Document 2582885

advertisement
СОДЕРЖАНИЕ
Введение................................................................................................. 3
Принципиальная схема ...................................................................... 6
Приложения .......................................................................................... 7
Регистрация пользователей ............................................................... 8
Формирование профиля ................................................................... 12
Описание пользовательского интерфейса .............................. 15
Графическое отображение профиля......................................... 18
Информационная карточка образца ........................................ 19
Работа с профилями .......................................................................... 25
Просмотр профилей........................................................................ 25
1. Просмотр профилей количественного состава АИПСИН25
2. Обзор разделов – Документооборот...................................... 28
Поиск информации - Приложение «Система слежения и
фильтрования» ................................................................................ 30
ВВЕДЕНИЕ
Целью внедрения модуля «АИПСИН Профиль» является создание
единой базы данных (отдельно по каждому виду наркотика) с возможностью
сравнительных исследований каждого поступающего объекта с уже
имеющимся массивом и
установления степени связи между ним и
имеющимися в базе в совокупности с оперативно-следственными действиями
дает возможность:
- установления связи между наркоманами и дилерами;
- установления сети распространения наркотиков;
- установления подпольных нелегальных лабораторий по изготовлению
наркотиков;
- установления региона изготовления наркотика и путей его
распространения.
Критерии сравнения.
Непосредственно критерии, равно как и методика сравнения наркотиков,
очевидно, зависят от типа представленного материала.
В случае наркотиков растительного происхождения, либо синтетических
наркотиков в форме таблеток ключевая роль начала сравнительных
исследований принадлежит изучению физических признаков (размер, форма,
цвет, логотип), особенно при решении задач по установлению подпольных
нелегальных лабораторий по их изготовлению (например, признаки
используемых пресс-форм) и региона изготовления наркотика (природного).
Так, в криминалистических лабораториях DEA (США) собраны
различные упаковки кокаина. На упаковках кроме прочего имеются
«фирменные»знаки производителя (логотипы). На этом основании можно
делать выводы о единстве происхождения кокаина на американском рынке.
Характерно также то, что конкурирующие картели могут менять какие-либо
характеристики наркотиков на рынках сбыта своих продуктов, но при этом
неизменным остается фирменный знак, например скорпион для картеля
Меделлин.
Подобно, мало изменяющимся является и способ упаковки при
изготовлении гашиша. В этом случае фирменные знаки имеются
непосредственно на брикетах гашиша. Детально сравнительные
исследования гашиша с учетом их маркировок и логотипов проводятся в
национальной шведской криминалистической лаборатории (SKL).
Очень интересные результаты получены при исследовании таблеток.
Детальные исследования их размеров, массы и логотипов позволяет
установить происхождение таблеток из одной лаборатории.
Таким образом, в зависимости от типа представленного материала,
оценка визуальных, морфологических признаков и использование их в
дальнейшем в качестве сравнительного критерия играет не последнюю роль в
определенных ситуациях.
Однако, наиважнейшее значение в рамках сравнительных исследований
имеет химический анализ.
Общая схема и принцип химических исследований базируется на том
обстоятельстве, что изымаемые образцы наркотиков крайне редко бывают
чистыми химическими субстанциями. Чаще всего помимо основного
вещества они содержат большой перечень других компонентов, которые
являются индивидуализирующими признаками как отдельно взятого образца,
так и некоторой группы.
Химическое исследование можно разделить на три следующих
этапа:
I. Идентификация главного компонента и его количественный
анализ.
II.Идентификация примесей (разбавителей и наполнителей, их
количественный анализ возможен, но не обязателен).
III.Профилирование примесей.
I. Идентификация главного компонента и его количественный
анализ.
Выполняется, как правило, с применением газожидкостной или
жидкостной
хроматографии.
Непосредственно
проведение
метода
исследования и обработка аналитических данных проводится в рамках
существующих для имеющегося оборудования математических программ по
обработке
аналитических
данных
(например,
Сhemstastion
при
использовании оборудования Agilent Technology). При сравнительных
исследованиях используется непосредственно результат анализа –
количественное содержание основного наркотического компонента,
выраженное в %.
II.Идентификация примесей.
Примеси следует разделить в свою очередь на три категории:
а) Наполнители, которые могут быть добавлены на любом этапе
распространения наркотика. Они могут быть разделены на вещества, не
имеющие специфического фармакологического эффекта (индифферентные
наполнители, разбавители), такие как сахар или крахмал, а также вещества,
обладающие определенной фармакологической активностью (активные
наполнители, наполнители), например – кофеин или прокаин.
