РЕФЕРАТ ПО ПРОЕКТУ РНП

РЕФЕРАТ ПО ПРОЕКТУ РНП.2.2.2.3.4186
Отчет 55 с., 8 ч., 15 рис., 2 табл., 124 источников, 1 прил.
<КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА – дрозофила, ген small bristles (sbr), транспорт мРНК, расхождение хромосом,
мейоз, митоз, клеточный цикл>
Ген
small bristle (sbr) Drosophila melanogaster принадлежит к семейству
эволюционно консервативных генов Nxf (Nuclear eXport Factor). Ортологи гена sbr
имеются у всех исследованных на этот предмет эукариот. Мутантные аллели гена sbr
D.melanogaster характеризуются широким спектром плейтропных эффектов, что само по
себе не является удивительным, поскольку транспортные рецепторы NXF1 обслуживают
большинство, если не все типы мРНК. Однако среди проявлений мутантных аллелей гена
sbr описаны доминантные аллеле-специфичные эффекты. Это позволяет предположить,
что ядерный экспорт мРНК не единственная функция гена Dm nxf1. Летальная мутация
sbr5 отличается от других, имеющихся в нашей коллекции мутантных аллелей гена тем,
что оказывает доминантное влияние на появление трехполюсных метафаз в первом
делении мейоза у самок. Данная аномалия характерна только для самок генотипа sbr5 /+.
Ранее нами было показано, что мутация sbr10 оказывает доминантное влияние на
расхождение половых хромосом в мейозе у самок при действии теплового шока. В то же
время потомки, полученные от самок sbr10/Df(1)vL4 (самки гетерозиготные по аллели sbr10
и делеции Df(1)vL4, которая удаляет ген sbr), характеризуются повышенной частотой
нарушений характера делений ядер в раннем эмбриогенезе при пермиссивной
температуре. Основными отклонениями от нормы являются десинхронизация первых
митозов и нарушения кариокинеза. Кроме того, самки, гомозиготные по аллелю sbr10, или
несущие данный мутантный аллель в комбинации с другими исследуемыми мутантными
аллелями данного гена, имеют существенные нарушения мейоза. Мы выдвинули
предположение об участии гена sbr в обеспечении нормального расхождения хромосом в
клеточных делениях.