ЭКОЛОГИЯ ПОПУЛЯЦИЙ

А К А Д Е М И Я Н АУК СССР
Н АУЧН Ы Й СОВЕТ ПО П РО Б ЛЕ М АМ
БИ О ГЕ О Ц Е Н О ЛО ГИ И И О ХРАНЫ П РИ РО Д Ы
НАУЧНЫЙ с о в е т п о п р о б л е м а м л е с а
НАУЧНЫЙ СОВЕТ п о п р о б л е м а м г и д р о б и о л о г и и ,
ИХТИОЛОГИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ
РЕСУРСОВ ВОДОЕМОВ
ИНСТИТУТ ЭВОЛЮЦИОННОЙ МОРФОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ
ЖИВОТНЫХ им. А. Н. СЕВЕРЦОВА
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ СО АН СССР
ЭКОЛОГИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
Часть 1
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
ВСЕСОЮЗНОГО СОВЕЩАНИЯ
(4—6 ОКТЯБРЯ 1988 г., НОВОСИБИРСК)
Москва - ! 988
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЭКОЛОГИЯ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ
И ПРОБЛЕМЫ ФИТОЦЕНОЛОГИИ
Смирнова О.В., Попалкж Р.В.
Московский государственный педагогический институт
им, В.И.Ленина
Одна из главных проблем фитоценологии - поиск критери­
ев и методов выделения фитоценозов как элементов раститель­
ного покрова. Независимо от подхода (Доминантный, флористи­
ческий), выделение фитоценоэов связывают с поиском однород­
ных контуров в природе и способов описания сходства выявлен­
ных однородностей. Поскольку однородность фитоценоза зави­
сит от: 1 ) специфики местообитания, 2 ) средообразуюцего
влияния эдификатора, 3 ) э о о - или антропогенного воздейст­
вия, - набор критериев оценки и четкость границ фитоцено­
зов сильно различаются. Для статических состояний раститель­
ного покрова существующие методы дают удовлетворительные
результаты, но для изучения его динамики они недостаточны,
поскольку не учитывают закономерной смены поколений в по­
пуляциях растений. Особенно сильно закономерности популя­
ционной жизни сказываются на динамике фитоценозов, где эди({икатором (эдификатерами) выступают древесные виды с силь­
ным средобразующим влиянием на состав и структуру нижних
ярусов.
Изучение популяционной структуры моно- и попидоминантных широколиственных фитоценозов Европейской части СССР
позволило выявить пространственную мозаику возрастных
групп, которые являются последовательными звеньями для он­
тогенетического развития особей разных поколений в популяции.
В разновозрастных лесных ценозах моподоо поколение успешно
развивается лишь в местах гибели материнских особей, а не
равномерно по всей площади ценоза. Размер биогрупп (популя­
ционных локусов) во всех возрастных состояниях у теневынос­
ливых видов меньше, чем у светолюбивых. При меньших раз­
мерах биогрупп (меньших размерах "окон* в материнском поло­
г е ), по сравнению с характерными для каждого вида в каждом
77
возрастном состоянии, молодое поколение прекращает развитие
на более раннем этапе онтогеноза. Зависимость развития под­
роста от материнского поколения реализуется в основном за
счет изменения светового режима под пологом верхнего яруса
или ярусов. Только определенная пространственная структура
(определенное сочетание площади взрослых и молодых популя­
ционных локусов) допускает непрерывность смены поколений
популяции эдификатора в коренном фитоценозе. Чем богаче сос­
тав попидомининантного лесного ценоза, тем сложнее мозаика
возрастных групп вследствие широкого спектра возможных со­
четаний видов.
Пространственной мозаике возрастных групп эдификатора
(или эдикаторов) соответствуют разные состояния популяций
кустарниковых и травянистых видов. Более того, толерантность
большинства широколиственных деревьев к почвенно—грунтовым
условиям шире, чем у многих кустарниковых и травянистых
видов, и в разновозрастном ценозе в разных его частях фло­
ристический состав может различаться по набору подчиненных
видов, характерных для сухих и влажных местообитаний.
Несмотря на широкое варьирование степени доминировал
ния одного или нескольких видов подчиненных ярусов и разли­
чий флористического состава, выявленная в конкретных цено­
зах пространственная мозаика популяционных локусов объеди­
няется единым процессом смены поколений эдификатора или
эдификаторов и ее следует рассматривать как целостный эле­
мент растительного покрова. Следовательно, коренной (кпимаксовый) лесной фитоценоз - это не однородный контур, а
взаимосвязанная обшей динамикой неоднородность популяцион­
ных локусов.
В современном растительном покрове зоны широколиствен­
ных лесов разновозрастных полвдоминантных ценозов сохрани­
лось очень мало. Одновозрастные м оно- или опигодоминан'»- - .
ные сообщества, которые образовались под влиянием хозяйст­
венной деятельности человека, по существу аналогичны отдель­
ным возрастным группам разновозрастных первичных лесов.
Во вторичных ценозах количественные различия состава дре­
весных видов в больше степени обусловлены биоэкопогическими свойствами их популяций (диапазон толерантности к усло­
виям освещенности, способы размножения, расстояние и иитен-
78
г-явность успешного
расселения, длитепьность онтогенеза
особей), нем спецификой экотопа. Зависимость динамики вто­
ричных фитоценоэов от популяционных свойств растений дан­
ного или смежных ценозов дает возможность популяционными
методами оценить степень нарушенности растительного покро­
ва при сравнении популяционной структуры первичных и вторич­
ных ценозов, а также определять пути сукцессионных (дигрес­
сия, демутация) изменений существующих ценозов.
АДАПТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ ПОЧВЕННЫХ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ И РАЗМЕРНО-ВОЗРАСТНАЯ
С Т Р У К Т У Р А ПОПУЛЯЦИЙ
Стриганова Б.Р., Маэанцева Г.П.
Институт эволюционной морфологии и экологии животных
им. А.Н.Северцова АН СССР, Москва
В составе животного населения почв сапрофильный ком­
пекс играет ключевую роль в формировании почвенного профи­
ля и трансформации растительных остатков. Изучение структу­
ры и динамики популяций этих беспозвоночных представляет
основу для прогнозирования их активности в разных типах
природных и антропогенных ландшафтов. Среди форм, входящих
в число доминантов в комплексах меэопедобионтов, имеется
ряд групп с многолетними жизненными циклами (дождевые чер­
ви, диппоподы, мокрицы, личинки пластинчатоусых и д р .). В
почвах природных высокопродуктивных экосистем деятельность
этих групп определяет темпы разрушения опада, уровень мик­
робиальной активности и баланс элементов минерального пита­
ния растений в почве.
Изучение характера сезонных и многолетних колебаний
численности и биомассы отдельных популяций этих саирофагов
в локальных местообитаниях позволяет рассматривать их как
"равновесные". Например, межгодовые колебания численности
пашенного червя в лесных почвах Московской обп. составляют
около 30% от средней численности. При этом они ниже, чем
сезонные изменения плотности популяции, связашше с естест­
венной смертностью и выпподом новой генерации. Для многих
79