Тест Обоснование правильного ответа 1.Укажите, какой из
advertisement
Тест 1.Укажите, какой из приведенных алкалоидов дает положительный результат в реакции на ксантины (мурексиднои пробы) A * Кофеин B атропина сульфат C папаверина гидрохлорид D хинина сульфат E Эфедрина гидро хлорид Обоснование правильного ответа Групповая фармакопейная реакция на пуриновые алкалоиды реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда). Субстанцию в фарфоровой чашке обрабатывают окислителем (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 или проч.) И выпаривают на водяной бане насухо. При смачивании остатка 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурнокрасная окраска: 2. Для количественного определения ЛВ из группы сульфаниламидов применяют титрования натрия нитритом, потому что их молекулы содержат A *Первичную ароматическую аминогруппу B альдегидной группы C гидроксильных групп D карбоксильные группы E карбонильные группы 3. Выберите ЛВ, которое можно определить методом перманганатометрии A * Перекись водорода B Сульфат магния C Никотиновая кислота D Парацетамол E Новокаин Большинство лекарственных средств этой группы определяют методом нитритометрии. Вещество титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20 ° С. Индикаторы - внутренние или внешние; s = 1 4.Атропина сульфат согласно АНД титруют раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора: A * кристаллического фиолетового B тимолового синего Как видно из уравнения реакции, титрование происходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии ароматической аминогруппы. . Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямое титрование, титруют до появления розовой окраски раствора, s = 2,5: 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O Из всех перечисленных индикаторов только кристаллический фиолетовый используют в кислотно-основном титровании в неводных растворителях. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование атропина с индикатором - кристаллическим фиолетовым, s = 1 C фенолфталеина D метилоранжа E метиленового синего 5. Провизору-аналитику аптеки перед прямым броматометрическим определением мышьяковистого ангидрида, согласно требованиям АНД, к исследуемому раствору необходимо прибавить: A * калия бромид B калия нитрат C натрия хлорид D натрия тиосульфата E натрия гидроксид 6. Провизору-аналитику необходимо провести анализ глазных капель, в состав которых входит калия йодид. Для его количественного определения используется метод: A * аргентометрии B комплексонометрии C перманганатометрии D кислотно-основного титрования E нитритометрии 7. Эфир медицинский относится к простым эфирам. Провизор аналитик перед проведением его идентификации по температуре кипения должен убедиться в отсутствии: A перекисных соединений B восстанавливающих веществ C спиртов D нелетучего остатка E карбоновых кислот Прямая броматометрія с контрольным опытом, индикаторметиловый красный, Ѕ=3/2. В точке эквивалентности індикатор обесцвечивается: Аргентометрия за методом Фаянса, индикатор – натрию эозинат, Ѕ=1: К В точке эквивалентности осадок становится розовим вследствие адсорбции индикатора. Присутствие перекисных соединений в эфире медицинском мешает идентификации препарата по температуре кипения, поэтому перед этим нужно убедиться в их отсутствии с помощью реакции: Н5С2-О-О-С2Н5 + 2KI → I2 + H5C2-O-O-C2H5 + 2KOH 8. Химик ампульного цеха проводит анализ раствора кальция хлорида для инъекций. По требованию монографии исследуемый раствор должен быть бесцветным. Для выполнения этого теста он должен сравнить исследуемый раствор с: A * водой B спиртом C ацетоном D кислотой хлористоводородной E хлороформом 9. На анализ поступил образец воды очищенной из аптеки. С помощью какого реактива можно обнаружить в нем наличие тяжелых металлов? A *тиоцетамида B 2,6дихлорфенилиндофенол а C натрия нитропруссида D нингидрина E тиосемикарбазида 10. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он измерил угол вращения ее водного раствора. эти исследования он проводил, пользуясь A *поляриметром B рефрактометром C спектрофотометром D Потенциометром E фотоэлектрокалориметр ом Согласно разделу 2.2.1 ГФУ «Определение прозрачности и степени мутности растворов» исследуемую жидкость считают прозрачной, если она выдерживает сравнение с водой или с растворителем, который использовался при приготовлении исследуемой жидкости, или ее мутность не превышает мутности эталона І. Тяжелые металлы ( 2.4.8. Метод А ). Не более 0.00001%. К 200 мл субстанции добавляют 0,15 мл 0,1 М раствора кислоты азотной и выпаривают в стеклянной выпарительной чашке на водяной бане до объема 20 мл. К 12 мл водного раствора добавляют 2 мл буферного раствора с рН 3,5 и перемешивают.