Всесоюзный съезд паразитоценологов: тезисы докладов, ... 1991г. – С. 148. 4. Формирование паразитарной системы ...

 Всесоюзный съезд паразитоценологов: тезисы докладов, Киев, декабрь
1991г. – С. 148. 4. Формирование паразитарной системы в организме
свиней при нематодозах / А.Ю. Гудкова [и др.] // Ветеринария. – 2008. - №
3. – С. 31-33. 5. Штунь, Ф.А. Экономический ущерб, причиняемый
гельминтами мясной промышленности УССР / Ф.А. Штунь // Проблемы
паразитологии / Ф.А. Штунь. Киев, 1967. – С. 306 - 307. 6. Шпак, А.
Приоритеты в развитии животноводства и повышении эффективности
производства ее продукции как сырьевой базы для мясо-молочной
промышленности / А. Шпак [и др.] // Аграрная экономика. № 1 2012. с. 5863. 7. Ятусевич А.И. Паразитология и инвазионные болезни животных:
учебник для студентов по специальности «Ветеринарная медицина»
учреждений, обеспечивающих получение высшего образования / А.И.
Ятусевич [и др.] – Минск: ИВЦ Минфина, 2007. – 580 с. 8. Ятусевич А.И.
Руководство по ветеринарной паразитологии / А.И. Ятусевич [и др.] –
Минск: Техноперспектива, 2007. – 481 с., [12] л.цв. ил.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИЗООТОЛОГИИ СТРОНГИЛОИДОЗА
ПОРОСЯТ
Самсонович В.А.
Резюме
Стронгилоидоз свиней - широко распространенное заболевание,
часто регистрируемое на территории Республики Беларусь и наносящее
огромный экономический ущерб.
STRONGYLOIDOSIS EPIZOOFOTOLOGY ECOLOGICAL PECULIARITIES OF
PIGLETS
Samsonovich V.A.
Summary
Strongyloidiasis pigs is widespread in the territory of the Republic of
Belarus and causes great economic damage sky.
УДК 19.615.372:616.981.51
ИЗУЧЕНИЕ АНТАГОНИЗМА МИКРООРГАНИЗМОВ К
ПАТОГЕННЫМ МИКРОБАМ В БИНАРНЫХ КУЛЬТУРАХ
ПОЧВЕННЫХ МОДЕЛЕЙ
Семенова С.А. – к.в.н., ассистент; Галиуллин А.К. – д.в.н., профессор, зав. кафедрой;
*Семенов Э.И. – к.б.н., зав. лабораторией; Шериф Ламадин - аспирант
ФГБОУ ВПО КГАВМ, тел. (843) 2739785
*ФГБУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»
Ключевые слова: антагонизм, патогенные микробы, бинарные
культуры.
138
Key words: antagonism, pathogenic microbes, binary culture.
Почва – среда обитания многих видов микроорганизмов, т.к. в ней
микробы находят благоприятные условия для своей жизнедеятельности. В
почве кроме сапрофитных микроорганизмов постоянно обнаруживаются
возбудители инфекционных болезней, которые попадают в нее с
различными органическими отбросами в виде фекалий, навоза, мусора и
т.п. Длительно господствовавшие представления о невозможности
автономного существования инфекций в окружающей среде (вне
организма человека или теплокровного животного) базировались на тезисе
об однозначно губительном воздействии на паразитов факторов внешней
среды - как абиотических (неблагоприятная температура, дефицит
питательных веществ и пр.), так и биотических (микробная конкуренция,
хищничество простейших и пр.). Это предубеждение уже давно развеяно
многочисленными фактическими данными [2].
В последние годы
коренным образом меняются взгляды на процессы, традиционно
толковавшиеся как «отмирание» патогенных микроорганизмов во внешней
среде: вскрыты причины редкости и непродолжительности выделения
культур из почв или водоемов.Экспериментально было доказано, что ряд
патогенных микроорганизмов может длительно выживать или даже
размножаться [4, 6]. Известно, что, у патогенных и условно-патогенных микроорганизмов
в условиях длительного хранения сохраняются эволюционно закрепленные
признаки явления антагонизма. Представляется интересным поиск
штаммов – антагонистсов патогенных микроорганизмов для ускорения их
нейтрализации в почве, на скотомогильниках и разработки на их основе
биологических препаратов нового поколения для снижения риска
распространения различных заболеваний. Ранее нами выделены из почвы
скотомогильников
микроорганизмы
перспективные
для
микробиологической санации антагонисты к патогенным и условно
патогенным микроорганизмам[3].Поэтому целью настоящих исследований
было изучение антагонистические свойства выделенных микроорганизмов
в отношении патогенных микробов в опытах invitro с использованием
бинарных почвенных моделей.
