Наследование, сцепленное с полом
реклама
Наследование, сцепленное с полом 1. У плодовой мухи-дрозофилы желтый цвет тела обусловлен рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме (сцеплен с полом!). От скрещивания пары мух фенотипически дикого типа (серого цвета) в потомстве оказалось несколько желтых самцов. а) Сколько типов гамет образуется у самки? б) Сколько разных фенотипов получится от такого скрещивания? в) С какой вероятностью получится серый самец? г) Сколько разных генотипов будет среди самцов? д) Сколько разных фенотипов получится после возвратного скрещивания одного из желтых самцов с серой самкой? 2. У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Какова вероятность рождения у этих родителей двух таких детей подряд? г) Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей. д) Если зиготы, образующиеся при слиянии гамет с двумя доминантными генами, окажутся нежизнеспособными, то каким должно быть соотношение в этой семье детей, больных альбинизмом и гемофилией? 3. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Сколько типов гамет образуется у мужчины? в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? г) Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта? д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери? е) Если девочки, повзрослев, выйдут замуж за здоровых людей, то с какой вероятностью этот дефект может проявиться у их детей? ж) Какого пола будут их дети с этим заболеванием? 4. У кур окраска определяется аллельными генами, сцепленными с полом: рябая – доминантным (А), а черная – рецессивным. Гребень, похожий по форме на розу, определяется доминантным аутосомным геном (В), а гребень, похожий на лист, рецессивным аллельным аутосомным геном. Скрещивали рябую курицу с листовидным гребнем с гомозиготным черным петухом с розовидным гребнем. Получили 80 цыплят. а) Сколько типов гамет образуется у курицы? б) Сколько будет в потомстве черных курочек с розовидными гребнями? в) Сколько разных генотипов будет в потомстве? г) Сколько будет в потомстве петушков с розовидными гребнями? д) Сколько будет в потомстве рябых цыплят с листовидными гребнями? 5. У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием. а) Сколько типов гамет образуется у отца? б) Сколько типов гамет образуется у матери? в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу? 1 г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка? д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания? 6. У кошек ген черной окраски (А) неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пеструю (трехцветную) окраску. Скрестили пеструю кошку с черным котом и получили 8 котят. а) Сколько типов гамет образуется у кошки? б) Сколько типов гамет образуется у кота? в) Сколько разных фенотипов должно получиться в потомстве от такого скрещивания? г) Сколько черных котят должно получиться в потомстве от такого скрещивания? д) Сколько трехцветных самцов должно получиться в потомстве от такого скрещивания? 7. У канареек коричневая окраска зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена (а). Скрещивали двух зеленых канареек и получили одного птенца – коричневую самку. а) Сколько типов гамет образуется у самца? б) Сколько типов гамет образуется у самки? в) Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания? г) Какова вероятность получения птенца с зеленой окраской? д) Какова вероятность получения в потомстве коричневого самца? 8. У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками? в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков? д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков? 9. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину-гипертоника с нормальным зрением. Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков. а) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя заболеваниями? б) Какой пол будет у такого ребенка? в) Сколько типов гамет образуется у женщины? г) Сколько типов гамет образуется у мужчины? д) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка без этих двух недостатков? е) Какой у этого ребенка будет пол? ж) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд? 10. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Оцените вероятность рождения сына с этими двумя дефектами. г) Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков. 2 д) Оцените вероятность рождения трех здоровых детей подряд. е) Можно ли последнюю оценку вероятности считать высокой? 11. