На правах рукописи ШЕСТАКОВА Елена Владимировна

На правах рукописи
ШЕСТАКОВА
Елена Владимировна
ЗАВИСИМОСТЬ ПАРАМЕТРОВ Т-ЛИМФОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ ОТ УРОВНЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
И ВИРУСНОЙ НАГРУЗКИ
14.03.09 – клиническая иммунология, аллергология
14.03.10 - клиническая лабораторная диагностика
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Челябинск – 2010
2
Работа выполнена в Научно-исследовательском институте иммунологии
Государственного
образовательного
учреждения
высшего
профессионального образования “Челябинская государственная медицинская
академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному
развитию”.
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор
Зурочка Александр Владимирович
доктор медицинских наук
Гаврилова Татьяна Валерьевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
Пищальников Александр Юрьевич
доктор медицинских наук, профессор
Базарный Владимир Викторович
Ведущая организация:
Государственное
учреждение
"Институт
экологии
и
генетики
микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук" г.
Пермь.
Защита состоится «___»
мая 2010 г. в ___ часов на заседании
диссертационного
совета
Д
208.117.03
при
Государственном
образовательном учреждении высшего профессионального образования
“Челябинская государственная медицинская академия Федерального
агентства по здравоохранению и социальному развитию” по адресу: 454092,
г. Челябинск, ул. Воровского, 64.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного
образовательного учреждения высшего профессионального образования
“Челябинская государственная медицинская академия Федерального
агентства по здравоохранению и социальному развитию”
Автореферат разослан « __ » апреля 2010 г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор
Телешева Л.Ф.
3
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. γδ-Т-лимфоциты впервые были описаны Brenner
M. et al. (1986) как гетерогенная субпопуляция Т-клеток с Т-клеточным
рецептором, состоящим из γ- и δ-цепей (γδTсR) (Kuziel W.A. et al., 1987; Bucy
P., et al. 1988; Hein W.R., Mackay C.R., 1991). У людей и многих животных
большинство Т-клеток экспрессируют Т-клеточный рецептор, состоящий из
α- и β-цепей, и лишь небольшое количество Т-клеток несет Т-клеточный
рецептор с γ- и δ-цепями. В отличие от αβ-Т-клеток γδ-Т-клетки напрямую
распознают белковые и небелковые фосфолиганды без участия главного
комплекса гистосовместимости. γδ-Т-клетки участвуют в антимикробном
иммунитете и обладают эффекторными функциями.
Роль γδ-Т-клеток в иммунных процессах при различных заболеваниях и
их взаимодействие с другими клетками организма до сих пор остаются до
конца невыясненными. Но уже накопилось достаточно информации, которая
доказывает необходимость существования подобной популяции клеток
(Caccamo N., 2006; Girardi M., 2006; Kastuta М., 2006). Количественное
содержание γδ-Т-клеток в организме невелико и варьирует в зависимости от
локализации. γδ-Т-клетки редко обнаруживаются в селезенке, пейеровых
бляшках и паренхиме лимфатических узлов и широко распространены среди
клеток периферической крови и афферентных и эфферентных
лимфатических сосудах. γδ-Т-клетки являются главной популяцией Т-клеток
в эпителии нелимфоидных тканей, включая кожу, кишечник, легкие, язык и
органы репродуктивной системы. Их популяция в тимусе и периферической
крови взрослого человека составляет всего 1—5% или 5—10% от всех Тлимфоцитов, а 90—95% Т-клеток крови представляют собой αβ-Т-клетки
(Itohara S. et al., 1990). Известно, что γδ-Т-лимфоциты вовлечены в
механизмы местной иммунной защиты при ВИЧ- и цитомегаловирусной
(ЦМВ) инфекциях и при определенных бактериальных инфекциях, включая
Лайм-боррелиоз (Dechanet J. et al., 1999). Так же оказалось, что γδ-Т-клетки
оказывают цитотоксическое действие с участием механизмов апоптоза
(Pawelec G. et al., 1989; Boullier S. et al. 1997). Предполагается, что
цитотоксическая активность γδ-Т-клеток может быть стимулирована
внутриклеточными патогенами, некоторыми бактериями и простейшими,
включая M. tuberculosis, Y. enterocolitica, T. gondii, а также некоторыми
вирусами (вирус простого герпеса, вирус Эпштейна—Барр, вирус
иммунодефицита человека).
Существенную роль γδ-Т-клетки играют в противоинфекционном
иммунитете. Высказано предположение, что они создают первую линию
защиты в очаге бактериальной инфекции, сдерживая ее распространение до
развития иммунного ответа, основанного на распознавании антигена αβ-Тклетками в комплексе с молекулами HLA, так как γδ-Т-клетки распознают
антигены без предварительного процессирования и участия молекул HLA
4
комплекса, в отличие от αβ-Т-лимфоцитов (Kozbor D. et al., 1989; Hayday
A.C., 2000). Дальнейшие исследования выявили, что γδ-Т-клетки
высокочувствительны
к
фосфоантигенам
(пирофосфатам
и
фосфомоноэстерам, конъюгированным нуклеотидным остаткам), которые
могут
продуцировать
микобактерии,
грамотрицательные,
грамположительные кокки, токсоплазма и некоторые растения (Schoel B. et
al., 1994; Fournie J.J., Bonneville M., 1996; Poquet Y. et al., 1998). Кроме того,
γδ-T-клетки могут распознавать поверхностные антигены на определенных
опухолевых клетках, таких как клетки лимфомы Беркитта.
Приведенные выше факты свидетельствуют в пользу того, что для
более полной характеристики Т-клеток пациента анализ следует проводить
не только по таким специфическим и безусловно важным при ВИЧ-инфекции
маркерам как CD3+, CD3+4+ и CD3+8+, но и по наличию субпопуляций αβТ-клеток и γδ-Т-клеток. Важность определения последних очевидна при
ВИЧ-инфекции, сопровождающейся длительной персистенцией антигена в
организме на фоне депрессии Т-клеточного звена иммунной системы, для
уточнения стадии заболевания, контроля эффективности проводимой
антиретровирусной терапии, прогноза развития и течения заболевания.
Цель исследования: изучить характер изменений как зависимого, так
и независимого от главного комплекса гистосовместимости (MHC) Тлимфоцитарного иммунного ответа у ВИЧ-инфицированных лиц в
зависимости от уровня содержания в крови Т-хелперов (CD3+4+) и вирусной
нагрузки на организм.
