81_Is_Ýíðîôàðì-100

Рассмотрена и одобрена на заседании
Ветбиофармсовета
Минсельхозпрода
Республики Беларусь
«22» декабря 2010 г., протокол № 56.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «Энрофарм - 100»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофарм -100 (Aenropharmum - 100)
1.2 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина и растворителя,
состоящего из раствора калия гидроксида в стерильной воде для инъекций до 1 мл.
1.3 Антибактериальный препарат «Энрофарм-100» представляет собой прозрачный
раствор желтоватого цвета, расфасованный в стерильные стеклянные флаконы объемом
20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 мл.
1.4 «Энрофарм-100» хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, при
условии защищенном от света месте при температуре от плюс 20C до плюс 250С.
Срок годности препарата 2 (два) года с даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов
и обладает широким спектром антибактериального действия. Энрофлоксацин активен в
отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе
Escherichia, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter,
Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium,
Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma.
2.2 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и
проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная
концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата
и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов.
Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание энрофлоксацина, но
не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного
средства.
2.3 Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма,
проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется энрофлоксацин через почки.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 «Энрофарм-100» назначается для профилактики и терапии следующих заболеваний у сельскохозяйственных животных:
Крупный рогатый скот: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз,
клостридиоз, дизентерия, лептоспироз.
Свиньи:
колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез,
актинобациллез, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз.
3.2 «Энрофарм 100» применяется внутримышечно один раз в сутки.
Крупный рогатый скот: внутримышечно или подкожно в дозе 1-2 мл на 20-40 кг
живой массы 1 раз в день в течение 3-5 дней.
Свиньи: внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 20-40 кг живой массы 1 раз в
день в течение 3-х дней.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп
макролидов,
тетрациклина,
хлорамфеникола,
нитрофуранами,
нестероидными
противовоспалительными средствами, теофилином.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, имеющим
повышенную чувствительность к фторхинолонам.
3.4 После обработки препаратом «Энрофарм-100» мясо крупного рогатого скота не
допускается к употреблению в течение 21 день, мясо свиней - в течение 14 дней. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарносанитарной экспертизе согласно действующим правилам ветеринарного осмотра убойных
животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов и допускается
для скармливания непродуктивным животным или для промышленной переработки на мясокостную муку. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в
течение 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для
пищевых целей. Такое молоко используется для кормления животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники
безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его
использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных
испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие
нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция по применению препарата «Энрофарм-100» разработана и подготовлена в
СП «Ветинтерфарм» ООО, РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им.
С.Н.Вышелесского» (П.А.Красочко, М.П.Кучинский, И.П.Иванова, Г.М.Кучинская).