НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ ВЕТЕРИНАРИЯ Баланс микрофлоры и профилактика кишечных расстройств Олег КРЮКОВ Тигран АЙДИНЯН «Кемин Индастриз», Россия Желудочно-кишечный тракт новорожденных поросят практически стерилен и колонизируется микроорганизмами при контакте с окружающей средой и свиноматкой, в частности с ее экскрементами. В некоторых случаях это приводит к фатальным последствиям из-за нарушения баланса микрофлоры и заселения тонкого кишечника патогенами. О дна из распространенных причин кишечных расстройств у поросят — клостридии, которые образуют отдельную группу грамположительных спорообразующих бактерий. Большинство их видов, обитая в толстом отделе кишечника, при сохранении нормального баланса микрофлоры не представляют опасности для здоровья животных. Проблемы возникают в случаях, когда по тем или иным причинам угнетается полезная микрофлора и создаются условия для миграции клостридий в тонкий отдел кишечника, их пролиферации, выделения токсинов с последующим проявлением признаков заболевания. Кишечные расстройства, вызываемые этими бактериями, приводят к значительным убыткам как на племенных предприятиях, так и в товарных хозяйствах. Обычно вид Clostridium perfringens подразделяют на пять типов в соответствии с образуемыми так называемыми главными токсинами: альфа-, бета-, эпсилон- и йота- (табл. 1). Общее число токсинов достигает двух десятков. Относительно недавно выявлены еще два — энтеротоксин (СРЕ) и бета-2 токсин (СРВ2), которые продуцируются всеми типами Clostridium perfringens. Наибольший ущерб в свиноводстве наносят типы А и С Clostridium perfringens. Тип А вызывает кишечные расстройства у новорожденных поросят и иногда — у отъемышей. Как правило, источниками инфекции служат свиноматки. Не все штаммы Clostridium per- fringens типа А патогенные, но большая их часть позитивна по бета-2 токсину (свыше 90%). При проявлении клинических признаков заболевания число Clostridium perfringens типа А в содержимом тощей и ободочной кишки достигает 108–109 КОЕ/г. Clostridium perfringens типа С очень редко обнаруживается в кишечнике здоровых животных. Эта инфекция, С, как и типа А, в содержимом тонкого кишечника достигает 108–109 КОЕ/г. В обоих случаях Clostridium perfringens становится доминирующим видом кишечной микрофлоры. Одним из основных методов борьбы с заболеваниями, вызываемыми клостридиями, до последнего времени было использование различных антибиотиков. Однако в результате их применения подавляется и полезная микрофлора кишечника, быстро восстановить которую возможно далеко не всегда. Кроме того, антибиотики ухудшают потребление корма и замедляют рост свиней. Многочисленные попытки использования в качестве альтернативы антибиотикам пробиотиков, пребиотиков, Таблица 1 Токсины, выделяемые разными типами Clostridium perfringens Главный токсин Тип Clostridium perfringens альфа (СРА) бета (СРВ) эпсилон (ЕТХ) йота (ITX) А Х — — — В Х Х Х — С Х Х — — D Х — Х — Е Х — — Х часто с летальным исходом, характерна для поросят. Как правило, заболевание проявляется у трехдневного молодняка, иногда даже через 12 часов после рождения, но редко — после первой недели жизни. Предрасполагает к заболеванию снижение иммунитета из-за таких инфекций, как ТГЭ, ротавирусная, эпидемическая диарея свиней, кокцидиоз. Инфекция характеризуется геморрагическим некротическим энтеритом, часто со 100%-ным летальным исходом. Число Clostridium perfringens типа органических кислот, экстрактов ароматических растений, эфирных масел и т.д. оказались малоэффективными, так как ни одно из этих средств не обладает угнетающим действием по отношению к клостридиям. В 2002 г. компания «Кемин» идентифицировала уникальный штамм бактерий рода Bacillus, обладающий выраженными антиклостридиальными свойствами, и запатентовала его, а также препарат на его основе под названиями соответственно Bacillus subtilis PB6 и КЛОСТАТ®. ЖИВОТНОВОДСТВО РОССИИ СПЕЦВЫПУСК 2012 67 ВЕТЕРИНАРИЯ а б Электронно-микроскопическая фотография клеток клостридий, инкубированных с B. subtilis PB6: а — до начала инкубирования; б — через четыре часа после инкубирования Молекулярно-биологические