таким товарам, работам, услугам и если предоставление
указанных документов предусмотрено пунктом 20.2 настоящей
документацией об аукционе.
Не требуется
Регистрационное удостоверение Минздрава
Заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме подаются
только участниками закупки, получившими аккредитацию на
электронной площадке.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
Содержание пункта
Информация
направляется участником закупки Оператору электронной площадки в
форме электронного документа, содержащего предусмотренные
пунктом 20 настоящей документацией документы.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме,
подготовленная участником закупки, должна быть cоставлена на
русском языке. Входящие в заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме документы, оригиналы которых выданы участнику
закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на
этом языке при условии, что к ним будет прилагаться перевод на
русский язык. В случае противоречия оригинала и перевода
преимущество будет иметь перевод.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, должны иметь четко читаемый текст.
Сведения, содержащиеся в заявке на участие в открытом аукционе в
электронной форме, не должны допускать двусмысленных толкований.
Несоблюдение указанных требований может являться основанием для
принятия аукционной комиссией решения о признании заявки
участника не соответствующей требованиям, установленным
настоящей документацией об аукционе.
1.4 Условия заключения и исполнения договора
№
п/п
22.
Содержание пункта
Форма, сроки и порядок оплаты
товара, работ, услуг
23.
Обеспечение исполнения
договора
24.
25.
Размер обеспечения исполнения
договора, срок и порядок его
предоставления
Реквизиты счета для внесения
обеспечения исполнения
договора (в случае, если
участник закупки выбрал
обеспечение исполнения
договора в виде залога денежных
средств)
26.
Способ обеспечения исполнения
договора
27.
Срок и порядок предоставления
обеспечения исполнения
договора
25.
Информация
Оплата осуществляется в течение 90 банковских дней с момента
поставки товара.
Форма оплаты: Безналичный расчет
Требуется.
456 418,10 рублей – 10% начальной цены Договора
Заказчик - ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
г. Оренбурга
Исполнение обязательств по договору:
ИНН 5609016158 КПП 560901001,
Р/сч 40603810500230000021
в ф-ле ГПБ (ОАО) в г. Оренбурге
БИК 045354854
Корсчет 30101810800000000854
В платежном поручении указать: назначение платежа – Залог в качестве
обеспечения ________ на поставку _____________________
НДС не предусмотрен.
Обеспечение исполнения договора допускается следующими способами:
перечислением денежных средств на расчетный счет, указанный в
пункте 25 информационной карты настоящей документации, либо в виде
безотзывной банковской гарантии.
в течение пяти рабочих дней с момента опубликования протокола
определения победителя закупки одновременно с подписанным
договором
II ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
№
п/п
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
АУКЦИОНЕ
В
Наименование товаров
(работ, услуг)
Технические характеристики
Ед.изм.
Кол-во
Пробирки реакционные
Реакционные пробирки, представляющие
собой пластиковые пробирки на не менее
1мл для анализатора Sysmex серии CA.
Упаковка не менее 1х3000 шт
Чашечки для образцов объемом не менее 2
мл. Упаковка не менее 1000 шт.
Совместимы с анализатором глюкозы Eco
Twenti
Капилляры пластиковые объемом не менее
20 мкл. Упаковка не менее 1000шт.
Совместимы с анализатором глюкозы Eco
Twenti
Мембрана керамическая для измерения
глюкозы для анализатора глюкозы Eco
Twenti.
Диаметром не менее 13 мм. Не менее 1000
штук
в
упаковке.
Совместимы
с
анализатором А-25
Реакционный ротор содержит не менее 120
реакционных ячеек с длиной оптического
пути не менее 6 мм. Комплект не менее 10
штук. Совместим с анализатором А-25
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов K+ в пробе. Совместим
с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов Na+ в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов Сa+ в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод референсный Совместим с
анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рСО2 в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рО2 в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рН++
в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Осушитель пробозаборника для анализатора
EasyStat. Упаковка не менее 4 штук.
Карандаш по стеклу синего цвета
предназначен для нанесения маркировки на
гладкие поверхности, такие как стекло,
фарфор и т.п. Удобен при необходимости
быстрой маркировки в лабораторных
условиях. Длина не менее 61 мм, диаметр не
менее 7 мм.
Дозатор
механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 1мл не более 10 мл; точность и
упаковка
3
упаковка
10
упаковка
10
штука
10
упаковка
5
комплект
6
штука
4
штука
4
штука
4
штука
4
штука
4
штука
4
штука
4
упаковка
2
штука
50
штука
2
1
Чашечки для образцов
2
Капилляры пластиковые
3
Мембрана керамическая
4
Кюветы
5
Ротор
6
1. 7
Электрод
2. 8
Электрод
3. 9
Электрод
4. 10
Электрод
5. 11
Электрод
6. 12
Электрод
7. 13
Электрод
8. 14
9. 15
Осушитель
пробозаборника
Карандаш
10. 16
Дозатор
11. 17
Дозатор
12. 18
Дозатор
13. 19
Дозатор
14. 20
Дозатор
15. 21
Дозатор
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор
механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 100 мкл не более 1000 мкл;
точность
и
воспроизводимость
соответствует стандарту систем качества
ISO 9001:2000 и ГОСТам; тип наконечника универсальные наконечники;
масса не
более 120 г. В комплектации входят:
образцы
наконечников,
многофункциональный
ключ
(для
калибровки
и
разборки),
тюбик
с
высококачественной смазкой.
Дозатор
механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 5 мкл не более 50 мкл; точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор
механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 25 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор
механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 10 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор
механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 500 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
штука
2
штука
1
штука
1
штука
1
штука
1
16. 22
Пробирка
17. 23
Пробирка
18. 24
Пробирка
19. 25
Пробирка
20. 26
Стекло покровное
21. 27
Стекло покровное
22. 28
Стекло покровное
23. 29
Стекло предметное
30
Пипетка стеклянная к
СОЭ-метру
31
Цилиндр
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Пробирка центрифужная градуированная
объемом не менее 10 мл. Наружный
диаметр не менее 17,0 мм. Высота не менее
110,0 мм. Совместимы с центрифугами типа
ОПн-3 и аналогичными им. Шкала
коричневого цвета устойчива к любым
воздействиям. Рассчитана на нагрузку до
1200 g. Изготовлена из стекла марки ТХС.
Пробирка разработана для химических,
биологических
и
микробиологических
лабораторных процедур. Изготовлена из
стекла марки ХС1. Размеры пробирки:
высота не менее120 мм, наружный диаметр
не менее 13,5мм.
Пробирка разработана для химических,
биологических
и
микробиологических
лабораторных процедур. Изготовлена из
стекла марки ХС1. Размеры пробирки:
высота не менее150 мм, наружный диаметр
не менее 15,5мм.
Пробирка центрифужная объемом не менее
10 мл.; Наружный диаметр не менее 15,0
мм. высота не менее 108 мм. Совместимы с
центрифугами типа ОПн-3 и аналогичными
им. Рассчитана на нагрузку до 1200 g.
Изготовлена из стекла марки ХС1.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.Габариты не менее 24х24 мм
Толщина стекла не менее 0,17 мм. Упаковка
не менее 1000 шт.
Стекло покровное к 4-х сет. камере Горяева.
Габариты не менее 21х31х0,45 мм.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.
Стекло покровное к 2-х сет. камере Горяева.
Габариты не менее 21х24х0,45 мм.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.
Стекло предметное не менее 75х25 мм.
Толщина не менее 1,8 мм. Разработано для
рутинных микроскопических процедур.
Края стекла не обработаны. Изготовлено из
стекла марки М4.
Пипетки
к
СОЭ-метру
ПС/СОЭ-01
предназначена для определения скорости
оседания эритроцитов от 0 до 90 мм в СОЭметре. Шкала коричневого цвета устойчива
к любым воздействиям. Изготовлена из
стекла ХС1. Внешний диаметр не менее 4
мм. Длина не менее 172,5мм. Цена деления
шкалы не более 1мм.
Цилиндр
мерный
на
пластмассовом
штука
1000
штука
5000
штука
8000
штука
5000
упаковка
1
штука
100
штука
100
штука
10000
штука
2000
штука
2
32
Цилиндр
33
Цилиндр
34
Цилиндр
35
Стакан
36
Стакан
37
Дозатор
основании должен быть объемом не менее
25 мл. Допустимая погрешность не более
0,5 мл. Высота должна быть не менее 170
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр
мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
50 мл. Допустимая погрешность не более
1,0 мл. Высота должна быть не менее 200
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр
мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
100 мл. Допустимая погрешность не более
1,0 мл. Высота должна быть не менее 260
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр
мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
250 мл. Допустимая погрешность не более
2,0 мл. Высота должна быть не менее 335
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Стакан высокий разработан для выполнения
большинства химических процедур. Имеет
ориентировочную шкалу. Изготовлен из
стекла марки ТС. Объем не менее 600 мл.
Диаметр не менее 80 мм. Высота не менее
149 мм.
Стакан высокий разработан для выполнения
большинства химических процедур. Имеет
ориентировочную шкалу. Изготовлен из
стекла марки ТС. Объем не менее 1000 мл.
Диаметр не менее 95 мм. Высота не менее
177 мм.
Диапазоны дозирования диспенсера не
менее 10 мкл не более 5000 мкл. Рукоятка с
гладкой поверхностью (для предотвращения
загрязнения). Анатомически закругленный
упор для пальца. Возможность работы
одной рукой. Колесо выбора объема с пятью
установками. Рычаг забора жидкости и
рычаг раскапывания жидкости находятся по
разные
стороны
рукоятки
для
предотвращения
случайного
сброса
жидкости. Надежная механическая система
отображения соответствия позиции колеса и
выбранного наконечника на рукоятке.
Установка объема – поворотом колеса в
определенную позицию при выбранном
штука
2
штука
2
штука
2
штука
2
штука
2
штука
1
38
Палочка
39
Кювета
40
Планшет
41
Укладка-контейнер
42
Укладка-контейнер
43
Камера Горяева
наконечнике. Не требует специального
штатива; хранится на стандартном штативе,
удерживаясь на нем за упор (крючок) для
пальца. Возможность самостоятельного
обслуживания с помощью инструментов,
идущих в комплекте. Комплектация: не
менее 7 наконечников и адаптер для
больших объемов, многофункциональный
ключ (для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Палочка стеклянная разработана для
перемешивания невязких растворов длина
не менее 220 мм., диаметр не менее 4 мм.
Кюветы для фотометрии изготовлены из
оптического стекла марки К–8 по
технологии УФ–склеивания. Химически
устойчивы к действию кислот (кроме
плавиковой кислоты) и разбавленных
щелочей. Размеры не менее 35х24х11 мм,
длина оптического пути не менее 5 мм,
диапазон светопропускания не менее 340 нм
не более 2500 нм.
Планшет для серологических реакций
представляет
собой
полистирольную
пластину с 72 круглодонными лунками.
Планшет предназначен для проведения
иммунологических реакций агглютинации
или преципитации. Дно ячейки круглое.
Коэффициент светопропускания дна ячейки
не менее 88%. Размеры не менее 224х119
мм Емкость лунки не менее 2 мл. Диаметр
лунки не менее 15 мм.
Для транспортировки пробирок и других
малогабаритных изделий медицинского
назначение. Габаритные размеры укладкиконтейнера не более 350х225х270 мм Масса
контейнера, не более – 2,0 кг. Максимальная
рабочая нагрузка не более – 6,0 кг.
Максимальное количество переносимых
одновременно пробирок не менее 80 шт. В
состав укладки-контейнера входят: Крышка
не менее 1 шт, Корпус не менее 1 шт,
Подставка для пробирок не менее 2 шт,
Фиксатор не менее 2 шт.
Для транспортировки пробирок и других
малогабаритных изделий медицинского
назначение. Габаритные размеры укладкиконтейнера не более 350х225х270 мм. Масса
контейнера, не более – 2,0 кг. Максимальная
рабочая нагрузка не более – 6,0 кг.
Максимальное количество переносимых
одновременно пробирок не менее 40 шт. В
состав укладки-контейнера входят: Крышка
не менее 1 шт, Корпус не менее 1 шт,
Подставка для пробирок не менее 1 шт,
Корпус с вкладышами не менее 1 шт,
Фиксатор не менее 2 шт.
Камера Горяева, 2-х сетчатая для подсчета
форменных элементов крови для
микроскопии. Представляет собой
прозрачный параллелепипед с бороздами,
нанесенными микроскопической сеткой.
штука
100
штука
5
штука
10
штука
2
штука
4
штука
5
44
Камера Горяева
45
Наконечники
46
Наконечники
47
Наконечники
48
Наконечники
49
Банки
50
Пробирки для
исследований проб
крови с
антикоагулянтом
51
Микропробирки
52
Пробирки с пробками
Площадь сетки не более 9 мм2. Объем
камеры не более 0,9 мм3. Глубина камеры не
более 0,1 мм. Сторона сетки не более 3 мм.
Камера Горяева, 4-х сетчатая предназначена
для подсчета форменных элементов крови и
иных частиц сходных размеров.
Изготовлена из монолитного стекла. Сетка
нанесена методом гравировки, что
обуславливает максимальную
контрастность при микроскопии и
отличную устойчивость к механическим
воздействия. На камере нанесены 225
больших квадратов. В комплект входят 5
специально полированных покровных
стёкол, обеспечивающих заданную точность
объема камеры. Глубина камеры не более
0,1мм. Объем камеры не более 0,9 мм3.
Площадь сетки 9 мм2. Сторона большого
квадрата не более 0,2 мм. Сторона малого
квадрата не более 0,05 мм. Сторона сетки
не более 3мм.
Диапазон дозирования не менее 0,2 мкл не
более 10 мкл без фильтров. Не стерильные.
Длина наконечника не менее 32 мм. В
упаковке не менее 1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 0,5 мкл не
более 250 мкл без фильтров. Не стерильные.
Длина не менее 52 мм. В упаковке не менее
1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 100 мкл не
более 1000 мкл без фильтров. Не
стерильные. Длина не менее71мм. В
упаковке не менее 1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 500 мкл не
более 5000 мкл без фильтров. Не
стерильные. Длина не менее 147 мм. В
упаковке не менее 100 шт.
Полимерные с винтовой навинчивающейся
крышкой для взятия пробы биоматериала
для анализа одноразовые. Диаметр не менее
62 мм, высота не менее 75 мм, масса не
менее 24 гр. Объемом не менее 100 мл. В
индивидуальной упаковке.
Пробирки для исследований проб крови с
антикоагулянтом. Объемом не менее 5 мл,
размерами
не
менее
75x13
мм,
антикоагулянт - буферный раствор цитрата
натрия 3.2%, крышка-пробка, градуировка,
место для записи, полипропилен. Цветовая
маркировка
предпочтительно
зеленый.
Упаковка не менее 100 шт. Назначение: для
проведения
коагулологических
исследований.
Микропробирки тип Эппендорф объемом не
менее
0,5
мл,
с
градуировкой,
полипропилен, с широкой петлей и
замковым механизмом "SafeSeal". Размеры
не менее 30х7,8 мм, РР, бесцветные,
градуировка. В упаковке не менее 500 шт.
Невакуумные пробирки с этикетками для
взятия венозной крови с антикоагулянтом
для широкого спектра лабораторных
штука
5
упаковка
2
упаковка
4
упаковка
4
упаковка
20
штука
2000
упаковка
20
упаковка
6
упаковка
28
53
Устройство для
исследования проб
крови
54
Устройства для
исследования проб
крови
исследований. Объем пробирок не менее 2,0
мл. Наполнитель: водный раствор К3ЭДТА
(4,11-6,84 мкмоль/мл) с консервантами для
предотвращения
испарения
и
кристаллизации наполнителя. Материал
пробирки:
полипропилен.
Крышка
предпочтительно
фиолетового
цвета,
резиновая, герметичная, с крестообразным
разрезом. Особенности пробирок: отбор
пробы без снятия крышки, устойчивость к
центрифугированию,
механическим
воздействиям. Наличие на этикетке четкой
линии, позволяющей контролировать объем
взятой крови. Размер пробирок не менее
55х12 мм. Упаковка не менее 100 шт.
Устройства для исследования проб крови с
антикоагулянтом. Пробирка не менее
46х9мм,
РР,
круглодонная,
"юбка"
устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На
пробирку нанесены градуировочная отметка
"200 EDTA K", срок годности, № лота.
Поставляется в комплекте с двумя
съемными
крышками:
специальной
резьбовой
крышкой
для
фиксации
коллектора
для
взятия
крови
и
прокалываемой
резьбовой
крышкой,
обеспечивающей герметичное закрывание
пробирки и проведение исследования на
автоматических
анализаторах
без
необходимости снятия крышки. Длина
коллектора не менее 70 мм, объем пробирки
не менее 200 мкл. Коллектор имеет
характерные сужения с двух концов,
обеспечивающих
быстрое
заполнение
коллектора.
Цветовая
маркировка
предпочтительно розовый. Назначение: для
получения пробы капиллярной крови и
проведения
общеклинических
исследований.
Пробирка размерами не менее 46х9мм, РР,
круглодонная,
"юбка"
устойчивости,
напыление
К3-ЭДТА.
На
пробирку
нанесены градуировочная отметка "200
EDTA K", срок годности, № лота.
Поставляется в комплекте с двумя
съемными
крышками:
специальной
резьбовой
крышкой
для
фиксации
коллектора
для
взятия
крови
и
прокалываемой
резьбовой
крышкой,
обеспечивающей герметичное закрывание
пробирки и проведение исследования на
автоматических
анализаторах
без
необходимости
снятия
крышки,
и
интегрированным в пробирку коллектором.
Длина коллектора не менее 70 мм, объем не
менее
200
мкл.
Коллектор
имеет
характерные сужения с двух концов,
обеспечивающих
быстрое
заполнение
коллектора. Цветовая маркировка - розовый.
Стерильные, индивидуальная упаковка.
Назначение:
для
получения
пробы
капиллярной
крови
и
проведения
штука
110000
штука
10000
55
Кювета с шариками
56
Фильтр для воды
57
Трубка помпы
58
Кювета
59
Лампа
60
Фильтр гемоглобина
61
Пробирка - кювета
62
Азур II
63
Эозин Н
64
Серная кислота
65
Азотная кислота
66
69
Уксусная кислота
ледяная
Цинк сернокислый 7водный
Натрий лимоннокислый
3-замещенный 5,5водный
Трилон Б
70
Трилон Б
71
Каплесчитатель
72
Бумага фильтровальная
73
Секундомер
74
Пипетка типа Сали
67
68
общеклинических исследований.
Кювета одноразовая с шариками для
коагулометров
Минилаб 701 (объем
биопробы не менее 50 мкл.; полный объем
кюветы не менее 250 мкл.). Упаковка не
менее 1000 штук.
Фильтр для воды для анализатора Sysmex
серии CA.
Трубка помпы для анализатора глюкозы Eco
Twenti.
Кюветы реакционные для биохимического
анализатора "Сапфир-400", упаковка не
менее 60 шт.
Лампа спектральная для анализатора
автоматического биохимического Сапфир
400 (Sapphire 400)
Фильтр гемоглобина представляет собой
пластиковый цилиндр с сеточкой. Диаметр
фильтра не более 9 мм. В упаковке не менее
10 шт.
Изготовлена из боросиликатного стекла для
Stat Fax 2200, высота не менее 75 мм,
диаметр не менее 12 мм.
Реактив общелабораторного применения
чистый. Фасовка не менее 0,1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,075
кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1,8 кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1,4 кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,7 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,4 кг
Представляет собой спринцовку резиновую
№ 0. Объем не менее 6 мл.
Бумага фильтровальная разработана для
фильтрации воды, масла и прочих веществ,
содержащих взвешенные примеси, при
общелабораторных
работах.
Фильтровальная бумага может применяться
как сорбирующий материал. Размеры не
менее 210х260 мм. В упаковке не менее 1
кг.
Секундомер 2-х кнопочный габаритные
размеры не менее 55х19х76 мм Емкость
секундной шкалы не менее 60с Емкость
минутной шкалы не менее 60мин Цена
деления секундной шкалы не более 0,2с.
Цена деления минутной шкалы не более 1
мин.
Предназначена для дозирования жидкости.
упаковка
5
штука
2
штука
2
упаковка
1
штука
1
упаковка
2
штука
1000
упаковка
5
упаковка
7
упаковка
1
упаковка
2
упаковка
6
упаковка
5
упаковка
1
упаковка
1
упаковка
1
штука
50
кг
1
Штука
5
Штука
50
75
Ареометр
76
Бутылки сменные с
концентрированным
моющим раствором
77
Бутылки сменные с
концентрированной
системной жидкостью
78
Набор реагентов
79
Набор реагентов
80
Набор реагентов
81
Набор реагентов
82
Набор реагентов
Маркировка на пипетке нанесена тёмной
краской устойчивой к механическим и
химическим воздействиям. Термическая
стойкость стекла марки ТХС не менее 190°
С Объем не менее 19,5 мкл Внешний
диаметр не менее 4,0 мм. Длина не менее
148,0 мм.
Предназначен для определения плотности
урины и других жидкостей Диапазон
измерения плотности не менее 1000 не
более
1050
кг/м
Длина не менее 158 мм Наибольший
диаметр не более 16 мм
Бутылки сменные с концентрированным
моющим раствором для автоматической
промывки внутренней поверхности иглы
после приготовления каждой реакционной
смеси
объемом
не
менее
100мл.
Совместимы
с
установленным
в
учреждении анализатором Random Access
A-25.
Бутылки сменные с концентрированной
системной
жидкостью
для
работы
анализатора. Объемом не менее 1000мл.
Совместимы
с
установленным
в
учреждении анализатором Random Access
A-25.
Сублимированный
человеческий,
плацентарный. Содержит
кальция хлорид и гентамицин. Для
определения протромбинового
времени (по Квику). МИЧ не более 1.03. В
упаковке не менее 1000
тестов – 10х10 мл. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Реагент для определения АЧТВ. Содержит
диоксид
кремния
гранулированный,
фосфолипиды
растительного
происхождения,
буферный
агент,
натрия
хлорид.