Как правило, инструментальные исследования проводят с применением
газовой хроматографии с различными детекторами, возможно использование
ВЭЖХ, а также для исследования неорганических примесей атомноабсорбционные методы, ИК и др.
Исследование наполнителей и разбавителей – по сути первой категории
примесей, занимает определенное место в рамках сравнительных
исследований и может указывать на связь между дилером и наркоманом и
имеет важное значение в конкретных случаях торговли наркотиками.
b) Примеси химических веществ в сырье для изготовления
наркотика, которые соэкстрагируются из него в процессе изготовления
наркотиков (например, кодеин, носкапин или папаверин, содержащиеся в
опии или героине), вещества, сопутствующие процессу синтеза, выделения и
очистки синтетических наркотиков и происходят из загрязнений
прекурсоров, реагентов и растворителей (например, ацетофенон в
амфетамине - следствие использования загрязенного бензилметилкетона).
c) Побочные продукты реакции, связанные с методом получения
наркотика
(например, ацетилкодеин, 6-моноацетилморфин – ацетилпроизводные алкалоидов опия в героине, или для амфетамина, полученного
методом Лейкарта – N-формиламфетамин или фенилметилпиридин).
Исследование второй и третьей категории примесей (b, c) выделяется в
отдельное направление в рамках сравнительного исследования, называемое
профилированием. И является наиважнейшей его частью, поскольку
отражает характеристику каждого отдельно взятого образца наркотика,
позволяющей устанавливать связи с другими объектами в вопросах
установления источника (региона) происхождения и принадлежности к
одной партии.
III. Профилирование примесей.
Интерпретация и важность выявляемых признаков также находится в
сильной зависимости от типа представленных для сравнения наркотиков.
Например, в случае исследования синтетического наркотика совершенно
нецелесообразно вести речь о географическом регионе его происхождения,
поскольку понятно, что для синтеза наркотика в любой точке мира могут
быть использованы товарные химические реактивы со стандартной степенью
чистоты.
И профилирование в данном случае несет наиважнейшую
информацию о методе и условиях получения наркотика и в конечном итоге, в
совокупности с оперативной информацией, возможно указать на
лабораторию по его производству.
В то же время профилирование природных и полусинтетических
наркотиков имеет ключевое значение с целью установления региона
происхождения и основано на сравнении состава природных и
полусинтетических наркотиков с составом образцов, регион происхождения
которых достоверно установлен. Поскольку химический состав натурального
сырья зависит в первую очередь от типа почвы и климатических условий
произрастания и с этой точки зрения выявленные признаки для каждого
объекта из определенного региона очень специфичны именно для данного
региона. В результате образцы наркотиков, произведенных в различных
лабораториях, но в одном и том же регионе (с учетом использования сырья,
выращенного в одном и том же регионе), имеют очень близкие профили
загрязнений.
Таким образом, схема интерпретации результатов профилирования очевидно
также зависит от типа исследуемого наркотика: природного (растительного
происхождения); полусинтетического; синтетического.
ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА
Исследование
Формирование
профиля
Сравнение с
другими профилями
ВЫВОД
Аналогичный
образец уже был
на исследовании
Образец частично
совпадает с ранее
исследованными
Рисунок 1. Принципиальная схема работы «АИПСИН Профиль».
Такого образца
на исследовании
не было
ПРИЛОЖЕНИЯ
Система «АИПСИН Профиль» состоит из трех приложений:
1. Мастер документов – программа заполнения информационных карточек по фактам
проведенных исследований.
2. Обзор разделов– программа просмотра зарегистрированных фактов.
3. Поиск и отбор – программа поиска.
Рисунок 1. Запуск приложений из стартового меню операционной системы.
РЕГИСТРАЦИЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
После завершения установки автоматически всплывет окно регистрации и активации
пользователей. Окно регистрации также доступно по двойному щелчку мыши по иконке в
системной панели.
- иконка окна регистрации и управления пользователям.
Регистрация
новых
пользователе
Активация новых
пользователей
Рисунок 2. Окно пользователей.
*
Во избежание несанкционированного доступа, система регистрации
предполагает обязательную активацию пользователей уполномоченным
сотрудником ведомства.
