При гидролизе жира были получены высшие жирные кислоты C 17H33COOH (С18:1 9с); C17H35COOH (С18:0) и C21H41COOH. Последняя кислота называется эруковой и имеет сокращенное обозначение С22:1 13с. Напишите структурные формулы кислот и формулу жира. Назовите их. Приведите уравнение гидрирования триацилглицерина. Какие мыла образуются при щелочном гидролизе продукта гидрирования? С помощью какой реакции можно различить кислоты С18:1 9с и С18:0? Стеариновая кислота важный представитель жирных кислот имеет следующее сокращенное обозначение С18:0. Постройте формулу этой кислоты. Приведите схемы реакций этой кислоты со следующими реагентами: а) NaOH (водным); б) метанолом (в кислой среде); в) SOCl2. Какое вещество образуется, если продукт стадии а) сплавить с твердым гидроксидом натрия? Назовите продукты реакций. Получите норвалин (2-аминопентановую кислоту) любым способом и напишите для него реакции: а) с PCl5; б) с азотистой кислотой; в) пропаноил хлоридом;г) с H2SO4. Подействуйте на толуол: а) разбавленной азотной кислотой при нагревании; б) нитрующей смесью. Какое из полученных соединений будет реагировать: а) с бромом в щелочной среде; б) с ацетоном в щелочной среде; в) с азотистой кислотой? Напишите все реакции, назовите вещества Напишите уравнения реакций. Все полученные продукты назовите Какие вещества образуются при нагревании: а) -аминопропионовой кислоты, б) аминомасляной кислоты, в) -аминовалериановой кислоты? С помощью какой реакции можно отличить -аминопропионовую кислоту от других приведенных в задании аминокислот? Предложите способ синтеза 4-метиланилина из бензола в 3 стадии. Проведите а) диазотирование полученного ароматического амина действием азотистой кислоты и б) реакцию полученной соли диазония с фенолом. 7 января, 2012 Из нитробензола в 5 стадий, через соль арилдиазония, получите м-йодбензойную кислоту.