ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ (ЛАТЕКС

(812) 412-8380
www.olvex-d.ru
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ (ЛАТЕКС-ТЕСТ)
Кат. №: 055.001 – 0,4 мл ИМ латекс-суспензии
Кат. №: 055.011 – 2,0 мл ИМ латекс-суспензии
НАЗНАЧЕНИЕ
Набор «ИМ-ОЛЬВЕКС» предназначен для выявления и
определения титра гетерофильных антител инфекционного мононуклеоза в сыворотке крови человека методом
латекс-агглютинации в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской
практике.
Набор рассчитан на проведение 20 или 100 определений
при расходе 0,02 мл Реагента 1 на один анализ.
ПРИНЦИП МЕТОДА
Инфекционный мононуклеоз (ИM) латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц, на поверхности которых иммобилизированы гликопротеины, полученные из мембран эритроцитов быка. При смешивании
данного реагента с сывороткой крови, содержащей гетерофильные антитела инфекционного мононуклеоза, в результате специфической реакции между антителами и антигенами развивается агглютинация латексных частиц. Агглютинация определяется визуально, что свидетельствует
о положительной реакции пробы.
Для определения титра антител инфекционного мононуклеоза анализируются последовательные разведения исследуемого образца. Об уровне антител инфекционного
мононуклеоза судят по последнему разведению (титр), при
котором была выявлена визуально определяемая агглютинация.
СОСТАВ НАБОРА
Реагент 1 (ИМ-латекс суспензия).
Реагент 2 (буфер-разбавитель).
Реагент 3 (положительный контроль).
Реагент 4 (отрицательный контроль).
Тест-пластина (слайд).
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Эффект прозоны не наблюдается до титра 1/256.
Оценка результатов анализа производится в течение времени со 2-ой по 3-ю минуту после смешивания анализируемого образца и реагентов.
!
!
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Сыворотка крови человека. Срок хранения при +2-8 °С не
более 48 часов с момента забора.
Использование гемолитических или липемичных образцов
сыворотки, а также плазмы крови недопустимо.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Перед постановкой теста реагенты и анализируемые
образцы сыворотки крови необходимо довести до
комнатной температуры (+18-25 °С).
Проведение анализа при температуре ниже +18 °С
недопустимо, так как это может привести к ложноположительным результатам.
Реагент 1 перед использованием следует перемешать
до образования гомогенной суспензии осторожным
встряхиванием.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Раскапать по 20 мкл в лунки тест-пластины исследуемые
образцы и реагенты, используя каждый раз одноразовые
наконечники пипеток, следующим образом:
- в лунки №№ 1–10 – исследуемые образцы сыворотки
- в лунку (+) – Реагент 3 (положительный контроль)
- в лунку (–) – Реагент 4 (отрицательный контроль)
Рядом с первой каплей во все лунки внести по 20 мкл
реагента 1 (латекс суспензия). Смешать содержимое
двух капель в лунке до гомогенного состояния, охватывая
всю поверхность лунки. Для каждой лунки использовать
одноразовый шпатель. Вращать тест-пластину вручную
или на механической мешалке со скоростью 80-100 об/мин
в течение 2-х минут.
Развитие процесса агглютинации необходимо наблюдать
в промежутке со 2-ой по 3-ю минуту от момента начала
вращения тест-пластины. Затягивание процесса считывания
результата может привести к регистрации ложной агглютинации, возникающей в процессе подсыхания реакционной
смеси.
ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Крупные, чётко видимые агрегаты латексных частиц
свидетельствуют о высокой концентрации гетерофильных
антител инфекционного мононуклеоза – результат резко
положительный; мелкие агрегаты свидетельствуют о
присутствии гетерофильных антител инфекционного
мононуклеоза – результат положительный; равномерногомогенная молочная суспензия указывает на отсутствие
гетерофильных антител инфекционного мононуклеоза –
результат отрицательный, или ниже предела обнаружения
используемого метода.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА ГЕТЕРОФИЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
Для
определения
титра
гетерофильных
антител
инфекционного мононуклеоза выполнить последовательные
2-кратные разведения исследуемой сыворотки крови в
соответствии с таблицей. Раскапать по 200 мкл Реагента
2 (разбавитель) в пробирки (эппендорф) №№ 1-10. В
первую пробирку внести 200 мкл исследуемого образца
и перемешать. Из каждой пробирки, начиная с 1-ой,
последовательно перенести по 200 мкл в следующую
пробирку.
Таблица