ВАРИАНТ 1. 1. Укажите признаки необратимого изменения

ВАРИАНТ 1.
1. Укажите признаки
необратимого
изменения
клетки
на
субмикроскопическом уровне:
1. диссоциация полисом на моносомы.
2. кальцификация митохондрий;
3. набухание митохондрий;
4. открепление рибосом от ЭПР;
5. разрушение наружных мембран
митохондрий;
6. разрыв лизосом с высбождением их
протеолитических ферментов;
7. расширение эндоплазматического
ретикулума;
8. фрагментация ЭПР с образованием
псевдомиелиновых структур;
2.
Назовите исходы мукоидного
набухания:
1. амилоидоз;
2. гиалиноз.
3. казеозный некроз;
4. липофусциноз;
5. обратимость;
6. склероз и гиалиноз;
7. слизистая дистрофия;
8. фибриноидное набухание;
3. Укажите нарушения, лежащие в основе
витилиго:
1. вегетативные;
2. воспалительные.
3. иммунные;
4. эндокринные;
4. Назовите стадии в процессе развития
некроза:
1. ишемия;
2. некробиоз;
3. патобиоз.
4. стадия деструктивных изменений;
5. стадия некроза;
6. стадия преднекроза;
5. Укажите виды гипертрофии:
1. адаптационная.
2. атипическая;
3. викарная;
4. воспалительная;
5. компенсаторная;
6. нейрогуморальная;
7. нейротрофическая;
8. физиологическая;
6.
Назовите
виды
нарушения
кровообращения, связанные с изменением
кровенаполнения:
1. гиперемия;
2. ишемия (малокровие);
3. стаз;
4. тромбоз;
7. Назовите осложнения связанные с
тромбозом:
1. аневризма.
2. гангрена;
3. инфаркт;
4. разрыв сосуда;
5. стаз;
6. тромбобактериальная эмболия;
8. Укажите основные феномены острого
воспаления:
1. инфильтрация лимфоцитами.
2. макрофагальная реакция;
3. образование кист;
4. образование медиаторов;
5. сосудистый;
6. фагоцитоз;
7. хемотаксис;
8. экссудация;
9. Назовите виды катара в зависимости от
состава экссудата:
1. геморрагический;
2. гнилостный.
3. гнойный;
4. грануляционный;
5. серозный;
6. слизистый;
10. Назовите группы гомологичных
антигенов:
1. клетки
инфицированные
бактериями, вирусами.
2. кровь;
3. опухолевые клетки;
4. органы;
5. ткани;
6. эмбриональная ткань;
11. Укажите структуры неспособные к
делению:
1. гепатоциты.
2. кардиомиоциты;
3. нейроны;
4. подоциты;
12.
Назовите
пути
по
которым
распространяются
инфекции
из
первичного очага:
1. гематогенный;
2. интраканаликулярный;
3. контактный;
4. лимфогенный;
5. невральный.
6. перикапсулярный;
7. периколлагеновый;
8. периневральный;
9. периретикулярный;
10. по слизистым оболочкам;
13. Назовите локализацию развития
дифтеритического воспаления:
1. альвеолы;
2. бронхи;
3. влагалище;
4. голосовые
связки
и
задняя
поверхность надгортанника;
5. зев и нёбные миндалины;
6. кожа;
7. мозговые оболочки.
8. трахея;
14. Укажите пути заражения чумой:
1. алиментарный;
2. аспирационный;
3. интраканаликулярный.
4. контактный;
5. парентеральнай;
6. периневральный;
7. трансмиссивный;
8. трансплацентарный;
15. Назовите наиболее характерные
изменения в головном мозге при
тропической малярии:
1. гиалиновые тромбы в МЦР;
2. гранулема Дюрка;
3. дымчатая окраска ткани;
4. мелкие
кровоизлияния,
паразитарные стазы;
5. микроабсцессы.
6. набухание вещества, сглаженность
и уплощение извилин;
7. розовая окраска ткани;
8. склероз оболочки;
16.
Укажите
причины
эндогенной
витаминной недостаточности:
1. вирусные инфекции;
2. глистные инвазии;
3. злокачественные опухоли;
4. лейкозы;
5. патология ВНС.
6. патология ЦНС;
7. тимомегалия;
8. эндокринные нарушения;
17. Назовите характерные особенности
опухолей:
1. безграничное
размножение
качественно изменившихся клеток;
2. гиперплазия клеток связанная с
воздействием гормонов.
3. патологическое
и
избыточное
разрастание
тканей,
некоординируемое организмом;
4. размножение
клеток
для
восстановления
повреждённой
ткани;
18. Укажите основные виды опухолей из
хрящевой ткани:
1. агрессивный фиброматоз;
2. остеохондрома;
3. периостальная саркома.
4. фиброзная дисплазия;
5. хондросаркома;
6. энхондрома;
19. Укажите характерные изменения при
острой постгеморрагической анемии:
1. повышение активности костного
мозга;
2. появление
очагов
экстрамедуллярного
и
кроветворения
в
селезёнке,
лимфоузлах,
в
слизистых
и
серозных оболочках;
3. превращение жёлтого костного
мозга в пиоидный;
4. превращение жёлтого костного
мозга эпифизов трубчатых костей в
красный;
5. снижение активности костного
мозга.
6. уменьшение селезёнки в размерах;
20. Укажите основные структурные
изменения в костном мозге при лейкозах:
1. блестящий, лакированный;
2. вариабельность цвета от краснобурого до серо-белого (гноевидный,
пиоидный костный мозг);
3. окраска костного мозга постоянно
ярко-красная;
4. остеофиброз.
5. появление лейкозной инфильтрации
и в надкостнице;
6. рассасывание костной ткани по
типу гладкой резорбции;
ВАРИАНТ №2
1. Укажите характерные проявления
акромегалии:
1. возникает
в
препубертатном
периоде;
2. возникает у лиц среднего возраста;
3. нейромышечные нарушения.
4. рост соединительной, хрящевой и
костной тканей;
5. сахарный диабет;
6. увеличение размера внутренных
органов;
7. увеличиваются в размерах уши,
надбровные дуги, кисти, стопы;
8. укрупняются черты лица;
9. утолщаются кости черепа, нижней
челюсти.
10. чрезмерный рост тела, конечностей;
2. Назовите процессы, развивающиеся при
слизистой дистрофии:
1. изменение
физико-химических
свойств слизи;
2. уменьшение количества жидкости.
3. уменьшение образования слизи;
4. усиление образования слизи;
3. Укажите макроскопические изменения,
наблюдающиеся
в
органах
при
амилоидозе:
1. дряблый;
2. ишемия;
3. пёстрость.
4. увеличение в размерах;
5. уменьшение в размерах;
6. уплотнение;
4. Укажите характерные зоны выпадения
солей:
1. голеностопные и коленные суставы;
2. кишечник;
3. легкие;
4. миокард;
5. синовий и хрящи мелких суставов
рук и ног;
6. сосуды.
7. сухожилия и суставные сумки;
8. хрящи ушных раковин;
5. Назовите причины общего нарушения
кровообращения:
1. заболевания печени;
2. легочные заболевания;
3. острые инфекционные заболевания;
4. патология гипофиза.
5. сердечно-сосудистая
недостаточность;
6. шок, нарушение реологических
свойств крови;
6.
Укажите
виды
внутренних
кровоизлияний:
1. гемартроз;
2. гематомезис;
3. гемоперикардиум;
4. гемоперитонеум;
5. гемоптоэ;
6. гемоторакс;
7. мелена;
8. эпистаксис.
7. Укажите медиаторы, вызывающие
расширение сосудов:
1. адреналин;
2. брадикинин;
3. гистамин;
4. лейкотриен.
5. простагландин;
6. серотонин;
8. Укажите патологические процессы при
которых
встречаются
специфические
неинфекционные гранулёмы:
1. асбестоз;
2. вокруг инородных тел;
3. лейкоз;
4. лепра.
5. силикоз;
6. туберкулёз;
9. Назовите основные виды регенерации:
1. клеточная.
2. органная;
3. патологическая;
4. репаративная;
5. смешанная;
6. физиологическая;
10. Укажите наиболее частые причины
смерти при дифтерии:
1. истинный круп (асфиксия);
2. кровотечение из гортани;
3. отёк лёгких;
4. паралич
диафрагмы
остановка
дыхания;
5. поздний паралич сердца;
6. разрыв сердца;
7. ранний паралич сердца;
8. сепсис.
11. Укажите группы носителей чумы:
1. верблюды;
2. грызуны;
3. коровы;
4. кошки;
5. овцы;
6. свиньи.
12. Назовите характерные особенности
сепсиса:
1. вызывается
определённым
инфектом;
2. вырабатывается иммунитет.
3. не вызывает специфических общих
и местных изменений;
4. не вырабатывается иммунитет и
преобладает
гиперергическая
реакция;
5. не является заразной болезнью;
6. острозаразная болезнь;
7. полиэтиологическое заболевание;
8. характерны
специффические
местные изменения;
13. Укажите факторы, имеющие значение
в радиационном канцерогенезе:
1. рентгеновские лучи;
2. солнечные лучи;
3. химические вещества;
4. электроэнергия.
14. Укажите наиболее частые локализации
лейомиомы:
1. забрюшинная клетчатка;
2. кожа;
3. легкие;
4. матка;
5. органы
желудочно-кишечного
тракта;
6. печень;
7. селезёнка;
8. щитовидная железа.
15. Назовите основные структурные
изменения
при
отёчной
форме
гемолитической болезни новорождённых
(ГБН):
1. атрофия вилочковой железы;
2. атрофия сердца, печени селезёнки;
3. гиперплазия тимуса;
4. значительные отёки;
5. кистоз почек;
мацерация кожи с петехиальными
кровоизлияниями;
7. незначительная пастозность.
8. увеличение в размерах сердца,
печени селезёнки;
9. экзема;
10. эмбриональная дольчатость почек;
16. Назовите наиболее важные факторы
риска
в
механизме
развития
атеросклероза:
1. гипергликемия;
2. гипертензия;
3. гиперхолестеринемия;
4. ишемия;
5. курение;
6. несахарный диабет.
7. ожирение;
8. сахарный диабет;
17. Укажите виды ишемической болезни
сердца:
1. атеросклероз;
2. внезапная сердечная смерть;
3. инфаркт миокарда;
4. кардиомиопатия;
5. миокардит;
6. панкардит.
7. стенокардия;
8. хроническая ишемическая болезнь
сердца;
18. Назовите причины ишемической
энцефалопатии,
возникающей
при
хроническом нарушении кровообращения:
1. атеросклероз;
2. болезнь Педжета;
3. болезнь Такаясу;
4. гипертоническая болезнь;
5. нарушение венозного оттока;
6. нарушение
лимфообращения
в
головном мозге.
19. Назовите факторы риска ишемической
болезни:
1. атеросклероз;
2. гипертензия;
3. гиперхолестеринемия;
4. кардиомиопатия;
5. курение;
6. миокардит;
7. неподвижный
образ
жизни
гиподинамия;
8. очаг кровоизлияния;
9. порок сердца;
10. сахарный диабет;
20.
Назовите
характерные
морфологические признаки гранулемы
Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации:
1. базофилы;
2. клетки Пирогова;
3. клеточный
состав
гранулемы
Ашофа-Талалаева;
4. наличие
гигантских
клеток
Ашоффа-Талалаева;
5. наличие клеток Аничкова;
6. нейтрофилы;
7. появление
мононуклеарных
лейкоцитов;
8. тучные клетки.
9. фибриноидное набухание;
10. фибриноидный некроз;
6.
ВАРИАНТ №3
1.
Назовите
виды
дистрофий
в
зависимости от локализации:
1. белковые;
2. жировые;
3. мезенхимальные;
4. паренхиматозные;
5. смешанные;
6. углеводные.
2. Назовите процессы, лежащие в основе
фибриноидного набухания:
1. глубокое нарушение сосудистой
проницаемости;
2. денатурация глобулина;
3. деполимеризация
гликозаминогликанов;
4. коагуляция белка;
5. понижение
сосудистой
проницаемости.
6. пропитывание
стенки
сосудов
альбуминами,
глобулинами
и
фибриногеном плазмы;
3.
Укажите
основные
локализации
амилоида при микроскопии:
1. в интиме и адвентиции кровеносных
и лимфатических сосудов;
2. в строме органов;
3. отложение амилоида в гепатоцитах;
4. отложение амилоида в эндотелии
сосудов;
5. отложение амилоида в эпителии
канальцев почки.
6. по
ходу
ретикулярных
и
коллагеновых волокон стромы;
4. Назовите органы и ткани где
развивается слоновость:
1. конечности и лицо;
2. лимфоузлы;
3. наружные половые органы;
4. почки;
5. толстая кишка.
6. яичники;
5. Назовите условия для развития местной
артериальной гиперемии:
1. сохранение нормального оттока;
2. увеличение притока артериальной
крови;
3. уменьшение оттока;
4. уменьшение притока.
6. Укажите основные морфологические
признаки тромба:
1. блестящая гладкая поверхность;
2. плотное прикрепление к стенке
сосудов;
3. плотность и сухость;
4. свободно лежит в просвете сосуда.
5. тусклая и шероховатая поверхность;
6. эластичность;
7. Укажите последовательность выходы
клеток из просвета сосуда при остром
воспалении:
1. моноциты;
2. нейтрофилы;
3. эозинофилы.
4. эритроциты;
8. Укажите болезни для которых
характерно гранулематозное воспаление:
1. бруцеллёз;
2. лейкоз.
3. лепра;
4. сальмонеллёз;
5. саркоидоз;
6. сифилис;
7. танзиллит;
8. туберкулёз;
9. фурункулёз;
10. холера;
9. Укажите виды возможных системных
аутоиммунных болезней:
1. дерматомиозит;
2. ревматизм;
3. ревматоидный артрит.
4. синдром Рейно;
5. синдром Шегрена;
6. СКВ;
7. склеродермия;
8. узелковый периартериит;
10.
Укажите
виды
патологической
регенерации:
1. атипическая;
2. замедленная;
3. избыточная;
4. лабильная;
5. смешанная.
6. стабильная;
11. Укажите стадии дифтерийного крупа:
1. асфиктическая;
2. дистоническая;
3. дистрофическая;
4. дисфоническая;
5. стенозирующая.
6. стенотическая;
12.
Укажите
виды
специфических
осложнений холеры:
1. абсцессы и флегмоны.
2. пневмонии;
3. постхолерная уремия;
4. холерный тифоид;
13. Укажите процессы, паралельно
возникающие, вследствие разрушения
эритроцитов при малярии:
1. желтуха;
2. меланемия с меланозом;
3. порфирия.
4. прогрессирующая анемия;
14.
Укажите
характерные
морфологические изменения в органах
при сепсисе:
1. гипоплазия
надпочечников
с
кровоизлияними.
2. густая тёмная кровь;
3. дистрофические и воспалительные
процессы
в
паренхиматозных
органах;
4. жидкая кровь, ранний гемолиз и
имбибиция интимы сосуда;
5. метапластические
изменения
в
слизистых оболчках;
6. надпочечники набухание коркового
слоя,
серая
окраска
его,
кровоизлияния
в
мозговое
вещество;
7. селезёнка увеличена, дряблая с
обильным соскобом;
8. сморщивание селезёнки;
15.
Какие
из
нижеуказанных
патологических процессов, относятся к
предопухолевым:
1. гиперпластическая
и
диспластическая пролиферация;
2. истинная эрозия шейки матки;
3. кистозная гиперплазия эндометрия.
4. леймиома матки;
5. персистирующая
пролиферация
клеток
при
патологической
регенерации;
6. хронический атрофический гастрит;
7. хронический
гипертрофический
гастрит;
8. хронический язвенный колит;
16. Назовите основные процессы в
саркоме
Капоши,
определяемые
микроскопически:
1. анапластическая
пролиферация
фибробластов;
2. воспалительная
реакция,
напоминающая гранулёму;
3. лимфогистиоцитарные
инфильтраты;
4. некротические васкулиты;
5. пролиферация
эндотелиальных
клеток в виде клеточных пластов
или в виде формирования новых
сосудов;
6. стаз;
7. тромбоз.
8. экстраваскулярные геморрагии с
отложением гемосидерина;
17. Укажите виды гемолитической анемии
иммунной природы:
1. анемия,
обусловленная
лекарственными препаратами;
2. аутоиммунная:
идиопатическая
анемия;
3. изоиммунная: пострансфузионная
гемолитическая
болезнь
новорожденных;
4. серповидноклеточная;
5. сфероцитоз;
6. талассемия.
18. Укажите характерные признаки
острых лейкозов:
1. в периферической крови увеличение
незрелых клеток.
2. гепатоспленомегалия
и
лимфаденопатия;
3. жировое замещение лимфоузлов;
4. кровотечения,
связанные
с
тромбоцитопенией;
5. полицитемия;
6. развитие ДВС -синдрома;
7. увеличение в периферической крови
числа белых кровянных телец как
зрелых, так и незрелых (от 10,0 до
100,0 х 109/л);
8. фиброз селезёнки и печени;
19.
Укажите
микроскопические
компоненты
атеросклеротических
бляшек:
1. артериит;
2. гиалиноз;
3. клеточный компонент;
4. липидный компонент;
5. соединительно-тканный компонент;
6. фибриноидный некроз.
20. Назовите основные причины ИБС:
1. агрегация тромбоцитов;
2. агрегация эритроцитов;
3. атеросклероз коронарных артерий;
4. атеросклероз почечных сосудов;
5. спазм бронхиальных сосудов;
6. спазм
венечных
(коронарных)
артерий;
7. тромбоз коронарных артерий;
8. тромбоз легочных артерий;
9. эмболия венечных сосудов;
10. эмболия мозговых сосудов.
ВАРИАНТ №4
1. Укажите факторы, имеющие значение в
развитии
гиалиново-капельной
дистрофии:
1. избыточный синтез;
2. извращённый синтез белка;
3. поступление жидкости в клетку.
4. слияние лизосом с пиноцитозными
пузырьками,
содержащими
реабсорбируемый белок;
2. Укажите исходы фибриноидного
набухания:
1. амилоидоз;
2. восковидный некроз.
3. гиалиноз поражённой ткани;
4. необратимый склероз;
5. обратимость с восстановлением
ткани;
6. фибриноидный некроз;
3. Назовите виды гемоглобиногенных
пигментов,
образующихся
внутри
кровянного русла:
1. гематин.
2. гематоидин;
3. гематопорфирин;
4. гемосидерин;
5. желчные пигменты;
6. малярийный пигмент;
4. Назовите формы гипертрофий в
зависимости от механизма:
1. истинная;
2. ложная;
3. патологическая.
4. функциональная;
5. Укажите нарушения кровообращения,
связанные с повреждением сосудистой
стенки и изменением её проницаемости:
1. ДВС-синдром.
2. диапедезные кровоизлияния;
3. кровотечения и кровоизлияния;
4. плазморрагия;
5. стаз;
6. шок;
6. Укажите благоприятные исходы
тромбоза:
1. асептический аутолиз;
2. организация,
васкуляризация,
петрификация;
3. септический аутолиз;
4. тромбоэмболия.
7. Назовите медиаторы инициирующие
боль:
1. брадикинин;
2. лейкотриен;
3. лимфокин.
4. простагландин;
8. Назовите морфологические проявления
поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):
1. инфильтрация гистиоцитами;
2. массивная инфильтрация тканей
лейкоцитами;
3. повреждение стромы.
4. повреждение эпителия слизистых
оболочек;
9. Укажите признаки синдрома ВискоттаОлдрича:
1. выраженная лимфопения;
2. лимфоцитоз;
3. повышение
уровня
иммуноглобулинов в сыворотке
крови.
4. развитие
рецидивирующих
батериальных
инфекций
и
опухолей;
5. склеродермия;
6. тромбоцитоз;
7. тромбоцитопения;
8. экзема;
10. Назовите причины смерти при гриппе:
1. гиповолемический шок.
2. интоксикация;
3. инфаркт миокарда;
4. легочные осложнения;
5. лейкоз;
6. острое набухание головного мозга;
11. Назовите
клинико-анатомические
формы сальмонелёза:
1. бактерионосительство;
2. гастритическая;
3. гастроинтестинальная;
4. генерализованная;
5. тифоидная.
6. энтероколитическая;
12. Укажите компоненты первичного
туберкулёзного комплекса:
1. гнойный лимфаденит.
2. первичная каверна;
3. первичный аффект;
4. перифокальное воспаление;
5. специфический лимфаденит;
6. специфический лимфангит;
13. Укажите органы наиболее часто
поражаемые при малярии:
1. желудок.
2. костный мозг;
3. печень;
4. селезёнка;
5. сердце;
6. сосуды;
14. Назовите основные патогенетические
факторы
развития
семейной
гиперхолестеринемии:
1. генетически
детерминированное
отсутствие медиаторов-рецепторов,
связывающих липопротеиды низкой
плотности (ЛНП);
2. избыточное
образование
медиаторов рецепторов;
3. повышение синтеза ЛНП;
4. снижение катаболизма ЛНП с
накоплением их в плазме;
5. снижение переноса ЛНП в клетки;
6. снижение синтеза ЛПН.
7. усиление катаболизма ЛНП с
уменьшением их в плазме крови;
8. усиление переноса ЛНП в клетки;
15. Назовите
клинико-анатомические
особенности доброкачественных опухолей:
1. имплантация клеток.
2. инкапсуляция;
3. медленный и экспансивный рост;
4. метастазирование;
5. рецидивы;
6. тканевой атипизм;
16.
Какие
клинические
признаки
хондросаркомы
отличают
ее
от
остеосаркомы:
1. встречается в более позднем
возрасте;
2. встречается в молодом возрасте;
3. выходит за пределы хряща.
4. образование кости наблюдается в
пределах хряща, в результате
оссификации энхондромы;
5. отличается
относительно
медленным ростом;
6. прогноз более благоприятный;
7. прогноз неблагоприятный;
8. характеризуется быстрым ростом;
9. чаще поражаются кости таза затем
бедренные кости, рёбра;
10. чаще поражаются кости черепа;
17. Укажите морфологические признаки
гипертонического
криза
при
злокачественной гипертензии:
1. гиалиноз стенки сосуда;
2. гофрированность и деструкция
базальной мембраны эндотелия;
3. изъязвления.
4. липидоз;
5. плазматическое пропитывание;
6. расположение эндотелия в виде
частокола;
7. склероз сосуда ;
8. фибриноидный
некроз
стенок
артериол;
18. Укажите типы инфаркта миокарда в
зависимости от механизма развития и
клинического течения:
1. интрамуральный;
2. повторный;
3. рецидивирующий.
4. трансмуральный;
19. Назовите виды патологических
процессов, развивающихся в органах при
ревматизме:
1. атрофия коры надпочечников;
2. гиперплазия коры надпочечников;
3. гломерулонефрит;
4. интерстициальная пневмония;
5. лимфоретикулярная
и
плазмоклеточная
реакция
в
иммунокомпетентных органах;
6. очаги деструкции и кровоизлияния
в полушариях головного мозга;
7. очаги пневмонии в головном мозге;
8. очаговая пневмония;
9. пиелонефрит;
10. фибропластическая
реакция
в
иммунокомпетентных органах.
20. Укажите основные клинические
синдромы при поражении клубочков
почек:
1. азотемический;
2. гипертензионный;
3. исподволь развивающаяся уремия;
4. нефритический;
5. нефротический;
6. протеинурический.
ВАРИАНТ № 5
1. Укажите факторы, имеющие значение в
патогенезе гидропической дистрофии:
1. нарушение деятельности клеточных
насосов;
2. нарушение
диффузионных
и
осмотических механизмов;
3. нарушение
проницаемости
мембран;
4. образование
псевдомиелиновых
структур.
5. поступление жидкости в клетку из
внеклеточного пространства;
6. разрыв лизосом;
7. расширение ЭПР;
8. фрагментация митохондрий;
2. Укажите конкурирующие процессы
характерные для некроза:
1. аутолиз.
2. гетеролизис;
3. денатурация белков с развитием
сухого (коагуляционного) некроза;
4. ферментативное
переваривание
клетки с развитием влажного
некроза (колликвационного);
3. Укажите виды гемоглобиногенных
пигментов, образующихся вне кровянного
русла:
1. билирубин;
2. гематин;
3. гематоидин;
4. гематопорфирин.
5. гемомеланин;
6. гемосидерин;
4. Укажите макрои микроскопические
признаки мускатной печени:
1. бледно-жёлтая окраска;
2. дряблость;
3. ишемия.
4. круглые края;
5. пестрота на разрезе;
6. полнокровие,
кровоизлияние,
некроз гепатоцитов в центре долек;
7. увеличение в объёме, уплотнение;
8. уменьшение в объёме;
5. Укажите виды атрофии в зависимости
от причины:
1. алиментарная;
2. дисфункциональная;
3. нейрогуморальная;
4. нейротическая;
5. от недостаточности кровоснбжения;
6. физиологическая.
6.
Назовите
причины
сосудистой
недостаточности:
1. артериосклероз, атеросклероз;
2. внутрисосудистый гемолиз;
3. ишемия;
4. нарушение вазомоторики;
5. тромбоз, эмболия;
6. шок.
7. Назовите причины воздушной эмболии:
1. зияние вен матки после родов;
2. наложение пневмоторакса;
3. наложение сосудистой лигатуры;
4. открытые операции на сердце;
5. повреждение сердца.
6. повреждение
склерозированного
лёгкого;
7. ранение вен верхних конечностей;
8. ранение вен малого таза;
9. ранение вен нижних коннечностей;
10. ранение вен шеи;
8.
Назовите
основные
патологоанатомические признаки шока:
атрофия паренхимы органов;
гиалиноз сосудов.
жидкое состояние крови в сосудах;
пустые сосуды;
тромбгеморрагический синдром;
циркуляторно-гипоксическое
повреждение органов;
9.
Укажите
локализации
серозного
воспаления:
1. кожа;
2. костная ткань;
3. мозговые оболочки (менингит);
4. мышечная ткань;
5. подкожная клетчатка.
6. серозные
оболочки
(артрит,
плеврит, перикардит, перитонит);
10.
Укажите
варианты
механизма
развития реакции гиперчувствительности
II типа:
1. воспаление,
индуцированное
иммунным комплексом.
2. дисфункция клеток, опосредованная
антителами;
3. образование иммунных комплексов;
4. отложение иммунного комплекса в
тканях;
5. цитотоксичность, опосредованная
антителами;
6. цитотоксичность, опосредованная
комплементом;
11. Укажите механизмы повреждения
клетки вирусами:
1. антигеном вируса.
2. проникновение вируса в клетку
хозяина;
3. репликация;
4. репродукция;
12. Укажите стадии изменений в
лимфатическом аппарате кишечника при
брюшном тифе:
1. гранулематоз;
2. заживление язв;
3. мозговидного набухания;
4. некроза;
5. образования язв;
6. перфорация;
7. полипоз.
8. фибриноидное набухание;
9. фибриноидный некроз;
10. чистые язвы;
13.
Укажите
клинико-анатомические
особенности злокачественных опухолей:
1. инфильтрирующий
рост
с
деструкцией окружающей ткани;
2. незрелость
и
недифференцированность
опухолевых клеток;
3. отсутствие клеток с атипизмом;
4. отсутствие патологических митозов
в клетках;
5. отсутствие токсического влияния на
организм.
6. тканевой и клеточный атипизм;
14. Назовите характерные особенности
гемолитической анемии:
1. высокая утилизация продуктов
распада эритроццитов;
2. накопление в организме продуктов
распада эритроцитов;
3. низкая активность эритроцитов;
4. низкая
скорость
деструкции
эритроцитов.
5. отсутствие
экстрамедуллярных
очагов гемопоэза;
6. появление
экстрамедуллярного
гемопоэза в печени и селезёнке;
1.
2.
3.
4.
5.
6.
увеличение скорости деструкции
эритроцитов;
8. усиленный эритропоэз в костном
мозге;
15.
Назовите
основные
вторичные
изменения при лейкозах:
1. гиперплазия
паренхиматозных
клеток и внутренних органов;
2. некротический
гингивит
и
гангренозный тонзилит;
3. панцитопения и геморрагический
диатез;
4. панцитопения;
5. развитие
оппортунистических
инфекций;
6. развитие специфических инфекций.
16.
Укажите
группы
причин
симптоматической гипертензии:
1. венозный застой.
2. гломерулонефрит,
пиелонефрит,
сужение просвета почечной артерии
тероматозной бляшкой, аномалии
почечных артерий;
3. инфаркты;
4. некрозы;
5. опухоли
надпочечников
(феохромоцитома,
альдостерома,
кортикостерома);
6. органические поражения головного
мозга
(энцефалит,
опухоли,
травмы);
17. Назовите основные морфологические
признаки внезапной сердечной смерти:
1. миофибрилляторная дегенерация;
2. очаг ишемии;
3. очаг кровоизлияния.
4. очаговый кардиосклероз;
5. участки извилистых, волнистых
волокон;
6. фуксинофильные очаги в миокарде;
7.
18. Укажите виды коронарных артерий,
приведшие к развитию трансмурального
инфаркта миокарда:
1. задняя межжелудочковая;
2. коронарный синус;
3. левая огибающая;
4. левая передняя нисходящая;
5. правая коронарная артерия;
19. Укажите патологические процессы,
характеризующие
постинфарктный
синдром Дресслера:
1. миокардит.
2. перикардит;
3. плевропневмония;
4. стенокардия;
5. тромбоэндокардит;
6. эндокардит;
20. Укажите характерные признаки
ревматизма (ревматическая лихорадка,
болезнь Сокольского-Буйо):
1. имеет социальный характер;
2. не зависит от бытовых условий.
3. не рецидивирует;
4. носит рецидивирующий характер;
5. очаговый межуточный миокардит;
6. поражаются
преимущественно
сердце и сосуды;
7. развивается у детей в возрасте от 1г.
до 5 лет;
8. развивается у детей в возрасте от 5
до 15лет;
9. системное заболевание в основе
которого лежит воспалительная
реакция иммунной природы;
10. фибропластический эндокардит;
ВАРИАНТ № 6
1. Назовите процессы, лежащие в основе
роговой дистрофии:
1. диссоциация полисом на моносомы.
2. избыточное образование рогового
вещества в клетках ороговевающего
эпителия;
3. уменьшение образования кератина;
4. эктопическое образование рогового
вещества;
2. Назовите виды сосудистого гиалина:
1. вторичный;
2. липогиалин;
3. первичный;
4. простой гиалин;
5. сложный гиалин;
6. смешанный.
3. Укажите виды некроза исходя из
этиологических факторов:
1. иммунный.
2. токсический;
3. травматический;
4. ферментативный;
4. Укажите виды нейрогуморальных
гипертрофий:
1. акромегалия;
2. гепатомегалия;
3. гинекомастия;
4. гипертрофический тонзиллит.
5. железистая
гиперплазия
эндометрия;
6. спленомегалия;
5. Укажите виды местной артериальной
гиперемии в зависимости от причин:
1. ангионевротическая;
2. ангиоспастическая;
3. викарная;
4. гиперемия после анемии;
5. коллатеральная;
6. компенсаторная.
6. Укажите общие морфологические
признаки ДВС-синдрома:
1. венозная гиперемия;
2. гемолиз эритроцитов и фибриновые
тромбы в микроциркулятроном
русле;
3. геморрагический
диатез,
кровотечения;
4. ишемия ткани, микроинфаркты;
5. лимфоррагия.
6. стазы, лейкоцитарные тромбы;
7. Укажите признаки гранулёмы-узелка:
1. клеточная дисплазия;
2. клеточное
скопление
мононуклеаров;
3. клеточные
скопления
мононуклеаров и нейтрофилов;
4. макрофаги, трансформирующиеся в
эпителиоидные клетки;
5. наличие гигантских клеток;
6. наличие эозинофилов.
7. расположение клеток в виде вала
или частокола;
8. хаотичное расположение клеток;
8. Назовите морфологические признаки
синдрома Ди-Джорджи:
1. аплазия паращитовидной железы;
2. аплазия тимуса;
3. гиперплазия
паращитовидной
железы;
4. гиперплазия тимуса;
5. микроцефалия;
6. пороки развития лёгких.
7. пороки развития лица, ушей;
8. пороки развития сердца, аорты;
9. Укажите органы, вовлекающиеся в
процесс при аденовирусной инфекции:
1. дыхательные пути;
2. желудочно-кишечный тракт;
3. конъюнктива глаз;
4. лимфоидная ткань зева и гортани;
5. лимфоидная ткань селезёнки и
кишечника.
6. печень и желчные пути;
10. Укажите микроскопические изменения
тонкого кишечника при холерном алгиде:
1. вакуольная дистрофия энтероцитов;
2. гиперплазия энтероцитов;
3. десквамация энтероцитов;
4. дисплазия энтероцитов;
5. инфильтрация
слизистой
мононуклеарами;
6. лимфоидная гиперплазия.
7. метаплазия энтероцитов;
8. потеря микроворсинок;
11. Укажите характерные клиникоанатомические изменения при амёбиазе:
1. гангренозные изменения в стенке
кишки;
2. гноящиеся амёбные язвы;
3. гранулематозный колит с исходом в
склероз;
4. локализацция в прямой кишшке;
5. преимущественная
локализацция
процесса в области слепой кишки;
6. серозно-геморрагический колит.
12. Укажите основные органы, в которых
наблюдается скопление клеток Гоше:
1. желудок.
2. костный мозг;
3. лёгкие;
4. лимфоузлы;
5. миокард;
6. надпочечники;
7. печень;
8. почки;
9. селезёнка;
10. щитовидная железа;
13. Укажите структурные особенности
капиллярной гемангиомы:
1. единичные капилляры;
2. имеет вид полипа;
3. имеет вид узла с гладкой или
бугристой поверхностью;
4. клубок плотно расположенных
капилляров
с
циркулирующей
кровью;
5. поверхность напоминает цветную
капусту.
6. размеры опухоли от нескольких мм.
до нескольких см.;
7. скудная строма;
8. строма выражена плотно;
14. Назовите патологические процессы,
развивающиеся
при
пернициозной
анемии:
1. атрофический глоссит и гастрит;
2. бурая индурация печени.
3. гемолиз гемосидероз в печени
селезёнке костном мозге;
4. демиелинизаация задних и боковых
столбов
спинного
мозга
и
периферических нервов;
5. некротическая ангина;
6. появление в крови большого
количества мегакариобластов и
палочкоядерных нейтрофилов;
7. появление в крови макроцитов и
гиперсегментированных
гранулоцитов;
8. пролиферация нейроглии;
15. Назовите макроскопические признаки
классической
атеросклеротической
бляшки:
1. плотное образование овальной или
неправильной
формы,
располагающееся в интиме сосуда;
2. повышается эластичность сосуда;
3. придает бугристый вид поверхности
сосуда и суживает его просвет;
4. располагается в адвентиции сосуда;
5. расширяет просвет сосуда.
6. снижает
эластичность
средней
оболочки сосуда;
7. цвет белый или беловато-желтый;
8. цвет серый;
16. Укажите факторы риска варикоза вен
нижних конечностей:
1. венозный стаз при беременности;
2. возраст старше 50 лет;
3. молодой возраст;
4. низкое венозное давление.
5. обструкция вен тромбом, эмболом;
6. сдавление вен аневризмой;
7. сдавление вен опухолью;
8. частое поднятие тяжести;
9. чаще женщины;
10. чаще у мужчин;
17. Назовите стадии развития инфаркта
миокарда:
1. гиалиноз;
2. донекротическая;
3. липосклероз.
4. некротическая;
5. плазматическое пропитывание;
6. стадия организации;
18.
Укажите
главные
клиникоанатомические
признаки (критериев)
ревматической лихорадки (ревматизм,
болезнь Сокольского-Буйо):
1. кардит;
2. маргинальная эритема крупные
пятна на различных участках кожи;
3. перикардит;
4. петехии.
5. подкожные узелки в области мышц
сгибателей;
6. подкожные узелки в области
разгибательных мыщц конечностей;
7. полиартрит;
8. синовиит;
19. Укажите основные признаки тетрады
Фалло:
1. аневризма аорты;
2. атрофия правого желудочка.