Стабильность реагента после
вскрытия не менее 2 недель при t +2+25 С.В
упаковке не менее 1000 тестов – 10х5мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Моющий раствор для коагулометров
Siemens CA. Объем не менее 50 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Содержит следующие параметры: ПВ,
АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII,
VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III,
Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV,
ProC Ac R,
альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая
функция
комплемента,
С1-ингибитор,
волчаночные
антикоагулянты,
фактор
Виллебранда. Стабильность после вскрытия
при t-20 C не менее 4 недель. В упаковке не
менее 10х1 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Набор калибраторов фибриногена (40, 110,
Штука
10
Флакон
6
Флакон
3
упаковка
5
упаковка
3
упаковка
35
упаковка
2
упаковка
2
83
Набор реагентов
84
Набор реагентов
85
Набор реагентов
86
Набор реагентов
87
Набор реагентов
88
Набор контрольных
материалов
250, 370, 600, 900
мг/дл).Стабильность при t-20 С не менее 4
недель. В упаковке не менее 6х1 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Стандартная человеческая плазма на основе
буферного
раствора для калибровки параметров: ПВ,
АЧТВ, фибриноген,
факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII,
батроксомбиновое время,
анититромбин III, Протеин С, Протеин S,
плазминоген, фактор
Виллебранда. Не содержит консервантов. В
упаковке не менее 10 флаконов объемом не
менее 1мл. Стабильность при t+15+25 не
менее 4 часов. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Многокомпонентный
набор
для
количественного определения
Д-димера
иммунотурбидиметрическим
методом. В набор входит
сублимированный реагент, содержащий
полистироловые гранулы
покрытые моноклональными мышиными
антителами в матриксе
содержащем человеческий сывороточный
альбумин. Содержит
образцы плазмы крови для калибровки. В
упаковке не менее 150
тестов. Совместим с анализатором «Sysmex
– CA 550».
Берихром
антитромбин-III
для
автоматического коагулометра
Sysmex
серии СА набор 6х15мл тромбин (бычий),
6х3 мл., субстрат, 1х100 мл. буфер.
Набор реагентов для экспресс определения
Д-димеров в цельной крови человека. Метод
определения основан на технологии
SimpliRED®. Состав
набора:
тестовый
реагент не менее 1 фл., положительный
контроль не менее 1 фл., отрицательный
контроль не менее 1 фл., агглютинационные
пластины с палочками для перемешивания
не менее 40 шт.
Предназначен
для
количественного
определения Д-Димера в цитратной плазме
человека.
Метод
иммунотурбдиметрический. В состав набора
должны входить: латексный реагент не
менее 2 флаконов по 1 мл., буфер не менее 2
флаконов по 2,5 мл., калибровочная плазма
не менее 1 флакона по 1 мл., разбавитель не
менее 1 флакона по 6 мл. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Лиофилизированная
плазма
человека
предназначена для контроля качества при
количественном определении Д-Димера. В
состав набора должны входить: контрольная
плазма, высокий уровень, положительная не
менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл.,
контрольная плазма, низкий уровень,
упаковка
1
упаковка
1
упаковка
1
Набор
1
Набор
1
Набор
1
89
Набор реагентов
90
Набор реагентов
91
Набор реагентов
92
Калибратор глюкозы
93
Концентрат системного
раствора
94
Набор реагентов
положительная не менее 2 флаконов
объемом не менее 1 мл. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Набор для определения протромбинового
времени со стандартизированным (МИЧ
1.1-1.3) растворимым тромбопластином с
кальцием.
Состав
набора:
1. Техпластин - лиофильно высушенная
тромбопластин-кальциевая
смесь
из
кроличьего мозга, не менее 5,0 мл
суспензии (25 определений) – не менее 4 фл.
2. Контрольная плазма - лиофильно
высушенный пул плазмы крови не менее,
чем от 20 здоровых людей, не менее 1,0 мл –
не менее 1 фл. Совместим с анализатором
«Минилаб – 701» и «Минилаб – 701М».
Набор
реагентов
для
определения
содержания фибриногена по методу
Клаусса. Предназначен для работы на всех
типах полуавтоматических коагулометров,
использующих реагенты без каолина.
Состав набора: тромбин (не менее 2 мл) – не
менее 8 фл., имидазоловый буфер (не менее
5 мл) – не менее 1 фл., плазма-калибратор
(не менее 1 мл) – не менее1 фл. Совместим с
анализатором «Минилаб – 701» и «Минилаб
– 701М».
Набор
реагентов
для
определения
активированного
частичного
тромбопластинового времени (в наборе
должно быть
не менее 7 флаконов с
лиофильно
высушенными
АЧТВ
реагентом объемом не менее 4 мл и не
менее 3 флакона с раствором кальция
хлористого объемом не менее 10 мл).
Совместим с анализатором «Минилаб –
701» и «Минилаб – 701М».
Калибратор
(стандарт)
глюкозы
предназначен для анализаторов глюкозы
«Eco» В упаковке не менее 50 мл.
Совместим с анализатором глюкозы Eco
Twenti.
Для использования разводится до 5 л
дистиллированной водой. Рассчитан на не
менее 3000 анализов. Совместим с
анализатором глюкозы Eco Twenti.
Hабор
реагентов
для
определения
тимоловой пробы в сыворотке крови. Объем
достаточен для не менее 300 анализов.
Принцип метода: сывороточные бетаглобулины,
гамма-глобулины
и
липопротеины осаждаются при рН 7,55
тимоловым реактивом. В зависимости от
количества и взаимного соотношения
отдельных белковых фракций при реакции
возникает
помутнение,
интенсивность
которого измеряют турбидиметрически.
Состав набора:
1 Концентрированный раствор тимола
буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая
кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66
ммоль/л(не менее 17 мл)
Набор
10
Набор
12
Набор
4
упаковка
4
упаковка
5
Набор
8
95
Набор реагентов для
определения глюкозы
96
Набор реагентов для
определения глюкозы
97
Набор реагентов для
определения мочевины
2 Калибровочный раствор I серная кислота
2,5 моль/л(не менее 11 мл)
3 Калибровочный раствор II барий
хлористый 48 ммоль/л(не менее 5 мл).
Воспроизводимость
не
менее
8%.
Совместим с анализатором «Clima MC-15»
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
Глюкозооксидаза/пероксидаза Набор не
менее 10 х 50 мл. Фосфат 100 ммоль/л,
фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза
10
Ед/мл, пероксидаза
1 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5
Хранить при 2-8° C. Предел обнаружения:
1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л глюкозы Предел
линейности: 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л
глюкозы. Реагент стабилен в течении срока
годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом сосуде
и предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Ферментный/Колориметрия
Глюкозоксидаза/пероксидаза.
Фасовка:
Реагент A Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5
ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл,
пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин
0,4 mmol/L, рН 7,5 не менее 1х500 мл,
стандарт глюкозы 100 мг/дл (5.55 ммоль/л)
не менее 1 х 5 мл. Стандарт прилагается.
Жидкий монореагент. Реагент и стандарт
готовы
к
использованию
Предел
обнаружения: 0,23 мг/дл = 0,0126 ммоль/л
глюкозы Предел линейности: 500 мг/дл =
27,5 ммоль/л глюкозы. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРЕАЗА/ГЛЮТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
УЛЬТРАФИОЛЕТ Набор: Реагент А не
менее 5х40 мл Три оксоглютарат 5,6
ммоль/л,
уреаза
140
Ед/мл,
глютаматдегидрогеназа
140
Ед/мл,
этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л,
рН 8,0. Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH
1,5 ммоль/л, натрия
9.5 г/л.
Предел
чувствительности: 4,0 мг/дл мочевины = 0,7
ммоль/л мочевины. Предел линейности: 300
мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50
ммоль/л мочевины. Реагенты и стандарт
стабильны в течении срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Набор
19
Набор
16
Набор
18
98
Набор реагентов для
определения мочевины
99
Набор реагентов для
определения креатинина
100
Набор реагентов для
определения креатинина
Совместим с установленными в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А Трис 100 ммоль/л, 2оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140
Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл,
этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л,
рН 8,0 не менее 2х200 мл. Реагент В NADH
1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Не менее
2х50
мл.
Стандарт
S
Глюкоза/Мочевина/Креатинин:
Глюкоза
100 мг/дл, мочевина 50 мг/дл, (8.3 ммоль/л,
азот мочевины - 23,3 мг/дл), креатинин 2
мг/дл. Не менее 1х5 мл. Первичный водный
стандарт. МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ
(ультрафиолетовый)
УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
Стандарт прилагается Жидкий биреагент.
Предел чувствительности: 2.5 мг/дл
мочевины = 1.16 мг/дл азота = 0,42 ммоль/л
мочевины. Предел линейности: 300 мг/дл
мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л
мочевины. Реагент (В) и стандарт готовы к
использованию. Рабочий раствор стабилен
в течение 2 месяцев при 2-8° C. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Кинетика – спектрофотометрия. Щелочной
пикрат. Набор: Реагент В не менее 5 х 50
мл. Пикриновая кислота 25 ммоль/л.
Реагент А не менее 5 х 50 мл. Гидроксид
натрия 0,2 моль/л,
детергент. Хранить
при 15-30° C. Предел обнаружения: 0,07
мг/дл=6,2 мкмоль/л креатинина. Предел
линейности: 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л
креатинина. Реагент стабилен в течении
срока годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом сосуде
и предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х50 мл
Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент B
не менее 2х50 мл Гидроксид натрия 0,2
ммоль/л,
детергент.
Стандарт
Глюкоза/Мочевина/Креатинин S не менее
1х5 мл Глюкоза 100 мг/дл, Мочевина 50
мг/дл, Креатинин 2 мг/дл (177 мкмоль/л).
Первичный водный стандарт Кинетический
метод/Колориметрия Щелочной пикрат
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Предел обнаружения: 0.03
мг/дл=2.65 мкмоль креатинина. Предел
линейности: 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л
Набор
9
Набор
8
Набор
19
101
Набор реагентов для
определения
билирубина общего
102
Набор реагентов для
определения общего
билирубина
103
Набор реагентов для
определения
билирубина прямого
104
Набор реагентов для
определения прямого
билирубина
Стабильность рабочего реагента не менее 1
месяц
при
2-8°С
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Набор: Реагент АТ. не менее 5 х 40 мл
Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная
кислота 0,2 моль/л, цетримид 50 моль/л.
Реагент ВТ. не менее 5 х 10 мл Нитрит
натрия 11,6 ммоль/лL Предел обнаружения:
0,03 мг/дл = 0.51 мкмоль/л. Предел
линейности: 15 мг/дл = 257 мкмоль/л.
Реагент стабилен в течении срока годности,
указанного на этикетке, при условии
хранения в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент АТ не менее 2х400 мл
Сульфаниловая кислота 29 mmol/L, соляная
кислота 0,2 mol/L, цетримид 50 mmol/L
Реагент ВТ не менее 2х100 мл Нитрит
натрия 11,6 mmol/L Колориметрия ДИАЗОСУЛЬФАНИЛ Дополнительно необходим
стандарт или калибратор Жидкие реагенты,
биреактив Предел обнаружения (общий
билирубин): 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л.
Предел линейности: 15 мг/дл = 257
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при 2-8°С. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Набор: Реагент A не менее 5х40 мл ЭДТА
1,5 ммоль/л, натрия хлорид 152 ммоль/л
Реагент В1 не менее 5 х 9 мл
Cульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная
кислота 130 ммоль/л. Реагент В2 не менее 1
х 6,5 мл
Нитрит натрия 25 ммоль/л
Линейность: 15 мг/дл=257 мкмоль/л. Предел
обнаружения: 0,06 мг/дл=1,03 мкмоль/л
Реагент стабилен в течении срока годности,
указанного на этикетке, при условии
хранения в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент AD не менее 2х 400 мл
Cульфаниловая кислота 35 mmol/L, соляная
кислота 0,24 mol/L. Реагент ВD не менее
2х100 мл Нитрит натрия 11,6 mmol/L
Колориметрия
ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Набор
19
Набор
4
Набор
5
Набор
1
105
Набор реагентов для
определения белка
общего
106
Набор реагентов для
определения общего
белка
107
Набор реагентов для
определения альбумина
108
Набор реагентов для
определения альбумина
Дополнительно необходим калибратор
Жидкие реагенты, биреактив
Предел
обнаружения (прямой билирубин): 0.02
мг/дл=0.34 мкмоль/л. Предел линейности:
15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Стабильность
рабочего реагента - 20 дней при 2-8°С
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия
БИУРЕТОВЫЙ
РЕАКТИВ. Набор: Реагент A не менее 10 х
50 мл Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид
калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия 1,15
моль/л, детергент. Предел обнаружения: 6.5
г/л. Реагент стабилен до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х250 мл
Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид калия 12
ммоль/л, гидроксид натрия 1,15 моль/л,
детергент. Стандарт Белка S не менее 1х5
мл. Бычий альбумин. Концентрация указана
на этикетке. Колориметрия БИУРЕТОВЫЙ
РЕАКТИВ Стандарт прилагается Жидкий
монореагент Предел обнаружения: 4.6 г/л.
Предел линейности: 150 г/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ
ЗЕЛЕНЫЙ Набор: Реагент А не менее 5 х
50 мл Ацетатный буфер 100 ммоль/л,
бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Предел обнаружения: 1.4
г/л. Предел линейности: 70 г/л. Реагент
стабилен до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл
Ацетатный
буфер
100
ммоль/л,
бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Стандарт Альбумина S не
менее
1х5
мл
Бычий
альбумин.
Концентрация указана на этикетке флакона.
Колориметрия
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ
ЗЕЛЕНЫЙ Стандарт прилагается Жидкий
монореагент Предел обнаружения:1,4 г/л.
Набор
6
Набор
6
Набор
3
Набор
1
109
Набор реагентов для
определения
холестерина
110
Набор реагентов для
определения
холестерина
111
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
Предел линейности: 70 г/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗ
А. Набор не менее 10 х 50 мл PIPES 35
ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28
ммоль/л, холестеролэстераза
0,2 Ед/мл,
холестеролоксидаза 0,1 Ед/мл, пероксидаза
0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л,
рН 7,0. Предел обнаружения: 0,9 мг/дл =
0,023 ммоль/л Предел линейности: 1000
мг/дл = 26 ммоль/л. Реагент стабилен в
течение срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом
сосуде
и
предотвращении
загрязнения во время использования.
Cовместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А PIPES буфер 35
ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28
ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл,
холестеролоксидаза
>
0,1
Ед/мл,
пероксидаза
>
0,8
Ед/мл,
4Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0 не
менее 1х500 мл. Стандарт S.Холестерина
Холестерин 200 мг/дл (5.18 ммоль/л) не
менее 1х3 мл. Первичный водный стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗ
А.
Стандарт
прилагается
Жидкий
монореагент. Предел обнаружения: 0,3
мг/дл = 0,008 ммоль/л Предел линейности:
1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный – Спектрофотометрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОК
СИДАЗА Набор: Реагент А. не менее 10 х
50 мл PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5
ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза
100 Ед/мл, глицеролкиназа
1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза
4
Ед/мл,
пероксидаза 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин
0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0.
Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05
ммоль/л. Предел линейности: 600 мг/дл =
6.78 ммоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
Набор
6
Набор
6
Набор
2
112
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
113
Набор реагентов для
определения мочевой
кислоты
114
Набор реагентов для
определения мочевой
кислоты
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл
PIPES буфер 45 ммоль/л, хлорид магния 5
ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза >
100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл,
пероксидаза
>
0,8
Ед/мл,
4Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9
ммоль/л, рН 7,0. Стандарт Триглицериды не
менее 1х5 мл Глицерол эквивалентный 200
мг/дл (2.26 ммоль/л) триолеина. Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/
ПЕРОКСИДАЗА Стандарт прилагается
Жидкий монореагент Предел обнаружения:
1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Предел
линейности: 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л.
Стабильность рабочего реагента - до срока
годности, указанного на этикетке флакона.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА Набор: Реагент
А не менее 10 х 50 мл. Фосфат 100 ммоль/л,
детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4
ммоль/л,
уриказа
0.12
Ед/мл,
аскорбатоксидаза 5 Ед/мл, пероксидаза 1
Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН
7,8. Предел обнаружения: 0.11мг/дл = 6.5
мкмоль/л. Предел линейности: 25 мг/дл =
1487 мкмоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х200 мл
Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л,
дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа
> 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл,
пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин
0,5 ммоль/л, рН 7,8 Стандарт Мочевой
Кислоты S не менее 1х5 мл Мочевая
кислота 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА
Стандарт
прилагается Жидкий монореагент Предел
обнаружения: 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л.
Предел линейности: 25 мг/дл = 1487
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента -
Набор
2
Набор
1
Набор
1
115
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансфераз
ы
116
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансфераз
ы
117
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотрансфер
азы
118
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотрансфер
до срока годности, указанного на этикетке
флакона Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
IFCC Набор: Реагент А не менее 5 х 40 мл
Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа 1350 Ед/л, pH 7,3.
Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH 1,3
ммоль/л,
2-оксиглютарат
75
mmol/l,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05
мккат/л. Предел линейности: 350 Ед/л =
5,83 мккат/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис
150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3.
Реагент В не менее 1х100 мл NADH 1,3
ммоль/л,
2-оксиглютарат
75
mmol/l,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Кинетический метод IFCC Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения:
1.6 Ед/л=0.027 мккат/л. Предел линейности:
500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 28°С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
IFCC Набор Реагент А не менее 5 х 40 мл
Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л,
малатдегидрогеназа
460
Ед/л,
лактатдегидрогеназа
660 Ед/л pH 7,8.
Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH 1,3
ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Предел обнаружения: 15.0
Ед/л=0.25мккат/л. Предел линейности: 500
Ед/л = 8.33 мккат/л. Реагенты стабильны до
окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис
121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л,
малатдегидрогеназа
>460
Ед/л,
Набор
12
Набор
6
Набор
12
Набор
6
азы
119
Набор реагентов для
определения щелочная
фосфатаза
120
Набор реагентов для
определения щелочная
фосфотаза
121
Набор реагентов для
определения α амилазы
лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид
натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В не
менее 1х100 мл NADH 1,3 ммоль/л, 2оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид
натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л.
Кинетический
метод
IFCC
Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения:
1.1 Ед/л=0.018мккат/л. Предел линейности:
500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 28°С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетика
–
спектрофотометрия
ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA) БУФЕР
Набор: Реагент А не менее 5 х 16 мл
Диэтаноламин 1,2 моль/л, хлорид магния
0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В не менее 2 х
10 мл. 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л
после разведения. Предел обнаружения:
4.0Ед/л=0.07 мккат/л. Предел линейности:
690 Ед/л = 11.5 мккат/л. Реагент стабилен в
течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом
сосуде
и
предотвращении
загрязнения во время использования.
Реагенты стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х160 мл
Диэтаноламин 1,2 моль/л, хлорид магния
0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В не менее
1х40 мл 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л
Кинетический
метод
ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA) БУФЕР
Жидкие реагенты, биреактив Предел
обнаружения: 1.6 Ед/л=0.027 мккат/л.
Предел линейности: 690 Ед/л = 11.50
мккат/л. Стабильность рабочего реагента - 2
месяца
при
2-8°С
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
ПРЯМОЙ СУБСТРАТ Набор: Реагент А не
менее 5 х 20 мл MES 50 ммоль/л, хлорид
кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300
ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л,
CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1 Предел
обнаружения: 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л.
Предел линейности: 1300 Ед/л = 21.7
мккат/л (сыворотка и плазма) и 2600 Ед/л =
43,5 мккат/л (моча). Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
Набор
3
Набор
1
Набор
2
122
Набор реагентов для
определения α -амилазы
123
Набор реагентов для
определения кальция
124
Набор реагентов для
определения кальция
125
Набор реагентов для
определения фосфора
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 6х25 мл MES
ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид
натрия 300 ммоль/л, натрия тиоцианат 450
ммоль/л, CNP-G3 2,25 ммоль/л, рН 6,1
Кинетический метод CNP-G3/ Прямой
субстрат Жидкий монореагент Предел
обнаружения: 1.8 Ед/л=0.03 мккат/л. Предел
линейности: 1317 Ед/л (сыворотка) и 2600
Ед/л=43,5 мккат/л (моча) Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Cпектрофотометрия АРСЕНАЗО III Реагент
не менее 10 х 50 мл Арсеназо III 0,2
ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Предел
обнаружения: 0.26 мг/дл кальция = 0.06
ммоль/л кальция. Предел линейности: 18
мг/дл кальция = 4.5 ммоль/л кальция.
Реагенты стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Арсеназо III 0,2
ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л
Объем
реагента не менее 1 х 200 мл. Стандарт
Кальций/Магний. Кальций 10 мг/дл (2,5
ммоль/л), магний 2 мг/дл. Первичный
водный стандарт. Объем стандарта не менее
1х5 мл. Колориметрия АРСЕНАЗО III
Стандарт прилагается Жидкий монореагент
Линейность до 4,5 ммоль/л Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с анализатором биохимическим Random
Access A-25.
Спектрофотометрия
ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ Набор: Реагент А
не менее 3 х 24 мл. Серная кислота 0,36
моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л.
Реагент В не менее 2 х 15 мл. Серная
кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия 154
ммоль/л, молибдат аммония 3,5 ммоль/л.
Предел обнаружения: 0.13 г/дл=0.04
ммоль/л фосфора. Предел линейности: 20
мг/дл = 6.46 ммоль/л фосфора. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока
Набор
1
Набор
1
Набор
1
Набор
1
126
Набор реагентов для
определения фосфора
127
Набор реагентов для
определения магния
128
Набор реагентов для
определения магния
129
Набор реагентов для
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Серная кислота 0,36
моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л. Объем
реагента не менее 3х40 мл. Реагент В:
Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия
154 ммоль/л, молибдат аммония 3,5
ммоль/л. Объем реагента не менее 1х50 мл.
Стандарт Фосфора: Фосфор 5 мг/дл (1.61
ммоль/л). Первичный водный стандарт.
Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия
ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ
Стандарт прилагается Жидкий монореагент
Линейность до 6,46 ммоль/л Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с анализатором биохимическим Random
Access A-25
Спектрофотометрия
КСИЛИДИНОВЫЙ
СИНИЙ Фасовка: Реагент А не менее 5х16
мл Карбонат Натрия 0,1 моль/л ЭГТА 0,1
ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л цианид
калия 7,7 ммоль/л азид натрия 0,95 г/л,
Реагент В не менее 2х10 мл Глицин 25
ммоль/л ксилидиновый синий 0,5 ммоль/л
хлорацетамид 2,6 г/л Предел обнаружения:
0.42
мг/дл=0.17
ммоль/л.
Предел
линейности: 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л.