Задачи исследования:
1. Изучить изменения состояния Т-лимфоцитарного звена иммунитета у
больных ВИЧ-инфекцией в зависимости от уровня содержания в крови
Т-хелперов и вирусной нагрузки.
2. Оценить реакцию субпопуляций Т-лимфоцитов, несущих TсR αβ и γδ,
на изменение вирусной нагрузки и уровня Т-хелперов.
3. Оценить
взаимосвязь
между
основными
показателями
Тлимфоцитарного звена иммунитета в зависимости от уровня
антигенной нагрузки на организм.
Научная новизна. Впервые изучено состояние Т-лимфоцитарного
звена иммунной системы у ВИЧ-инфицированных лиц с определением
характера изменений внутри субпопуляции Т-лимфоцитов в зависимости от
наличия αβ- или γδ-TсR. Определен характер изменений среди двойных
негативных и позитивных субпопуляций Т-лимфоцитов в зависимости от
уровня антигенной (вирусной) нагрузки на организм. Это позволило
выяснить особенности реакции лимфоцитов на массированную антигенную
атаку на организм и выявить значимость этих нарушений в формировании
данной патологии. Помимо этого, изучено изменение данных показателей в
зависимости от уровня содержания в крови ВИЧ-инфицированных Т-
5
хелперов, как основных клеток-мишеней вируса иммунодефицита человека и
важного критерия прогрессирования заболевания.
Впервые показано, что в ответ на рост антигенной нагрузки не происходит
пролиферативной активности γδ-Т-лимфоцитов, а, напротив, наблюдается их
угнетение наряду с другими субпопуляциями Т-лимфоцитов, что ведет к
истощению иммунной реактивности организма и, соответственно,
прогрессированию заболевания.
Теоретическая и практическая значимость работы. Теоретическая
значимость результатов исследования состоит в расширении знаний о
характере иммунологических нарушений внутри Т-лимфоцитарного звена
иммунитета у ВИЧ-инфицированных лиц в зависимости от уровня Тхелперов и вирусной нагрузки.
Выявленные нарушения внутри популяции Т-лимфоцитов, как
основных
клеток-мишеней
при
ВИЧ-инфекции,
и
оценка
их
патогенетического значения, позволят в дальнейшем более четко
прогнозировать прогрессирование заболевания и оценивать эффективность
проводимой антиретровирусной терапии в зависимости от уровня
содержания Т-хелперов в крови, а также от антигенной нагрузки, от
количества γδ-Т клеток, двойной негативной и двойной позитивной
субпопуляций Т-лимфоцитов как свидетелей дезорганизации работы
иммунной системы при ВИЧ-инфекции.
Положения, выносимые на защиту:
1. У ВИЧ-инфицированных лиц при различной степени вирусемии
выявляются изменения параметров лимфоцитов, более выраженные у
пациентов с высокой вирусной нагрузкой (более 100000 копий/мл),
заключающиеся в
падении общего числа Т-лимфоцитов, внутри
популяции которых наблюдается снижение относительного уровня Тхелперов и повышение относительного числа цитотоксических Тлимфоцитов,
сопровождающееся
снижением
соотношения
CD3+4+/CD3+8+, а также падение относительного и абсолютного числа
клеток двойной негативной субпопуляции Т-лимфоцитов.
2. У ВИЧ-инфицированных пациентов при снижении в крови уровня Тхелперов наблюдается снижение абсолютного уровня цитотоксических Тлимфоцитов и абсолютного количества двойной позитивной
субпопуляции Т-лимфоцитов.
3. У ВИЧ-инфицированных лиц при снижении содержания в крови Тхелперов и повышении вирусной нагрузки наблюдается падение
абсолютных чисел Т-лимфоцитов, несущих как αβ-, так и γδ-ТсR.
4. У ВИЧ-инфицированных пациентов формируются положительные
корреляционные взаимосвязи между абсолютным количеством γδ-Тлимфоцитов и абсолютными уровнями Т-лимфоцитов, цитотоксических
лимфоцитов и популяции двойных негативных Т-лимфоцитов. При
высокой вирусной нагрузке (более 100000 копий/мл) у ВИЧ-
6
инфицированных лиц формируется обратная корреляционная связь
абсолютного уровня γδ-Т-лимфоцитов с уровнем виремии.
Внедрение результатов в практику. Результаты исследования
внедрены в практику Центра по профилактике и борьбе со СПИД и
инфекционными заболеваниями Клиники ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава, в
учебный процесс самостоятельного курса клинической лабораторной
диагностики ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава.
Апробация работы. Результаты проведенных исследований доложены
и обсуждены на Всероссийском научном Форуме имени академика В.И.
Иоффе Дни иммунологии в Санкт-Петербурге «Молекулярные основы
иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии» (г. СанктПетербург, 2008), I научно-практической конференции «Оптимизация
высшего медицинского и фармацевтического образования: менеджмент
качества и инноваций» (г. Челябинск, 2010), Национальной конференции
«Аллергология
и
клиническая
иммунология
–
практическому
здравоохранению» (г. Москва, 2010), II Ежегодном Всероссийском конгрессе
по инфекционным болезням (г. Москва, 2010).
Апробация диссертации была проведена на совместном заседании НИИ
иммунологии, кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии,
самостоятельного курса клинической лабораторной диагностики, кафедры
иммунологии и аллергологии, ЦНИЛ ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, из
них 2 в научных журналах и изданиях, определенных ВАК.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 141
странице машинописного текста и содержит введение, обзор литературы,
материалы и методы, 3 главы собственных исследований, заключение,
выводы, практические рекомендации, список литературы. Указатель
литературы включает 141 источник, из них 25 отечественных и 116
иностранных. Иллюстрации представлены 22 таблицами и 5 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
В процессе работы проведено исследование иммунного статуса у 153
ВИЧ-инфицированных лиц, средний возраст которых составил 30,97±5,8 лет.