3. гипертрофия правого желудочка;
4. декстрапозиция аорты;
5. дефект
межжелудочковой
перегородки;
6. недостаточнсть клапанов;
7. сочетание
стеноза
и
недостаточности клапана;
8. сужение легочной артерии;
20. Укажите микроскопические признаки
при
острой
форме
лекарственного
нефрита:
1. атрофия эпителия канальцев.
2. гломерулосклероз;
3. интерстициальный отек;
4. инфильтрация
нейтрофилами
интерстиции;
5. некроз эпителия канальцев;
6. перитубулярная
мононуклеарная
инфильтрация;
ВАРИАНТ № 7
1. Назовите органы, в которых чаще
развиваются
паренхиматозные
диспротеинозы:
1. кожа;
2. лёгкие;
3. мочевой пузырь;
4. мышцы;
5. печень;
6. почки;
7. селезёнка;
8. сердце;
9. ЦНС;
2.
Укажите
формы
ожирения
в
зависимости от причины:
1. иммунная;
2. обменно-алиментарная;
3. сосудистая.
4. эндокринная;
3. Назовите виды некроза в зависимости
от механизма действия:
1. иммунный;
2. неиммунный.
3. непрямой;
4. прямой;
4. Назовите нарушения гемостаза и
регуляции жидкого состояния крови:
1. венозная гиперемия;
2. ДВС синдром;
3. ишемия;
4. стаз;
5. тромбоз, эмболия;
6. шок.
5. Назовите признаки кессонной болезни:
1. артериальная
коллатеральная
гиперемия.
2. венозная гиперемия;
3. кровоизлияния;
4. общая вакатная гиперемия;
5. тромбоз сосудов;
6. шок;
6. Назовите этапы механизма красноты и
повышения температуры при воспалении:
1. венозная гиперемия.
2. гиперемия;
3. дилатация артерий;
4. замедление кровотока;
5. расширение капилляров, артериол,
венул;
6. ускорение кровотока;
7. Назовите типы морфологических
изменений в суставах при ревматоидном
артрите:
1. атрофия синовиальной оболочки;
2. гипертрофия
ворсинчатое
разрастание
синовиальной
оболочки;
3. диффузное отложение фибриноида;
4. диффузный склероз;
5. жировая дистрофия синовиоцитов.
6. инфильтрация
нейтрофилами
окружающей ткани;
7. инфильтрация окружающей ткани
лимфоцитами
плазмоцитами
с
образованием
периваскулярных
муфт и лимфоидных фолликул;
8. локальное отложение фибриноида;
9. очаговые некрозы;
10. пролиферация
синовиоцитов
с
образованием палисадных структур;
8. Назовите пути регенерации сосудов:
1. атипический.
2. аутогенный;
3. имплантационный;
4. почкование;
9. Назовите изменения, происходящие в
верхних дыхательных путях при гриппе:
1. гиперплазия клеток;
2. десквамация клеток;
3. митоз клеток.
4. некроз клеток;
10. Укажите возможных возбудителей
дизентерии:
1. амёба;
2. бактерии рода Шигелла;
3. вирусы;
4. гельминты;
5. гемолитический стрептококк;
6. микобактерии;
7. микоплазмы.
8. паратифозная бацилла;
9. синегнойная палочка;
10. стаффилококк;
11. Укажите формы туберкулёза:
1. вторичный;
2. гематогенный;
3. латентный.
4. лимфогенный;
5. первичный;
6. повторный;
12. Назовите макрои микроскопические
изменения при септицемии:
1. аллергические васкулиты;
2. геморрагический
синдром,
желтушность склер и кожи;
3. гранулематоз;
4. интерстициально
воспаление
в
паренхиматозных органах;
5. ишемия;
6. метастатические гнойнички.
7. наличие гнойного очага;
8. отсутствие септического очага;
13.
Указать
основные
макрои
микроскопические изменения в печени
при болезни Вильсона:
1. атрофический цирроз;
2. баллонная дистрофия печеночных
клеток;
3. жировая дистрофия печеночных
клеток;
4. исчезновение гликогена из ядер;
5. исчезновение меди из лизосом;
6. крупноузловой цирроз.
7. накопление гликогена в ядрах;
8. накопление меди в лизосомах
клеток печени;
9. некроз гепатоцитов;
10. увеличение
числа
двуядерных
клеток;
14. Назовите основные виды опухолей
человека вызываемых РНК вирусами:
1. глиобластома;
2. лейкемия;
3. лимфомы;
4. невринома.
5. рак кожи;
6. рак молочной железы;
7. рак шейки матки;
8. Т-клеточные лейкозы;
15. Укажите структурные особенности
диспластического невуса:
1. напоминает простой невус;
2. отсутствие митозов в клетке;
3. по внешнему виду напоминает
меланому;
4. появление митозов в клетках;
5. снижение в невусных клетках
содержания меланина.
6. увеличение в невусных клетках
содержания меланина;
7. цвет от белого до серого;
цветот
розового
до
темнокоричневого;
16. Укажите основные клинические
признаки миеломной болезни:
1. амилоидоз;
2. анемия в связи с замещением
костного мозга плазмоцитомой;
3. лейкоцитоз;
4. мышечно-суставные боли;
5. надпочечниковая недостаточность;
6. остеофиброз.
7. почечная
недостаточность
(миеломный нефроз);
8. появление болей в костях;
9. предрасположенность к инфекциям;
10. развитие специфической инфекции;
17. Укажите факторы способствующие
развитию ишемии миокарда при наличии
атеросклероза:
1. гипертензия;
2. гипертрофия миокарда;
3. кардиомиопатия;
4. миокардит.
5. повышение физической нагрузки;
6. стеноз аортального клапана;
7. стенокардия;
8. хроническая аневризма;
9. шок ;
10. эмоциональный стресс;
18. Назовите основные осложнения
ревматизма:
1. атрофия миокарда;
2. гемоперикард;
3. миокардиосклероз;
4. миокардит;
5. облитерация
полостей
плевры,
перикарда;
6. пороки сердца;
7. спазм
сосудов
малого
круга
кровообращения.
8. тромбоэмболия сосудов большого
круга кровообращения;
19. Укажите клинико-анатомические
изменения, характерные для
прогрессирующего хронического
бронхита:
1. бычье средце;
2. гипоксия, гиперкапния;
3. коллатеральная артериальная
гиперемия.
4. компрессия дыхательных путей;
5. легочное сердце;
6. одышка, гипоксия и гиперкапния;
7. сухость слизистых;
8. цианоз;
20. Назовите отличия вирусных и
микоплазменных пневмоний от
бактериальных:
1. ацинароное и сегментарное
поражение паренхимы;
2. локализация воспаления в
интерстиции альвеолярных
перегородок и легочной паренхимы;
3. отсутствие экссудата в альвеолах;
4. фибринозный экссудат в альвеолах.
8.
ВАРИАНТ № 8
1. Укажите факторы, имеющие значение в
патогенезе жировой дистрофии печени:
1. блок-экскреции липопротеидов;
2. низкая
мобилизация
свободных
жирных кислот;
3. ослабление этерификации;
4. повышение
экскрекции
липопротеидов.
5. повышенная мобилизация свободных
жирных кислот;
6. повышенная экскрекция;
7. снижение утилизации триглицеридов;
8. уменьшение интенсивности окисления
жиров;
9. усиление этерификации;
10. усиленная утилизация триглицеридов;
2.
В
каких
органах
откладывается
гемомеланин:
1. желудок;
2. кишечник;
3. костный мозг;
4. лимфатические узлы;
5. мочевой пузырь.
6. печень;
7. селезенка;
8. сердце;
3.
Укажите
основные
разновидности
кровоизлияний:
1. гематома,
геморрагическая
инфильтрация;
2. гематоракс;
3. гемоптоэ.
4. кровоподтёк;
5. мелена;
6. экхимозы и петехии;
4.
Указать
основные
механизмы
ферментопатии:
1. выпадение аминокислот в молекуле
фермента;
2. избыточный синтез кофермента.
3. избыточный синтез фермента;
4. нарушение
последовательности
аминокислот в молекуле фермента;
5. отсутствие или неправильный синтез
кофермента
соответствующего
фермента;
6. полное отсутствие синтеза фермента;
5. Укажите особенности серозного экссудата:
1. единичные лейкоциты;
2. единичные лимфоциты;
3. несодержит белок;
4. размноженные клетки.
5. слущенные
клетки
серозных
оболочек;
6. содержит 3-8 ед. белка;
6. Укажите морфологические проявления
начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):
1. вазодилатация;
2. вазоконстрикция.
3. дегрануляция тучных клеток;
4. релаксация;
5. секреция биологически активных
веществ;
6. спазм гладкой мускулатуры;
7. Укажите основых возбудителей инфекции:
1. бактерии и антигены.
2. бактерии и вирусы;
3. иммунные комплексы и вирусы;
4. микоплазмы и грибы;
5. реагины и микоплазмы;
6. рикетсии и спирохеты;
8. Укажите источники заражения дифтерией:
1. бациллоноситель;
2. больной человек;
3. больные домашние животные;
4. водоёмы.
9.
Укажите
компоненты
первичного
сифилитического комплекса:
лимфаденит
регионарных
лимфоузлов;
2. мягкий шанкр.
3. перифокальный дерматит;
4. твёрдый шанкр;
10.
Укажите
легочные
осложнения
вторичного туберкулёза:
1. казеозная пневмония.
2. кровотечение из каверны;
3. разрыв каверны;
4. эмпиема плевры;
11. Назовите наиболее часто всречающиеся
болезни с аутосомно-доминантным типом
наследования:
1. болезнь Марфана;
2. болезнь Пика;
3. нейрофиброматоз
(болезнь
Реклингхаузена);
4. семейная гиперхолестеринемия;
5. семейный папилломатоз;
6. язвенный колит.
12. Назовите структурные особенности
недифференцированных (анапластических)
клеток:
1. большое число митозов, в том числе и
атипичных;
2. гиперхромия и вариабельность ядер
по форме и величине;
3. гипохромия ядер;
4. крупные размеры ядрышек;
5. мономорфность;
6. отсутствие митозов.
7. отсутствие ядрышка;
8. полиморфизм;
13.
Назовите
основные
признаки
экстраваскулярного гемолиза:
1. атрофия селезёнки;
2. избыточное накопление железа в
тканях;
3. механическая травма эритроцитов.
4. не усваяемость железа в тканях;
5. низкая концентрация билирубина;
6. отсутствие гемосидероза;
7. развитие
желтухи
вследствии
образования желчных камней;
8. развитие
местного
и
общего
гемосидероза;
9. спленомегалия;
10. фагоцитоз эритроцитов макрофагами;
14.
Назовите
характерные
клиникоанатомические признаки острых лейкозов:
1. анемия, тромбоцитоз.
2. дифференцировка прекурсоров не
нарушена;
3. клиника
острых
лейкозов
характеризуется
анемией,
агранулоцитозом
и
тромбоцитопенией;
4. отличаются
отсутствием
зрелых
клеток и накоплением прекурсоров
лейкоцитов;
5. пролиферирует
все
формы
лейкоцитов;
6. характеризуются
нарушением
дифференцировки
прекурсоров
лейкоцитов в зрелые функционально
полноценные гранулоциты;
15.
Укажите
звенья
в
механизме
повреждающего
действия
ЛПН
(липопротеиды низкой плотности) при
развитии атеросклероза:
1. альфа-протеиды быстро усваиваются
гладкомышечными клетками.
2. альфа-протеиды
при
перекисном
окислении повреждают эндотелий;
3. ЛНП
подвергаются
действию
свободных радикалов (т.е. перекисное
окисление) при контакте моноцитов и
эндотелия;
1.
ЛНП, подвергнутые перекисному
окислению токсичные для эндотелия
и повреждают его;
5. окисленные
альфа
протеиды
способствуют
иммболизации
макрофагов;
6. окисленные ЛНП быстрее других
липидов поглощаются макрофагами и
гладкомышечными клетками;
7. окисленные
ЛНП
способствуют
хемотаксису моноцитов в зону
повреждения
эндотелия,
иммобилизации макрофагов;
8. перекисное окисление ЛПН без
участия моноцитов и эндотелия;
16. Укажите основные причины внезапной
сердечной смерти:
1. инфаркт
миокарда
в
субэндокардиальной зоне;
2. миофибрилляторная дегенерация;
3. стеноз аортального клапана.
4. фибрилляция желудочков;
17. Назовите характерные признаки острого
бактериального эндокардита:
1. быстро прогрессирующее течение с
летальным исходом;
2. вялое течение;
3. мононуклеары,
гигантские
многоядерные клетки в очаге некроза
клапана.
4. наличие пороков сердца;
5. преобладание нейтрофилов вокруг
очагов некроза клапана;
6. развитие на фоне здорового сердца;
7. развитие эмболии, метастатических
очагов инфекции в других органах;
8. редко
развивается
эмболия
и
метастатические очаги инфекции в др.
органах;
18. Назовите этапы развития почечных
отеков при гломерулонефрите:
1. гематурия и гиперальбуминурия;
2. гипоальбуминемия,
снижение
осмотического давления;
3. длительная интенсивная протеинурия;
4. снижение гломерулярной фильтрации;
5. увеличение объёма плазмы;
6. увеличение фильтрации;
7. уменьшение объема плазмы;
8. уменьшение секреции альдостерона.
19. Назовите макроскопические изменения в
почках
при
острой
почечной
недостаточности:
1. пёстрые пирамиды.
2. плотная бугирстая поврехность;
3. светло-желтое корковое вещество;
4. темно-красные пирамиды;
5. тестоватая консистенция;
6. тотальная ишемия;
7. увеличение
объема,
легко
декапсулируется;
8. уменьшение в объёме;
20. Укажите основные причины смерти при
эмфиземе:
1. внезапная вторичная гипоксемия из-за
пневмоторакса и коллапса легких;
2. кровоизлияния в головной мозг;
3. легочные кровотечения;
4. множественная инфильтрация лёгких.
5. наслоение легочной инфекции;
6. недостаточность правого сердца
(легочное сердце);
7. плевроэмфизема;
8. прогрессирующая гипоксемия с
гипоксическим повреждением
головного мозга;
4.
ВАРИАНТ № 9
1. Назовите морфологические виды
жировой
дистрофии
печени
при
микроскопии:
1. глазурная печень.
2. гусинная печень;
3. ложно-мускатная печень;
4. мускатная печень;
2. Назовите основные заболевания, при
которых
наблюдается
системный
гиалиноз:
1. атеросклероз;
2. гипертоническая болезнь;
3. диабет;
4. злокачественные опухоли;
5. СКВ;
6. склеродермия;
7. туберкулёз;
8. хронические
воспалительные
заболевания.
3. Назовите болезни, сопровождающиеся
повышенным синтезом пуринов:
1. гемолитическая анемия;
2. доброкачественные опухоли.
3. злокачественные опухоли;
4. миелолейкоз;
5. постгеморрагическая анемия;
6. ревматоидный артрит;
4. Назовите основные пролиферативные
процессы, имеющие значение в развитии
опухолей:
1. гиперплазия;
2. гранулематоз;
3. дисплазия;
4. метаплазия;
5. склероз;
6. фиброз.
5. Назовите клинико-морфологические
признаки бурой индурации лёгких:
1. адаптивная перестройка легочных
сосудов;
2. ателектаз;
3. бронхит.
4. диапедезные
кровоизлияния,
гемосидероз;
5. застой лимфы, плазморрагия;
6. ишемия лёгких;
7. коллапс;
8. плеврит;
9. склероз сосудов, пневмосклероз;
10. хронический
венозный
застой,
гипоксия, легочная гипертензия;
6. Укажите особенности морфологии
анафилактического шока:
1. отёк и кровоизлияния в голвоном
мозге.
2. отёк слизистой гортани;
3. преимущественное
поражение
лёгких
с
кровоизлияниями,
интерстициальным и альвеолярным
отёком;
4. преимущественное
поражение
сердца с отёком интерстиция;
7. Укажите этапы механизма припухлости
при воспалении:
1. некроз паренхимы;
2. образование инфильтрата;
3. образование тромбов;
4. образование экссудата;
5. повышение
сосудистой
проницаемости с плазморрагией;
6. понижение
сосудистой
проницаемости;
7. фиброз.
8. эммиграция клеток крови;
8. Укажите характерные структурные
изменения при кори:
1. акантоз слизистой рта;
2. гиперкератоз кожи.
3. дисплазия
эпителия
слизистой
бронхов;
4. метаплазия эпителия слизистой в
многослойный плоский;
5. экзантема;
6. энантема;
9. Укажите возможные причины смерти
при холере:
1. анафилактический шок;
2. анемия;
3. интоксикация;
4. кома;
5. обезвоживание;
6. печёночная недостаточность;
7. сепсис.
8. уремия;
10. Назовите основные полигенные
болезни:
1. белая горячка.
2. болезнь Альцгеймера;
3. гипертензия;
4. гипотензия;
5. диабет;
6. маниакально-депрессивный
синдром;
7. несахарное мочеизнуриение;
8. подагра;
9. ревматоидный артрит;
10. шизофрения;
11.
Укажите
клинико-анатомические
изменения при кессонной болезни:
1. акроцианоз;
2. выраженное трупное окоченение;
3. гиперемия органов.
4. густая тёмная кровь;
5. жидкая кровь;
6. крепитация кожи и внутренних
органов;
7. мраморная кожа;
8. язвенно-некротические изменения
ЖКТ;
12. Укажите структурные особенности
галоневуса (болезнь Саттона):
1. имеет
вид
узелка
краснокоричневого цвета;
2. слегка возвышается над кожей;
3. узелок окружен ободком светлой
депигментированной кожи;
4. белого цвета;
5. удлинённой формы диаметром до 1
см.;
6. не возвышается над кожей;
7. узелок
окружён
ободком
гиперпигментированной кожи.
8. округлой или овальной формы
диаметром до 4-5 см.;
13. Назовите отличительные особенности
хронического миелоидного лейкоза:
1. источник развития В-клетки;
2. наличие в лейкозных клетках
филадельфийской хромосомы;
3. наличие
зрелых
клеток
в
периферической крови;
4. наличие щелочной фосфатазы;
5. отсутствие зрелых клеток в крови;
6. полное
отсутствие
щелочной
фосфатазы в гранулоцитах;
7. увеличение базофилов в крови (до
100,0 . 109/л );
8. уменьшение базофилов в крови.
14.
Назовите
группы
клиникоморфологических
проявлений
атеросклероза сосудов:
1. абсцесс;
2. аневризмы сосудов;
3. артериит;
4. ишемическое
повреждение
внутренних органов при окклюзии
сосудов;
5. тромбоз-тромбоэмболия;
6. флегмона.
15. Укажите составляющие почечного
экскреторного механизма:
1. гомеостаз Ca+;
2. гомеостаз натрия;
3. депрессорная система почек;
4. система ангиотензин-альдостерон;
5. система ренин-ангиотензин;
6. усиление скорости клубочковой
фильтрации.
16.
Укажите
исходы
нестабильной
стенокардии:
1. гипертензия.
2. кардиосклероз;
3. кардит;
4. развитие инфаркта миокарда;
5. улучшение;
6. фибрилляция желудочков;
17.
Укажите
виды
ревматического
клапанного эндокардита в зависимости от
характера морфологических изменений:
1. возвратно-бородавчатый;
2. диффузный;
3. острый бородавчатый;
4. очаговый;
5. рецидивирующий.
6. хронический;
18. Назовите микроскопические признаки
липоидного нефроза:
1. белесоватый цвет с жёлтыми
краями;
2. бугристо-зернистая поверхность;
3. гладкая поверхность;
4. слои не различимы.
5. сморщивание;
6. увеличение объема и массы почек;
7. цвет светло-желтый;
8. широкий корковый слой;
19. Назовите осложнения бронхоэктазов:
1. абсцессы;
2. вторичный амилоидоз;
3. ганргрена лёгкого;
4. гипертрофия миокарда;
5. истощение;
6. кровотечение легочное;
7. сепсис.
8. туберкулёз;
20. Укажите признаки 3ей стадии серой
гепатизации:
1. дряблой консистенции;
2. зернистая поверхность разреза;
3. консистенция печеночная;
4. красно-синюшной окраски;
5. с примесью гигантских клеток;
6. серая окраска;
7. фибринозный плеврит;
8. фибринозный экссудат с большой
примесью нейтрофилов;
9. фибринозный экссудат;
10. фиброз плевры.
ВАРИАНТ № 10
1.
Назовите
клетки,
в
которых
развивается гидропическая дистрофия:
1. гепатоциты;
2. клетки коры надпочечников;
3. клетки щитовидной железы.
4. нейроглия;
5. нервные клетки;
6. панкреациты;
7. эндотелий;
8. эпителий кожи;
9. эпителий мочевого пузыря;
10. эпителий почечнных канальцев;
2. Назовите зоны отложения амилоида в
селезёнке:
1. в капсуле;
2. в
красной
пульпе
("сальная
селезёнка");
3. в
лимфатических
фолликулах
("саговая селезёнка");
4. в синусах.
3. Укажите основные патологические
процессы, обусловленные нарушением
обмена нуклеиновых кислот:
1. инкрустация;
2. мочекаменный диатез;
3. мочекислый инфаркт;
4. оссификация;
5. петрификация.
6. подагра;
4. Назовите органы, где часто наблюдается
дисплазия:
1. дыхательные пути;
2. желчный пузырь;
3. мочевой пузырь;
4. печень.
5. полость рта;
6. слизистая желудка;
7. шейка матки;
8. эмболия.
9. эндометрий;
5. Назовите условия для развития местной
венозной гиперемии:
1. затруднение оттока от органа или
части тела;
2. нормальный или уменьшенный
приток венозной крови;
3. увеличение оттока крови из органа.
4. увеличение притока крови;
6. Укажите наиболее опасные последствия
тромбоэмболии артерии:
1. гнойные метастазы;
2. ДВС-синдром.
3. инсульт, инфаркт, гангрена;
4. метастазы опухоли;
5. склероз паренхимы органов;
6. шок;
7. Назовите патологические процессы, при
которых наблюдается плазморрагия:
1. гипертоническая болезнь;
2. кардиомиопатия;
3. некоторые авитаминозы;
4. некоторые
инфекции,
аллергические реакции;
5. сахарный диабет;
6. цирроз печени.
8. Укажите наиболее характерные группы
заболеваний, сопровождающиеся
периваскулярным интерстициальным
воспалением:
1. брюшной тиф;
2. вирусные инфекции;
3. кандидоз;
4. риккетсиозы;
5. сальмонеллёз;
6. сифилис;
7. холера.
8. язвенный колит;
9. Назовите этапы патогенеза системной
иммунокомплексной болезни:
1. воспаление,
индуцированно
иммунным комплексом;
2. дисфункция клеток, опосредованная
антителами.
3. образование в циркулирующей
крови иммунного комплекса;
4. отложение иммунного комплекса в
тканях;
5. цитотоксичность, опосредованная
антителами;
6. цитотоксичность, опосредованная
комплементом;
10. Укажите основные патологические
процессы в сердце при СКВ:
1. бородавчатый эндокардит ЛибманаСакса;
2. гиалиноз стенки сосудов миокарда;
3. диффузные депозиты фибриноида в
миокарде;
4. диффузные очаговые васкулиты в
миокарде;
5. диффузный склероз миокарда.
6. отложение фибриноида в эндокарде
межжелудочковой перегородки;
11. Назовите патологии, не относящиеся к
истинной гипертрофии:
1. акромегалия;
2. болезнь Гиршпрунга;
3. гигантизм;
4. гинекомастия.
5. гипертрофия миокарда при пороке
сердца;
6. ихтиоз;
12. Укажите возможные осложнения
дизентерии:
1. асцит;
2. инвагинация кишечника;
3. миокардит;
4. перикардит.
5. перитонит;
6. пиелонефрит;
7. плеврит;
8. токсический гепатит;
13. Укажите процессы, связанные с
распространением инфекции при сепсисе:
1. иммунодефицит;
2. лимфаденит;
3. лимфангит;
4. лихорадка.
14. Какие макрои микроскопические
признаки рабдомиомы существуют:
1. имеет вид узелка с максимальным
диаметром до 10 см;
2. имеет вид цветной капусты;
3. отличается пёстрым видом.
4. отличается серовато-белым цветом;
5. состоит из мономорфных клеток;
6. состоит из полиморфных клеток,
имеющих форму или мышечного
волокна
или
крупных
веретенообразных клеток с одним
светлым ядром (миобласты);
15.
Укажите
основыне
причины
интраваскулярного гемолиза:
1. билирубинемия.
2. интоксикая;
3. механическая травма эритроцитов;
4. пароксизмальная
ночная
гемоглобинурия;
5. переливание кровезаменителей;
6. переливание несовместимой крови;
16.
Укажите
вероятные
исходы
атеросклероза:
1. гангрена.
2. геморрагия;
3. ишемическое повреждение органа с
развитием инфаркта;
4. образование атеросклеротической
аневризмы сосуда;
5. тромбоэмболия;
6. фибриноидный некроз;
17. Назовите виды инфаркта миокарда в
зависимости от времени развития:
1. повторный (спустя 8 нед. после
первого);
2. рецидивирующий (возникающий на
фоне случившегося инфаркта в
течении 8 нед.);
3. субэндокардиальный;
4. трансмуральный.
18. Укажите анатомические изменения в
миокарде при остром ревматическом
миокардите:
1. атрофия миокарда;
2. дистрофия;
3. дряблость миокарда;
4. ишемия;
5. констрикция полостей.
6. отек миокарда;
7. полнокровие стромы;
8. расширение полостей сердца;
19. Укажите отличительные черты
мембранозного гломерулонефрита:
1. быстропрогрессирующий;
2. воспалительный
инфильтрат
в
клубочках;
3. медленно прогрессирует;
4. наблюдается у лиц молодого и
среднего возраста;
5. откладывание
иммунных
комплексов под эпителием;
6. у лиц пожилого возраста.
20. Назовите основные признаки
крупозной пневмонии:
1. долевая (лобарная);
2. не имеет цикличности;
3. обязательно плевропневмония;
4. обязательное поражение.
5. острая инфекция (пневмококки.
клебсиелла);
6. очагово-сливной;
7. с затяжным течением;
8. стадийное течение;
9. фибринозный характер экссудата;
10. экссудат гнойный фибринозный
геморрагический;
ВАРИАНТ № 11
1. Назовите причины жировой дистрофии:
1. авитаминоз.
2. инфекционные
процессы,
интоксикация;
3. малокровие;
4. эритроцитоз
2. В каких видах ткани возможно развитие
слизистой дистрофии:
1. жировая ткань;
2. мышечная ткань;
3. нервная ткань.
4. соединительная ткань;
5. хрящ;
6. эпителиальная ткань;
3. Укажите органы где наиболее часто
откладывается гемосидерин:
1. головной мозг;
2. желудок;
3. желудок;
4. кишечник.
5. печень;
6. поджелудочная железа;
4. Укажите характерные особенности
крови при истинном стазе:
1. выход плазмы за пределы сосуда,
свёртывание крови;
2. гемолиз эритроцитов;
3. гиалиноз стенки сосудов.
4. краевое стояние лейкоцитов;
5. лейкодиапедез;
6. утрата
зернистой
структуры,
сгущение и однородность крови;
5. Назовите процессы, возникающие при
гипертофии миокарда:
1. гиперплазия интрамуральных и
сосудистых ветвей;
2. гипертрофия мышечных волокон;
3. гипертрофия элементов нервного
аппарата;
4. дисплазия кардиомиоцитов;
5. разрастание
аргирофильных
волокон;
6. разрастание коллагеновых волокон;
7. утолщение эндокарда;
8. фиброз жира в эпикарде.
6. Укажите виды клеток, составляющие
воспалительные инфильтраты при
интерстициальном и периваскулярном
воспалении:
1. базофилы.
2. лимфоциты;
3. макрофаги;
4. нейтрофилы;
5. плазмоциты;
6. эозинофилы;
7. Назовите факторы, играющие важную
роль в патогенезе СКВ:
1. АКТГ гипофиза;
2. высокая активность Т-супрессоров.
3. высокий
титр
циркулирующих
антивирусных антител иммунных
комплексов;
4. генетические дефекты Т-киллеров;
5. генетические дефекты Т-хелперов;
6. гиперреактивность В-клеток;
7. низкая активность В-клеток;
8. низкая активность Т-супрессоров;
9. низкий титр иммунных комплексов;
10. эстрогены,
некоторые
лекарственные препараты;
8. Укажите области тела человека, где
локализуются бактерии:
1. бронхиальное дерево;
2. кишечник;
3. кожа;
4. костный мозг;
5. лёгкое;
6. мочеполовые пути;
7. печень;
8. полость рта;
9. почка;
10. селезёнка.
9. Укажите виды воспаления при
дифтерии:
1. геморрагическая.
2. гнойно-фибринозная;
3. дифтеритическое;
4. крупозное;
10. Назовите клетки учавствующие в
построении туберкулёзной гранулёмы:
1. гигантские многоядерные;
2. лимфоидные;
3. моноциты;
4. ретикулярные;
5. сегментоядерные лейкоциты.
6. эпителиоидные;
11.
Назовите
отделы
желудочнокишечного тракта чаще страдающие при
дизентерии:
1. 12-перстная кишка;
2. желудок;
3. нисходящая кишка;
4. поперечно-ободочная кишка;
5. прямая кишка;
6. сигмовидная кишка;
7. тонкая кишка.
8. тощая кишка;
12. Укажите основные изменения в
организме при железодефицитной анемии:
1. анемическая гипоксия;
2. атрофический гастрит в сочетании с
атрофическим
глоситом,
гингивитом;
3. гиперпластический гастрит;
4. дефицит нормобластов в костном
мозге.
5. ишемическая гипоксия;
6. преобладание
нормобластов
в
костном мозге;
13. Назовите макрои микроскопические
признаки рабдомиосаркомы:
1. имеет вид полипа;
2. имеет вид узла до 20 см. в диаметре;
3. консистенция мягкая;
4. консистенция плотная;
5. на разрезе определяются очаги
кровоизлияний, некрозы;
6. отсутствуют очаги некроза и
кровоизлияний.
14.
Укажите
основные
виды
наследственных гемолитических анемий:
1. апластическая анемия.
2. дефекты в синтезе гемоглобина;
3. наследственный сфероцитоз;
4. серповидно-клеточная анемия;
5. талассемия;
6. чистая аплазия эритроцитов;
15. Назовите отличительные особенности
лимфомы Беркитта:
1. возникает в любом возрасте;
2. возникает чаще из Вклеток, реже из
Тклеток;
3. возникает чаще из Т-клеток;
4. выражен клеточный полиморфизм,
мало митозов.
5. носит эндемический характер;
6. повсеместное распространение;
7. поражает главным образом детей и
юношей;
характерны: высокий митотический
индекс, некрозы клеток;
16.
Назовите
виды
артериальной
гипертензии в зависимости от течения
болезни:
1. доброкачественная;
2. злокачественная (5%);
3. некротическая.
4. склеротическая;
17. Назовите основные группы васкулитов
по клинико-анатомическим особенностям:
1. аллергический гранулематоз;
2. васкулиты,
обусловленные
реакцией гиперчувствительности;
3. гранулематозные
артерииты
(гигантоклеточные);
4. группа узелковых полиартериитов;
5. инфантильный полиартериит;
6. смешанный
узелковый
полиартериит.
18. Укажите факторы, имеющие значение
в
развитии
субэндокардиального
инфаркта миокарда:
1. более
выраженное
сдавление
субэндокардиальных отделов во
время систолы;
2. гематома.
3. геморрагическое пропитывание;
4. расположение участка в отдаленных
зонах коронарного русла;
19. Укажите основные причины смерти
при ревматизме:
1. анасарка;
2. гидроторакс.
3. декомпенсация
сердечной
деятельности;
4. присоединение
бактериального
эндокардита;
5. спазм сосудов головного мозга;
6. тромбоэмболия сосудов головного
мозга;
20. Назовите основные осложнения
перикардита:
1. бычье сердце;
2. волосатое сердце.
3. затруднение венозного возврата в
сердце;
4. панцирное сердце;
5. развитие хронического, слипчивого
или констриктивного перикардита;
6. тампонада сердца;
8.
ВАРИАНТ № 12
1. Назовите процессы, отражающие
адаптацию клетки:
1. атрофия;
2. гидропическая дистрофия;
3. гипертрофия;
4. дисплазия;
5. метаплазия.
6. мутное набухание;
2. Назовите виды тканей, поражаемых при
первичном амилоидозе:
1. костная ткань;
2. печёночная ткань;
3. поперечно-полосатые мышцы;
4. сердечно-сосудистая система;
5. стенка вен;
6. хрящевая ткань.
3. Назовите заболевания, в развитии
которых ожирение является фактором
риска:
1. гепатит вирусный.
2. гипертоническая болезнь;
3. ишемическая болезнь сердца;
4. кардиомиопатия;
5. остеоартриты;
6. ревматизм;
4.
Назовите
проявления
общего
нарушения кровообращения:
1. изменение минутного объёма крови;
2. изменение объёма циркулирующей
крови;
3. повышение
диастолического
давления.
4. повышение
систолического
давления;
5.
Укажите
виды
артериальной
гиперемии, осложняющиеся возможным
разрывом артерии:
1. ангионевротическая;
2. ангиоспастическая.
3. вакатная;
4. воспалительная;
5. гиперемия после анемии;
6. коллатеральная;
6. Укажите причины кардиогенного шока:
1. гемоторакс;
2. диарея;
3. инфаркт миокарда, аритмия;
4. краш-синдром.
5. массивная кровопотеря;
6. ожоги;
7. тампонада сердца;
8. эмболия легочной артерии;
7. Укажите вазоактивные дилататоры,
играющие роль в расширении сосудов:
1. брадикинин;
2. гистамин;
3. лейкотриен.
4. лифмокины;
5. простагландин;
6. серотонин;
8.
Укажите
наиболее
характерные
локализации
флегмоны
диффузного
гнойного воспаления:
1. в межмышечных прослойках;
2. в паренхиме органов;
3. в подкожной клетчатке;
4. в слизистых оболочках.
5. по ходу Гаверсовых каналов;
6. по ходу фасций и сухожилий;
9. Назовите виды возможных иммунных
заболеваний
с
изолированным
поражением органов:
1. атрофический
аутоиммунный
гастрит;
аутоиммунная
гемолитическая
анемия;
3. мембранозный гломерулонефрит;
4. миастения;
5. первичный билиарный цирроз;
6. синдром Гудпасчера.
7. хронический активный гепатит;
8. язвенный колит;
10. Укажите осложнения аденовирусной
инфекции:
1. ангины;
2. гепатиты;
3. колит;
4. отиты;
5. пиелит.
6. пневмонии;
7. синуситы;
8. энтерит;
11. Укажите основные ткани где
развивается первичный скарлатинозный
аффект:
1. кишечник.
2. кожа;
3. лёгкие;
4. лимфоузлы;
5. нёбные миндалины;
6. слизистая носа;
12. Укажите клетки составляющие
брюшнотифозную гранулёму:
1. гистиоциты;
2. лимфобласты;
3. лимфоциты;
4. макрофаги;
5. моноциты;
6. плазматические клетки;
7. ретикулярные клетки;
8. эпителиоидные клетки.
13. Назовите основные ангиотоксические
изменения в головном мозге при болезни
Вильсона:
1. атония мелких сосудов;
2. геморрагии;
3. гипертонус мелких сосудов;
4. диапедезные крововизляния.
5. перинейрональный оток;
6. распространённый
периваскулярный отёк;
7. стазы;
8. тромбоз;
14.
Какие
клинико-анатомические
особенности промежуточных опухолей
существуют:
1. не дают метастазов;
2. обладают местным деструирующим
ростом;
3. способны
к
гематогенному
метастазироваанию;
4. способны к имплантации.