Реагенты и стандарт стабильны до
окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении при температуре 2-8
°С в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным
в учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Фасовка: Реагент А: Карбонат натрия 0,1
моль/л, ЭГТА 0,1 ммоль/л, триэтаноламин
0,1 моль/л, цианид калия 7,7 ммоль/л, азид
натрия 0,95 г/л. Объем реагента не менее
4х40 мл. Реагент В: Глицин 25 ммоль/л,
ксилидиновый
синий
0,5
ммоль/л,
хлорацетамид 2,6 г/л. Объем реагента не
менее 4х10 мл. Стандарт кальций/магний.
Кальций 10мг/дл, магний 2мг/дл(0,82
ммоль/л). Первичный водный стандарт.
Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия КСИЛИДИНОВЫЙ СИНИЙ
Стандарт прилагается Жидкие реагенты
биреагент Линейность до 1,64 ммоль/л
Стабильность рабочего реагента – 15 дней
при 2-8°С. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
Спектрофотометрия ФЕРРОЗИН Набор:
Набор
1
Набор
1
Набор
1
Набор
2
определения железа
130
Набор реагентов для
определения железа
131
Набор реагентов для
определения ЖСС
132
Набор реагентов для
определения
креатинкиназы МБ
Реагент А не менее 5 х 40 мл. Хлорид
гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4
моль/л, рН 4,0 . Реагент В не менее 5 х 10
мл. Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая
кислота 200 ммоль/л Предел обнаружения:
9.2 мкг/дл железа = 1.7 мкмоль/л железа.
Предел линейности: 1000 мкг/дл = 179
мкмоль/л железа.
Реагент стабилен в
течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом
сосуде
и
предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Хлорид гуанидина 1,0
моль/л,
гидроксиламин
0,3
моль/л,
ацетатный
буфер 0,4 моль/л, рН 4,0
Объем реагента не менее 4х40 мл. Реагент
В: Феррозин 8 ммоль/л Объем реагента не
менее 4х10 мл. Стандарт Железа. Водный
стандарт.
Концентрация
указана
на
этикетке. Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия
ФЕРРОЗИН
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Линейность до 179 мкмоль/л.
Стабильность рабочего реагента - 6 месяцев
при 2-8°С
Совместим с анализатором биохимическим
Random Access A-25.
Фасовка: Реагент А не менее 1х50 мл.
Хлорид Железа (III) 0,12 ммоль/л. Реагент
B не менее 3,10 г. Гидроксид-карбонат
Магния (порошок). Для использования
вложена пластиковая мерная ложка.
Преципитация/Колориметрия
Fe3+
/
Гидроксид-карбонат
Магния
Дополнительно необходим набор для
измерения железа - код 11509 Предел
обнаружения: 0.66 мкг/дл железа = 0.12
мкмоль/л железа. Предел линейности: 1000
мкг/дл = 179 мкмоль/л железа. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
Фасовка: Реагент А не менее 3х12 мл Античеловеческий-CK-M
способный
ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол
125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат
магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л,
NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В не
менее 1х10 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л,
ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л,
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л.
Кинетический
метод
Набор
1
Набор
2
Набор
6
133
Контрольная сыворотка
креатинкиназы МБ
134
Набор реагентов для
определения
холестерина высокой
плотности
135
Набор реагентов для
определения
холестерина высокой
плотности
ИММУНОИНГИБИРОВАНИЕ
Жидкие
реагенты, биреактив. Предел обнаружения:
3 Ед/л=50 нкат/л. Предел линейности: 600
Ед/л = 10002 нкат/л. Стабильность рабочего
реагента - 15 дней при 2-8°С. Совместим с
анализатором биохимическим A-25.
Контрольная сыворотка для МБ фракции
креатинкиназы
является
лиофилизированной
человеческой
сывороткой, содержащей определенные
концентрации креатинкиназы общей (СК) и
креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ),
предназначенные для количественного
контроля
качества
в
клинических
лабораториях. В наборе не менее 1х0,5 мл.
HDL-ХОЛЕСТЕРИН
ПРЯМОЙ
Полимер/детергент. Набор: Реагент А не
менее
3 х 20 мл Буфер Гуда,
холестеролэстераза
1
Ед/мл,
холестеролоксидаза
0,5
Ед/мл,
4аминоантипирин
1
ммоль/л,
N,Nbis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1
ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л.
Реагент В не менее 1 х 20 мл. Буфер Гуда,
холестерол эстераза
1,5 МЕ/мл, 4аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат
оксидаза 3 кМЕ/л, детергент. HDL/LDL
калибратор.
Человеческая
сыворотка.
Концентрации указаны на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения
проверены на отсутствие антител к анти –
HIV и анти – HCV, также, как и на Hbs –
антиген. Предел обнаружения: 1,8 мг/дл =
0,05ммоль/л. Предел линейности: 150 мг/дл
= 3.9 ммоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Cовместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл.
Буфер Гуда, холестеролоксидаза < 1 Ед/мл,
пероксидаза < 1 Ед/мл, N,N-би(4сульфобутил)-m-толуидин
(DSBmT)
1
ммоль/л, детергент, акселератор 1 ммоль/л.
Реагент В не менее 1 х 20 мл. Буфер Гуда,
холестеролэстераза < 1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 1 ммоль/л, аскорбат
оксидаза
<
3,0
Ед/л
HDL/LDL
калибратор.Сыворотка
человека.
Концентрация указана на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения
проверены на присутствие антител к ВИЧ и
НВS , результаты отрицательные. Прямой
метод
без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт
прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Набор
2
Набор
11
Набор
11
136
Набор реагентов для
определения
холестерина низкой
плотности
137
Набор реагентов для
определения
холестерина низкой
плотности
Предел обнаружения: 0,5 мг/дл = 0,01
ммоль/л. Предел линейности: 200 мг/дл =
5,18 ммоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении при
температуре 2-8° C в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
LDL-холестерин прямой Прямой метод без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Линейность 25,6 ммоль/л Набор:
Реагент А не менее 3 х 20 мл. MES буфер
≥30 ммоль/л, холестеролэстераза >1,5
Ед/мл, холестеролоксидаза >1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат
оксидаза ≥ 3,0 МЕ/л, пероксидаза >1 Е/мл,
детергент, рН 6,3. Реагент В не менее 1 х 20
мл. MES буфер ≥30 ммоль/л,, пероксидаза
>1
Ед/мл,
N,N-bis(4сульфобутил)-mтолуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, детегрент,
рН 6,3.Стандарт HDL/LDL калибратор.
Человеческая сыворотка. Концентрации
указаны на этикетке флакона. Предел
обнаружения: 0,31мг/дл = 0.01 ммоль/л.
Предел линейности: 990 мг/дл = 25,6
ммоль/л. Стабильность рабочего реагента до срока годности, указанного на этикетке
флакона. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл.
MES
буфер
>
30
ммоль/л,
холестеролэстераза
<
1,5
Ед/мл,
холестеролоксидаза < 1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат
оксидаза < 3,0 кЕд/л, пероксидаза > 1 Ед/мл
детергент, рН 6,3. Реагент В не менее 1 х 20
мл. MES буфер > 30 ммоль/л, N’N’-би(4сульфобутил)-m-толуидин
(SBmT)
>1
ммоль/л, детергент рН 6,3 HDL/LDL
калибратор.
Сыворотка
человека.
Концентрация указана на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения
проверены на присутствие антител к ВИЧ и
НВS , результаты отрицательные. Прямой
метод
без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт
прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения: 0,28 мг/дл = 0.007
ммоль/л. Предел линейности: 990 мг/дл =
25,6 ммоль/л. Стабильность рабочего
реагента - до срока годности, указанного на
этикетке
флакона.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор
11
Набор
11
138
Контрольная сыворотка
для липидов
139
Контрольная сыворотка
для липидов
140
Сыворотка калибратор
141
Контрольная сыворотка
Контрольная сыворотка для липидов норма
Лиофилизированная
дефибринированная
плазма человека (на 1 мл) Компоненты
человеческого происхождения проверены на
отсутствие антител к HIV и HCV, а также и
к Hbs – антигену. Лиофилизированная
контрольная сыворотка стабильна весь срок
годности, который указан на этикетке.
Компоненты восстановленной контрольной
сыворотки стабильны не менее 7 дней при
2-8° С и не менее 4 недели при – 20° С (при
однократном замораживании). Упаковка не
менее 3 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 1 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Контрольная сыворотка для липидов патология.
Лиофилизированная
дефибринированная плазма человека (на 1
мл).
Компоненты
человеческого
происхождения проверены на отсутствие
антител к HIV и HCV, а также и к Hbs –
антигену. Лиофилизированная контрольная
сыворотка стабильна весь срок годности,
который указан на этикетке. Компоненты
восстановленной контрольной сыворотки
стабильны не менее 7 дней при 2-8° С и не
менее 4 недели при – 20° С (при
однократном замораживании). Упаковка не
менее 3 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 1 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Сыворотка-калибратор. Лиофилизированная
бычья сыворотка
Лиофилизированный
калибратор стабилен в течение срока
годности,
указанного
на
этикетке.
Компоненты
восстановленной
калибровочной сыворотки стабильны 7 дней
при 2-8° С, исключая: Билирубин стабилен
8 часов при 2-8° С в защищенном от света
месте. СК стабильна 6 часов при 2-8° С
Щелочная фосфатаза повышается на 20%
при первых 2 часа после восстановления
при комнатной температуре (15-30° С).
Лактатдегидрогеназа стабильна 5 дней при
2-8° С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25. В наборе не менее 5 флаконов с
лиофилизированной
сывороткой
для
разведения в 5 мл.
Контрольная лиофилизированная бычья
сыворотка биохимическая
нормальная.
Лиофилизированная
контрольная
биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке
флакона. Компоненты восстановленной
Контрольной Сыворотки стабильны не
менее 7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее 8 часов при 28° С в защищенном от света месте; СК
стабильна не менее 6 часов при 2-8° С;
упаковка
2
упаковка
2
Набор
7
упаковка
4
142
Контрольная сыворотка
143
Стандарт билирубина
144
Набор реагентов для
определения
гликозилированного
гемоглобина
Щелочная
фосфатаза
увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна 5
дней
при
2-8°
С.Восстановленная
контрольная сыворотка стабильна не менее
30 дней при -20° С, при однократном
замораживании (за исключением кислой
фосфатазы, билирубина, СК и ЛДГ, чьи
активности могут снижаться на 1% в
неделю). Упаковка не менее 20 флаконов с
лиофилизированной
сывороткой
для
разведения в 5 мл.
Совместима с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Контрольная лиофилизированная бычья
сыворотка биохимическая патологическая.
Лиофилизированная
контрольная
биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке
флакона. Компоненты восстановленной
Контрольной Сыворотки стабильны не
менее7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее8 часов при 28° С в защищенном от света месте; СК
стабильна не менее 6 часов при 2-8° С;
Щелочная
фосфатаза
увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна в
течение не менее 5 дней при 2-8°С.
Восстановленная контрольная сыворотка
стабильна не менее 30 дней при -20° С, при
однократном
замораживании
(за
исключением
кислой
фосфатазы,
билирубина, СК и ЛДГ, чьи активности
снижаются на 1% в неделю). Упаковка не
менее 20 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 5 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Стандарт
билирубина
является
лиофилизированной
человеческой
сывороткой, содержащей определенные
концентрации,
предназначенные
для
проведения калибровок теста общий
билирубин в клинических лабораториях. В
наборе не менее 1 х 5 мл. Компоненты из
человеческого организма были тестированы
и не найдено присутствия антител к антиHIV и анти-HCV, и HBs-антиген.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Реагент должен быть предназначен для
определения
гликозилированного
гемоглобина, фракции HbA1C в сыворотке
и
плазме
крови
человека
турбидиметрическим
методом,
тетрадецилтриметиламмония
бромид/
антитела козы/полигаптен, монореагент,
конечная точка. Объем не менее 50 мл.
Состав
набора
должен
быть:
Реагент А: не менее 2флакона по 95 мл.
ТТАВ не менее 9 г/л Реагент В: не менее 1
флакона по 40 мл. Фосфатный буфер не
менее 20 ммоль/л, козьи антитела против
упаковка
4
Набор
8
Набор
6
145
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
146
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
НвА1с,
рН
не
менее
6,2
Реагент С: не менее 1 флаконо по 40 мл.
MES буфер не менее 25 ммоль/л, НвА1с
полигаптен не менее 8 мкг/мл, рН не менее
6,2
Стандарты : Стандарты НвА1с: не менее
1флакона по 2 мл. кровь человека и барана,
ТТАВ
не
менее
80
г/л
Рабочий реагент должен быть готов к
использованию и стабилен в течение срока
годности при температуре не менее 2 °С не
более
8°С.
Метрологические характеристики: Предел
обнаружения: не более: для Нв -1,09 г/дл и
для НвА1с не менее 0,05 г/дл. Предел
линейности: для Нв 1,1 не менее 40 г/дл и
для НвА1с 0,05 не менее 2,50 г/дл (значение
зависит
от
высшей
концентрации
стандарта). Калибратор должен входить в
состав
набора
гликозилированного
гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная
человеческая
сыворотка,
содержащая
определенные обозначенные концентрации
гликозилированного гемоглобина HbA1C,
предназначенные
для
проведения
калибровок в клинических лабораториях.
Лиофилизированный Стандарт
должен
быть стабилен в течение всего срока
годности, указанного на этикетке. При
однократном замораживании по аликвотам
стандарт должен быть стабилен в течение не
менее чем 20 дней. Объем Флакон не менее
1 мл.Реагенты должны быть расфасованны
во флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А/25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Контроль гликозилированного гемоглобина
A1C
нормальные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка должна содержать определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C,
нормальные
значения
и
значения
метрологических
параметров
включая
допустимое
среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и т.д.,
предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный Стандарт должен быть
стабилен в течение всего срока годности,
указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт
должен быть стабилен в течение не менее
чем 20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Контроль гликозилированного гемоглобина
A1C
повышенные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка должна содержать определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C,
Набор
3
Набор
3
147
Набор контрольных
материалов
148
Набор контрольных
материалов
149
Набор контрольных
материалов
150
Набор реагентов
151
Модуль реагентный
152
Набор реагентов
153
Набор реагентов
повышенные
значения
и
значения
метрологических
параметров
включая
допустимое
среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и т.д.,
предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный стандарт должен быть
стабилен в течение всего срока годности,
указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт
должен быть стабилен в течение не менее
чем 20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Набор
контрольных
материалов
по
параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++.
Совместим с анализатором EASY STAT.
Алкалоз. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован
по параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
Ca++. Совместим с анализатором EASY
STAT. Норма. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован
в по параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
Ca++. Совместим с анализатором EASY
STAT. Ацидоз. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор реагентов для анализатора EasyStat,
предназначен для участия в операции
ежедневной промывки. В набор входит:
разбавитель -1флак. не менее 90 мл, пепсин
6 флаконов не менее 0,30 г.
Предназначен для участия в операции
калибровки и промывки. Обеспечивает
хранение
отходов
отработанных
калибровочных и промывочных растворов,
а также биологических жидкостей с
помощью отдельной емкости. Объем
упаковки не менее 800мл. Состав:
калибровочный раствор А, калибровочный
раствор Б; раствор для промывки; емкость
для
сбора
отходов
отработанных
калибровочных и промывочных растворов,
а также биологических жидкостей. Срок
работоспособности не более 35 дней.
Содержит встроенный электронный чип, по
которому прибор опознает реагентный пак,
проводит определение объема пака, дату
истечения срока годности, и осуществляет
мониторинг
оставшегося
количества
реагентов в паке. Для анализатора газов
крови и электролитов EasyStat.
Набор для диагностики сифилиса –
исследование сыворотки , плазмы в реакции
микропреципитации ( РМП) Состав набора:
Антиген кардиолипиновый не менее 10
ампул объемом не менее 2 мл Раствор
холин-хлорида не менее 10 мл. Срок
транспортировки при температуре не менее
9С не более 25С не менее 10 суток.
Наличие регистрационного удостоверения.
Сыворотка крови человека, не должна
содержать антитела к Treponema pallidum
Срок транспортировки при температуре не
набор
2
набор
2
набор
2
наб
7
штука
12
набор
22
Набор
1
154
Набор реагентов
155
Набор реагентов
156
Набор реагентов
157
Набор реагентов
158
Набор реагентов
менее 9С не более 25 С должен
составлять не менее 10 суток. Доставка
набора должна быть с соблюдением режима
холодовой цепи. Упаковка не менее 5фл. х
0,5 мл.
Сыворотки контрольные для диагностики
сифилиса Сыворотка крови кролика
с
содержанием антител к Treponema pallidum,
обеспечивающим в РМП реакцию не ниже
положительной от 3+ до 4+; Срок
транспортировки при температуре
не
менее 9С не более 25 С
должен
составлять не менее 10 суток. Доставка
набора должна быть с соблюдением режима
холодовой цепи Упаковка не менее 10 фл.х1
мл
Сыворотки контрольные для диагностики
сифилиса Сыворотка крови кролика
с
содержанием антител к Treponema pallidum,
обеспечивающим
в
РМП
слабоположительную реакцию не ниже
положительной 2+. Срок транспортировки
при температуре не менее 9 С не более
25 С
должен составлять не менее 10
суток. Доставка набора должна быть с
соблюдением режима холодовой цепи.
Упаковка не менее 10 фл.х1 мл
Предназначен
для
количественного
определения содержания гемоглобина в
крови
гемиглобинцианидным
методом
(метод
Drabkin).
Набор не менее 600 определений при
расходе не более 5,0 мл рабочего раствора
на
один
анализ.
Состав
набора:
1.Трансформирующий
реагент-сухая
смесь(натрий углекислый кислый 1 г.; калий
железосинеродистый 200 мг.) не менее 3
упак.
2.Ацетонциангидрин-не менее 3 ампул (
объемом
не
менее
0.5
мл.)
3.Калибровочный р-р гемоглобина с
концентрацией не менее 120 г/л.- не менее 1
флакона (объемом не менее 2 мл.).
Набор контрольных растворов гемоглобина
предназначен для контроля правильности и
воспроизводимости
определения
гемоглобина в крови унифицированным
гемиглобинцианидным методом. Состоит из
трех флаконов, содержащих по не менее 5,0
мл контрольного раствора гемоглобина
каждый: Флакон 1 – с содержанием
гемоглобина не менее 65 не более 75 г/л
(ГК-1); Флакон 2 – с содержанием
гемоглобина не менее 110 не более 130 г/л
(ГК-2);Флакон 3 – с содержанием
гемоглобина не менее 145 не более 175 г/л
(ГК-3).
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации антител к
тиреоглобулину в сыворотке крови. Метод
двухстадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты
Набор
1
Набор
1
набор
100
набор
5
набор
3
159
Набор реагентов
160
Набор реагентов
161
Набор реагентов
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 10
до
1200 ЕД/мл,
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл.
Промывочный буфер 20х не менее 2 фл
(срок хранения не менее 5 суток при
комнатной температуре). Дополнительные
комплектующие: Аналитический буфер А
не менее 1 фл. Количество промывок не
менее 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием).
Термостатируемое шейкирование ( + 37º)С
для обеспечения точности результатов.
Наличие регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации антител к ТПО в
сыворотке крови. Метод двухстадийный,
количество анализируемой сыворотки не
более 50 мкл (разведенной в 100 раз
сыворотки), все реагенты жидкие, готовые,
не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее
14 мл. Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 10
до
500 ЕД/мл,
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл.
Калибраторы
аттестованы
по
международному стандарту MC AT к ТПО
NIBS 66/387. Промывочный буфер 20х не
менее 28 мл (срок хранения не менее 5
суток при комнатной температуре). Буфер
для разведения
не менее 50 мл.
Аналитический буфер А не менее 14 мл.
Количество промывок не менее 5 раз по 300
мкл + 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием).
Термостатируемое шейкирование ( + 37º)С
для обеспечения точности результатов.
Наличие регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения
концентрации
общего
трийодтиронина в сыворотке крови. Метод
одностадийный, все реагенты жидкие,
готовые, не требующие дополнительных
разведений.
ТМБ
готовый,
однокомпонентный не менее 14 мл.
Калибраторы не менее 6 флаконов по 0,5 мл
в диапазоне от 0,15 до
12 нмоль/л,
чувствительность не хуже 0,15 нмоль/л.
Промывочный буфер 20х не менее 14 мл,
срок хранения не менее
5 суток при
комнатной
температуре.
Количество
промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием).
Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации свободного
тироксина в сыворотке крови.
Метод
одностадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 20 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
набор
3
набор
3
набор
17
162
Набор реагентов
163
Набор реагентов
164
Лизирующий реагент
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 1
до
160 пмоль/л,
чувствительность не хуже 1 пмоль/л.
Промывочный буфер 20х не менее 1 фл,
срок хранения не менее
5 суток при
комнатной
температуре.
Количество
промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием).
Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации тиреотропного
гормона в сыворотке крови.
Метод
одностадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 0,05
до
15 мкМЕ/мл,
чувствительность не хуже 0,05 мкМЕ/мл.
Калибраторы
аттестованы
по
международному стандарту 2nd ВО3 80/558.
Буфер
для
разведения
исследуемых
образцов не менее 3 мл, промывочный
буфер 20х не менее 1 фл (срок хранения не
менее 5 суток при комнатной температуре).
Количество промывок не менее 5 раз по 300
мкл (со встряхиванием). Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Отсутствие
перекрестных
реакций
с
другими
гормонами.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации свободного ПСА
в сыворотке крови. Метод двухстадийный,
количество анализируемой сыворотки не
более 50 мкл, все реагенты жидкие, готовые,
не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее
1 фл. Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 0,05 до
10 нг/мл,
чувствительность не хуже 0,05 нг/мл.
Промывочный буфер 20х не менее 2 фл
(срок хранения не менее 5 суток при
комнатной температуре). Дополнительные
комплектующие: Аналитический буфер А
не менее 1 фл. Количество промывок не
менее 5 раз по 300 мкл + 5 раз по 300 мкл
(со встряхиванием). Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Лизирующий реагент «CyMet NR III» или
эквивалент для проведения исследований на
гематологических
анализаторах.