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена (А), а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена (b), сцепленного с полом. Женщина, больная ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой, а у отца этих заболеваний не было. а) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько типов гамет образуется у женщины? в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, предрасположенного к обоим заболеваниям? г) Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына? д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери? е) Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых дочерей подряд? 12. У человека гипертрихоз (волосы по краю ушной раковины) определяется геном (А), расположенным в Y-хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена (b), расположенного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой эти особенности отсутствуют, но у отца этой женщины не было потовых желез. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гипертрихозом? г) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез? д) Будет ли у дочерей в этой семье хотя бы один из описанных дефектов? е) Доминантным или рецессивным геном определяется гипертрихоз? ж) Дайте краткое объяснение предыдущему ответу. 13. У мухи дрозофилы желтая (необычная) окраска тела обусловлена рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а укороченные крылья – рецессивным аутосомным геном (b). Скрещивали дрозофил обычного серого цвета с нормальными крыльями. В потомстве получили много разных мух, в том числе и желтого самца с укороченными крыльями. а) Сколько типов гамет образуется у самца? б) Сколько разных фенотипов должно получиться после такого скрещивания? в) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания? г) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться желтые самки с короткими крыльями? д) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться серые самцы с нормальными крыльями? е) Сколько одинаковых генотипов будет в потомстве? 14. Гемофилия (несвертываемость крови) контролируется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а сахарный диабет – аутосомным рецессивным геном (b). У здоровых супругов родился сын, больной гемофилией и диабетом. а) Сколько типов гамет образуется у матери? б) Какова вероятность, что в этой семье родится здоровая дочь? в) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? г) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? д) Какова вероятность рождения дочери с двумя этими заболеваниями? е) Сколько будет у детей неповторяющихся генотипов? 15. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТМ) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность различать некоторые цвета) – рецессивным 3 геном (b), сцепленным с полом. У супругов, различающих вкус ФТМ и не страдающих дальтонизмом, родился сын-дальтоник, не различающий вкус ФТМ. а) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у детей? б) Сколько разных генотипов может быть в этой семье у детей? в) Какова вероятность рождения дочери, похожей на мать? г) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у дочерей? д) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у сыновей? е) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка-дальтоника? 16. У кур гороховидная форма гребня (А) доминирует над листовидной, а оперенные ноги (В) – над голыми. Эти признаки определяются аутосомными генами. Рябая окраска оперения определяется доминантным геном (С), который находится в Х-хромосоме. Рябую курицу с листовидным гребнем и голыми ногами скрестили с черным петухом, у которого гороховидный гребень и оперенные ноги. Петух – потомок курицы с листовидным гребнем и голыми ногами. а) Сколько типов гамет образуется у петуха? б) Сколько разных фенотипов будет у цыплят-петушков? в) Какова вероятность получить от такого скрещивания рябую курочку? г) Сколько разных генотипов будет у цыплят-курочек? д) Сколько типов гамет образуется у полученного от такого скрещивания рябого петушка с оперенными ногами и гороховидным гребнем? е) Будут ли в потомстве черные петушки? ж) Будут ли в потомстве рябые курочки? 17. У человека отсутствие способности долго сидеть неподвижно зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена (а). В семье отец и сын не могут долго сидеть спокойно, а матери это удается легко. а) Какова вероятность того, что сын унаследовал этот признак от отца? б) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? в) Все ли дети этих родителей будут мешать учителям на уроках? г) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье? д) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, у которого в школе будут проблемы с дисциплиной? е) Будет ли этот ребенок обязательно мальчиком? 