Материалы и методы. Ввиду скудности исследований по поиску
антагонистов патогенных и условно патогенных микроорганизмов,
находящихся в почвенной среде [1] и сложности постановки чашечных
моделей антагонизма для различных видов, родов и даже царств
микроорганизмов (различные требования к субстрату, температурным и
др. факторам), провели испытания антагонизма культур к патогенным,
условно-патогенным микробам и микромицетам с использованием
почвенных моделей бинарных культур описанных в работе [5].Для
исследования антагонизма бинарных культур в почвенных моделях в
139
стерильной почве при комнатной температуре в каждую пробу почвы
засевали бинарные культуры следующих микроорганизмов:
- Е. coliиВ. cereus, Е. coli и St. aureus, Е. coli и S. typhimurium,
- Streptomyces roseusАс31/2 иВ. cereus, Streptomyces roseusАс31/2
иS.typhimurium, Streptomyces roseusАс31/2 иЕ. coli, Streptomyces
roseusАс31/2 и St. aureus, Streptomyces roseusАс31/2 и F. grameniarum,
Streptomyces roseusАс31/2 и Aspergillus fumigatus, Streptomyces
roseusАс31/2 и F. sporotrichiodes.
- В. subtilis B5 иВ. cereus, В. subtilis B5 и S. typhimurium, В. subtilis B5
иЕ. coli, В. subtilis B5 и St. aureus, В. subtilis B5 и F. grameniarum, В. subtilis
B5 и Aspergillus fumigatus, В. subtilis B5 и F. sporotrichiodes.
- В. subtilis B4 иВ. cereus, В. subtilis B4 и S. typhimurium, В. subtilis B4
иЕ. coli, В. subtilis B4 и St. aureus, В. subtilis B4 и F. grameniarum, В. subtilis
B4 и Aspergillus fumigatus, В. subtilis B4 и F. sporotrichiodes.
- Trichodermaviride Tr2 иВ. cereus, Trichodermaviride Tr2 и S.
typhimurium, Trichodermaviride Tr2 иЕ. coli, Trichodermaviride Tr2 и St.
aureus, Trichodermaviride Tr2 и F. grameniarum, Trichodermaviride Tr2 и
Aspergillus fumigatus, Trichodermaviride Tr2 и F. sporotrichiodes.
Результаты исследования. Результаты исследования антагонизма
бинарных культур в почвенных моделях представлены в таблице.
Исследования показали, что для культур - бактерий максимальный выход
микробной массы был после первого месяца культивирования, причем
значительная доля клеток для каждой из данных бинарных культур
принадлежит первой культуре – антагонисту. Максимальный выход
микробной массы антагонистов Streptomycesroseus Ас31/2 был после
второго месяца, что связано с особенностями роста актиномицет.
У бинарных культур Е. coli и В. cereus, Streptomycesroseus Ас31/2и
В. сereus, Streptomycesroseus Ас31/2 и S. typhimurium, Streptomycesroseus
Ас31/2 и St. aureus, Streptomycesroseus Ас31/2 и Е. coli, В. subtilis B5 и В.
cereus, В. subtilis B5 и В. cereus, В. subtilis B5 и S. typhimurium, В. subtilis
B5 и St. aureus, В. subtilis B4 и В. cereus, В. subtilis B4 и S. typhimurium, В.
subtilis B4 и St. aureus, Trichodermaviride Tr2 и В. cereus после четырёх пяти месяцев поставленного эксперимента полностью прекратилось
выделение подавляемой культуры. Значительная доля клеток для каждой
из данных бинарных культур принадлежит культуре-антагонисту. В то же
время
среди
патогенныхмикромицетов
прекращение
выделения
подавляемой культуры наблюдалось только в бинарной культуре
Trichodermaviride Tr2 и Aspergillus fumigatus. Другие микромицеты
выявлялись в пробе почвы. Вероятно, механизм антагонизма в отношении
микромицетов в большей степени связан с борьбой за ниши обитания и
лишь затем в продуцировании соединений, подавляющих рост культур.
