ПРЕВРАЩЕНИЕ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

реклама
Д143
Молодежная научная школа-конференция.
ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КУЛЬТУРОЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Смирнова Т.Н, Бегунов Р.С., Пухова Н.Ю.
Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова
150000, Ярославль, ул. Советская, 14; e-mail: [email protected]
Нами исследовалась возможность трансформации нитроароматических соединений
культурой пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Известно, что эти микроорганизмы
могут быть использованы для получения различных ароматических аминов c хорошими
выходами. Однако, использование большого количества биомассы дрожжей (250 г на 1 г
нитропродукта) и длительное время экспозиции (до 5 суток) ставят вопрос о необходимости
оптимизации биотехнологического процесса. С этой целью нами было произведено
экспериментальное варьирование условий культивирования Saccharomyces cerevisiae: а)
изменение значений рН среды в диапазоне рН 5-10, б) изменение температуры (20, 40, 60
°С), в) времени экспозиции (6, 18, 24 час) и г) количества вносимых нитросоединений (0,2-1
г на 50 г дрожжей). Результаты по опмимизации условий в случае максимального выхода
конечных
продуктов
трансформации
нитроароматических
соединений
культурой
Saccharomyces cerevisiae приведены в таблице.
Таблица
Результаты трансформации нитроаренов культурой Saccharomyces cerevisiae
№
1
Исходный
Образуемый
Условия
Выход
нитроарен
аминоарен
культивирования
аминоарена, %
NO2
Cl
NH 2
Cl
а) 8-9; б) 40 °С
в) 0,4 г; г) 24 ч
2
NH 2
Cl
NO2
3
NH 2
NO2
NH 2
Cl
NH 2
NH 2
NH 2
93
а) 8-9; б) 40 °С
в) 0,2 г; г) 24 ч
86
а) 8-9; б) 40 °С
в) 0,2 г; г) 24 ч
88
Как видно из таблицы, наилучшие результаты по восстановлению нитроароматических
соединений культурой Saccharomyces cerevisiae с хорошим выходом соответствующих
аминоаренов, равным 86-93 %, получены при щелочных значениях рН, температуре 40 °С в
течение 24 часов. Следует отметить, что за время инкубации количество восстанавливаемого
дрожжами 4-нитрохлорбензола в 2 раза выше (0,4 г), чем других исследованных
нитроароматических соединений – 4-хлор-2-нитроанилина и 2-нитроанилина (по 0,2 г).
"Актуальные проблемы органической химии". Новосибирск 2003
Скачать