15. Назовите структурные особенности
гломус-ангиомы, опухоли возникающей из
измененных гладкомышечных клеток
(нервно-сосудистых гломусов):
1. имеет вид узелка красноватоголубого цвета до 5 мм. в диаметре;
2. имеет мягкую консистенцию;
3. имеет округлую форму и плотную
консистенцию;
4. клетки содержат меланин.
5. располагается в глубине дермы;
6. располагается
на
поверхности
слизистых оболочек;
16. Назовите основные клинические
проявления железодефицитной анемии:
1. бледность кожи и слизистых
оболочек;
2. высокий уровень железа в плазме;
2.
дисфагия пищевода при синдроме
Пламмера-Винсона;
4. макроцитоз;
5. микроцитоз;
6. неврастения;
7. низкий уровень железа в плазме;
8. слабость
и
повышенная
утомляемость;
9. стеноз пищевода;
10. цианоз лица.
17. Укажите формы анемии связанной с
нарушением пролиферации и созревания
эритроцитов:
1. анемия
неизвестного
происхождения;
2. анемия
при
почечной
недостаточности;
3. апластическая анемия.
4. дефект в синтезе ДНК, дефицит или
снижение утилизации вит. В12 и
фолиевой к-ты;
5. дефекты в синтезе гемоглобина;
6. чистая аплазия эритроцитов;
18. Укажите наиболее частые осложнения
злокачественной гипертензии:
1. гипертоническая энцефалопатия;
2. легочная недостаточность;
3. печёночная недостаточность;
4. почечная недостаточность;
5. сердечная недостаточность;
6. спленомегалия.
19. Назовите морфологические изменения
характерные
для
васкулитов,
обусловленных
реакцией
гиперчувствительности:
1. гиалиноз;
2. нейтрофильная
инфильтрация
сосудистой стенки;
3. фибриноидный некроз;
4. экстравазаты белка.
5. экстравазаты эритроцитов;
6. эозинофильная
инфильтрация
стенки сосуда;
20. Укажите процессы способствующие
заживлению инфаркта миокарда:
1. атероматоз;
2. гематома;
3. замещение
очага
некроза
грануляционной тканью;
4. замещение очага некроза рубцовой
тканью;
5. кальциноз.
6. удаление некротических масс;
3.
ВАРИАНТ № 13
1. Укажите основные причины амилоидоза:
1. генетический дефект в синтезе
фибрилярного белка;
2. несбалансированное питание;
3. хронические инфекции;
4. эндокринные нарушения.
2. Какие факторы контролируют обмен
кальция:
1. вит. "С";
2. кальцитонин;
3. паратгормон;
4. ферменты поджелудочной железы.
3. Укажите макрои микроскопические
изменения лёгких при хроническом венозном
полнокровии:
1. ателектаз;
2. бурая окраска;
3. дряблое;
4. ишемия.
5. повышенная возушность;
6. склероз
межальвеолярных
перегородок;
7. скопление сидеробластов в альвеолах
и межальвеолярных перегородках;
8. увеличение в объёме, уплотнение;
4.
Назовите
болезни,
при
которых
наблюдается геморрагическое воспаление:
1. амёбиаз;
2. без участия CD4+ Т-лимфоцитов;
3. без участия CD8+ Т-лимфоцитов.
4. брюшной тиф;
5. с участием CD4+ Т-лимфоцитов;
6. с участием CD8+ Т-лимфоцитов;
7. сибирская язва;
8. токсический грипп;
9. чума;
5. Укажите органы-мишени поражаемые при
склеродермии:
1. головной мозг;
2. желудочно-кишечный тракт;
3. кожа;
4. костно-мышечный аппарат;
5. надпочечники;
6. печень;
7. поджелудочная железа.
8. почки;
9. селезёнка;
10. сердце;
6. Укажите основные типы возбудителя
гриппа:
1. F;
2. А;
3. В;
4. Д;
5. Е.
6. С;
7. Назовите периоды развития сифилиса:
1. вторичный;
2. латентный;
3. первичный;
4. повторный.
5. септический;
6. третичный;
8. Укажите пути передачи возбудителя
брюшного тифа в организм:
1. водный;
2. воздушно-капельный;
3. контактный;
4. парентеральный;
5. пищевой;
6. транспланцентарный.
9. Укажите наиболее часто встречающиеся
болезни с аутосомно-рецессивным типом
наследования:
1. альбинизм;
2. болезнь Вильсона;
3. болезнь Гоше.
4. болезнь Марфана;
5. болезнь Шерешевского-Тернера;
6. галактоземия;
7. кистозный фиброз;
8. множественный нейрофиброматоз;
9. семейная гиперхолестеринемия;
10. фенилкетонурия;
10. Укажите характерные изменения в
кишечнике при кандидозе:
1. геморрагически-некротический
энтерит или энтероколит;
2. кандидозный перитонит;
3. перигастрит;
4. перфорация стенки;
5. флегмона желудка;
6. язвенный гастрит.
11. Назовите субмикроскопические признаки
недифференцированных опухолевых клеток:
1. гиперплазия митохондрий;
2. гипертрофия комплекса Гольджи;
3. концентрация глыбок хроматина под
ядерной оболочкой;
4. образование
псевдомиелиновых
структур;
5. полиморфизм митохондрий;
6. появление секреторных гранул.
7. увеличение
числа
свободных
рибосом;
8. упрощение строения шероховатого
эндоплазматического ретикулума;
12. Укажите структурные особенности
голубого невуса:
1. возвышается над кожей;
2. диаметр до 0,5 см.;
3. диаметр от 4 мм. до 2-х см.;
4. имеет гладкую поверхность и четкие
границы;
5. имеет мелкозернистую поверхность и
нечёткие контуры;
6. не возвышается над кожей;
7. невусные клекти отличаются округлой
формой
и
располагаются
внутридермально.
8. невусные
клетки
отличаются
веретенообразной
формы
и
располагаются глубоко в дерме;
9. цвет варьирует от голубовато-серого
до темно-синего;
10. цвет варьирует от розового до
красного;
13. Назовите характерные морфологические
изменения
при
серповидно-клеточной
анемии:
1. венозная гиперемия в органах;
2. гиперплазия клеток костного мозга с
резорбцией кости;
3. гипертрофия левого желудочка;
4. гипоксемическая жировая дистрофия
сердца, печени извитых канальцев
почек;
5. дисплазия костного мозга и костей;
6. зернистая дистрофия печени , почек,
сердца.
7. легочное сердце;
8. тромбозы сосудов во всех органах с
развитием инфарктов;
14. Укажите основные отличительные
особенности нодулярной лимфомы:
1. в одинаковой степени поражает
мужчин и женщин;
2. имеет более благоприятный прогноз;
3. наиболее агрессивный.
4. преимущественно у мужчин;
5. развивается в более старшем возрасте;
6. развивается в детском возрасте;
15. Назовите характерные особенности
множественной миеломы:
1. "лейкемический провал" в крови;
2. в
крови
преимущественно
иммуноглобулины M и G.
3. возникает в результате пролиферации
клона опухолевых плазматических
клеток в костном мозге;
появление в крови иммуноглобулина
G (60%) и А (25%);
5. пролифферация клеток миелоидного
ряда;
6. развитие
множественных
очагов
лизиса в костях скелета и черепа
(пазушное рассасывание);
16. Укажите клинические признаки болезни
Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:
1. диффузное поражение лимфоузлов;
2. изолированное
поражение
лимфатического узла;
3. необъяснимая потеря веса;
4. полицитемия;
5. редкое
вовлечение
в
процесс
лимфоидной ткани, расположенной
вне лимфатического узла;
6. увеличение веса.
17. Назовите факторы, способствующие
реализации генетических аномалий на фоне
наследственной предрасположенности к
гипертензии:
1. апатия;
2. бег;
3. бессолевая диета.
4. курение;
5. наркомания;
6. низкая физическая активность;
7. ожирение;
8. повышение потребления поваренной
соли;
9. потеря веса;
10. эмоциональные стрессы;
18. Назовите характерные особенности
синдрома нижней полой вены:
1. аневризма брюшной аорты;
2. бактериальная эмболия;
3. закупорка
просвета
вены
опухолевыми клетками;
4. обструкция нижней полой вены при
сдавлении ее опухолью;
5. тромбоз
выше
расположения
бедренной и подвздошной вен;
6. тромбоз ниже отхождения бедренной
артерии.
19. Назовите осложнения раннего периода
инфаркта:
1. гематома;
2. миокардит.
3. образование
внутрижелудочкового
пристеночного тромба;
4. острая аневризма сердца;
5. разрыв
миокарда
(внешний,
внутренний);
6. фибринозный
или
фибринозногеморрагический перикардит;
7. фибриноидный некроз;
8. хроническая аневризма;
20. Назовите структурные изменения сердца
при застойной кардиомиопатии:
1. атрофия желудочков;
2. гипертрофия правого и левого
желудочков;
3. дилатация
правого
и
левого
желудочков и предсердий;
4. нарушение проводящей функции
миокрада.
5. нарушение сократительной функции
миокарда (стаз крови и образование
тромбов в полостях сердца);
6. сужение полостей желудочков и
предсердий;
4.
ВАРИАНТ № 14
1. Назовите методы исследования в
патологической анатомии?
1. Аутопсия
2. Биопсия
3. Гистогенез
4. Канцерогенез
5. Онкогенез
6. Экспериментальный
2. Укажите виды клеток, продуцирующих
амилоид (амилоидобласты):
1. ацинарные клетки поджелудочной
железы.
2. гладкомышечные клетки сосудов;
3. кардиомиоциты;
4. кератиноциты;
5. миелоциты;
6. фибробласты;
3. Укажите патологические процессы,
наблюдаемые у тучных людей из-за
накопления жировой клетчатки в области
живота:
1. гипертонус
артериол
легких
(рефлекс Ейлера);
2. гипертрофия левого желудочка
сердца.
3. недостаточное наполнение лёгких
воздухом;
4. эмфизема;
4. Укажите патологические
гемоглобиногенные пмгменты.
1. Билирубин
2. Гематин
3. Гематоидин
4. Гемосидерин
5. Порфирин
6. Ферритин
5. Назовите структурные изменения в
мускатной печени:
1. гемолиз эритроцитов в сосудах.
2. ишемия;
3. кровоизлияние, некроз гепатоцитов
в центре долек;
4. хронический
венозный
застой,
гипоксия;
6.
Назовите
последовательность
морфологических изменений в сосудах
пересаженного органа при реакции
сверхострого отторжения:
1. артериит;
2. артериолит;
3. гиалиноз стенки сосуда;
4. стаз;
5. тромбоз;
6. эмболия.
7.
Укажите
пути
проникновения
возбудителя скарлатины в организм:
1. алиментарный.
2. воздушно-капельный;
3. контактный;
4. парентеральный;
8. Укажите структурные особенности
сифилид:
1. гиперемия тканей;
2. гиперкератоз.
3. ишемия ткани;
4. казеозный некроз;
5. лимфоидноплазматическая
инфильтрация;
6. наличие трепонем;
7. отёк и рыхлость эпидермиса;
8. ретикулярная инфильтрация;
9. Назовите основные структурные
изменения в селезёнке при малярии:
1. абсцедирование;
аплазия лимфоузлов;
гранулематоз;
инфаркт;
ишемия синусов.
меланоз;
острое и сильное кровонаполнение с
возможным
надрывом
или
разрывом органа;
8. разрастание
фиброретикулярной
ткани;
10. Укажите структурные особенности
клеток
Гоше,
образующихся
из
фагоцитирующих мононуклеаров при
накоплении в них глюкоцереброзидов:
1. глыбчатость цитоплазмы;
2. интенсивное
окрашивание
цитоплазмы
клеток
реактивом
Шиффа;
3. крупные размеры;
4. мелкие размеры;
5. округлая форма;
6. отрицательная
Шикреакция
цитоплазмы.
7. полигональная форма;
8. светло-серый
цвет
объёмной
цитоплазмы;
9. тёмно-синий цвет цитоплазмы;
10. характерная
фибриллярная
исчерченность в цитоплазме;
11. Укажите морфологические изменения
при узелковом артериите:
1. гиалиноз;
2. инфильтрация нейтрофилами и
эозинофилами;
3. инфильтрация
эпителиодными
клетками;
4. плазматизация стенки сосуда;
5. стаз.
6. тромбоз просвета;
7. фибриноидный некроз сосудистой
стенки;
8. фиброз;
12. Назовите формы нейрофиброматоза в
зависимости от локализации процесса:
1. диффузная;
2. очаговая;
3. периферическая;
4. проксимальная.
5. узловая;
6. центральная;
13. Укажите структурные особенности
хондросаркомы:
1. атипичные метозы;
2. выраженный полиморфизм клеток;
3. имеет
форму
нечетко
ограниченного узла;
4. клетки мономорфны;
5. консистенция плотноэластическая
или костной плотности;
6. мягкая консистенция;
7. на разрезе белая окраска;
8. на разрезе имеет вид голубоватобелой полупрозрачной массы с
жёлтыми
очагами
некрозов,
пестрыми участками кровоизлияний
и зонами обызствления;
9. не имеет чётких границ;
10. патологические
митозы
отсутствуют.
14.
Укажите
основные
признаки
мегалобластической анемии:
1. поражение в большей степени
тромбоцитопоэза.
2. поражение всех трёх ростков
кроветворения;
2.
3.
4.
5.
6.
7.
появление
в
костном
мозге
мегалобластов;
4. появление крупных эритроцитов в
периферической крови;
5. увеличение
количества
промиелоцитов в крови;
6. увеличение ретикулоцитов в крови;
15.
Назовите
основные
факторы
определяющие высоту артериального
давления:
1. аритмия;
2. сердечный выброс (объем крови,
поступающий в единицу времени в
сосуды);
3. стаз.
4. степень
вазоконстрикции
(сопротивление
периферических
сосудов);
16. Назовите функциональные факторы
развития инфаркта миокарда:
1. большая сердечная вена.
2. высота артериального давления;
3. микроаневризма;
4. распространенность
атеросклеротического процесса;
5. стенокардия;
6. степень
продолжительности
вазомоторных реакций;
7. фибриноидный некроз сосудов.
17.
Назовите
основные
(микроскопические)
изменения
в
миокарде при хронической ишемической
болезни сердца:
1. мелкие периваскулярные фокусы
склероза;
2. миоцитолиз;
3. обширные
участки
склероза,
возникающие в исходе острого
инфаркта;
4. очаги некроза с гемосидерозом;
5. появления грануляции;
6. фибриноидное набухание.
18. Укажите причины смерти при дефекте
межжелудочковой перегородки:
1. легочная декомпенсация;
2. парадоксальная эмболия;
3. ретроградная эмболия.
4. сердечная декомпенсация;
19. Укажите особенности изменения
кровотока при пороках с цианозами:
1. попадание
в
малый
круг
кровообращения
очень
малого
количества
крови
(развитие
гипоксии уже с рождения);
2. прохождение большой части крови
через малый круг кровообращения с
отсутствием гипоксии.
3. ток крови слева направо;
4. ток крови справа налево;
20. Назовите анатомические признаки
миксомы:
1. вид
шара
или
полипозного
образования;
2. имеет ворсинчатый вид;
3. на разрезе плотная, белого цвета
слоистая.
4. на
разрезе
полупрозрачная,
желатинозная, серо-желтого цвета;
5. не покрыта капсулой;
6. покрыта эндокардом;
7. чаще
развивается
в
левом
предсердии;
8. чаще развивается из перикарда;
3.
ВАРИАНТ № 15
1. Укажите морфологические проявления
альтерации.
1. Дистрофия
2. Экссудация
3. Некроз
4. Аутолиз
2. Назовите виды паренхиматозных
диспротеинозов.
1. Гиалиноз
2. Гиалин-томчили
3. Гидропик
4. Амилоидоз
5. Кератоз
6. Склероз
3. Назовите виды некрозов в зависимости от
их причины.
1. Травматический
2. Токсический
3. Инфаркт
4. Секвестр
5. Аллергический
6. Ишемический
7. Гангрена
8. Апоптоз
4. Назовите органы, в которых встречается
клиновидный инфаркт.
1. Селезенка
2. Почки
3. Сердце
4. Легкие
5. Печень
6. Кишечник
5. Назовите благоприятные исходы тромбоза.
1. Асептический аутолиз
2. Септический аутолиз
3. Васкуляризация
4. Канализация
5.Тромбоэмболия
6.Склеротическая обтурация
6. Укажите стадии экссудации.
1.Нарушение микроциркуляции
2.Спазм сосудов
3.Повышение проницаемости стенки сосудов
4.Выход плазмы в ткани
5.Эмиграция клеток крови
6.Гиалиноз стенки сосудов
7.Склероз межуточной ткани
8.Транссудация
7. Назовите болезни, при которых
развивается гранулематозное воспаление.
1.Дизентерия
2.Холера
3.Брюшной тиф
4.Туберкулез
5.Чума
6.Сифилис
8. Укажите вторичные аутоиммунные
болезни.
1.Зоб Хашимото
2.Ревматизм
3.Ревматоидный полиартрит
4.Асперматогения
5.Энцефаломиелит
6.Системная красная волчанка
9 (139). Укажите микроскопические виды
аденом.
1.Ацинарная
2. Стромальная
3.Трабекулярная
4.Сосочковая
5.Паренхиматозная
6. Тубулярная
7.Интерстициальная
8.Интрамуральная
10 (153). Укажите доброкачественные
нейроэктодермальные опухоли головного
мозга.
1. Леммома
2.Олигодендроглиома
3.Эпендимома
4.Невринома
5. Астроцитома
6.Нейрофиброматоз
11 (163). Назовите виды анемий в
зависимости от нарушения кроветворения.
1.Железо-дефицитная
2. Гемолитическая
3.Гипопластическая и апластическая
4.Постгеморрагическая
5. Вследствие недостаточности Витамин В12
6.Вторичная
12 (173). Назовите изменения, характерные
для хронического миелоцитарного лейкоза.
1. Саговая селезенка
2.Значительно увеличенная селезенка (6-8 кг)
3. Значительно увеличенная печень (5-6 кг)
4.Сочный красный костный мозг
5. Пиоидный костный мозг
6.Мускатная печень
13 (180). Укажите морфологические
признаки, характерные для Базедова зоба.
1.Сосчковая пролиферация фолликулярного
эпителия
2.Склероз стромы железы
3.Лимфоидная инфильтрация интерстиция
железы
4. Сгущение коллоида в фолликулах
5. Вакуолизация коллоида в фолликулах
6. Атрофия фолликул
14 (208). Укажите макроскопические
признаки шока.
1.Застой крови в сердце
2. Кровоизлияния
3.Гангрены
4.Пролежни
5.Бледность коры и пирамид почек
6.Инфаркты
7.Тяжелые мокрые легкие
8.Жидкая кровь в сосудах
15 (66). Юрак инфаркти оқибатларини
кўрсатинг?
1.Миомаляция
2.Энцефаломаляция
3.Инфарктнинг организацияси
4.Постинфаркт кардиосклероз
5.Интерстициал кардиосклероз
6.Фиброэластоз
16 (96). Укажите клетки, участвующие в
пролиферативной стадии воспаления.
1.Мезенхимальные
2.Эпителиальные
3.Адвентициальные
4.Нервные
5.Эндотелиальные
6.Эндокринные
7.Лимфоидные
8.Экзокринные
17 (106). Назовите исходы фибринозного
перикардита.
1.Волосатое сердце
2.Облитерация
3.Бычье сердце
4.Легочное сердце
5.Панцирное сердце
6.Атрофия сердца
18 136. Назовите доброкачественные
органоспецифические опухоли.
1.Сирингоаденома
2. Аденома
3.Трихоаденома
4.Папиллома
5. Гидроаденома
6.Полип
19 (188). Назовите морфологические
признаки очага Гона.
1.Рубцевание
2. Перифокальная инфилтрация
3. Оссификация
4. Имплантация
5. Петрификация
6. Казеозный некроз
20 (197). При каких заболеваниях
развивается истинный круп?
1. Корь, катаральный ларингит
2. Гнойный ларингит
3. Дифтерия
4. Грипп, гемарогический ларингит
ВАРИАНТ № 16
1 (182). Назовите трофобластические
болезни.
1. Эндометриоз
2. Хорионэпителёма
3. Полип эндометрия
4. Пузырный занос
5. Гиперплазия эндометрия
6. Инвазивный пузырный занос
2 (227). Для хронического гастрита типа-А
характерно:
1.Повышенная секреция соляной кислоты
2. Атрофия слизистой желудка
3.Гипертрофия слизистой желудка
4. Пониженная секреция соляной кислоты
5. Высокое содержание пепсина
6. Высокий риск развития рака желудка
3 (243). Назовите макроскопические стадии
развития атеросклероза.
1. Гиалиноз
2. Фиброзные бляшки
3. Липосклероз
4. Кальциноз
5.Атероматоз
6. Липидные пятна и полоски
7.Липоидоз
8. Изъязвление
4 (222). Укажите виды первичного рака
печени.
1. Метастатический
2.Холангиоцеллюлярный
3.Смешанный
4. Плоскоклеточный
5. Гепатоцеллюлярный
6. Диффузный
5 (260). Укажите виды хронического
гломерулонефрита.
1.Фибропластический
2. Геморрагический
3.Мембранозный
4.Серозный
5. Мезангиальный
6.Гнойный
6 (371). Укажите места локализации
серозного воспаления:
1.Мозговые оболочки
2.Мышечная ткань
3.Серозные оболочки
4.Костная ткань
5.Подкожная клетчатка
6.Кожи
7 (389). Назовите системные аутоиммунные
болезни:
1.
Ревматизм.
2.
Дерматомиозит;
3.
Ревматоидный артрит.
4.
Синдром Рейно;
5.
Склеродермия;
6.
Системная красная волчанка
7.
Узелковый периартериит;
8.
Синдром Шегрена;
8 (392). Укажите морфологические признаки
синдрома Ди-Жоржи:
1.Аплазия паращитовидной железы;
2.Гипералазия паращитовидной железы;
3.Аномалии развития ушей и лица;
4.Микроцефалия;
5.Аплазия тимуса;
6.Гиперплазия тимуса;
7.Пороки развития легких.
8.Пороки развития сердца и аорты;
9 (421). Назовите специфические осложнения
холеры
1.Асцессы и флегмоны.
2.Холерный тифоид;
3.Постхолерная уремия;
4.Пневмония;
10 601). Назовите микроскопические
признаки беременности:
1.Наличие децидуальных клеток;
2.Гипертрофия миометрия и стеноз сосудов.
3.Ворсины хориона;
4.Гиперплазия эндометрия;
11. Укажите особенности пиелонефрита:
1. геморрагический
характер
воспаления;
2. гнойный характер воспаления;
3. некроз сосочков почки;
4. повреждение клубочков;
5. поражение интерстиция почечной
паренхимы;
6. поражение почечных лоханок;
7. поражение почечных чашечек;
8. тубулорексис.
12. Назовите признаки 2ой стадии красной
гепатизации крупозной пневмонии:
1. гнойный бронхит;
2. консистенция печеночная;
3. мясистой консистенции;
4. пёстрой окраски;
5. продолжительность 3-5 дней;
6. продолжительность более недели;
7. темно-красные легкие;
8. фибринозно-гнойный плеврит;
9. фибринозный экссудат в альвеолах
с большой примесью эритроцитов;
10. фибринозный экссудат с примесью
макрофагов.
13. Укажите защитные факторы слизистой
оболочки желудка в генезе язвенной
болезни:
1. выработка слизистой оболочкой
желудка
простагландинов,
обладающих
цитопротекторной
активностью;
2. выраженная
регенераторная
способность эпителия слизистой
оболочки;
3. гипосекреция соляной кислоты и
пепсина;
4. понижение
регенераторной
способности эпителия слизистой;
5. понижение секреции бикарбонатов;
6. секреция бикарбонатов в слой слизи
(определяющих
PH-градиент
кислотности);
7. секреция слизи эпителиальными
клетками с образованием поверхностного слоя;
8. уменьшение
и
отсутствие
выработки простагландинов.
14.
Назовите
осложнения
язвенной
болезни желудка:
1. болезнь Крона;
2. болезнь Уиппла;
3. кровотечение;
4. малигнизация язвы;
5. пенетрация язвы в соседние органы;
6. полипоз желудка;
7. прободение язвы;
8. рубцевание;
9. симптом мальабсорбции.
10. синдром Маллори-Вейса;
15. Назовите характерные особенности
болезни Крона:
1. внекишечые поражения гортань,
кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости;
генетически
обусловленная
предрасположенность;
3. может протекать в острой и
хроничееской форме;
4. не
имеет
генетической
предрасположенности.
5. поражает исключительно толстую
кишку;
6. поражает различные отделы ЖКТот
пищевода до прямой кишки;
7. характерны поражения скелетных
мышц;
8. хронический
рецидивирующий
воспалительный процесс;
9. чаще у женшин в возрасте 20-30
лет;
10. чаще у молодых мужчин;
16.
Назовите
микроскопические
изменения в печени при хроническом
алкоголизме:
1. вакуольная дистрофия гепатоцитов;
2. лимфо-плазмоцитарная
инфильтрация портальных трактов;
3. набухание и некроз гепатоцитов;
4. наличие алкогольного гиалина в
гепатоцитах (тельца Маллори);
5. нейтрофильная реакция в зоне
некроза и вокруг;
6. образование
коллагена
вокруг
центральной вены;
7. тельца Каунсильмена;
8. холестаз.
17. Назовите осложнений крипторхизма:
1. атрофия яичка;
2. брющинская грыжа.
3. гиперплазия яичка;
4. гипертрофия яичка;
5. заворот яичка;
6. паховая грыжа;
7. перекрут яичка или ущемление
яичка;
8. стерильность;
18.
Укажите
виды
герминогенных
опухолей яичника:
1. дисгерминома;
2. муцинозные;
3. опухоль эндодермального синуса;
4. тератомы (зрелые и незрелые);
5. фолликулярные.
6. хорионкарцинома;
7. цистоаденомы;
8. эндометриоидные;
19. Укажите морфологические изменения
в гипофизе при синдроме Кушинга:
1. базофильная аденома гипофиза;
2. гиалиновая
дегенерация
в
базофилах;
3. гиалиновая
дегенерация
в
эозинофилах;
4. гиперплазия кортикотропоцитов.
5. гипоплазия кортикотропоцитов.
6. увеличение
цитоплазматических
гранул, содержащих АКТГ;
7. уменьшение
цитоплазматических
гранул, содержащих АКТГ;
8. эозинофильная аденома гипофиза;
20. Назовите характерные особенности
остеопороза:
1. повышение
механической
упругости кости.
2. снижение плотности кости;
3. увеличение костного вещества;
4. увеличение плотности кости;
5. уменьшение костного вещества;
6. уменьшение механической
упругости кости;
2.
ВАРИАНТ № 17
1. Укажите виды кардиомиопатий в
соответствии с клиническими проявлениями
и структурными изменениями:
1. гипертрофическая;
2. дилатационная;
3. застойная;
4. идиопатическая.
5. констриктивная;
6. рестриктивная;
2. Назовите морфологические признаки
хронического гломерулонефрита:
1. амилоидоз клубочков, дистрофия и
некроз канальцев;
2. гладкая поверхность;
3. зернистая поверхность почек;
4. интерстициальный фиброз, атрофия
канальцев;
5. разрывы мембран клубочков.
6. склероз гломерул и полости капсул,
гиалиноз клубочков;
3. Назовите факторы риска дистресссиндрома новорожденных:
1. гипертоническая болезнь у матери;
2. диабет у матери;
3. женский пол;
4. задержка дифференцировки
альвеолярного эпителия;
5. мужской пол;
6. недоношенность (масса тела 2500г);
7. перенашивание;
8. ранняя дифференцировка
альвеолярного эпителия.
4. Назовите патоморфологические признаки
бронхопневмонии:
1. возвышающихся над паренхимой
легкого;
2. локализация в верхних долях;
3. локализация в нижних долях;
4. наличие бронхита, бронхиолита;
5. отсутствие бронхита и бронхиолита.
6. очаги жёлтого цвета;
7. очаги западают в паренхиму;
8. серо-красная окраска очагов;
5. Назовите характерные особенности
язвеной болезни желудка:
1. заболевание в зависимости от степени
протекает
как
остро,
так
и
хронически;
2. развитие
рецидивирующей
пептической язвы в стенке желудка;
3. характерны
эрозии,
острые
и
хронические язвы.
4. хроническое
заболевание
с
циклическим течением;
6.
Укажите
причины
смерти
при
трансмуральном инфаркте кишечника:
1. кровотечение;
2. малигнизация;
3. непроходимость кишечника;
4. перфорация с развитием перитонита;
5. сепсис;
6. спаечнаая болезнь;
7. уремия.
8. шок;
7. Назовите анатомические разновидности
рака печени:
1. дифузная;
2. массивная;
3. периферическая;
4. смешанная.
5. узловая;
6. центральная;
8. Укажите макроскопические изменения
костей при костной форме паращитовидной
остеодистрофии:
1. деформация исключительно плоских
костей;
2. деформация трубчатых и плоских
костей;
3. кости замещаются хрящом;
4. на разрезе бурого цвета;
5. на разрезе цвет рыбьего мяса;
6. плоские кости режутся ножом;
7. полости заполенные кровью.
8. с очагами некроза.
9. Назовите вирусные инфекции, играющие
роль
в
развитии
диабета
I
типа
(инсулинзависимого):
1. вирус герпеса;
2. диплобациллы.
3. инфекционный мононуклеоз;
4. инфекция,
вызванная
вирусом
Коксаки;
5. краснуха;
6. лимфотропные вирусы;
7. микобактерии;
8. паротит, корь;
9. стрептококки, стафилококки;
10. цитомегаловирусная;
10.
Укажите
наиболее
характерные
гистологические признаки острой вирусной
инфекции мозга:
1. атония сосудистой стенки;
2. васкулит с некрозом сосудистой
стенки;
3. множество очагов кровоизлияния.
4. множество очагов некроза;
5. образование глиальных узелков;
6. периваскулярная
инфильтрация
лимфоцитами,
плазматическими
клетками и макрофагами;
7. периваскулярная
инфильтрация
нейтрофилами;
8. пролиферация нейронов;
11. Назовите патологические процессы,
лежащие в основе хронической ишемической
болезни сердца:
1. аневризма сердца;
2. крупноочаговый
постинфарктный
кардиосклероз;
3. мелкоочаговый кардиосклероз;
4. миокардит.
12.
Укажите
характерные
признаки
подострого бактериального эндокардита:
1. быстро прогрессирующее течение;
2. в очаге некроза клапана преобладают
гигантские многоядерные клетки;
3. выраженная эрозия клапанов;
4. мононуклеары и вялое течение;
5. наличие патологического процесса в
сердце (пороки);
6. невыраженность эрозии клапанов;
7. преобладание нейтрофилов в очаге
некроза;
8. развивается на фоне здорового сердца;
9. редкое
развитие
эмболии
и
метастатических очагов инфекции в
др. органах;
10. частое развитие метастатических
очагов инфекции и эмболия в др.
органах.
13.
Укажите
клинико-морфологические
проявления мембранозно-пролиферативного
гломерулонефрита:
1. азотемия;
2. гиперальбуминемия.
3. гипоальбуминемия;
4. лейкоцитурия;
5. микрогематурия;
6. олигурия;
7. отеки;
8. умеренная протеинурия;
14. Укажите патологические процессы, при
которых наблюдается дистресс синдром у
взрослых:
1. аспирация желудочного сока;
2. все виды шока;
3. инфекции;
4. ишемия;
нарушение метаболизма пуриновых
оснований.
6. нарушения кровообращения
(ДВСсиндром);
7. печёночная недостаточность;
8. эмболия околоплодных вод;
15. Укажите морфологические признаки
интерстициальных пневмоний (вирусных и
микоплазменных):
1. альвеолярные перегородки
истончены;
2. альвеолярные перегородки утолщены
и инфильтрированы мононуклеарами;
3. гнойная инфильтрация перегородки;
4. метаплазия альвеолярного эпителия.
5. наличие гиалиновых мембран;
6. некроз альвеолярных стенок (грипп);
16. Укажите морфологические изменения,
наблюдающиеся
при
атрофическом
гастрите:
1. атрофия эпителия желез с их
структурной перестройкой;
2. гиперсекреция;
3. гипертрофия обкладочных клеток.
4. снижение секреции желез;
17. Назовите причины окклюзии верхней и
нижней брыжеечных артерий:
1. атеросклероз;
2. беременность.
3. болезнь Бадда-Киари;
4. двусторонний гидронефроз;
5. ревматизм;
6. системный васкулит;
7. тромбоз;
8. эмболия;
18. Укажите признаки гистологических
изменений в печени при остром гепатите:
1. диспластические
изменения
гепатоцитов.
2. лейкоцитарная инфильтрация вокруг
желчных протоков;
3. локальный характер поражения;
4. некрозы гепатоцитов не характерны;
5. относительно
диффузное
повреждение гепатоцитов;
6. очаговые (пятнистые) некрозы групп
гепатоцитов или отдельных клеток;
7. реакция купферовских клеток и
воспалительная;
8. регенерация
клеток
в
фазе
выздоровления;
19. Назовите внекостные изменения при
паратиреоидной остеодистрофии:
1. отложение солей кальция в лёгких;
2. отложение солей кальция в печени.
3. отложение солей кальция в почках.
4. отложение солей кальция в стенках
сосудов;
5. отложения солей кальция в ЖКТ;
6. отложения солей кальция в миокарде;
20. Укажите опухоли мозгового слоя
надпочечников:
1. аденома;
2. нейробластома;
3. нейрофиброма.
4. феохромоцитома;
5.
ВАРИАНТ № 18
1. Назовите заболевания, при которых
наблюдаются вторичный мембранозный
пролиферативный гломерулонефрит:
1. болезнь Вегенера.
2. вирусный гепатит;
3. ревматизм;
4. системная красная волчанка;
5. склеродермия;
6. узелковый периартериит;
2.
Укажите
отличия
токсического
канальцевого некроза:
1. выраженный коагуляционный некроз;
2. выраженный тубулорексис;
3. некроз
эпителия
собирательных
трубочек;
4. повреждение проксимального отдела;
5. склероз мембран.
6. тубулорексис отсутствует;
3. Назовите последовательность
патогенетических факторов хронического
бронхита:
1. гиперплазия слизистых желёз;
2. гиперсекреция слизи с образованием
слизистых пробок.
3. гиперсекреция слизи;
4. гипоплазия слизистых желёз;
5. дисплазия и десквамация эпителия;
6. длительное действие антигена;
7. метаплазия мерцательного эпителия в
бокаловидные клетки;
8. сухость слизистой;
4. Назовите осложнения абсцесса легкого:
1. ателектаз;
2. пневмоторакс;
3. прорыв абсцесса в плевральную
полость бронхоплевральная фистула;
4. трахеостомия.
5. эмпиема плевры;
6. эмфизема;
5. Укажите наиболее характерные места
метастазирования бронхогенного рака:
1. головной мозг;
2. желудок;
3. кости;
4. надпочечники;
5. печень;
6. поджелудочная железа;
7. почки;
8. скелетные мышцы.
6. Укажите наиболее часто встречающиеся
болезни пищевода:
1. атрофия;
2. варикозное расширение;
3. дивертикул;
4. некроз слизистой;
5. пищеводно-трахиальные свищи.
6. рубцовое сужение;
7. синдром Маллори-Вейса;
8. эзофагит;
7. Назовите макроскопические признаки
атрофии желудка:
1. окраска слизистой бледно серая;
2. поверхность гладкая;
3. складки без изменений;
4. складки полностью отсутствуют;
5. складки слизистой оболочки желудка
резко выражены;
8. Укажите внекишечные осложнения при
тяжелой интерстициальной форме болезни
Крона:
1. анемии и лимфомы;
2. анкилозирующий спондилит;
3. аутоиммунная
гемолитическая
анемия;
4. билиарный цирроз.
5. миокардит, перикардит;
6. перихолангит,
фиброзирующий
холангит;
7. спондилоартроз;
8. тромбоцитопения;
9.