Диагноз ВИЧ-инфекция был поставлен врачом-инфекционистом после
проведенного лабораторного обследования (выявление антител к ВИЧ в
сыворотке крови методами ИФА и иммунного блоттинга) в центре по
профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Клиники
ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава, где впоследствии все пациенты и находились
на диспансерном учете. Среди обследованных нами пациентов согласно
Российской классификации ВИЧ-инфекции 2,6% составили лица со IIА
клинической стадией, 22,9% - с III стадией, 67,3% - с IVА стадией, среди
7
которых 41,2% больных находились в фазе прогрессирования заболевания,
6,5% - со стадией IVБ и 0,7% - со стадией IVВ. Все пациенты IVБ и IVВ
стадий находились в фазе прогрессирования заболевания. 35,9% всех
обследованных больных получали высокоактивную антиретровирусную
терапию (ВААРТ), 64,1% - ВААРТ не получали.
Среди сопутствующих заболеваний у 123 пациентов был выявлен
хронический гепатит С.
Во все исследуемые группы вошли лица, проживающие и работающие
на территории города Челябинска. Различие показателей в зависимости от
пола в обследуемых группах не имело статистической значимости, в связи с
чем мы сочли возможным объединить пациентов без учета их половой
принадлежности.
Для оценки иммунологических показателей в периферической крови
определяли общее количество лейкоцитов, относительное и абсолютное
содержание гранулоцитов, моноцитов и лимфоцитов с использованием одноплатформенной технологии с помощью гетерогенного гейтирования по
панлейкоцитарному маркеру CD45+ и показателям светорассеяния с
применением калибровочных частиц Flow-Count Fluorespheres фирмы
Beckman Coulter, США.
Содержание различных
субпопуляций лимфоцитов оценивали
методом проточной цитометрии с использованием четырехпараметрических
реагентов
CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5
и
смеси
монопараметрических реагентов CD45-PC5, TCR Pan αβ-PE, TCR Panγδ-FITC
фирмы Beckman Coulter, США, линии IOTest на лазерном проточном
цитометре Epics™ XL™ фирмы Beckman Coulter, США.
Определение вирусной нагрузки проводилось методом ПЦР на
автоматизированной системе для анализа нуклеиновых кислот Abbott
m2000rt, позволяющей осуществлять флуоресцентную детекцию результатов
в реальном времени, имеющим 5 каналов детекции, автоматическую
обработку данных и многоуровневый контроль качества результатов.
Исследования проводились в иммунологической лаборатории Центра
по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Клиники ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава, на учебной базе самостоятельного
курса клинической лабораторной диагностики ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава,
ПЦР - лаборатории МУЗ ГКБ №6 г. Челябинска.
Полученные результаты обрабатывались на компьютере под
управлением операционной системы Windows XP с применением пакета
прикладных программ "Statistica for Windows 6.0" (Боровиков В., 2003).
Статистическая обработка результатов исследований проводилась
стандартными методами, с определением средней арифметической
вариационного ряда (М) и ошибки средней арифметической (m).
Достоверность отличия оценивалась по U критерию Mann-Whitney. Различия
считали статистически значимыми при р<0,05 (Гланц С., 1999; Боровиков В.,
8
2003). Корреляционный анализ был выполнен в рамках программы
«STATISTICA for Windows 6.0.» с использованием модуля « Nonparametrics.
Correlations Spearman» («Непараметрические. Корреляции Спирмена»). Для
выделения статистически достоверных коэффициентов корреляции принят
уровень значимости r>0,29 .
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
На первом этапе исследования мы распределили пациентов на три
группы согласно классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и
подростков в редакции CDC (США) по абсолютному числу Т-хелперов
(CD3+4+). В первую группу, принятую нами за контрольную, вошло 28
человек с абсолютным числом CD3+4+ лимфоцитов 500/мкл и более. Во
вторую группу вошло 69 человек с уровнем CD3+4+ лимфоцитов от 499 до
200/мкл. Третью группу составили 53 человека с уровнем CD3+4+
лимфоцитов 199/мкл и менее.
Прежде чем оценивать изменение количественных параметров Тклеток иммунной системы, мы определили показатели лейкоцитарной
формулы у исследуемых групп пациентов в зависимости от уровня
содержания Т-хелперов CD3+4+ (таблица 1). При этом нами установлено, что
падение уровня Т-хелперов сопровождается снижением общего числа
лейкоцитов, относительного и абсолютного уровней лимфоцитов, а также
абсолютного числа моноцитов. При этом практически неизменным остается
гранулоцитарный росток крови, что подтверждает тропность поражения к
лимфоцитарному и моноцитарному росткам.
При оценке изменений субпопуляционного состава Т-лимфоцитов
(таблица 2) мы выявили, что во всех исследуемых группах снижение уровня
Т-хелперов сопровождается падением абсолютного уровня общего числа Тлимфоцитов,
абсолютного
числа
цитотоксических
Т-лимфоцитов,
повышением относительного количества CD3+8+ лимфоцитов, как следствие
падением соотношения CD3+4+/CD3+8+, снижением абсолютного уровня
двойной позитивной субпопуляции, т.е. истощением всех субпопуляций Тлимфоцитов. Отсутствие снижения двойной негативной популяции Тлимфоцитов объясняется CD4-тропностью вируса иммунодефицита
человека.
Так как популяция Т-лимфоцитов характеризуется такими двумя
вариантами в зависимости от вида TcR, как αβ- и γδ-Т клетки, то нами была
поставлена задача более подробно изучить их изменения в зависимости от
уровня Т-хелперов. При анализе αβ- и γδ-Т клеток (таблица 3) мы выявили
статистически значимое снижение во всех группах относительного и
абсолютного уровней αβ-Т лимфоцитов, что связано также с падением
общего числа Т-лимфоцитов и значительное снижение абсолютного уровня
γδ-Т клеток в группах с уровнем CD3+4+ лимфоцитов 200-499/мкл и
CD3+4+ лимфоцитов менее 200/мкл по сравнению с контрольной группой
9
лиц (CD3+4+ лимфоцитов более 500/мкл). При этом мы наблюдаем рост
уровня вирусной нагрузки (ВН), коррелирующий со снижением уровня Тхелперов (CD3+4+). Все это также указывает на истощение резервов
иммунной системы в ответ на длительно персистирующий в организме
вирус.
Одной из поставленных нами задач было изучение изменений
параметров Т-звена иммунной системы у ВИЧ-инфицированных лиц в
зависимости от уровня антигенной (вирусной) нагрузки на организм. Для
этого мы распределили больных на три группы. В первую, контрольную,
группу вошло 66 пациентов с минимальной определяемой вирусной
нагрузкой – менее 150 копий/мл. Во вторую группу вошли 58 человек с
вирусной нагрузкой менее 100000 копий/мл. В третью группу, с высокой
вирусной нагрузкой более 100000 копий/мл, вошло 27 человек.
