Тесты к ПЗМК 2 Мод 2 14

База тестовых заданий для ПЗМК 2 МОДУЛЬ 2
по медицинской биологии для I–V медицинских и стоматологического факультетов
I семестр 2014-2015 уч. года
1. Генотип - это совокупность:
A. генов в гаплоидном наборе хромосом
B. всех свойств и признаков организма
C. всех аллелей в популяции
D. всех хромосом.
E. всех аллелей организма
2. Гены называются аллельными, если они расположены в
A. разных локусах гомологичных хромосом
B. разных локусах негомологичных хромосом
C. одинаковых локусах гомологичных хромосом
D. одинаковых локусах негомологичных хромосом
E. одной хромосоме.
3. Какой учёный ввёл понятия гена и генотипа?
A. Г. Мендель
B. Г. де Фриз
C. Т. Морган
D. В. Иогансен
E. К. Корренс
4. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1?
A. Аа×Аа
B. АаВВ×ААВb
C. Ааbb×АаВb
D. АаВb×АаВb
E. Аа×аа
5. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1:1:1?
A. Аа×Аа
B. АаВb×ааbb
C. Аа×аа
D. АаВb×ААВb
E. Ааbb×АаВb
6. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 9:3:3:1
A. ААВВ×ааbb
B. АаВb×ААВb
C. АаВb×АаВb
D. ааbb×АаВb
E. ААВВ×ааВb
7. Элементарной дискретной единицей наследственности является:
A. одна пара нуклеотидов
B. одна цепь молекулы ДНК
C. один ген
D. один нуклеотид
E. две цепи молекулы ДНК
8. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей
гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй – не имеет этого признака. Согласно
какому генетическому закону будет происходить наследование полидактилии в этой семье?
A. Расщепления гибридов
B. Независимого наследования
C. Чистоты гамет
D. Единообразия гибридов первого поколения
E. Сцепленного наследования
1
9. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, расположенному в аутосоме, а
у его жены зубы имеют нормальную окраску. Согласно какому генетическому закону будет
происходить наследование цвета зубной эмали в этой семье?
A. Единообразие гибридов первого поколения
B. Расщепление гибридов
C. Неполное сцепление
D. Независимое наследование
E. Полное сцепление
10. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Второй
родитель здоров и не имеет гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка,
больного фенилкетонурией?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
11. Фенилкетонурия – это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в
аутосоме. Родители гетерозиготны по этому гену. У них есть два больных сына и здоровая дочь.
Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?
A. 25%
B. 0%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
12. У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией. Каковы
генотипы родителей?
A. АА х АА
B. АА х Аа
C. Аа х аа
D. Аа х Аа
E. аа х аа
13. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Укажите генотипы родителей, в
семье которых могут родиться дети с фенилкетонурией?
A. АА х АА
B. АА х Аа
C. Аа х Аа
D. АА х аа
E. ХСХс х ХсY
14. При обследовании новорожденных г. Кировограда у одного из детей выявлена фенилкетонурия.
Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные
генотипы родителей по гену фенилкетонурии:
A. Аа х Аа
B. АА х аа
C. аа х аа
D. Аа х аа
E. Аа х АА
15. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании у него установлено
одновременное развитие нескольких признаков: вывих хрусталика глаза, аномалии сердечнососудистой системы, арахнодактилия. Каким генетическим явлением можно объяснить такое
проявление заболевания?
A. Неполным доминированием
B. Плейотропией
C. Множественным аллелизмом
D. Кодоминированием
E. Комплементарностью
2
16. Болезнь Хартнупа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является
нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных
канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной
систем. Какое генетическое явление лежит в основе проявлений болезни Хартнупа?
A. Комплементарное взаимодействие
B. Полимерия
C. Кодоминирование
D. Плейотропия
E. Неполное доминирование
17. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген
проявляется только у 30% гомозиготных особей. Примером какого свойства гена является частичное
проявление признака?
A. Доминантности
B. Экспрессивности
C. Пенетрантности
D. Дискретности
E. Рецессивности
18. Симптомы одного и того же заболевания у людей с одинаковым генотипом могут проявляться в
разной степени. Степень проявления признака, кодируемого определенным геном, называется:
A. Пенетрантность
B. Наследственность
C. Мутация
D. Полимерия
E. Экспрессивность
19.
