Фармацевтика России в условиях экономических санкций

Блиц-опрос
Июнь 2015 года
Фармацевтика России
в условиях экономических
санкций
компания EY провела
исследование влияния
на российскую фарма-
Основные выводы:
80%
опрошенных
цевтическую отрасль
политико-экономической
ситуации в стране и правительственных инициатив
25%
респондентов
по импортозамещению.
Результаты исследования
базируются на ответах
ведущих производителей
и дистрибьюторов фарма-
58%
респондентов
цевтической продукции,
работающих на территории РФ.
62%
участников
опроса
в целом придерживаются своих планов
развития бизнеса на российском рынке,
несмотря на нестабильную политикоэкономическую ситуацию
и действующие санкции против РФ.
планируют вывести новые продукты
на российский рынок, 22% приняли
решение повременить с этим,
а 18% признались, что собираются
сократить инвестиционные планы
в России.
считают возможным повышение цен
на лекарства, включенные в перечень
ЖНВЛП, в рамках установленных
ограничений. По мнению трети
опрошенных, перенос производства
лекарственных средств на территорию РФ будет способствовать
улучшению финансовых показателей
компаний в условиях девальвации
рубля.
рассматривают повышение цен
на лекарственные препараты,
не включенные в перечень ЖНВЛП,
в качестве основного инструмента
минимизации финансовых потерь.
Группа по оказанию услуг предприятиям медико-биологической отрасли в СНГ
Дмитрий Халилов
Партнер, руководитель
группы по оказанию услуг
предприятиям медикобиологической отрасли
в России и СНГ
Тел.: +7 (495) 755 9757
[email protected]
Анна Гусева
Партнер, практика
консультационных услуг
по сделкам
Тел.: +7 (495) 641 2944
[email protected]
Иван Бутягин
Партнер, практика
консультационных услуг
Тел.: +7 (495) 705 9713
[email protected]
Александр Хорович
Партнер, практика
аудиторских услуг
Тел.: +7 (495) 755 9844
[email protected]
Филипп Петерс
Партнер, практика
консультационных услуг
Тел.: +7 (495) 664 7849
[email protected]
© 2015 ООО «Эрнст энд Янг — оценка и консультационные услуги». Все права защищены.
В апреле-мае 2015 года
Результаты исследования:
72%
компаний
полагают, что в случае введения принудительного лицензирования
в России лекарственных препаратов увеличатся сроки вывода на рынок
тех из них, которые произведены по принудительной лицензии.
В итоге такие лекарства станут менее доступными для пациентов.
60% опрошенных прогнозируют риски снижения качества, эффективности и безопасности произведенных по принудительной лицензии
препаратов.
20%
готовы рассмотреть возможность организации производства
лекарственных препаратов на территории стран ЕврАзЭс и СНГ,
в том числе в Беларуси, Казахстане и Азербайджане.
участников
исследования
Дмитрий Халилов
Партнер, руководитель группы по оказанию услуг предприятиям
медико-биологической отрасли в России и СНГ
Тел.: +7 (495) 755 9757
[email protected]
«Несмотря на нестабильную политико-экономическую ситуацию, большинство крупных фармацевтических компаний,
работающих в России, сохраняют приверженность своим планам развития бизнеса в РФ. Вместе с тем определенную
озабоченность в фармацевтическом сообществе вызывают такие инициативы, как легализация параллельного импорта
и принудительное лицензирование лекарственных препаратов. По мнению разработчиков инициатив, данные меры
должны способствовать усилению конкуренции и снижению цен на товары на внутреннем рынке. Однако участники рынка
опасаются, что реализация указанных инициатив не только не приведет к снижению цен на лекарственные препараты
и увеличению их доступности, но и ухудшит инвестиционный климат в России, а также вызовет рост объема контрафактных, фальсифицированных и недоброкачественных лекарств на российском рынке. В этих условиях взвешенная
и планомерная государственная политика в области стимулирования развития российской фармацевтической
промышленности путем создания многоуровневой системы преференций поможет стране сохранить рост производства
лекарственных препаратов, достигнутый за последние пять лет».