2. Напишите структурные формулы следующих соединений: 2

Контрольная работа № 1
ВАРИАНТ №4
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
2. Напишите структурные формулы следующих соединений:
2-амино-З-меркаптопропановой кислоты; о-амнобензойной кислоты.
3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты?
Укажите вид сопряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого
атома углерода.
Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в
sp3- гибридизации.
4. Выберите из приведенных структур ароматические: бензойная кислота, фенантрен, циклогексиламин. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность вы
бранных структур к ароматическим.
5. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: толуол, анилин,
бензальдегид, пропеналь. Обозначьте эффекты графически.
6. Напишите конфигурационные изомеры для 2-гидрокси-З-хлорбутандиовой кислоты.
Укажите их принадлежность к D,L- ряду. Какие из них являются энантио-, а какие диастереомерами. D-Tpeo-стереоизомер назовите по К,5-номенклатуре.
7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации бутановой кислоты. Приведите их энергетическую кривую.
8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда.
Сравните кислотность уксусной, хлоруксусной, пропановой кислоты, основываясь на стабильности соответствующих анионов. Напишите уравнение реакции образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
9. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда Сравните основность в
растворе диэтилового эфира, диэтилсульфида, диэтиламина.
Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
Контрольная работа № 1
ВАРИАНТ №5
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
Напишите структурные формулы следующих соединений: З-гидрокси-3карбоксипентандиовой кислоты кислоты; л-гидроксибензальдегида.
2. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид со
пряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода.
Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в ^гибридизации.
4. Выберите из приведенных структур ароматические: бензальдегид, антрацен, циклогексанон. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность выбранных
структур к ароматическим.
5. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: фенол, толуол,
бензолсульфокислота, пропеновая кислота. Обозначьте эффекты графически.
6. Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2-бромпропановая или 3гидроксипропановая кислота. Напишите формулы стереоизомеров. Назовите их по D,Lи Я^-номенклатуре (с использованием правил преобразования формул Фишера). Дайте
определение энантио- и дкастереомеров.
7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена кон
формации 1-хлорбутана, возникающие в результате вращения вокруг связи
Сг-Сг- Приведите их энергетическую кривую.
8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда. Сравните кис
лотность этантиола, этанола, этанамика, основываясь на стабильности соот
ветствующих анионов. Напишите уравнение реакции образования натриевой
соли для наиболее сильной кислоты.
9. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в
растворе анилина, дифениламина, диэтиламина.
Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
44 Контрольная работа № 1
ВАРИАНТ № 6
Контрольная работа № 1
В АР И АН Т № 7
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: 2-метилпропеновой кислоты;
©-нитротолуола.
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: З-гидрокси-3фенилпропановой кислоты; о-нитробензальдегида.
3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид со
пряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода.
3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид со
пряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода.
Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в ^гибридизации.
Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в ^гибридизации.
4. Выберите из приведенных структур ароматические: бензол, азулен, гексатриен-1,3,5. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлеж
ность выбранных структур к ароматическим.
4. Выберите из приведенных структур ароматические: бензальдегид, циклогептатриенилкатион, циклопентан. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность
выбранных структур к ароматическим.
5. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: толуол, фенол,
пропен, бутаналь. Обозначьте эффекты графически.
5. Укажите вид и знах электронных эффектов в следующих соединениях: фенол, пропеновая кислота, толуол, бензальдегид. Обозначьте эффекты графически.
6. Напишите конфигурационные изомеры для 2,3-дигидроксибутановои кислоты. Укажите
их принадлежность к D,l,- ряду. Какие из них являются энантио-, а какие
диастереомерами. D-Tpeo-стереоизомер назовите по R,S-HOMeHiaiaType.
6. Напишите конфигурационные изомеры для 2,3-дихлорбутана.
Укажите их принадлежность к D,L- ряду. Какие из них являются энантио-, а какие
диастереомерами. D-Tpeo-стереоизомер назовите по К^Б-номенклатуре
7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации
пропана. Приведите их энергетическую кривую.
7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации
пентановой кислоты, возникающие в результате вращения вокруг связи С2-С3
Приведите их энергетическую кривую.
8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда.
Сравните кислотность бензойной, л-аминобензойной, л-нитробензойной кислот,
основываясь на стабильности соответствующих анионов. Напишите уравнение реакции
образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда.
Сравните кислотность этантиола, 2-метилпропантиола-1, этанола, основываясь на
стабильности соответствующих анионов. Напишите уравнение реакции образования
натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
9. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в
растворе диметилового эфира, диметилсульфида, диметиламина.
Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
9. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в
растворе этанола, этиламина, анилина.
Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.