140
Изучение антагонизма бинарных культур в почвенных моделях
Месяц исследования
1
2
3
4
5
6
Е. coli иВ. cereus
5/5
7/8
13/1
12/1
11/0,5
8/0
Е. coli иSt. aureus
12/10 10/5
10/3
12/2
8/1
6/1
Е. coli иS. typhimurium
7/6
8/6
4/5
5/5
5/4
4/3
Str.roseusАс31/2 иВ. cereus
4/4
6/7
6/0,5
5/0
5/0
4/0
Str. roseusАс31/2иS. typhimurium
4/6
5/5
6/4
5/0,5
5/0
4/0
Str. roseusАс31/2 иЕ. coli
4/8
5/5
5/3
6/1
4/0,5
4/0
Str. roseusАс31/2 иSt.aureus
5/8
6/3
6/0
6/0
5/0
4/0
Str. roseusАс31/2 и F. gramenеarum
5/4
6/5
7/3,5
6/3
5/2
4/2
Str. roseusАс31/2 и A. fumigatus
4/4
5/3
5/4
4/1
5/1
4/0,5
Str. roseusАс31/2и F. sporotrichiodes
5/4
6/6
6/5
6/3
5/2
4/1
В. subtilis B5 иВ. cereus
7/4
9/6
11/1
11/0
10/0
7/0
В. subtilis B5 иS. typhimurium,
8/6
11/6
12/4 13/0,5
11/0
9/0
В. subtilis B5 иЕ. coli
11/10 12/4
14/2
14/1
11/0
8/0
В. subtilis B5 и St. aureus
14/11 13/4
11/2
7/2
9/1
8/0
В. subtillisB5 и F. gramenеarum
8/5
12/6
14/4
14/1
13/1
11/1
В. subtillisB5 и A. fumigatus
9/5
11/4
12/3
11/3
9/2
8/2
В. subtillisB5 и F. sporotrichiodes
7/5
11/6
10/6
12/3
14/2
12/2
В. subtilis B4 иВ. cereus
8/4
11/5
12/2
13/0
12/0
11/0
В. subtillis B4 иS. typhimurium
7/4
10/3
11/2
14/0
14/0
13/0
В. subtilis B4 иЕ. coli
9/9
11/7
13/3
14/1
16/0,5
14/0
В. subtilis B4 и St. aureus
10/7
14/5
16/2
17/0
15/0
7/0
В. subtillisB4 и F. gramenеarum
9/4
12/5
13/3
16/3
14/2,5 12/2,0
В. subtillisB4 и A. fumigatus
8/5
14/3
14/3
15/2
16/0,5 11/0,5
В. subtillisB4 и F. sporotrichiodes
7/6
12/5
14/4
14/3
15/1,5 12/1,5
Trichodermaviride Tr2 иВ. cereus
3/6
6/6
5/5
8/2
9/1,5
8/0
Trviride Tr2 иSt.aureus
4/8
6/9
8/7
9/4
6/2
5/2
Tr. viride Tr2 и A. fumigatus
6/4
9/5
11/4
10/3
8/0,5
6/0
* Примечание: в знаменателе КОЕ антагониста, в числителе КОЕ подавляемой
культуры.
Бинарные культуры
Таким образом, наблюдается ингибирование численности роста
подавляемой культуры в конкуренции за питательные субстраты, при
которой доминирующую роль играет микроб-антагонист. Во всех
отмеченных случаях при прекращении выделения подавляемой культуры
наблюдался одновременно и спад количества клеток микроба-антагониста.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Звенигордский В.И. Микробы-антагонисты
(стрептомицеты и бациллы), выделенные из почв разных типов. / В.И.
Звенигордский и соавт.// Журн. Почвоведение. 2004, № 7, с. 860-866; 2.
Литвин В.Ю. Эпидемиологические аспекты экологии бактерий. / В.Ю.
Литвин, А.Л. Гинцбург, В.И. Пушкарева, Ю.М. Романова, Б.В. Боев//М.,
1997; 3. Семенова С.А., Галиуллин А.К. Микробные антагонисты для
биологической санации скотомогильников // Ученые записки КГАВМ. -
141
Казань.-2010.-Т.204.-С.
246-251;
4.
Соркин
Ю.И.
Экология
сибиреязвенного микроба в естественных биоценозах почв различных
природных зон СССР / Ю.И. Соркин, А.В.Родзиковский // Экология
возбудителей сапронозов – М.: 1988- С. 65-79. 5. Хайдапова Р.Б.
Характеристика антагонизма у условно-патогенных и патогенных
микроорганизмов при длительном хранении. / Р.Б. Хайдапова, В.Ц.
Цыдыпов // Материалы международной конференции «Возрастная и
физиология и патология сельскохозяйственных животных», посвященной
90-летию профессора В.Р. Филиппова. Улан-Удэ, 2003. С. 135-136; 6.
Чуйская Г.Я. Почва как среда сохранения и размножения возбудителя
сибирской язвы / Г.Я. Чуйская // Актуальные вопросы профилактики
сибирской язвы в СССР.- М., 1971.-С. 72-73.
ИЗУЧЕНИЕ АНТАГОНИЗМА МИКРООРГАНИЗМОВ К ПАТОГЕННЫМ
МИКРОБАМ В БИНАРНЫХ КУЛЬТУРАХ ПОЧВЕННЫХ МОДЕЛЕЙ
Семенова С.А., Галиуллин А.К.
Резюме
Изучены антагонистические свойства выделенных микроорганизмов
в отношении патогенных микробов в опытах с использованием бинарных
почвенных моделей. Происходило ингибирование численности роста
подавляемой культуры в конкуренции за питательные субстраты, при
которой доминирующую роль играет микроб-антагонист. После четырёх пяти месяцев поставленного эксперимента полностью прекратилось
выделение подавляемой культуры. При прекращении выделения
подавляемой культуры наблюдался одновременно и спад количества
клеток микроба-антагониста.
THE ANTAGONISM OF MICROORGANISMS TO PATHOGENIC MICROBES IN
BINARY CULTURES OF SOIL MODELS
Semenovа S. A, GaliullinA. K.
Summary
We study the properties of the isolated microorganisms antagonistic
against pathogenic microbes in the experiments with the use of binary soil
models. There was inhibition of population growth in the repressed culture of
competition for nutritional substrates, in which the dominant role played by
germ-antagonist. After four - five months of the experiment delivered
completely stopped release of suppressed culture. Upon termination of release of
suppressed cultures was observed at the same time decrease the number of germ
cells, the antagonist.
142