исследования показали, что Bacillus subtilis PB6 продуцирует два вида специфических олигопептидов, нарушающих целостность мембраны клеток клостридий. Выявлена аминокислотная последовательность этих полипептидов, которые получили названия Сурфактин А и Сурфактин В. Процесс лизиса клеток клостридий под воздействием Bacillus subtilis PB6 зафиксирован под электронным микроскопом: через четыре часа совместного инкубирования содержимое клетки клостридии «вытекло» во внешнюю среду из-за нарушения целостности мембраны (рисунок). По эффективности ингибирования клостридий Bacillus subtilis PB6 мало уступает антибиотику хлорамфениколу. В зависимости от питательной среды и штамма зона ингибирования составила в среднем 86% от полученной при использовании антибиотика. Опыт на лабораторных животных, у которых искусственно вызывали клос- тридиоз, показал, что включение в рацион КЛОСТАТа® в три раза снизило их гибель и улучшило рост. В другом опыте анализ химуса выявил: добавление в рацион здоровых животных КЛОСТАТа® не оказывает негативного воздействия на молочнокислые и бифидобактерии в тощей кишке и способствует увеличению их числа в подвздошной. В то же время содержание клостридий в тощей кишке снижается более чем в 100 раз. Число клеток E. coli, которая была выбрана в качестве маркера баланса микрофлоры, уменьшается почти на порядок. То есть, убивая клостридии, угнетая кишечную палочку и оставаясь безвредным для бифидо- и молочнокислых бактерий, КЛОСТАТ® эффективно поддерживает баланс микрофлоры в кишечнике. При диагностировании клостридиоза в хозяйствах применение КЛОСТАТа® показало свою высокую действенность. Так, в частности, на одном из предприятий падёж новорожденных поросят от диареи достиг более 40%. Лабораторные Таблица 2 Влияние КЛОСТАТа® на рост и сохранность поросят Живая масса поросят при отъеме, кг Среднесуточный прирост, г Падёж и выбраковка, % Контрольная (свиноматки и поросята) 4,75 187,1 25,4 Опытная (свиноматки), контрольная (поросята) 4,83 191,1 19,21 Контрольная (свиноматки), опытная (поросята) 5,03 202,5 23,05 Опытная (свиноматки и поросята) 5,03 202,4 18,06 Группа 68 ЖИВОТНОВОДСТВО РОССИИ СПЕЦВЫПУСК 2012 анализы выявили у павших животных чувствительный к антибиотикам энтеропатогенный штамм E. coli ETECK 88, однако лечение ими (энрофлоксацин, флорфеникол, амоксициллин) не помогло избавиться от диареи. В содержимом кишечника обнаружили также Clostridium perfringens в количестве 106. Применение КЛОСТАТа® в кормлении свиноматок за 7 дней до опороса и во время лактации позволило в течение 15–25 дней восстановить сохранность поросят до обычного уровня. В другом хозяйстве включение КЛОСТАТа ® в рацион супоросных и лактирующих свиноматок повысило их сохранность на 0,3%, снизило у них количество непродуктивных дней на 7,3%, а падёж поросят-сосунов — на 2%. КЛОСТАТ® эффективен и в качестве профилактического средства. В одном из экспериментов из 360 свиноматок сформировали две группы (контрольную и опытную) по 180 голов в каждой с учетом возраста, живой массы, числа опоросов и т.д. Контрольные свиноматки получали обычный комбикорм, используемый в хозяйстве, в то время как опытные — дополнительно КЛОСТАТ® в дозе 500 г/т за 28 дней до преполагаемой даты опороса и в течение всей лактации до отъема в 21 день. Поросят от свиноматок каждой группы разделили еще на две подгруппы, одной из которых в питьевую воду добавляли растворимую форму КЛОСТАТа®. Включение в состав комбикорма для супоросных свиноматок КЛОСТАТа® на четверть снизило падёж и выбраковку поросят по сравнению с контрольным молодняком (табл. 2). А к отъему разница в их массе достигла 8%. Таким образом, благодаря выраженному антиклостридиальному действию и способности поддерживать баланс микрофлоры кишечника применение КЛОСТАТа®эффективно как при вспышках клостридиоза в стаде, так и в профилактических целях. В этом случае целесообразно его использование в рационе супоросных свиноматок за месяц до предполагаемой даты опороса и в течение всей лактации, а также включение в состав престартерных комбикормов для поросят-сосунов. ЖР ООО «Кемин Индастриз» Тел./факс: (495) 665-47-17, 665-47-18 www.kemin.com