В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав –
водный раствор веществ: оксалаты – 25 г/л,
набор
15
набор
2
упаковка
8
165
Реагент очищающий
166
Контрольный материал
167
Контрольный материал
168
Контрольный материал
169
Лизирующий реагент
170
Реагент очищающий
171
Набор реагентов
172
Реагент
четвертичная аммониевая соль – 50 г/л,
калия цианид– 0.4 г/л. Совместим с
анализатором МЭК – 6400.
Типа «DETECTOTERGE» или эквивалент
для
проведения
исследований
на
гематологических
анализаторах.
В
пластиковой канистре типа polycube
(пластиковая канистра в картонном коробе с
ручками) не менее 5л. Состав - водный
раствор веществ: хлорид натрия –7 г/л, ,
неорганический фосфатный буфер – 2.5 г/л,
алкокси-алкоголь –2г/л, красители –0,05г/л,
консервант 0.5 г/л, неионный пав 12 г/л,
эдта –0.5 г/л.
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень-норма
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень-высокие значения
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень- низкие значения
Лизирующий реагент CYMET III DIFF» или
эквивалент для проведения исследований на
гематологических
анализаторах.
В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав водный раствор веществ: четвертичная
аммониевая соль – 30 г/л, хлорид натрия – 5
г/л, цианид калия - 0.1 г/л.
Реагент очищающий типа «PROCLEAN»
или эквивалент. Упаковка не менее 5 л,
пластиковый контейнер в кубическом
картонном коробе с ручками. Состав водный раствор веществ: фосфат натрия –5
г/л, сульфат натрия –8 г/л, консервант 1г/л,
протеолитический фермент – 6-9 г/л.
Реактивы, предназначенные для обычного
качественного
контроля
количества
морфотических
элементов
крови
на
гематологическом анализаторе Mythic 22. В
состав
контрольной
крови
входят:
пропилпарабен, метилпарабен, лактоза,
циклогексимид, цитрат калия, лимонная
кислота, человеческие эритроциты, суррогат
лейкоцитов, свиные тромбоциты. В составе
набора не менее 6 флаконов по 3 мл.
Реактив, предназначенный для растворения
всей крови до подсчета и формирования
красных кровяных телец / тромбоцитов,
поддерживает стабильное соотношение
красных кровяных телец / тромбоцитов во
время подсчета. В состав разбавителя
входят: неорганический фосфатный буфер,
хлорид
натрия,
хлорид
калия,
натрийэтилендиаминэтетраацетиловая
упаковка
5
упаковка
2
упаковка
2
упаковка
2
упаковка
7
упаковка
3
упаковка
5
штука
45
173
Реагент
174
Реагент
175
Раствор
176
Дилюент
универсальный
177
Реагент лизирующий
178
Депротеинизатор
кислота, консервант, анионный сурфактант.
Реактив совместим с анализатором Mythic
22. Объем упаковки не менее 10л.
Реактив, предназначенный для подсчета и
формирования
общего
количества
лейкоцитов, лизиса красных кровяных телец
для высвобождения гемоглобина для
последующего измерения фотометрическим
способом. В состав реактива входят:
щелочные соли, буферная система, смесь
ионных(четвертичных солей аммония) и
неионных
детергентов,
гемоглобинхелирующий
агент,
консерванты
и
лейкопротекторные агенты.
Реактив
совместим с анализатором Mythic 22. Объем
упаковки не менее 0,5 л.
Реактив для очистки и промывания от
остатков крови и белка из аспирационной и
проточной системы анализатора. В состав
реактива входит: протеолитический энзим,
пропиленгликоль, фиолетовый краситель.
Реактив совместим с анализатором Mythic
22. Объем упаковки не менее 1 литра.
Раствор для «жёсткой», плановой промывки
и
очистки
автоматических
гематологических анализаторов. Состав
реагента: гидроксид натрия, карбонат
натрия,
гипохлорит
натрия.
Реагент
упакован
в
пластиковую
бутыль
(четырехгранную) объёмом не менее 1
литра с названием реагента на этикетке.
Бутыль имеет пластиковую резьбовую
пробку с защитой от вскрытия. Резьбовое
соединение
предназначено
для
герметичного противопылевого соединения
бутыли с магистралью забора реактива в
анализатор. Совместим с установленным в
учреждении анализатором Mythic 22.
Готовый к использованию диплюент для
анализа крови методом электронного
импеданса и фотоэлектрического анализа
цельной крови состава: Хлорид натрия 0.64% Борная кислота - 0.10% Тетраборат
натрия - 0.02% EDTA-2K - 0.02%, 1фл. не
менее 20л. Совместим с установленным в
учреждении анализатором Sysmex KX-21N.
Лизирующий реагент для эритроцитов,
подсчета и дифференцировки лейкоцитов,
определения концентрации гемоглобина в
составе: Неионный сурфактант (0,4-0,65%),
органическая четвертичная соль аммония
(R4NX) -0,1%, 3фл по не менее 500 мл.
Совместим с установленным в учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Сильнощелочной очиститель для удаления
лизирующих реагентов, клеточных остатков
и
протеинов
крови
из
датчикапреобразователя измерительных сигналов,
клапана ротора образцов, трубки для
аспирации цельной крови и проточной
камеры HGB в составе: Гипохлорит натрия 5.00%, 1фл не менее 50 мл. Совместим с
штука
46
штука
20
штука
2
штука
40
штука
18
штука
3
179
Контрольный материал
180
Контрольный материал
181
Контрольный материал
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований,
низкие
значения.
Гематологический контрольный материал
для
проведения
контроля
качества.
Содержит эритроциты человека, имитацию
лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований, норма. Гематологический
контрольный материал для проведения
контроля качества. Содержит эритроциты
человека,
имитацию
лейкоцитов
и
тромбоциты
млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований,
высокие
значения.
Гематологический контрольный материал
для
проведения
контроля
качества.
Содержит эритроциты человека, имитацию
лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
упаковка
5
упаковка
5
упаковка
5
182
Тест-полоски
183
Тест-полоски
184
Набор реагентов
185
Набор реагентов
-
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Тест-полоски для определения глюкозы,
белка, билирубина, уробилиногена, рН,
крови, кетонов, лейкоцитов, удельной
плотности
мочи.
Совместимы
с
анализатором мочи Aution Eleven. В
упаковке не менее 100 полосок.
Тест-полоски
для определения в моче
лейкоцитов, нитритов, рН, белка, глюкозы,
уробилиногена,билирубина,кетонов,крови,а
скорбиновой кислоты, удельного веса. Тестполоски совместимы с анализатором мочи
"URISCAN OPTIMA". Фасовка не менее 100
шт. в упаковке.
Набор реагентов для количественного
определения
N-концевого
фрагмента
предшественника
мозгового
натрийуретического пептида [не менее 25
тестов]. Назначение: определение Nконцевого фрагмента предшественника
мозгового натрийуретического пептида
(NT-proBNP)
с
помощью
экспрессфотометров линии
RAMP. Метод
определения:
иммунохроматография
с
флуоресцентной детекцией. Тип образца:
цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация
набора: тест-кассеты в индивидуальной
упаковке не менее 25 шт., наконечники,
содержат меченные антитела к NT-proBNP,
упакованы вместе с тест-кассетами не
менее 25 шт., флаконы с раствором для
разведения образцов не менее 25 шт.,
минипипетка объемом 75 мкл не менее 1
шт., карточка серии не менее 1 шт. Условия
хранения: 2-8 °С. Требуемое количество
образца, не более: 75 мкл. Время анализа не более 20 мин. Учет результатов –
автоматический с помощью
экспрессфотометров RAMP Clinical Reader и RAMP
200. Чувствительность: 18
пг/мл.
Регистрация в Росздравнадзоре.
Набор реагентов для количественного
определения креатинкиназы МВ [не менее
25 тестов]. Назначение: определение
креатинкиназы МВ с помощью экспрессфотометров
линии
RAMP.
Метод
определения:
иммунохроматография
с
упаковка
40
упаковка
40
набор
1
набор
10
186
Раствор для окраски
ретикулоцитов
187
Азур-эозин по
Романовскому
188
Эозин метиленовый
синий по МайГрюнвальду
189
Тест - полоски
190
Тест - полоски
флуоресцентной детекцией. Тип образца:
цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация
набора: тест-кассеты в индивидуальной
упаковке не менее 25 шт., наконечники,
содержат
меченные
антитела
к
креатинкиназе МВ, упакованы вместе с
тест-кассетами не менее 25 шт, флаконы с
раствором для разведения образцов не
менее 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл
не менее 1 шт, карточка серии не менее 1шт.
Условия хранения 2-8 °С. Требуемое
количество образца, не более: 75 мкл. Время
анализа - не более 15 мин. Учет результатов
– автоматический с помощью экспрессфотометров RAMP Clinical Reader и RAMP
200. Чувствительность – 0,32 нг/мл.
Регистрация в Росздравнадзоре.
Раствор предназначен для применения в
качестве
красителя
ретикулоцитов
суправитальным пробирочным методом.
Раствор представляет собой раствор сухого
красителя
бриллиантовый
крезиловый
синий не менее 1 флакон (не менее 50 мл).
Краситель предназначен для применения в
качестве красителя форменных элементов
крови
при
окраске
препаратов
периферической крови.
Краситель представляет собой 0,76%
раствор сухого красителя азур-эозин по
Романовскому
(Гимза
азур-эозин
метиленовый синий) в смеси метанола и
глицерина (1:1) не менее 1 флакон (не менее
1 л) + не менее 1 флакона Буфера Г
Фиксатор-краситель
предназначен
для
применения в качестве фиксатора и
красителя форменных элементов крови.
Фиксатор-краситель представляет собой
0,30% раствор сухого красителя эозин
метиленовый синий по Май-Грюнвальду в
метаноле не менее 1 флакона (не менее 1 л).
Предназначены
для
определения
гемоглобина и эритроцитов в моче. Тест
основан на способности гемоглобина
катализировать
окисление
индикатора
органическим
гидропероксидом,
содержащимся в зоне индикации. Для
выявления крови в моче на этикетке
нанесены две шкалы сравнения: одна для
определения интактных эритроцитов (шкала
с синими точками), другая для свободного
гемоглобина(равномерно
окрашенная
цветная шкала). Чувствительность 0,3 мг/л
(5 эрит/мкл). В упаковке не менее 50 тест –
полосок.
Предназначены для определения глюкозы в
моче. Тест для
глюкозы основан
на ферментативной
(глюкозаоксидаза/пероксидаза)
реакции,
тест специфичен для глюкозы, другие
сахара
не взаимодействуют.
Реакция
не зависит от рН и присутствия кетоновых
флакон
2
флакон
10
флакон
4
упаковка
30
упаковка
50
191
Тест - полоски
192
Тест - полоски
193
Тест - полоски
194
Тест - полоски
195
Индикаторные полоски
196
Тест-полоски
тел.
Присутствие
восстанавливающих
веществ,
которые
могут
появляться
в исследуемой моче, такие как аскорбиновая
кислота,
не приводят
к ложноотрицательному результату. Минимальное
количество глюкозы, которое может быть
нормально выделено почками, окрашивает
диагностическую
зону
в зеленоватый
оттенок, который на этикетке обозначен
«normal» Предназначен для контроля
уровня: глюкозы. Диапазон показаний:
отриц., норм., 2.8, 5.5, 17, 55 м/моль
ммоль/л. Время измерения: 60 с. В упаковке
не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения кетонов в
моче. Тест основан на реакция с
нитропруссидом натрия в щелочной среде
(реакция Легала) с образованием цветного
комплекса.
Чувствительность
0,1-0,2
ммоль/л. В упаковке не менее 50 тест –
полосок.
Тест – полоски предназначены для
визуального определения уровня глюкозы и
кетонов в моче. Исследуемая среда: моча.
Диапазон
показаний:
отрицательный,
нормальный, 2.8,5.5,17,55 м/моль. Время
измерения 60 сек. Состав: 1 тест-полоска
содержит Glucose oxidase (1 U), Peroxidase
(1 U), Tetramethylbenzidine (230 мг). Вид
упаковки:
металлический
тубус.
Температура хранения +2 – +30 градусов.
В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения белка
в моче. Светло-серозеленая или зеленая
зона
индикации
определения
белка
содержит кислотный буфер и специальный
индикатор, изменяющий в присутствии
белков желтую окраску через зеленую
в синюю. Оранжево-красная зона для
определения рН мочи содержит кислотноосновный индикатор, который реагирует
на интервал
рН 5 —
9 и изменяет
оранжевую окраску через желтую и зеленую
в синюю. Чувствительность определения
белка 0,1 — 0,15 г/л. Полоски позволяют
полуколичественное определение белка (как
альбумина) вплоть до концентрации 10 г/л
и более.
Величину
рН мочи
можно
определять с точностью до 0,5 единицы. В
упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения крови,
кетонов, глюкозы, белка, рН в моче. Вид
упаковки: металлический тубус. В упаковке
не менее 50 тест – полосок.
Универсальные индикаторные полоски
предназначены для определения рН в
диапазоне 0-12 с шагом 1 единица рН.
Упаковка не менее 100 шт.
Тест–полоски
для
иммунологического
полуколичественного
определения
микроальбуминурии. Упаковка не менее 30
шт.
упаковка
10
упаковка
30
упаковка
20
упаковка
20
упаковка
30
упаковка
5
197
Набор для анализа
спинномозговой
жидкости
198
Набор реагентов для
клинического анализа
кала
199
Набор реагентов для
клинического анализа
мокроты
200
Набор реагентов
Набор
для
анализа
спинномозговой
жидкости: цитоз (Реактив Самосона) –
число анализов не менее 200. Белок общий:
качественная
реакция Панди
(число
анализов не менее 200); количественное
определение (сульфосалициловая кислота с
сульфат натрия – число анализов не менее
200). Глобулины – число анализов не менее
200.
Набор реагентов для клинического анализа
кала: Скрытая кровь (число анализов не
менее 1000 опр.), Стеркобилин (число
анализов не менее 50 опр.), Билирубин
(число анализов не менее 200 опр.),
Микроскопическое
исследование
(нейтральный жир, жирные кислоты, мыла,
крахмал, яйца гельминтов) (число анализов
не менее 2000 опр.)
Набор реагентов для клинического анализа
мокроты:
Кислотоустойчивые
микобактерии (КУМ) (число анализов не
менее 200 опр.),Альвеолярные макрофаги с
гемосидерином (реакция на берлинскую
лазурь) (число анализов не менее 100 опр.),
Клетки злокачественных новообразований
(число анализов не менее 300 опр.)
Набор реагентов для определения белка в
моче и спинномозговой жидкости (метод с
пирогалловым красным) 2флакона по 250
мл.
набор
4
набор
20
набор
20
набор
3
III. Проект договора
ПРОЕКТ ДОГОВОРА №______
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ
г. Оренбург
«___»__________2013г.
Государственное
автономное
учреждение
здравоохранения
«Городская
клиническая больница им. Н.И. Пирогова» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем
«Заказчик», в лице главного врача Карпеца Андрея Владимировича, действующего на
основании Устава с одной стороны и __________________________, именуемое в
дальнейшем «Поставщик», в лице __________________________, действующего на
основании ______________________, с другой стороны, совместно именуемые в
дальнейшем «Стороны», на основании решения комиссии по проведению закупок для
нужд Заказчика (протокол № ________ от «____» ______ 2013г.), по результатам
открытого аукциона в электронной форме заключили настоящий договор (далее
«Договор») о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Поставщик обязуется в установленный срок осуществить поставку
расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (далее товар) для
нужд ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга, а Заказчик обязуется принять его и
оплатить в соответствии с условиями настоящего Договора.
1.2. Количество, ассортимент, качество, цена товаров определяются в
спецификации (Приложение №1), являющейся неотъемлемой частью настоящего
договора.
1.3. Товары, поставляемые согласно настоящему Договору должны
соответствовать требованиям государственных стандартов Российской Федерации, а
товары, подлежащие в соответствии с законодательством Российской Федерации
обязательной сертификации, должны иметь сертификат и знак соответствия.
2. Права и обязанности Сторон
2.1. Заказчик обязуется:
2.1.1. передать Поставщику документацию и информацию, необходимую для
исполнения условий Договора;
2.1.2. обеспечить оплату товара в соответствии со стоимостью товара по договору в
порядке, установленном главой 3 настоящего Договора;
2.1.3. консультировать Поставщика по вопросам выполнения заказа на поставку
товара;
2.2. Заказчик вправе:
2.2.1. в случае полного или частичного невыполнения условий настоящего
Договора по вине Поставщика, Заказчик требует у него соответствующего возмещения
убытков и уплаты неустойки;
2.2.2. вправе осуществлять контроль за исполнением настоящего Договора путем
проверки качества, объемов и сроков поставки товара;
2.2.3. осуществлять контроль над исполнением настоящего Договора;
2.2.4. вправе подписывать акты сверки взаиморасчетов.
2.3. Поставщик обязуется:
2.3.1. обязуется поставлять товар надлежащего качества в объеме, по цене и в
сроки, предусмотренные настоящим Договором;
2.3.2. самостоятельно обязуется приобретать материальные ресурсы, необходимые
для исполнения настоящего Договора;
2.3.3. обязуется составлять акты сверки взаиморасчетов и направлять их Заказчику;
2.3.4. обязуется обеспечить информационное и технологическое взаимодействие
между Сторонами, включая сбор, осуществление финансовых расчетов;
2.4. Поставщик вправе:
2.4.1. вправе запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика
документацию и информацию, необходимую для выполнения настоящего Договора;
2.4.2. вправе получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения
настоящего Договора;
2.5. Стороны в обязательном и срочном порядке информируют друг друга о
наступлении банкротства, аресте банковских счетов и о других административных и
правовых воздействиях на каждую из сторон, способных повлиять на исполнение
настоящего Договора, а также в письменном виде доводится изменения банковских
реквизитов Сторон.
2.6. Стороны Договора обязуются надлежащим образом (своевременно, в полном объеме и
в установленном порядке) исполнять предусмотренные настоящим Договором обязательства.
3. Цена Договора. Условия оплаты
3.1. Цена Договора составляет __________________ руб., с учетом (без учета) НДС.
3.2. Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки,
стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки, отгрузки и заноса товара
на склад Заказчика, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является
фиксированной на протяжении всего срока действия договора.
3.3. Цена Договора остается фиксированной на протяжении всего срока настоящего
Договора, за исключением случаев, когда цена Договора может быть снижена по
соглашению Сторон без изменения предусмотренных Договором количества Товара и
иных условий исполнения Договора.
3.4. Оплата по Договору осуществляется путем безналичного перечисления
денежных средств, поступающих в качестве оплаты медицинской помощи, оказываемой
по программе ОМС.
3.5. Оплата по Договору производится в течение 90 (девяносто) банковских дней с
момента поставки товара.
3.6. Товар поставляется непосредственно в адрес Заказчика: 460048, г.Оренбург,
пр.Победы, 140В, аптека. При этом датой поставки товара или части товара считается
отметка о приеме товара на склад Заказчика, а основанием оплаты – счет-фактура товара и
товарно-транспортные накладные.
3.7. Форма оплаты – безналичный расчет. Датой оплаты считается дата списания
денежных средств со счета Заказчика, подтвержденная копией платежного поручения.
4. Порядок сдачи и приемки товара
4.1. Товар должен быть поставлен Заказчику в полном объеме согласно
спецификации (приложение №1) и срокам поставки товара.
4.2. Срок поставки: с момента подписания сторонами договора по 30.03.2014г.
Поставка товара осуществляется в течение 7 (семь) рабочих дней с момента получения
заявки Поставщиком. Партия поставляется на сумму не менее 300 000 рублей, за
исключением последней партии.
4.3. Поставщик обязан известить Заказчика о времени и дате поставке.
4.4. По согласованию с Заказчиком возможна досрочная поставка товара.
4.5. Поставка товара осуществляется транспортом Поставщика и за счет средств
Поставщика. Риски утраты или порчи товара в процессе его поставки несет Поставщик.
Переход рисков происходит в момент приемки товаров по настоящему Договору.
4.6. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, осуществляются Поставщиком собственными техническими
средствами и за свой счет.
4.7. Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
4.8. Товар должен по качеству и комплектности соответствовать условиям
настоящего «Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарносопроводительным документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
4.9. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы
товарно-транспортных накладных, счетов-фактур и заверенные в установленном порядке
документы, подтверждающие качество каждой серии поставляемого товара, оформленные
в соответствии с действующим законодательством для конкретного вида товара. Заказчик
в присутствии Поставщика производит проверку объема, целостности упаковки, а также
наличия документов, подтверждающих качество товара.
4.10. В случае обнаружения недостачи, боя, порчи или ненадлежащего качества
отгруженного товара Заказчик вправе предъявить претензию в адрес Поставщика:
- по недостаче, порче и бою в 10-дневный срок с момента получения товара;
- по качеству – в пределах срока годности товара.
4.11. Поставщик обязан рассмотреть претензию и дать ответ на полученную
претензию в течение трех дней, включая дату получения. Если по истечении данного
срока от Поставщика не последует ответ на претензию, претензия считается принятой.
4.12.Поставщик обязан в течение 15 дней со дня предъявления мотивированной
претензии заменить некачественный товар на товар надлежащего качества и/или
восполнить недопоставку за свой счет.
Допоставка (и) или замена товара по претензии Заказчика производится на склад
Заказчика за счет Поставщика, включая оплату всех расходов, связанных с этим.
4.13. При изменении ассортимента по сравнению с указанным в спецификации
Заказчик вправе требовать от Поставщика замену товара, не соответствующего
спецификации.
5. Требования к упаковке
5.1. Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, а
упаковка и маркировка импортного товара – международным стандартам упаковки.
Маркировка товара должна содержать: наименование изделия, наименование фирмыизготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и срок годности.
Маркировка упаковки должна соответствовать маркировке товара.
5.2. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и
погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации.
5.3. Товар, требующий специального обращения, должен иметь на упаковке
дополнительную маркировку: "Осторожно", "Верх", "Не кантовать" (а также другие
возможные обозначения, необходимые в зависимости от специфики товара).
6. Гарантии
6.1. «Поставщик» гарантирует, что поставленный по настоящему Договору Товар
полностью соответствует стандартам, заявленным в Договоре, прошел государственную
регистрацию в РФ, разрешен в установленном порядке для применения, требованиям и
спецификации поставки Товара.
6.2. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 65% на дату
поставки.
7. Ответственность сторон
7.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение настоящего Договора Стороны
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
7.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных
Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки.
Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Договором срока исполнения обязательства.