При оценке лейкограммы было выявлено, что нарастание вирусной
нагрузки сопровождается снижением относительного и абсолютного уровней
лимфоцитов, общего числа лейкоцитов, а также падением абсолютного
количества гранулоцитов (таблица 4). Вероятно, снижение лимфоцитов
связано с выраженным влиянием антигена (ВИЧ), а падение уровня
гранулоцитов связано с хроническим течением вторичных бактериальных и
грибковых заболеваний.
Таблица 1. Показатели лейкограммы ВИЧ-инфицированных
зависимости от уровня СD3+4+ лимфоцитов
Показатели
обследованных
лиц
Стат.
показатели
Лейкоциты,
109/л
Mm
Группа 1
(контрольная)
(СD3+4+ 500
клеток/мкл и
более)
n =28
6,071,72
Гранулоциты, %
Гранулоциты,
109/л
Моноциты, %
Моноциты, 109/л
Лимфоциты, %
Mm
Mm
55,867,67
3,451,3
61,2811,0*
3,241,47
Mm
Mm
Mm
8,111,79
0,490,16
36,048,08
8,412,9
0,420,17*
29,9610,0*
лиц
Группа 2
(СD3+4+ 200499 клеток/мкл)
Группа 3
(СD3+4+ 199 и
менее клеток/мкл)
n = 69
5,141,6*
n = 53
4,41,7*
**
63,413,9*
2,931,46
в
8,72,8
0,380,17*
25,19,9*
**
Лимфоциты,
Mm 2,140,57
1,470,48*
1,040,36*
9
10 /л
**
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению с
группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с группой 2 по
U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
10
Таблица 2. Показатели иммунофенотипирования лимфоцитов ВИЧинфицированных лиц в зависимости от уровня СD3+4+ лимфоцитов
Показатели
Стат.
Группа 1
Группа 2
Группа 3
обследованных
пока-
(контрольная)
(СD3+4+ 200-
(СD3+4+ 199 и
лиц
зате-
(СD3+4+ 500
499 клеток/мкл)
менее
ли
клеток/мкл и
клеток/мкл)
более)
n =28
n =69
n = 53
79,466,9*
75,57,1**
CD3+19-,%
Mm 75,887,49
CD3+19-, абс
Mm 1650,0542,37 1164,41406,7* 784,4274,9*
**
CD3+4+,%
Mm 31,836,2
25,888,8*
12,35,0*
**
CD3+4+, абс
Mm 668,54190,69 346,9779,5*
120,248,6*
**
CD3+8+,%
Mm 41,59,6
49,5311,1*
57,39,0*
**
CD3+8+, абс
Mm 908,79384,03 756,01382,6*
598,1241,8*
**
CD3+4+/CD3+8+, Mm 0,830,36
0,580,3*
у.е.
0,20,1*
**
CD3+4+8+,%
Mm 1,611,0
1,310,9
1,61,1
CD3+4+8+, абс
Mm 24,9314,59
14,8410,2*
17,217,6*
CD3+4-8-,%
Mm 5,24 2,19
6,963,3*
9,66,1*
**
CD3+4-8-, абс
Mm 86,545,63
79,9345,1
85,072,0
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению с
группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с группой 2 по
U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
11
Таблица 3. Показатели αβ-Т-лимфоцитов и γδ-Т-лимфоцитов у ВИЧинфицированных лиц в зависимости от уровня СД3+4+ лимфоцитов
ПоказаСтат. Группа 1
Группа 2
Группа 3
тели
по-
(контрольная) (СD3+4+ 200-
(СD3+4+ 199 и
обследо-
ка-
(СD3+4+ 500
499
менее клеток/мкл)
ванных
зате-
клеток/мкл и
клеток/мкл)
лиц
ли
более)
n =28
1
αβ-Т-
n = 69
n = 53
2
3
Mm 72,186,49
4
74,396,9
5
69,78,7**
Mm 1553,04505,5
1091,45391,7*
723,8269,4*
лимфоциты, %
αβ-Тлимфо-
**
циты, абс
γδ-Т-
Mm 3,241,8
3,41,9
4,53,7
Mm 70,547,66
48,9731,9*
41,330,2*
2261,22064,5*
572376,6437603,7*
лимфоциты,%
γδ-Тлимфоциты, абс
Вирусная
нагрузка,
184,1969,7
**
копий/мл
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению с
группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с группой 2 по
U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
12
Таблица 4. Показатели лейкограммы ВИЧ-инфицированных лиц в
зависимости от уровня вирусной нагрузки
Показатели
Стат.
Группа 1
Группа 2
Группа 3
обследованных пока-
(контрольная) (ВН менее
(ВН более
лиц
зате-
(ВН менее
100000
100000
ли
150
копий/мл)
копий/мл)
n = 58
n = 27
5,631,95
4,32,1*
копий/мл)
n =66
Лейкоциты,
Mm 5,111,89
109/л
Гранулоциты,
**
Mm 60,011,79
61,510,1
59,018,2
Mm 3,31,85
3,51,57
2,651,82*
%
Гранулоциты,
109/л
**
Моноциты, %
Mm 8,152,3
8,362,63
9,53,5
Моноциты,
Mm 0,40,15
0,460,17*
0,410,24
30,059,55
25,311,8*
109/л
Лимфоциты, % Mm 29,511,4
**
Лимфоциты,
109/л
Mm 1,40,5
1,630,66*
1,010,55*
**
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению с
группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с группой 2 по
U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
13
При
анализе
Т-лимфоцитов
при
помощи
метода
иммунофенотипирования у пациентов с различной вирусной нагрузкой
(таблица 5) мы выявили некоторые изменения параметров лимфоцитов, более
выраженные у лиц с высокой вирусной нагрузкой. С повышением вирусной
нагрузки прослеживается четкая тенденция к снижению абсолютного и
относительного числа Т-хелперов и повышению относительного уровня
цитотоксических лимфоцитов (CD3+8+), за счет чего происходит более чем
двукратное снижение соотношения CD3+4+/CD3+8+ (что коррелирует с
данными Gougeon M.L. et al., 1996; Хаитова Р.М., Игнатьева Г.А., 1999;
Покровского В.В. и др. 2000; Chouquet C. et al., 2002) и свидетельствует о
формировании дисбаланса клеток иммунной системы с истощением пула
эффекторных клеток при массивной антигенной атаке. Помимо этого,
выявлено повышение абсолютного уровня цитотоксических Т-лимфоцитов в
группе лиц с вирусной нагрузкой менее 100000 копий/мл по сравнению с
пациентами контрольной группы (вирусная нагрузка менее 150 копий/мл)
при последующем их снижении у ВИЧ-инфицированных с высокой вирусной
нагрузкой (более 100000 копий/мл). Это свидетельствует о том, что на
начальных этапах заболевания происходит более эффективное сдерживание
репликации вируса за счет лизиса ВИЧ-инфицированных клеток
цитотоксическими лимфоцитами, а также запуска ими процессов апоптоза.