18. У человека длинные ресницы определяются доминантным геном (А), сцепленным с Ххромосомой, а вспыльчивый характер зависит от гена, расположенного в Y-хромосоме. Вспыльчивый мужчина женится на женщине с длинными ресницами. Известно, что у матерей обоих супругов ресницы были короткими. а) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует от родителей длинные ресницы и вспыльчивый характер? б) Сколько разных генотипов может быть у детей? в) Сколько разных фенотипов может быть у детей? г) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует генотип отца? д) Какова вероятность рождения в этой семье дочери со вспыльчивым характером? е) Все ли сыновья в этой семье будут вспыльчивыми? ж) Есть ли у этого мужчины надежда, вступив в брак с другой женщиной, родить спокойных сыновей? 19. У кошек гены рыжего (а) и черного (А) цвета аллельны и расположены в Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют пеструю (трехцветную) окраску. Короткая шерсть (В) доминирует над длинной (b) и определяется аутосомным геном. Скрещивали короткошерстную пеструю кошку с длинношерстным черным котом. Получили одного котенка рыжего с длинной шерстью, а другого – черного с короткой. 4 а) Сколько типов гамет образуется у кошки? б) Сколько разных фенотипов может получиться у котят? в) Сколько разных генотипов может получиться у котят? г) Какова вероятность рождения кошки с длинной рыжей шерстью? д) Какова вероятность рождения пестрого кота? е) Можно ли определить генотип родившегося черного котенка с короткой шерстью однозначно? 20. Способность к иностранным языкам определяет ген доминантный (А) и сцепленный с полом, а короткие пальцы определяются доминантным аутосомным геном (В). Женщина, способная к языкам, у которой пальцы нормальной длины, вступает в брак с мужчиной, которому англйский язык в школе давался с большим трудом и у которого пальцы короткие. В семье родился сын с нормальными пальцами и не проявляющий способности к языкам. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам? в) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам и с короткими пальцами? г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом отца? д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье? 21. У плодовой мухи дрозофилы укороченные крылья обусловлены рецессивным аутосомным геном (а), а белый цвет глаз – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Скрестили белоглазую самку с нормальными крыльями и красноглазого самца с укороченными крыльями. Получили 80 мух, среди которых были и мухи с укороченными крыльями. а) Сколько должно получиться разных генотипов? б) Сколько разных фенотипов будет у полученных самцов? в) Сколько разных генотипов будет у полученных самок? г) Сколько должно получиться мух с укороченными крыльями? д) Сколько должно получиться потомков с генотипом самки? е) Если скрестить белоглазого самца с короткими крыльями и белоглазую самку с нормальными крыльями, то с какой вероятностью в потомстве должны получаться мухи с белыми глазами и нормальными крыльями? 22. Гемофилия (несвертываемость крови) – признак рецессивный (а), сцепленный с полом, а резус-положительность крови (В) доминирует над резус-отрицательностью и определяется аутосомным геном. У здоровых резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок, больной гемофилией. а) Какой пол у этого ребенка? б) Оцените вероятность рождения такого ребенка. в) Сколько разных генотипов может быть у сыновей в данной семье? г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом матери? д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье? е) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье? 23. У кур рябая окраска (А) доминирует над черной (а) и зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген, вызывающий у кур коротконогость, одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал, что они погибают, так как не могут изнутри разбить скорлупу яйца. Скрещивали черного коротконого петуха с рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят. а) Сколько получилось цыплят с короткими ногами? б) Сколько получилось цыплят-петушков, похожих на отца? в) Сколько получилось рябых курочек? г) Сколько получилось черных коротконогих курочек? д) Сколько получилось рябых петушков с нормальными ногами? 5 24. У плодовой мухи дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (b) расположен в Ххромосоме. Скрестили гомозиготную серую самку и желтого самца. Серую самку из полученного потомства скрестили затем с серым самцом. а) Какого цвета будут самки в этом потомстве? б) С какой вероятностью будут получаться серые самцы? в) Сколько разных генотипов будет получено после второго скрещивания? г) Сколько типов гамет образуется у серой гомозиготной самки? д) Сколько всего гамет может образовать серая гетерозиготная самка? 