WORLD-VET ЦЕФТИВЕТ® Инструкция по применению ветеринарного препарата

WORLD-VET
ЦЕФТИВЕТ®
Инструкция по применению ветеринарного препарата
вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения
бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых
ЛЕКАРСТВЕННАЯ
Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus
ФОРМА Суспензия для
somnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с
инъекций.
Fusobacterium necrophorum у крупного рогатого скота; для
Описание: Цефтивет® представляет собой стерильную лечения острого эндометрита коров; для лечения
суспензию для инъекций, готовую для применения; при инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella
взбалтывании становится белого цвета.
haemolytica,
Pasteurella
multocida,
Actinobacillus
pleuropneumoniae и Streptococcus suis у свиней.
СОСТАВ
1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Цефтивет® применяют 1
цефтиофура гидрохлорида.
раз в сутки. Терапевтическая доза для крупного рогатого
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Цефтивет® (Ceftivet®)
скота составляет 1 мл/50 кг массы тела.
Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае
неэффективности лечения препарат продолжают
применять еще в течение 2 дней. Терапевтическая доза
препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания
составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг
цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки
внутримышечно в течение Здней.
Для овец и коз доза 1 мл суспензии на 50 кг массы тела (1
мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней.
Для лошадей доза составляет 2 мл суспензии на 50 кг
массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в
одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В случае
если препарат требуется вводить в больших объемах,
общая доза делится из расчета 15 мл для каждого
введения.
Доза для собак составляет 0,2 мл суспензии на 5 кг массы
тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не
более 10 дней.
Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову (по ДВ) или 0,002
мл/голову однократно, для индюшат - однократно 0,2
мг/голову (по ДВ) или 0,004 мл/голову.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Перед применением необходимо энергично встряхнуть
Цефтивет® предназначен для лечения инфекций мягких флакон до получения однородной суспензии. Препарат не
тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, предназначен для внутривенного введения.
лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат,
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Цефтивет® антибактериальный препарат группы цефа- лоспоринов
широкого
спектра
действия,
обладающий
бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за
счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает
действие в отношении следующих микроорганизмов: Е.
coli, Citrobacterspp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus
spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces
pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus
spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides
spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix
rhusiopathiae.
У животных максимальная концентрация в сыворотке крови
достигается в течение 1,5-2 часов после внутримышечного
применения. Особенно высокий уровень цефтиофура
гидрохлорида наблюдается в бронхиальной слизи. У
свиней после внутримышечного введения максимальная
концентрация в сыворотке крови достигается в течение
20-60 минут после введения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
СРЕДСТВАМИ
Отмечается синергизм производных цефалоспорина и
аминогликозидных антибиотиков. Следует избегать
одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.
учреждение, к которому относится территория, где
используется препарат. Ветеринарными специалистами
этого учреждения производится изучение соблюдения всех
правил по применению препарата в соответствии с
инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного,
ветеринарными специалистами отбираются пробы в
необходимом количестве для проведения лабораторных
испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в
Государственное
учреждение
«Белорусский
государственный
ветеринарный
центр»
для
подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
После внутримышечного и подкожного введения
изменение цвета в месте инъекции может оставаться в
течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в
области задних конечностей. В случае если не проводится
оценка этих областей во время убоя, это может привести к
потерям обновляемого мяса. Беталактамные антибиотики
могут вызывать как аллергические реакции легкой степени,
так и побочные явления, приводящие к летальному исходу. ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
по 10,0;20,0;50,0; 100,0;250,0;500,0 и 1000,0 мл.
Не применять при индивидуальной повышенной
чувствительности животных к цефалоспориновым УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
антибиотикам и пенициллинам, при нарушениях функции Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом,
защищенном от света месте при температуре от 15°С до
почек.
25°С.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7
суток после последнего применения препарата. Молоко
разрешается использовать для пищевых целей
безограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ Во время применения
препарата следует соблюдать правила личной гигиены и
технику безопасности при работе с ветеринарными
препаратами.
При работе с препаратом необходимо использовать
перчатки.
После окончания работы необходимо тщательно вымыть
руки и лицо теплой водой с мылом.
,
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ В случае
возникновения осложнений после применения препарата
его использование прекращают, и потребитель обращается
в Государственное ветеринарное
СРОК ГОДНОСТИ 2 года с
даты изготовления.
После изъятия первой дозы препарата из флакона
использовать содержимое в течение 4 недель.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
У0РЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти (Место
производства: Арма Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Башкент
Организе Санайи Белгеси, Ататюрк Булвары, № 69
Малыкей -Темелли - Синджан/АНКАРА - ТУРЦИЯ)