Также мы выявили, что с повышением вирусной нагрузки происходит
падение относительного и абсолютного числа клеток двойной негативной
субпопуляции Т-лимфоцитов, которые являются составной частью
врожденного иммунитета, что свидетельствует о том, что на более поздних
стадиях заболевания патологический процесс затрагивает филогенетически
более древние ветви иммунной защиты организма и происходит более
глубокий сбой в системе сдерживания инфекционного процесса.
С целью более полной характеристики Т-звена мы провели анализ αβ- и
γδ-Т клеток (таблица 6). При этом выявилось снижение абсолютного уровня
αβ-Т-лимфоцитов в группе лиц с высокой вирусной нагрузкой (более 100000
копий/мл) как по сравнению с контрольной группой, так и по сравнению с
группой лиц с вирусной нагрузкой менее 100000 копий/мл, за счет падения
общего чиста Т-лимфоцитов. Также при высокой вирусной нагрузке
выявлено статистически значимое снижение относительного и абсолютного
уровней γδ-Т клеток, причем абсолютное число их падает практически в два
раза. Это указывает на несостоятельность иммунной системы,
заключающуюся
в
угнетении
индукции
специфического
противоинфекционного иммунитета в ответ на активный рост антигенной
нагрузки. Отсутствие изменений количества αβ- и γδ-Т-лимфоцитов при
вирусной нагрузке менее 100000 копий/мл можно расценивать как один из
механизмов развития ВИЧ-инфекции, когда отсутствует потребность в
низкодифференцированных лимфоцитах и не накапливаются вирусспецифические Т-лимфоциты.
14
Таблица
5.
Показатели
иммунофенотипирования
лимфоцитов
ВИЧ-
инфицированных лиц в зависимости от уровня вирусной нагрузки
Показатели
Стат.
Группа 1
Группа 2
Группа 3
обследованных
пока-
(контрольная)
(ВН менее
(ВН более
лиц
зате-
(ВН менее 150
100000
100000
ли
копий/мл)
копий/мл)
копий/мл)
n =66
n = 58
n = 27
CD3+19-,%
Mm
76,287,74
77,497,8
78,96,3
CD3+19-, абс
Mm
1074,55388,6
1273,69568,9*
822,0508,3*
**
CD3+4+,%
Mm
24,6410,74
23,699,45
12,23,1*
**
CD3+4+, абс
Mm
342,03190,19
391,16239,38
122,966,9*
**
CD3+8+,%
Mm
47,0910,65
49,3911,12
63,04,9*
**
CD3+8+, абс
Mm
660,18268,58
813,12405,98*
659,9420,1**
CD3+4+/CD3+8+,
Mm
0,590,4
0,530,3
0,20,1*
у.е.
**
CD3+4+8+,%
Mm
1,470,98
1,380,92
1,71,1
CD3+4+8+, абс
Mm
18,014,95
17,1412,95
13,08,3
CD3+4-8-,%
Mm
9,045,05
6,94,46*
5,92,2*
CD3+4-8-, абс
Mm
97,0355,79
82,7859,0
50,536,8*
**
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению
с группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с
группой 2 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
15
Таблица 6. Показатели αβ-Т-лимфоцитов и γδ-Т-лимфоцитов ВИЧинфицированных лиц в зависимости от уровня вирусной нагрузки
Показатели
Стат. Группа 1
Группа 2
Группа 3
обследованных пока- (контрольная) (ВН менее
(ВН более 100000
лиц
зате(ВН менее 150 100000
копий/мл)
ли
копий/мл)
копий/мл)
n =66
n = 58
n = 27
αβ-ТMm 71,328,12
71,868,08
74,96,8
лимфоциты, %
αβ-ТMm 1010,13385,49 1180,59539,6 779,3479,2*
лимфоциты,
**
абс
γδ-ТMm 4,42,94
3,642,64
2,61,7*
лимфоциты,%
γδ-ТMm 56,7836,99
56,0537,45
25,523,8*
лимфоциты,
**
абс
Примечание: * - достоверность различий показателей в группах 2 и 3 по сравнению
с группой 1 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
** - достоверность различий показателей больных группы 3 по сравнению с
группой 2 по U-критерию Манна-Уитни: р<0,05
Таким образом, у ВИЧ-инфицированных пациентов прогрессирование
заболевания, а именно падение абсолютных чисел Т-хелперов CD3+4+, как
основных клеток-мишеней ВИЧ, и нарастание вирусной нагрузки,
сопровождается падением общего числа лейкоцитов, абсолютных уровней
лимфоцитов и моноцитов, соотношения CD3+4+/CD3+8+, снижением уровня
двойной позитивной и негативной субпопуляций лимфоцитов, особо
значимые при высокой вирусной нагрузке. При этом абсолютные числа
цитотоксических Т-лимфоцитов по мере нарастания вирусной нагрузки
повышаются, но при достижении антигенной нагрузки высоких показателей
(более 100000 копий/мл) происходит истощение данной субпопуляции Тлимфоцитов. Со стороны αβ- и γδ-субпопуляций Т-лимфоцитов выявлено
значительное снижение их абсолютных уровней. Полученные нами
результаты подтверждаются данными литературных источников о том, что
уровень γδ-Т-клеток, составляющий у здоровых лиц 3-6 % всех CD3+ клеток
крови, при ВИЧ-инфекции падает (Poles M.A., Barsoum S., Yu W., 2003;
Martini F., Urso R., Gioia C., 2000). По всей видимости, это играет
немаловажную роль в снижении силы иммунного ответа вплоть до его
16
полного отсутствия против целого ряда микроорганизмов и приводит у ВИЧинфицированных к развитию оппортунистических инфекций.