Назовите
клинико-морфологические
проявления гиперфункции пролактиномы
(ацидофильной аденомы гипофиза):
1. аменорея;
2. галакторея;
3. гиперменорея;
4. диспропорции в расположении.
5. импотенция у мужчин;
6. нарушение выхода секрета из-за
облитерации
концевых
отделов
молочных желез;
7. олигоменорея;
8. увеличение
количества
соедениптельной ткани в молочной
железе;
10. Назовите патологические процессы
яичек:
1. амилоидоз;
2. атрофия, гипертрофия;
3. воспаление;
4. гиалиноз;
5. метаплазия;
6. нарушение кровообращения;
7. опухоли;
8. пороки развития;
9. регенерация;
10. фиброз.
11. Назовите патогенетические факторы
гастрита типа А:
1. длительное применение нестероидных
противовоспалительных препаратов.
2. микроорганизмы;
3. наличие аутоантител в сыворотке
крови;
4. снижение или прекращение синтеза
соляной кислоты;
5. цитотоксические
воздействия
на
париетальные клетки;
6. чрезмерное употребление алкоголя;
12.
Укажите
патолого-анатомические
изменения,
наблюдающиеся
при
гиперпластических полипах желудка:
1. более 1 см. размером;
2. диаметром не более 1см.;
3. мягкие по консистенции;
4. одиночные;
5. пролиферация желёз с малигнизацией.
6. твёрдые по консистенции;
7. характеризуются гиперплазией желез
без малигнизации;
8. чаще носят множественный характер;
13.
Укажите
характерные
признаки
гепатита, вызываемого вирусом Е:
1. возможна молниеносная форма с
летальным исходом у беременных
женщин;
2. вызывается односпиральным РНК
вирусом;
3. вызывают ДНК вирусами.
4. острое
течение,
отсутствие
хронизации;
5. передача фекально-оральным путем;
6. пути
передачи
парентеральным,
трансплацентарным, половым;
7. типичное носительства и хронизация
процесса;
8. хроническое течение у ослабленных
больных;
14. Назовите характерные признаки рака
внепечёночных желчных путей и фатерова
соска:
1. быстро развивается механическая
желтуха
и
печёночная
недостаточность;
2. встречается
преимущественно
у
мужчин;
3. втречается
преимущественно
у
женщин;
4. желтуха не характерно;
метастазирует чаще в брыжеечные
лимфоузлы.
6. метастазирует чаще в портальные
лимфоузлы;
7. чаще всего встречается рак общего
желчного протока (особенно нижней
его части);
8. чаще всего встречается рак стенки
желчного пузыря;
15. Укажите гистологические виды рака
эндометрия:
1. аденоакантома;
2. аденокарцинома;
3. аденомиома;
4. аденоплоскоклеточный рак;
5. плоскоклеточный рак.
6. рак "на месте";
7. Скирр;
8. эндометриоидный рак;
16. Укажите морфологические признаки
аденомы гипофиза с гиперфункцией:
1. вакуолизация
цитоплазмы
аденоцитов.
2. ишемия ткани;
3. красно-бурый цвет;
4. кровоизлияния;
5. мономорфность
опухолевых
эпителиальных клеток;
6. мягкая консистенция;
7. некрозы;
8. плотная консистенция;
9. серый цвет;
10. фиброз;
17.
Укажите
проявления
гиперальдостеронизма,
связанные
с
нарушением электролитного баланса:
1. гиперкалиемия;
2. гипернатриемия.
3. гипокалиемия;
4. гипонатриемия.
18. Укажите патологические процессы,
возникающие в сердце при гриппе:
1. гипертрофия миокарда.
2. ожирение эпикарда;
3. паренхиматозный миокардит;
4. пороки клапанов;
5. фибринозно-гнойный перикардит;
6. эндокардит;
19. Укажите источники заражения сибирской
язвы:
1. грызуны.
2. дикие копытные животные;
3. домашний скот;
4. птицы;
20.
Укажите
основные
клиникоанатомические проявления кретинизма:
1. атрофия половых желёз;
2. гипертрофия аденогипофиза;
3. гипоплазия аденогипофиза;
4. раннее половое созревание.
5.
ВАРИАНТ № 19
1. Укажите типы антрального гастрита:
1. "экологический" (сочетается с язвой
желудка);
2. аутоиммунный;
3. гиперсекреторный (повышение
уровня соляной кислоты и пепсина)
4. эрозивно-язвенный.
2. Укажите признаки 3ей стадии серой
гепатизации:
1. дряблой консистенции;
2. зернистая поверхность разреза;
3. консистенция печеночная;
4. красно-синюшной окраски;
5. с примесью гигантских клеток;
6. серая окраска;
7. фибринозный плеврит;
8. фибринозный экссудат с большой
примесью нейтрофилов;
9. фибринозный экссудат;
10. фиброз плевры.
3. Назовите отличительные особенности
дуоденальных язв:
1. больших размеров;
2. быстро прогрессируют и
распространяются в глубину;
3. локализуются в дистальном отделе;
4. локализуются в луковице
двенадцатиперстной кишки;
5. медленно прогрессируют и
распространяются поверхностно;
6. небольшого размера;
7. редко кровоточат чаще перфорируют.
8. чаще дают кровотечения;
4. Назовите характерные особенности
идиопатического язвенного колита:
1. диффузное распространение на всю
толщую кишку.
2. преобладание процесса в слепой,
восходящей и поперечноободочной
кишке;
3. процесс локализуется в пределах
слизистой и подслизистой оболочек;
4. язвенный процесс преобладает в
прямой и сигмовидной кишке;
5. Назовите причины печеночной
недостаточности:
1. жировая дистрофия печени;
2. массивный некроз печени (отравление
промышленными ядами, лекарствами,
алкалоидами растительного
происхождения);
3. опухоли печени.
4. острые вирусные гепатиты;
5. хронические вирусные гепатиты;
6. циррозы печени;
6. Назовите характерные признаки гепатита,
вызываемого вирусом А:
1. вызывается ДНК содержащим
вирусом;
2. вызывается РНК содержащим
вирусом;
3. массивные некрозы печени
образуются редко;
4. носительство вируса и хронизация
процесса не наблюдаются;
5. передача исключительно фекальнооральным путём;
6. распространяется с калом, мочой,
слюной, семенной жидкостью;
7. склонность к носительству и
хронизации;
8. характерен коагуляционный некроз
гепатоцитов.
7. Назовите основные виды эпителиальных
опухолей яичника:
1. дисгерминома;
2. муцинозные;
3. опухоль Бреннера;
4. опухоль эндодермального синуса.
5. светлоклеточные;
6. тератома;
7. хорионкарцинома;
8. эндометриоидные;
8. Назовите осложнение прогрессирующей
аденомы простаты:
1. гидронефроз;
2. гломерулонефрит;
3. изъязвление с кровотечением.
4. малигнизация и рак;
5. острая задержка ночи;
6. пиелонефрит;
7. уретрит;
8. цистит;
9. Укажите патологичекие изменения,
характерных для тиреоидита Хашимото:
1. гиперплазия фолликулярного
эпителия;
2. замещение паренхимы лимфои
плазмоцитами, иммунобластами,
макрофагами;
3. замещение паренхимы макрофагам;
4. изолированные фолликулы железы с
деструкцией;
5. крупноклеточная трансформация
фолликулярного эпителия;
6. лимфоидные фолликулы с темнем
центром;
7. образование лимфатических
фолликулов со светлыми центрами;
8. трансформация фолликулярного
эпителия.
10. Назовите основные источники развития
опухолей суставов:
1. апоневрозы;
2. гиалиновый хрящ;
3. сухожилия и сухожильные влагалища;
4. фасции;
5. хрящевая ткань;
6. эпифизы костей.
11. Назовите заболевания при которых
наблюдается хронический гастрит:
1. базедова болезнь;
2. болезнь Крона.
3. гемолитическая анемия;
4. карцинома желудка;
5. пернициозная анемия;
6. после
операции
субтотальной
гастрэктомии;
7. рахит;
8. язва желудка;
12. Назовите формы рака с преимущественно
экзофитным экспансивным ростом:
1. бляшковидный;
2. гиперпластический;
3. диффузный инфильтративный;
4. первично-язвенный рак;
5. полипозный
или
фунгозный
(грибовидный);
6. язва-рак.
13.
Укажите
осложнения
острого
аппендицита:
1. абсцессы в селезёнке.
2. асцит;
3. метастатические
абсцессы
во
внутренних органах;
4. образование абсцессов в печени;
5. образование
периаппендикулярных
абсцессов;
6. разлитой перитонит;
14.
Укажите
структурные
изменения
желчного
пузыря
при
хроническом
холецистите:
1. изъязвление редко;
2. лекоцитарная
инфильтрация
слизистой;
3. мононуклеарная
инфильтрация
слизистой;
4. некроз стенки.
5. пузырь сморщен;
6. пузырь увеличен;
7. стенка отечная;
8. стенка плотная, склерозированная;
15. Укажите основные симптомы базедовой
болезни:
1. гипертиреоз;
2. инфильтративная дерматопатия;
3. инфильтративная офтальмопатия;
4. сдавление пищевода.
5. сдавление трахеи;
6. эутиреоз;
16.
Назовите диабетогенные свойства
глюкагона, играющий роль в патогенезе
сахарного диабета I типа:
1. подавлает липолиз;
2. подавляет гликогенез;
3. подавляет образование гликогена;
4. снижает способность и образованию
кетоновых тел.
5. способствует гликогенолизу;
6. способствует образованию кетоновых
тел.
7. стимулирует липолиз;
8. стимулирует образование гликогена;
17. Укажите основные морфологические
признаки ишемической энцефалопатии:
1. атрофия коры;
2. гиперплазия нейронов;
3. гипертрофия коры;
4. гипертрофия нейронов;
5. набухание нервных клеток;
6. образование кист на месте погибших
нейронов.
7. пикноз нейронов;
8. развитие глиоза на месте погибших
нейронов;
18. Назовите морфологические изменения в
щитовидной железе при кретинизме:
1. атрофия;
2. гиалиноз;
3. гиперплазия фолликул;
4. диффузный зоб.
5. инфаркт;
6. кальцификация;
7. кисты;
8. узловатый зоб.
19. Укажите непосредственные причины
сахарного диабета I типа:
1. недостаток секреции инсулина при
нагрузке глюкозой;
2. полное отсутствие инсулина;
3. редукция бетаклеток;
4. резистентность ткани к инсулину.
20.
Назовите
основные
особенности
дегенеративных болезней нервной системы:
1. избирательное поражение, одной или
более,
функциональных
систем
нейронов;
2. поражение нейронов зрительных
бугров;
3. симметричное поражение спинальных
ганглиев.
4. симметричное
прогрессирующее
поражение центральной нервной
системы;
ВАРИАНТ № 20
1. Укажите характерные особенности
хронического гастрита:
1. атрофия желез;
2. гиперплазия желёз;
3. метаплазия;
4. полипоз.
2. Назовите морфологические изменения,
наблюдающиеся
при
аденоматозных
полипах желудка:
1. гиперплазия
желёз
с
мономорфными клетками;
2. никогда не малигнизируются.
3. поверхность гофрированная;
4. чаще бывают одиночные, имеют
ножку, диаметр 2см.;
3. Из каких видов клеток (двух) состоит
гранулёма при болезни Крона:
1. гигантских
клеток
ПироговаЛангханса;
2. звёздчатых.
3. цилиндрических;
4. эпителиодных;
4. Назовите характерные признаки
гепатита D:
1. вызывает
гепатит
только
в
присутствии вируса гепатита В;
2. вызывается гепатит только в
присутствии вирусов А и В;
3. вызывается ДНК вирусами с HBs
антигеном;
4. вызывается
РНК
вирусом,
содержащим НBs Аg антиген,
необходимый для его репликации;
5. чаще наблюдается у наркоманов и
больных,
перенесших
многократную трансфузию крови;
6. чаще развивается у детей.
5. Назовите виды простатитов:
1. гангренозный;
2. геморрагический.
3. острый
4. смешанный;
5. специфический;
6. хронический;
6. Укажите признаки аденомиоза:
1. кровь, гемосидерин отсутствуют;
2. между
мышечными
пучками
миометрия гнёзда эндометриальной
стромы или железы;
3. обязательное наличие крови и
гемосидерина.
4. эндометриальные
железы
в
серозной оболочки;
7. Назвите признаки склерозирующего
аденоза:
1. двуслойная
эпителиальная
выстилка;
2. диффузный фиброз;
3. инвазия эпителия.
4. интралобулярный фиброз;
5. облитерация желез и протоков;
6. обычно односторонний процесс;
7. обязательно двустороный процесс;
8. пролиферация желёз и протоков
(аденоз);
8. Укажите макроизменения щитовидной
железы при базедовой болезни:
1. ассиметричность, узловатость;
2. диффузное
и
симметричное
увеличение размеров;
3. консистенция мышцы;
4. консистенция хряща.
5. красновато-коричневый цвет на
разрезе;
6. серовато-желтый цвет на разрезе;
9. Укажите морфологические изменения в
надпочечниках при болезни Аддисона:
1. атрофия и деструкция адреналовых
клеток;
2. гиперплазия адреналовых клеток.
3. гипертрофия коры надпочечников;
4. истончение коры надпочечников;
5. мозговой слой разрушен;
6. мозговой слой сохранён;
7. увеличение объёма и массы;
8. уменьшение объёма и массы;
10. Укажите основных возбудителей
хронического менингита:
1. амёба;
2. бледная трепонема;
3. бруцелла;
4. вирусы.
5. грибы (кокцидии, кандида);
6. кишечная палочка;
7. риккетсии;
8. туберкулёзная палочка;
11. Укажите патогенетические факторы
образования гиалиновых мембран:
1. альвеолярный отёк;
2. дефицит сурфактанта легких;
3. повышение проницаемости
альвеолярного эпителия;
4. повышение проницаемости сосудов.
12. Укажите внелегочные осложнения
крупозной пневмонии, связанных с
диссеминацией инфекции:
1. артериит;
2. генерализованный лимфаденит.
3. гипертрофия правого сердца;
4. гнойный артрит;
5. медиастенит;
6. менингит, менингоэнцефалит и
абсцессы мозга;
7. перитонит;
8. полисерозит;
9. фасциит;
10. язвенный эндокардит, перикардит;
13. Назовите макроскопические изменения
при поверхностном гастрите:
1. геморрагии;
2. небольшое утолщение слизистой
оболочки;
3. отек, гиперемия;
4. очаги фиброза.
5. сглаживание складок;
6. эрозии;
14.
Укажите
заболевания
желудка,
относящиеся к предраковым:
1. аденоматозные полипы;
2. атрофический
и
хронический
гастриты,
сопровождающиеся
метаплазией эпителия;
3. гиперпластические полипы;
4. медикаментозные язвы;
5. состояние после гастрэктомии;
6. флегмона желудка.
7. хронический гастрит;
8. эррозивно-язвенный гастрит;
15. Укажите характерные признаки
гепатита С:
1. вызывается ДНК вирусом;
2. вызывается односпиральным РНК
вирусом;
3. клинически протекает легко,но
имеет большую склонность к
хронизации и является причиной
гепатоцеллюлярного рака;
4. передается в 90%парентерально
(переливания,
гемодиализ,
пересадка);
передаётся
фекально-оральным
путём передачи;
6. протекает тяжело, молниеносно.
16. Укажите основные этиологические
факторы рака шейки матки:
1. вирус краснухи.
2. вирус папилломы человека;
3. вирус простого герпеса;
4. вирус Эпштейна-Барра;
17.
Назовите
микроскопические
изменения при акромегалии в костях и
мышцах:
1. атрофия мышц;
2. гипертрофия мышц.
3. метаплазия хрящевой ткани в
костную;
4. перестройка кости с пребладанием
грубоволокнистой костной ткани;
5. перестройка
с
увеличением
остеонов;
6. пролиферация и дистрофия в
суставных хрящах;
18. Назовите проявления первичного
альдостеронизма:
1. высокий
уровень
плазменного
ренина;
2. гиперкалиемия;
3. гипернатриемия;
4. гипертензия;
5. гипокалиемия;
6. гипонатриемия;
7. гипотензия;
8. мышечная слабость;
9. мышечный гипертонус.
10. низкий
уровень
плазменного
ренина;
19. Назовите основные патологические
процессы,
способствующие
развитию
абсцесса мозга:
1. мастоидит;
2. тонзиллит;
3. травма мозга;
4. флегмона бедра.
20. Укажите клинические признаки
гипертонического криза первого типа:
1. дрожь;
2. нарушение зрения;
3. повышение
артериального
давления;
4. продолжительность от нескольких
минут до нескольких часов;
5. продолжительность от нескольких
часов до нескольких суток.
6. рвота;
7. сердцебиение;
8. сильная головная боль;
5.
ВАРИАНТ № 21
1. Назовите характерные патологические
процессы,
развивающиеся
при
нефритическом синдроме:
1. азотемия;
2. гематурия;
3. генерализованный отёк;
4. гиперлипидемия;
5. гипертензия;
6. лейкоцитурия.
7. олигурия;
8. протеинурия;
2. Назовите клинико-анатомические
признаки бронхиальной астмы:
1. ателектазы;
2. бронхоспазм;
3. вздутие легких без эмфиземы;
4. интерстициальная эмфизема;
5. истончение стенок бронхов.
6. немногочисленные бронхоэктазы;
7. слизистые пробки в бронхах;
8. утолщение стенок бронхов;
3. Укажите важные процессы в механизме
развития бронхоэктазов:
1. бронхиолосклероз;
2. обструкция бронхов;
3. повторяющиеся острые пневмонии.
4. хроническая персистирующая
инфекция;
4. Укажите причины, приводящие к
возникновению трещин и разрывов при
синдроме Маллори-Вейса:
1. аборты;
2. бариевая смесь в желудке;
3. гастроскопия;
4. грубая пальпация живота;
5. позывы к рвоте и многократная
фиксированная рвота;
6. роды;
7. сильный кашель;
8. употребление грубой холодной
пищи.
5. Назовите морфологические изменения,
наблюдающиеся в хронической стадии
неспецифического язвенного колита:
1. гиперемия и отёк;
2. гноящиеся язвы.
3. деформация, укорочение стенки
кишки;
4. кровоизлияния в слизистую;
5. образование
параректальных
абсцессов и ректовагинальных
свищей;
6. образование трещин и свищей в
прямой кишке;
7. разрастание фиброзной ткани с
уплотнением стенки кишки;
8. эрозии;
6. Назовите анатомические измечения в
печени при портальном циррозе:
1. консистенция плотная;
2. консистенция эластичная;
3. на разрезе крупно-бугристая.
4. на
разрезе
мелкобугристая
(микронодулярный цирроз).
5. размер уменьшен;
6. размеры увеличены;
7. Назовите наиболее частые виды
опухолей шейки матки:
1. папиллома;
2. полипы;
3. рак;
4. саркома.
8. Укажите макрои микроскопические
признаки пузырного заноса:
ворсины
хориона
кистозно
расширены;
2. гиперплазия сосудов ворсин.
3. кистозное
расширение
межворсинчатых пространств;
4. некроз эпителия ворсин;
5. строма ворсин лишена сосудов;
6. хорионический эпителий обычный
или атипичный;
9.
Назовите
признаки
узловатого
коллоидного зоба:
1. образование кист.
2. очаги кровоизлиний и рубцовой
ткани;
3. поверхность узловатая, узлы без
капсулы;
4. увеличение железы асимметричное;
5. увеличение железы симметричное;
6. узлы грубые с капсулой;
10. Назовите основные зоны локализации
приобретённых аневризм в головном
мозге:
1. базальные ганглии;
2. варолиев мост;
3. зрительный бугор.
4. полушария мозжечка;
5. продолговатый мозг;
6. червь мозжечка;
11. Назовите микроскопические признаки
дистресс-синдрома:
1. ателектазы;
2. бронхоэктазы.
3. застойное полнокровие;
4. инфаркт лёгких;
5. кровоизлияния в интерстиции;
6. отек альвеол с примесью
эритроцитов;
7. пиелит;
8. фиброз межальвеолярных
перегородок;
12. Назовите легочные осложнения
крупозной пневмонии:
1. абсцесс;
2. амилоидоз;
3. гангрена;
4. муковисцедоз;
5. облитерация плевры.
6. эмпиема плевры;
13.
Назовите
наиболее
часто
встречающиеся заболевания желудка:
1. гастрит;
2. опухоли желудка;
3. острые стрессовые язвы желудка;
4. пенетрация язвы;
5. полипоз.
6. синдром Маллори-Вейса;
7. язвенная болезнь;
8. язвенное рубцовое сужение;
14.
Назовите
характерные
гистологические признаки болезни Крона:
1. гигантоклеточная
реакция
в
слизистой оболочке;
2. дилатация и склероз лимфатических
сосудов;
3. лимфангиоэктазы;
4. неспецифическое
гнойное
воспаление на дне и по краям язв;
5. переход
хронического
воспалительного
процесса
на
брыжейку;
6. появление лимфодных скоплений во
всех слоях стенки кишки;
7. специфические гранулёмы в краях и
дне язвы;
8. специфический мезаденит.
1.
15. Укажите основные гистологические
типы первичного рака печени:
1. аденокарцинома;
2. гепатоцеллюлярный (80%);
3. плоскоклеточный;
4. скирр.
5. смешанный (очень редкий);
6. холангиоцеллюлярный (20%);
16.
Укажите
наиболее
часто
встречающиеся опухоли эндометрия и
миометрия:
1. аденома эндометрия.
2. лейомиома;
3. папиллома;
4. полипы;
5. рабдомиома;
6. рак эндометрия;
17. Назовите причины несахарного
диабета:
1. аденома гипоталамуса;
2. аденомы передней доли гипофиза;
3. инфаркт;
4. метастазы рака;
5. сифилитические гуммы;
6. СПИД.
18. Назовите основные морфологические
изменения при гнойном менингите:
1. атрофия головного и спинного
мозга;
2. набухание и полнокровие головного
и спинного мозга;
3. появление в субарахноидальном
пространстве
экссудата,
содержащего большое количество
нетрофилов и фибрина;
4. появление в субарохноидальном
простарнстве
экссудата
содержащего плазмоциты.
19.
Назовите
клико-анатомические
проявления нервной формы кретинизма:
1. нарушения
речи
и
слуха
(глухонемота);
2. немота;
3. нервно-мышечные
расстройства
(атаксия);
4. снижение интеллекта;
5. ступор;
6. судороги.
20. Назовите микроскопические признаки
лейомиомы:
1. атипизм рабдомиоцитов;
2. лейкоцитарная инфильтрация.
3. некрозы, кровоизлияния;
4. очаги фиброза, кальцификаты;
5. переплетающиеся
пучки
гладкомышечных клеток;
6. узловатое расположение поперечнополосатых мыщц;
ВАРИАНТ № 22
1. Укажите виды аневризмы сердца:
1. острая;
2. повторная;
3. рецидивирующая.
4. хроническая;
2. Назовите болезни, относящиеся к
наследственным гломерулонефритам:
1. болезнь Фабри;
2. гранулематоз Вегенера.
3. синдром Альпорта;
4. синдром Гудпасчера;
3. Укажите морфологические (макро)
признаки дистресс-синдрома:
1. безвоздушные;
2. лёгкие плотные тяжелые;
3. мраморные лёгкие.
4. пестро-красные легкие;
5. фиброз плевры;
6. эмфизематозные лёгкие;
4. Укажите признаки стадии прилива
крупозной пневмонии:
1. в альвеолах экссудат с примесью
слизи.
2. выраженная гиперемия, микробный
отек;
3. геморрагический отёк;
4. обязательный бронхиолит;
5. продолжительность несколько
часов;
6. продолжительность одни сутки;
7. серозный экссудат в альвеолах;
8. уплотнение пораженной доли;
5. Назовите патологические процессы,
приводящие к развитию варикозного
расширения вен пищевода:
1. гиперплазия верхней полой вены;
2. опухоли;
3. панкреодуоденит;
4. портальная гипертензия;
5. сдавление воротной вены;
6. сдавление желчной вены.
7. тромбофлебит печеночных вен;
8. эзофаго-гастрит;
6. Укажите характерные особенности
острых язв:
1. дно шероховатое, неровное.
2. края
неровные,
рубцоводеформированные;
3. крупные язвы располагаются по
малой кривизне, более мелкие по
большой;
4. округлой, овальной неправильной
формы;
7. Укажите морфологические изменения в
острой стадии идиопатического язвенного
колита:
1. деформация стенки кишки;
2. мелкие кровоизлияния;
3. образование трещин и свищей;
4. отёк и гиперемия слизистой
оболочки;
5. параректальные абсцессы.
6. эрозия и гноящиеся язвы;
8 Назовите типы гиперплазии эндометрия:
1. аденоматозная;
2. атипическая;
3. гиперпластическая;
4. кистозная (простая);
5. смешанная;
6. узловатая.
9. Укажите морфологические признаки
синдрома Шихена:
1. гематома.
2. гиперплазия аденогипофиза;
3. инфаркт гипофиза;
4. кровоизлияния в гипофизе;
5. некроз в гипофизе;
6. стаз;
10. Укажите основные формы менингита:
1. острый гнилостный менингит;
2. острый лимфоцитарный менингит
вирусной природы;
3. острый
пиогенный
менингит
бактериальной природы;
4. острый плазмоцитарный менингит;
5. хронический
менингит
(бактериальной или грибковой
природы);
6. хронический менингит иммунной
природы.
11.
Укажите
типы
первичного
гломерулонефрита:
1. амилоидоз;
2. болезнь Берже;
3. быстропрогрессирующий;
4. гранулематоз Вегенера;
5. липоидный нефроз;
6. мембранозный;
7. сахарный диабет;
8. синдром Гудпасчера;
9. СКВ.
10. хронический гломерулонефрит;
12. Назовите морфологические признаки
ателектаза легких:
1. выбухающая паренхима;
2. каменистая плотность очагов.
3. консистенция плотная резиновая;
4. окраска
очагов
ателектаза
красноватая;
5. паренхима спавшаяся;
6. светлые очаги;
13.
Укажите
эндогенные
факторы,
имеющие значение в развитии острого
гастрита:
1. аллергия;
2. острая печёночная недостаточность.
3. острая сердечная недостаточность;
4. тиреотоксикоз;
5. уремия;
6. энцефалопатия;
14. Назовите виды острого аппендицита в
зависимости от характера и глубины
поражения:
1. апостематозный.
2. деструктивный;
3. диффузный;
4. очаговый;
5. поверхностный;
6. простой;
15. Назовите анатомические изменения
печени при алкогольном циррозе в ранней
стадии:
1. бледно-желтая;
2. на
разрезе
макронодулярное
строение.
3. на
разрезе
микронодулярное
строение.
4. поверхность сальная;
5. поверхность тусклая;
6. цвет ржавато-коричневый;
16. Укажите виды аденомы простаты
(узловатой гиперплазии):
1. железистая;
2. лобулярная;
3. слизистая;
4. смешанная;
5. фиброзно-мышечная;
6. центральная.
17. Назовите стадии развития рака шейки
матки:
I ст. лёгкая дисплазия эпителия или
плоская кондилома;
2. I ст. умеренный дискератоз;
3. II ст. выражены дискератоз и
паапилломатоз;
4. II ст. прогрессия диплазии, митозы
нормальные, в базальном слое;
5. III ст. выраженная дисплазия,
лекоплазия, метаплазия;
6. III
ст.выраженная
дисплазия,
клеточный атипизм, патологические
митозы во всех слоях эпителия,
внутриэпителиальный рак;
7. IV ст. малигнизация.
8. IV ст.инвазивный рак;
18. Назовите микроскопические признаки
беременности:
1. ворсины хориона;
2. гиперплазия желез эндометрия;
3. гипертрофия мышечных волокон и
стеноз сосудов миометрия.
4. децидуальные клетки;
19.
Укажите
признаки
диффузного
коллоидного зоба:
1. крупные заполненные коллоидом
фолликулы;
2. неравномерное увеличение железы;
3. очень мелкие фолликулы;
4. равномерное увеличение железы;
5. размягчение;
6. уплотнение;
7. эпителий выстилающий фолликулы
кубический, цилиндрический, с
выростами в просвет;
8. -эпителий фолликулов уплощен.
20. Назовите клинико-морфологические
проявления Аддисоновой болезни:
1. гипергликемия;
2. гипертонус, ожирение;
3. гипертрофия сердца с гипертензией.
4. гипогликемия;
5. гипотония, уменьшение сердца;
6. очаговая депигментация кожи;
7. пигментация кожи;
8. похудание, слабость и физическая
утомляемость;
1.
ВАРИАНТ № 23
1.
Укажите
характерные
особенности
атеросклероза:
1. диапедез;
2. липидная
инфильтрация
интимы
артерий;
3. нарушение гемодинамики;
4. образование аневризмы.
5. образование
атеросклеротических
бляшек в стенке сосуда;
6. отложение гликогена в интиме артерий;
7. проявляется клинически во второй
половине жизни человека;
8. проявляется у молодых людей;
9. развивается остро;
10. хроническое заболевание;
2.
Укажите
клинико-морфологические
проявления синдрома верхней полой вены:
1. гиперемия;
2. ДВС синдром.
3. расширение вен грудной клетки;
4. резкое расширение вен головы, шеи,
рук;
5. респираторный
дистресс
синдром
(ОДН);
6. темный цианоз;
3. Назовите типы стенокардии:
1. инфаркт миокарда;
2. кардиомиопатия;
3. кардиосклероз.
4. нестабильная;
5. Принцметалла;
6. типичная стенокардия напряжения;
4. Укажите возможные причины смерти при
инфаркте миокарда:
1. желудочковая аритмия;
2. кардиосклероз;
3. кровоизлияния.
4. миокардит;
5. прогрессирующая
сердечная
недостаточность;
6. рецидивирующий инфаркт миокарда;
5.
Назовите
основные
признаки
гломерулонефрита:
1. бактериальный характер поражения;
2. гнойное воспаление;
3. диффузное повреждение сосудистых
клубочков;
4. иммунный характер повреждения;
5. негнойное повреждение;
6. одностороннее поражение;
7. очаговое повреждение клубочков и
интрестиция.
8. поражение обеих почек;
6. Назовите особенности панацинарной
эмфиземы:
1. диффузный характер;
2. не нарушаются респираторные функции;
3. поражение всего ацинуса;
4. разрушение стенок альвеол;
5. разрушение стенок бронхиол;
6. расширение респираторных бронхиол;
7. чаще у женщин старшего возраста;
8. чаще у курящих мужчин.
7. Укажите виды рака пищевода по
гистологическому строению:
1. аденокарцинома;
2. гигантоклеточный;
3. коллоидный.
4. мелкоклеточный;
5. плоскоклеточный;
6. скирр;
8. Укажите характерные признаки гепатита,
вызванного вирусом В:
1. вызывается ДНК содержащим вирусом с
длительный инкубационный период (от
45 дней до 6 месяцев);
2. исключительно острый процесс;
3. массивная жировая дистрофия печени.
4. массивные некрозы печени;
5. носительство вируса и хронизация
процесса (появление иммуноглобулина
G через 6-18 месяцев, персистенция НВs
Аg антигена);
передача
парентеральным
путем
(инъекции,
переливание
крови,
хирургические манипуляции), половым
и трансплацентарно;
7. пути
передачи
парентерально
трасплацентарно,половой,фекальный;
8. РНК содержащим вирусом с коротким
инкубационным периодом;
9. Укажите виды морфологических изменений
при эрозии шейки матки:
1. атрофия и гипертрофия эпителия.
2. истинная дефект с грануляциями;
3. ложная метаплазия плоского эпителия в
цилиндрический;
4. нагноение с последующим фиброзом;
10.
Укажите
характерные
проявления
акромегалии:
1. возникает в препубертатном периоде;
2. возникает у лиц среднего возраста;
3. нейромышечные нарушения.
4. рост соединительной, хрящевой и
костной тканей;
5. сахарный диабет;
6. увеличение
размера
внутренных
органов;
7. увеличиваются
вразмерах
уши,
надбровные дуги, кисти, стопы;
8. укрупняются черты лица;
9. утолщаются кости черепа, нижней
челюсти.
10. чрезмерный рост тела, конечностей;
6.
11. Укажите отличительные особенности
пневмоцистной пневмонии:
1. альвеолярные перегородки
инфильтрированы мононуклеарами;
2. гнойно-фибринозный экссудат с
цистами;
3. инфильтрация перегородок
сегментарными лейкоцитами;
4. развивается на фоне
гиперчувствительности.
5. развивается у дольных с
иммунодефицитами;
6. экссудат пенистый, эозинофильный с
цистами;
12. Укажите основные функции HLA (главный
комплекс гистосовместимости):
1. контролирует реакцию отторжения;
2. не влияет на интенсивность иммунного
ответа.
3. не влияет на цитотоксический эффект Ткиллеров;
4. не связан с реакцией отторжения;
5. обеспечивает
антивирусный
цитотоксический эффект Т-киллеров;
6. препятствует
взаимодействию
лимфоцитов и макрофагов между собой;
7. регулирует интенсивность иммунного
ответа;
8. способствует
взаимодействию
лимфоцитов и макрофагов между собой;
13.
Укажите
клинические
признаки
нефротического синдрома:
1. азотемия.
2. гематурия;
3. генерализованные отеки;
4. гиперлипидемия;
5. гипертензия;
6. гипоальбуминемия;
7. массивная протеинурия;
8. олигурия;
14. Укажите особенности гемоглобинурийного
нефроза:
1. в растянутых, расширенных канальцах
скопление аморфных белковых масс
золотистого или зеленоватого оттенка;
2. инфильтрация интерстиция.
3. некроз эпителия дистального отдела
канальцев, нисходящей части петли
Генле, собирательных трубочек;
4. некроз эпителия проксимального отдела
канальцев;
5. повреждение клубочков;
6. развивается
при
переливании
иногруппной крови;
15.
Укажите
звенья
в
механизме
повреждающего действия ЛПН (липопротеиды
низкой плотности) при развитии атеросклероза:
1. альфа-протеиды быстро усваиваются
гладкомышечными клетками.
2. альфа-протеиды
при
перекисном
окислении повреждают эндотелий;
3. ЛНП подвергаются действию свободных
радикалов (т.е. перекисное окисление)
при контакте моноцитов и эндотелия;
4. ЛНП,
подвергнутые
перекисному
окислению токсичные для эндотелия и
повреждают его;
5. окисленные
альфа
протеиды
способствуют
иммболизации
макрофагов;
6. окисленные ЛНП быстрее других
липидов поглощаются макрофагами и
гладкомышечными клетками;
7. окисленные
ЛНП
способствуют
хемотаксису
моноцитов
в
зону
повреждения эндотелия, иммобилизации
макрофагов;
8. перекисное окисление ЛПН без участия
моноцитов и эндотелия;
16. Укажите основные причины внезапной
сердечной смерти:
1. инфаркт
миокарда
в
субэндокардиальной зоне;
2. миофибрилляторная дегенерация;
3. стеноз аортального клапана.
4. фибрилляция желудочков;
17.
Назовите
характерные
особенности
опухолей:
1. безграничное размножение качественно
изменившихся клеток;
2. гиперплазия
клеток
связанная
с
воздействием гормонов.
3. патологическое
и
избыточное
разрастание тканей, некоординируемое
организмом;
4. размножение клеток для восстановления
повреждённой ткани;
18. Укажите основные виды опухолей из
хрящевой ткани:
1. агрессивный фиброматоз;
2. остеохондрома;
3. периостальная саркома.
4. фиброзная дисплазия;
5. хондросаркома;
6. энхондрома;
19. Укажите основные причины смерти при
ревматизме:
1. анасарка;
2. гидроторакс.
3. декомпенсация сердечной деятельности;
4. присоединение
бактериального
эндокардита;
5. спазм сосудов головного мозга;
6. тромбоэмболия
сосудов
головного
мозга;
20.
Назовите
основные
осложнения
перикардита:
1. бычье сердце;
2. волосатое сердце.
3. затруднение венозного возврата в
сердце;
4. панцирное сердце;
5. развитие хронического, слипчивого или
констриктивного перикардита;
6. тампонада сердца;
ВАРИАНТ 24.
