ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТ КРЫС ВИСТАР ПРИ

ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТ
КРЫС ВИСТАР ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ
МАГНИТО-ИНФРАКРАСНО-СВЕТО-ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИЕЙ IN VIVО
Животова Г.А., Подтуркин А.С., Сорокин А.В.
Курский государственный медицинский университет, Курск, Россия
STUDY OF STRUCTURAL ERYTHROCYTE MEMBRANE PROTEIN WISTAR RATS
UNDER THE INFLUENCE MAGNETO-INFRARED-LASER THERAPY
LIGHT IN VIVO
Zhivotova G.A., Podturkin A.S., Sorokin A.V.
Kursk State Medical University, Kursk, Russia
Мембрана эритроцитов является высокодинамическим образованием, состав и структура которого легко изменяется под влиянием различных агентов, в том числе и физических
факторов.
Цель исследования: изучение количественного содержания основных мембранных
белков эритроцитов крыс Вистар при магнито-инфракрасно-свето-лазерной терапии (МИЛтерапия) in vivо.
Методы исследования: На область селезенки крыс воздействовали МИЛ-терапией in
vivо в течение 30, 60, 120 сек. МИЛ-терапия проводилась в импульсном режиме лазерного
излучения с длиной волны (л) 0,89 мкм при частоте повторения импульсов 50 Гц и мощностью не менее 5 Вт, непрерывном светодиодном излучении л=0,95 мкм и средней мощностью излучения 50 мВт, с индукцией постоянного магнитного поля 80 мТл. Эритроциты получали по методу Beutler. Мембраны эритроцит выделяли, разрушая эритроциты осмотическим и механическим гемолизом в 10 мМ Na-фосфатном буфере (рН=8). Для разделения
мембранных белков использовался одномерный градиентный электрофорез в полиакриламидном геле по модифицированному методу Laemmli. Для окрашивания белков мембран
эритроцитов использовали кумасси К-250. Денситометрирование проводили на лазерном
денситометре «Ultroscan XL». Белки идентифицировали по классификации Steck. Полученные значения пересчитывали на 1 мг общего белка в исследуемом образце сухих мембран
эритроцитов, исключая гемоглобин. Обработка данных осуществлялась с помощью пакета
прикладных программ Statisticа 5.0 и Biostat 4.0.
Полученные результаты: В ходе исследования было установлено, что у крыс, подвергнутых воздействию МИЛ-терапии 120 или 180 с., имеет место выраженные изменение
количественного содержания белкового спектра мембран эритроцитов проявляющиеся в
достоверном увеличении содержания а-спектрина, ани-онтранспортного белка (белка 3 или
АТБ) и белка полосы 4.1 по сравнению с контролем. А у крыс, подвергнутых воздействию
МИЛ-терапии 120 секунд, кроме вышеперечисленных белков было обнаружено достоверное
повышение количественного содержания белка полосы 4.9 (дематин) и снижение содержания белка анкирина (подфракция 2.3) по сравнению с контролем.
Таким образом, полученные результаты наглядно демонстрируют влияние магнитоинфракрасно-свето-лазерной терапии, как одного из вида комплексных физических факторов, на количественный состав белков мембран эритроцитов. Кроме того, была выявлена высокая лабильность количественного представительства белкового спектра.