Взаимосвязь между γδ-Т-клетками, CD4+ Т-клетками и вирусной
нагрузкой остается противоречивой (Nunnari G., 2008). Поскольку γδ-Тлимфоциты не могут быть непосредственным объектом ВИЧ-инфекции
вследствие отсутствия у них рецептора CD4, была выдвинута гипотеза
косвенных механизмов их участия в процессе прогрессирования заболевания
(Li H., 2008).
Т-хелперы CD3+4+, безусловно, играют важную роль в заболевании
ВИЧ, и их количественное и функциональное истощение, наряду с
угнетением Th1 иммунного ответа, могут быть возможными косвенными
причинами угнетения γδ-Т-клеток. С другой стороны, существенная и
непрерывная антигенная стимуляция ВИЧ может также нести
ответственность за нарушения данной субпопуляции Т-лимфоцитов. Тем не
менее, эти механизмы не являются взаимоисключающими и могут
сосуществовать и иметь синергичный эффект.
Так как одной из задач нашего исследования было выявление основных
направлений взаимодействия между собой Т-лимфоцитов у ВИЧинфицированных лиц в зависимости от уровня антигенной нагрузки на
организм, на следующем этапе мы провели корреляционый анализ между
основными показателями Т-лимфоцитарного звена иммунитета в группах
пациентов в зависимости от уровня вирусной нагрузки.
При исследовании корреляционных взаимосвязей между уровнем
виремии и субпопуляциями Т-лимфоцитов у пациентов с вирусной нагрузкой
менее 150 копий/мл нами было выявлено, что уровень виремии имеет
статистически значимые отрицательные связи с относительным числом Тхелперов, положительные - с относительным уровнем цитотоксических Тлимфоцитов. При анализе связей уровня вирусной нагрузки с показателями
лейкограммы прослеживаются отрицательные связи с общим количеством
лейкоцитов и относительным уровнем гранулоцитов, а также положительная
– с относительным уровнем лимфоцитов. Таким образом, повышение
вирусной нагрузки сопровождается падением числа лейкоцитов,
относительного уровня гранулоцитов и Т-хелперов при росте относительных
уровней цитотоксических лимфоцитов и лимфоцитов.
В группе пациентов с вирусной нагрузкой до 100000 копий/мл, в отличие
от группы контроля (вирусная нагрузка менее 150 копий/мл), уровень
виремии положительно коррелирует только с относительным уровнем
цитотоксических лимфоцитов, что свидетельствует о том, что отсутствие
активной репликации вируса вероятно связано с активацией цитотоксических
клеток. В группе с высокой вирусной нагрузкой выявлены положительные
взаимосвязи ее уровня с относительным и абсолютным уровнями двойной
позитивной субпопуляции Т-лимфоцитов CD3+4+8+, абсолютным числом
двойной негативной CD3+4-8-, а также отрицательная связь с абсолютным
17
уровнем γδ-Т-лимфоцитов, чего не наблюдалось ни в одной из групп
сравнения. Это свидетельствует о том, что при высокой репликации вируса в
организме
наблюдается
активация
иммунной
системы,
и
в
иммунологическую реакцию активно вовлекаются все ее компоненты.
На следующем этапе мы исследовали взаимосвязь между собой
субпопуляций Т-лимфоцитов. В контрольной группе (вирусная нагрузка
менее 150 копий/мл) прослеживаются положительные статистически
значимые связи между абсолютным уровнем СD3+ и абсолютными числами
CD3+4+, CD3+8+ и CD3+4-8- лимфоцитов, а также отрицательная связь
абсолютных уровней CD3+4+ и CD3+8+ лимфоцитов. Со стороны двойных
позитивных
субпопуляций
CD3+4+8+
Т-лимфоцитов
выявлены
отрицательные связи между абсолютным их уровнем и относительным
числом Т-лимфоцитов и Т-хелперов, а также положительные связи с
абсолютным уровнем цитотоксических Т-лимфоцитов. Таким образом, в
группе с минимальной антигенной нагрузкой падение уровня Т-хелперов
сопровождается снижением абсолютного числа Т-лимфоцитов, повышением
абсолютного уровня цитотоксических лимфоцитов, снижением индекса
соотношения CD3+4+/CD3+8+ и повышением числа клеток
двойной
негативной субпопуляции СD3+4-8- лимфоцитов.
При
исследовании
корреляционных
взаимосвязей
между
субпопуляциями лимфоцитов в группе ВИЧ-инфицированных с уровнем
вирусной нагрузки до 100000 копий/мл, в сравнении с контрольной группой
(вирусная нагрузка менее 150 копий/мл), выявлено появление новой связи
абсолютного числа СD3+4+8+клеток с абсолютным уровнем Т-лимфоцитов
CD3+. Исчезает взаимосвязь абсолютного количества двойной позитивной
субпопуляции лимфоцитов CD3+4+8+ с относительным уровнем Т-хелперов,
при этом она появляется с абсолютным уровнем Т-хелперов СD3+4+. Все
остальные взаимосвязи аналогичны таковым в группе контроля. Таким
образом, при снижении абсолютного числа Т-лимфоцитов наблюдается
падение абсолютного уровня всех исследуемых субпопуляций лимфоцитов, а
снижение абсолютного числа Т-хелперов сопровождается закономерным
снижением соотношения CD3+4+/CD3+8+ и повышением уровня двойной
негативной субпопуляции Т-лимфоцитов, а также снижением абсолютных
чисел клеток, несущих и CD4+ и CD8+ рецепторы.
При фенотипировании лимфоцитов в группе пациентов с высокой
вирусной нагрузкой (более 100000 копий/мл) мы наблюдали появление
положительной корреляционной связи относительного числа Т-лимфоцитов с
абсолютным количеством Т-хелперов, а также увеличение количества и
усиление связей первых с цитотоксическими лимфоцитами СD3+8+. Также
появляются новые положительные корреляционные связи между
относительным числом Т-лимфоцитов и абсолютным уровнем двойной
негативной субпопуляции лимфоцитов, в сравнении с группой с низкой
вирусной нагрузкой (менее 100000 копий/мл), и наблюдается усиление этих
18
связей относительно контрольной группы. Таким образом, при увеличении
вирусной нагрузки выявлена более выраженная дезорганизация в составе
субпопуляций лимфоцитов по сравнению с другими группами
обследованных лиц.
