№ Клиническое исследование фаза Русская версия Начало

№ Клиническое исследование
фаза
1.
Фаза
III
2.
3.
4.
5.
«Многоцентровое открытое
исследование подтверждения
безопасности и эффективности
леналидомида в сочетании с
дексаметазоном у ранее
получавших лечение пациентов с
миеломной болезнью». Протокол
REV01.
«Открытое многоцентровое
исследование Эксиджада в
лечении посттрансфузионной
перегрузки железом у пациентов
с миелодиспластическим
синдромом, талассемией и
другими формами анемий».
Протокол CICL670ARU01
«Эффективность и безопасность
Г-КСФ (лейкостим)
при нейтропении,
индуцированной терапий
иматинибом, у больных в
хронической фазе хронического
миелолейкоза».
«Многоцентровое,
рандомизированное, открытое, в
параллельных группах
исследование III фазы
эффективности и безопасности
Леналидомида (Ревлимида) по
сравнению с Хлорамбуцилом в
качестве первой линии терапии
ранее не леченых пожилых
пациентов с В - клеточным
хроническим лимфолейкозом».
Протокол CC-5013-CLL-008
«Многоцентровое,
рандомизированное,
двойное-слепое,
плацебо-контролируемое, в
параллельных группах
исследование III фазы
эффективности и безопасности
Леналидомида (Ревлимида) в
качестве подддерживающей
терапии у пациентов с
В-клеточным хроническим
лимфолейкозом после второй
линии терапии».
Русская
версия
Начало/
окончание
2009
-декабрь20
10
Протокол
от 15
апреля
2008г, на
русском
языке,
Версия
1.0
Фирма заказчик
«Лига
содействия
клиническим
исследованиям »
Абраменкова Зоя
+7(910)722 0553
"CROCUS Medical
B.V."
2009 -
«Биокад»
Ше Юля
+7(903)215 6475
Фаза
III
2010 -
Капитанов Петр
+7(916)818 1445
Фаза
III
2010 -
Капитанов Петр
+7(916)818 1445
Протокол CC-5013-CLL-002
«Рандомизированное, двойное
слепое, плацебоконтролируемое
исследование эффективности и
безопасности ромиплостима при
лечении пациентов с
тромбоцитопенией,
обусловленной
миелодиспластическим
синдромом (МДС) низкой или
средней (1) степени риска»
Протокол 20060198
7. «Международное,
многоцентровое,
рандомизированное, двойное
слепое исследование применения
вориностата (МК-0683) или
плацебо в комбинации с
бортезомибом у пациентов с
множественной миеломой».
Протокол МК-0683-088
8. «Многоцентровое исследование
фазы ГУ, проводимое с целью
выявления изменений маркера
экспрессии генов в ответ на
лечение ингибиторами Bcr-Abl у
пациентов с бластной фазой
хронического миелогенного
лейкоза с положительной
Филадельфийской хромосомой
или острым лимфоцитарным
лейкозом с положительной
Филадельфийской хромосомой».
Протокол 098-03
9. «Исследование LASOR.
Рандомизированное
исследование III фазы по
сравнению оптимизации дозы
Иматиниба и терапии
Нилотинибом у пациентов с
хроническим миелолейкозом и
субоптимальным ответом на
Иматиниб в стандартной дозе».
Протокол CAMN107A2404
10. «Проспективный,
мультицентровой,
международный регистр
пациентов с хроническими
6.
Фаза
II
2010 -Нет
пациентов
Фаза
III
2009 -Нет
пациентов
Фаза
IV
2009
-закрыто
Фаза
III
2009 -
«Амджен»
Бабенков Михаил
+7(11)999 8213
Бобрышева
Марина
+7(985)926 3675
"Merck&Co.,Inc.
ft
Диана, тел.
Факс+7(812)346
7775
Акимова Элла
+7(905) 263 7872
"Merck&Co.,Inc.
Лучинкина
Наташа
+7(965)082 1474
«Новартис»
Шпагин Илья
+7(913) 007 5132
Саркисян Ирина
+7(495) 781 3909,
доб. 176
2009 -
11.
12.
13.
14.
трансфузионно зависимыми
анемиями и риском развития
трансфузионного гемосидероза».
Протокол CICL670ATR01
Протокол VZ-MDS-PI-0230 /
VID 01: «Многоцентровое
открытое исследование
подтверждения безопасности
применения азацитидина у
пациентов с
миелодиспластическим
синдромом (категории
промежуточного-2 либо
высокого риска) или острым
миелоидным лейкозом, которые
получат как минимум 6 циклов
терапии азацитидином.
«Открытое расширенное
исследование безопасности
ромиплостима (прежде "AMG
531") при его долговременном
применении у пациентов с
тромбоцитопенией,
обусловленной
миелодиспластическим
синдромом». Протокол
20060197
«Рандомизированное
многоцентровое плацебо
контролируемое двойное слепое
исследование безопасности,
переносимости, эффективности
и иммуногенности введения
вакцины V212 у пациентов,
которым планируется
аутогенная трансплантация
костного мозга». Протокол 001
«Многоцентровое,
рандомизированное,
двойное-слепое,
плацебо-контролируемое
сравнительное исследование 3-й
фазы с параллельными группами
по изучению эффективности и
безопасности применения
помалидомида у пациентов со
связанным с
миелопролиферативным
новообразованием
миелофиброзом и зависимостью
от трансфузии эритроцитарной
массы».
Протокол CC-4047-MF-002
Абраменкова
Зоя
Бабенков Михаил,
+7(11)999 8213
Клименкова
Екатерина
+7(985) 929 3672
Канский
Александр
+7(965)082
1480
Кочетова Юлия
+7 495 234 57 51,
доб. 5785