Регистрация нового пользователя
Загрузка
фотографии
Рисунок 3. Окно регистрации нового пользователя – все поля должны быть заполнены.
Рисунок 4. Загрузка фотографии.
Сохранение
данных
регистрации
Рисунок 5. Заполненная форма регистрации.
Рисунок 6. Сохранение данных регистрации.
Рисунок 7. Завершение регистрации пользователя.
Созданный файл (*.aur) следует отправить уполномоченному сотруднику ведомства.
Активация пользователей.
После утверждения пользователю высылается файл активации (*.aua).
Рисунок 8. Активация пользователя.
Рисунок 9. Пользователь активирован.
ФОРМИРОВАНИЕ ПРОФИЛЯ
Выбор пользователя
Рисунок 10. Выбор пользователя.
Перед началом работы каждый пользователь выбирает собственный профиль.
Передача профиля хроматограммы производится через формирование и печать отчета
стандартными средствами приложения MSD Chemstation, поставляемого в комплекте с
аналитическим оборудованием.
При этом модуль «АИПСИН Профиль» выступает в качестве принтера.
*
Если принтер «АИПСИН» установлен как основной, то нижеследующие шаги по
выбору принтера можно опустить.
Рисунок 11. Выбор принтера в интерфейсе MSD Chemstation.
Рисунок 12-13. Выбор принтера.
Определив принтер «АИПСИН», можно приступать к формированию и печати отчёта.
Рисунок 14. Формирование отчёта.
Рисунок 15. Вывод отчета на принтер.
ОПИСАНИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО ИНТЕРФЕЙСА
Рисунок
16.
Пользовательский
интерфейс
количественного состава» - формирование профиля.
приложения
«Профилирование
Меню
Меню состоит из четырех элементов: элемента управления диалоговым окном и
элементов «Файл», «Вид» и «Справка».
Элемент меню, управляющий диалоговым окном, содержит стандартный набор команд,
присущих любому приложению под ОС Windows. С его помощью можно восстановить
окно, переместить его, изменить его размер, свернуть или развернуть, закрыть или
переключиться на следующее окно.
Элемент «Файл» предоставляет пользователю возможность выйти из программы, выбрав
«Файл» → «Выход».
Элемент «Вид» позволяет выбрать из нескольких вариантов стиль оформления
интерфейса.
Элемент «Справка» содержит сведения о программе.
Панель инструментов
Ещё одним элементом графического интерфейса пользователя являются панели
инструментов.
Рисунок 17. Панель инструментов приложения «Профилирование количественного
состава»
Она содержит следующие элементы:
«Отмена» - отказ от проведения профилирования;
Выбор типа профиля – выпадающее меню со списком используемых в системе типов
профилей;
«Назад» - возврат к предыдущему окну (неактуально для данного приложения);
«Дальше» - переход к следующему окну.
Панель редактирования профиля
Рисунок 18-19. Панель редактирования
количественного состава».
профиля
приложения
«Профилирование
Панель редактирования содержит следующие элементы:
№ - порядковый номер пика;
ВУ – время удерживания;
Площадь – площадь пика;
Компонент – название вещества из базы данных масс-спектров;
Компонент профиля – подставляемый компонент, характерный для выбранного типа
профиля.
Панель автоматического распознавания компонентов
Программа автоматически распознает пики компонентов по установленным критериям.
Рисунок 20. Панель автоматического распознавания компонентов.
Если какой-либо компонент профиля не был обнаружен на хроматограмме, то этот
компонент остается в закладке «Ненайденные».
Для каждого компонента профиля существует набор критериев, на основе которых
производится идентификация, - время удерживания и название компонента (синоним или
фрагмент названия).
ГРАФИЧЕСКОЕ ОТОБРАЖЕНИЕ ПРОФИЛЯ
Рисунок 21. Графическое отображение профиля.
Каждый компонент профиля отображается красным квадратом и подписью.
Соотношение высот размещения компонентов соответствует соотношению площадей
пиков этих компонентов.
ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТОЧКА ОБРАЗЦА
Элементы для
заполнения
Вывод
заполненных
элементов
Рабочее поле
Рисунок 22. Общий вид информационной карточки.
Заполнение информационной карточки образца
*
Вся информация из заполняемых элементов переносится из рабочего поля в
место вывода автоматически.
1. Наименование ведомства.
Если нужного элемента НЕТ в
предлагаемом списке, то его можно
добавить самостоятельно.
