TRAR (tRNA-associated repeats) – короткие повторы ДНК с неизвестной функцией Новолаев Т.И. Студент Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет, кафедра химии природных соединений, Москва, Россия E–mail: [email protected] Транспортные РНК служат ключевым элементом в биосинтезе белка, являясь своеобразным адаптером, доставляющим аминокислоты к месту синтеза белка. В бактериальном геноме, гены тРНК организованы в опероны. Эти опероны, помимо самих генов тРНК, содержат такие элементы, как TRAR’ы (от англ. tRNA-associated repeats). TRAR’ы – это короткие 18-ти нуклеотидные повторы, с последовательностью нуклеотидов, схожей с 3’-концом соответствующего гена тРНК, за которым они расположены. Несмотря на то, что эти повторы изучаются уже достаточно давно, до сих пор нет точной информации об их функциональном назначении в геноме. Только для оперона, кодирующего тирозиновую тРНК, показано, что эти повторы могут экспрессироваться, в то время как для остальных оперонов такой информации нет. В нашей работе мы пытаемся выяснить функциональную роль этих генетических элементов. С помощью двумерного белкового гель-электрофореза мы обнаружили, что в зависимости от наличия или отсутствия TRAR’ов в геноме наблюдается разный уровень экспрессии белка agn43. Agn43 – это мембранный белок, расположенный на внешней стороне бактериальной мембраны, и отвечающий за автоагрегацию клеток. В свою очередь, экспрессия agn43 регулируется посредством конкурентного связывания двух белков: dam-метилазы и oxyR. Dam-метилаза метилирует аденин в последовательности 5’-GATC-3’, которая расположена в регуляторном участке гена agn43. Этот же участок является сайтом связывания oxyR. Когда 5’-GATC-3’ не метилирован, oxyR может свободно связываться с этим участком, таким образом, подавляя экспрессию agn43. Однако, если данная последовательность будет метилирована, то oxyR теряет аффиность к этому участку, что приводит к экспрессии agn43. Для того чтобы понять, как наличие TRAR’ов может влиять на уровень экспрессии agn43 мы сделали репортерную конструкцию, в которой промотор репортерного белка был заменен на промотор agn43. С другой стороны, мы использовали метод ПЦР в реальном времени, для оценки уровня представленности транскриптов как agn43, так и его регуляторов – oxyR и dam. Также мы оценили общее влияние TRAR’ов на работу dam-метилазы и, как следствие, на уровень метилирования ДНК. Литература 1. Michael Bosl, Helga Kersten. A novel RNA product of the tyrT operon of Escherichia coli. // Nucleic Acids Research. 1991, Vol. 19, No 21, p. 5863-5870. 2. Denise E. Waldron, Peter Owen, Charles J. Dorman. Competitive interaction of the OxyR DNA-binding protein and the Dam methylase at the antigen 43 gene regulatory region in Escherichia coli. // Molecular Microbiology. 2002. 44(2), p. 509-520.