25. Рецессивный ген дальтонизма (а) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за юношу с нормальным зрением. а) У всех ли дочерей в этой семье будет нормальное зрение? б) У всех ли сыновей в этой семье будет нормальное зрение? в) Все ли дети этих сыновей будут здоровыми в случае их брака со здоровыми женщинами? г) Могут ли у одной из дочерей все дети быть здоровыми? д) Могут ли у всех дочерей все дети быть здоровыми? е) Если носительница гена дальтонизма вступит в брак с дальтоником, то с какой вероятностью в семье дети будут дальтониками? ж) Какой пол будут иметь эти дети? 26. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный ген «узкие листья» (а), расположенный в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение оплодотворили пыльцой узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение скрестили с широколистным мужским. Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека. а) Какой должен быть фенотип у женского растения, полученного после первого скрещивания? б) Сколько типов гамет оно образует? в) С какой вероятностью после второго скрещивания будут получаться растения с узкими листьями? г) Если проводить дальнейшие (многократные!) скрещивания полученных женских широколистных растений с мужскими широколистными, то с какой вероятностью в потомстве будут получаться растения с узкими листьями? (Предполагается, что генотипы растений с широкими листьями точно не известны). д) Какой пол будут иметь эти растения с узкими листьями? 27. У людей любопытство – признак рецессивный (а) по отношению к равнодушию и сцепленный с полом. Любопытный юноша женится на равнодушной девушке. Отец девушки отличается любопытством, а мать и все ее предки были людьми равнодушными. а) Какова вероятность того, что сыновья от такого брака будут людьми любопытными? б) Какова вероятность того, что дочери будут равнодушными? в) Если дочери, повзрослев, выйдут замуж за равнодушных людей и родят много детей, то с какой вероятностью в их совместном потомстве могут быть дети, отличающиеся любопытством? г) Если равнодушный мужчина женится на равнодушной женщине, может ли у них родиться любопытный ребенок? д) С какой вероятностью у них родится такой ребенок? е) Назовите одним словом генотип такой женщины. 28. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину. а) Есть ли вероятность, что у нее родится больной мальчик? б) Есть ли вероятность, что у нее родится больная девочка? в) С какой вероятностью она может родить больного ребенка? 6 г) С какой вероятностью ее дочери будут носительницами гена этого заболевания? д) Сколько различных фенотипов может быть у ее детей? е) Могла бы эта женщина родить здоровых детей в случае брака с больным мужчиной? ж) С какой вероятностью это могло бы произойти? 29. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом. а) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет тоже больна? б) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если жена будет гетерозиготной по этому гену? в) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет рецессивной гомозиготой? г) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет доминантной гомозиготой? д) Могут ли женщины болеть гемофилией? 30. У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный признак (а). В большой семье у всех дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета. а) Может ли мать быть гетерозиготной по этому гену? б) Есть ли дефект зрения у отца? в) Могли бы у здоровых родителей родиться дети с этим дефектом? г) С какой вероятностью это могло бы случиться? д) Могут ли женщины страдать цветовой слепотой? 39. В семье отец постоянно употребляет алкоголь и много курит, а у матери нет этих вредных привычек. Ген табакокурения а рецессивен и сцеплен с полом, а ген алкоголизма В доминантен и расположен в аутосоме. Отец женщины был заядлым курильщиком, а у мужчины оба родителя страдали алкоголизмом. а) С какой вероятностью в семье могут родиться дети, не рискующие с возрастом стать алкоголиками? б) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, не склонные к табакокурению? в) Какой пол будет у этих детей? г) Может ли в семье родиться мальчик, похожий по описанным привычкам на отца? д) Если сын, похожий на отца, повзрослев, женится на непьющей женщине, то могут ли у него родиться дети без склонности к этой вредной привычке? е) Оцените такую вероятность. 