Рисунок 23. В рабочем поле появляется возможность выбора региона, а затем и ведомства.
2. Лицо, проводившее изъятие.
Рисунок 24. В рабочем поле следует ввести ФИО и должность ответственного лица.
3. Номер образца.
Рисунок 25. В рабочем поле вводится номер образца.
4. Дата изъятия.
Рисунок 26. В рабочем поле следует выбрать дату изъятия образца.
5. Место изъятия.
Рисунок 27. В рабочем поле следует ввести место изъятия образца.
6. Возможный источник (страна, регион).
Рисунок 28.В рабочем поле следует ввести предполагаемый источник происхождения
образца – страна или регион.
7. Номер уголовного дела (иные материалы).
Рисунок 29. В рабочем поле вводится номер уголовного дела или иного документа,
согласно которому проводится исследование.
8. Способ упаковки образца.
Рисунок 30. В рабочем поле описывается способ упаковки исследуемого образца.
9. Фотография образца.
Дополнительная информация,
относительно данного
изображения.
Добавление следующего
изображения.
Выбор и загрузка
графического файла.
Рисунок 31. В рабочем поле следует указать путь к расположению графического файла
(файлов) и, при необходимости, подписать изображение.
10. Фигуранты по факту изъятия.
Добавить/удалить фигуранта.
Рисунок 32. В рабочее поле вносится информация о фигурантах данного дела –
гражданство, пол, возраст, ФИО и т.д.
11. Описание хроматограммы ГХ.
Рисунок 33. В рабочем поле вводится описание метода исследования: пробоподготовки,
параметров оборудования, критериев расчета и другая сопутствующая информация.
*
Дальнейшие действия могут производиться ТОЛЬКО после заполнения
ВСЕХ элементов.
Рисунок 34. Не заполнены (заполнены не полностью) 2 элемента – клавиша «Завершить»
неактивна.
Рисунок 35. Все элементы заполнены – можно продолжать.
Вид информационной карточки после заполнения.
Рисунок 36. Заполненная информационная карточка.
Сохранение информационной карточки
После заполнения информационной карточки программа предлагает сохранить копию
карточки в файл для возможной передачи другим пользователям системы АИПСИН
(например, с помощью электронной почты). Карточка также сохраняется в локальной базе
данных АИПСИН.
Рисунок 37. Сохранение информационной карточки.
РАБОТА С ПРОФИЛЯМИ
ПРОСМОТР ПРОФИЛЕЙ
1. ПРОСМОТР ПРОФИЛЕЙ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА
АИПСИН
Текущий
профиль
Графическое
отображение
текущего
профиля
Ранее
сохраненные
образцы,
наиболее
похожие на
открытый.
Рисунок 38. Общий вид приложения «Просмотр профилей количественного состава
АИПСИН».
Название профиля
Дата исследования
Коэффициент корреляции
Рисунок 39. Связь текущего профиля с другими, ранее сохраненными профилями и
коэффициент корреляции Пирсона.
Изучаемый профиль
Профиль для сравнения
Рисунок 40. Наложение профилей.
Программа позволяет производить наложение профилей для облегчения визуального
изучения.
Изучаемый профиль выбирается в колонке профилей (слева на экране), а программа
подбирает наиболее близкий (по коэффициенту корреляции) профиль для сравнения.
При этом профиль для сравнения можно выбрать самостоятельно – в таблице профилей
(двойной щелчок левой кнопкой мыши).
График изучаемого профиля отображается красным цветом, а график профиля для
сравнения – зеленым.
рядом с названием профиля, можно перейти к просмотру
Щелкнув по значку
информационной карточки этого профиля.
Меню
Меню приложения «Просмотр профилей количественного состава» состоит из пяти
элементов: «Файл», «Вид», «Правка», «Утилиты» и «Справка».
Элемент «Файл» предоставляет пользователю возможность печати документа. Эта же
функция доступна при нажатии Ctrl+P. Через меню «Файл» можно также выйти из
программы, выбрав «Файл» → «Выход».
Элемент «Вид» позволяет выбрать стиль оформления интерфейса.
Элемент «Правка» предоставляет возможность скопировать выделенный текст в буфер
обмена, очистить фильтры разделов (в случае, если они применялись) или вернуть
предыдущее значение фильтра.
Элемент «Утилиты»
АИПСИН».