Так как большинство Т-лимфоцитов в зависимости от вида TcR
подразделяются на две субпопуляции (αβ- и γδ-Т-лимфоциты), то следующим
этапом мы оценили корреляционные взаимодействия между показателями Тзвена иммунной системы и γδ-Т-, а также αβ-Т-лимфоцитами.
При анализе корреляционных взаимосвязей αβ-Т-лимфоцитов в
контрольной группе (вирусная нагрузка менее 150 копий/мл) прослеживается
сильная положительная связь абсолютного их уровня с абсолютными
числами лимфоцитов, несущими рецепторы CD3+, CD3+4+, CD3+8+, а также
положительная связь с абсолютным уровнем γδ-Т-лифоцитов.
Со стороны γδ-Т-лимфоцитов прослеживается стойкая взаимная
положительная корреляционная связь как относительных, так и абсолютных
их чисел с уровнем двойной негативной субпопуляции лимфоцитов, что
укладывается в литературные данные о том, что большинство
циркулирующих
в
периферической
крови
γδ-Т-лимфоцитов
не
экспрессируют ни СD4, ни СD8 рецепторы (Battistini L. et. al., 1997;
Хайдуков С.В., Зурочка А.В., 2008). Помимо этого, существует
положительная связь между абсолютными числами γδ-Т лимфоцитов и
CD3+, CD3+8+. Таким образом, снижение абсолютного числа Т-лимфоцитов
сопровождается падением абсолютных чисел Т-хелперов, цитотоксических
Т-лимфоцитов, снижением абсолютного уровня αβ-Т-лимфоцитов и γδ-Тлимфоцитов. Полученные данные свидетельствуют о том, что при
минимальной антигенной нагрузке не наблюдается пролиферативной
активности γδ-Т-лимфоцитов в ответ на вирус и, соответственно, не идет
наработка антиген-специфических γδ-Т-лимфоцитов.
На следующем этапе нашего исследования мы проанализировали
корреляционные взаимодействия клеток Т-звена иммунной системы с αβ- и
γδ-Т-лимфоцитами в группе лиц с вирусной нагрузкой менее 100000
копий/мл.
Со стороны αβ- Т-клеток характер корреляционных взаимосвязей
аналогичен таковым в контрольной группе, за исключением появления одной
новой положительной связи абсолютного их уровня с абсолютным числом
двойной позитивной субпопуляции лимфоцитов. Со стороны γδ-Тлимфоцитов по сравнению с контрольной группой характер взаимосвязей
остается
неизменным.
Таким
образом,
прослеживается
стойкая
положительная связь абсолютного уровня γδ -Т-лимфоцитов с абсолютными
уровнями лимфоцитов, Т-лимфоцитов, цитотоксических лимфоцитов, а
также с абсолютным числом двойной негативной субпопуляции Тлимфоцитов.
19
Таблица 7. Корреляционные связи между αβ- и γδ-Т-лимфоцитами и
показателями Т-звена иммунной системы у лиц с вирусной нагрузкой более
100000 копий/мл
Сравниваемые показатели
αβ-Т- лимфоциты (%)
αβ-Т-лимфоциты (абс)
αβ-Т-лимфоциты (абс)
γδ-Т-лимфоциты(%)
γδ-Т-лимфоциты (абс)
Лимфоциты (109/л)
СD3+ (%)
СD3+ (абс)
СD3+4+ (%)
СD3+4+ (абс)
СD3+8+ (%)
СD3+8+ (абс)
СD3+4+8+ (%)
СD3+4-8- (абс)
Лейкоциты (109/л)
Лимфоциты (%)
Лимфоциты (109/л)
Моноциты (109/л)
Гранулоциты (109/л)
СD3+ (%)
СD3+ (абс)
СD3+4+ (абс)
СD3+8+ (абс)
СD3+4+8+ (абс)
СD3+4-8- (абс)
γδ-Т-лимфоциты (абс)
Лимфоциты (%)
СD3+4-8- (%)
Лейкоциты (109/л)
Лимфоциты (109/л)
Моноциты (109/л)
Гранулоциты (109/л)
СD3+ (%)
СD3+ (абс)
СD3+8+ (абс)
СD3+4+8+ (абс)
СD3+4-8- (абс)
Вирусная нагрузка
Примечание: указаны только статистически значимые показатели
Коэффициент
корреляции, r
0,54
0,9
0,59
0,39
0,4
0,5
0,6
-0,39
0,45
0,63
0,51
0,99
0,76
0,42
0,69
1 ,0
0,76
0,98
0,59
0,68
0,48
-0,54
0,53
0,84
0,52
0,6
0,74
0,4
0,52
0,52
0,44
0,84
-0,52
20
При исследовании корреляционных связей αβ- и γδ-Т-лимфоцитов с
клетками иммунной системы в группе лиц с высокой вирусной нагрузкой
(более 100000 копий/мл) (Таблица 7) наблюдается некоторое усиление
взаимосвязей абсолютного уровня αβ-Т-лимфоцитов с общим количеством Тлимфоцитов, с абсолютными числами Т-хелперов, цитотоксических Тлимфоцитов и с двойной негативной субпопуляцией Т-лимфоцитов по
сравнению с другими группами пациентов. Со стороны γδ-Т-лимфоцитов
выявлено появление положительной связи их абсолютного уровня с общим
количеством лейкоцитов, а также с абсолютным уровнем двойной
позитивной субпопуляции лимфоцитов при отсутствии таковых в группах
сравнения. Таким образом, как мы видим, нарастает число популяций Тклеток с нарушенной дифференцировкой.
На завершающем этапе нашего исследования мы провели исследование
корреляционных взаимодействий между показателями лейкограммы. При
этом в контрольной группе лиц (вирусная нагрузка менее 150 копий/мл)
абсолютный уровень лимфоцитов связан отрицательной корреляционной
связью только с относительным уровнем гранулоцитов. При анализе
лейкограммы у лиц с низкой вирусной нагрузкой (менее 100000 копий/мл)
выявлено, что она не имеет существенных отличий по корреляционным
взаимодействиям от таковой в контрольной группе, за исключением
положительной связи абсолютного уровня лимфоцитов и абсолютного числа
моноцитов. В группе пациентов с высокой вирусной нагрузкой (более 100000
копий/мл) прослеживается незначительное ослабление корреляционных
взаимосвязей между лимфоцитами и гранулоцитами, а также уменьшение
количества связей между моноцитами и гранулоцитами по сравнению с
контрольной группой и лицами с вирусной нагрузкой менее 100000
копий/мл. По остальным параметрам взаимосвязи между компонентами
лейкограммы в группе с высокой вирусной нагрузкой аналогичны таковым в
контрольной группе.