В основе взаимодействия генов лежит взаимодействие:
A. участков молекулы ДНК
B. мРНК и тРНК
C. участков хромосом
D. белков-ферментов
E. рибосом и мРНК
20. При каком типе взаимодействия генов генотип потомков может быть легко установлен по их
фенотипу?
A. Комплементарность
B. Полимерия
C. Неполное доминирование
D. Эпистаз
E. Полное доминирование
21. Какой генотип резус-отрицательного ребенка, имеющего в крови антиген N?
A. RrIMIN
B. rrIMIN
C. rrINI0
D. RrININ
E. rrININ
22. У человека цистинурия проявляется наличием цистиновых камней в почках (у гомозигот) или
повышенным уровнем цистина в моче (у гетерозигот). Цистинурия является моногенным
заболеванием. Какой вид взаимодействия генов имеет место в этом случае?
A. Комплементарность
B. Эпистаз
C. Полное доминирование
D. Неполное доминирование
E. Кодоминирование
23. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки
анемии. В их крови обнаруживаются серповидные эритроциты. Генотип этих людей:
A. ХСХс
B. АА
3
C. aa
D. ХсХс
E. Аа
24. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который
вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную
форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.
A. ХСХс х ХсY
B. АА х АА
C. Аа х Аа
D. ХсХс х ХсY
E. IAIB х IAi
25. Женщина с I (0) Rh– группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какие
группы крови и резус-фактор можно ожидать у детей?
A. III (B) Rh+
B. I (0) Rh–
C. IV (AB) Rh+
D. IV (AB) Rh–
E. I (0) Rh+
26. У женщины с III (В) группой крови и отрицательным резус-фактором (Rh–) родился ребенок со II
(А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие
резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможны у отца ребенка?
A. I (0), Rh+
B. II (А), Rh+
C. III (B) , Rh+
D. I (0), RhE. II (A), Rh27. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (IAIB). Какие группы крови у их родителей?
A. II (IАIА) и III (IВi) группы
B. I (ii) и IV (IAIB) группы
C. III (IВi) и IV (IAIB) группы
D. II (IАi) и III (IВi) группы
E. I (ii) и III (IВi) группы
28. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок.
Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?
A. 100 %
B. 75 %
C. 25 %
D. 50 %
E. 0 %
29. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины – III (В). У отца
женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно
считать внебрачным:
A. ii
B. IAIB
C. IBIB
D. IAi
E. IBi
30. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух
аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:
A. Три генотипа и четыре фенотипа
B. Три генотипа и три фенотипа
C. Четыре генотипа и четыре фенотипа
D. Шесть генотипов и четыре фенотипа
E. Шесть генотипов и шесть фенотипов
4
31. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух
аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены?
A. Два
B. Четыре
C. Пять
D. Шесть
E. Три
32. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от
вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов
обусловливает синтез белка интерферона?
A. Полное доминирование
B. Полимерия
C. Кодоминирование
D. Комплементарное действие
E. Эпистаз
33. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови.
Такую же функцию выполняет и доминантный ген, расположенный в аутосоме. Отсутствие любого
из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите вид взаимодействия этих генов.
A. Эпистаз
B. Комплементарность
C. Полимерия
D. Кодоминирование
E. Плейотропия
34. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какой
вид взаимодействия генов D и E?
A. Комплементарность
B. Доминирование
C. Эпистаз
D. Полимерия
E. Сверхдоминирование
35. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой
женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это
явление.
A. Кодоминирование
B. Полимерия
C. Эпистаз рецессивный
D. Неполное доминирование
E. Комплементарность
36. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов,
взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом
А1А1А2А2А3А3 будет:
A. Черной (негроид)
B. Белой (европеоид)
C. Желтой (монголоид)
D. Коричневой (мулат)
E. Альбинос
37. Сколько групп сцепления генов у мужчин?
A. 46
B. 23
C. 24
D. 22
E. 44
38. Сколько групп сцепления генов у женщин?