Неустойка (штраф, пени) устанавливается в размере 0,1% от цены договора,
Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что
просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие обстоятельств
непреодолимой силы или по вине заказчика.
7.3. Поставщик несет ответственность за качество поставленного товара и по
требованию Заказчика своими силами и за свой счет в срок, согласованный с Заказчиком,
обязан заменить товар на товар надлежащего качества.
В случае если товар ненадлежащего качества не был заменен в срок,
согласованный с Заказчиком, Заказчик вправе потребовать от Поставщика уплату
неустойки в размере 0,1% от стоимости поставленных Поставщиком некачественных
Товаров за каждый день, начиная с момента направления Поставщику заявления о
безвозмездном устранении недостатков Товара (либо возмещение своих расходов на
устранение недостатков товара, либо замену некачественного товара товаром
надлежащего качества), до момента надлежащего исполнения Поставщиком
соответствующего обязательства.
7.4. В случае прекращения поставок товара, предусмотренного настоящим
Договором, по вине Поставщика, последний обязан возместить Заказчику понесенные им
убытки.
7.5. Применение штрафных санкций не освобождает стороны от выполнения
принятых ими обязательств.
8. Условия изменения и расторжения договора
8.1. При заключении и исполнении настоящего Договора изменение условий
Договора
допускается по соглашению сторон, либо по иным основаниям,
предусмотренным действующим законодательством Российской Федерации и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова
города Оренбурга.
8.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем
подписания Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и
вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
8.3. В случае изменения объема, цены закупаемого товара, или сроков исполнения
Договора по сравнению с указанными в протоколе, составленном по итогам закупки, не позднее
чем в течение десяти дней со дня внесения изменений в Договор на сайте Учреждения
размещается информация об изменении Договора с указанием измененных условий.
8.4. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по
решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
города Оренбурга.
8.5. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств,
возникших в течение срока его действия.
8.6. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по
фактически выполненным обязательствам.
8.7. Учреждение вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения
Договора, в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком
условий Договора
9. Порядок урегулирования споров
9.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего
Договора, его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны
будут стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в
виде дополнительных
соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
9.2. В случае недостижения взаимного согласия споры по настоящему Договору
разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
9.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его
урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии
Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти)
рабочих дней с даты ее получения.
10. Форс-мажорные обстоятельства
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение своих обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием
обстоятельств
непреодолимой
силы,
подтвержденными
компетентными
государственными органами.
10.2. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы (пожар, стихийные
бедствия, война и т.д.), то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях
обстоятельств,
сроки
исполнения
настоящего
Договора
продлеваются
на
соответствующий период действия этих обстоятельств. Поставщик обязан в течение пяти
дней уведомить Заказчика о возникновении и прекращении действия обстоятельств
непреодолимой силы. Это уведомление должно иметь официальное подтверждение
возникновения и прекращения обстоятельств непреодолимой силы. Если Поставщик в
течение названного срока не сделал уведомления о возникновении и прекращении
обстоятельств непреодолимой силы, то он теряет право ссылаться на них, как на
обстоятельства, освобождающие его от ответственности.
10.3. Если указанные в п.10.2. Договора обстоятельства продолжаются более
одного месяца, каждая Сторона вправе расторгнуть Договор полностью или в части. В
этом случае ни одна из Сторон не вправе требовать от другой Стороны возмещения
причиненного ущерба.
10.4. Если от соответствующей Стороны не поступает письменных инструкций, как
действовать в сложившейся ситуации, то другая Сторона продолжает выполнять свои
обязательства по Договору, насколько это целесообразно, и ведет поиск альтернативных
способов выполнения Договора, не зависящих от форс-мажорных обстоятельств.
11. Срок действия договора
11.1. Настоящий Договор вступает в силу момента подписания и действует до
полного исполнения Сторонами своих обязательств по Договору.
12. Конфиденциальность
12.1. Условия настоящего Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если
таковые имеются) конфиденциальны и не подлежат разглашению.
12.2. Стороны принимают все необходимые меры для того, чтобы их сотрудники,
агенты, правопреемники без предварительного согласия другой стороны не
информировали третьих лиц о деталях данного Договора (приложений, протоколов и т.п.
к нему, если таковые имеются).
13. Заключительные положения
13.1. Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования,
возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны
(должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
13.2. Все уведомления Сторон, связанные с исполнением настоящего Договора,
направляются в письменной форме по почте заказным письмом по фактическому адресу
Стороны, указанному в настоящем Договоре, или с использованием факсимильной связи,
электронной почты с последующим представлением оригинала. В случае направления
уведомлений с использованием почты уведомления считаются полученными Стороной в
день фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления
уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления
считаются полученными Стороной в день их отправки.
13.3. Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров
Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами.
13.4. Приложения к настоящему Договору оформляются в письменном виде,
являются его неотъемлемой частью и действуют совместно с Договором.
13.5. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную юридическую
силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
13.6. Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором,
руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.
Стороны
14. Адреса и банковские реквизиты сторон
Поставщик
Юридический адрес:
ИНН /КПП
Банковские реквизиты:
БИК
Заказчик
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга
Юридический адрес: 460048,
г. Оренбург, пр. Победы,140в
Тел. (3532) 75-68-42 факс 75-49-20
ОКПО 01910371 ОКВЭД 85.11.1
ИНН 5609016158 КПП 560901001
Банковские реквизиты:
Получатель: министерство финансов
Оренбургской области (ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г.Оренбурга, л/сч
039130820)
Банк: ГРКЦ ГУ Банка России по
Оренбургской области
Р/сч 40601810700003000001
БИК 045354001
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
______________________
____________________А.В. Карпец
М.П.
М.П.
Приложение № 1
к Договору №___ от «___» ________ 2013г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
на поставку товара
№
п/п
1
2
3
4
Наименование
товаров (работ,
услуг)
Пробирки
реакционные
Чашечки для
образцов
Капилляры
пластиковые
Мембрана
керамическая
Кюветы
5
Ротор
6
24. 7
Электрод
25. 8
Электрод
26. 9
Электрод
27. 10
Электрод
28. 11
Электрод
29. 12
Электрод
30. 13
Электрод
31. 14
Осушитель
пробозаборника
32. 15
Карандаш
33. 16
Дозатор
Технические характеристики
Ед.
изм.
Кол-во
Реакционные пробирки, представляющие
собой пластиковые пробирки на не менее
1мл для анализатора Sysmex серии CA.
Упаковка не менее 1х3000 шт
Чашечки для образцов объемом не менее 2
мл. Упаковка не менее 1000 шт.
Совместимы с анализатором глюкозы Eco
Twenti
Капилляры пластиковые объемом не менее
20 мкл. Упаковка не менее 1000шт.
Совместимы с анализатором глюкозы Eco
Twenti
Мембрана керамическая для измерения
глюкозы для анализатора глюкозы Eco
Twenti.
Диаметром не менее 13 мм. Не менее 1000
штук
в
упаковке.
Совместимы
с
анализатором А-25
Реакционный ротор содержит не менее 120
реакционных ячеек с длиной оптического
пути не менее 6 мм. Комплект не менее 10
штук. Совместим с анализатором А-25
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов
K+ в
пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов Na+ в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов Сa+ в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод референсный Совместим с
анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рСО2 в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рО2 в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Электрод предназначен для измерения
концентрации ионов рН++
в пробе.
Совместим с анализатором EasyStat.
Осушитель
пробозаборника
для
анализатора EasyStat. Упаковка не менее 4
штук.
Карандаш по стеклу синего цвета
предназначен для нанесения маркировки на
гладкие поверхности, такие как стекло,
фарфор и т.п. Удобен при необходимости
быстрой маркировки в лабораторных
условиях. Длина не менее 61 мм, диаметр
не менее 7 мм.
Дозатор механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 1мл не более 10 мл; точность и
воспроизводимость
соответствует
упак
овка
3
упак
овка
10
упак
овка
10
шту
ка
10
упак
овка
5
ком
плек
т
6
шту
ка
4
шту
ка
4
шту
ка
4
шту
ка
шту
ка
4
шту
ка
4
шту
ка
4
упак
овка
2
шту
ка
50
шту
ка
2
4
Цена,
руб.
Сумма,
руб.
34. 17
Дозатор
35. 18
Дозатор
36. 19
Дозатор
37. 20
Дозатор
38. 21
Дозатор
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 100 мкл не более 1000 мкл;
точность
и
воспроизводимость
соответствует стандарту систем качества
ISO 9001:2000 и ГОСТам; тип наконечника
- универсальные наконечники; масса не
более 120 г. В комплектации входят:
образцы
наконечников,
многофункциональный
ключ
(для
калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор механический одноканальный
переменного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; диапазон дозирования
не менее 5 мкл не более 50 мкл; точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 25 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 10 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Дозатор механический одноканальный
постоянного объема; режимы дозирования
- прямое, обратное; объем дозирования
должен быть 500 мкл;
точность и
воспроизводимость
соответствует
стандарту систем качества ISO 9001:2000 и
ГОСТам; тип наконечника - универсальные
наконечники; масса не более 120 г. В
комплектации
входят:
образцы
наконечников, многофункциональный ключ
(для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
шту
ка
2
шту
ка
1
шту
ка
1
шту
ка
1
шту
ка
1
39. 22
Пробирка
40. 23
Пробирка
41. 24
Пробирка
42. 25
Пробирка
43. 26
Стекло покровное
44. 27
Стекло покровное
45. 28
Стекло покровное
46. 29
Стекло предметное
30
Пипетка стеклянная
к СОЭ-метру
31
Цилиндр
32
Цилиндр
Пробирка центрифужная градуированная
объемом не менее 10 мл. Наружный
диаметр не менее 17,0 мм. Высота не менее
110,0 мм. Совместимы с центрифугами типа
ОПн-3 и аналогичными им. Шкала
коричневого цвета устойчива к любым
воздействиям. Рассчитана на нагрузку до
1200 g. Изготовлена из стекла марки ТХС.
Пробирка разработана для химических,
биологических
и
микробиологических
лабораторных процедур. Изготовлена из
стекла марки ХС1. Размеры пробирки:
высота не менее120 мм, наружный диаметр
не менее 13,5мм.
Пробирка разработана для химических,
биологических
и
микробиологических
лабораторных процедур. Изготовлена из
стекла марки ХС1. Размеры пробирки:
высота не менее150 мм, наружный диаметр
не менее 15,5мм.
Пробирка центрифужная объемом не менее
10 мл.; Наружный диаметр не менее 15,0
мм. высота не менее 108 мм. Совместимы с
центрифугами типа ОПн-3 и аналогичными
им. Рассчитана на нагрузку до 1200 g.
Изготовлена из стекла марки ХС1.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.Габариты не менее 24х24 мм
Толщина стекла не менее 0,17 мм. Упаковка
не менее 1000 шт.
Стекло покровное к 4-х сет. камере Горяева.
Габариты не менее 21х31х0,45 мм.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.
Стекло покровное к 2-х сет. камере Горяева.
Габариты не менее 21х24х0,45 мм.
Предназначено
для
защиты
микропрепаратов. Изготовлено из стекла
марки М4.
Стекло предметное не менее 75х25 мм.
Толщина не менее 1,8 мм. Разработано для
рутинных микроскопических процедур.
Края стекла не обработаны. Изготовлено из
стекла марки М4.
Пипетки
к
СОЭ-метру
ПС/СОЭ-01
предназначена для определения скорости
оседания эритроцитов от 0 до 90 мм в СОЭметре. Шкала коричневого цвета устойчива
к любым воздействиям. Изготовлена из
стекла ХС1. Внешний диаметр не менее 4
мм. Длина не менее 172,5мм. Цена деления
шкалы не более 1мм.
Цилиндр мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
25 мл. Допустимая погрешность не более
0,5 мл. Высота должна быть не менее 170
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
50 мл. Допустимая погрешность не более
1,0 мл. Высота должна быть не менее 200
мм. Разработан для дозирования нелетучих
шту
ка
1000
шту
ка
5000
шту
ка
8000
шту
ка
5000
упак
овка
1
шту
ка
100
шту
ка
100
шту
ка
10000
шту
ка
2000
шту
ка
2
шту
ка
2
33
Цилиндр
34
Цилиндр
35
Стакан
36
Стакан
37
Дозатор
38
Палочка
39
Кювета
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
100 мл. Допустимая погрешность не более
1,0 мл. Высота должна быть не менее 260
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Цилиндр мерный
на
пластмассовом
основании должен быть объемом не менее
250 мл. Допустимая погрешность не более
2,0 мл. Высота должна быть не менее 335
мм. Разработан для дозирования нелетучих
жидкостей. Нанесенная шкала коричневого
или белого цветов совершенно устойчива к
любым воздействиям. Изготовлен из стекла
марки ХС.
Стакан высокий разработан для выполнения
большинства химических процедур. Имеет
ориентировочную шкалу. Изготовлен из
стекла марки ТС. Объем не менее 600 мл.
Диаметр не менее 80 мм. Высота не менее
149 мм.
Стакан высокий разработан для выполнения
большинства химических процедур. Имеет
ориентировочную шкалу. Изготовлен из
стекла марки ТС. Объем не менее 1000 мл.
Диаметр не менее 95 мм. Высота не менее
177 мм.
Диапазоны дозирования диспенсера не
менее 10 мкл не более 5000 мкл. Рукоятка с
гладкой
поверхностью
(для
предотвращения
загрязнения).
Анатомически закругленный упор для
пальца. Возможность работы одной рукой.
Колесо
выбора
объема
с
пятью
установками. Рычаг забора жидкости и
рычаг раскапывания жидкости находятся по
разные
стороны
рукоятки
для
предотвращения
случайного
сброса
жидкости. Надежная механическая система
отображения соответствия позиции колеса
и выбранного наконечника на рукоятке.
Установка объема – поворотом колеса в
определенную позицию при выбранном
наконечнике. Не требует специального
штатива; хранится на стандартном штативе,
удерживаясь на нем за упор (крючок) для
пальца. Возможность самостоятельного
обслуживания с помощью инструментов,
идущих в комплекте. Комплектация: не
менее 7 наконечников и адаптер для
больших объемов, многофункциональный
ключ (для калибровки и разборки), тюбик с
высококачественной смазкой.
Палочка стеклянная разработана для
перемешивания невязких растворов длина
не менее 220 мм., диаметр не менее 4 мм.
Кюветы для фотометрии изготовлены из
оптического стекла марки К–8 по
технологии УФ–склеивания. Химически
устойчивы к действию кислот (кроме
плавиковой кислоты) и разбавленных
шту
ка
2
шту
ка
2
шту
ка
2
шту
ка
2
шту
ка
1
шту
ка
100
шту
ка
5
40
Планшет
41
Укладка-контейнер
42
Укладка-контейнер
43
Камера Горяева
44
Камера Горяева
45
Наконечники
46
Наконечники
щелочей. Размеры не менее 35х24х11 мм,
длина оптического пути не менее 5 мм,
диапазон светопропускания не менее 340
нм не более 2500 нм.
Планшет для серологических реакций
представляет
собой
полистирольную
пластину с 72 круглодонными лунками.
Планшет предназначен для проведения
иммунологических реакций агглютинации
или преципитации. Дно ячейки круглое.
Коэффициент светопропускания дна ячейки
не менее 88%. Размеры не менее 224х119
мм Емкость лунки не менее 2 мл. Диаметр
лунки не менее 15 мм.
Для транспортировки пробирок и других
малогабаритных изделий медицинского
назначение. Габаритные размеры укладкиконтейнера не более 350х225х270 мм Масса
контейнера,
не
более
–
2,0
кг.
Максимальная рабочая нагрузка не более –
6,0
кг.
Максимальное
количество
переносимых одновременно пробирок не
менее 80 шт. В состав укладки-контейнера
входят: Крышка не менее 1 шт, Корпус не
менее 1 шт, Подставка для пробирок не
менее 2 шт, Фиксатор не менее 2 шт.
Для транспортировки пробирок и других
малогабаритных изделий медицинского
назначение. Габаритные размеры укладкиконтейнера не более 350х225х270 мм.
Масса контейнера, не более – 2,0 кг.
Максимальная рабочая нагрузка не более –
6,0
кг.
Максимальное
количество
переносимых одновременно пробирок не
менее 40 шт. В состав укладки-контейнера
входят: Крышка не менее 1 шт, Корпус не
менее 1 шт, Подставка для пробирок не
менее 1 шт, Корпус с вкладышами не менее
1 шт, Фиксатор не менее 2 шт.
Камера Горяева, 2-х сетчатая для подсчета
форменных элементов крови для
микроскопии. Представляет собой
прозрачный параллелепипед с бороздами,
нанесенными микроскопической сеткой.
Площадь сетки не более 9 мм2. Объем
камеры не более 0,9 мм3. Глубина камеры
не более 0,1 мм. Сторона сетки не более 3
мм.
Камера Горяева, 4-х сетчатая предназначена
для подсчета форменных элементов крови и
иных частиц сходных размеров.
Изготовлена из монолитного стекла. Сетка
нанесена методом гравировки, что
обуславливает максимальную
контрастность при микроскопии и
отличную устойчивость к механическим
воздействия. На камере нанесены 225
больших квадратов. В комплект входят 5
специально полированных покровных
стёкол, обеспечивающих заданную
точность объема камеры. Глубина камеры
не более 0,1мм. Объем камеры не более 0,9
мм3. Площадь сетки 9 мм2. Сторона
большого квадрата не более 0,2 мм.
Сторона малого квадрата не более 0,05 мм.
Сторона сетки не более 3мм.
Диапазон дозирования не менее 0,2 мкл не
более 10 мкл без фильтров. Не стерильные.
Длина наконечника не менее 32 мм. В
упаковке не менее 1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 0,5 мкл не
более 250 мкл без фильтров. Не
шту
ка
10
шту
ка
2
шту
ка
4
шту
ка
5
шту
ка
5
упак
овка
2
упак
овка
4
47
Наконечники
48
Наконечники
49
Банки
50
Пробирки для
исследований проб
крови с
антикоагулянтом
51
Микропробирки
52
Пробирки с
пробками
53
Устройство для
исследования проб
крови
стерильные. Длина не менее 52 мм. В
упаковке не менее 1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 100 мкл не
более 1000 мкл без фильтров. Не
стерильные. Длина не менее71мм. В
упаковке не менее 1000 шт.
Диапазон дозирования не менее 500 мкл не
более 5000 мкл без фильтров. Не
стерильные. Длина не менее 147 мм. В
упаковке не менее 100 шт.
Полимерные с винтовой навинчивающейся
крышкой для взятия пробы биоматериала
для анализа одноразовые. Диаметр не менее
62 мм, высота не менее 75 мм, масса не
менее 24 гр. Объемом не менее 100 мл. В
индивидуальной упаковке.
Пробирки для исследований проб крови с
антикоагулянтом. Объемом не менее 5 мл,
размерами
не
менее
75x13
мм,
антикоагулянт - буферный раствор цитрата
натрия 3.2%, крышка-пробка, градуировка,
место для записи, полипропилен. Цветовая
маркировка предпочтительно зеленый.
Упаковка не менее 100 шт. Назначение: для
проведения
коагулологических
исследований.
Микропробирки тип Эппендорф объемом
не менее 0,5 мл, с градуировкой,
полипропилен, с широкой петлей и
замковым механизмом "SafeSeal". Размеры
не менее 30х7,8 мм, РР, бесцветные,
градуировка. В упаковке не менее 500 шт.
Невакуумные пробирки с этикетками для
взятия венозной крови с антикоагулянтом
для широкого спектра лабораторных
исследований. Объем пробирок не менее 2,0
мл. Наполнитель: водный раствор К3ЭДТА
(4,11-6,84 мкмоль/мл) с консервантами для
предотвращения
испарения
и
кристаллизации наполнителя. Материал
пробирки:
полипропилен.
Крышка
предпочтительно
фиолетового
цвета,
резиновая, герметичная, с крестообразным
разрезом. Особенности пробирок: отбор
пробы без снятия крышки, устойчивость к
центрифугированию,
механическим
воздействиям. Наличие на этикетке четкой
линии, позволяющей контролировать объем
взятой крови. Размер пробирок не менее
55х12 мм. Упаковка не менее 100 шт.
Устройства для исследования проб крови с
антикоагулянтом. Пробирка не менее
46х9мм,
РР,
круглодонная,
"юбка"
устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На
пробирку
нанесены
градуировочная
отметка "200 EDTA K", срок годности, №
лота. Поставляется в комплекте с двумя
съемными
крышками:
специальной
резьбовой
крышкой
для
фиксации
коллектора
для
взятия
крови
и
прокалываемой
резьбовой
крышкой,
обеспечивающей герметичное закрывание
пробирки и проведение исследования на
автоматических
анализаторах
без
необходимости снятия крышки. Длина
коллектора не менее 70 мм, объем пробирки
не менее 200 мкл. Коллектор имеет
характерные сужения с двух концов,
упак
овка
4
упак
овка
20
шту
ка
2000
упак
овка
20
упак
овка
6
упак
овка
28
шту
ка
110000
54
Устройства для
исследования проб
крови
55
Кювета с шариками
56
Фильтр для воды
57
Трубка помпы
58
Кювета
59
Лампа
60
Фильтр гемоглобина
61
Пробирка - кювета
62
Азур II
63
Эозин Н
64
Серная кислота
65
Азотная кислота
66
Уксусная кислота
ледяная
Цинк сернокислый 7водный
Натрий
лимоннокислый 3замещенный 5,5-
67
68
обеспечивающих
быстрое
заполнение
коллектора.
Цветовая
маркировка
предпочтительно розовый. Назначение: для
получения пробы капиллярной крови и
проведения
общеклинических
исследований.
Пробирка размерами не менее 46х9мм, РР,
круглодонная,
"юбка"
устойчивости,
напыление
К3-ЭДТА.
На
пробирку
нанесены градуировочная отметка "200
EDTA K", срок годности, № лота.
Поставляется в комплекте с двумя
съемными
крышками:
специальной
резьбовой
крышкой
для
фиксации
коллектора
для
взятия
крови
и
прокалываемой
резьбовой
крышкой,
обеспечивающей герметичное закрывание
пробирки и проведение исследования на
автоматических
анализаторах
без
необходимости
снятия
крышки,
и
интегрированным в пробирку коллектором.
Длина коллектора не менее 70 мм, объем не
менее
200
мкл.
Коллектор
имеет
характерные сужения с двух концов,
обеспечивающих
быстрое
заполнение
коллектора.
