80_Is_Ýíðîôàðì-50

Рассмотрена и одобрена на заседании
Ветбиофармсовета
Минсельхозпрода
Республики Беларусь
«22» декабря 2010 г., протокол № 56.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «Энрофарм-50»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофарм-50 (Аеnropharmum-50)
1.2 В 1,0 мл препарата содержится 50 мг энрофлоксацина и растворителя,
состоящего из раствора калия гидрооксида на стерильной воде для инъекций - до 1 мл.
1.3 Антибактериальный препарат «Энрофарм-50» представляет собой прозрачный
раствор желтоватого цвета, расфасованный в стерильные стеклянные флаконы объемом
20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 мл.
1.4 «Энрофарм-50» хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, при
условии защищенном от света месте при температуре от плюс 20C до плюс 250С.
Срок годности препарата 1 (один) год с даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе
фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, в том числе
Escherichia, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella,
Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus,
Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma.
2.2 Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК и
угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта
и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после
введения препарата и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация - на
протяжении 24 часов. Одновременное применение препарата с кормом замедляет
всасывание энрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и
биодоступность лекарственного средства.
2.4 Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма,
проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется энрофлоксацин через почки.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 «Энрофарм-50» назначается для профилактики и терапии следующих заболеваний у сельскохозяйственных животных:
Крупный рогатый скот: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз,
клостридиоз, лептоспироз.
Свиньи: колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез,
актинобациллез, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз.
3.2 «Энрофарм-50» применяется внутримышечно один раз в сутки.
Крупный рогатый скот: внутримышечно или подкожно в дозе 1-2 мл на 10-20 кг
живой массы 1 раз в день в течение 3-5 дней.
Свиньи: внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10-20 кг живой массы 1 раз
в день в течение 3-х дней.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп
макролидов,
тетрациклина,
хлорамфеникола,
нитрофуранами,
нестероидными
противовоспалительными средствами, теофилином.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, имеющим
повышенную чувствительность к фторхинолонам.
3.4 После обработки препаратом «Энрофарм-50» мясо крупного рогатого скота не
допускается к употреблению в течение 21 день, мясо свиней - в течение 14 дней. Мясо
животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается
ветеринарно-санитарной экспертизе согласно действующим правилам ветеринарного
осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных
продуктов и допускается для скармливания непродуктивным животным или для
промышленной переработки на мясо-костную муку. Молоко, полученное от животных в
период применения препарата и в течение 4 сут после последнего введения препарата,
запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко используется для кормления
животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники
безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его
использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение
соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При
подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного,
ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для
проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в
Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для
подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция по применению препарата «Энрофарм-50»
разработана и подготовлена в СП «Ветинтерфарм» ООО, РУП «Институт экспериментальной ветеринарии
им. С.Н.Вышелесского» (П.А.Красочко, М.П.Кучинский, Г.М.Кучинская).