A. 46
B. 24
5
C. 22
D. 44
E. 23
39. На основе какого метода первоначально строили генетические карты хромосом?
A. Гибридологического
B. Популяционно-статистического
C. Биохимического
D. Близнецового
E. Генеалогического
40. Состояние гена, при котором он представлен в генотипе только одним аллелем, называется
A. Гомозиготное
B. Гетерозиготное
C. Гетерохромосомное
D. Гемизиготное
E. Доминантное
41. Обмен генами происходит при
A. конъюгации хромосом
B. конденсации хроматина
C. репликации хромосом
D. делении хромосомы на хроматиды
E. перекресте хромосом
42. В морганидах измеряется расстояние между:
A. группами сцепления
B. сцепленными генами
C. хроматидами
D. аллельными генами
E. неалелльными генами
43. Биологическое значение кроссинговера заключается в
A. увеличении количества хромосом
B. увеличении комбинативной изменчивости
C. увеличении количества генетической информации
D. снижении комбинативной изменчивости
E. уменьшении количества хромосом
44. Хромосомный набор соматических клеток человека в норме составляет
A. 46A + XX
B. 23A + XX
C. 48A + XY
D. 22A + XX
E. 44A + XY
45. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать
имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет
проявляться эта аномалия?
A. У всех детей
B. Только у сыновей
C. У половины дочерей
D. Только у дочерей
E. У половины сыновей
46. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном,
локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?
A. У всех детей
B. Только у сыновей
C. Только у дочерей
D. У половины сыновей
E. У половины дочерей
47. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания
6
гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и все ее
родственники не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с
гемофилией в данной семье.
A. равна 0%
B. равна 100%
C. 50% мальчиков будут больными
D. 25% мальчиков будут больными
E. 75% мальчиков будут больными
48. У мальчика выявлена гемофилия, однако, его родители, дедушки и бабушки здоровы. Кто из
родственников передал ребенку ген гемофилии?
A. Отец
B. Бабушка со стороны отца
C. Мать
D. Дедушка со стороны отца
E. Прабабушка со стороны отца
49. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у
них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией
могут заболеть:
A. Половина сыновей
B. Сыновья и дочери
C. Только дочери
D. Половина дочерей
E. Все дети
50. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомнорецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных
генотипов более вероятен для этой женщины?
A. AaIAiXHXH
B. aaIAIAXhXh
C. aaiiXHXH
D. AAiiXHXh
E. AAIAIBXHXH
51. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение
ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и
наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:
A. Аутосомно-рецессивный
B. Сцепленный с Y-хромосомой
C. Аутосомно-доминантный
D. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
52. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Yхромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком
составляет:
A. 0%
B. 25%
C. 35%
D. 75%
E. 100%
53. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова.
В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
A. 0,25
B. 0,125
C. 0,625
D. 0,5
E. 1
54. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух
7
дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также
сросшиеся. Как называется наследуемый признак?
A. Доминантный
B. Рецессивный
C. Х-сцепленный
D. Аутосомный
E. Голандрический
55. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными
половыми признакам. Какой предварительный диагноз можно поставить в этом случае?
A. Синдром Морриса
B. Синдром Дауна
C. Синдром полисомии Y
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевского-Тернера
56. У жителей Закарпатья часто встречается эндемический зоб вследствие дефицита йода в пищевых
продуктах. Каким видом изменчивости можно объяснить это явление?
A. Модификационная
B. Мутационная
C. Комбинативная
D. Онтогенетическая
E. Соотносительная
57. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения показателей
крови у него возможны?
A. Увеличение количества лейкоцитов
B. Снижение количества лейкоцитов
C. Увеличение количества гемоглобина
D. Урежение пульса
E. Увеличение диаметра кровеносных сосудов
58. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками
развития – незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Такие аномалии развития
являются проявлением:
A. Полиплоидии
B. Модификационной изменчивости
C. Комбинативной изменчивости
D. Хромосомной мутации
E. Анеуплоидии
59. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете
развивался нормально. С каким видом изменчивости связано его выздоровление?