Цветовая
маркировка
розовый. Стерильные, индивидуальная
упаковка. Назначение: для получения
пробы капиллярной крови и проведения
общеклинических исследований.
Кювета одноразовая с шариками для
коагулометров
Минилаб 701 (объем
биопробы не менее 50 мкл.; полный объем
кюветы не менее 250 мкл.). Упаковка не
менее 1000 штук.
Фильтр для воды для анализатора Sysmex
серии CA.
Трубка помпы для анализатора глюкозы
Eco Twenti.
Кюветы реакционные для биохимического
анализатора "Сапфир-400", упаковка не
менее 60 шт.
Лампа спектральная для анализатора
автоматического биохимического Сапфир
400 (Sapphire 400)
Фильтр гемоглобина представляет собой
пластиковый цилиндр с сеточкой. Диаметр
фильтра не более 9 мм. В упаковке не менее
10 шт.
Изготовлена из боросиликатного стекла для
Stat Fax 2200, высота не менее 75 мм,
диаметр не менее 12 мм.
Реактив общелабораторного применения
чистый. Фасовка не менее 0,1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,075
кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1,8 кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1,4 кг
Реактив общелабораторного применения
химически чистая. Фасовка не менее 1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 1 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 1 кг
шту
ка
10000
упак
овка
5
шту
ка
шту
ка
упак
овка
2
шту
ка
1
упак
овка
2
шту
ка
1000
упак
овка
упак
овка
5
упак
овка
упак
овка
упак
овка
упак
овка
упак
овка
1
2
1
7
2
6
5
1
69
водный
Трилон Б
70
Трилон Б
71
Каплесчитатель
72
Бумага
фильтровальная
73
Секундомер
74
Пипетка типа Сали
75
Ареометр
76
Бутылки сменные с
концентрированным
моющим раствором
77
Бутылки сменные с
концентрированной
системной
жидкостью
78
Набор реагентов
79
Набор реагентов
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,7 кг
Реактив общелабораторного применения
чистый для анализа. Фасовка не менее 0,4 кг
Представляет собой спринцовку резиновую
№ 0. Объем не менее 6 мл.
Бумага фильтровальная разработана для
фильтрации воды, масла и прочих веществ,
содержащих взвешенные примеси, при
общелабораторных
работах.
Фильтровальная бумага может применяться
как сорбирующий материал. Размеры не
менее 210х260 мм. В упаковке не менее 1
кг.
Секундомер 2-х кнопочный габаритные
размеры не менее 55х19х76 мм Емкость
секундной шкалы не менее 60с Емкость
минутной шкалы не менее 60мин Цена
деления секундной шкалы не более 0,2с.
Цена деления минутной шкалы не более 1
мин.
Предназначена для дозирования жидкости.
Маркировка на пипетке нанесена тёмной
краской устойчивой к механическим и
химическим воздействиям. Термическая
стойкость стекла марки ТХС не менее 190°
С Объем не менее 19,5 мкл Внешний
диаметр не менее 4,0 мм. Длина не менее
148,0 мм.
Предназначен для определения плотности
урины и других жидкостей Диапазон
измерения плотности не менее 1000 не
более
1050
кг/м
Длина не менее 158 мм Наибольший
диаметр не более 16 мм
Бутылки сменные с концентрированным
моющим раствором для автоматической
промывки внутренней поверхности иглы
после приготовления каждой реакционной
смеси
объемом
не
менее
100мл.
Совместимы
с
установленным
в
учреждении анализатором Random Access
A-25.
Бутылки сменные с концентрированной
системной
жидкостью
для
работы
анализатора. Объемом не менее 1000мл.
Совместимы
с
установленным
в
учреждении анализатором Random Access
A-25.
Сублимированный
человеческий,
плацентарный. Содержит
кальция хлорид и гентамицин. Для
определения протромбинового
времени (по Квику). МИЧ не более 1.03. В
упаковке не менее 1000
тестов – 10х10 мл. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Реагент для определения АЧТВ. Содержит
диоксид
кремния
гранулированный,
фосфолипиды
растительного
происхождения,
буферный
агент,
натрия
хлорид.
Стабильность реагента после
вскрытия не менее 2 недель при t +2+25 С.В
упаковке не менее 1000 тестов – 10х5мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
упак
овка
упак
овка
шту
ка
кг
1
1
50
1
Шту
ка
5
Шту
ка
50
Шту
ка
10
Фла
кон
6
Фла
кон
3
упак
овка
5
упак
овка
3
80
Набор реагентов
81
Набор реагентов
82
Набор реагентов
83
Набор реагентов
84
Набор реагентов
85
Набор реагентов
86
Набор реагентов
87
Набор реагентов
Моющий раствор для коагулометров
Siemens CA. Объем не менее 50 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Содержит следующие параметры: ПВ,
АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII,
VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III,
Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV,
ProC Ac R,
альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая
функция
комплемента,
С1-ингибитор,
волчаночные
антикоагулянты,
фактор
Виллебранда. Стабильность после вскрытия
при t-20 C не менее 4 недель. В упаковке не
менее 10х1 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Набор калибраторов фибриногена (40, 110,
250, 370, 600, 900
мг/дл).Стабильность при t-20 С не менее 4
недель. В упаковке не менее 6х1 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Стандартная человеческая плазма на основе
буферного
раствора для калибровки параметров: ПВ,
АЧТВ, фибриноген,
факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII,
батроксомбиновое время,
анититромбин III, Протеин С, Протеин S,
плазминоген, фактор
Виллебранда. Не содержит консервантов. В
упаковке не менее 10 флаконов объемом не
менее 1мл. Стабильность при t+15+25 не
менее 4 часов. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Многокомпонентный
набор
для
количественного определения
Д-димера
иммунотурбидиметрическим
методом. В набор входит
сублимированный реагент, содержащий
полистироловые гранулы
покрытые моноклональными мышиными
антителами в матриксе
содержащем человеческий сывороточный
альбумин. Содержит
образцы плазмы крови для калибровки. В
упаковке не менее 150
тестов. Совместим с анализатором «Sysmex
– CA 550».
Берихром
антитромбин-III
для
автоматического коагулометра Sysmex
серии СА набор 6х15мл тромбин (бычий),
6х3 мл., субстрат, 1х100 мл. буфер.
Набор реагентов для экспресс определения
Д-димеров
в
цельной
крови человека. Метод
определения
основан на технологии SimpliRED®. Состав
набора: тестовый реагент не менее 1 фл.,
положительный контроль не менее 1 фл.,
отрицательный контроль не менее 1 фл.,
агглютинационные пластины с палочками
для перемешивания не менее 40 шт.
Предназначен
для
количественного
определения Д-Димера в цитратной плазме
человека.
Метод
иммунотурбдиметрический.
В
состав
набора должны входить: латексный реагент
не менее 2 флаконов по 1 мл., буфер не
упак
овка
35
упак
овка
2
упак
овка
2
упак
овка
1
упак
овка
1
упак
овка
1
Наб
ор
1
Наб
ор
1
88
Набор контрольных
материалов
89
Набор реагентов
90
Набор реагентов
91
Набор реагентов
92
Калибратор глюкозы
93
Концентрат
системного раствора
94
Набор реагентов
менее 2 флаконов по 2,5 мл., калибровочная
плазма не менее 1 флакона по 1 мл.,
разбавитель не менее 1 флакона по 6 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Лиофилизированная
плазма
человека
предназначена для контроля качества при
количественном определении Д-Димера. В
состав
набора
должны
входить:
контрольная плазма, высокий уровень,
положительная не менее 2 флаконов
объемом не менее 1 мл., контрольная
плазма, низкий уровень, положительная не
менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл.
Совместим с анализатором «Sysmex – CA
550».
Набор для определения протромбинового
времени со стандартизированным (МИЧ
1.1-1.3) растворимым тромбопластином с
кальцием.
Состав
набора:
1. Техпластин - лиофильно высушенная
тромбопластин-кальциевая
смесь
из
кроличьего мозга, не менее 5,0 мл
суспензии (25 определений) – не менее 4
фл.
2. Контрольная плазма - лиофильно
высушенный пул плазмы крови не менее,
чем от 20 здоровых людей, не менее 1,0 мл
– не менее 1 фл. Совместим с анализатором
«Минилаб – 701» и «Минилаб – 701М».
Набор
реагентов
для
определения
содержания фибриногена по методу
Клаусса. Предназначен для работы на всех
типах полуавтоматических коагулометров,
использующих реагенты без каолина.
Состав набора: тромбин (не менее 2 мл) –
не менее 8 фл., имидазоловый буфер (не
менее 5 мл) – не менее 1 фл., плазмакалибратор (не менее 1 мл) – не менее1 фл.
Совместим с анализатором «Минилаб –
701» и «Минилаб – 701М».
Набор
реагентов
для
определения
активированного
частичного
тромбопластинового времени (в наборе
должно быть
не менее 7 флаконов с
лиофильно
высушенными
АЧТВ
реагентом объемом не менее 4 мл и не
менее 3 флакона с раствором кальция
хлористого объемом не менее 10 мл).
Совместим с анализатором «Минилаб –
701» и «Минилаб – 701М».
Калибратор
(стандарт)
глюкозы
предназначен для анализаторов глюкозы
«Eco» В упаковке не менее 50 мл.
Совместим с анализатором глюкозы Eco
Twenti.
Для использования разводится до 5 л
дистиллированной водой. Рассчитан на не
менее 3000 анализов. Совместим с
анализатором глюкозы Eco Twenti.
Hабор
реагентов
для
определения
тимоловой пробы в сыворотке крови.
Объем достаточен для не менее 300
анализов. Принцип метода: сывороточные
бета-глобулины,
гамма-глобулины
и
липопротеины осаждаются при рН 7,55
тимоловым реактивом. В зависимости от
количества и взаимного соотношения
Наб
ор
1
Наб
ор
10
Наб
ор
12
Наб
ор
4
упак
овка
4
упак
овка
5
Наб
ор
8
95
Набор реагентов для
определения
глюкозы
96
Набор реагентов для
определения
глюкозы
97
Набор реагентов для
определения
мочевины
отдельных белковых фракций при реакции
возникает
помутнение,
интенсивность
которого измеряют турбидиметрически.
Состав набора:
1 Концентрированный раствор тимола
буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая
кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66
ммоль/л(не менее 17 мл)
2 Калибровочный раствор I серная кислота
2,5 моль/л(не менее 11 мл)
3 Калибровочный раствор II барий
хлористый 48 ммоль/л(не менее 5 мл).
Воспроизводимость
не
менее
8%.
Совместим с анализатором «Clima MC-15»
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
Глюкозооксидаза/пероксидаза Набор не
менее 10 х 50 мл. Фосфат 100 ммоль/л,
фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза
10
Ед/мл, пероксидаза
1 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5
Хранить при 2-8° C. Предел обнаружения:
1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л глюкозы Предел
линейности: 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л
глюкозы. Реагент стабилен в течении срока
годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время использования.
Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Ферментный/Колориметрия
Глюкозоксидаза/пероксидаза.
Фасовка:
Реагент A Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5
ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл,
пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин
0,4 mmol/L, рН 7,5 не менее 1х500 мл,
стандарт глюкозы 100 мг/дл (5.55 ммоль/л)
не менее 1 х 5 мл. Стандарт прилагается.
Жидкий монореагент. Реагент и стандарт
готовы
к
использованию
Предел
обнаружения: 0,23 мг/дл = 0,0126 ммоль/л
глюкозы Предел линейности: 500 мг/дл =
27,5 ммоль/л глюкозы. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРЕАЗА/ГЛЮТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
УЛЬТРАФИОЛЕТ Набор: Реагент А не
менее 5х40 мл Три оксоглютарат 5,6
ммоль/л,
уреаза
140
Ед/мл,
глютаматдегидрогеназа
140
Ед/мл,
этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л,
рН 8,0. Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH
1,5 ммоль/л, натрия
9.5 г/л.
Предел
чувствительности: 4,0 мг/дл мочевины = 0,7
ммоль/л мочевины. Предел линейности: 300
мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50
ммоль/л мочевины. Реагенты и стандарт
стабильны в течении срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
Наб
ор
19
Наб
ор
16
Наб
ор
18
98
Набор реагентов для
определения
мочевины
99
Набор реагентов для
определения
креатинина
100
Набор реагентов для
определения
креатинина
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим
с
установленными
в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А Трис 100 ммоль/л, 2оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140
Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл,
этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л,
рН 8,0 не менее 2х200 мл. Реагент В NADH
1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Не менее
2х50
мл.
Стандарт
S
Глюкоза/Мочевина/Креатинин:
Глюкоза
100 мг/дл, мочевина 50 мг/дл, (8.3 ммоль/л,
азот мочевины - 23,3 мг/дл), креатинин 2
мг/дл. Не менее 1х5 мл. Первичный водный
стандарт.
МОЧЕВИНА/АЗОТ
МОЧЕВИНЫ
(ультрафиолетовый)
УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
Стандарт прилагается Жидкий биреагент.
Предел чувствительности: 2.5 мг/дл
мочевины = 1.16 мг/дл азота = 0,42 ммоль/л
мочевины. Предел линейности: 300 мг/дл
мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л
мочевины. Реагент (В) и стандарт готовы к
использованию. Рабочий раствор стабилен
в течение 2 месяцев при 2-8° C. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Кинетика – спектрофотометрия. Щелочной
пикрат. Набор: Реагент В не менее 5 х 50
мл. Пикриновая кислота 25 ммоль/л.
Реагент А не менее 5 х 50 мл. Гидроксид
натрия 0,2 моль/л,
детергент. Хранить
при 15-30° C. Предел обнаружения: 0,07
мг/дл=6,2 мкмоль/л креатинина. Предел
линейности: 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л
креатинина. Реагент стабилен в течении
срока годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х50 мл
Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент B
не менее 2х50 мл Гидроксид натрия 0,2
ммоль/л,
детергент.
Стандарт
Глюкоза/Мочевина/Креатинин S не менее
1х5 мл Глюкоза 100 мг/дл, Мочевина 50
мг/дл, Креатинин 2 мг/дл (177 мкмоль/л).
Первичный водный стандарт Кинетический
метод/Колориметрия Щелочной пикрат
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Предел обнаружения: 0.03
мг/дл=2.65 мкмоль креатинина. Предел
линейности: 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л
Стабильность рабочего реагента не менее 1
месяц
при
2-8°С
Совместим
с
установленным
в
учреждении
Наб
ор
9
Наб
ор
8
Наб
ор
19
101
Набор реагентов для
определения
билирубина общего
102
Набор реагентов для
определения общего
билирубина
103
Набор реагентов для
определения
билирубина прямого
104
Набор реагентов для
определения прямого
билирубина
105
Набор реагентов для
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Набор: Реагент АТ. не менее 5 х 40 мл
Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л,
соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50
моль/л. Реагент ВТ. не менее 5 х 10 мл
Нитрит натрия 11,6 ммоль/лL Предел
обнаружения: 0,03 мг/дл = 0.51 мкмоль/л.
Предел линейности: 15 мг/дл = 257
мкмоль/л. Реагент стабилен в течении срока
годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент АТ не менее 2х400 мл
Сульфаниловая кислота 29 mmol/L, соляная
кислота 0,2 mol/L, цетримид 50 mmol/L
Реагент ВТ не менее 2х100 мл Нитрит
натрия 11,6 mmol/L Колориметрия ДИАЗОСУЛЬФАНИЛ Дополнительно необходим
стандарт или калибратор Жидкие реагенты,
биреактив Предел обнаружения (общий
билирубин): 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л.
Предел линейности: 15 мг/дл = 257
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при 2-8°С. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Набор: Реагент A не менее 5х40 мл ЭДТА
1,5 ммоль/л, натрия хлорид 152 ммоль/л
Реагент В1 не менее 5 х 9 мл
Cульфаниловая кислота 29 ммоль/л,
соляная кислота 130 ммоль/л. Реагент В2 не
менее 1 х 6,5 мл Нитрит натрия 25 ммоль/л
Линейность: 15 мг/дл=257 мкмоль/л.
Предел обнаружения: 0,06 мг/дл=1,03
мкмоль/л Реагент стабилен в течении срока
годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент AD не менее 2х 400 мл
Cульфаниловая кислота 35 mmol/L, соляная
кислота 0,24 mol/L. Реагент ВD не менее
2х100 мл Нитрит натрия 11,6 mmol/L
Колориметрия
ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Дополнительно необходим калибратор
Жидкие реагенты, биреактив
Предел
обнаружения (прямой билирубин): 0.02
мг/дл=0.34 мкмоль/л. Предел линейности:
15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Стабильность
рабочего реагента - 20 дней при 2-8°С
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия
БИУРЕТОВЫЙ
Наб
ор
19
Наб
ор
4
Наб
ор
5
Наб
ор
1
Наб
6
определения белка
общего
106
Набор реагентов для
определения общего
белка
107
Набор реагентов для
определения
альбумина
108
Набор реагентов для
определения
альбумина
109
Набор реагентов для
определения
холестерина
РЕАКТИВ. Набор: Реагент A не менее 10 х
50 мл Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид
калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия 1,15
моль/л, детергент. Предел обнаружения: 6.5
г/л. Реагент стабилен до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х250 мл
Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид калия 12
ммоль/л, гидроксид натрия 1,15 моль/л,
детергент. Стандарт Белка S не менее 1х5
мл. Бычий альбумин. Концентрация указана
на этикетке. Колориметрия БИУРЕТОВЫЙ
РЕАКТИВ Стандарт прилагается Жидкий
монореагент Предел обнаружения: 4.6 г/л.
Предел линейности: 150 г/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ
ЗЕЛЕНЫЙ Набор: Реагент А не менее 5 х
50 мл Ацетатный буфер 100 ммоль/л,
бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Предел обнаружения: 1.4
г/л. Предел линейности: 70 г/л. Реагент
стабилен до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл
Ацетатный
буфер
100
ммоль/л,
бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Стандарт Альбумина S не
менее
1х5
мл
Бычий
альбумин.
Концентрация указана на этикетке флакона.
Колориметрия
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ
ЗЕЛЕНЫЙ Стандарт прилагается Жидкий
монореагент Предел обнаружения:1,4 г/л.
Предел линейности: 70 г/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗ
А. Набор не менее 10 х 50 мл PIPES 35
ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол
28 ммоль/л, холестеролэстераза 0,2 Ед/мл,
холестеролоксидаза 0,1 Ед/мл, пероксидаза
0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л,
рН 7,0. Предел обнаружения: 0,9 мг/дл =
0,023 ммоль/л Предел линейности: 1000
ор
Наб
ор
6
Наб
ор
3
Наб
ор
1
Наб
ор
6
110
Набор реагентов для
определения
холестерина
111
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
112
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
мг/дл = 26 ммоль/л. Реагент стабилен в
течение срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Cовместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А PIPES буфер 35
ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол
28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл,
холестеролоксидаза
>
0,1
Ед/мл,
пероксидаза
>
0,8
Ед/мл,
4Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0 не
менее 1х500 мл. Стандарт S.Холестерина
Холестерин 200 мг/дл (5.18 ммоль/л) не
менее 1х3 мл. Первичный водный стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗ
А.
Стандарт
прилагается
Жидкий
монореагент. Предел обнаружения: 0,3
мг/дл = 0,008 ммоль/л Предел линейности:
1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный – Спектрофотометрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОК
СИДАЗА Набор: Реагент А. не менее 10 х
50 мл PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5
ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза
100 Ед/мл, глицеролкиназа
1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза
4
Ед/мл,
пероксидаза 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин
0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0.
Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05
ммоль/л. Предел линейности: 600 мг/дл =
6.78 ммоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл
PIPES буфер 45 ммоль/л, хлорид магния 5
ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза >
100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл,
пероксидаза
>
0,8
Ед/мл,
4Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9
ммоль/л, рН 7,0. Стандарт Триглицериды не
менее 1х5 мл Глицерол эквивалентный 200
мг/дл (2.26 ммоль/л) триолеина. Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/
ПЕРОКСИДАЗА Стандарт прилагается
Жидкий монореагент Предел обнаружения:
1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Предел
Наб
ор
6
Наб
ор
2
Наб
ор
2
113
Набор реагентов для
определения
мочевой кислоты
114
Набор реагентов для
определения
мочевой кислоты
115
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансфе
разы
116
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансфе
линейности: 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л.
Стабильность рабочего реагента - до срока
годности, указанного на этикетке флакона.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА Набор: Реагент
А не менее 10 х 50 мл. Фосфат 100 ммоль/л,
детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4
ммоль/л,
уриказа
0.12
Ед/мл,
аскорбатоксидаза 5 Ед/мл, пероксидаза 1
Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН
7,8. Предел обнаружения: 0.11мг/дл = 6.5
мкмоль/л. Предел линейности: 25 мг/дл =
1487 мкмоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х200 мл
Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л,
дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа
> 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл,
пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин
0,5 ммоль/л, рН 7,8 Стандарт Мочевой
Кислоты S не менее 1х5 мл Мочевая
кислота 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА
Стандарт
прилагается Жидкий монореагент Предел
обнаружения: 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л.
Предел линейности: 25 мг/дл = 1487
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента до срока годности, указанного на этикетке
флакона Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
IFCC Набор: Реагент А не менее 5 х 40 мл
Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа 1350 Ед/л, pH 7,3.
Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH 1,3
ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05
мккат/л. Предел линейности: 350 Ед/л =
5,83 мккат/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис
150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3.
Наб
ор
1
Наб
ор
1
Наб
ор
12
Наб
ор
6
разы
117
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотранс
феразы
118
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотранс
феразы
119
Набор реагентов для
определения
щелочная фосфатаза
Реагент В не менее 1х100 мл NADH 1,3
ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Кинетический метод IFCC Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения:
1.6 Ед/л=0.027 мккат/л. Предел линейности:
500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 28°С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
IFCC Набор Реагент А не менее 5 х 40 мл
Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л,
малатдегидрогеназа
460
Ед/л,
лактатдегидрогеназа
660 Ед/л pH 7,8.
Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH 1,3
ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л,
гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия
9,5 г/л. Предел обнаружения: 15.0
Ед/л=0.25мккат/л. Предел линейности: 500
Ед/л = 8.33 мккат/л. Реагенты стабильны до
окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис
121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л,
малатдегидрогеназа
>460
Ед/л,
лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид
натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В не
менее 1х100 мл NADH 1,3 ммоль/л, 2оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид
натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л.
