2019-07-31T12:38:31+03:00[Europe/Moscow] ru true Алканы (парафины) или предельные углеводороды, Алкены или углеводороды ряда этилена, Алкадиены или диеновые углеводороды, Алкины, Альдегиды, Амины, Аминокислоты, Арены, Ароматические спирты, Гетероциклические, Гомологический ряд, Изомерия, Крекинг, Многоатомные спирты, Фенолы, Карбоновые кислоты, Сложные эфиры, Cтруктурные формулы, Нуклеофилы, Пиролиз, Радикалы, Реакция полимеризации, Реакции поликонденсации, Свободнорадикальные реакци, Спирты, Термопластичность, Термореактивнык, Цепные реакции, Функциональные группы, σ-связи, π-связи, Электрофилы flashcards
Термины органическая химия

Термины органическая химия

Customize
collection saved
Share
Long Term Learning Spaced Repetition
Add to Long Term Learning Desk
Fast learning Repeat this set of flashcards
Preview Test Spell
Play
Match
Review
  • Алканы (парафины) или предельные углеводороды
    это углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы.
  • Алкены или углеводороды ряда этилена
    углеводороды с общей формулой СnH2n, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь
  • Алкадиены или диеновые углеводороды
    органические соединения с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются две двойные связи.
  • Алкины
    углеводороды с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеется два атома углерода, связанных одной σ- и двумя π - связями.
  • Альдегиды
    органические вещества, содержащие альдегидную функциональную группу.
  • Амины
    производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
  • Аминокислоты
    азотсодержащие органические соединения, в молекулах которых содержатся аминогруппы –NH2 и карбоксильные группы –COOH.
  • Арены
    соединения углерода с водородом, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относят к ароматическим углеводородам. Общая формула Аренов CnH2n-6.
  • Ароматические спирты
    производные ароматических углеводородов, содержащие гидроксильные группы в боковой цепи.
  • Гетероциклические
    такие соединения, в циклах которых наряду с атомами углерода содержатся и атомы других элементов.
  • Гомологический ряд
    ряд соединений, сходных по своему строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп - CH2 .
  • Изомерия
    это явление, заключающееся в существовании нескольких веществ, имеющих один и тот же состав и одну и ту же мoлекулярную массу, но различающихся строением молекул.
  • Крекинг
    процесс расщепления углеводородов, содержащихся в нефти, в результате которого образуются углеводороды с меньшим числом атомов углерода в молекуле.
  • Многоатомные спирты
    органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
  • Фенолы
    производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром.
  • Карбоновые кислоты
    это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом.
  • Сложные эфиры
    органические вещества, которые образуются в реакциях кислот со спиртами. Эти реакции идут с отщеплением воды.
  • Cтруктурные формулы
    химические формулы, условно изображающие строение молекул химических соединений с учетом геометрического расположения атомов.
  • Нуклеофилы
    анионы или молекулы, имеющие неподеленную пару электронов, способные взаимодействовать с атомами, на которых сосредоточен положительный заряд, т. е. являющиеся донорами элементов _ _ 2- (ОН, CL, S, NH3, Н2О и т. д.).
  • Пиролиз
    разложение органических веществ без доступа воздуха при высокой температуре.
  • Радикалы
    свободные атомы или группы атомов с неспаренными электронами, неустойчивые и способные быстро вступить в химические превращения.
  • Реакция полимеризации
    это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные.
  • Реакции поликонденсации
    такие реакции, в результате которых из низкомолекулярных веществ образуются высокомолекулярные, причем этот процесс сопровождается выделением побочного продукта (воды, аммиака, хлороводорода и др.).
  • Свободнорадикальные реакци
    реакции, протекающие при участии свободных радикалов.
  • Спирты
    производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.
  • Термопластичность
    свойство тел изменять форму в нагретом состоянии и сохранять ее после охлаждения.
  • Термореактивнык
    полимеры, которые при повышенной температуре не размягчаются и не плавятся.
  • Цепные реакции
    реакции, в результате которых происходит цепь последовательных превращений.
  • Функциональные группы
    группы атомов, которые обусловливают характерные химические свойства данного класса веществ.
  • σ-связи
    химические связи, образующиеся в результате перекрывания орбиталей вдоль линии, соединяющей центры ядер двух атомов.
  • π-связи
    химические связи, образующиеся в результате перекрывания орбиталей в двух областях, т. е. вне линии, соединяющей центры ядер атомов.
  • Электрофилы
    это катионы или молекулы, имеющие атом с незаполненной орбиталью или частичным положительным зарядом, способные взаимодействовать с атомами, обладающими избытком электронной плотности, т. е. являющиеся акцепторами электронов. + + + (Н3О, Н, NО2, и т. д.).