A. Комбинативной
B. Соматической
C. Генотипической
D. Цитоплазматической
E. Модификационной
60. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты
сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории
болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта
патология ребенка может быть примером:
A. Трисомии по 18-й хромосоме
B. Моносомия
C. Трисомии по 21-й хромосоме
D. Фенокопии
E. Трисомии по 13-й хромосоме
61. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла коревую краснуху,
родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:
A. Фенокопии
8
B. Генных мутаций
C. Генокопии
D. Комбинативной изменчивости
E. Хромосомных аберраций
62. В 50-х годах в Западной Европе наблюдалось рождение детей с отсутствием или недоразвитием
конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Выяснилось, что их матери
принимали в качестве снотворного талидомид. Какова природа данной патологии?
A. Трисомия
B. Моносомия
C. Триплоидия
D. Фенокопия
E. Генная мутация
63. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D. По своему
проявлению эта форма рахита подобна наследственному витаминоустойчивому рахиту. Как
называется ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных изменений
генотипа?
A. Генные болезни
B. Трисомии
C. Фенокопии
D. Моносомии
E. Генокопии
64. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки
наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом.
Как называется такое проявление изменчивости?
A. Мутация
B. Фенокопия
C. Рекомбинация
D. Гетерозис
E. Репликация
65. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных
состояния. Какой формой изменчивости можно объяснить появление у человека IV группы крови:
A. Мутационной
B. Фенотипической
C. Генокопией
D. Фенокопией
E. Комбинативной
66. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск
рождения ребёнка с генетическими пороками. Как называется появление генетических дефектов под
действием неблагоприятных факторов среды?
A. Тератогенный эффект
B. Мутагенный эффект
C. Бластомогенный эффект
D. Эмбриотоксический эффект
E. Фетотоксический эффект
67. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных
состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:
A. Мутации
B. Комбинации генов
C. Репарации ДНК
D. Репликации ДНК
E. Кроссинговера
68. Одна из форм рахита определяется доминантным аллелем, ею болеют и мужчины и женщины.
Это заболевание является следствием
A. Геномной мутации
B. Хромосомной мутации
9
C. Полиплоидии
D. Генной мутации
E. Анеуплоидии
69. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом
составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид
мутации:
A. Генная
B. Геномная
C. Анеуплоидия
D. Делеция
E. Хромосомная
70. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2
нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
A. Дупликация
B. Делеция
C. Инверсия
D. Транслокация
E. Репликация
71. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90
пар оснований стало 180. Как называется эта мутация?
A. Инверсия
B. Делеция
C. Транслокация
D. Трансверсия
E. Дупликация
72. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из
перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
A. Делеция
B. Дупликация
C. Инверсия
D. Транслокация
E. Репликация
73. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология
встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное
наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у
представителей классов позвоночных животных?
A. Биогенетический Геккеля-Мюллера
B. Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
C. Единообразия гибридов 1-го поколения Менделя
D. Независимого наследования признаков Менделя
E. Сцепленного наследования Моргана
74. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок
шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
A. Полиплоидии
B. Анеуплоидии
C. Политении
D. Инверсии
E. Транслокации
75. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует
расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?
A. Инверсия
B. Делеция
C. Дупликация
D. Полиплоидия
E. Транслокация
10
76. После воздействия мутагена в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на три
хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:
A. Полиплоидии
B. Политении
C. Инверсии
D. Транслокации
E. Анеуплоидии
77. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44
хромосомы, отсутствуют обе хромосомы третьей пары. Какая мутация произошла?
A. Хромосомная аберрация
B. Нуллисомия
C. Генная (точечная)
D. Полисомия
E. Моносомия
78. У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Какое заболевание
относится к этой группе?
A. гипертония
B. язвенная болезнь желудка
C. полиомиелит
D. гемофилия
E. ожирение
79. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время
беременности?
A. Мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота)
B. Мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота)
C. Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота)
D. Мать Rh–, отец Rh–
E. Мать Rh+ (гетерозигота), отец Rh+ (гомозигота)
80. Как называются мутации, приводящие к изменению генома ДНК-содержащих клеточных
органелл?
A. Геномные
B. Генеративные
C. Соматические
D. Нейтральные
E. Цитоплазматические
11