Кинетический
метод
IFCC
Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения:
1.1 Ед/л=0.018мккат/л. Предел линейности:
500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 28°С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Кинетика
–
спектрофотометрия
ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA) БУФЕР
Набор: Реагент А не менее 5 х 16 мл
Диэтаноламин 1,2 моль/л, хлорид магния
0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В не менее 2 х
10 мл. 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л
после разведения. Предел обнаружения:
4.0Ед/л=0.07 мккат/л. Предел линейности:
690 Ед/л = 11.5 мккат/л. Реагент стабилен в
течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Реагенты стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Наб
ор
12
Наб
ор
6
Наб
ор
3
120
Набор реагентов для
определения
щелочная фосфотаза
121
Набор реагентов для
определения α амилазы
122
Набор реагентов для
определения α амилазы
123
Набор реагентов для
определения кальция
124
Набор реагентов для
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х160 мл
Диэтаноламин 1,2 моль/л, хлорид магния
0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В не менее
1х40 мл 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л
Кинетический
метод
ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA) БУФЕР
Жидкие реагенты, биреактив Предел
обнаружения: 1.6 Ед/л=0.027 мккат/л.
Предел линейности: 690 Ед/л = 11.50
мккат/л. Стабильность рабочего реагента - 2
месяца
при
2-8°С
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия
ПРЯМОЙ СУБСТРАТ Набор: Реагент А не
менее 5 х 20 мл MES 50 ммоль/л, хлорид
кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300
ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л,
CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1 Предел
обнаружения: 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л.
Предел линейности: 1300 Ед/л = 21.7
мккат/л (сыворотка и плазма) и 2600 Ед/л =
43,5 мккат/л (моча). Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 6х25 мл MES
ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид
натрия 300 ммоль/л, натрия тиоцианат 450
ммоль/л, CNP-G3 2,25 ммоль/л, рН 6,1
Кинетический метод CNP-G3/ Прямой
субстрат Жидкий монореагент Предел
обнаружения: 1.8 Ед/л=0.03 мккат/л. Предел
линейности: 1317 Ед/л (сыворотка) и 2600
Ед/л=43,5 мккат/л (моча) Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Cпектрофотометрия АРСЕНАЗО III Реагент
не менее 10 х 50 мл Арсеназо III 0,2
ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Предел
обнаружения: 0.26 мг/дл кальция = 0.06
ммоль/л кальция. Предел линейности: 18
мг/дл кальция = 4.5 ммоль/л кальция.
Реагенты стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Арсеназо III 0,2
Наб
ор
1
Наб
ор
2
Наб
ор
1
Наб
ор
1
Наб
1
определения кальция
125
Набор реагентов для
определения
фосфора
126
Набор реагентов для
определения
фосфора
127
Набор реагентов для
определения магния
128
Набор реагентов для
ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л
Объем
реагента не менее 1 х 200 мл. Стандарт
Кальций/Магний. Кальций 10 мг/дл (2,5
ммоль/л), магний 2 мг/дл. Первичный
водный стандарт. Объем стандарта не менее
1х5 мл. Колориметрия АРСЕНАЗО III
Стандарт прилагается Жидкий монореагент
Линейность до 4,5 ммоль/л Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с анализатором биохимическим Random
Access A-25.
Спектрофотометрия
ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ Набор: Реагент А
не менее 3 х 24 мл. Серная кислота 0,36
моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л.
Реагент В не менее 2 х 15 мл. Серная
кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия 154
ммоль/л, молибдат аммония 3,5 ммоль/л.
Предел обнаружения: 0.13 г/дл=0.04
ммоль/л фосфора. Предел линейности: 20
мг/дл = 6.46 ммоль/л фосфора. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Серная кислота 0,36
моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л. Объем
реагента не менее 3х40 мл. Реагент В:
Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия
154 ммоль/л, молибдат аммония 3,5
ммоль/л. Объем реагента не менее 1х50 мл.
Стандарт Фосфора: Фосфор 5 мг/дл (1.61
ммоль/л). Первичный водный стандарт.
Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия
ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ
Стандарт прилагается Жидкий монореагент
Линейность до 6,46 ммоль/л Стабильность
рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Совместим
с анализатором биохимическим Random
Access A-25
Спектрофотометрия
КСИЛИДИНОВЫЙ
СИНИЙ Фасовка: Реагент А не менее 5х16
мл Карбонат Натрия 0,1 моль/л ЭГТА 0,1
ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л цианид
калия 7,7 ммоль/л азид натрия 0,95 г/л,
Реагент В не менее 2х10 мл Глицин 25
ммоль/л ксилидиновый синий 0,5 ммоль/л
хлорацетамид 2,6 г/л Предел обнаружения:
0.42
мг/дл=0.17
ммоль/л.
Предел
линейности: 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л.
Реагенты и стандарт стабильны до
окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении при температуре 2-8
°С в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Фасовка: Реагент А: Карбонат натрия 0,1
ор
Наб
ор
1
Наб
ор
1
Наб
ор
1
Наб
1
определения магния
129
Набор реагентов для
определения железа
130
Набор реагентов для
определения железа
131
Набор реагентов для
определения ЖСС
моль/л, ЭГТА 0,1 ммоль/л, триэтаноламин
0,1 моль/л, цианид калия 7,7 ммоль/л, азид
натрия 0,95 г/л. Объем реагента не менее
4х40 мл. Реагент В: Глицин 25 ммоль/л,
ксилидиновый
синий
0,5
ммоль/л,
хлорацетамид 2,6 г/л. Объем реагента не
менее 4х10 мл. Стандарт кальций/магний.
Кальций 10мг/дл, магний 2мг/дл(0,82
ммоль/л). Первичный водный стандарт.
Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия КСИЛИДИНОВЫЙ СИНИЙ
Стандарт прилагается Жидкие реагенты
биреагент Линейность до 1,64 ммоль/л
Стабильность рабочего реагента – 15 дней
при 2-8°С. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
Спектрофотометрия ФЕРРОЗИН Набор:
Реагент А не менее 5 х 40 мл. Хлорид
гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4
моль/л, рН 4,0 . Реагент В не менее 5 х 10
мл. Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая
кислота 200 ммоль/л Предел обнаружения:
9.2 мкг/дл железа = 1.7 мкмоль/л железа.
Предел линейности: 1000 мкг/дл = 179
мкмоль/л железа.
Реагент стабилен в
течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Хлорид гуанидина 1,0
моль/л,
гидроксиламин
0,3
моль/л,
ацетатный
буфер 0,4 моль/л, рН 4,0
Объем реагента не менее 4х40 мл. Реагент
В: Феррозин 8 ммоль/л Объем реагента не
менее 4х10 мл. Стандарт Железа. Водный
стандарт.
Концентрация
указана
на
этикетке. Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия
ФЕРРОЗИН
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Линейность до 179 мкмоль/л.
Стабильность рабочего реагента - 6 месяцев
при 2-8°С
Совместим с анализатором биохимическим
Random Access A-25.
Фасовка: Реагент А не менее 1х50 мл.
Хлорид Железа (III) 0,12 ммоль/л. Реагент
B не менее 3,10 г. Гидроксид-карбонат
Магния (порошок). Для использования
вложена пластиковая мерная ложка.
Преципитация/Колориметрия
Fe3+
/
Гидроксид-карбонат
Магния
Дополнительно необходим набор для
измерения железа - код 11509 Предел
обнаружения: 0.66 мкг/дл железа = 0.12
мкмоль/л железа. Предел линейности: 1000
мкг/дл = 179 мкмоль/л железа. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
ор
Наб
ор
2
Наб
ор
1
Наб
ор
2
132
Набор реагентов для
определения
креатинкиназы МБ
133
Контрольная
сыворотка
креатинкиназы МБ
134
Набор реагентов для
определения
холестерина высокой
плотности
135
Набор реагентов для
определения
холестерина высокой
плотности
Фасовка: Реагент А не менее 3х12 мл Античеловеческий-CK-M
способный
ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол
125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат
магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800
Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В
не менее 1х10 мл Креатинфосфат 250
ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25
ммоль/л,
P1,P5-ди
(аденозин5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6фосфатдегидрогеназа
8800
Ед/л.
Кинетический
метод
ИММУНОИНГИБИРОВАНИЕ
Жидкие
реагенты, биреактив. Предел обнаружения:
3 Ед/л=50 нкат/л. Предел линейности: 600
Ед/л = 10002 нкат/л. Стабильность рабочего
реагента - 15 дней при 2-8°С. Совместим с
анализатором биохимическим A-25.
Контрольная сыворотка для МБ фракции
креатинкиназы
является
лиофилизированной
человеческой
сывороткой, содержащей определенные
концентрации креатинкиназы общей (СК) и
креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ),
предназначенные для количественного
контроля
качества
в
клинических
лабораториях. В наборе не менее 1х0,5 мл.
HDL-ХОЛЕСТЕРИН
ПРЯМОЙ
Полимер/детергент. Набор: Реагент А не
менее
3 х 20 мл Буфер Гуда,
холестеролэстераза
1
Ед/мл,
холестеролоксидаза
0,5
Ед/мл,
4аминоантипирин
1
ммоль/л,
N,Nbis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1
ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л.
Реагент В не менее 1 х 20 мл. Буфер Гуда,
холестерол эстераза
1,5 МЕ/мл, 4аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат
оксидаза 3 кМЕ/л, детергент. HDL/LDL
калибратор.
Человеческая
сыворотка.
Концентрации
указаны
на
этикетке
флакона.
Компоненты
человеческого
происхождения проверены на отсутствие
антител к анти – HIV и анти – HCV, также,
как и на Hbs – антиген. Предел
обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л.
Предел линейности: 150 мг/дл = 3.9
ммоль/л. Реагенты и стандарт стабильны до
окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Cовместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты, расфасованные во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл.
Буфер Гуда, холестеролоксидаза < 1 Ед/мл,
пероксидаза < 1 Ед/мл, N,N-би(4сульфобутил)-m-толуидин
(DSBmT)
1
ммоль/л, детергент, акселератор 1 ммоль/л.
Реагент В не менее 1 х 20 мл. Буфер Гуда,
холестеролэстераза < 1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 1 ммоль/л, аскорбат
оксидаза
<
3,0
Ед/л
HDL/LDL
калибратор.Сыворотка
человека.
Наб
ор
6
Наб
ор
2
Наб
ор
11
Наб
ор
11
136
Набор реагентов для
определения
холестерина низкой
плотности
137
Набор реагентов для
определения
холестерина низкой
плотности
Концентрация указана на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения
проверены на присутствие антител к ВИЧ и
НВS , результаты отрицательные. Прямой
метод
без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт
прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения: 0,5 мг/дл = 0,01
ммоль/л. Предел линейности: 200 мг/дл =
5,18 ммоль/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении при
температуре 2-8° C в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во
время
использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
LDL-холестерин прямой Прямой метод без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт прилагается Жидкие реагенты,
биреактив Линейность 25,6 ммоль/л Набор:
Реагент А не менее 3 х 20 мл. MES буфер
≥30 ммоль/л, холестеролэстераза >1,5
Ед/мл, холестеролоксидаза >1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат
оксидаза ≥ 3,0 МЕ/л, пероксидаза >1 Е/мл,
детергент, рН 6,3. Реагент В не менее 1 х 20
мл. MES буфер ≥30 ммоль/л,, пероксидаза
>1
Ед/мл,
N,N-bis(4сульфобутил)-mтолуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, детегрент,
рН 6,3.Стандарт HDL/LDL калибратор.
Человеческая сыворотка. Концентрации
указаны на этикетке флакона. Предел
обнаружения: 0,31мг/дл = 0.01 ммоль/л.
Предел линейности: 990 мг/дл = 25,6
ммоль/л. Стабильность рабочего реагента до срока годности, указанного на этикетке
флакона. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные
во
флаконы, адаптированные под прямую
постановку
в
реагентный
штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл.
MES
буфер
>
30
ммоль/л,
холестеролэстераза
<
1,5
Ед/мл,
холестеролоксидаза < 1,5 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат
оксидаза < 3,0 кЕд/л, пероксидаза > 1 Ед/мл
детергент, рН 6,3. Реагент В не менее 1 х 20
мл. MES буфер > 30 ммоль/л, N’N’-би(4сульфобутил)-m-толуидин
(SBmT)
>1
ммоль/л, детергент рН 6,3 HDL/LDL
калибратор.
Сыворотка
человека.
Концентрация указана на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения
проверены на присутствие антител к ВИЧ и
НВS , результаты отрицательные. Прямой
метод
без
осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ
Стандарт
прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения: 0,28 мг/дл = 0.007
ммоль/л. Предел линейности: 990 мг/дл =
25,6 ммоль/л. Стабильность рабочего
реагента - до срока годности, указанного на
этикетке
флакона.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
Наб
ор
11
Наб
ор
11
138
Контрольная
сыворотка для
липидов
139
Контрольная
сыворотка для
липидов
140
Сыворотка
калибратор
141
Контрольная
сыворотка
биохимическим анализатором А-25.
Контрольная сыворотка для липидов норма
Лиофилизированная
дефибринированная
плазма человека (на 1 мл) Компоненты
человеческого происхождения проверены
на отсутствие антител к HIV и HCV, а
также
и
к
Hbs
–
антигену.
Лиофилизированная
контрольная
сыворотка стабильна весь срок годности,
который указан на этикетке. Компоненты
восстановленной контрольной сыворотки
стабильны не менее 7 дней при 2-8° С и не
менее 4 недели при – 20° С (при
однократном замораживании). Упаковка не
менее 3 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 1 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Контрольная сыворотка для липидов патология.
Лиофилизированная
дефибринированная плазма человека (на 1
мл).
Компоненты
человеческого
происхождения проверены на отсутствие
антител к HIV и HCV, а также и к Hbs –
антигену. Лиофилизированная контрольная
сыворотка стабильна весь срок годности,
который указан на этикетке. Компоненты
восстановленной контрольной сыворотки
стабильны не менее 7 дней при 2-8° С и не
менее 4 недели при – 20° С (при
однократном замораживании). Упаковка не
менее 3 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 1 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Сыворотка-калибратор.
Лиофилизированная
бычья
сыворотка
Лиофилизированный калибратор стабилен в
течение срока годности, указанного на
этикетке. Компоненты восстановленной
калибровочной сыворотки стабильны 7
дней при 2-8° С, исключая: Билирубин
стабилен 8 часов при 2-8° С в защищенном
от света месте. СК стабильна 6 часов при
2-8° С Щелочная фосфатаза повышается
на 20% при первых 2 часа после
восстановления при комнатной температуре
(15-30° С). Лактатдегидрогеназа стабильна
5 дней при 2-8° С Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25. В
наборе
не
менее
5
флаконов
с
лиофилизированной
сывороткой
для
разведения в 5 мл.
Контрольная лиофилизированная бычья
сыворотка биохимическая
нормальная.
Лиофилизированная
контрольная
биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке
флакона. Компоненты восстановленной
Контрольной Сыворотки стабильны не
менее 7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее 8 часов при
2-8° С в защищенном от света месте; СК
стабильна не менее 6 часов при 2-8° С;
Щелочная
фосфатаза
увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна 5
дней
при
2-8°
С.Восстановленная
упак
овка
2
упак
овка
2
Наб
ор
7
упак
овка
4
142
Контрольная
сыворотка
143
Стандарт
билирубина
144
Набор реагентов для
определения
гликозилированного
гемоглобина
контрольная сыворотка стабильна не менее
30 дней при -20° С, при однократном
замораживании (за исключением кислой
фосфатазы, билирубина, СК и ЛДГ, чьи
активности могут снижаться на 1% в
неделю). Упаковка не менее 20 флаконов с
лиофилизированной
сывороткой
для
разведения в 5 мл.
Совместима с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Контрольная лиофилизированная бычья
сыворотка биохимическая патологическая.
Лиофилизированная
контрольная
биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке
флакона. Компоненты восстановленной
Контрольной Сыворотки стабильны не
менее7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее8 часов при 28° С в защищенном от света месте; СК
стабильна не менее 6 часов при 2-8° С;
Щелочная
фосфатаза
увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна в
течение не менее 5 дней при 2-8°С.
Восстановленная контрольная сыворотка
стабильна не менее 30 дней при -20° С, при
однократном
замораживании
(за
исключением
кислой
фосфатазы,
билирубина, СК и ЛДГ, чьи активности
снижаются на 1% в неделю). Упаковка не
менее 20 флаконов с лиофилизированной
сывороткой для разведения в 5 мл
Совместима с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Стандарт
билирубина
является
лиофилизированной
человеческой
сывороткой, содержащей определенные
концентрации,
предназначенные
для
проведения калибровок теста общий
билирубин в клинических лабораториях. В
наборе не менее 1 х 5 мл. Компоненты из
человеческого организма были тестированы
и не найдено присутствия антител к антиHIV и анти-HCV, и HBs-антиген.
Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Реагент должен быть предназначен для
определения
гликозилированного
гемоглобина, фракции HbA1C в сыворотке
и
плазме
крови
человека
турбидиметрическим
методом,
тетрадецилтриметиламмония
бромид/
антитела козы/полигаптен, монореагент,
конечная точка. Объем не менее 50 мл.
Состав
набора
должен
быть:
Реагент А: не менее 2флакона по 95 мл.
ТТАВ не менее 9 г/л Реагент В: не менее 1
флакона по 40 мл. Фосфатный буфер не
менее 20 ммоль/л, козьи антитела против
НвА1с,
рН
не
менее
6,2
Реагент С: не менее 1 флаконо по 40 мл.
MES буфер не менее 25 ммоль/л, НвА1с
полигаптен не менее 8 мкг/мл, рН не менее
6,2
Стандарты : Стандарты НвА1с: не менее
1флакона по 2 мл. кровь человека и барана,
ТТАВ
не
менее
80
г/л
Рабочий реагент должен быть готов к
упак
овка
4
Наб
ор
8
Наб
ор
6
145
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
146
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
использованию и стабилен в течение срока
годности при температуре не менее 2 °С не
более
8°С.
Метрологические характеристики: Предел
обнаружения: не более: для Нв -1,09 г/дл и
для НвА1с не менее 0,05 г/дл. Предел
линейности: для Нв 1,1 не менее 40 г/дл и
для
НвА1с 0,05 не менее 2,50 г/дл
(значение зависит от высшей концентрации
стандарта). Калибратор должен входить в
состав
набора
гликозилированного
гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная
человеческая
сыворотка,
содержащая
определенные обозначенные концентрации
гликозилированного гемоглобина HbA1C,
предназначенные
для
проведения
калибровок в клинических лабораториях.
Лиофилизированный Стандарт
должен
быть стабилен в течение всего срока
годности, указанного на этикетке. При
однократном замораживании по аликвотам
стандарт должен быть стабилен в течение
не менее чем 20 дней. Объем Флакон не
менее 1 мл.Реагенты
должны быть
расфасованны
во
флаконы,
адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А/25 без
переливаний и иных ручных манипуляций.
Контроль гликозилированного гемоглобина
A1C
нормальные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка должна содержать определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C,
нормальные
значения
и
значения
метрологических
параметров
включая
допустимое
среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и т.д.,
предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный Стандарт должен быть
стабилен в течение всего срока годности,
указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт
должен быть стабилен в течение не менее
чем 20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Контроль гликозилированного гемоглобина
A1C
повышенные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка должна содержать определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C,
повышенные
значения
и
значения
метрологических
параметров
включая
допустимое
среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и т.д.,
предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный стандарт
должен
быть стабилен в течение всего срока
годности, указанного на этикетке. При
однократном замораживании по аликвотам
стандарт должен быть стабилен в течение
не менее чем 20 дней. Объем не менее 0,5
мл.
Наб
ор
3
Наб
ор
3
147
Набор контрольных
материалов
148
Набор контрольных
материалов
149
Набор контрольных
материалов
150
Набор реагентов
151
Модуль реагентный
152
Набор реагентов
153
Набор реагентов
154
Набор реагентов
155
Набор реагентов
Набор
контрольных
материалов
по
параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++.
Совместим с анализатором EASY STAT.
Алкалоз. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован
по параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
Ca++. Совместим с анализатором EASY
STAT. Норма. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован
в по параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
Ca++. Совместим с анализатором EASY
STAT. Ацидоз. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор реагентов для анализатора EasyStat,
предназначен для участия в операции
ежедневной промывки. В набор входит:
разбавитель -1флак. не менее 90 мл, пепсин
6 флаконов не менее 0,30 г.
Предназначен для участия в операции
калибровки и промывки. Обеспечивает
хранение
отходов
отработанных
калибровочных и промывочных растворов,
а также биологических жидкостей с
помощью отдельной емкости. Объем
упаковки не менее 800мл. Состав:
калибровочный раствор А, калибровочный
раствор Б; раствор для промывки; емкость
для
сбора
отходов
отработанных
калибровочных и промывочных растворов,
а также биологических жидкостей. Срок
работоспособности не более 35 дней.
Содержит встроенный электронный чип, по
которому прибор опознает реагентный пак,
проводит определение объема пака, дату
истечения срока годности, и осуществляет
мониторинг
оставшегося
количества
реагентов в паке. Для анализатора газов
крови и электролитов EasyStat.
Набор для диагностики сифилиса –
исследование сыворотки , плазмы в реакции
микропреципитации ( РМП) Состав набора:
Антиген кардиолипиновый не менее 10
ампул объемом не менее 2 мл Раствор
холин-хлорида не менее 10 мл. Срок
транспортировки при температуре не менее
9С не более 25С не менее 10 суток.
Наличие регистрационного удостоверения.
Сыворотка крови человека, не должна
содержать антитела к Treponema pallidum
Срок транспортировки при температуре не
менее 9С не более 25 С должен
составлять не менее 10 суток. Доставка
набора должна быть
с соблюдением
режима холодовой цепи. Упаковка
не
менее 5фл. х 0,5 мл.