40. Потребность в курении табака зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а пристрастие к алкоголю – от доминантного аутосомного гена В. Курящий и пьющий мужчина уговорил некурящую женщину, которая тоже любит выпить, создать семью. Оба гетерозиготны по указанным генам. а) Сколько различных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько различных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков? г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими привычками? д) С какой вероятностью среди них будут девочки? 41. Алкоголизм обусловлен аутосомным доминантным геном В, а потребность курить зависит от сцепленного с полом рецессивного гена а. Некурящий мужчина, страдающий алкоголизмом, женится на женщине с такими же особенностями. Оба гетерозиготны по этим генам. а) Сколько у их детей может быть повторяющихся генотипов? б) Сколько у их детей может быть неповторяющихся генотипов? в) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети без указанных недостатков? 7 г) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с двумя этими вредными привычками? д) С какой вероятностью среди них будут мальчики? 42. Дальтонизм (цветовая слепота) – признак, зависящий от рецессивного гена а, сцепленного с полом. У мужа и жены зрение нормальное, однако, известно, что отец жены страдал дальтонизмом. а) Могут ли в семье родиться дети-дальтоники? б) С какой вероятностью может родиться мальчик с нормальным зрением? в) С какой вероятность могут родиться два таких мальчика один за другим? г) С какой вероятностью могут родиться три таких мальчика подряд? д) Во сколько раз была бы больше вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье, если бы у мужа была цветовая слепота? е) Какое было бы в этом случае соотношение полов у детей-дальтоников? 43. Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном а, сцепленным с полом. В семье мужчина и женщина здоровы, однако отец женщины страдал гемофилией. а) Какова вероятность того, что у их первого ребенка кровь будет свертываться плохо? б) Увеличится ли вероятность рождения больного ребенка, если вдруг выяснится, что и отец мужчины тоже был болен гемофилией? в) Какова вероятность рождения дочерей, несущих ген гемофилии? г) Если бы эта женщина вышла замуж за больного мужчину, то с какой вероятностью ее дети могли бы родиться здоровыми? д) Какой у них был бы пол? 44. У человека цветовая слепота (дальтонизм) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а отсутствие пигментации (альбинизм) зависит от аутосомного рецессивного гена b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос. а) Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей? б) Какова вероятность рождения сына с этими дефектами? в) Какова вероятность рождения двух таких мальчиков подряд? г) Какова вероятность рождения трех таких мальчиков подряд? д) С какой вероятностью дети не будут иметь этих наследственных недостатков? 1)XAYBB, 2)XAXaBB, 3)XaYBb, 4)XAXABb, 5)XAYBb, 6)XaYBB, 7)XAXaBb, 8)XAXABB. 45. У кур полосатая окраска оперения доминирует над черной а, ген сцеплен с полом. Темная окраска кожи зависит от аутосомного гена В, светлая – от гена b, розовидный гребень определяется геном С, а листовидный – геном с. Черного темнокожего петуха с розовидным гребнем скрестили с полосатой темнокожей курицей с листовидным гребнем. Получили 15 цыплят: 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых светлокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черных светлокожих курочки. У всех цыплят гребень был в виде розы. а) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания? б) Каким должно быть расщепление по генотипу? в) Каким должно быть расщепление по фенотипу? г) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с темной кожей? д) Можно ли однозначно определить генотип цыплят со светлой кожей? е) Можно ли однозначно определить генотип цыплят с розовидным гребнем? 46. У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Кроме того, есть и аутосомный рецессивный ген b, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонки между пальцами у нее нет. У отца все предки говорили очень разборчиво. 8 а) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с перепонкой между пальцами? б) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с дефектом речи? в) Может ли в семье родиться девочка с перепонкой? г) Если девочка из этой семьи со временем выйдет замуж за человека, гетерозиготного по гену четкости речи, то с какой вероятностью у нее может родиться ребенок с такой особенностью? д) Какой пол будет у этого ребенка? е) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд? ж) С какой вероятностью могут родиться три таких ребенка подряд? з) Велика ли вероятность того, что такие дети могут родиться четыре раза подряд? 