Проверка учеников на тему мутации

Проверка учеников на тему мутации
1) Заполнение концептуальной таблицы
Линии сравнения
Признаки
Модификации
Мутации
1. Передается ли новый
признак по наследству?
2.Зависит ли признак от
изменений в генотипе?
3. Можно ли заранее
предсказать, как (в
каком направлении)
изменится организм
под воздействием
внешних условий?
4.Какое значение для
особи имеет?
5.Причины.
2) Взаимопроверка
Линии сравнения
Модификации
Мутации
Не наследуются
Наследуются и
передаются из поколения
в поколение
Затрагивает генотип
Признаки
1. Передается ли
новый признак по
наследству?
2.Зависит ли признак
Не связаны с
от изменений в
генотипе?
3. Можно ли заранее
предсказать, как (в
каком направлении)
изменится организм
под воздействием
внешних условий?
4.Какое значение для
особи имеет?
5.Причины.
изменением генотипа
Характеризуются
направленностью
Не имеют направленного
характера
Полезны, так как имеют
приспособительное
значение
Определѐнные условия
Могут быть полезными
или вредными для
организма.
Мутагенные факторы
Задачи на генетику.
Задача 1. Близкородственные браки.
У алтайцев по существующим обычаям запрещен брак между
молодыми людьми одного родового сообщества (соока). Как вы думаете,
почему? Какую роль данный запрет играет в предупреждении генетических
заболеваний?
Задача №2.
В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них
имеют 1 и 2 группы крови, родители другого 2 и 4 группы крови. Дети
имеют 1 и 2 группы крови. Определите, где чей ребенок.
Задача №3
К алкоголю А. пристрастилась с 16 лет. Первая беременность,
наступившая в 18 лет, закончилась ранним выкидышем. Две последующие –
преждевременными родами. Один ребѐнок родился мѐртвым, другой умер
после вскоре после рождения. Во время четвѐртой беременности развилась
острая анемия. Женщина очень хотела родить, и проведѐнное лечение дало
возможность сохранить беременность. Ребѐнок родился в срок, но с
множествами уродств: расщеплением верхнего нѐба (волчья пасть), с
шестью пальцами на руках. Определите признаки и установите причины
заболевания - алкогольного синдрома плода.
Физкульминутка.
Приложение.№1
Простейший тест на дальтонизм:
КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает
Знать, Где Сидит Фазан".
Где: К - красный ; О - оранжевый, Ж жѐлтый, З - зелѐный, Г - голубой, С - синий,
Ф - фиолетовый.
Можно предварительно считать, что вы не
дальтоник, если можете правильно
различить цвета рисунка.
Тестирование
1.Кто является основоположником хромосомной теории
наследственности
А)Грегор Мендель
Б)Г.Г. Морган
В)Гуго де Фриз
2.Что такое геномные мутации
А)Геномные мутации-это изменение структуры хромосом
Б)Это изменение числа хромосом в геноме клетки
В) Оба ответа верны
3.Что такое хромосомные мутации
А)изменение нуклеотидной последовательности ДНК на определенном
участке хромосом.
Б) изменение числа хромосом в геноме клетки
В) изменение структуры хромосом, которые выявляются и изучаются под
микроскопом
Чем определяются наследственные болезни человека
А)Наследственные болезни человека подразделяются на метаболические,
генные, хромосомные.
Б)Примером генных болезней является сахарный диабет
В)Болезни нарушения обмена веществ связаны с отсутствием или
избытком продукта какой-либо реакции.
Г)Хромосомной болезни у человека всегда носят врожденный характер.
4.Процесс возникновения мутаций получил название:
А) Филогенез
Б) Онтогенез
В)Мутагенез
5.Какие клетки называют полиплоидными:
А)Содержащие больше двух наборов гомологичных хромосом
Б)Полученные в результате гибридизации
В)Содержащие многоаллельные гены
Г)Полученные от скрещивания несколько чистых линий
6.Причины генных мутации - это нарушения, происходящие при
А) редупликации ДНК
Б) биосинтезе углеводов
В)образовании АТФ
Г) синтезе аминокислот
7.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК-это
мутация
А) генная
Б)геномная
В) хромосомная
Г) аутосомная
8.Чем опасны близкородственные связи
1.Браки между родственниками повышают опасность перехода
рецессивных признаков в гомозиготное состояние.
2.Источником генетического груза -рецессивных аллелей служат
спонтанные мутации
3.Оба ответа верны.
9.Какова профилактика наследственных заболеваний человека
1. Медико-генетическое консультирование
2.Наследственные болезни неизлечимы.
3.Наследственная предрасположенность к болезням, проявляющаяся с
помощью инфекции, предупреждается иммунизацией.
10. В какой болезни наблюдается составе цепи гемоглобина
146 аминокислотных остатков,
которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов
• а) синдром Элерса-Данло
б) Синдром кошачьего крика
в) Серповидноклеточная анемия