Полученную смесь прибавляют к 1,2 мл реактива тиоацетамида и немедленно перемешивают. Параллельно при тех же условиях готовят эталон, используя вместо 12 мл испытуемого раствора смесь 10 мл эталонного раствора свинца и 2 мл испытуемого раствора. Готовят холостой раствор, используя смесь 10 мл воды и 2 мл испытуемого раствора. По сравнению с холостым раствором эталон должен иметь светло- коричневую окраску. Через 2 мин. коричневая окраска испытуемого раствора должна быть не интенсивнее окраски эталона. Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле: где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах; [α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах; с - концентрация раствора, в г / л; l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах. 11. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял: A * Угол вращения B Показатель преломления C Оптическую плотность D Температуру плавления E Удельный вес 12. Укажите, какой из приведенных реактивов используют для установления примеси кальция в ЛВ: А*аммония оксалат В бария хлорид С калия карбонат D аргентума нитрат Е натрия сульфат 13. Для определения доброкачественности ефира медицинского провизор-аналитик к препарату добавил раствор калия йодида, наблюдается пожелтение раствора. Какую примесь определяют? А*пероксиды В альдегиды С свободные кислоты Д сернистый газ Е кетоны 14. Провизор-аналитик идентифицирует кислоту салициловую по образованию ауринового красителя красного цвета. Какой реактив он при этом добавляет: A * Раствор Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле: где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах; [α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах; с - концентрация раствора, в г / л; l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах. Реакцию проводять после нейтрализации исследуемого раствора уксусной кислотой или аммиаком и прибавления аммиачного буфера: В препарате определяют примеси пероксидов, при добавлении раствора калия йодида не должно наблюдаться пожелтение ни водного ни эфирного слоев: Реакция образования ауринового красителя с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты (реактив Марки): формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки) B реактив Фишера C щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера) D реактив толленса E реактив Фелинга 15. Наличие ионов Висмута в дерматоле подтверждают реакцией в кислой среде с: A * натрия сульфидом B аммония оксалатом C бария хлоридом D Аргентума нитратом E калия нитратом 16. Для идентификации пиридинового цикла провизору следует провести реакцию со следующим реактивом. A * Цианбромидным реактивом B раствором Аргентума нитрата C динатриевой солью хромотроповой кислоты D хлороводородной кислотой E раствором кобальта нитрата 17. На наличие какой группы в глюкозе указывает образование кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним реактивом (реактивом Феллинга)? A * альдегидной B кетонной C карбоксильной D естернои E амидной С натрия сульфидом в кислой среде ионы висмута образуют черно-коричневый осадок, который растворяется при добавлении равного объема концентрированной азотной кислоты: Раскрытие пиридинового кольца происходит при взаимодействии с цианобромидом или роданбромидным реактивом: При нагревании субстанции глюкозы с раствором меднотартратного реактива (реактив Феллинга) образуется красный осадок, что обусловлено присутствием в структуре глюкозы альдегидной группы, которая окисляется в процессе данной реакции до карбоксильной: 18.В КАЛ анализируют раствор кальция хлорида. Укажите, какой титрант используют при его количественном определении? А*натрия эдетат В калия бромат С кислота хлористоводородная Д калия пермаганат Е натрия гидроксид 19. Для выявления тиосульфат - иона, провизор-аналитик добавил избыток реактива, при этом образовался белый осадок, который медленно желтел, бурел, чернел. Какой реактив добавил провизор-аналитик: A * раствор Аргентума нитрата B раствор бария хлорида C раствор аммония оксалата D раствор свинца (II) ацетата E раствор дифениламин 20. При нагревании фтивазида с хлороводной кислотой чувствуется запах: A * ванилина B аммиака C акролеина D уксусного альдегида E этилового эфира уксусной кислоты 21. Провизор-аналитик КАЛ проводит