Диагностический набор Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод® Простой способ выявления факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и наследственных тромбофилий с использованием инновационного метода диагностики. Набор для выявления маркеров сердечно-сосудистых заболеваний и наследственных тромбофилий. Ключ к эффективной диагностике. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной инвалидизации и смертности населения. Однако во многих случаях этого можно избежать. Наилучший способ предотвращения сердечно-сосудистой патологии - правильный образ жизни в соответствии с индивидуальным генетическим профилем. Атеросклероз и венозный тромбоз - два основных проявления сердечно-сосудистой патологии. Оба заболевания являются результатом сложных взаимодействий приобретенных и врожденных факторов риска. Нездоровый образ жизни в сочетании с носительством неблагоприятных аллельных вариантов генов вносят свой вклад в риск развития атеросклероза. Значимыми при изучении данной патологии являются гены, продукты которых обусловливают развитие эндотелиальной дисфункции, гиперлипидемии, гипертензии, воспаления. Сочетание «внешних» неблагоприятных факторов (прием гормональных препаратов, иммобилизация, хирургическое вмешательство, рак и другое) с неблагоприятными вариантами генов, ответственных за систему свертывания крови, могут приводить к тромбозу. Таким образом, генетическое тестирование может внести существенный вклад в снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Набор «Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод»® предлагает простой способ для идентификации аллельных вариантов генов, предрасполагающих к развитию атеросклероза и венозного тромбоза. ViennaLab предлагает восемь вариантов наборов, которые выявляют различные сочетания генетических факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии. Сердечно-сосудистые заболевания Внешние факторы Генетические факторы Нездоровый образ жизни + Эндотелиальная дисфункция Гиперлипидимия Гипертензия Воспаление = Атеросклероз + Изменения в системе гемостаза = Венозный тромбоз Женский пол Прием гормональных препаратов Иммобилизация Хирургическое вмешательсво Рак СтрипМетод® СтрипМетод® ViennaLab позволяет выявить генетические варианты, ассоциированные с сердечно-сосудистыми заболеваниями: Фактор V (FV): FV Лейден (G1691A; R506Q): является одним из наиболее важных генетических факторов риска развития наследственной тромбофилии; приводит к развитию резистентности к активированному протеину С; встречается у 20-50% пациентов с венозными тромбозами. FV R2 гаплотип (H1299R): умеренный фактор риска развития тромбозов; повышает тромботический риск у носителей мутации в гене FV Лейден. Ингибитор активатора плазминогена1 (PAI-1, Serpin E1) 4G/5G: считается умеренным фактором риска развития венозного тромбоза и инфаркта миокарда; 4G-аллель ассоциирован с более высокой частотой транскрипции PAI-1. Эндотелиальный рецептор протеина С (EPCR): EPCR 4600 A>G (A3 гаплотип): носители А3 Протромбин (PTH; Factor II) G20210A: риск развития церебрального тромбоза и тромбоза глубоких вен: трехкратно повышен у носителей этого варианта гена; риск значительно повышается в сочетании с мутацией FV Лейден; А-аллель ассоциирован с повышенным уровнем протромбина. предрасположены к венозным тромбозам и синдрому потери плода по причине более высокого уровня растворимого EPCR. EPCR 4678 G>C (A1 гаплотип): гомозиготное А1 состояние гена оказывает протективный эффект у носителей мутации FV Лейден. Аполипопротеин B (Apo B) R3500Q: 5,10-Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR): MTHFR C677T: гомозиготное состояние предрасполагает к артериальным и венозным тромбозам при наличии дополнительных факторов риска; термолабильный вариант (Т-аллель) ассоциирован со снижением ферментативной активности и повышением в плазме уровня гомоцистеина в сочетании с дефицитом фолатов. MTHFR А1298С: сочетание гетерозиготного состояния С677Т с А1298С считается фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; С-аллель также ассоциирован со снижением активности фермента MTHFR. тяжелая гиперхолестеринемия и повышенный риск развития атеросклероза; является доминантной, но редкой мутацией. Аполипопротеин E (Apo E) E2/E3/E4: Е4-аллель связан с повышенным риском раннего развития инфаркта миокарда, особенно у курильщиков; важные предикторы липидного обмена: при Е2 - низкое содержание ЛПНП, при Е4 - высокое содержание ЛПНП и общего