1. Укажите признаки
необратимого
изменения
клетки
на
субмикроскопическом уровне:
9. диссоциация полисом на моносомы.
10. кальцификация митохондрий;
11. набухание митохондрий;
12. открепление рибосом от ЭПР;
13. разрушение наружных мембран
митохондрий;
14. разрыв лизосом с высбождением их
протеолитических ферментов;
15. расширение эндоплазматического
ретикулума;
16. фрагментация ЭПР с образованием
псевдомиелиновых структур;
2.
Назовите исходы мукоидного
набухания:
9. амилоидоз;
10. гиалиноз.
11. казеозный некроз;
12. липофусциноз;
13. обратимость;
14. склероз и гиалиноз;
15. слизистая дистрофия;
16. фибриноидное набухание;
3. Укажите нарушения, лежащие в основе
витилиго:
5. вегетативные;
6. воспалительные.
7. иммунные;
8. эндокринные;
4. Назовите стадии в процессе развития
некроза:
7. ишемия;
8. некробиоз;
9. патобиоз.
10. стадия деструктивных изменений;
11. стадия некроза;
12. стадия преднекроза;
5. Укажите виды гипертрофии:
9. адаптационная.
10. атипическая;
11. викарная;
12. воспалительная;
13. компенсаторная;
14. нейрогуморальная;
15. нейротрофическая;
16. физиологическая;
6.
Назовите
виды
нарушения
кровообращения, связанные с изменением
кровенаполнения:
5. гиперемия;
6. ишемия (малокровие);
7. стаз;
8. тромбоз;
7. Назовите осложнения связанные с
тромбозом:
7. аневризма.
8. гангрена;
9. инфаркт;
10. разрыв сосуда;
11. стаз;
12. тромбобактериальная эмболия;
8. Укажите основные феномены острого
воспаления:
9. инфильтрация лимфоцитами.
10. макрофагальная реакция;
11. образование кист;
12. образование медиаторов;
13. сосудистый;
14. фагоцитоз;
15. хемотаксис;
16. экссудация;
9. Назовите виды катара в зависимости от
состава экссудата:
7. геморрагический;
8. гнилостный.
9. гнойный;
10. грануляционный;
11. серозный;
12. слизистый;
10. Назовите группы гомологичных
антигенов:
7. клетки
инфицированные
бактериями, вирусами.
8. кровь;
9. опухолевые клетки;
10. органы;
11. ткани;
12. эмбриональная ткань;
11. Укажите структуры неспособные к
делению:
5. гепатоциты.
6. кардиомиоциты;
7. нейроны;
8. подоциты;
12.
Назовите
пути
по
которым
распространяются
инфекции
из
первичного очага:
11. гематогенный;
12. интраканаликулярный;
13. контактный;
14. лимфогенный;
15. невральный.
16. перикапсулярный;
17. периколлагеновый;
18. периневральный;
19. периретикулярный;
20. по слизистым оболочкам;
13. Назовите локализацию развития
дифтеритического воспаления:
9. альвеолы;
10. бронхи;
11. влагалище;
12. голосовые
связки
и
задняя
поверхность надгортанника;
13. зев и нёбные миндалины;
14. кожа;
15. мозговые оболочки.
16. трахея;
14. Укажите пути заражения чумой:
9. алиментарный;
10. аспирационный;
11. интраканаликулярный.
12. контактный;
13. парентеральнай;
14. периневральный;
15. трансмиссивный;
16. трансплацентарный;
15. Назовите наиболее характерные
изменения в головном мозге при
тропической малярии:
9. гиалиновые тромбы в МЦР;
10. гранулема Дюрка;
11. дымчатая окраска ткани;
12. мелкие
кровоизлияния,
паразитарные стазы;
13. микроабсцессы.
14. набухание вещества, сглаженность
и уплощение извилин;
15. розовая окраска ткани;
16. склероз оболочки;
16.
Укажите
причины
эндогенной
витаминной недостаточности:
9. вирусные инфекции;
10. глистные инвазии;
11. злокачественные опухоли;
12. лейкозы;
13. патология ВНС.
14. патология ЦНС;
15. тимомегалия;
16. эндокринные нарушения;
17. Назовите характерные особенности
опухолей:
5. безграничное
размножение
качественно изменившихся клеток;
6. гиперплазия клеток связанная с
воздействием гормонов.
7. патологическое
и
избыточное
разрастание
тканей,
некоординируемое организмом;
8. размножение
клеток
для
восстановления
повреждённой
ткани;
18. Укажите основные виды опухолей из
хрящевой ткани:
7. агрессивный фиброматоз;
8. остеохондрома;
9. периостальная саркома.
10. фиброзная дисплазия;
11. хондросаркома;
12. энхондрома;
19. Укажите характерные изменения при
острой постгеморрагической анемии:
7. повышение активности костного
мозга;
8. появление
очагов
экстрамедуллярного
и
кроветворения
в
селезёнке,
лимфоузлах,
в
слизистых
и
серозных оболочках;
9. превращение жёлтого костного
мозга в пиоидный;
10. превращение жёлтого костного
мозга эпифизов трубчатых костей в
красный;
11. снижение активности костного
мозга.
12. уменьшение селезёнки в размерах;
20. Укажите основные структурные
изменения в костном мозге при лейкозах:
7. блестящий, лакированный;
8. вариабельность цвета от краснобурого до серо-белого (гноевидный,
пиоидный костный мозг);
9. окраска костного мозга постоянно
ярко-красная;
10. остеофиброз.
11. появление лейкозной инфильтрации
и в надкостнице;
12. рассасывание костной ткани по
типу гладкой резорбции;
ВАРИАНТ №25
1. Укажите характерные проявления
акромегалии:
11. возникает
в
препубертатном
периоде;
12. возникает у лиц среднего возраста;
13. нейромышечные нарушения.
14. рост соединительной, хрящевой и
костной тканей;
15. сахарный диабет;
16. увеличение размера внутренных
органов;
17. увеличиваются в размерах уши,
надбровные дуги, кисти, стопы;
18. укрупняются черты лица;
19. утолщаются кости черепа, нижней
челюсти.
20. чрезмерный рост тела, конечностей;
2. Назовите процессы, развивающиеся при
слизистой дистрофии:
5. изменение
физико-химических
свойств слизи;
6. уменьшение количества жидкости.
7. уменьшение образования слизи;
8. усиление образования слизи;
3. Укажите макроскопические изменения,
наблюдающиеся
в
органах
при
амилоидозе:
7. дряблый;
8. ишемия;
9. пёстрость.
10. увеличение в размерах;
11. уменьшение в размерах;
12. уплотнение;
4. Укажите характерные зоны выпадения
солей:
9. голеностопные и коленные суставы;
10. кишечник;
11. легкие;
12. миокард;
13. синовий и хрящи мелких суставов
рук и ног;
14. сосуды.
15. сухожилия и суставные сумки;
16. хрящи ушных раковин;
5. Назовите причины общего нарушения
кровообращения:
7. заболевания печени;
8. легочные заболевания;
9. острые инфекционные заболевания;
10. патология гипофиза.
11. сердечно-сосудистая
недостаточность;
12. шок, нарушение реологических
свойств крови;
6.
Укажите
виды
внутренних
кровоизлияний:
9. гемартроз;
10. гематомезис;
11. гемоперикардиум;
12. гемоперитонеум;
13. гемоптоэ;
14. гемоторакс;
15. мелена;
16. эпистаксис.
7. Укажите медиаторы, вызывающие
расширение сосудов:
7. адреналин;
8. брадикинин;
9. гистамин;
10. лейкотриен.
11. простагландин;
12. серотонин;
8. Укажите патологические процессы при
которых
встречаются
специфические
неинфекционные гранулёмы:
7. асбестоз;
8. вокруг инородных тел;
9. лейкоз;
10. лепра.
11. силикоз;
12. туберкулёз;
9. Назовите основные виды регенерации:
7. клеточная.
8. органная;
9. патологическая;
10. репаративная;
11. смешанная;
12. физиологическая;
10. Укажите наиболее частые причины
смерти при дифтерии:
9. истинный круп (асфиксия);
10. кровотечение из гортани;
11. отёк лёгких;
12. паралич
диафрагмы
остановка
дыхания;
13. поздний паралич сердца;
14. разрыв сердца;
15. ранний паралич сердца;
16. сепсис.
11. Укажите группы носителей чумы:
7. верблюды;
8. грызуны;
9. коровы;
10. кошки;
11. овцы;
12. свиньи.
12. Назовите характерные особенности
сепсиса:
9. вызывается
определённым
инфектом;
10. вырабатывается иммунитет.
11. не вызывает специфических общих
и местных изменений;
12. не вырабатывается иммунитет и
преобладает
гиперергическая
реакция;
13. не является заразной болезнью;
14. острозаразная болезнь;
15. полиэтиологическое заболевание;
16. характерны
специффические
местные изменения;
13. Укажите факторы, имеющие значение
в радиационном канцерогенезе:
5. рентгеновские лучи;
6. солнечные лучи;
7. химические вещества;
8. электроэнергия.
14. Укажите наиболее частые локализации
лейомиомы:
9. забрюшинная клетчатка;
10. кожа;
11. легкие;
12. матка;
13. органы
желудочно-кишечного
тракта;
14. печень;
15. селезёнка;
16. щитовидная железа.
15. Назовите основные структурные
изменения
при
отёчной
форме
гемолитической болезни новорождённых
(ГБН):
11. атрофия вилочковой железы;
12. атрофия сердца, печени селезёнки;
13. гиперплазия тимуса;
14. значительные отёки;
15. кистоз почек;
16. мацерация кожи с петехиальными
кровоизлияниями;
17. незначительная пастозность.
18. увеличение в размерах сердца,
печени селезёнки;
19. экзема;
20. эмбриональная дольчатость почек;
16. Назовите наиболее важные факторы
риска
в
механизме
развития
атеросклероза:
9. гипергликемия;
10. гипертензия;
11. гиперхолестеринемия;
12. ишемия;
13. курение;
14. несахарный диабет.
15. ожирение;
16. сахарный диабет;
17. Укажите виды ишемической болезни
сердца:
9. атеросклероз;
10. внезапная сердечная смерть;
11. инфаркт миокарда;
12. кардиомиопатия;
13. миокардит;
14. панкардит.
15. стенокардия;
16. хроническая ишемическая болезнь
сердца;
18. Назовите причины ишемической
энцефалопатии,
возникающей
при
хроническом нарушении кровообращения:
7. атеросклероз;
8. болезнь Педжета;
9. болезнь Такаясу;
10. гипертоническая болезнь;
11. нарушение венозного оттока;
12. нарушение
лимфообращения
в
головном мозге.
19. Назовите факторы риска ишемической
болезни:
11. атеросклероз;
12. гипертензия;
13. гиперхолестеринемия;
14. кардиомиопатия;
15. курение;
16. миокардит;
17. неподвижный
образ
жизни
гиподинамия;
18. очаг кровоизлияния;
19. порок сердца;
20. сахарный диабет;
20.
Назовите
характерные
морфологические признаки гранулемы
Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации:
11. базофилы;
12. клетки Пирогова;
13. клеточный
состав
гранулемы
Ашофа-Талалаева;
14. наличие
гигантских
клеток
Ашоффа-Талалаева;
15. наличие клеток Аничкова;
16. нейтрофилы;
17. появление
мононуклеарных
лейкоцитов;
18. тучные клетки.
19. фибриноидное набухание;
20. фибриноидный некроз;
ВАРИАНТ №26
1.
Назовите
виды
дистрофий
в
зависимости от локализации:
7. белковые;
8. жировые;
9. мезенхимальные;
10. паренхиматозные;
11. смешанные;
12. углеводные.
2. Назовите процессы, лежащие в основе
фибриноидного набухания:
7. глубокое нарушение сосудистой
проницаемости;
8. денатурация глобулина;
9. деполимеризация
гликозаминогликанов;
10. коагуляция белка;
11. понижение
сосудистой
проницаемости.
12. пропитывание
стенки
сосудов
альбуминами,
глобулинами
и
фибриногеном плазмы;
3.
Укажите
основные
локализации
амилоида при микроскопии:
7. в интиме и адвентиции кровеносных
и лимфатических сосудов;
8. в строме органов;
9. отложение амилоида в гепатоцитах;
10. отложение амилоида в эндотелии
сосудов;
11. отложение амилоида в эпителии
канальцев почки.
12. по
ходу
ретикулярных
и
коллагеновых волокон стромы;
4. Назовите органы и ткани где
развивается слоновость:
7. конечности и лицо;
8. лимфоузлы;
9. наружные половые органы;
10. почки;
11. толстая кишка.
12. яичники;
5. Назовите условия для развития местной
артериальной гиперемии:
5. сохранение нормального оттока;
6. увеличение притока артериальной
крови;
7. уменьшение оттока;
8. уменьшение притока.
6. Укажите основные морфологические
признаки тромба:
7. блестящая гладкая поверхность;
8. плотное прикрепление к стенке
сосудов;
9. плотность и сухость;
10. свободно лежит в просвете сосуда.
11. тусклая и шероховатая поверхность;
12. эластичность;
7. Укажите последовательность выходы
клеток из просвета сосуда при остром
воспалении:
5. моноциты;
6. нейтрофилы;
7. эозинофилы.
8. эритроциты;
8. Укажите болезни для которых
характерно гранулематозное воспаление:
11. бруцеллёз;
12. лейкоз.
13. лепра;
14. сальмонеллёз;
15. саркоидоз;
16. сифилис;
17. танзиллит;
18. туберкулёз;
19. фурункулёз;
20. холера;
9. Укажите виды возможных системных
аутоиммунных болезней:
9. дерматомиозит;
10. ревматизм;
11. ревматоидный артрит.
12. синдром Рейно;
13. синдром Шегрена;
14. СКВ;
15. склеродермия;
16. узелковый периартериит;
10.
Укажите
виды
патологической
регенерации:
7. атипическая;
8. замедленная;
9. избыточная;
10. лабильная;
11. смешанная.
12. стабильная;
11. Укажите стадии дифтерийного крупа:
7. асфиктическая;
8. дистоническая;
9. дистрофическая;
10. дисфоническая;
11. стенозирующая.
12. стенотическая;
12.
Укажите
виды
специфических
осложнений холеры:
5. абсцессы и флегмоны.
6. пневмонии;
7. постхолерная уремия;
8. холерный тифоид;
13. Укажите процессы, паралельно
возникающие, вследствие разрушения
эритроцитов при малярии:
5. желтуха;
6. меланемия с меланозом;
7. порфирия.
8. прогрессирующая анемия;
14.
Укажите
характерные
морфологические изменения в органах
при сепсисе:
9. гипоплазия
надпочечников
с
кровоизлияними.
10. густая тёмная кровь;
11. дистрофические и воспалительные
процессы
в
паренхиматозных
органах;
12. жидкая кровь, ранний гемолиз и
имбибиция интимы сосуда;
13. метапластические
изменения
в
слизистых оболчках;
14. надпочечники набухание коркового
слоя,
серая
окраска
его,
кровоизлияния
в
мозговое
вещество;
15. селезёнка увеличена, дряблая с
обильным соскобом;
16. сморщивание селезёнки;
15.
Какие
из
нижеуказанных
патологических процессов, относятся к
предопухолевым:
9. гиперпластическая
и
диспластическая пролиферация;
10. истинная эрозия шейки матки;
11. кистозная гиперплазия эндометрия.
12. леймиома матки;
13. персистирующая
пролиферация
клеток
при
патологической
регенерации;
14. хронический атрофический гастрит;
15. хронический
гипертрофический
гастрит;
16. хронический язвенный колит;
16. Назовите основные процессы в
саркоме
Капоши,
определяемые
микроскопически:
9. анапластическая
пролиферация
фибробластов;
10. воспалительная
реакция,
напоминающая гранулёму;
11. лимфогистиоцитарные
инфильтраты;
12. некротические васкулиты;
13. пролиферация
эндотелиальных
клеток в виде клеточных пластов
или в виде формирования новых
сосудов;
14. стаз;
15. тромбоз.
16. экстраваскулярные геморрагии с
отложением гемосидерина;
17. Укажите виды гемолитической анемии
иммунной природы:
7. анемия,
обусловленная
лекарственными препаратами;
8. аутоиммунная:
идиопатическая
анемия;
9. изоиммунная: пострансфузионная
гемолитическая
болезнь
новорожденных;
10. серповидноклеточная;
11. сфероцитоз;
12. талассемия.
18. Укажите характерные признаки
острых лейкозов:
9. в периферической крови увеличение
незрелых клеток.
10. гепатоспленомегалия
и
лимфаденопатия;
11. жировое замещение лимфоузлов;
12. кровотечения,
связанные
с
тромбоцитопенией;
13. полицитемия;
14. развитие ДВС -синдрома;
15. увеличение в периферической крови
числа белых кровянных телец как
зрелых, так и незрелых (от 10,0 до
100,0 х 109/л);
16. фиброз селезёнки и печени;
19.
Укажите
микроскопические
компоненты
атеросклеротических
бляшек:
7. артериит;
8. гиалиноз;
9. клеточный компонент;
10. липидный компонент;
11. соединительно-тканный компонент;
12. фибриноидный некроз.
20. Назовите основные причины ИБС:
11. агрегация тромбоцитов;
12. агрегация эритроцитов;
13. атеросклероз коронарных артерий;
14. атеросклероз почечных сосудов;
15. спазм бронхиальных сосудов;
16. спазм
венечных
(коронарных)
артерий;
17. тромбоз коронарных артерий;
18. тромбоз легочных артерий;
19. эмболия венечных сосудов;
20. эмболия мозговых сосудов.
ВАРИАНТ №27
1. Укажите факторы, имеющие значение в
развитии
гиалиново-капельной
дистрофии:
5. избыточный синтез;
6. извращённый синтез белка;
7. поступление жидкости в клетку.
8. слияние лизосом с пиноцитозными
пузырьками,
содержащими
реабсорбируемый белок;
2. Укажите исходы фибриноидного
набухания:
7. амилоидоз;
8. восковидный некроз.
9. гиалиноз поражённой ткани;
10. необратимый склероз;
11. обратимость с восстановлением
ткани;
12. фибриноидный некроз;
3. Назовите виды гемоглобиногенных
пигментов,
образующихся
внутри
кровянного русла:
7. гематин.
8. гематоидин;
9. гематопорфирин;
10. гемосидерин;
11. желчные пигменты;
12. малярийный пигмент;
4. Назовите формы гипертрофий в
зависимости от механизма:
5. истинная;
6. ложная;
7. патологическая.
8. функциональная;
5. Укажите нарушения кровообращения,
связанные с повреждением сосудистой
стенки и изменением её проницаемости:
7. ДВС-синдром.
8. диапедезные кровоизлияния;
9. кровотечения и кровоизлияния;
10. плазморрагия;
11. стаз;
12. шок;
6. Укажите благоприятные исходы
тромбоза:
5. асептический аутолиз;
6. организация,
васкуляризация,
петрификация;
7. септический аутолиз;
8. тромбоэмболия.
7. Назовите медиаторы инициирующие
боль:
5. брадикинин;
6. лейкотриен;
7. лимфокин.
8. простагландин;
8. Назовите морфологические проявления
поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):
5. инфильтрация гистиоцитами;
6. массивная инфильтрация тканей
лейкоцитами;
7. повреждение стромы.
8. повреждение эпителия слизистых
оболочек;
9. Укажите признаки синдрома ВискоттаОлдрича:
9. выраженная лимфопения;
10. лимфоцитоз;
11. повышение
уровня
иммуноглобулинов в сыворотке
крови.
12. развитие
рецидивирующих
батериальных
инфекций
и
опухолей;
13. склеродермия;
14. тромбоцитоз;
15. тромбоцитопения;
16. экзема;
10. Назовите причины смерти при гриппе:
7. гиповолемический шок.
8. интоксикация;
9. инфаркт миокарда;
10. легочные осложнения;
11. лейкоз;
12. острое набухание головного мозга;
11. Назовите
клинико-анатомические
формы сальмонелёза:
7. бактерионосительство;
8. гастритическая;
9. гастроинтестинальная;
10. генерализованная;
11. тифоидная.
12. энтероколитическая;
12. Укажите компоненты первичного
туберкулёзного комплекса:
7. гнойный лимфаденит.
8. первичная каверна;
9. первичный аффект;
10. перифокальное воспаление;
11. специфический лимфаденит;
12. специфический лимфангит;
13. Укажите органы наиболее часто
поражаемые при малярии:
7. желудок.
8. костный мозг;
9. печень;
10. селезёнка;
11. сердце;
12. сосуды;
14. Назовите основные патогенетические
факторы
развития
семейной
гиперхолестеринемии:
9. генетически
детерминированное
отсутствие медиаторов-рецепторов,
связывающих липопротеиды низкой
плотности (ЛНП);
10. избыточное
образование
медиаторов рецепторов;
11. повышение синтеза ЛНП;
12. снижение катаболизма ЛНП с
накоплением их в плазме;
13. снижение переноса ЛНП в клетки;
14. снижение синтеза ЛПН.
15. усиление катаболизма ЛНП с
уменьшением их в плазме крови;
16. усиление переноса ЛНП в клетки;
15. Назовите
клинико-анатомические
особенности доброкачественных опухолей:
7. имплантация клеток.
8. инкапсуляция;
9. медленный и экспансивный рост;
10. метастазирование;
11. рецидивы;
12. тканевой атипизм;
16.
Какие
клинические
признаки
хондросаркомы
отличают
ее
от
остеосаркомы:
11. встречается в более позднем
возрасте;
12. встречается в молодом возрасте;
13. выходит за пределы хряща.
14. образование кости наблюдается в
пределах хряща, в результате
оссификации энхондромы;
15. отличается
относительно
медленным ростом;
16. прогноз более благоприятный;
17. прогноз неблагоприятный;
18. характеризуется быстрым ростом;
19. чаще поражаются кости таза затем
бедренные кости, рёбра;
20. чаще поражаются кости черепа;
17. Укажите морфологические признаки
гипертонического
криза
при
злокачественной гипертензии:
9. гиалиноз стенки сосуда;
10. гофрированность и деструкция
базальной мембраны эндотелия;
11. изъязвления.
12. липидоз;
13. плазматическое пропитывание;
14. расположение эндотелия в виде
частокола;
15. склероз сосуда ;
16. фибриноидный
некроз
стенок
артериол;
18. Укажите типы инфаркта миокарда в
зависимости от механизма развития и
клинического течения:
5. интрамуральный;
6. повторный;
7. рецидивирующий.
8. трансмуральный;
19. Назовите виды патологических
процессов, развивающихся в органах при
ревматизме:
11. атрофия коры надпочечников;
12. гиперплазия коры надпочечников;
13. гломерулонефрит;
14. интерстициальная пневмония;
15. лимфоретикулярная
и
плазмоклеточная
реакция
в
иммунокомпетентных органах;
16. очаги деструкции и кровоизлияния
в полушариях головного мозга;
17. очаги пневмонии в головном мозге;
18. очаговая пневмония;
19. пиелонефрит;
20. фибропластическая
реакция
в
иммунокомпетентных органах.
20. Укажите основные клинические
синдромы при поражении клубочков
почек:
7. азотемический;
8. гипертензионный;
9. исподволь развивающаяся уремия;
10. нефритический;
11. нефротический;
12. протеинурический.
ВАРИАНТ № 28
1. Укажите факторы, имеющие значение в
патогенезе гидропической дистрофии:
9. нарушение деятельности клеточных
насосов;
10. нарушение
диффузионных
и
осмотических механизмов;
11. нарушение
проницаемости
мембран;
12. образование
псевдомиелиновых
структур.
13. поступление жидкости в клетку из
внеклеточного пространства;
14. разрыв лизосом;
15. расширение ЭПР;
16. фрагментация митохондрий;
2. Укажите конкурирующие процессы
характерные для некроза:
5. аутолиз.
6. гетеролизис;
7. денатурация белков с развитием
сухого (коагуляционного) некроза;
8. ферментативное
переваривание
клетки с развитием влажного
некроза (колликвационного);
3. Укажите виды гемоглобиногенных
пигментов, образующихся вне кровянного
русла:
7. билирубин;
8. гематин;
9. гематоидин;
10. гематопорфирин.
11. гемомеланин;
12. гемосидерин;
4. Укажите макрои микроскопические
признаки мускатной печени:
9. бледно-жёлтая окраска;
10. дряблость;
11. ишемия.
12. круглые края;
13. пестрота на разрезе;
14. полнокровие,
кровоизлияние,
некроз гепатоцитов в центре долек;
15. увеличение в объёме, уплотнение;
16. уменьшение в объёме;
5. Укажите виды атрофии в зависимости
от причины:
7. алиментарная;
8. дисфункциональная;
9. нейрогуморальная;
10. нейротическая;
11. от недостаточности кровоснбжения;
12. физиологическая.
6.
Назовите
причины
сосудистой
недостаточности:
7. артериосклероз, атеросклероз;
8. внутрисосудистый гемолиз;
9. ишемия;
10. нарушение вазомоторики;
11. тромбоз, эмболия;
12. шок.
7. Назовите причины воздушной эмболии:
11. зияние вен матки после родов;
12. наложение пневмоторакса;
13. наложение сосудистой лигатуры;
14. открытые операции на сердце;
15. повреждение сердца.
16. повреждение
склерозированного
лёгкого;
17. ранение вен верхних конечностей;
18. ранение вен малого таза;
19. ранение вен нижних коннечностей;
20. ранение вен шеи;
8.
Назовите
основные
патологоанатомические признаки шока:
атрофия паренхимы органов;
гиалиноз сосудов.
жидкое состояние крови в сосудах;
пустые сосуды;
тромбгеморрагический синдром;
циркуляторно-гипоксическое
повреждение органов;
9.
Укажите
локализации
серозного
воспаления:
7. кожа;
8. костная ткань;
9. мозговые оболочки (менингит);
10. мышечная ткань;
11. подкожная клетчатка.
12. серозные
оболочки
(артрит,
плеврит, перикардит, перитонит);
10.
Укажите
варианты
механизма
развития реакции гиперчувствительности
II типа:
7. воспаление,
индуцированное
иммунным комплексом.
8. дисфункция клеток, опосредованная
антителами;
9. образование иммунных комплексов;
10. отложение иммунного комплекса в
тканях;
11. цитотоксичность, опосредованная
антителами;
12. цитотоксичность, опосредованная
комплементом;
11. Укажите механизмы повреждения
клетки вирусами:
5. антигеном вируса.
6. проникновение вируса в клетку
хозяина;
7. репликация;
8. репродукция;
12. Укажите стадии изменений в
лимфатическом аппарате кишечника при
брюшном тифе:
11. гранулематоз;
12. заживление язв;
13. мозговидного набухания;
14. некроза;
15. образования язв;
16. перфорация;
17. полипоз.
18. фибриноидное набухание;
19. фибриноидный некроз;
20. чистые язвы;
13.
Укажите
клинико-анатомические
особенности злокачественных опухолей:
7. инфильтрирующий
рост
с
деструкцией окружающей ткани;
8. незрелость
и
недифференцированность
опухолевых клеток;
9. отсутствие клеток с атипизмом;
10. отсутствие патологических митозов
в клетках;
11. отсутствие токсического влияния на
организм.
12. тканевой и клеточный атипизм;
14. Назовите характерные особенности
гемолитической анемии:
9. высокая утилизация продуктов
распада эритроццитов;
10. накопление в организме продуктов
распада эритроцитов;
11. низкая активность эритроцитов;
12. низкая
скорость
деструкции
эритроцитов.
13. отсутствие
экстрамедуллярных
очагов гемопоэза;
14. появление
экстрамедуллярного
гемопоэза в печени и селезёнке;
7.
8.
9.
10.
11.
12.
15. увеличение скорости деструкции
эритроцитов;
16. усиленный эритропоэз в костном
мозге;
15.
Назовите
основные
вторичные
изменения при лейкозах:
7. гиперплазия
паренхиматозных
клеток и внутренних органов;
8. некротический
гингивит
и
гангренозный тонзилит;
9. панцитопения и геморрагический
диатез;
10. панцитопения;
11. развитие
оппортунистических
инфекций;
12. развитие специфических инфекций.
16.
Укажите
группы
причин
симптоматической гипертензии:
7. венозный застой.
8. гломерулонефрит,
пиелонефрит,
сужение просвета почечной артерии
тероматозной бляшкой, аномалии
почечных артерий;
9. инфаркты;
10. некрозы;
11. опухоли
надпочечников
(феохромоцитома,
альдостерома,
кортикостерома);
12. органические поражения головного
мозга
(энцефалит,
опухоли,
травмы);
17. Назовите основные морфологические
признаки внезапной сердечной смерти:
7. миофибрилляторная дегенерация;
8. очаг ишемии;
9. очаг кровоизлияния.
10. очаговый кардиосклероз;
11. участки извилистых, волнистых
волокон;
12. фуксинофильные очаги в миокарде;
18. Укажите виды коронарных артерий,
приведшие к развитию трансмурального
инфаркта миокарда:
6. задняя межжелудочковая;
7. коронарный синус;
8. левая огибающая;
9. левая передняя нисходящая;
10. правая коронарная артерия;
19. Укажите патологические процессы,
характеризующие
постинфарктный
синдром Дресслера:
7. миокардит.
8. перикардит;
9. плевропневмония;
10. стенокардия;
11. тромбоэндокардит;
12. эндокардит;
20. Укажите характерные признаки
ревматизма (ревматическая лихорадка,
болезнь Сокольского-Буйо):
11. имеет социальный характер;
12. не зависит от бытовых условий.
13. не рецидивирует;
14. носит рецидивирующий характер;
15. очаговый межуточный миокардит;
16. поражаются
преимущественно
сердце и сосуды;
17. развивается у детей в возрасте от 1г.
до 5 лет;
18. развивается у детей в возрасте от 5
до 15лет;
19. системное заболевание в основе
которого лежит воспалительная
реакция иммунной природы;
20. фибропластический эндокардит;
ВАРИАНТ № 29
1. Назовите процессы, лежащие в основе
роговой дистрофии:
5. диссоциация полисом на моносомы.
6. избыточное образование рогового
вещества в клетках ороговевающего
эпителия;
7. уменьшение образования кератина;
8. эктопическое образование рогового
вещества;
2. Назовите виды сосудистого гиалина:
7. вторичный;
8. липогиалин;
9. первичный;
10. простой гиалин;
11. сложный гиалин;
12. смешанный.
3. Укажите виды некроза исходя из
этиологических факторов:
5. иммунный.
6. токсический;
7. травматический;
8. ферментативный;
4. Укажите виды нейрогуморальных
гипертрофий:
7. акромегалия;
8. гепатомегалия;
9. гинекомастия;
10. гипертрофический тонзиллит.
11. железистая
гиперплазия
эндометрия;
12. спленомегалия;
5. Укажите виды местной артериальной
гиперемии в зависимости от причин:
7. ангионевротическая;
8. ангиоспастическая;
9. викарная;
10. гиперемия после анемии;
11. коллатеральная;
12. компенсаторная.
6. Укажите общие морфологические
признаки ДВС-синдрома:
7. венозная гиперемия;
8. гемолиз эритроцитов и фибриновые
тромбы в микроциркулятроном
русле;
9. геморрагический
диатез,
кровотечения;
10. ишемия ткани, микроинфаркты;
11. лимфоррагия.
12. стазы, лейкоцитарные тромбы;
7. Укажите признаки гранулёмы-узелка:
9. клеточная дисплазия;
10. клеточное
скопление
мононуклеаров;
11. клеточные
скопления
мононуклеаров и нейтрофилов;
12. макрофаги, трансформирующиеся в
эпителиоидные клетки;
13. наличие гигантских клеток;
14. наличие эозинофилов.
15. расположение клеток в виде вала
или частокола;
16. хаотичное расположение клеток;
8. Назовите морфологические признаки
синдрома Ди-Джорджи:
9. аплазия паращитовидной железы;
10. аплазия тимуса;
11. гиперплазия
паращитовидной
железы;
12. гиперплазия тимуса;
13. микроцефалия;
14. пороки развития лёгких.
15. пороки развития лица, ушей;
16. пороки развития сердца, аорты;
9. Укажите органы, вовлекающиеся в
процесс при аденовирусной инфекции:
7. дыхательные пути;
8. желудочно-кишечный тракт;
9. конъюнктива глаз;
10. лимфоидная ткань зева и гортани;
11. лимфоидная ткань селезёнки и
кишечника.
12. печень и желчные пути;
10. Укажите микроскопические изменения
тонкого кишечника при холерном алгиде:
9. вакуольная дистрофия энтероцитов;
10. гиперплазия энтероцитов;
11. десквамация энтероцитов;
12. дисплазия энтероцитов;
13. инфильтрация
слизистой
мононуклеарами;
14. лимфоидная гиперплазия.
15. метаплазия энтероцитов;
16. потеря микроворсинок;
11. Укажите характерные клиникоанатомические изменения при амёбиазе:
7. гангренозные изменения в стенке
кишки;
8. гноящиеся амёбные язвы;
9. гранулематозный колит с исходом в
склероз;
10. локализацция в прямой кишшке;
11. преимущественная
локализацция
процесса в области слепой кишки;
12. серозно-геморрагический колит.
12. Укажите основные органы, в которых
наблюдается скопление клеток Гоше:
11. желудок.
12. костный мозг;
13. лёгкие;
14. лимфоузлы;
15. миокард;
16. надпочечники;
17. печень;
18. почки;
19. селезёнка;
20. щитовидная железа;
13. Укажите структурные особенности
капиллярной гемангиомы:
9. единичные капилляры;
10. имеет вид полипа;
11. имеет вид узла с гладкой или
бугристой поверхностью;
12. клубок плотно расположенных
капилляров
с
циркулирующей
кровью;
13. поверхность напоминает цветную
капусту.
14. размеры опухоли от нескольких мм.
до нескольких см.;
15. скудная строма;
16. строма выражена плотно;
14. Назовите патологические процессы,
развивающиеся
при
пернициозной
анемии:
9. атрофический глоссит и гастрит;
10. бурая индурация печени.
11. гемолиз гемосидероз в печени
селезёнке костном мозге;
12. демиелинизаация задних и боковых
столбов
спинного
мозга
и
периферических нервов;
13. некротическая ангина;
14. появление в крови большого
количества мегакариобластов и
палочкоядерных нейтрофилов;
15. появление в крови макроцитов и
гиперсегментированных
гранулоцитов;
16. пролиферация нейроглии;
15. Назовите макроскопические признаки
классической
атеросклеротической
бляшки:
9. плотное образование овальной или
неправильной
формы,
располагающееся в интиме сосуда;
10. повышается эластичность сосуда;
11. придает бугристый вид поверхности
сосуда и суживает его просвет;
12. располагается в адвентиции сосуда;
13. расширяет просвет сосуда.
14. снижает
эластичность
средней
оболочки сосуда;
15. цвет белый или беловато-желтый;
16. цвет серый;
16. Укажите факторы риска варикоза вен
нижних конечностей:
11. венозный стаз при беременности;
12. возраст старше 50 лет;
13. молодой возраст;
14. низкое венозное давление.
15. обструкция вен тромбом, эмболом;
16. сдавление вен аневризмой;
17. сдавление вен опухолью;
18. частое поднятие тяжести;
19. чаще женщины;
20. чаще у мужчин;
17. Назовите стадии развития инфаркта
миокарда:
7. гиалиноз;
8. донекротическая;
9. липосклероз.
10. некротическая;
11. плазматическое пропитывание;
12. стадия организации;
18.
Укажите
главные
клиникоанатомические
признаки (критериев)
ревматической лихорадки (ревматизм,
болезнь Сокольского-Буйо):
9. кардит;
10. маргинальная эритема крупные
пятна на различных участках кожи;
11. перикардит;
12. петехии.
13. подкожные узелки в области мышц
сгибателей;
14. подкожные узелки в области
разгибательных мыщц конечностей;
15. полиартрит;
16. синовиит;
19. Укажите основные признаки тетрады
Фалло:
9. аневризма аорты;
10. атрофия правого желудочка.