позволяет
пользователю
запустить
программу
«Фильтры
Элемент «Справка» содержит сведения о программе.
Панель инструментов
Рисунок 41. Панель инструментов программы «Обзор разделов»
Панели инструментов позволяют сделать следующее: скопировать информацию в буфер
обмена, вывести на печать; вывести сведения о программе.
Панели инструментов также содержат кнопку запуска программы фильтрования и кнопки
управления фильтрами.
Помимо описанных кнопок панели инструментов содержат кнопки, позволяющие
управлять отображаемыми панелями (эти кнопки обозначены «стрелкой вниз»).
2. ОБЗОР РАЗДЕЛОВ – ДОКУМЕНТООБОРОТ
Рисунок 42. Пользовательский интерфейс программы «Обзор разделов»
На экран может быть выведен список всех доступных профилей.
Пользовательский интерфейс этой программы имеет несколько составляющих, которые
имеет смысл рассмотреть подробнее.
Меню
Меню программы «Обзор разделов» состоит из шести элементов: «Файл», «Раздел»,
«Вид», «Правка», «Утилиты» и «Справка».
Элемент «Файл» предоставляет пользователю возможность печати документа. Эта же
функция доступна при нажатии Ctrl+P. Через меню «Файл» можно также выйти из
программы, выбрав «Файл» → «Выход».
Элемент «Раздел» предоставляет возможность выбрать раздел и просмотреть секции,
информация по которым содержится в выбранном разделе.
Элемент «Вид» позволяет выбрать стиль оформления интерфейса. «Режим списка» 1
позволяет переключать способы отображения информации. В элементе «Вид» также
содержится список включенных панелей, отображаемых на рабочем пространстве, а также
элементы навигации (аналогично элементам в Internet Explorer) и функция поиска на
странице, которая также доступна при нажатии Ctrl+F.
1
Данная опция работает в ИПС «АИПСИН Антинаркотики».
Элемент «Правка» предоставляет возможность скопировать выделенный текст в буфер
обмена, очистить фильтры разделов (в случае, если они применялись), а также
возможности по редактированию секций 2 .
Элемент «Утилиты» 3 позволяет пользователю запустить программу «Фильтры
АИПСИН» или программы альтернативного обзора. Выбранные программы будут
запущены параллельно текущим, т.е. программа «Обзор разделов» закрыта не будет.
Элемент «Справка» содержит сведения о программе.
Панели инструментов
Рисунок 43. Панель инструментов программы «Обзор разделов»
Панели инструментов позволяют сделать следующее:
- скопировать информацию в буфер обмена;
- вывести на печать;
- переключить режима списка 4 ;
- кнопки навигации, поиска и управления фильтрами;
- справка и контекстная справка.
Панели инструментов также содержат. Помимо описанных кнопок панели инструментов
содержат кнопки, позволяющие управлять отображаемыми панелями (эти кнопки
обозначены «стрелкой вниз»).
2
Только для специальных инженерных версий.
Данный элемент предназначен для работы в ИПС «АИПСИН Антинаркотики».
T4 Касается комплектации модуля в составе ИПС «АИПСИН Антинаркотики».
3
ПОИСК ИНФОРМАЦИИ - ПРИЛОЖЕНИЕ «ФИЛЬТРЫ
АИПСИН»
Приложение представляет собой систему фильтров. Система фильтров была разработана
для того, чтобы предоставить пользователю возможность поиска и фильтрации
информации по всем ранее заполненных элементам информационных карточек.
Рисунок 44. Общий вид программы слежения и фильтрования.
Пользователь осуществляет выбор нужного ему фильтра и вводит в окно фильтра
поисковый критерий.
Управление фильтрами осуществляется специальными кнопками между Панелью
фильтров и окнами поиска.
Запуск фильтра
Возврат значений предыдущего фильтра
Очистка поискового окна
Вывод результатов в приложении «Обзор ПОС»
Вывод результатов в приложении «Обзор разделов»
Вывод результатов в альтернативных приложениях («Внешний вид» и
«Законодательство»)
Вставка поискового критерия (группы критериев) из буфера обмена
Интерфейс системы простых фильтров выполнен в виде вложенных (сжимающихся)
списков: пользователь видит список разделов системы, а при выборе раздела он
автоматически раскрывается в виде списка содержащихся в нём секций. Для каждой
секции есть набор форм (окошек ввода информации), который соответствует
содержащимся в системе элементам информационных карточек.
Download