Проведенный корреляционный анализ показал, что существуют тесные
взаимодействия между абсолютными числами Т-лимфоцитов, а в частности
Т-хелперами, как наиболее значимыми показателями при оценке степени
тяжести заболевания и в прогнозировании течения патологического
процесса, и всеми субпопуляциями Т-лимфоцитов, количество которых
растет по мере роста виремии. Помимо этого, при высокой вирусной
нагрузке (более 100000 копий/мл) выявляется значительный рост количества
взаимосвязей ее уровня с клетками Т-звена иммунитета и не только с Тхелперами и цитотоксическими Т-лимфоцитами, но и с двойными
позитивными и негативными субпопуляциями, а также с лимфоцитами,
несущими γδ-TсR и участвующими в МНС-независимом типе иммунного
ответа.
Также по мере роста антигенной нагрузки увеличивается количество и
сила положительных корреляционных взаимодействий между абсолютными
21
показателями всех клеток Т-звена. Все эти изменения в лимфоцитарном
звене иммунной системы, происходящие вследствие замещения лимфоидной
ткани по мере прогрессирования заболевания фиброзом, приводят к
нарушению процессов распознавания и презентации антигенов, массивному
высвобождению вируса в кровоток и истощению ответной реакции
иммунной системы на антиген вплоть до полной неспособности
осуществлять основную функцию - защиту организма от чужеродной
генетической информации, т.е. развитию оппортунистических инфекций.
Полученные нами в результате исследования данные разъясняют
причину дисфункции γδ-Т-лимфоцитов и ту роль, которую они играют в
течение патологического процесса и ясно показывают, что прогрессирование
ВИЧ-инфекции как на иммунологическом, так и на вирусологическом уровне
тесно связано с количественными и, как следствие, качественными
нарушениями не только Т-хелперов, но и γδ-Т-лимфоцитов.
1.
2.
3.
4.
Выводы
У ВИЧ-инфицированных лиц формируется дисбаланс клеток Т-звена
иммунной системы с истощением их резерва, что проявляется изменением
параметров Т-лимфоцитов, более выраженным у лиц с высокой вирусной
нагрузкой (более 100000 копий/мл), заключающихся в падении общего
числа Т-лимфоцитов, внутри популяции которых наблюдается снижение
относительного уровня Т-хелперов и повышение относительного числа
цитотоксических
Т-лимфоцитов,
снижение
соотношения
CD3+4+/CD3+8+, а также падение относительного и абсолютного числа
клеток двойной негативной субпопуляции Т-лимфоцитов.
На поздних стадиях ВИЧ-инфекции (при уровне Т-хелперов ниже 500
клеток/мкл) не происходит достаточной наработки Т-цитотоксических
клеток, что выражается в снижении в крови абсолютного уровня
цитотоксических Т-лимфоцитов при падении уровня Т-хелперов.
У ВИЧ-инфицированных лиц в ответ на активный рост антигенной
(вирусной) нагрузки происходит угнетение индукторных клеток, что
проявляется падением абсолютных чисел Т-лимфоцитов, несущих αβ- и
γδ-ТсR.
У ВИЧ-инфицированных пациентов формируются положительные
корреляционные взаимосвязи между абсолютным количеством γδ-Тлимфоцитов и абсолютными уровнями Т-лимфоцитов, цитотоксических
лимфоцитов и популяции двойных негативных Т-лимфоцитов. При
высокой вирусной нагрузке (более 100000 копий/мл) у ВИЧинфицированных лиц формируется обратная корреляционная связь
абсолютного уровня γδ-Т-лимфоцитов с уровнем виремии.
22
Практические рекомендации
При снижении уровня Т-хелперов CD3+4+ ниже 500 клеток/ мкл помимо
стандартного
определения
количества
Т-хелперов
рекомендуется
расширенное исследование субпопуляционного состава Т-звена иммунной
системы,
включающее
дополнительное
определение
количества
цитотоксических Т-лимфоцитов, αβ- и γδ-Т-лимфоцитов. Снижение их
уровня является дополнительным критерием ухудшения прогноза развития
заболевания
и
необходимости
назначения
высокоактивной
антиретровирусной терапии.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Шестакова, Е.В. Анализ контрольных показателей «репликаты Тклеток» и «сумма Т-клеток» при исследовании иммунного статуса
у ВИЧ-инфицированных больных и выявление дубль-негативных
субпопуляций Т-лимфоцитов (CD3+CD4-CD8-) / Е.В. Шестакова,
А.В. Зурочка, С.В. Квятковская, С.Г. Бецков, В.В. Дукардт, С.В.
Хайдуков // Медицинская иммунология. – 2008. – Т. 10, № 4-5. – С.
463-466.
2. Зурочка, А.В. Оценка уровня γδ-Т-лимфоцитов у больных ВИЧинфекцией в зависимости от уровня вирусной нагрузки / А.В.
Зурочка, Е.В. Шестакова, Т.В. Гаврилова, С.В. Квятковская, И.В.
Распопина, В.А. Черешнев // Российский иммунологический
журнал. - 2010. – Т.4(13), №1. – С. 77-82.
3. Шестакова, Е.В. Изменение параметров Т-лимфоцитарного звена
иммунитета при ВИЧ-инфекции / Е.В. Шестакова, А.В. Зурочка, Т.В.
Гаврилова // Российский аллергологический журнал. - 2010. - № 1, вып.
1. – С. 215-216.
4. Шестакова, Е.В. Формирование новых инновационных технологий на
основе изучения γδ-Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных лиц с
использованием метода проточной цитометрии / Е.В. Шестакова, А.В.
Зурочка, Т.В. Гаврилова // «Оптимизация высшего медицинского и
фармацевтического образования: менеджмент качества и инноваций».
Материалы I научно-практической конференции. – Челябинск, 2010. –
С.142-143.
5. Шестакова, Е.В. Определение αβ- и γδ-Т лимфоцитов у ВИЧинфицированных лиц / Е.В. Шестакова, А.В. Зурочка, Т.В. Гаврилова,
С.В. Хайдуков // Материалы II ежегодного Всероссийского конгресса
по инфекционным болезням. - Москва, 2010. – С. 372-373.