11. гипертрофия правого желудочка;
12. декстрапозиция аорты;
13. дефект
межжелудочковой
перегородки;
14. недостаточнсть клапанов;
15. сочетание
стеноза
и
недостаточности клапана;
16. сужение легочной артерии;
20. Укажите микроскопические признаки
при
острой
форме
лекарственного
нефрита:
7. атрофия эпителия канальцев.
8. гломерулосклероз;
9. интерстициальный отек;
10. инфильтрация
нейтрофилами
интерстиции;
11. некроз эпителия канальцев;
12. перитубулярная
мононуклеарная
инфильтрация;
ВАРИАНТ № 30
1. Назовите органы, в которых чаще
развиваются
паренхиматозные
диспротеинозы:
10. кожа;
11. лёгкие;
12. мочевой пузырь;
13. мышцы;
14. печень;
15. почки;
16. селезёнка;
17. сердце;
18. ЦНС;
2.
Укажите
формы
ожирения
в
зависимости от причины:
5. иммунная;
6. обменно-алиментарная;
7. сосудистая.
8. эндокринная;
3. Назовите виды некроза в зависимости
от механизма действия:
5. иммунный;
6. неиммунный.
7. непрямой;
8. прямой;
4. Назовите нарушения гемостаза и
регуляции жидкого состояния крови:
7. венозная гиперемия;
8. ДВС синдром;
9. ишемия;
10. стаз;
11. тромбоз, эмболия;
12. шок.
5. Назовите признаки кессонной болезни:
7. артериальная
коллатеральная
гиперемия.
8. венозная гиперемия;
9. кровоизлияния;
10. общая вакатная гиперемия;
11. тромбоз сосудов;
12. шок;
6. Назовите этапы механизма красноты и
повышения температуры при воспалении:
7. венозная гиперемия.
8. гиперемия;
9. дилатация артерий;
10. замедление кровотока;
11. расширение капилляров, артериол,
венул;
12. ускорение кровотока;
7. Назовите типы морфологических
изменений в суставах при ревматоидном
артрите:
11. атрофия синовиальной оболочки;
12. гипертрофия
ворсинчатое
разрастание
синовиальной
оболочки;
13. диффузное отложение фибриноида;
14. диффузный склероз;
15. жировая дистрофия синовиоцитов.
16. инфильтрация
нейтрофилами
окружающей ткани;
17. инфильтрация окружающей ткани
лимфоцитами
плазмоцитами
с
образованием
периваскулярных
муфт и лимфоидных фолликул;
18. локальное отложение фибриноида;
19. очаговые некрозы;
20. пролиферация
синовиоцитов
с
образованием палисадных структур;
8. Назовите пути регенерации сосудов:
5. атипический.
6. аутогенный;
7. имплантационный;
8. почкование;
9. Назовите изменения, происходящие в
верхних дыхательных путях при гриппе:
5. гиперплазия клеток;
6. десквамация клеток;
7. митоз клеток.
8. некроз клеток;
10. Укажите возможных возбудителей
дизентерии:
11. амёба;
12. бактерии рода Шигелла;
13. вирусы;
14. гельминты;
15. гемолитический стрептококк;
16. микобактерии;
17. микоплазмы.
18. паратифозная бацилла;
19. синегнойная палочка;
20. стаффилококк;
11. Укажите формы туберкулёза:
7. вторичный;
8. гематогенный;
9. латентный.
10. лимфогенный;
11. первичный;
12. повторный;
12. Назовите макрои микроскопические
изменения при септицемии:
9. аллергические васкулиты;
10. геморрагический
синдром,
желтушность склер и кожи;
11. гранулематоз;
12. интерстициально
воспаление
в
паренхиматозных органах;
13. ишемия;
14. метастатические гнойнички.
15. наличие гнойного очага;
16. отсутствие септического очага;
13.
Указать
основные
макрои
микроскопические изменения в печени
при болезни Вильсона:
11. атрофический цирроз;
12. баллонная дистрофия печеночных
клеток;
13. жировая дистрофия печеночных
клеток;
14. исчезновение гликогена из ядер;
15. исчезновение меди из лизосом;
16. крупноузловой цирроз.
17. накопление гликогена в ядрах;
18. накопление меди в лизосомах
клеток печени;
19. некроз гепатоцитов;
20. увеличение
числа
двуядерных
клеток;
14. Назовите основные виды опухолей
человека вызываемых РНК вирусами:
9. глиобластома;
10. лейкемия;
11. лимфомы;
12. невринома.
13. рак кожи;
14. рак молочной железы;
15. рак шейки матки;
16. Т-клеточные лейкозы;
15. Укажите структурные особенности
диспластического невуса:
9. напоминает простой невус;
10. отсутствие митозов в клетке;
11. по внешнему виду напоминает
меланому;
12. появление митозов в клетках;
13. снижение в невусных клетках
содержания меланина.
14. увеличение в невусных клетках
содержания меланина;
15. цвет от белого до серого;
16. цветот
розового
до
темнокоричневого;
16. Укажите основные клинические
признаки миеломной болезни:
11. амилоидоз;
12. анемия в связи с замещением
костного мозга плазмоцитомой;
13. лейкоцитоз;
14. мышечно-суставные боли;
15. надпочечниковая недостаточность;
16. остеофиброз.
17. почечная
недостаточность
(миеломный нефроз);
18. появление болей в костях;
19. предрасположенность к инфекциям;
20. развитие специфической инфекции;
17. Укажите факторы способствующие
развитию ишемии миокарда при наличии
атеросклероза:
11. гипертензия;
12. гипертрофия миокарда;
13. кардиомиопатия;
14. миокардит.
15. повышение физической нагрузки;
16. стеноз аортального клапана;
17. стенокардия;
18. хроническая аневризма;
19. шок ;
20. эмоциональный стресс;
18. Назовите основные осложнения
ревматизма:
9. атрофия миокарда;
10. гемоперикард;
11. миокардиосклероз;
12. миокардит;
13. облитерация
полостей
плевры,
перикарда;
14. пороки сердца;
15. спазм
сосудов
малого
круга
кровообращения.
16. тромбоэмболия сосудов большого
круга кровообращения;
19. Укажите клинико-анатомические
изменения, характерные для
прогрессирующего хронического
бронхита:
9. бычье средце;
10. гипоксия, гиперкапния;
11. коллатеральная артериальная
гиперемия.
12. компрессия дыхательных путей;
13. легочное сердце;
14. одышка, гипоксия и гиперкапния;
15. сухость слизистых;
16. цианоз;
20. Назовите отличия вирусных и
микоплазменных пневмоний от
бактериальных:
5. ацинароное и сегментарное
поражение паренхимы;
6. локализация воспаления в
интерстиции альвеолярных
перегородок и легочной паренхимы;
7. отсутствие экссудата в альвеолах;
8. фибринозный экссудат в альвеолах.
ВАРИАНТ № 31
1. Укажите факторы, имеющие значение в
патогенезе жировой дистрофии печени:
11. блок-экскреции липопротеидов;
12. низкая
мобилизация
свободных
жирных кислот;
13. ослабление этерификации;
14. повышение
экскрекции
липопротеидов.
15. повышенная мобилизация свободных
жирных кислот;
16. повышенная экскрекция;
17. снижение утилизации триглицеридов;
18. уменьшение интенсивности окисления
жиров;
19. усиление этерификации;
20. усиленная утилизация триглицеридов;
2.
В
каких
органах
откладывается
гемомеланин:
9. желудок;
10. кишечник;
11. костный мозг;
12. лимфатические узлы;
13. мочевой пузырь.
14. печень;
15. селезенка;
16. сердце;
3.
Укажите
основные
разновидности
кровоизлияний:
7. гематома,
геморрагическая
инфильтрация;
8. гематоракс;
9. гемоптоэ.
10. кровоподтёк;
11. мелена;
12. экхимозы и петехии;
4.
Указать
основные
механизмы
ферментопатии:
7. выпадение аминокислот в молекуле
фермента;
8. избыточный синтез кофермента.
9. избыточный синтез фермента;
10. нарушение
последовательности
аминокислот в молекуле фермента;
11. отсутствие или неправильный синтез
кофермента
соответствующего
фермента;
12. полное отсутствие синтеза фермента;
5. Укажите особенности серозного экссудата:
7. единичные лейкоциты;
8. единичные лимфоциты;
9. несодержит белок;
10. размноженные клетки.
11. слущенные
клетки
серозных
оболочек;
12. содержит 3-8 ед. белка;
6. Укажите морфологические проявления
начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):
7. вазодилатация;
8. вазоконстрикция.
9. дегрануляция тучных клеток;
10. релаксация;
11. секреция биологически активных
веществ;
12. спазм гладкой мускулатуры;
7. Укажите основых возбудителей инфекции:
7. бактерии и антигены.
8. бактерии и вирусы;
9. иммунные комплексы и вирусы;
10. микоплазмы и грибы;
11. реагины и микоплазмы;
12. рикетсии и спирохеты;
8. Укажите источники заражения дифтерией:
5. бациллоноситель;
6. больной человек;
7. больные домашние животные;
8. водоёмы.
9.
Укажите
компоненты
первичного
сифилитического комплекса:
лимфаденит
регионарных
лимфоузлов;
6. мягкий шанкр.
7. перифокальный дерматит;
8. твёрдый шанкр;
10.
Укажите
легочные
осложнения
вторичного туберкулёза:
5. казеозная пневмония.
6. кровотечение из каверны;
7. разрыв каверны;
8. эмпиема плевры;
11. Назовите наиболее часто всречающиеся
болезни с аутосомно-доминантным типом
наследования:
7. болезнь Марфана;
8. болезнь Пика;
9. нейрофиброматоз
(болезнь
Реклингхаузена);
10. семейная гиперхолестеринемия;
11. семейный папилломатоз;
12. язвенный колит.
12. Назовите структурные особенности
недифференцированных (анапластических)
клеток:
9. большое число митозов, в том числе и
атипичных;
10. гиперхромия и вариабельность ядер
по форме и величине;
11. гипохромия ядер;
12. крупные размеры ядрышек;
13. мономорфность;
14. отсутствие митозов.
15. отсутствие ядрышка;
16. полиморфизм;
13.
Назовите
основные
признаки
экстраваскулярного гемолиза:
11. атрофия селезёнки;
12. избыточное накопление железа в
тканях;
13. механическая травма эритроцитов.
14. не усваяемость железа в тканях;
15. низкая концентрация билирубина;
16. отсутствие гемосидероза;
17. развитие
желтухи
вследствии
образования желчных камней;
18. развитие
местного
и
общего
гемосидероза;
19. спленомегалия;
20. фагоцитоз эритроцитов макрофагами;
14.
Назовите
характерные
клиникоанатомические признаки острых лейкозов:
7. анемия, тромбоцитоз.
8. дифференцировка прекурсоров не
нарушена;
9. клиника
острых
лейкозов
характеризуется
анемией,
агранулоцитозом
и
тромбоцитопенией;
10. отличаются
отсутствием
зрелых
клеток и накоплением прекурсоров
лейкоцитов;
11. пролиферирует
все
формы
лейкоцитов;
12. характеризуются
нарушением
дифференцировки
прекурсоров
лейкоцитов в зрелые функционально
полноценные гранулоциты;
15.
Укажите
звенья
в
механизме
повреждающего
действия
ЛПН
(липопротеиды низкой плотности) при
развитии атеросклероза:
9. альфа-протеиды быстро усваиваются
гладкомышечными клетками.
10. альфа-протеиды
при
перекисном
окислении повреждают эндотелий;
11. ЛНП
подвергаются
действию
свободных радикалов (т.е. перекисное
окисление) при контакте моноцитов и
эндотелия;
5.
12. ЛНП, подвергнутые перекисному
окислению токсичные для эндотелия
и повреждают его;
13. окисленные
альфа
протеиды
способствуют
иммболизации
макрофагов;
14. окисленные ЛНП быстрее других
липидов поглощаются макрофагами и
гладкомышечными клетками;
15. окисленные
ЛНП
способствуют
хемотаксису моноцитов в зону
повреждения
эндотелия,
иммобилизации макрофагов;
16. перекисное окисление ЛПН без
участия моноцитов и эндотелия;
16. Укажите основные причины внезапной
сердечной смерти:
5. инфаркт
миокарда
в
субэндокардиальной зоне;
6. миофибрилляторная дегенерация;
7. стеноз аортального клапана.
8. фибрилляция желудочков;
17. Назовите характерные признаки острого
бактериального эндокардита:
9. быстро прогрессирующее течение с
летальным исходом;
10. вялое течение;
11. мононуклеары,
гигантские
многоядерные клетки в очаге некроза
клапана.
12. наличие пороков сердца;
13. преобладание нейтрофилов вокруг
очагов некроза клапана;
14. развитие на фоне здорового сердца;
15. развитие эмболии, метастатических
очагов инфекции в других органах;
16. редко
развивается
эмболия
и
метастатические очаги инфекции в др.
органах;
18. Назовите этапы развития почечных
отеков при гломерулонефрите:
9. гематурия и гиперальбуминурия;
10. гипоальбуминемия,
снижение
осмотического давления;
11. длительная интенсивная протеинурия;
12. снижение гломерулярной фильтрации;
13. увеличение объёма плазмы;
14. увеличение фильтрации;
15. уменьшение объема плазмы;
16. уменьшение секреции альдостерона.
19. Назовите макроскопические изменения в
почках
при
острой
почечной
недостаточности:
9. пёстрые пирамиды.
10. плотная бугирстая поврехность;
11. светло-желтое корковое вещество;
12. темно-красные пирамиды;
13. тестоватая консистенция;
14. тотальная ишемия;
15. увеличение
объема,
легко
декапсулируется;
16. уменьшение в объёме;
20. Укажите основные причины смерти при
эмфиземе:
9. внезапная вторичная гипоксемия из-за
пневмоторакса и коллапса легких;
10. кровоизлияния в головной мозг;
11. легочные кровотечения;
12. множественная инфильтрация лёгких.
13. наслоение легочной инфекции;
14. недостаточность правого сердца
(легочное сердце);
15. плевроэмфизема;
16. прогрессирующая гипоксемия с
гипоксическим повреждением
головного мозга;
ВАРИАНТ № 32
1. Назовите морфологические виды
жировой
дистрофии
печени
при
микроскопии:
5. глазурная печень.
6. гусинная печень;
7. ложно-мускатная печень;
8. мускатная печень;
2. Назовите основные заболевания, при
которых
наблюдается
системный
гиалиноз:
9. атеросклероз;
10. гипертоническая болезнь;
11. диабет;
12. злокачественные опухоли;
13. СКВ;
14. склеродермия;
15. туберкулёз;
16. хронические
воспалительные
заболевания.
3. Назовите болезни, сопровождающиеся
повышенным синтезом пуринов:
7. гемолитическая анемия;
8. доброкачественные опухоли.
9. злокачественные опухоли;
10. миелолейкоз;
11. постгеморрагическая анемия;
12. ревматоидный артрит;
4. Назовите основные пролиферативные
процессы, имеющие значение в развитии
опухолей:
7. гиперплазия;
8. гранулематоз;
9. дисплазия;
10. метаплазия;
11. склероз;
12. фиброз.
5. Назовите клинико-морфологические
признаки бурой индурации лёгких:
11. адаптивная перестройка легочных
сосудов;
12. ателектаз;
13. бронхит.
14. диапедезные
кровоизлияния,
гемосидероз;
15. застой лимфы, плазморрагия;
16. ишемия лёгких;
17. коллапс;
18. плеврит;
19. склероз сосудов, пневмосклероз;
20. хронический
венозный
застой,
гипоксия, легочная гипертензия;
6. Укажите особенности морфологии
анафилактического шока:
5. отёк и кровоизлияния в голвоном
мозге.
6. отёк слизистой гортани;
7. преимущественное
поражение
лёгких
с
кровоизлияниями,
интерстициальным и альвеолярным
отёком;
8. преимущественное
поражение
сердца с отёком интерстиция;
7. Укажите этапы механизма припухлости
при воспалении:
9. некроз паренхимы;
10. образование инфильтрата;
11. образование тромбов;
12. образование экссудата;
13. повышение
сосудистой
проницаемости с плазморрагией;
14. понижение
сосудистой
проницаемости;
15. фиброз.
16. эммиграция клеток крови;
8. Укажите характерные структурные
изменения при кори:
7. акантоз слизистой рта;
8. гиперкератоз кожи.
9. дисплазия
эпителия
слизистой
бронхов;
10. метаплазия эпителия слизистой в
многослойный плоский;
11. экзантема;
12. энантема;
9. Укажите возможные причины смерти
при холере:
9. анафилактический шок;
10. анемия;
11. интоксикация;
12. кома;
13. обезвоживание;
14. печёночная недостаточность;
15. сепсис.
16. уремия;
10. Назовите основные полигенные
болезни:
11. белая горячка.
12. болезнь Альцгеймера;
13. гипертензия;
14. гипотензия;
15. диабет;
16. маниакально-депрессивный
синдром;
17. несахарное мочеизнуриение;
18. подагра;
19. ревматоидный артрит;
20. шизофрения;
11.
Укажите
клинико-анатомические
изменения при кессонной болезни:
9. акроцианоз;
10. выраженное трупное окоченение;
11. гиперемия органов.
12. густая тёмная кровь;
13. жидкая кровь;
14. крепитация кожи и внутренних
органов;
15. мраморная кожа;
16. язвенно-некротические изменения
ЖКТ;
12. Укажите структурные особенности
галоневуса (болезнь Саттона):
9. имеет
вид
узелка
краснокоричневого цвета;
10. слегка возвышается над кожей;
11. узелок окружен ободком светлой
депигментированной кожи;
12. белого цвета;
13. удлинённой формы диаметром до 1
см.;
14. не возвышается над кожей;
15. узелок
окружён
ободком
гиперпигментированной кожи.
16. округлой или овальной формы
диаметром до 4-5 см.;
13. Назовите отличительные особенности
хронического миелоидного лейкоза:
9. источник развития В-клетки;
10. наличие в лейкозных клетках
филадельфийской хромосомы;
11. наличие
зрелых
клеток
в
периферической крови;
12. наличие щелочной фосфатазы;
13. отсутствие зрелых клеток в крови;
14. полное
отсутствие
щелочной
фосфатазы в гранулоцитах;
15. увеличение базофилов в крови (до
100,0 . 109/л );
16. уменьшение базофилов в крови.
14.
Назовите
группы
клиникоморфологических
проявлений
атеросклероза сосудов:
7. абсцесс;
8. аневризмы сосудов;
9. артериит;
10. ишемическое
повреждение
внутренних органов при окклюзии
сосудов;
11. тромбоз-тромбоэмболия;
12. флегмона.
15. Укажите составляющие почечного
экскреторного механизма:
7. гомеостаз Ca+;
8. гомеостаз натрия;
9. депрессорная система почек;
10. система ангиотензин-альдостерон;
11. система ренин-ангиотензин;
12. усиление скорости клубочковой
фильтрации.
16.
Укажите
исходы
нестабильной
стенокардии:
7. гипертензия.
8. кардиосклероз;
9. кардит;
10. развитие инфаркта миокарда;
11. улучшение;
12. фибрилляция желудочков;
17.
Укажите
виды
ревматического
клапанного эндокардита в зависимости от
характера морфологических изменений:
7. возвратно-бородавчатый;
8. диффузный;
9. острый бородавчатый;
10. очаговый;
11. рецидивирующий.
12. хронический;
18. Назовите микроскопические признаки
липоидного нефроза:
9. белесоватый цвет с жёлтыми
краями;
10. бугристо-зернистая поверхность;
11. гладкая поверхность;
12. слои не различимы.
13. сморщивание;
14. увеличение объема и массы почек;
15. цвет светло-желтый;
16. широкий корковый слой;
19. Назовите осложнения бронхоэктазов:
9. абсцессы;
10. вторичный амилоидоз;
11. ганргрена лёгкого;
12. гипертрофия миокарда;
13. истощение;
14. кровотечение легочное;
15. сепсис.
16. туберкулёз;
20. Укажите признаки 3ей стадии серой
гепатизации:
11. дряблой консистенции;
12. зернистая поверхность разреза;
13. консистенция печеночная;
14. красно-синюшной окраски;
15. с примесью гигантских клеток;
16. серая окраска;
17. фибринозный плеврит;
18. фибринозный экссудат с большой
примесью нейтрофилов;
19. фибринозный экссудат;
20. фиброз плевры.
ВАРИАНТ № 33
1.
Назовите
клетки,
в
которых
развивается гидропическая дистрофия:
11. гепатоциты;
12. клетки коры надпочечников;
13. клетки щитовидной железы.
14. нейроглия;
15. нервные клетки;
16. панкреациты;
17. эндотелий;
18. эпителий кожи;
19. эпителий мочевого пузыря;
20. эпителий почечнных канальцев;
2. Назовите зоны отложения амилоида в
селезёнке:
5. в капсуле;
6. в
красной
пульпе
("сальная
селезёнка");
7. в
лимфатических
фолликулах
("саговая селезёнка");
8. в синусах.
3. Укажите основные патологические
процессы, обусловленные нарушением
обмена нуклеиновых кислот:
7. инкрустация;
8. мочекаменный диатез;
9. мочекислый инфаркт;
10. оссификация;
11. петрификация.
12. подагра;
4. Назовите органы, где часто наблюдается
дисплазия:
10. дыхательные пути;
11. желчный пузырь;
12. мочевой пузырь;
13. печень.
14. полость рта;
15. слизистая желудка;
16. шейка матки;
17. эмболия.
18. эндометрий;
5. Назовите условия для развития местной
венозной гиперемии:
5. затруднение оттока от органа или
части тела;
6. нормальный или уменьшенный
приток венозной крови;
7. увеличение оттока крови из органа.
8. увеличение притока крови;
6. Укажите наиболее опасные последствия
тромбоэмболии артерии:
7. гнойные метастазы;
8. ДВС-синдром.
9. инсульт, инфаркт, гангрена;
10. метастазы опухоли;
11. склероз паренхимы органов;
12. шок;
7. Назовите патологические процессы, при
которых наблюдается плазморрагия:
7. гипертоническая болезнь;
8. кардиомиопатия;
9. некоторые авитаминозы;
10. некоторые
инфекции,
аллергические реакции;
11. сахарный диабет;
12. цирроз печени.
8. Укажите наиболее характерные группы
заболеваний, сопровождающиеся
периваскулярным интерстициальным
воспалением:
9. брюшной тиф;
10. вирусные инфекции;
11. кандидоз;
12. риккетсиозы;
13. сальмонеллёз;
14. сифилис;
15. холера.
16. язвенный колит;
9. Назовите этапы патогенеза системной
иммунокомплексной болезни:
7. воспаление,
индуцированно
иммунным комплексом;
8. дисфункция клеток, опосредованная
антителами.
9. образование в циркулирующей
крови иммунного комплекса;
10. отложение иммунного комплекса в
тканях;
11. цитотоксичность, опосредованная
антителами;
12. цитотоксичность, опосредованная
комплементом;
10. Укажите основные патологические
процессы в сердце при СКВ:
7. бородавчатый эндокардит ЛибманаСакса;
8. гиалиноз стенки сосудов миокарда;
9. диффузные депозиты фибриноида в
миокарде;
10. диффузные очаговые васкулиты в
миокарде;
11. диффузный склероз миокарда.
12. отложение фибриноида в эндокарде
межжелудочковой перегородки;
11. Назовите патологии, не относящиеся к
истинной гипертрофии:
7. акромегалия;
8. болезнь Гиршпрунга;
9. гигантизм;
10. гинекомастия.
11. гипертрофия миокарда при пороке
сердца;
12. ихтиоз;
12. Укажите возможные осложнения
дизентерии:
9. асцит;
10. инвагинация кишечника;
11. миокардит;
12. перикардит.
13. перитонит;
14. пиелонефрит;
15. плеврит;
16. токсический гепатит;
13. Укажите процессы, связанные с
распространением инфекции при сепсисе:
5. иммунодефицит;
6. лимфаденит;
7. лимфангит;
8. лихорадка.
14. Какие макрои микроскопические
признаки рабдомиомы существуют:
7. имеет вид узелка с максимальным
диаметром до 10 см;
8. имеет вид цветной капусты;
9. отличается пёстрым видом.
10. отличается серовато-белым цветом;
11. состоит из мономорфных клеток;
12. состоит из полиморфных клеток,
имеющих форму или мышечного
волокна
или
крупных
веретенообразных клеток с одним
светлым ядром (миобласты);
15.
Укажите
основыне
причины
интраваскулярного гемолиза:
7. билирубинемия.
8. интоксикая;
9. механическая травма эритроцитов;
10. пароксизмальная
ночная
гемоглобинурия;
11. переливание кровезаменителей;
12. переливание несовместимой крови;
16.
Укажите
вероятные
исходы
атеросклероза:
7. гангрена.
8. геморрагия;
9. ишемическое повреждение органа с
развитием инфаркта;
10. образование атеросклеротической
аневризмы сосуда;
11. тромбоэмболия;
12. фибриноидный некроз;
17. Назовите виды инфаркта миокарда в
зависимости от времени развития:
5. повторный (спустя 8 нед. после
первого);
6. рецидивирующий (возникающий на
фоне случившегося инфаркта в
течении 8 нед.);
7. субэндокардиальный;
8. трансмуральный.
18. Укажите анатомические изменения в
миокарде при остром ревматическом
миокардите:
9. атрофия миокарда;
10. дистрофия;
11. дряблость миокарда;
12. ишемия;
13. констрикция полостей.
14. отек миокарда;
15. полнокровие стромы;
16. расширение полостей сердца;
19. Укажите отличительные черты
мембранозного гломерулонефрита:
7. быстропрогрессирующий;
8. воспалительный
инфильтрат
в
клубочках;
9. медленно прогрессирует;
10. наблюдается у лиц молодого и
среднего возраста;
11. откладывание
иммунных
комплексов под эпителием;
12. у лиц пожилого возраста.
20. Назовите основные признаки
крупозной пневмонии:
11. долевая (лобарная);
12. не имеет цикличности;
13. обязательно плевропневмония;
14. обязательное поражение.
15. острая инфекция (пневмококки.
клебсиелла);
16. очагово-сливной;
17. с затяжным течением;
18. стадийное течение;
19. фибринозный характер экссудата;
20. экссудат гнойный фибринозный
геморрагический;
ВАРИАНТ № 34
1. Назовите причины жировой дистрофии:
5. авитаминоз.
6. инфекционные
процессы,
интоксикация;
7. малокровие;
8. эритроцитоз
2. В каких видах ткани возможно развитие
слизистой дистрофии:
7. жировая ткань;
8. мышечная ткань;
9. нервная ткань.
10. соединительная ткань;
11. хрящ;
12. эпителиальная ткань;
3. Укажите органы где наиболее часто
откладывается гемосидерин:
7. головной мозг;
8. желудок;
9. желудок;
10. кишечник.
11. печень;
12. поджелудочная железа;
4. Укажите характерные особенности
крови при истинном стазе:
7. выход плазмы за пределы сосуда,
свёртывание крови;
8. гемолиз эритроцитов;
9. гиалиноз стенки сосудов.
10. краевое стояние лейкоцитов;
11. лейкодиапедез;
12. утрата
зернистой
структуры,
сгущение и однородность крови;
5. Назовите процессы, возникающие при
гипертофии миокарда:
9. гиперплазия интрамуральных и
сосудистых ветвей;
10. гипертрофия мышечных волокон;
11. гипертрофия элементов нервного
аппарата;
12. дисплазия кардиомиоцитов;
13. разрастание
аргирофильных
волокон;
14. разрастание коллагеновых волокон;
15. утолщение эндокарда;
16. фиброз жира в эпикарде.
6. Укажите виды клеток, составляющие
воспалительные инфильтраты при
интерстициальном и периваскулярном
воспалении:
7. базофилы.
8. лимфоциты;
9. макрофаги;
10. нейтрофилы;
11. плазмоциты;
12. эозинофилы;
7. Назовите факторы, играющие важную
роль в патогенезе СКВ:
11. АКТГ гипофиза;
12. высокая активность Т-супрессоров.
13. высокий
титр
циркулирующих
антивирусных антител иммунных
комплексов;
14. генетические дефекты Т-киллеров;
15. генетические дефекты Т-хелперов;
16. гиперреактивность В-клеток;
17. низкая активность В-клеток;
18. низкая активность Т-супрессоров;
19. низкий титр иммунных комплексов;
20. эстрогены,
некоторые
лекарственные препараты;
8. Укажите области тела человека, где
локализуются бактерии:
11. бронхиальное дерево;
12. кишечник;
13. кожа;
14. костный мозг;
15. лёгкое;
16. мочеполовые пути;
17. печень;
18. полость рта;
19. почка;
20. селезёнка.
9. Укажите виды воспаления при
дифтерии:
5. геморрагическая.
6. гнойно-фибринозная;
7. дифтеритическое;
8. крупозное;
10. Назовите клетки учавствующие в
построении туберкулёзной гранулёмы:
7. гигантские многоядерные;
8. лимфоидные;
9. моноциты;
10. ретикулярные;
11. сегментоядерные лейкоциты.
12. эпителиоидные;
11.
Назовите
отделы
желудочнокишечного тракта чаще страдающие при
дизентерии:
9. 12-перстная кишка;
10. желудок;
11. нисходящая кишка;
12. поперечно-ободочная кишка;
13. прямая кишка;
14. сигмовидная кишка;
15. тонкая кишка.
16. тощая кишка;
12. Укажите основные изменения в
организме при железодефицитной анемии:
7. анемическая гипоксия;
8. атрофический гастрит в сочетании с
атрофическим
глоситом,
гингивитом;
9. гиперпластический гастрит;
10. дефицит нормобластов в костном
мозге.
11. ишемическая гипоксия;
12. преобладание
нормобластов
в
костном мозге;
13. Назовите макрои микроскопические
признаки рабдомиосаркомы:
7. имеет вид полипа;
8. имеет вид узла до 20 см. в диаметре;
9. консистенция мягкая;
10. консистенция плотная;
11. на разрезе определяются очаги
кровоизлияний, некрозы;
12. отсутствуют очаги некроза и
кровоизлияний.
14.
Укажите
основные
виды
наследственных гемолитических анемий:
7. апластическая анемия.
8. дефекты в синтезе гемоглобина;
9. наследственный сфероцитоз;
10. серповидно-клеточная анемия;
11. талассемия;
12. чистая аплазия эритроцитов;
15. Назовите отличительные особенности
лимфомы Беркитта:
9. возникает в любом возрасте;
10. возникает чаще из Вклеток, реже из
Тклеток;
11. возникает чаще из Т-клеток;
12. выражен клеточный полиморфизм,
мало митозов.
13. носит эндемический характер;
14. повсеместное распространение;
15. поражает главным образом детей и
юношей;
16. характерны: высокий митотический
индекс, некрозы клеток;
16.
Назовите
виды
артериальной
гипертензии в зависимости от течения
болезни:
5. доброкачественная;
6. злокачественная (5%);
7. некротическая.
8. склеротическая;
17. Назовите основные группы васкулитов
по клинико-анатомическим особенностям:
7. аллергический гранулематоз;
8. васкулиты,
обусловленные
реакцией гиперчувствительности;
9. гранулематозные
артерииты
(гигантоклеточные);
10. группа узелковых полиартериитов;
11. инфантильный полиартериит;
12. смешанный
узелковый
полиартериит.
18. Укажите факторы, имеющие значение
в
развитии
субэндокардиального
инфаркта миокарда:
5. более
выраженное
сдавление
субэндокардиальных отделов во
время систолы;
6. гематома.
7. геморрагическое пропитывание;
8. расположение участка в отдаленных
зонах коронарного русла;
19. Укажите основные причины смерти
при ревматизме:
7. анасарка;
8. гидроторакс.
9. декомпенсация
сердечной
деятельности;
10. присоединение
бактериального
эндокардита;
11. спазм сосудов головного мозга;
12. тромбоэмболия сосудов головного
мозга;
20. Назовите основные осложнения
перикардита:
7. бычье сердце;
8. волосатое сердце.
9. затруднение венозного возврата в
сердце;
10. панцирное сердце;
11. развитие хронического, слипчивого
или констриктивного перикардита;
12. тампонада сердца;
ВАРИАНТ № 35
1. Назовите процессы, отражающие
адаптацию клетки:
7. атрофия;
8. гидропическая дистрофия;
9. гипертрофия;
10. дисплазия;
11. метаплазия.
12. мутное набухание;
2. Назовите виды тканей, поражаемых при
первичном амилоидозе:
7. костная ткань;
8. печёночная ткань;
9. поперечно-полосатые мышцы;
10. сердечно-сосудистая система;
11. стенка вен;
12. хрящевая ткань.
3. Назовите заболевания, в развитии
которых ожирение является фактором
риска:
7. гепатит вирусный.
8. гипертоническая болезнь;
9. ишемическая болезнь сердца;
10. кардиомиопатия;
11. остеоартриты;
12. ревматизм;
4.
Назовите
проявления
общего
нарушения кровообращения:
5. изменение минутного объёма крови;
6. изменение объёма циркулирующей
крови;
7. повышение
диастолического
давления.
8. повышение
систолического
давления;
5.
Укажите
виды
артериальной
гиперемии, осложняющиеся возможным
разрывом артерии:
7. ангионевротическая;
8. ангиоспастическая.
9. вакатная;
10. воспалительная;
11. гиперемия после анемии;
12. коллатеральная;
6. Укажите причины кардиогенного шока:
9. гемоторакс;
10. диарея;
11. инфаркт миокарда, аритмия;
12. краш-синдром.
13. массивная кровопотеря;
14. ожоги;
15. тампонада сердца;
16. эмболия легочной артерии;
7. Укажите вазоактивные дилататоры,
играющие роль в расширении сосудов:
7. брадикинин;
8. гистамин;
9. лейкотриен.
10. лифмокины;
11. простагландин;
12. серотонин;
8.
Укажите
наиболее
характерные
локализации
флегмоны
диффузного
гнойного воспаления:
7. в межмышечных прослойках;
8. в паренхиме органов;
9. в подкожной клетчатке;
10. в слизистых оболочках.
11. по ходу Гаверсовых каналов;
12. по ходу фасций и сухожилий;
9. Назовите виды возможных иммунных
заболеваний
с
изолированным
поражением органов:
9. атрофический
аутоиммунный
гастрит;
10. аутоиммунная
гемолитическая
анемия;
11. мембранозный гломерулонефрит;
12. миастения;
13. первичный билиарный цирроз;
14. синдром Гудпасчера.
15. хронический активный гепатит;
16. язвенный колит;
10. Укажите осложнения аденовирусной
инфекции:
9. ангины;
10. гепатиты;
11. колит;
12. отиты;
13. пиелит.
14. пневмонии;
15. синуситы;
16. энтерит;
11. Укажите основные ткани где
развивается первичный скарлатинозный
аффект:
7. кишечник.
8. кожа;
9. лёгкие;
10. лимфоузлы;
11. нёбные миндалины;
12. слизистая носа;
12. Укажите клетки составляющие
брюшнотифозную гранулёму:
9. гистиоциты;
10. лимфобласты;
11. лимфоциты;
12. макрофаги;
13. моноциты;
14. плазматические клетки;
15. ретикулярные клетки;
16. эпителиоидные клетки.
13. Назовите основные ангиотоксические
изменения в головном мозге при болезни
Вильсона:
9. атония мелких сосудов;
10. геморрагии;
11. гипертонус мелких сосудов;
12. диапедезные крововизляния.
13. перинейрональный оток;
14. распространённый
периваскулярный отёк;
15. стазы;
16. тромбоз;
14.
Какие
клинико-анатомические
особенности промежуточных опухолей
существуют:
5. не дают метастазов;
6. обладают местным деструирующим
ростом;
7. способны
к
гематогенному
метастазироваанию;
8. способны к имплантации.