количественное S=1, комплексонометрия в присутствии натрия гидроксида, индикатор – кальконкарбоновая кислота. При добавлении серебра нитрата: При нагревании фтивазида с кислотой хлороводородной чувствуется запах ванилина: Тиоцианатометрия, прямое титрование, индикатор – феруму (ІІІ) амония сульфат, s=1: AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 определение субстанции серебра нитрата методом тиоцианатометрии. В качестве индикатора в этом случае используется: A * железа (III) аммония сульфат B натрия эозинат C калия хромат D фенолфталеин E раствор крахмала 22. Провизор-аналитик для идентификации цинка сульфата добавил раствор натрия сульфида. Что при этом наблюдается? A * Выпадение белого осадка B Выпадение черного осадка C Появление зеленой флюорисценции D Выделение пузырьков газа E Появление желтой окраски 23. В КАЛ для анализа поступили ампулы тестостерона пропионата. Количественное определение согласно требованиям АНД провизор-аналитик должен проводить следующим методом: A * УФспектрофотометрически м B ИКспектрофотометрически м C Рефрактометрический D потенциометрического E Нитритометричним 24. При идентификации 3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 Ион цинка открывают раствором натрия сульфида за образованием белого хлопьевидного осадка: Zn2+ + Na2S → ZnS↓ + 2Na+ Согласно ГФУ 1.2, количественное определение субстанции тестостерона пропионата проводят методом спектроскопии в УФ-области спектра, поэтому и для препаратов этой субстанции используют этот же метод. Для идентификации аминокислот используют общую цветную лекарственных средств провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит реакцию с раствором нингидрина. Укажите это лекарственное средство: A * Метионин B кортизона ацетат C Парацетамол D Стрептоцид E Кислота аскорбиновая реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, которая имеет синефиолетовую окраску: 25. С какой целью химик-аналитик ЦЗЛ при количественном определении дифенилгидрамина гидрохлорида (димедрола) методом ацидиметрии в неводной среде добавляет раствор ртути (II) ацетата: A * Для связывания хлорид-ионов в малодиссоциированное соединение B Для усиления гидролиза димедрола C Для изменения плотности раствора D Для создания оптимального значения рН раствора E Для ускорения выпадения в осадок основы димедрола 26. Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественный содержание Ацидиметрия в неводной среде. Лекарственное средство растворяют в ледяной уксусной кислоте. Добавляют раствор ртути (II) ацетата (для связывания хлористоводородной кислоты) и титруют раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до зеленовато-голубой окраски, индикатор кристаллический фиолетовый: Прямая йодометрия в присутствии разведенной серной кислоты, индикатор – крохмал, Ѕ= 1 аскорбиновой кислоты в присутствии кислоты глютаминовой. A * йодометрическим методом B Нитритометричним методом C Комплексонометрическ ий методом D Аргентометричним методом E Ацидиметричним методом 27. Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует? A * Крахмал B Фенолфталеин C Хромат калия D Метиловый оранжевый E Метиловый красный 28. Провизоруаналитику аптечного Сумму пенициллинов для лекарственных средств природных пенициллинов определяют йодометрическим методом, суть которого заключается в том, что продукты щелочного гидролиза пенициллина способны окислятся йодом в присутствии ацетатного буфера с рН 4,5 (химизм на примере бензилпенициллина): Параллельно проводят контрольный опыт с аликвотой раствора исследуемого вещества, которую подвергают щелочному гидролизу, s = 1/4. Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор, который титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько миллилитров органического растворителя, не смешиваемого с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовую окраску. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала: с йодом в присутствии йодид-ионов образуется комплексное соединение интенсивно синего цвета. Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямого титрования, титруют до склада на анализ поступила субстанция водорода пероксида. Количественное определение этого лекарственного средства он должен выполнить перманганатометрическ им методом. До появления какой окраски раствора проводится титрование согласно АНД? A * Розовой B Зеленой C Желтой D Синей E бесцветной 29. Бензокаин (Анестезин) лекарственное средство, относящееся к классу: A * эфиры ароматических аминокислот B Ароматические кетоны C амиды ароматических аминокислот D Ароматические аминоальдегиды E амиды ароматических сульфокислот 30. Специалист КАЛ для количественного определения альфа-аминокислот использует формольное титрование (по Серенсену), при этом роль формальдегида сводится к: A* Блокировке аминогруппы B Карбоксилированию аминогруппы C Нейтрализации карбоксильной группы D алкилированию карбоксильной группы E Образованию бетаина появления розовой окраски раствора, s = 2,5: 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O Анастезин - лекарственное средство, относящееся к классу эфиров ароматических кислот, что можно подтвердить, исходя из его строения и химического названия: Эфиры п-аминобензойной кислоты имеют анестезирующее действие и служат синтетическим заменителем кокаина, который был первым анестетиком. Алкалиметрия по методу Серенсена (формольное титрование). Титрование свободных α-аминокислот щелочью затруднено, поскольку они существуют в виде внутренних солей, поэтому к раствору аминокислоты добавляют нейтрализованый по фенолфталеину формалин. При этом образуется N-метиленовая производная, а освобожденная карбоксильная группа может быть оттитрована натрия гидроксидом: 31. Выберите лекарственное вещество, количественное определение которой по ГФУ осуществляется методом ацидиметрии в неводной среде: A * Натрия фторид B Кислота аскорбиновая C Цефалексин D Кальция хлорид E Фенол 32. Химику-аналитику ОТК фарм. предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать: А* 20 таблеток В 10 таблеток С 5 таблеток Д 50 таблеток Е 30 таблеток 33. Согласно АНД количественное определение раствора перекиси водорода проводят методом: A* перманганатометрии B аргентометрии C комплексонометрии D ацидиметрии E алкалиметрии 34. Хлорную известь идентифицируют по катиону кальция после кипячения с уксусной кислотой до полного устранения активного хлора с последующим реактивом? A *аммония оксалатом B магния сульфатом C калия хлоридом D натрия нитритом E аммония молибдата 35. Количественное определение активного хлора в хлорной Натрия фторид количественно определяют с помощью метода ацидиметрии в неводной среде, титрант - кислота хлорная, индикатор - кристаллический фиолетовый, s = 1 NaF + HClO4 → NaClO4 + HF Химику-аналитику ОТК фарм. предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать 20 таблеток Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямого титрования, без индикатора, s = 2,5: 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O Ион кальция открывают раствором аммония оксалата по образованию белого осадка, нерастворимого в кислоте уксусной разведенной и растворе аммиака, растворимого в разбавленных минеральных кислотах: Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+ Содержание активного хлора в хлорной извести определяют с помощью метода йодометрии, титрованием по заместителю, индикатор - крахмал: извести проводят методом A * йодометрии B алкалиметрии C броматометрии D цериметрии E перманганатометрия 36. Для идентификации хлорид-иона в хлорной кислоте АНД предлагает проводить реакцию ссо следующим реактивом: A * диоксидом марганца B магния сульфатом C калия хлоридом D натрия нитритом E аммония молибдатом 37. Катион натрия в натрия хлориде при внесении в пламя газовой горелки окрашивает его в цвет A * желтый B кирпичный C фиолетовый D красный E зеленый 38. Соли калия внесены в бесцветное пламя газовой горелки окрашивают его в цвет A *фиолетовый B красный C цеглястий D желтый E зеленый 39. Бромид-ион в ЛС "Natrii bromidum" и "Kalii bromidum" идентифицируют со следующим реактивом A * нитратом серебра B нитратом свинца C нитратом натрия D нитритом натрия E нитратом кальция 40. Идентификацию ЛС "Bismuthi subnitras" проводят после растворения его в CaOCl2 + 2HCl + 2KI → I2 + 2KCl + CaCl2 + H2O I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 При нагревании кислоты хлористоводородной с марганца диоксидом выделяется свободный хлор, который определяют по запаху: 4HCl + MnO2 → Cl2↑ + MnCl2 + 2H2O Катион натрия в натрия хлориде при внесении в пламя газовой горелки окрашивает его в желтый цвет Соли калия внесены в бесцветное пламя газовой горелки окрашивают его в фиолетовый цвет, при рассматривании через синее стекло - в пурпурно красный. Бромид-ион идентифицируют с помощью реактива нитрата серебра в среде разбавленной азотной кислоты. При этом образуется желтоватый осадок, который медленно растворяется в растворе аммиака: AgNO3 + Br- → AgBr↓ + NO3AgBr↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Br + 2H2O Ионы Висмута определяют с раствором калия йодида образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива: Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3 кислоте с последующим реактивом A * калия йодидом B натрия хлоридом C натрия сульфатом D калия хлоратом E калия нитратом 41. Количественное определение ЛС "Bismuthi subnitras" проводят методом: A * комплексонометрии B алкалиметрии C броматометрии D йодометрии E перманганатометрия 42. Идентификацию тиосульфат-ионов в ЛС "Natrii thiosulfas" проводят с помощью следующего реактива A *соляной кислоты B натрия гидроксида C калия сульфата D натрия нитрата E аммония гидроксида 43. Для количественного определения раствора водорода пероксида можно использовать следующий метод? A * йодометрии B нитритометрии C меркуриметрии D аргентометрии E комплексонометрия 44. Какое из приведенных ЛС количественно можно определить титрованием перхлоратной кислотой в ацетатной кислоте не добавляя ртути (II) ацетат: A * Никотинамид B тропацин C Тиамина хлорид D Промедол BiI3↓ + KI → K[BiI4] Комлексонометрия, прямое титрование, титрованный раствор натрия эдетат, индикатор - ксиленоловый оранжевый, s = 1 в пересчете на висмут: H3Ind + Bi3+ → BiInd + 3H+ При добавлении к субстанции натрия тиосульфата кислоты хлористоводородной образуется осадок серы и выделяется газ, который окрашивает йодкрахмальную бумагу в синий цвет: Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O 5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 + K2SO4 Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода йодометрии, титрования за заместителем, индикатор крахмал, s = 1/5: 2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 6K2SO4 + 5I2 + 8H2O I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 Из всех перечисленных препаратов только никотинамид не имеет в своем составе связанных галогеноводородных кислот, поэтому только он может быть определен количественно ацидиметрически в безводной среде без добавления ртути (II) ацетата: E Папаверина гидрохлорид 45. Билитраст рентгеноконтрастное средство.Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле: A *Раствор железа (III) хлорида B Спиртовый раствор йода C Раствор кислоты хлороводневой D Раствор йода в калия йодиде E Раствор Аргентума нитрата 46. Температура плавления является важной физической константой ЛС. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет провизоруаналитику подтвердить: A подлинность и степень чистоты лекарственного вещества B количество летучих веществ и воды в препарате C потерю в весе при высушивании субстанции лекарственного вещества D количественное содержание лекарственного вещества E устойчивость лекарственного вещества к воздействию внешних факторов 47. Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона Качественной реакцией на фенольный гидроксил является образование окрашенного продукта при взаимодействии с железа (III) хлоридом: Определение температуры плавления позволяет установить подлинность и степень чистоты лекарственного средства. Наличие примесей приводит к повышению температуры плавления. При растворении субстанции в кислоте серной концентрированной и последующем добавлением воды появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалась вишневокрасная окраска с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен? A * конц. серная кислота B раствор йода C железа (III) хлорид D хлороформ E раствор калия гидроксида 48. Для идентификации тиамина бромида провели реакцию образования тиохрома. Какой реактив использовали? А*калия ферроцианид В кальция хлорид С калия бромид Д натрия гидроксид Е железа (П) сульфат флуоресценцией. После добавления хлороформа и встряхивания нижний слой окрашивается в желтый цвет, верхний - в зеленый(стероидный цикл). 49. С целью идентификации сульфогруппы в молекуле сульфокамфорной кислоты ее нагревают с карбонатом и нитратом натрия. В результате реакции образуется соединение, которое провизору-аналитику следует идентифицировать с последующим реактивом: A. * хлоридом бария B. сульфидом натрия C. молибдатом аммония D. нитратом серебра E. хлоридом меди (II) 50. С целью идентификации Пангамата кальция Образуются сульфаты SO42-, которые реагируют с бария хлоридом с образованием белого осадка, нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах: Тиамина бромид окисляется калия ферроцианидом в щелочной бреде с образованием тиохрома, который экстрагируют изоамиловым или бутиловым спиртом; спиртовый шар имеет голубую флюоресценцию в