Сыворотки контрольные для диагностики
сифилиса Сыворотка крови кролика
с
содержанием антител к Treponema pallidum,
обеспечивающим в РМП реакцию не ниже
положительной от 3+ до 4+; Срок
транспортировки при температуре
не
менее 9С не более 25 С
должен
составлять не менее 10 суток. Доставка
набора должна быть
с соблюдением
режима холодовой цепи Упаковка не менее
10 фл.х1 мл
Сыворотки контрольные для диагностики
сифилиса Сыворотка крови кролика
с
содержанием антител к Treponema pallidum,
набо
р
2
набо
р
2
набо
р
2
наб
7
шту
ка
12
набо
р
22
Наб
ор
1
Наб
ор
1
Наб
ор
1
156
Набор реагентов
157
Набор реагентов
158
Набор реагентов
159
Набор реагентов
обеспечивающим
в
РМП
слабоположительную реакцию не ниже
положительной 2+. Срок транспортировки
при температуре не менее 9 С не более
25 С
должен составлять не менее 10
суток. Доставка набора должна быть с
соблюдением режима холодовой цепи.
Упаковка не менее 10 фл.х1 мл
Предназначен
для
количественного
определения содержания гемоглобина в
крови гемиглобинцианидным методом
(метод
Drabkin).
Набор не менее 600 определений при
расходе не более 5,0 мл рабочего раствора
на
один
анализ.
Состав
набора:
1.Трансформирующий
реагент-сухая
смесь(натрий углекислый кислый 1 г.;
калий железосинеродистый 200 мг.) не
менее
3
упак.
2.Ацетонциангидрин-не менее 3 ампул (
объемом
не
менее
0.5
мл.)
3.Калибровочный р-р гемоглобина с
концентрацией не менее 120 г/л.- не менее 1
флакона (объемом не менее 2 мл.).
Набор контрольных растворов гемоглобина
предназначен для контроля правильности и
воспроизводимости
определения
гемоглобина в крови унифицированным
гемиглобинцианидным методом. Состоит
из трех флаконов, содержащих по не менее
5,0 мл контрольного раствора гемоглобина
каждый: Флакон 1 – с содержанием
гемоглобина не менее 65 не более 75 г/л
(ГК-1); Флакон 2 – с содержанием
гемоглобина не менее 110 не более 130 г/л
(ГК-2);Флакон 3 – с содержанием
гемоглобина не менее 145 не более 175 г/л
(ГК-3).
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации антител к
тиреоглобулину в сыворотке крови. Метод
двухстадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 10
до
1200 ЕД/мл,
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл.
Промывочный буфер 20х не менее 2 фл
(срок хранения не менее 5 суток при
комнатной температуре). Дополнительные
комплектующие: Аналитический буфер А
не менее 1 фл. Количество промывок не
менее 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием).
Термостатируемое шейкирование ( + 37º)С
для обеспечения точности результатов.
Наличие регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации антител к ТПО в
сыворотке крови. Метод двухстадийный,
количество анализируемой сыворотки не
более 50 мкл (разведенной в 100 раз
сыворотки), все реагенты жидкие, готовые,
не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее
14 мл. Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 10
до
500 ЕД/мл,
набо
р
100
набо
р
5
набо
р
3
набо
р
3
160
Набор реагентов
161
Набор реагентов
162
Набор реагентов
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл.
Калибраторы
аттестованы
по
международному стандарту MC AT к ТПО
NIBS 66/387. Промывочный буфер 20х не
менее 28 мл (срок хранения не менее 5
суток при комнатной температуре). Буфер
для разведения
не менее 50 мл.
Аналитический буфер А не менее 14 мл.
Количество промывок не менее 5 раз по 300
мкл + 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием).
Термостатируемое шейкирование ( + 37º)С
для обеспечения точности результатов.
Наличие регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения
концентрации
общего
трийодтиронина в сыворотке крови. Метод
одностадийный, все реагенты жидкие,
готовые, не требующие дополнительных
разведений.
ТМБ
готовый,
однокомпонентный не менее 14 мл.
Калибраторы не менее 6 флаконов по 0,5 мл
в диапазоне от 0,15 до 12 нмоль/л,
чувствительность не хуже 0,15 нмоль/л.
Промывочный буфер 20х не менее 14 мл,
срок хранения не менее
5 суток при
комнатной
температуре.
Количество
промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием).
Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации свободного
тироксина в сыворотке крови.
Метод
одностадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 20 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 1
до
160 пмоль/л,
чувствительность не хуже 1 пмоль/л.
Промывочный буфер 20х не менее 1 фл,
срок хранения не менее
5 суток при
комнатной
температуре.
Количество
промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием).
Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации тиреотропного
гормона в сыворотке крови.
Метод
одностадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 0,05
до
15 мкМЕ/мл,
чувствительность не хуже 0,05 мкМЕ/мл.
Калибраторы
аттестованы
по
международному стандарту 2nd ВО3
80/558. Буфер для разведения исследуемых
образцов не менее 3 мл, промывочный
буфер 20х не менее 1 фл (срок хранения не
менее 5 суток при комнатной температуре).
Количество промывок не менее 5 раз по 300
набо
р
3
набо
р
17
набо
р
15
163
Набор реагентов
164
Лизирующий реагент
165
Реагент очищающий
166
Контрольный
материал
167
Контрольный
материал
168
Контрольный
материал
169
Лизирующий реагент
мкл (со встряхиванием). Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Отсутствие
перекрестных
реакций
с
другими
гормонами.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного
определения концентрации свободного
ПСА
в сыворотке крови.
Метод
двухстадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных разведений. ТМБ готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в
диапазоне от 0,05 до
10 нг/мл,
чувствительность не хуже 0,05 нг/мл.
Промывочный буфер 20х не менее 2 фл
(срок хранения не менее 5 суток при
комнатной температуре). Дополнительные
комплектующие: Аналитический буфер А
не менее 1 фл. Количество промывок не
менее 5 раз по 300 мкл + 5 раз по 300 мкл
(со встряхиванием). Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Лизирующий реагент «CyMet NR III» или
эквивалент для проведения исследований
на гематологических анализаторах. В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав –
водный раствор веществ: оксалаты – 25 г/л,
четвертичная аммониевая соль – 50 г/л,
калия цианид– 0.4 г/л. Совместим с
анализатором МЭК – 6400.
Типа «DETECTOTERGE» или эквивалент
для
проведения
исследований
на
гематологических
анализаторах.
В
пластиковой канистре типа polycube
(пластиковая канистра в картонном коробе
с ручками) не менее 5л. Состав - водный
раствор веществ: хлорид натрия –7 г/л, ,
неорганический фосфатный буфер – 2.5 г/л,
алкокси-алкоголь –2г/л, красители –0,05г/л,
консервант 0.5 г/л, неионный пав 12 г/л,
эдта –0.5 г/л.
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень-норма
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень-высокие значения
Контрольный реагент на 12 параметров
Должен быть совместим с анализаторами
МЕК 6400, Mythic-18. Фасовка 1 упак-2,5
мл.
Уровень- низкие значения
Лизирующий реагент CYMET III DIFF» или
эквивалент для проведения исследований
на гематологических анализаторах.
В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав водный раствор веществ: четвертичная
аммониевая соль – 30 г/л, хлорид натрия – 5
г/л, цианид калия - 0.1 г/л.
набо
р
2
упак
овка
8
упак
овка
5
упак
овка
2
упак
овка
2
упак
овка
2
упак
овка
7
170
Реагент очищающий
171
Набор реагентов
172
Реагент
173
Реагент
174
Реагент
175
Раствор
176
Дилюент
универсальный
Реагент очищающий типа «PROCLEAN»
или эквивалент. Упаковка не менее 5 л,
пластиковый контейнер в кубическом
картонном коробе с ручками. Состав водный раствор веществ: фосфат натрия –5
г/л, сульфат натрия –8 г/л, консервант 1г/л,
протеолитический фермент – 6-9 г/л.
Реактивы, предназначенные для обычного
качественного
контроля
количества
морфотических элементов
крови
на
гематологическом анализаторе Mythic 22. В
состав
контрольной
крови
входят:
пропилпарабен, метилпарабен, лактоза,
циклогексимид, цитрат калия, лимонная
кислота,
человеческие
эритроциты,
суррогат лейкоцитов, свиные тромбоциты.
В составе набора не менее 6 флаконов по 3
мл.
Реактив, предназначенный для растворения
всей крови до подсчета и формирования
красных кровяных телец / тромбоцитов,
поддерживает стабильное соотношение
красных кровяных телец / тромбоцитов во
время подсчета. В состав разбавителя
входят: неорганический фосфатный буфер,
хлорид
натрия,
хлорид
калия,
натрийэтилендиаминэтетраацетиловая
кислота, консервант, анионный сурфактант.
Реактив совместим с анализатором Mythic
22. Объем упаковки не менее 10л.
Реактив, предназначенный для подсчета и
формирования
общего
количества
лейкоцитов, лизиса красных кровяных
телец для высвобождения гемоглобина для
последующего измерения фотометрическим
способом. В состав реактива входят:
щелочные соли, буферная система, смесь
ионных(четвертичных солей аммония) и
неионных
детергентов,
гемоглобинхелирующий
агент,
консерванты
и
лейкопротекторные агенты.
Реактив
совместим с анализатором Mythic 22.
Объем упаковки не менее 0,5 л.
Реактив для очистки и промывания от
остатков крови и белка из аспирационной и
проточной системы анализатора. В состав
реактива входит: протеолитический энзим,
пропиленгликоль, фиолетовый краситель.
Реактив совместим с анализатором Mythic
22. Объем упаковки не менее 1 литра.
Раствор для «жёсткой», плановой промывки
и
очистки
автоматических
гематологических анализаторов. Состав
реагента: гидроксид натрия, карбонат
натрия,
гипохлорит
натрия.
Реагент
упакован
в
пластиковую
бутыль
(четырехгранную) объёмом не менее 1
литра с названием реагента на этикетке.
Бутыль имеет пластиковую резьбовую
пробку с защитой от вскрытия. Резьбовое
соединение
предназначено
для
герметичного противопылевого соединения
бутыли с магистралью забора реактива в
анализатор. Совместим с установленным в
учреждении анализатором Mythic 22.
Готовый к использованию диплюент для
анализа крови методом электронного
импеданса и фотоэлектрического анализа
упак
овка
3
упак
овка
5
шту
ка
45
шту
ка
46
шту
ка
20
шту
ка
2
шту
ка
40
177
Реагент лизирующий
178
Депротеинизатор
179
Контрольный
материал
180
Контрольный
материал
цельной крови состава: Хлорид натрия 0.64% Борная кислота - 0.10% Тетраборат
натрия - 0.02% EDTA-2K - 0.02%, 1фл. не
менее 20л. Совместим с установленным в
учреждении анализатором Sysmex KX-21N.
Лизирующий реагент для эритроцитов,
подсчета и дифференцировки лейкоцитов,
определения концентрации гемоглобина в
составе: Неионный сурфактант (0,4-0,65%),
органическая четвертичная соль аммония
(R4NX) -0,1%, 3фл по не менее 500 мл.
Совместим с установленным в учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Сильнощелочной очиститель для удаления
лизирующих реагентов, клеточных остатков
и
протеинов
крови
из
датчикапреобразователя измерительных сигналов,
клапана ротора образцов, трубки для
аспирации цельной крови и проточной
камеры HGB в составе: Гипохлорит натрия
- 5.00%, 1фл не менее 50 мл. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований,
низкие
значения.
Гематологический контрольный материал
для
проведения
контроля
качества.
Содержит эритроциты человека, имитацию
лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований, норма. Гематологический
контрольный материал для проведения
контроля качества. Содержит эритроциты
человека,
имитацию
лейкоцитов
и
тромбоциты
млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
шту
ка
18
шту
ка
3
упак
овка
5
упак
овка
5
181
Контрольный
материал
182
Тест-полоски
183
Тест-полоски
184
Набор реагентов
-
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических
исследований,
высокие
значения.
Гематологический контрольный материал
для
проведения
контроля
качества.
Содержит эритроциты человека, имитацию
лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих,
суспендированные в жидкости, подобной
плазме крови. Фасовка – флакон не менее
2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8
С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4
недели после вскрытия, допускается
хранение невскрытых флаконов до 48 час
при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество
лейкоцитов),
RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем
эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя
концентрация гемоглобина в эритроците),
HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения эритроцитов по объему).
Регистрация в МЗ РФ. Совместим с
установленным в учреждении анализатором
Sysmex KX-21N.
Тест-полоски для определения глюкозы,
белка, билирубина, уробилиногена, рН,
крови, кетонов, лейкоцитов, удельной
плотности
мочи.
Совместимы
с
анализатором мочи Aution Eleven. В
упаковке не менее 100 полосок.
Тест-полоски
для определения в моче
лейкоцитов, нитритов, рН, белка, глюкозы,
уробилиногена,билирубина,кетонов,крови,а
скорбиновой кислоты, удельного веса. Тестполоски совместимы с анализатором мочи
"URISCAN OPTIMA". Фасовка не менее
100 шт. в упаковке.
Набор реагентов для количественного
определения
N-концевого
фрагмента
предшественника
мозгового
натрийуретического пептида [не менее 25
тестов]. Назначение: определение Nконцевого фрагмента предшественника
мозгового натрийуретического пептида
(NT-proBNP)
с
помощью
экспрессфотометров линии
RAMP. Метод
определения: иммунохроматография с
флуоресцентной детекцией. Тип образца:
цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация
набора: тест-кассеты в индивидуальной
упаковке не менее 25 шт., наконечники,
содержат меченные антитела к NT-proBNP,
упакованы вместе с тест-кассетами не
менее 25 шт., флаконы с раствором для
разведения образцов не менее 25 шт.,
минипипетка объемом 75 мкл не менее 1
шт., карточка серии не менее 1 шт. Условия
хранения: 2-8 °С. Требуемое количество
образца, не более: 75 мкл. Время анализа не более 20 мин. Учет результатов –
автоматический с помощью
экспресс-
упак
овка
5
упак
овка
40
упак
овка
40
набо
р
1
185
Набор реагентов
186
Раствор для окраски
ретикулоцитов
187
Азур-эозин по
Романовскому
188
Эозин метиленовый
синий по МайГрюнвальду
189
Тест - полоски
190
Тест - полоски
фотометров RAMP Clinical Reader и RAMP
200. Чувствительность: 18
пг/мл.
Регистрация в Росздравнадзоре.
Набор реагентов для количественного
определения креатинкиназы МВ [не менее
25 тестов]. Назначение: определение
креатинкиназы МВ с помощью экспрессфотометров
линии
RAMP.
Метод
определения:
иммунохроматография
с
флуоресцентной детекцией. Тип образца:
цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация
набора: тест-кассеты в индивидуальной
упаковке не менее 25 шт., наконечники,
содержат
меченные
антитела
к
креатинкиназе МВ, упакованы вместе с
тест-кассетами не менее 25 шт, флаконы с
раствором для разведения образцов не
менее 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл
не менее 1 шт, карточка серии не менее
1шт. Условия хранения 2-8 °С. Требуемое
количество образца, не более: 75 мкл.
Время анализа - не более 15 мин. Учет
результатов – автоматический с помощью
экспресс-фотометров RAMP Clinical Reader
и RAMP 200. Чувствительность – 0,32
нг/мл. Регистрация в Росздравнадзоре.
Раствор предназначен для применения в
качестве
красителя
ретикулоцитов
суправитальным пробирочным методом.
Раствор представляет собой раствор сухого
красителя
бриллиантовый
крезиловый
синий не менее 1 флакон (не менее 50 мл).
Краситель предназначен для применения в
качестве красителя форменных элементов
крови
при
окраске
препаратов
периферической крови.
Краситель представляет собой 0,76%
раствор сухого красителя азур-эозин по
Романовскому
(Гимза
азур-эозин
метиленовый синий) в смеси метанола и
глицерина (1:1) не менее 1 флакон (не
менее 1 л) + не менее 1 флакона Буфера Г
Фиксатор-краситель
предназначен
для
применения в качестве фиксатора и
красителя форменных элементов крови.
Фиксатор-краситель представляет собой
0,30% раствор сухого красителя эозин
метиленовый синий по Май-Грюнвальду в
метаноле не менее 1 флакона (не менее 1 л).
Предназначены
для
определения
гемоглобина и эритроцитов в моче. Тест
основан на способности гемоглобина
катализировать
окисление
индикатора
органическим
гидропероксидом,
содержащимся в зоне индикации. Для
выявления крови в моче на этикетке
нанесены две шкалы сравнения: одна для
определения
интактных
эритроцитов
(шкала с синими точками), другая для
свободного
гемоглобина(равномерно
окрашенная
цветная
шкала).
Чувствительность 0,3 мг/л (5 эрит/мкл). В
упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения глюкозы в
моче. Тест для
глюкозы основан
на ферментативной
(глюкозаоксидаза/пероксидаза)
реакции,
набо
р
10
флак
он
2
флак
он
10
флак
он
4
упак
овка
30
упак
овка
50
191
Тест - полоски
192
Тест - полоски
193
Тест - полоски
194
Тест - полоски
195
Индикаторные
полоски
196
Тест-полоски
197
Набор для анализа
спинномозговой
тест специфичен для глюкозы, другие
сахара
не взаимодействуют.
Реакция
не зависит от рН и присутствия кетоновых
тел.
Присутствие
восстанавливающих
веществ,
которые
могут
появляться
в исследуемой
моче,
такие
как
аскорбиновая
кислота,
не приводят
к ложно-отрицательному
результату.
Минимальное количество глюкозы, которое
может быть нормально выделено почками,
окрашивает
диагностическую
зону
в зеленоватый оттенок, который на этикетке
обозначен «normal» Предназначен для
контроля уровня: глюкозы. Диапазон
показаний: отриц., норм., 2.8, 5.5,
17, 55 м/моль ммоль/л. Время измерения:
60 с. В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения кетонов в
моче. Тест основан на реакция с
нитропруссидом натрия в щелочной среде
(реакция Легала) с образованием цветного
комплекса.
Чувствительность
0,1-0,2
ммоль/л. В упаковке не менее 50 тест –
полосок.
Тест – полоски предназначены для
визуального определения уровня глюкозы и
кетонов в моче. Исследуемая среда: моча.
Диапазон
показаний:
отрицательный,
нормальный, 2.8,5.5,17,55 м/моль. Время
измерения 60 сек. Состав: 1 тест-полоска
содержит Glucose oxidase (1 U), Peroxidase
(1 U), Tetramethylbenzidine (230 мг). Вид
упаковки:
металлический
тубус.
Температура хранения +2 – +30 градусов.
В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения белка
в моче. Светло-серозеленая или зеленая
зона
индикации
определения
белка
содержит кислотный буфер и специальный
индикатор, изменяющий в присутствии
белков желтую окраску через зеленую
в синюю. Оранжево-красная зона для
определения рН мочи содержит кислотноосновный индикатор, который реагирует
на интервал
рН 5 —
9 и изменяет
оранжевую
окраску
через
желтую
и зеленую
в синюю. Чувствительность
определения белка 0,1 — 0,15 г/л. Полоски
позволяют
полуколичественное
определение белка (как альбумина) вплоть
до концентрации 10 г/л и более. Величину
рН мочи можно определять с точностью
до 0,5 единицы. В упаковке не менее 50
тест – полосок.
Предназначены для определения крови,
кетонов, глюкозы, белка, рН в моче. Вид
упаковки: металлический тубус. В упаковке
не менее 50 тест – полосок.
Универсальные индикаторные полоски
предназначены для определения рН в
диапазоне 0-12 с шагом 1 единица рН.
Упаковка не менее 100 шт.
Тест–полоски
для
иммунологического
полуколичественного
определения
микроальбуминурии. Упаковка не менее 30
шт.
Набор
для
анализа
спинномозговой
жидкости: цитоз (Реактив Самосона) –
упак
овка
10
упак
овка
30
упак
овка
20
упак
овка
20
упак
овка
30
упак
овка
5
набо
р
4
жидкости
198
Набор реагентов для
клинического
анализа кала
199
Набор реагентов для
клинического
анализа мокроты
200
Набор реагентов
число анализов не менее 200. Белок общий:
качественная реакция Панди (число
анализов не менее 200); количественное
определение (сульфосалициловая кислота с
сульфат натрия – число анализов не менее
200). Глобулины – число анализов не менее
200.
Набор реагентов для клинического анализа
кала: Скрытая кровь (число анализов не
менее 1000 опр.), Стеркобилин (число
анализов не менее 50 опр.), Билирубин
(число анализов не менее 200 опр.),
Микроскопическое
исследование
(нейтральный жир, жирные кислоты, мыла,
крахмал, яйца гельминтов) (число анализов
не менее 2000 опр.)
Набор реагентов для клинического анализа
мокроты:
Кислотоустойчивые
микобактерии (КУМ) (число анализов не
менее 200 опр.),Альвеолярные макрофаги с
гемосидерином (реакция на берлинскую
лазурь) (число анализов не менее 100 опр.),
Клетки злокачественных новообразований
(число анализов не менее 300 опр.)
Набор реагентов для определения белка в
моче и спинномозговой жидкости (метод с
пирогалловым красным) 2флакона по 250
мл.
набо
р
20
набо
р
20
набо
р
3
Итого
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г.Оренбурга
_______________________
М.П.
____________________А.В. Карпец
М.П.
IV.
ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ
ФОРМА 1. АНКЕТА УЧАСТНИКА
1. Полное и сокращенное наименования организации и ее
организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной
формы (устав, положение, учредительный договор),
свидетельства о государственной регистрации, свидетельства
о внесении записи в единый государственный реестр
юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица
2. Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица,
регистрации физического лица в качестве индивидуального
предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа –
физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа
3. Место нахождения / место жительства участника
размещения заказа
Страна
4. Почтовый адрес участника закупки
Страна
Адрес
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника
закупки
5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК
Участник закупки ___________________/ ____________________.
М.П. (кроме физических лиц)
ФОРМА 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ (рекомендуемая форма).
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности,
функциональных характеристиках (потребительских свойствах), иные сведения о товаре:
N
Наименование
п/п показателя
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИ
И ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Требуемое
значение
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКА
Я
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦ
ИИ ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Предложени Единица Количеств Приме
е*
измерен о
чание*
участника
ия
*
закупки
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
*Участник аукциона обязан указать: полный перечень товаров (работ, услуг), которые
предлагает поставить (выполнить, оказать). В каждом пункте этого перечня также
необходимо указать товарный знак (при его наличии), функциональные и качественные
характеристики товаров (работ, услуг), в соответствии с требованиями документации об
открытом аукционе в электронной форме, наименование производителя и страну
происхождения товара.
** Примечание: Участник закупки может подтвердить содержащиеся в данной форме
сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы, т.е. могут
быть приложены техническое описание, буклеты производителя и др. Непредставление
таких документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.