47. Наркотическая зависимость – признак рецессивный и контролируется аутосомным геном а, а курение табака – рецессивным геном b, сцепленным с полом. Мужчина, курящий и употребляющий наркотики, хочет создать семью с женщиной, которая лишена этих недостатков, но является носительницей этих генов. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок, склонный к курению и употреблению наркотиков? г) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок без таких неприятных особенностей? д) Какой пол будет у этого ребенка? е) Какого пола ребенок из этой семьи, в будущем создав семью с некурящим человеком (гомозиготным по этому гену), может не опасаться, что его дети с возрастом будут курить? 48. Дальтонизм (цветовая слепота) зависит от рецессивного гена а, сцепленного с полом, а склонность к юмору – от рецессивного аутосомного гена b. Жених и невеста различают цвета нормально, чувства юмора у них нет, но они гетерозиготны по этому гену. Отец девушки цвета не различал. а) С какой вероятностью в семье может родиться мальчик-дальтоник без чувства юмора? б) С какой вероятностью в семье может родиться девочка-дальтоник без чувства юмора? в) С какой вероятностью может родиться ребенок с чувством юмора? г) С какой вероятностью у этого ребенка может быть обнаружен дальтонизм? д) С какой вероятностью в семье может родиться девочка без чувства юмора? 49. У кошек ген черной шерсти а сцеплен с полом, другой аллель b определяет шерсть рыжей окраски и тоже сцеплен с полом. Гетерозиготные животные аb имеют пятнистую окраску. Пятнистую кошку скрестили с черным котом. а) Во сколько раз черных котят будет больше, чем рыжих? б) Какой пол будет у рыжих котят? в) Каким будет соотношение полов у рыжих котят, если пятнистую кошку скрестить с рыжим котом? г) Будут ли в этом случае в потомстве рыжие кошки? д) Будут ли в этом случае в потомстве черные коты? е) Может ли кот быть пятнистым? ж) Каким должно быть расщепление по цвету во втором случае? з) Каким должно быть расщепление по полу во втором случае? 50. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – геном b, а гетерозиготные животные имеют пятнистую окраску. Гены окраски шерсти сцеплены с полом. Скрестили черного кота с желтой кошкой. а) С какой вероятностью может родиться желтый котенок? б) Какой у него будет пол? в) Если скрестить черного кота с пятнистой кошкой, то какой цвет будут иметь котята мужского пола? 9 г) Во сколько раз в этом случае должно быть больше черных котят, чем пятнистых? д) С какой вероятностью может родиться пестрый кот? 51. У цыплят нет внешне заметных половых признаков, но экономически выгодно для петушков и курочек устанавливать различные режимы кормления. Для быстрого выявления пола цыплят нужно помнить, что ген, определяющий черную и рябую окраску, сцеплен с полом, причем рябая окраска А доминирует. а) Какими должны быть родители, чтобы пол цыплят выявился сразу после рождения? (Варианты указаны ниже.) б) Какими должны быть родители, чтобы все цыплята были рябыми? в) Какими должны быть родители, чтобы у цыплят было расщепление по окраске 1:1? г) Какими должны быть родители, чтобы расщепление было 3:1? д) Можно ли однозначно определить генотип рябого петуха? е) Можно ли однозначно определить генотип рябой курицы? Варианты: 1) петух черный, курица черная; 2) петух черный, курица рябая; 3) петух рябой, курица черная; 4) петух рябой, курица рябая. 52. У человека дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном b. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын–дальтоник и альбинос. а) Можно ли однозначно определить генотип родителей? б) С какой вероятностью в этой семье может первым родиться мальчик? в) С какой вероятностью этот мальчик будет страдать дальтонизмом? г) Определите вероятность рождения мальчика с двумя описанными дефектами одновременно. д) С какой вероятностью два таких мальчика могут родиться один за другим? 53. Альбинизм (отсутвие пигмента) определяется аутосомным рецессивным геном а, а гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивным геном b, сцепленным с полом. В семье у отца гемофилия и альбинизм, а мать является носительницей этих генов, но эти признаки у нее не проявились. а) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка, свободного от этих двух недостатков? б) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной свертываемостью крови? в) Какова вероятность рождения ребенка с нормальной пигментацией? г) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя наследственными дефектами? д) Можно ли точно предсказать пол такого ребенка? 