15. Назовите структурные особенности
гломус-ангиомы, опухоли возникающей из
измененных гладкомышечных клеток
(нервно-сосудистых гломусов):
7. имеет вид узелка красноватоголубого цвета до 5 мм. в диаметре;
8. имеет мягкую консистенцию;
9. имеет округлую форму и плотную
консистенцию;
10. клетки содержат меланин.
11. располагается в глубине дермы;
12. располагается
на
поверхности
слизистых оболочек;
16. Назовите основные клинические
проявления железодефицитной анемии:
11. бледность кожи и слизистых
оболочек;
12. высокий уровень железа в плазме;
13. дисфагия пищевода при синдроме
Пламмера-Винсона;
14. макроцитоз;
15. микроцитоз;
16. неврастения;
17. низкий уровень железа в плазме;
18. слабость
и
повышенная
утомляемость;
19. стеноз пищевода;
20. цианоз лица.
17. Укажите формы анемии связанной с
нарушением пролиферации и созревания
эритроцитов:
7. анемия
неизвестного
происхождения;
8. анемия
при
почечной
недостаточности;
9. апластическая анемия.
10. дефект в синтезе ДНК, дефицит или
снижение утилизации вит. В12 и
фолиевой к-ты;
11. дефекты в синтезе гемоглобина;
12. чистая аплазия эритроцитов;
18. Укажите наиболее частые осложнения
злокачественной гипертензии:
7. гипертоническая энцефалопатия;
8. легочная недостаточность;
9. печёночная недостаточность;
10. почечная недостаточность;
11. сердечная недостаточность;
12. спленомегалия.
19. Назовите морфологические изменения
характерные
для
васкулитов,
обусловленных
реакцией
гиперчувствительности:
7. гиалиноз;
8. нейтрофильная
инфильтрация
сосудистой стенки;
9. фибриноидный некроз;
10. экстравазаты белка.
11. экстравазаты эритроцитов;
12. эозинофильная
инфильтрация
стенки сосуда;
20. Укажите процессы способствующие
заживлению инфаркта миокарда:
7. атероматоз;
8. гематома;
9. замещение
очага
некроза
грануляционной тканью;
10. замещение очага некроза рубцовой
тканью;
11. кальциноз.
12. удаление некротических масс;
ВАРИАНТ № 36
1. Укажите основные причины амилоидоза:
5. генетический дефект в синтезе
фибрилярного белка;
6. несбалансированное питание;
7. хронические инфекции;
8. эндокринные нарушения.
2. Какие факторы контролируют обмен
кальция:
5. вит. "С";
6. кальцитонин;
7. паратгормон;
8. ферменты поджелудочной железы.
3. Укажите макрои микроскопические
изменения лёгких при хроническом венозном
полнокровии:
9. ателектаз;
10. бурая окраска;
11. дряблое;
12. ишемия.
13. повышенная возушность;
14. склероз
межальвеолярных
перегородок;
15. скопление сидеробластов в альвеолах
и межальвеолярных перегородках;
16. увеличение в объёме, уплотнение;
4.
Назовите
болезни,
при
которых
наблюдается геморрагическое воспаление:
10. амёбиаз;
11. без участия CD4+ Т-лимфоцитов;
12. без участия CD8+ Т-лимфоцитов.
13. брюшной тиф;
14. с участием CD4+ Т-лимфоцитов;
15. с участием CD8+ Т-лимфоцитов;
16. сибирская язва;
17. токсический грипп;
18. чума;
5. Укажите органы-мишени поражаемые при
склеродермии:
11. головной мозг;
12. желудочно-кишечный тракт;
13. кожа;
14. костно-мышечный аппарат;
15. надпочечники;
16. печень;
17. поджелудочная железа.
18. почки;
19. селезёнка;
20. сердце;
6. Укажите основные типы возбудителя
гриппа:
7. F;
8. А;
9. В;
10. Д;
11. Е.
12. С;
7. Назовите периоды развития сифилиса:
7. вторичный;
8. латентный;
9. первичный;
10. повторный.
11. септический;
12. третичный;
8. Укажите пути передачи возбудителя
брюшного тифа в организм:
7. водный;
8. воздушно-капельный;
9. контактный;
10. парентеральный;
11. пищевой;
12. транспланцентарный.
9. Укажите наиболее часто встречающиеся
болезни с аутосомно-рецессивным типом
наследования:
11. альбинизм;
12. болезнь Вильсона;
13. болезнь Гоше.
14. болезнь Марфана;
15. болезнь Шерешевского-Тернера;
16. галактоземия;
17. кистозный фиброз;
18. множественный нейрофиброматоз;
19. семейная гиперхолестеринемия;
20. фенилкетонурия;
10. Укажите характерные изменения в
кишечнике при кандидозе:
7. геморрагически-некротический
энтерит или энтероколит;
8. кандидозный перитонит;
9. перигастрит;
10. перфорация стенки;
11. флегмона желудка;
12. язвенный гастрит.
11. Назовите субмикроскопические признаки
недифференцированных опухолевых клеток:
9. гиперплазия митохондрий;
10. гипертрофия комплекса Гольджи;
11. концентрация глыбок хроматина под
ядерной оболочкой;
12. образование
псевдомиелиновых
структур;
13. полиморфизм митохондрий;
14. появление секреторных гранул.
15. увеличение
числа
свободных
рибосом;
16. упрощение строения шероховатого
эндоплазматического ретикулума;
12. Укажите структурные особенности
голубого невуса:
11. возвышается над кожей;
12. диаметр до 0,5 см.;
13. диаметр от 4 мм. до 2-х см.;
14. имеет гладкую поверхность и четкие
границы;
15. имеет мелкозернистую поверхность и
нечёткие контуры;
16. не возвышается над кожей;
17. невусные клекти отличаются округлой
формой
и
располагаются
внутридермально.
18. невусные
клетки
отличаются
веретенообразной
формы
и
располагаются глубоко в дерме;
19. цвет варьирует от голубовато-серого
до темно-синего;
20. цвет варьирует от розового до
красного;
13. Назовите характерные морфологические
изменения
при
серповидно-клеточной
анемии:
9. венозная гиперемия в органах;
10. гиперплазия клеток костного мозга с
резорбцией кости;
11. гипертрофия левого желудочка;
12. гипоксемическая жировая дистрофия
сердца, печени извитых канальцев
почек;
13. дисплазия костного мозга и костей;
14. зернистая дистрофия печени , почек,
сердца.
15. легочное сердце;
16. тромбозы сосудов во всех органах с
развитием инфарктов;
14. Укажите основные отличительные
особенности нодулярной лимфомы:
7. в одинаковой степени поражает
мужчин и женщин;
8. имеет более благоприятный прогноз;
9. наиболее агрессивный.
10. преимущественно у мужчин;
11. развивается в более старшем возрасте;
12. развивается в детском возрасте;
15. Назовите характерные особенности
множественной миеломы:
7. "лейкемический провал" в крови;
8. в
крови
преимущественно
иммуноглобулины M и G.
9. возникает в результате пролиферации
клона опухолевых плазматических
клеток в костном мозге;
10. появление в крови иммуноглобулина
G (60%) и А (25%);
11. пролифферация клеток миелоидного
ряда;
12. развитие
множественных
очагов
лизиса в костях скелета и черепа
(пазушное рассасывание);
16. Укажите клинические признаки болезни
Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:
7. диффузное поражение лимфоузлов;
8. изолированное
поражение
лимфатического узла;
9. необъяснимая потеря веса;
10. полицитемия;
11. редкое
вовлечение
в
процесс
лимфоидной ткани, расположенной
вне лимфатического узла;
12. увеличение веса.
17. Назовите факторы, способствующие
реализации генетических аномалий на фоне
наследственной предрасположенности к
гипертензии:
11. апатия;
12. бег;
13. бессолевая диета.
14. курение;
15. наркомания;
16. низкая физическая активность;
17. ожирение;
18. повышение потребления поваренной
соли;
19. потеря веса;
20. эмоциональные стрессы;
18. Назовите характерные особенности
синдрома нижней полой вены:
7. аневризма брюшной аорты;
8. бактериальная эмболия;
9. закупорка
просвета
вены
опухолевыми клетками;
10. обструкция нижней полой вены при
сдавлении ее опухолью;
11. тромбоз
выше
расположения
бедренной и подвздошной вен;
12. тромбоз ниже отхождения бедренной
артерии.
19. Назовите осложнения раннего периода
инфаркта:
9. гематома;
10. миокардит.
11. образование
внутрижелудочкового
пристеночного тромба;
12. острая аневризма сердца;
13. разрыв
миокарда
(внешний,
внутренний);
14. фибринозный
или
фибринозногеморрагический перикардит;
15. фибриноидный некроз;
16. хроническая аневризма;
20. Назовите структурные изменения сердца
при застойной кардиомиопатии:
7. атрофия желудочков;
8. гипертрофия правого и левого
желудочков;
9. дилатация
правого
и
левого
желудочков и предсердий;
10. нарушение проводящей функции
миокрада.
11. нарушение сократительной функции
миокарда (стаз крови и образование
тромбов в полостях сердца);
12. сужение полостей желудочков и
предсердий;
ВАРИАНТ № 37
1. Назовите методы исследования в
патологической анатомии?
7. Аутопсия
8. Биопсия
9. Гистогенез
10. Канцерогенез
11. Онкогенез
12. Экспериментальный
2. Укажите виды клеток, продуцирующих
амилоид (амилоидобласты):
7. ацинарные клетки поджелудочной
железы.
8. гладкомышечные клетки сосудов;
9. кардиомиоциты;
10. кератиноциты;
11. миелоциты;
12. фибробласты;
3. Укажите патологические процессы,
наблюдаемые у тучных людей из-за
накопления жировой клетчатки в области
живота:
5. гипертонус
артериол
легких
(рефлекс Ейлера);
6. гипертрофия левого желудочка
сердца.
7. недостаточное наполнение лёгких
воздухом;
8. эмфизема;
4. Укажите патологические
гемоглобиногенные пмгменты.
7. Билирубин
8. Гематин
9. Гематоидин
10. Гемосидерин
11. Порфирин
12. Ферритин
5. Назовите структурные изменения в
мускатной печени:
5. гемолиз эритроцитов в сосудах.
6. ишемия;
7. кровоизлияние, некроз гепатоцитов
в центре долек;
8. хронический
венозный
застой,
гипоксия;
6.
Назовите
последовательность
морфологических изменений в сосудах
пересаженного органа при реакции
сверхострого отторжения:
7. артериит;
8. артериолит;
9. гиалиноз стенки сосуда;
10. стаз;
11. тромбоз;
12. эмболия.
7.
Укажите
пути
проникновения
возбудителя скарлатины в организм:
5. алиментарный.
6. воздушно-капельный;
7. контактный;
8. парентеральный;
8. Укажите структурные особенности
сифилид:
9. гиперемия тканей;
10. гиперкератоз.
11. ишемия ткани;
12. казеозный некроз;
13. лимфоидноплазматическая
инфильтрация;
14. наличие трепонем;
15. отёк и рыхлость эпидермиса;
16. ретикулярная инфильтрация;
9. Назовите основные структурные
изменения в селезёнке при малярии:
9. абсцедирование;
аплазия лимфоузлов;
гранулематоз;
инфаркт;
ишемия синусов.
меланоз;
острое и сильное кровонаполнение с
возможным
надрывом
или
разрывом органа;
16. разрастание
фиброретикулярной
ткани;
10. Укажите структурные особенности
клеток
Гоше,
образующихся
из
фагоцитирующих мононуклеаров при
накоплении в них глюкоцереброзидов:
11. глыбчатость цитоплазмы;
12. интенсивное
окрашивание
цитоплазмы
клеток
реактивом
Шиффа;
13. крупные размеры;
14. мелкие размеры;
15. округлая форма;
16. отрицательная
Шикреакция
цитоплазмы.
17. полигональная форма;
18. светло-серый
цвет
объёмной
цитоплазмы;
19. тёмно-синий цвет цитоплазмы;
20. характерная
фибриллярная
исчерченность в цитоплазме;
11. Укажите морфологические изменения
при узелковом артериите:
9. гиалиноз;
10. инфильтрация нейтрофилами и
эозинофилами;
11. инфильтрация
эпителиодными
клетками;
12. плазматизация стенки сосуда;
13. стаз.
14. тромбоз просвета;
15. фибриноидный некроз сосудистой
стенки;
16. фиброз;
12. Назовите формы нейрофиброматоза в
зависимости от локализации процесса:
7. диффузная;
8. очаговая;
9. периферическая;
10. проксимальная.
11. узловая;
12. центральная;
13. Укажите структурные особенности
хондросаркомы:
11. атипичные метозы;
12. выраженный полиморфизм клеток;
13. имеет
форму
нечетко
ограниченного узла;
14. клетки мономорфны;
15. консистенция плотноэластическая
или костной плотности;
16. мягкая консистенция;
17. на разрезе белая окраска;
18. на разрезе имеет вид голубоватобелой полупрозрачной массы с
жёлтыми
очагами
некрозов,
пестрыми участками кровоизлияний
и зонами обызствления;
19. не имеет чётких границ;
20. патологические
митозы
отсутствуют.
14.
Укажите
основные
признаки
мегалобластической анемии:
7. поражение в большей степени
тромбоцитопоэза.
8. поражение всех трёх ростков
кроветворения;
10.
11.
12.
13.
14.
15.
появление
в
костном
мозге
мегалобластов;
10. появление крупных эритроцитов в
периферической крови;
11. увеличение
количества
промиелоцитов в крови;
12. увеличение ретикулоцитов в крови;
15.
Назовите
основные
факторы
определяющие высоту артериального
давления:
5. аритмия;
6. сердечный выброс (объем крови,
поступающий в единицу времени в
сосуды);
7. стаз.
8. степень
вазоконстрикции
(сопротивление
периферических
сосудов);
16. Назовите функциональные факторы
развития инфаркта миокарда:
8. большая сердечная вена.
9. высота артериального давления;
10. микроаневризма;
11. распространенность
атеросклеротического процесса;
12. стенокардия;
13. степень
продолжительности
вазомоторных реакций;
14. фибриноидный некроз сосудов.
17.
Назовите
основные
(микроскопические)
изменения
в
миокарде при хронической ишемической
болезни сердца:
7. мелкие периваскулярные фокусы
склероза;
8. миоцитолиз;
9. обширные
участки
склероза,
возникающие в исходе острого
инфаркта;
10. очаги некроза с гемосидерозом;
11. появления грануляции;
12. фибриноидное набухание.
18. Укажите причины смерти при дефекте
межжелудочковой перегородки:
5. легочная декомпенсация;
6. парадоксальная эмболия;
7. ретроградная эмболия.
8. сердечная декомпенсация;
19. Укажите особенности изменения
кровотока при пороках с цианозами:
5. попадание
в
малый
круг
кровообращения
очень
малого
количества
крови
(развитие
гипоксии уже с рождения);
6. прохождение большой части крови
через малый круг кровообращения с
отсутствием гипоксии.
7. ток крови слева направо;
8. ток крови справа налево;
20. Назовите анатомические признаки
миксомы:
9. вид
шара
или
полипозного
образования;
10. имеет ворсинчатый вид;
11. на разрезе плотная, белого цвета
слоистая.
12. на
разрезе
полупрозрачная,
желатинозная, серо-желтого цвета;
13. не покрыта капсулой;
14. покрыта эндокардом;
15. чаще
развивается
в
левом
предсердии;
16. чаще развивается из перикарда;
9.
ВАРИАНТ № 38
1. Укажите морфологические проявления
альтерации.
1. Дистрофия
2. Экссудация
3. Некроз
4. Аутолиз
2. Назовите виды паренхиматозных
диспротеинозов.
1. Гиалиноз
2. Гиалин-томчили
3. Гидропик
4. Амилоидоз
5. Кератоз
6. Склероз
3. Назовите виды некрозов в зависимости от
их причины.
1. Травматический
2. Токсический
3. Инфаркт
4. Секвестр
5. Аллергический
6. Ишемический
7. Гангрена
8. Апоптоз
4. Назовите органы, в которых встречается
клиновидный инфаркт.
1. Селезенка
2. Почки
3. Сердце
4. Легкие
5. Печень
6. Кишечник
5. Назовите благоприятные исходы тромбоза.
1. Асептический аутолиз
2. Септический аутолиз
3. Васкуляризация
4. Канализация
5.Тромбоэмболия
6.Склеротическая обтурация
6. Укажите стадии экссудации.
1.Нарушение микроциркуляции
2.Спазм сосудов
3.Повышение проницаемости стенки сосудов
4.Выход плазмы в ткани
5.Эмиграция клеток крови
6.Гиалиноз стенки сосудов
7.Склероз межуточной ткани
8.Транссудация
7. Назовите болезни, при которых
развивается гранулематозное воспаление.
1.Дизентерия
2.Холера
3.Брюшной тиф
4.Туберкулез
5.Чума
6.Сифилис
8. Укажите вторичные аутоиммунные
болезни.
1.Зоб Хашимото
2.Ревматизм
3.Ревматоидный полиартрит
4.Асперматогения
5.Энцефаломиелит
6.Системная красная волчанка
9 (139). Укажите микроскопические виды
аденом.
1.Ацинарная
2. Стромальная
3.Трабекулярная
4.Сосочковая
5.Паренхиматозная
6. Тубулярная
7.Интерстициальная
8.Интрамуральная
10 (153). Укажите доброкачественные
нейроэктодермальные опухоли головного
мозга.
1. Леммома
2.Олигодендроглиома
3.Эпендимома
4.Невринома
5. Астроцитома
6.Нейрофиброматоз
11 (163). Назовите виды анемий в
зависимости от нарушения кроветворения.
1.Железо-дефицитная
2. Гемолитическая
3.Гипопластическая и апластическая
4.Постгеморрагическая
5. Вследствие недостаточности Витамин В12
6.Вторичная
12 (173). Назовите изменения, характерные
для хронического миелоцитарного лейкоза.
1. Саговая селезенка
2.Значительно увеличенная селезенка (6-8 кг)
3. Значительно увеличенная печень (5-6 кг)
4.Сочный красный костный мозг
5. Пиоидный костный мозг
6.Мускатная печень
13 (180). Укажите морфологические
признаки, характерные для Базедова зоба.
1.Сосчковая пролиферация фолликулярного
эпителия
2.Склероз стромы железы
3.Лимфоидная инфильтрация интерстиция
железы
4. Сгущение коллоида в фолликулах
5. Вакуолизация коллоида в фолликулах
6. Атрофия фолликул
14 (208). Укажите макроскопические
признаки шока.
1.Застой крови в сердце
2. Кровоизлияния
3.Гангрены
4.Пролежни
5.Бледность коры и пирамид почек
6.Инфаркты
7.Тяжелые мокрые легкие
8.Жидкая кровь в сосудах
15 (66). Юрак инфаркти оқибатларини
кўрсатинг?
1.Миомаляция
2.Энцефаломаляция
3.Инфарктнинг организацияси
4.Постинфаркт кардиосклероз
5.Интерстициал кардиосклероз
6.Фиброэластоз
16 (96). Укажите клетки, участвующие в
пролиферативной стадии воспаления.
1.Мезенхимальные
2.Эпителиальные
3.Адвентициальные
4.Нервные
5.Эндотелиальные
6.Эндокринные
7.Лимфоидные
8.Экзокринные
17 (106). Назовите исходы фибринозного
перикардита.
1.Волосатое сердце
2.Облитерация
3.Бычье сердце
4.Легочное сердце
5.Панцирное сердце
6.Атрофия сердца
18 136. Назовите доброкачественные
органоспецифические опухоли.
1.Сирингоаденома
2. Аденома
3.Трихоаденома
4.Папиллома
5. Гидроаденома
6.Полип
19 (188). Назовите морфологические
признаки очага Гона.
1.Рубцевание
2. Перифокальная инфилтрация
3. Оссификация
4. Имплантация
5. Петрификация
6. Казеозный некроз
20 (197). При каких заболеваниях
развивается истинный круп?
1. Корь, катаральный ларингит
2. Гнойный ларингит
3. Дифтерия
4. Грипп, гемарогический ларингит
ВАРИАНТ № 39
1 (182). Назовите трофобластические
болезни.
1. Эндометриоз
2. Хорионэпителёма
3. Полип эндометрия
4. Пузырный занос
5. Гиперплазия эндометрия
6. Инвазивный пузырный занос
2 (227). Для хронического гастрита типа-А
характерно:
1.Повышенная секреция соляной кислоты
2. Атрофия слизистой желудка
3.Гипертрофия слизистой желудка
4. Пониженная секреция соляной кислоты
5. Высокое содержание пепсина
6. Высокий риск развития рака желудка
3 (243). Назовите макроскопические стадии
развития атеросклероза.
1. Гиалиноз
2. Фиброзные бляшки
3. Липосклероз
4. Кальциноз
5.Атероматоз
6. Липидные пятна и полоски
7.Липоидоз
8. Изъязвление
4 (222). Укажите виды первичного рака
печени.
1. Метастатический
2.Холангиоцеллюлярный
3.Смешанный
4. Плоскоклеточный
5. Гепатоцеллюлярный
6. Диффузный
5 (260). Укажите виды хронического
гломерулонефрита.
1.Фибропластический
2. Геморрагический
3.Мембранозный
4.Серозный
5. Мезангиальный
6.Гнойный
6 (371). Укажите места локализации
серозного воспаления:
1.Мозговые оболочки
2.Мышечная ткань
3.Серозные оболочки
4.Костная ткань
5.Подкожная клетчатка
6.Кожи
7 (389). Назовите системные аутоиммунные
болезни:
9.
Ревматизм.
10.
Дерматомиозит;
11.
Ревматоидный артрит.
12.
Синдром Рейно;
13.
Склеродермия;
14.
Системная красная волчанка
15.
Узелковый периартериит;
16.
Синдром Шегрена;
8 (392). Укажите морфологические признаки
синдрома Ди-Жоржи:
1.Аплазия паращитовидной железы;
2.Гипералазия паращитовидной железы;
3.Аномалии развития ушей и лица;
4.Микроцефалия;
5.Аплазия тимуса;
6.Гиперплазия тимуса;
7.Пороки развития легких.
8.Пороки развития сердца и аорты;
9 (421). Назовите специфические осложнения
холеры
1.Асцессы и флегмоны.
2.Холерный тифоид;
3.Постхолерная уремия;
4.Пневмония;
10 601). Назовите микроскопические
признаки беременности:
1.Наличие децидуальных клеток;
2.Гипертрофия миометрия и стеноз сосудов.
3.Ворсины хориона;
4.Гиперплазия эндометрия;
11. Укажите особенности пиелонефрита:
9. геморрагический
характер
воспаления;
10. гнойный характер воспаления;
11. некроз сосочков почки;
12. повреждение клубочков;
13. поражение интерстиция почечной
паренхимы;
14. поражение почечных лоханок;
15. поражение почечных чашечек;
16. тубулорексис.
12. Назовите признаки 2ой стадии красной
гепатизации крупозной пневмонии:
11. гнойный бронхит;
12. консистенция печеночная;
13. мясистой консистенции;
14. пёстрой окраски;
15. продолжительность 3-5 дней;
16. продолжительность более недели;
17. темно-красные легкие;
18. фибринозно-гнойный плеврит;
19. фибринозный экссудат в альвеолах
с большой примесью эритроцитов;
20. фибринозный экссудат с примесью
макрофагов.
13. Укажите защитные факторы слизистой
оболочки желудка в генезе язвенной
болезни:
9. выработка слизистой оболочкой
желудка
простагландинов,
обладающих
цитопротекторной
активностью;
10. выраженная
регенераторная
способность эпителия слизистой
оболочки;
11. гипосекреция соляной кислоты и
пепсина;
12. понижение
регенераторной
способности эпителия слизистой;
13. понижение секреции бикарбонатов;
14. секреция бикарбонатов в слой слизи
(определяющих
PH-градиент
кислотности);
15. секреция слизи эпителиальными
клетками с образованием поверхностного слоя;
16. уменьшение
и
отсутствие
выработки простагландинов.
14.
Назовите
осложнения
язвенной
болезни желудка:
11. болезнь Крона;
12. болезнь Уиппла;
13. кровотечение;
14. малигнизация язвы;
15. пенетрация язвы в соседние органы;
16. полипоз желудка;
17. прободение язвы;
18. рубцевание;
19. симптом мальабсорбции.
20. синдром Маллори-Вейса;
15. Назовите характерные особенности
болезни Крона:
11. внекишечые поражения гортань,
кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости;
12. генетически
обусловленная
предрасположенность;
13. может протекать в острой и
хроничееской форме;
14. не
имеет
генетической
предрасположенности.
15. поражает исключительно толстую
кишку;
16. поражает различные отделы ЖКТот
пищевода до прямой кишки;
17. характерны поражения скелетных
мышц;
18. хронический
рецидивирующий
воспалительный процесс;
19. чаще у женшин в возрасте 20-30
лет;
20. чаще у молодых мужчин;
16.
Назовите
микроскопические
изменения в печени при хроническом
алкоголизме:
9. вакуольная дистрофия гепатоцитов;
10. лимфо-плазмоцитарная
инфильтрация портальных трактов;
11. набухание и некроз гепатоцитов;
12. наличие алкогольного гиалина в
гепатоцитах (тельца Маллори);
13. нейтрофильная реакция в зоне
некроза и вокруг;
14. образование
коллагена
вокруг
центральной вены;
15. тельца Каунсильмена;
16. холестаз.
17. Назовите осложнений крипторхизма:
9. атрофия яичка;
10. брющинская грыжа.
11. гиперплазия яичка;
12. гипертрофия яичка;
13. заворот яичка;
14. паховая грыжа;
15. перекрут яичка или ущемление
яичка;
16. стерильность;
18.
Укажите
виды
герминогенных
опухолей яичника:
9. дисгерминома;
10. муцинозные;
11. опухоль эндодермального синуса;
12. тератомы (зрелые и незрелые);
13. фолликулярные.
14. хорионкарцинома;
15. цистоаденомы;
16. эндометриоидные;
19. Укажите морфологические изменения
в гипофизе при синдроме Кушинга:
9. базофильная аденома гипофиза;
10. гиалиновая
дегенерация
в
базофилах;
11. гиалиновая
дегенерация
в
эозинофилах;
12. гиперплазия кортикотропоцитов.
13. гипоплазия кортикотропоцитов.
14. увеличение
цитоплазматических
гранул, содержащих АКТГ;
15. уменьшение
цитоплазматических
гранул, содержащих АКТГ;
16. эозинофильная аденома гипофиза;
20. Назовите характерные особенности
остеопороза:
7. повышение
механической
упругости кости.
8. снижение плотности кости;
9. увеличение костного вещества;
10. увеличение плотности кости;
11. уменьшение костного вещества;
12. уменьшение механической
упругости кости;
ВАРИАНТ № 40
1. Укажите виды кардиомиопатий в
соответствии с клиническими проявлениями
и структурными изменениями:
7. гипертрофическая;
8. дилатационная;
9. застойная;
10. идиопатическая.
11. констриктивная;
12. рестриктивная;
2. Назовите морфологические признаки
хронического гломерулонефрита:
7. амилоидоз клубочков, дистрофия и
некроз канальцев;
8. гладкая поверхность;
9. зернистая поверхность почек;
10. интерстициальный фиброз, атрофия
канальцев;
11. разрывы мембран клубочков.
12. склероз гломерул и полости капсул,
гиалиноз клубочков;
3. Назовите факторы риска дистресссиндрома новорожденных:
9. гипертоническая болезнь у матери;
10. диабет у матери;
11. женский пол;
12. задержка дифференцировки
альвеолярного эпителия;
13. мужской пол;
14. недоношенность (масса тела 2500г);
15. перенашивание;
16. ранняя дифференцировка
альвеолярного эпителия.
4. Назовите патоморфологические признаки
бронхопневмонии:
9. возвышающихся над паренхимой
легкого;
10. локализация в верхних долях;
11. локализация в нижних долях;
12. наличие бронхита, бронхиолита;
13. отсутствие бронхита и бронхиолита.
14. очаги жёлтого цвета;
15. очаги западают в паренхиму;
16. серо-красная окраска очагов;
5. Назовите характерные особенности
язвеной болезни желудка:
5. заболевание в зависимости от степени
протекает
как
остро,
так
и
хронически;
6. развитие
рецидивирующей
пептической язвы в стенке желудка;
7. характерны
эрозии,
острые
и
хронические язвы.
8. хроническое
заболевание
с
циклическим течением;
6.
Укажите
причины
смерти
при
трансмуральном инфаркте кишечника:
9. кровотечение;
10. малигнизация;
11. непроходимость кишечника;
12. перфорация с развитием перитонита;
13. сепсис;
14. спаечнаая болезнь;
15. уремия.
16. шок;
7. Назовите анатомические разновидности
рака печени:
7. дифузная;
8. массивная;
9. периферическая;
10. смешанная.
11. узловая;
12. центральная;
8. Укажите макроскопические изменения
костей при костной форме паращитовидной
остеодистрофии:
9. деформация исключительно плоских
костей;
10. деформация трубчатых и плоских
костей;
11. кости замещаются хрящом;
12. на разрезе бурого цвета;
13. на разрезе цвет рыбьего мяса;
14. плоские кости режутся ножом;
15. полости заполенные кровью.
16. с очагами некроза.
9. Назовите вирусные инфекции, играющие
роль
в
развитии
диабета
I
типа
(инсулинзависимого):
11. вирус герпеса;
12. диплобациллы.
13. инфекционный мононуклеоз;
14. инфекция,
вызванная
вирусом
Коксаки;
15. краснуха;
16. лимфотропные вирусы;
17. микобактерии;
18. паротит, корь;
19. стрептококки, стафилококки;
20. цитомегаловирусная;
10.
Укажите
наиболее
характерные
гистологические признаки острой вирусной
инфекции мозга:
9. атония сосудистой стенки;
10. васкулит с некрозом сосудистой
стенки;
11. множество очагов кровоизлияния.
12. множество очагов некроза;
13. образование глиальных узелков;
14. периваскулярная
инфильтрация
лимфоцитами,
плазматическими
клетками и макрофагами;
15. периваскулярная
инфильтрация
нейтрофилами;
16. пролиферация нейронов;
11. Назовите патологические процессы,
лежащие в основе хронической ишемической
болезни сердца:
5. аневризма сердца;
6. крупноочаговый
постинфарктный
кардиосклероз;
7. мелкоочаговый кардиосклероз;
8. миокардит.
12.
Укажите
характерные
признаки
подострого бактериального эндокардита:
11. быстро прогрессирующее течение;
12. в очаге некроза клапана преобладают
гигантские многоядерные клетки;
13. выраженная эрозия клапанов;
14. мононуклеары и вялое течение;
15. наличие патологического процесса в
сердце (пороки);
16. невыраженность эрозии клапанов;
17. преобладание нейтрофилов в очаге
некроза;
18. развивается на фоне здорового сердца;
19. редкое
развитие
эмболии
и
метастатических очагов инфекции в
др. органах;
20. частое развитие метастатических
очагов инфекции и эмболия в др.
органах.
13.
Укажите
клинико-морфологические
проявления мембранозно-пролиферативного
гломерулонефрита:
9. азотемия;
10. гиперальбуминемия.
11. гипоальбуминемия;
12. лейкоцитурия;
13. микрогематурия;
14. олигурия;
15. отеки;
16. умеренная протеинурия;
14. Укажите патологические процессы, при
которых наблюдается дистресс синдром у
взрослых:
9. аспирация желудочного сока;
10. все виды шока;
11. инфекции;
12. ишемия;
13. нарушение метаболизма пуриновых
оснований.
14. нарушения кровообращения
(ДВСсиндром);
15. печёночная недостаточность;
16. эмболия околоплодных вод;
15. Укажите морфологические признаки
интерстициальных пневмоний (вирусных и
микоплазменных):
7. альвеолярные перегородки
истончены;
8. альвеолярные перегородки утолщены
и инфильтрированы мононуклеарами;
9. гнойная инфильтрация перегородки;
10. метаплазия альвеолярного эпителия.
11. наличие гиалиновых мембран;
12. некроз альвеолярных стенок (грипп);
16. Укажите морфологические изменения,
наблюдающиеся
при
атрофическом
гастрите:
5. атрофия эпителия желез с их
структурной перестройкой;
6. гиперсекреция;
7. гипертрофия обкладочных клеток.
8. снижение секреции желез;
17. Назовите причины окклюзии верхней и
нижней брыжеечных артерий:
9. атеросклероз;
10. беременность.
11. болезнь Бадда-Киари;
12. двусторонний гидронефроз;
13. ревматизм;
14. системный васкулит;
15. тромбоз;
16. эмболия;
18. Укажите признаки гистологических
изменений в печени при остром гепатите:
9. диспластические
изменения
гепатоцитов.
10. лейкоцитарная инфильтрация вокруг
желчных протоков;
11. локальный характер поражения;
12. некрозы гепатоцитов не характерны;
13. относительно
диффузное
повреждение гепатоцитов;
14. очаговые (пятнистые) некрозы групп
гепатоцитов или отдельных клеток;
15. реакция купферовских клеток и
воспалительная;
16. регенерация
клеток
в
фазе
выздоровления;
19. Назовите внекостные изменения при
паратиреоидной остеодистрофии:
7. отложение солей кальция в лёгких;
8. отложение солей кальция в печени.
9. отложение солей кальция в почках.
10. отложение солей кальция в стенках
сосудов;
11. отложения солей кальция в ЖКТ;
12. отложения солей кальция в миокарде;
20. Укажите опухоли мозгового слоя
надпочечников:
5. аденома;
6. нейробластома;
7. нейрофиброма.
8. феохромоцитома;
ВАРИАНТ № 41
1. Назовите заболевания, при которых
наблюдаются вторичный мембранозный
пролиферативный гломерулонефрит:
7. болезнь Вегенера.
8. вирусный гепатит;
9. ревматизм;
10. системная красная волчанка;
11. склеродермия;
12. узелковый периартериит;
2.
Укажите
отличия
токсического
канальцевого некроза:
7. выраженный коагуляционный некроз;
8. выраженный тубулорексис;
9. некроз
эпителия
собирательных
трубочек;
10. повреждение проксимального отдела;
11. склероз мембран.
12. тубулорексис отсутствует;
3. Назовите последовательность
патогенетических факторов хронического
бронхита:
9. гиперплазия слизистых желёз;
10. гиперсекреция слизи с образованием
слизистых пробок.
11. гиперсекреция слизи;
12. гипоплазия слизистых желёз;
13. дисплазия и десквамация эпителия;
14. длительное действие антигена;
15. метаплазия мерцательного эпителия в
бокаловидные клетки;
16. сухость слизистой;
4. Назовите осложнения абсцесса легкого:
7. ателектаз;
8. пневмоторакс;
9. прорыв абсцесса в плевральную
полость бронхоплевральная фистула;
10. трахеостомия.
11. эмпиема плевры;
12. эмфизема;
5. Укажите наиболее характерные места
метастазирования бронхогенного рака:
9. головной мозг;
10. желудок;
11. кости;
12. надпочечники;
13. печень;
14. поджелудочная железа;
15. почки;
16. скелетные мышцы.
6. Укажите наиболее часто встречающиеся
болезни пищевода:
9. атрофия;
10. варикозное расширение;
11. дивертикул;
12. некроз слизистой;
13. пищеводно-трахиальные свищи.
14. рубцовое сужение;
15. синдром Маллори-Вейса;
16. эзофагит;
7. Назовите макроскопические признаки
атрофии желудка:
6. окраска слизистой бледно серая;
7. поверхность гладкая;
8. складки без изменений;
9. складки полностью отсутствуют;
10. складки слизистой оболочки желудка
резко выражены;
8. Укажите внекишечные осложнения при
тяжелой интерстициальной форме болезни
Крона:
9. анемии и лимфомы;
10. анкилозирующий спондилит;
11. аутоиммунная
гемолитическая
анемия;
12. билиарный цирроз.
13. миокардит, перикардит;
14. перихолангит,
фиброзирующий
холангит;
15. спондилоартроз;
16. тромбоцитопения;
9.
Назовите
клинико-морфологические
проявления гиперфункции пролактиномы
(ацидофильной аденомы гипофиза):
9. аменорея;
10. галакторея;
11. гиперменорея;
12. диспропорции в расположении.