холетсерина. ß-фибриноген (FGB) -455 G>A: Фактор XIII (FXIII) V34L: L-вариант обладает протективным эффектом при венозном тромбоэмболизме. повышает риск развития раннего инфаркта миокарда и ишемического инсульта; вызывает повышение уровня β-фибриногена плазмы. Тромбоцитарный антиген 1 (НРА1; GP IIIa; интегрин β 3) L33P (1a/b): Эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS; NOS3): HPA1b является фактором риска развития раннего инфаркта миокарда и инсульта, в основном у курильщиков. eNOS -786 T>C: C-аллель предрасполагает к большей склонности к заболеваниям коронарных сосудов. eNOS 894 G>T (Glu298Asp): Т-аллель ассоциирован с повышенным риском инфаркта миокарда у молодых пациентов. Ангиотензин-превращающий фермент (ACE) 287 bp дупликация/делеция (I/D): представляет собой фактор риска развития инфаркта миокарда у пожилых пациентов и курильщиков; D-аллель ассоциирован с повышенной активностью ангиотензинпревращающего фермента. Лимфотоксин альфа (LTA) 804 С>A (Thr26Asn): четкая связь с LTA 252 A>G; оба варианта оказывают значимый провоспалительный эффект и ассоциированы с заболеваниями коронарных артерий. ViennaLab предлагает большое разнообразие панелей для оптимального типирования маркеров сердечно-сосудистых заболеваний с использованием набора «Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод»®. Несколько генетических маркеров могут быть определены одновременно на одном тест-стрипе. Ген Генетический вариант FV 4-330 FV PTH MTHFR FV-PTH СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор® 4-340 4-350 4-290 ССЗ Apo E FV-PTHССЗ MTHFR СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор® 4-280 T A СтрипНабор® 4-360 4-370 4-260 G1691A (Leiden) H1299R (R2) PTH G20210A MTHFR C677T A1298C FXIII V34L PAI-1 4G / 5G EPCR A4600G (A3) G4678C (A1) ApoB R3500Q ApoE E2 / E3 / E4 FGB -455 G>A HPA1 a /b ACE I/ D eNOS -786 T>C G894T LTA C804A ViennaLab предлагает или разрабатывает в настоящее время Наборы для широкого спектра диагностических направлений: рак, врожденная гиперплазия коры надпочечников, муковисцидоз, семейная средиземноморская лихорадка, болезнь Гоше, гемохроматоз, сахарный диабет, талассемия. Смотрите полный перечень наборов на сайте www.viennalab.com СтрипМетод® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания отвечает требованиям лабораторий Требования Характеристики набора ViennaLab Простота 3 простых этапа. 6 часов. Тест выполнен. Надежность Тест может быть автоматизирован. Пробы и контроли исследуются на одном стрипе. Чувствительность Детекция от 1% мутантных аллелей. Доступность Реагенты. Амплификатор. Инкубатор. Возможно использование программного обеспечения. СтрипМетод® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания совмещает все эти требования. Лучше любого другого теста, существующего на рынке! СтрипМетод® ViennaLab СердечноОпределяемые генетические вариации: сосудистые заболевания Тромбоз: фактор V, протромбин, метилентетрагидрофолат редуктаза, фактор XIII, ингибитор активатора плазминогена 1, эндотелиальный рецептор протеина С Атеросклероз: аполипопротеин В, аполипопротеин Е, ß-фибриноген, тромбоцитарный антиген 1, ангиотензинпревращающий фермент, эндотелиальная синтаза оксида азота, лимфотоксин альфа основан на обратной гибридизации биотинилированных ПЦР-продуктов сочетает пробы и контроли в параллельном исследовании работает с помощью олигонуклеотидов, закрепленных на тест-стрипе визуализирует мутации с помощью ферментативной реакции, видимой невооруженным глазом Три этапа СтрипМетода® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания Требование Шаг 1. Амплификация: Амплификатор Мультиплексная ПЦР-амплификация с одновременным мечением биотином Инкубатор для планшет 2. Гибридизация: Прямая гибридизация на тест-стрипе 3. Идентификация: Меченный продукт ПЦР определяется с помощью фосфатазы Производитель: ViennaLab Diagnostics GmbH Gaudenzdorfer Gurtel 43-45, A-1120, Вена, Австрия Тел.: (+43-1) 8120156-0 Факс: (+43-1) 8120156-19 [email protected] www.viennalab.com ССЗ СтрипМетод T:® 4-360 (20 тестов) ® ССЗ СтрипМетод A: 4-370 (20 тестов) Apo E СтрипМетод®: 4-280 (20 тестов) Дистрибьютор: Более подробная информация на сайте www.viennalab.com May 2010 t ISO 9001 t ISO 13485 Кат.№: FV СтрипМетод®: 4-330 (20 тестов) PTH СтрипМетод®: 4-340 (20 тестов) MTHFR СтрипМетод®: 4-350 (20 тестов) FV-PTH СтрипМетод®: 4-290 (20 тестов) FV-PTH-MTHFR СтрипМетод®: 4-260 (20 тестов) Невооруженный глаз или сканер с программным обеспечением ViennaLab