54. Гетерозиготную серую самку мухи-дрозофилы скрестили с серым самцом. Ген окраски сцеплен с полом, а серый цвет А доминирует над желтым. а) С какой вероятностью в потомстве можно будет найти мух серого цвета? б) С какой вероятностью среди этих серых мух будут встречаться самки? в) Какой фенотип будет в этом потомстве у самцов? г) Какое расщепление по фенотипу будет у самцов? д) Какой пол будет у желтых мух? е) Могут ли в потомстве получиться серые мухи, если скрестить двух желтых? 10 55. У кур полосатую окраску определяет сцепленный с полом ген В, который доминирует над геном однотонной окраски. У птиц женский пол является гетерогаметным. Скрещивали полосатую курицу с однотонным петухом. а) Какую окраску будут иметь петухи в F1? б) Какую окраску будут иметь куры? в) Каким будет соотношение полосатых и однотонных самцов в F2? г) Каким будет соотношение полосатых самцов и полосатых самок? д) Сколько разных фенотипов должно быть в F1? е) Сколько разных фенотипов должно быть в F2? 56. Геморрагический диатез (наследственное аллергическое заболевание) находится под контролем рецессивного гена а. Аллели этого гена располагаются как в Х-, так и в Y-хромосомах. В семье жена здорова, а у мужа проявляется это заболевание. Оба гомозиготны по этому гену. а) Могут ли их дети заболеть? б) Какова вероятность того, что все дети в семье будут носителями этого гена? в) Повзрослев, дочери из этой семьи выходят замуж за мужчин, у которых этого рецессивного гена нет. С какой вероятностью эта болезнь может проявиться у их детей? г) Составьте такой же прогноз для сыновей. д) Если бы женщина была гетерозиготна по этому гену, то с какой вероятностью эта болезнь проявилась бы у ее детей? 57. У человека наследственное заболевание (геморрагический диатез) проявляется под воздействием рецессивного гена а. Аллели этого гена располагаются как в Х-хромосоме, так и в Yхромосоме. В семье жена больна, а муж здоров. Оба гомозиготны по этому гену. а) Проявится ли у детей это заболевание? б) С какой вероятностью дети в этой семье будут носителями этого гена? в) Повзрослев, дочери выходят замуж за мужчин, у которых этого рецессивного гена нет. С какой вероятностью у них могут родиться здоровые дети? г) Сделайте такой же прогноз для сыновей. д) Если бы женщина была гетерозиготной по этому гену, то с какой вероятностью ее дети заболели бы? 58. Аллергическое наследственное заболевание (геморрагический диатез) проявляется под воздействием рецессивного гена а. Аллели этого гена располагаются как в Х-, так и в Yхромосомах. В семье муж и жена здоровы, но оба гетерозиготны по этому гену, причем у мужа рецессивный ген располагается в Y-хромосоме. а) Будут ли их дети больны геморрагическим диатезом? б) Будут ли их дети больны геморрагическим диатезом, если у мужа рецессивный ген располагается в Х-хромосоме? в) Оцените вероятность рождения больного ребенка. г) Какой пол будет у этого ребенка? д) Какое будет расщепление у детей по фенотипу в этом случае? 59. У некоторых рыб самки гомогаметны, а самцы – гетерогаметны, при этом Y-хромосома содержит аллели генов. Обычно эти рыбы имеют коричневую окраску (ген В), а голубая зависит от гена b. Y-хромосома всегда содержит аллель В и никогда – аллель b, следовательно самцы никогда не бывают голубого цвета. Скрестили голубую самку с гомозиготным коричневым самцом. а) Какого цвета будут рыбы в F1? б) Какое будет расщепление по фенотипу в F2? в) Какое будет расщепление по генотипу в F2? г) Во сколько раз коричневых самцов будет больше, чем коричневых самок? д) С какой вероятностью в F2 будут встречаться голубые самки? 11 60. У мухи-дрозофилы ген укороченных крыльев а рецессивен и расположен в аутосоме. Ген желтой окраски тела b тоже рецессивен, но сцеплен с полом. Гомозиготную по этим генам желтую самку с короткими крыльями скрестили с серым самцом, имеющим крылья нормальной длины и гомозиготным по этому гену. а) Какое будет расщепление по фенотипу в F1? б) Во сколько раз во втором поколении серых мух с нормальными крыльями будет больше, чем желтых с короткими? в) Во сколько раз во втором поколении желтых мух с нормальными крыльями будет больше, чем серых с короткими? г) С какой вероятностью в F2 будут встречаться серые самцы с нормальными крыльями? д) С какой вероятностью в F2 будут встречаться серые самки с короткими крыльями? 