13. импотенция у мужчин;
14. нарушение выхода секрета из-за
облитерации
концевых
отделов
молочных желез;
15. олигоменорея;
16. увеличение
количества
соедениптельной ткани в молочной
железе;
10. Назовите патологические процессы
яичек:
11. амилоидоз;
12. атрофия, гипертрофия;
13. воспаление;
14. гиалиноз;
15. метаплазия;
16. нарушение кровообращения;
17. опухоли;
18. пороки развития;
19. регенерация;
20. фиброз.
11. Назовите патогенетические факторы
гастрита типа А:
7. длительное применение нестероидных
противовоспалительных препаратов.
8. микроорганизмы;
9. наличие аутоантител в сыворотке
крови;
10. снижение или прекращение синтеза
соляной кислоты;
11. цитотоксические
воздействия
на
париетальные клетки;
12. чрезмерное употребление алкоголя;
12.
Укажите
патолого-анатомические
изменения,
наблюдающиеся
при
гиперпластических полипах желудка:
9. более 1 см. размером;
10. диаметром не более 1см.;
11. мягкие по консистенции;
12. одиночные;
13. пролиферация желёз с малигнизацией.
14. твёрдые по консистенции;
15. характеризуются гиперплазией желез
без малигнизации;
16. чаще носят множественный характер;
13.
Укажите
характерные
признаки
гепатита, вызываемого вирусом Е:
9. возможна молниеносная форма с
летальным исходом у беременных
женщин;
10. вызывается односпиральным РНК
вирусом;
11. вызывают ДНК вирусами.
12. острое
течение,
отсутствие
хронизации;
13. передача фекально-оральным путем;
14. пути
передачи
парентеральным,
трансплацентарным, половым;
15. типичное носительства и хронизация
процесса;
16. хроническое течение у ослабленных
больных;
14. Назовите характерные признаки рака
внепечёночных желчных путей и фатерова
соска:
9. быстро развивается механическая
желтуха
и
печёночная
недостаточность;
10. встречается
преимущественно
у
мужчин;
11. втречается
преимущественно
у
женщин;
12. желтуха не характерно;
13. метастазирует чаще в брыжеечные
лимфоузлы.
14. метастазирует чаще в портальные
лимфоузлы;
15. чаще всего встречается рак общего
желчного протока (особенно нижней
его части);
16. чаще всего встречается рак стенки
желчного пузыря;
15. Укажите гистологические виды рака
эндометрия:
9. аденоакантома;
10. аденокарцинома;
11. аденомиома;
12. аденоплоскоклеточный рак;
13. плоскоклеточный рак.
14. рак "на месте";
15. Скирр;
16. эндометриоидный рак;
16. Укажите морфологические признаки
аденомы гипофиза с гиперфункцией:
11. вакуолизация
цитоплазмы
аденоцитов.
12. ишемия ткани;
13. красно-бурый цвет;
14. кровоизлияния;
15. мономорфность
опухолевых
эпителиальных клеток;
16. мягкая консистенция;
17. некрозы;
18. плотная консистенция;
19. серый цвет;
20. фиброз;
17.
Укажите
проявления
гиперальдостеронизма,
связанные
с
нарушением электролитного баланса:
5. гиперкалиемия;
6. гипернатриемия.
7. гипокалиемия;
8. гипонатриемия.
18. Укажите патологические процессы,
возникающие в сердце при гриппе:
7. гипертрофия миокарда.
8. ожирение эпикарда;
9. паренхиматозный миокардит;
10. пороки клапанов;
11. фибринозно-гнойный перикардит;
12. эндокардит;
19. Укажите источники заражения сибирской
язвы:
5. грызуны.
6. дикие копытные животные;
7. домашний скот;
8. птицы;
20.
Укажите
основные
клиникоанатомические проявления кретинизма:
5. атрофия половых желёз;
6. гипертрофия аденогипофиза;
7. гипоплазия аденогипофиза;
8. раннее половое созревание.
ВАРИАНТ № 42
1. Укажите типы антрального гастрита:
5. "экологический" (сочетается с язвой
желудка);
6. аутоиммунный;
7. гиперсекреторный (повышение
уровня соляной кислоты и пепсина)
8. эрозивно-язвенный.
2. Укажите признаки 3ей стадии серой
гепатизации:
11. дряблой консистенции;
12. зернистая поверхность разреза;
13. консистенция печеночная;
14. красно-синюшной окраски;
15. с примесью гигантских клеток;
16. серая окраска;
17. фибринозный плеврит;
18. фибринозный экссудат с большой
примесью нейтрофилов;
19. фибринозный экссудат;
20. фиброз плевры.
3. Назовите отличительные особенности
дуоденальных язв:
9. больших размеров;
10. быстро прогрессируют и
распространяются в глубину;
11. локализуются в дистальном отделе;
12. локализуются в луковице
двенадцатиперстной кишки;
13. медленно прогрессируют и
распространяются поверхностно;
14. небольшого размера;
15. редко кровоточат чаще перфорируют.
16. чаще дают кровотечения;
4. Назовите характерные особенности
идиопатического язвенного колита:
5. диффузное распространение на всю
толщую кишку.
6. преобладание процесса в слепой,
восходящей и поперечноободочной
кишке;
7. процесс локализуется в пределах
слизистой и подслизистой оболочек;
8. язвенный процесс преобладает в
прямой и сигмовидной кишке;
5. Назовите причины печеночной
недостаточности:
7. жировая дистрофия печени;
8. массивный некроз печени (отравление
промышленными ядами, лекарствами,
алкалоидами растительного
происхождения);
9. опухоли печени.
10. острые вирусные гепатиты;
11. хронические вирусные гепатиты;
12. циррозы печени;
6. Назовите характерные признаки гепатита,
вызываемого вирусом А:
9. вызывается ДНК содержащим
вирусом;
10. вызывается РНК содержащим
вирусом;
11. массивные некрозы печени
образуются редко;
12. носительство вируса и хронизация
процесса не наблюдаются;
13. передача исключительно фекальнооральным путём;
14. распространяется с калом, мочой,
слюной, семенной жидкостью;
15. склонность к носительству и
хронизации;
16. характерен коагуляционный некроз
гепатоцитов.
7. Назовите основные виды эпителиальных
опухолей яичника:
9. дисгерминома;
10. муцинозные;
11. опухоль Бреннера;
12. опухоль эндодермального синуса.
13. светлоклеточные;
14. тератома;
15. хорионкарцинома;
16. эндометриоидные;
8. Назовите осложнение прогрессирующей
аденомы простаты:
9. гидронефроз;
10. гломерулонефрит;
11. изъязвление с кровотечением.
12. малигнизация и рак;
13. острая задержка ночи;
14. пиелонефрит;
15. уретрит;
16. цистит;
9. Укажите патологичекие изменения,
характерных для тиреоидита Хашимото:
9. гиперплазия фолликулярного
эпителия;
10. замещение паренхимы лимфои
плазмоцитами, иммунобластами,
макрофагами;
11. замещение паренхимы макрофагам;
12. изолированные фолликулы железы с
деструкцией;
13. крупноклеточная трансформация
фолликулярного эпителия;
14. лимфоидные фолликулы с темнем
центром;
15. образование лимфатических
фолликулов со светлыми центрами;
16. трансформация фолликулярного
эпителия.
10. Назовите основные источники развития
опухолей суставов:
7. апоневрозы;
8. гиалиновый хрящ;
9. сухожилия и сухожильные влагалища;
10. фасции;
11. хрящевая ткань;
12. эпифизы костей.
11. Назовите заболевания при которых
наблюдается хронический гастрит:
9. базедова болезнь;
10. болезнь Крона.
11. гемолитическая анемия;
12. карцинома желудка;
13. пернициозная анемия;
14. после
операции
субтотальной
гастрэктомии;
15. рахит;
16. язва желудка;
12. Назовите формы рака с преимущественно
экзофитным экспансивным ростом:
7. бляшковидный;
8. гиперпластический;
9. диффузный инфильтративный;
10. первично-язвенный рак;
11. полипозный
или
фунгозный
(грибовидный);
12. язва-рак.
13.
Укажите
осложнения
острого
аппендицита:
7. абсцессы в селезёнке.
8. асцит;
9. метастатические
абсцессы
во
внутренних органах;
10. образование абсцессов в печени;
11. образование
периаппендикулярных
абсцессов;
12. разлитой перитонит;
14.
Укажите
структурные
изменения
желчного
пузыря
при
хроническом
холецистите:
9. изъязвление редко;
10. лекоцитарная
инфильтрация
слизистой;
11. мононуклеарная
инфильтрация
слизистой;
12. некроз стенки.
13. пузырь сморщен;
14. пузырь увеличен;
15. стенка отечная;
16. стенка плотная, склерозированная;
15. Укажите основные симптомы базедовой
болезни:
7. гипертиреоз;
8. инфильтративная дерматопатия;
9. инфильтративная офтальмопатия;
10. сдавление пищевода.
11. сдавление трахеи;
12. эутиреоз;
16.
Назовите диабетогенные свойства
глюкагона, играющий роль в патогенезе
сахарного диабета I типа:
9. подавлает липолиз;
10. подавляет гликогенез;
11. подавляет образование гликогена;
12. снижает способность и образованию
кетоновых тел.
13. способствует гликогенолизу;
14. способствует образованию кетоновых
тел.
15. стимулирует липолиз;
16. стимулирует образование гликогена;
17. Укажите основные морфологические
признаки ишемической энцефалопатии:
9. атрофия коры;
10. гиперплазия нейронов;
11. гипертрофия коры;
12. гипертрофия нейронов;
13. набухание нервных клеток;
14. образование кист на месте погибших
нейронов.
15. пикноз нейронов;
16. развитие глиоза на месте погибших
нейронов;
18. Назовите морфологические изменения в
щитовидной железе при кретинизме:
9. атрофия;
10. гиалиноз;
11. гиперплазия фолликул;
12. диффузный зоб.
13. инфаркт;
14. кальцификация;
15. кисты;
16. узловатый зоб.
19. Укажите непосредственные причины
сахарного диабета I типа:
5. недостаток секреции инсулина при
нагрузке глюкозой;
6. полное отсутствие инсулина;
7. редукция бетаклеток;
8. резистентность ткани к инсулину.
20.
Назовите
основные
особенности
дегенеративных болезней нервной системы:
5. избирательное поражение, одной или
более,
функциональных
систем
нейронов;
6. поражение нейронов зрительных
бугров;
7. симметричное поражение спинальных
ганглиев.
8. симметричное
прогрессирующее
поражение центральной нервной
системы;
ВАРИАНТ № 43
1. Укажите характерные особенности
хронического гастрита:
5. атрофия желез;
6. гиперплазия желёз;
7. метаплазия;
8. полипоз.
2. Назовите морфологические изменения,
наблюдающиеся
при
аденоматозных
полипах желудка:
5. гиперплазия
желёз
с
мономорфными клетками;
6. никогда не малигнизируются.
7. поверхность гофрированная;
8. чаще бывают одиночные, имеют
ножку, диаметр 2см.;
3. Из каких видов клеток (двух) состоит
гранулёма при болезни Крона:
5. гигантских
клеток
ПироговаЛангханса;
6. звёздчатых.
7. цилиндрических;
8. эпителиодных;
4. Назовите характерные признаки
гепатита D:
7. вызывает
гепатит
только
в
присутствии вируса гепатита В;
8. вызывается гепатит только в
присутствии вирусов А и В;
9. вызывается ДНК вирусами с HBs
антигеном;
10. вызывается
РНК
вирусом,
содержащим НBs Аg антиген,
необходимый для его репликации;
11. чаще наблюдается у наркоманов и
больных,
перенесших
многократную трансфузию крови;
12. чаще развивается у детей.
5. Назовите виды простатитов:
7. гангренозный;
8. геморрагический.
9. острый
10. смешанный;
11. специфический;
12. хронический;
6. Укажите признаки аденомиоза:
5. кровь, гемосидерин отсутствуют;
6. между
мышечными
пучками
миометрия гнёзда эндометриальной
стромы или железы;
7. обязательное наличие крови и
гемосидерина.
8. эндометриальные
железы
в
серозной оболочки;
7. Назвите признаки склерозирующего
аденоза:
9. двуслойная
эпителиальная
выстилка;
10. диффузный фиброз;
11. инвазия эпителия.
12. интралобулярный фиброз;
13. облитерация желез и протоков;
14. обычно односторонний процесс;
15. обязательно двустороный процесс;
16. пролиферация желёз и протоков
(аденоз);
8. Укажите макроизменения щитовидной
железы при базедовой болезни:
7. ассиметричность, узловатость;
8. диффузное
и
симметричное
увеличение размеров;
9. консистенция мышцы;
10. консистенция хряща.
11. красновато-коричневый цвет на
разрезе;
12. серовато-желтый цвет на разрезе;
9. Укажите морфологические изменения в
надпочечниках при болезни Аддисона:
9. атрофия и деструкция адреналовых
клеток;
10. гиперплазия адреналовых клеток.
11. гипертрофия коры надпочечников;
12. истончение коры надпочечников;
13. мозговой слой разрушен;
14. мозговой слой сохранён;
15. увеличение объёма и массы;
16. уменьшение объёма и массы;
10. Укажите основных возбудителей
хронического менингита:
9. амёба;
10. бледная трепонема;
11. бруцелла;
12. вирусы.
13. грибы (кокцидии, кандида);
14. кишечная палочка;
15. риккетсии;
16. туберкулёзная палочка;
11. Укажите патогенетические факторы
образования гиалиновых мембран:
5. альвеолярный отёк;
6. дефицит сурфактанта легких;
7. повышение проницаемости
альвеолярного эпителия;
8. повышение проницаемости сосудов.
12. Укажите внелегочные осложнения
крупозной пневмонии, связанных с
диссеминацией инфекции:
11. артериит;
12. генерализованный лимфаденит.
13. гипертрофия правого сердца;
14. гнойный артрит;
15. медиастенит;
16. менингит, менингоэнцефалит и
абсцессы мозга;
17. перитонит;
18. полисерозит;
19. фасциит;
20. язвенный эндокардит, перикардит;
13. Назовите макроскопические изменения
при поверхностном гастрите:
7. геморрагии;
8. небольшое утолщение слизистой
оболочки;
9. отек, гиперемия;
10. очаги фиброза.
11. сглаживание складок;
12. эрозии;
14.
Укажите
заболевания
желудка,
относящиеся к предраковым:
9. аденоматозные полипы;
10. атрофический
и
хронический
гастриты,
сопровождающиеся
метаплазией эпителия;
11. гиперпластические полипы;
12. медикаментозные язвы;
13. состояние после гастрэктомии;
14. флегмона желудка.
15. хронический гастрит;
16. эррозивно-язвенный гастрит;
15. Укажите характерные признаки
гепатита С:
7. вызывается ДНК вирусом;
8. вызывается односпиральным РНК
вирусом;
9. клинически протекает легко,но
имеет большую склонность к
хронизации и является причиной
гепатоцеллюлярного рака;
10. передается в 90%парентерально
(переливания,
гемодиализ,
пересадка);
11. передаётся
фекально-оральным
путём передачи;
12. протекает тяжело, молниеносно.
16. Укажите основные этиологические
факторы рака шейки матки:
5. вирус краснухи.
6. вирус папилломы человека;
7. вирус простого герпеса;
8. вирус Эпштейна-Барра;
17.
Назовите
микроскопические
изменения при акромегалии в костях и
мышцах:
7. атрофия мышц;
8. гипертрофия мышц.
9. метаплазия хрящевой ткани в
костную;
10. перестройка кости с пребладанием
грубоволокнистой костной ткани;
11. перестройка
с
увеличением
остеонов;
12. пролиферация и дистрофия в
суставных хрящах;
18. Назовите проявления первичного
альдостеронизма:
11. высокий
уровень
плазменного
ренина;
12. гиперкалиемия;
13. гипернатриемия;
14. гипертензия;
15. гипокалиемия;
16. гипонатриемия;
17. гипотензия;
18. мышечная слабость;
19. мышечный гипертонус.
20. низкий
уровень
плазменного
ренина;
19. Назовите основные патологические
процессы,
способствующие
развитию
абсцесса мозга:
5. мастоидит;
6. тонзиллит;
7. травма мозга;
8. флегмона бедра.
20. Укажите клинические признаки
гипертонического криза первого типа:
9. дрожь;
10. нарушение зрения;
11. повышение
артериального
давления;
12. продолжительность от нескольких
минут до нескольких часов;
13. продолжительность от нескольких
часов до нескольких суток.
14. рвота;
15. сердцебиение;
16. сильная головная боль;
ВАРИАНТ № 44
1. Назовите характерные патологические
процессы,
развивающиеся
при
нефритическом синдроме:
9. азотемия;
10. гематурия;
11. генерализованный отёк;
12. гиперлипидемия;
13. гипертензия;
14. лейкоцитурия.
15. олигурия;
16. протеинурия;
2. Назовите клинико-анатомические
признаки бронхиальной астмы:
9. ателектазы;
10. бронхоспазм;
11. вздутие легких без эмфиземы;
12. интерстициальная эмфизема;
13. истончение стенок бронхов.
14. немногочисленные бронхоэктазы;
15. слизистые пробки в бронхах;
16. утолщение стенок бронхов;
3. Укажите важные процессы в механизме
развития бронхоэктазов:
5. бронхиолосклероз;
6. обструкция бронхов;
7. повторяющиеся острые пневмонии.
8. хроническая персистирующая
инфекция;
4. Укажите причины, приводящие к
возникновению трещин и разрывов при
синдроме Маллори-Вейса:
9. аборты;
10. бариевая смесь в желудке;
11. гастроскопия;
12. грубая пальпация живота;
13. позывы к рвоте и многократная
фиксированная рвота;
14. роды;
15. сильный кашель;
16. употребление грубой холодной
пищи.
5. Назовите морфологические изменения,
наблюдающиеся в хронической стадии
неспецифического язвенного колита:
9. гиперемия и отёк;
10. гноящиеся язвы.
11. деформация, укорочение стенки
кишки;
12. кровоизлияния в слизистую;
13. образование
параректальных
абсцессов и ректовагинальных
свищей;
14. образование трещин и свищей в
прямой кишке;
15. разрастание фиброзной ткани с
уплотнением стенки кишки;
16. эрозии;
6. Назовите анатомические измечения в
печени при портальном циррозе:
7. консистенция плотная;
8. консистенция эластичная;
9. на разрезе крупно-бугристая.
10. на
разрезе
мелкобугристая
(микронодулярный цирроз).
11. размер уменьшен;
12. размеры увеличены;
7. Назовите наиболее частые виды
опухолей шейки матки:
5. папиллома;
6. полипы;
7. рак;
8. саркома.
8. Укажите макрои микроскопические
признаки пузырного заноса:
ворсины
хориона
кистозно
расширены;
8. гиперплазия сосудов ворсин.
9. кистозное
расширение
межворсинчатых пространств;
10. некроз эпителия ворсин;
11. строма ворсин лишена сосудов;
12. хорионический эпителий обычный
или атипичный;
9.
Назовите
признаки
узловатого
коллоидного зоба:
7. образование кист.
8. очаги кровоизлиний и рубцовой
ткани;
9. поверхность узловатая, узлы без
капсулы;
10. увеличение железы асимметричное;
11. увеличение железы симметричное;
12. узлы грубые с капсулой;
10. Назовите основные зоны локализации
приобретённых аневризм в головном
мозге:
7. базальные ганглии;
8. варолиев мост;
9. зрительный бугор.
10. полушария мозжечка;
11. продолговатый мозг;
12. червь мозжечка;
11. Назовите микроскопические признаки
дистресс-синдрома:
9. ателектазы;
10. бронхоэктазы.
11. застойное полнокровие;
12. инфаркт лёгких;
13. кровоизлияния в интерстиции;
14. отек альвеол с примесью
эритроцитов;
15. пиелит;
16. фиброз межальвеолярных
перегородок;
12. Назовите легочные осложнения
крупозной пневмонии:
7. абсцесс;
8. амилоидоз;
9. гангрена;
10. муковисцедоз;
11. облитерация плевры.
12. эмпиема плевры;
13.
Назовите
наиболее
часто
встречающиеся заболевания желудка:
9. гастрит;
10. опухоли желудка;
11. острые стрессовые язвы желудка;
12. пенетрация язвы;
13. полипоз.
14. синдром Маллори-Вейса;
15. язвенная болезнь;
16. язвенное рубцовое сужение;
14.
Назовите
характерные
гистологические признаки болезни Крона:
9. гигантоклеточная
реакция
в
слизистой оболочке;
10. дилатация и склероз лимфатических
сосудов;
11. лимфангиоэктазы;
12. неспецифическое
гнойное
воспаление на дне и по краям язв;
13. переход
хронического
воспалительного
процесса
на
брыжейку;
14. появление лимфодных скоплений во
всех слоях стенки кишки;
15. специфические гранулёмы в краях и
дне язвы;
16. специфический мезаденит.
7.
15. Укажите основные гистологические
типы первичного рака печени:
7. аденокарцинома;
8. гепатоцеллюлярный (80%);
9. плоскоклеточный;
10. скирр.
11. смешанный (очень редкий);
12. холангиоцеллюлярный (20%);
16.
Укажите
наиболее
часто
встречающиеся опухоли эндометрия и
миометрия:
7. аденома эндометрия.
8. лейомиома;
9. папиллома;
10. полипы;
11. рабдомиома;
12. рак эндометрия;
17. Назовите причины несахарного
диабета:
7. аденома гипоталамуса;
8. аденомы передней доли гипофиза;
9. инфаркт;
10. метастазы рака;
11. сифилитические гуммы;
12. СПИД.
18. Назовите основные морфологические
изменения при гнойном менингите:
5. атрофия головного и спинного
мозга;
6. набухание и полнокровие головного
и спинного мозга;
7. появление в субарахноидальном
пространстве
экссудата,
содержащего большое количество
нетрофилов и фибрина;
8. появление в субарохноидальном
простарнстве
экссудата
содержащего плазмоциты.
19.
Назовите
клико-анатомические
проявления нервной формы кретинизма:
7. нарушения
речи
и
слуха
(глухонемота);
8. немота;
9. нервно-мышечные
расстройства
(атаксия);
10. снижение интеллекта;
11. ступор;
12. судороги.
20. Назовите микроскопические признаки
лейомиомы:
7. атипизм рабдомиоцитов;
8. лейкоцитарная инфильтрация.
9. некрозы, кровоизлияния;
10. очаги фиброза, кальцификаты;
11. переплетающиеся
пучки
гладкомышечных клеток;
12. узловатое расположение поперечнополосатых мыщц;
ВАРИАНТ № 45
1. Укажите виды аневризмы сердца:
5. острая;
6. повторная;
7. рецидивирующая.
8. хроническая;
2. Назовите болезни, относящиеся к
наследственным гломерулонефритам:
5. болезнь Фабри;
6. гранулематоз Вегенера.
7. синдром Альпорта;
8. синдром Гудпасчера;
3. Укажите морфологические (макро)
признаки дистресс-синдрома:
7. безвоздушные;
8. лёгкие плотные тяжелые;
9. мраморные лёгкие.
10. пестро-красные легкие;
11. фиброз плевры;
12. эмфизематозные лёгкие;
4. Укажите признаки стадии прилива
крупозной пневмонии:
9. в альвеолах экссудат с примесью
слизи.
10. выраженная гиперемия, микробный
отек;
11. геморрагический отёк;
12. обязательный бронхиолит;
13. продолжительность несколько
часов;
14. продолжительность одни сутки;
15. серозный экссудат в альвеолах;
16. уплотнение пораженной доли;
5. Назовите патологические процессы,
приводящие к развитию варикозного
расширения вен пищевода:
9. гиперплазия верхней полой вены;
10. опухоли;
11. панкреодуоденит;
12. портальная гипертензия;
13. сдавление воротной вены;
14. сдавление желчной вены.
15. тромбофлебит печеночных вен;
16. эзофаго-гастрит;
6. Укажите характерные особенности
острых язв:
5. дно шероховатое, неровное.
6. края
неровные,
рубцоводеформированные;
7. крупные язвы располагаются по
малой кривизне, более мелкие по
большой;
8. округлой, овальной неправильной
формы;
7. Укажите морфологические изменения в
острой стадии идиопатического язвенного
колита:
7. деформация стенки кишки;
8. мелкие кровоизлияния;
9. образование трещин и свищей;
10. отёк и гиперемия слизистой
оболочки;
11. параректальные абсцессы.
12. эрозия и гноящиеся язвы;
8 Назовите типы гиперплазии эндометрия:
7. аденоматозная;
8. атипическая;
9. гиперпластическая;
10. кистозная (простая);
11. смешанная;
12. узловатая.
9. Укажите морфологические признаки
синдрома Шихена:
7. гематома.
8. гиперплазия аденогипофиза;
9. инфаркт гипофиза;
10. кровоизлияния в гипофизе;
11. некроз в гипофизе;
12. стаз;
10. Укажите основные формы менингита:
7. острый гнилостный менингит;
8. острый лимфоцитарный менингит
вирусной природы;
9. острый
пиогенный
менингит
бактериальной природы;
10. острый плазмоцитарный менингит;
11. хронический
менингит
(бактериальной или грибковой
природы);
12. хронический менингит иммунной
природы.
11.
Укажите
типы
первичного
гломерулонефрита:
11. амилоидоз;
12. болезнь Берже;
13. быстропрогрессирующий;
14. гранулематоз Вегенера;
15. липоидный нефроз;
16. мембранозный;
17. сахарный диабет;
18. синдром Гудпасчера;
19. СКВ.
20. хронический гломерулонефрит;
12. Назовите морфологические признаки
ателектаза легких:
7. выбухающая паренхима;
8. каменистая плотность очагов.
9. консистенция плотная резиновая;
10. окраска
очагов
ателектаза
красноватая;
11. паренхима спавшаяся;
12. светлые очаги;
13.
Укажите
эндогенные
факторы,
имеющие значение в развитии острого
гастрита:
7. аллергия;
8. острая печёночная недостаточность.
9. острая сердечная недостаточность;
10. тиреотоксикоз;
11. уремия;
12. энцефалопатия;
14. Назовите виды острого аппендицита в
зависимости от характера и глубины
поражения:
7. апостематозный.
8. деструктивный;
9. диффузный;
10. очаговый;
11. поверхностный;
12. простой;
15. Назовите анатомические изменения
печени при алкогольном циррозе в ранней
стадии:
7. бледно-желтая;
8. на
разрезе
макронодулярное
строение.
9. на
разрезе
микронодулярное
строение.
10. поверхность сальная;
11. поверхность тусклая;
12. цвет ржавато-коричневый;
16. Укажите виды аденомы простаты
(узловатой гиперплазии):
7. железистая;
8. лобулярная;
9. слизистая;
10. смешанная;
11. фиброзно-мышечная;
12. центральная.
17. Назовите стадии развития рака шейки
матки:
I ст. лёгкая дисплазия эпителия или
плоская кондилома;
10. I ст. умеренный дискератоз;
11. II ст. выражены дискератоз и
паапилломатоз;
12. II ст. прогрессия диплазии, митозы
нормальные, в базальном слое;
13. III ст. выраженная дисплазия,
лекоплазия, метаплазия;
14. III
ст.выраженная
дисплазия,
клеточный атипизм, патологические
митозы во всех слоях эпителия,
внутриэпителиальный рак;
15. IV ст. малигнизация.
16. IV ст.инвазивный рак;
18. Назовите микроскопические признаки
беременности:
5. ворсины хориона;
6. гиперплазия желез эндометрия;
7. гипертрофия мышечных волокон и
стеноз сосудов миометрия.
8. децидуальные клетки;
19.
Укажите
признаки
диффузного
коллоидного зоба:
9. крупные заполненные коллоидом
фолликулы;
10. неравномерное увеличение железы;
11. очень мелкие фолликулы;
12. равномерное увеличение железы;
13. размягчение;
14. уплотнение;
15. эпителий выстилающий фолликулы
кубический, цилиндрический, с
выростами в просвет;
16. -эпителий фолликулов уплощен.
20. Назовите клинико-морфологические
проявления Аддисоновой болезни:
9. гипергликемия;
10. гипертонус, ожирение;
11. гипертрофия сердца с гипертензией.
12. гипогликемия;
13. гипотония, уменьшение сердца;
14. очаговая депигментация кожи;
15. пигментация кожи;
16. похудание, слабость и физическая
утомляемость;
9.
ВАРИАНТ № 46
1.
Укажите
характерные
особенности
атеросклероза:
11. диапедез;
12. липидная
инфильтрация
интимы
артерий;
13. нарушение гемодинамики;
14. образование аневризмы.
15. образование
атеросклеротических
бляшек в стенке сосуда;
16. отложение гликогена в интиме артерий;
17. проявляется клинически во второй
половине жизни человека;
18. проявляется у молодых людей;
19. развивается остро;
20. хроническое заболевание;
2.
Укажите
клинико-морфологические
проявления синдрома верхней полой вены:
7. гиперемия;
8. ДВС синдром.
9. расширение вен грудной клетки;
10. резкое расширение вен головы, шеи,
рук;
11. респираторный
дистресс
синдром
(ОДН);
12. темный цианоз;
3. Назовите типы стенокардии:
7. инфаркт миокарда;
8. кардиомиопатия;
9. кардиосклероз.
10. нестабильная;
11. Принцметалла;
12. типичная стенокардия напряжения;
4. Укажите возможные причины смерти при
инфаркте миокарда:
7. желудочковая аритмия;
8. кардиосклероз;
9. кровоизлияния.
10. миокардит;
11. прогрессирующая
сердечная
недостаточность;
12. рецидивирующий инфаркт миокарда;
5.
Назовите
основные
признаки
гломерулонефрита:
9. бактериальный характер поражения;
10. гнойное воспаление;
11. диффузное повреждение сосудистых
клубочков;
12. иммунный характер повреждения;
13. негнойное повреждение;
14. одностороннее поражение;
15. очаговое повреждение клубочков и
интрестиция.
16. поражение обеих почек;
6. Назовите особенности панацинарной
эмфиземы:
9. диффузный характер;
10. не нарушаются респираторные функции;
11. поражение всего ацинуса;
12. разрушение стенок альвеол;
13. разрушение стенок бронхиол;
14. расширение респираторных бронхиол;
15. чаще у женщин старшего возраста;
16. чаще у курящих мужчин.
7. Укажите виды рака пищевода по
гистологическому строению:
7. аденокарцинома;
8. гигантоклеточный;
9. коллоидный.
10. мелкоклеточный;
11. плоскоклеточный;
12. скирр;
8. Укажите характерные признаки гепатита,
вызванного вирусом В:
9. вызывается ДНК содержащим вирусом с
длительный инкубационный период (от
45 дней до 6 месяцев);
10. исключительно острый процесс;
11. массивная жировая дистрофия печени.
12. массивные некрозы печени;
13. носительство вируса и хронизация
процесса (появление иммуноглобулина
G через 6-18 месяцев, персистенция НВs
Аg антигена);
14. передача
парентеральным
путем
(инъекции,
переливание
крови,
хирургические манипуляции), половым
и трансплацентарно;
15. пути
передачи
парентерально
трасплацентарно,половой,фекальный;
16. РНК содержащим вирусом с коротким
инкубационным периодом;
9. Укажите виды морфологических изменений
при эрозии шейки матки:
5. атрофия и гипертрофия эпителия.
6. истинная дефект с грануляциями;
7. ложная метаплазия плоского эпителия в
цилиндрический;
8. нагноение с последующим фиброзом;
10.
Укажите
характерные
проявления
акромегалии:
11. возникает в препубертатном периоде;
12. возникает у лиц среднего возраста;
13. нейромышечные нарушения.
14. рост соединительной, хрящевой и
костной тканей;
15. сахарный диабет;
16. увеличение
размера
внутренных
органов;
17. увеличиваются
вразмерах
уши,
надбровные дуги, кисти, стопы;
18. укрупняются черты лица;
19. утолщаются кости черепа, нижней
челюсти.
20. чрезмерный рост тела, конечностей;
11. Укажите отличительные особенности
пневмоцистной пневмонии:
7. альвеолярные перегородки
инфильтрированы мононуклеарами;
8. гнойно-фибринозный экссудат с
цистами;
9. инфильтрация перегородок
сегментарными лейкоцитами;
10. развивается на фоне
гиперчувствительности.
11. развивается у дольных с
иммунодефицитами;
12. экссудат пенистый, эозинофильный с
цистами;
12. Укажите основные функции HLA (главный
комплекс гистосовместимости):
9. контролирует реакцию отторжения;
10. не влияет на интенсивность иммунного
ответа.
11. не влияет на цитотоксический эффект Ткиллеров;
12. не связан с реакцией отторжения;
13. обеспечивает
антивирусный
цитотоксический эффект Т-киллеров;
14. препятствует
взаимодействию
лимфоцитов и макрофагов между собой;
15. регулирует интенсивность иммунного
ответа;
16. способствует
взаимодействию
лимфоцитов и макрофагов между собой;
13.
Укажите
клинические
признаки
нефротического синдрома:
9. азотемия.
10. гематурия;
11. генерализованные отеки;
12. гиперлипидемия;
13. гипертензия;
14. гипоальбуминемия;
15. массивная протеинурия;
16. олигурия;
14. Укажите особенности гемоглобинурийного
нефроза:
7. в растянутых, расширенных канальцах
скопление аморфных белковых масс
золотистого или зеленоватого оттенка;
8. инфильтрация интерстиция.
9. некроз эпителия дистального отдела
канальцев, нисходящей части петли
Генле, собирательных трубочек;
10. некроз эпителия проксимального отдела
канальцев;
11. повреждение клубочков;
12. развивается
при
переливании
иногруппной крови;
15.
Укажите
звенья
в
механизме
повреждающего действия ЛПН (липопротеиды
низкой плотности) при развитии атеросклероза:
9. альфа-протеиды быстро усваиваются
гладкомышечными клетками.
10. альфа-протеиды
при
перекисном
окислении повреждают эндотелий;
11. ЛНП подвергаются действию свободных
радикалов (т.е. перекисное окисление)
при контакте моноцитов и эндотелия;
12. ЛНП,
подвергнутые
перекисному
окислению токсичные для эндотелия и
повреждают его;
13. окисленные
альфа
протеиды
способствуют
иммболизации
макрофагов;
14. окисленные ЛНП быстрее других
липидов поглощаются макрофагами и
гладкомышечными клетками;
15. окисленные
ЛНП
способствуют
хемотаксису
моноцитов
в
зону
повреждения эндотелия, иммобилизации
макрофагов;
16. перекисное окисление ЛПН без участия
моноцитов и эндотелия;
16. Укажите основные причины внезапной
сердечной смерти:
5. инфаркт
миокарда
в
субэндокардиальной зоне;
6. миофибрилляторная дегенерация;
7. стеноз аортального клапана.
8. фибрилляция желудочков;
17.
Назовите
характерные
особенности
опухолей:
5. безграничное размножение качественно
изменившихся клеток;
6. гиперплазия
клеток
связанная
с
воздействием гормонов.
7. патологическое
и
избыточное
разрастание тканей, некоординируемое
организмом;
8. размножение клеток для восстановления
повреждённой ткани;
18. Укажите основные виды опухолей из
хрящевой ткани:
7. агрессивный фиброматоз;
8. остеохондрома;
9. периостальная саркома.
10. фиброзная дисплазия;
11. хондросаркома;
12. энхондрома;
19. Укажите основные причины смерти при
ревматизме:
7. анасарка;
8. гидроторакс.
9. декомпенсация сердечной деятельности;
10. присоединение
бактериального
эндокардита;
11. спазм сосудов головного мозга;
12. тромбоэмболия
сосудов
головного
мозга;
20.
Назовите
основные
осложнения
перикардита:
7. бычье сердце;
8. волосатое сердце.
9. затруднение венозного возврата в
сердце;
10. панцирное сердце;
11. развитие хронического, слипчивого или
констриктивного перикардита;
12. тампонада сердца;