Диагностический набор Фармакогенетика (PGX): цитохром CYР2D6 СтрипМетод® Выявление лиц с недостаточным метаболизмом вследствие определенного фенотипа CYP2D6 Печеночный фермент CYP2D6 ответственен за метаболизм приблизительно 25% всех лекарственных препаратов, назначаемых в настоящее время. Различия в ферментативной активности, обусловленные полиморфизмом гена CYP2D6, влияют на индивидуальную вариабельность ответной реакции на лекарственные препараты. Около 7% представителей европейской популяции являются носителями дефектных аллелей, что приводит к частичной или полной инактивации фермента. Знание метаболизирующего статуса пациента обеспечивает лучшее прогнозирование побочных эффектов и определяет субоптимальную эффективность лечения. Генотипирование CYP2D6 позволяет определить оптимальный тип и дозу препаратов для терапии определенных заболеваний. Индивидуальная лекарственная терапия в соответствии с фенотипом CYP2D6 Набор «PGX-CYP2D6 СтрипМетод»® выявляет большинство наиболее распространенных вариантов гена, приводящих к нарушению ферментативной активности. Простой протокол для решения сложных диагностических вопросов Работа в ручном или автоматическом режиме Не требуется дорогостоящего лабораторного оборудования Готовые к использованию реагенты Полностью CE-сертифицированные наборы – включая выделение ДНК www.viennalab.com Цитохром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Набор «PGX-CYP2D6 СтрипМетод»® определяет аллельные варианты CYP2D6*3 (2637delA), CYP2D6*4 (1934G>A) и CYP2D6*6 (1795delT) Ген CYP2D6 Клеточная функция *3, *4 или *6 аллель Фенотип Отсутствие Быстрый метаболизм Фермент первой фазы Наличие одного Средний метаболизм лекарственного аллеля метаболизма Наличие двух аллелей Медленный метаболизм Три этапа СтрипМетода® ViennaLab PGX-CYP2D6 Шаг Требования PE'Q4B<.1.057.,R'SI<G).B<20+*5,'NTUL54B<.1.057.,'+'(=*(63242**A4' Амплификатор 42C2*.24'?.().*(4 #E'V.?3.=.>57.,R'N3,45,'D.?3.=.>57.,'*5')2+)L+)3.B2 WE'X=2*).1.057.,R'S2C2**A/'B3(=I0)'NTU'(B32=2<,2)+,'+'B(4(-GM' 1(+15)5>A Инкубатор для планшет Невооруженный глаз или сканер с программным обеспечением Кaт.No.: PGX-CYP2D6 СтрипМетод:® 4-760 (20 тестов) Производитель: ViennaLab Diagnostics GmbH Gaudenzdorfer Gürtel 43–45 A-1120 Вена, Австрия Тел.: (+43-1) 8120156-0 Факс: (+43-1) 8120156-19 [email protected] Дистрибьютор: Nov 2011 ISO 9001 ISO 13485 ViennaLab предлагает Наборы для широкого спектра диагностических применений. Дополнительная информация на сайте www.viennalab.com Более подробная информация на сайте www.viennalab.com