61. У кур полосатая окраска А доминирует над черной и ген окраски оперения сцеплен с полом. Аутосомный ген В в гетерозиготном состоянии формирует короткие ноги, рецессивные гомозиготы по этому гену имеют нормальные ноги, а доминантные гомозиготы погибают до рождения. Гетерозиготного полосатого коротконогого петуха скрестили с черной коротконогой курицей и получили 60 цыплят. а) Какое будет расщепление по фенотипу среди петушков? б) Какое расщепление по фенотипу будет среди курочек? в) Сколько будет в потомстве полосатых цыплят с короткими ногами? г) Сколько будет в потомстве полосатых цыплят с нормальными ногами? д) Какое у этих цыплят будет расщепление по полу? 62. У кур полосатую окраску оперения определяет доминантный ген А, сцепленный с полом, а черную – его рецессивный аллель. Темная окраска кожи зависит от аутосомного гена В, белая – от гена b. Скрестили гетерозиготного черного петуха с темной кожей с полосатой белокожей курицей. а) Какое будет расщепление в потомстве по фенотипу? б) Какое будет расщепление в потомстве по генотипу? в) Каким будет расщепление в потомстве по фенотипу, если скрестить такого же петуха с гетерозиготной черной курицей с темной кожей? г) С какой вероятностью в этом случае может родиться черная курица с белой кожей? д) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться птицы с темной кожей? 63. Способность к быстрому сокращению мышечных волокон – признак рецессивный а и сцепленный с полом, а темный цвет волос В доминирует над светлым и зависит от аутосомного гена. Мужчина с темными волосами, которому спорт всегда давался с трудом, женится на темноволосой женщине, которая в школе по физкультуре с трудом получала тройки. И мужчина и женщина гетерозиготны по генам, кодирующим эти два признака. Все зиготы, в которых оказались два гена темных волос, погибли. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) С какой вероятностью может родиться светловолосый мальчик с хорошими спортивными данными? г) Стоит ли девочкам из этой семьи заниматься спортом профессионально? д) С какой вероятностью мальчики из этой семьи могут стать хорошими спортсменами? 64. Веснушки на лице – признак рецессивный а по отношению к их отсутствию и кодируется аутосомным геном, а способность к математике определяется рецессивным геном b, сцепленным с полом. Мужчина без веснушек и неспособный к математике уговорил выйти за него замуж женщину, у которой огромное количество веснушек, а в школе по математике двоек было еще больше. Оба гетерозиготны по генам, определяющим эти два признака. Мужские гаметы с Yхромосомой и геном В оказались почему-то не способными к оплодотворению. 12 а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов должно быть у девочек в этой семье? в) Сколько разных фенотипов может быть у мальчиков в этой семье? г) С какой вероятностью в этой семье может родиться девочка, способная к математике? д) С какой вероятностью в этой семье может родиться мальчик, способный к математике? е) Скажется ли указанная гибель гамет на соотношении мальчиков и девочек, способных к математике, которые могут родиться в этой семье? 65. Упрямство – рецессивный признак а, сцепленный с полом, а высокая прочность зубной эмали находится под контролем рецессивного аутосомного гена b. Покладистый мужчина, который с детства часто ходит к зубным врачам, женится на женщине с хорошим характером, у которой во рту уже нет ни одного зуба без пломбы. Оба гетерозиготны по указанным генам. Женские гаметы с двумя доминантными генами оказались не способными к оплодотворению. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Какое расщепление по фенотипу должно быть среди дочерей? г) Какое расщепление по фенотипу должно быть среди сыновей? д) С какой вероятностью у этих родителей может родиться ребенок с хорошим характером? е) С какой вероятностью у этих родителей может родиться ребенок с хорошими зубами? ж) С какой вероятностью у этих родителей может родиться ребенок, который доставит родителям много хлопот? 66. Любовь к сладкой пище контролирует доминантный аутосомный ген А, а невнимательность – доминантный ген В, сцепленный с полом. Невнимательный мужчина, любящий сладкое, выбрал себе в жены женщину с такими же особенностями. Оба гетерозиготны по этим генам. У женщины гаметы с двумя рецессивными генами оказались не способными к оплодотворению. а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Какое должно быть расщепление по фенотипу среди девочек? г) Какое должно быть расщепление по фенотипу среди мальчиков? д) С какой вероятностью в этой семье может родиться внимательный ребенок, любящий сладости? 13