УФ-свете: Реакция проводится в солянокислой среде для растворения осадков бария фосфатов и карбонатов, которые в отличие от бария сульфата растворимые в соляной кислоте. Для идентификации Пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизораналитик должен идентифицировать с последующим реактивом: A * железа (III) хлоридом B калия тетрайодомеркуратом C Аргентуму нитратом D натрия гидрокарбонатом E аммония молибдата 51. В КАЛ поступила субстанция альфааминомасляной кислоты. Какой реактив используют для ее идентификации? А*нингидрин В натрия нитрат С бензол Д анилин Е кальция бромид должен идентифицировать з ферум (III) хлоридом, в результате чего образуется железа гидроксамат красно - бурого цвета: 52. Определение степени окраски жидкостей проводят визуально путем сравнения с соответствующими эталонами. Укажите как готовят эталонные растворы. A * разбавления основных растворов кислотой хлористоводородной B Смешиванием исходных растворов C Смешиванием основных растворов Соответственно раздела 2.2.2. ГФУ «Определение степени окрашивания жидкостей» проводять визуально путем сравнения с соответствующими эталонами. Эталонные растворы готовят путем разбавления основных растворов кислотой хлористоводородной Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, которая имеет синефиолетовую окраску: D Смешиванием выходных и основных растворов E разбавлением исходных растворов водой 53. Сульфаниламидные ЛС вступают в реакции диазотирования с последующим азосоединием. Для какого ЛВ это исследование требует проведения предварительного гидролиза? A * Фталазол B Сульфацил натрий C Сульгин D этазол E Сульфадиметоксин Реакция образования азокрасителя - это общая реакция не только на сульфаниламиды, но и на все соединения, содержащие в молекуле незамещенную первичную ароматическую аминогруппу. Сульфаниламиды в которых аминогруппа замещена радикалом (фталазол), предварительно гидролизуют кипячением с разбавленной хлористоводородной кислотой. После гидролиза реакция проходит по следующей схеме: В результате реакции образуется вишнево-красная окраска или осадок оранжево-красного цвета. 54. В КАЛ для анализа поступил ефир медицинский . Какой реактив следует использовать провизору-аналитику для выявления примесей ацетона и альдегидов? A * Щелочной раствор калия тетрайодмеркуриата B Аммиачний раствор Аргентума нитрата C Водный раствор калия йодида D Раствор натрия гидросульфита E Раствор гидроксиламина 55.Фторафур(Phtorafuru m) используется для лечения злокачественных опухолей желудка и других отделов ЖКТ. Согласно требованиям ГФУ для выявления примесей ацетона и альдегидов в препарате следует использовать щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера): После минерализации с смесью для спекания остаток растворяют и при рН = 4,0-5,0 добавляют раствор кальция хлорида: Одной из реакций его идентификации есть определение фторидиона после предварительной минерализации. Фторид - ион можно определить по образованию осадка реакцией с: A * Кальция хлоридом B Аммония гидроксидом C Калия нитратом D Натрия карбонатом E калия хлоридом 56. Угол оптического вращения веществ, который определяют при температуре 20°С, в толщине слоя 1 дм и длине волны линии Д спектра натрия (λ= 589,3 нм), в пересчете на содержимое 1 г. вещества в 1 мл раствора называют: A * Удельным оптическим вращением B Оптической плотностью C Показателем преломления D Относительной плотностью E Показателем распределения 57. Укажите, какой реактив использует провизор-аналитик для количественного определения натрия тетрабората алкалиметрическим методом согласно требованиям ГФУ: A * Маннит B пропанол-2 C Спирт этиловый D Бензол E Хлороформ Удельное оптическое вращение, выраженное в радианах (рад), представляет собой вращение, вызванное слоем жидкости или раствора толщиной 1 дм, содержащий 1г оптически активного вещества в 1 см3 при прохождении через него поляризованного света с длиной волны линии Д спектра натрия (λ = 589,3 нм) при температуре 20°С. Метод количественного определения натрия тетрабората согласно ГФУ- алкалиметрия, прямое титрование в среде маннита, индикатор - фенолфталеин, s = 1/2: Na2B4O7 + 7H2O → 4H3BO3 + 2NaCl 58. Какому сульфаниламидному препарату отвечает химическое название 2 - [п-(окарбоксибензамидо)бензолсульфамидо]тиазол? A * Фталазол B Стрептоцид растворимый C Сульфацил натрий D Салазопиридазин E уросульфан 59. Какой из перечисленных антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования Мальтола? A * Стрептомицина сульфат B доксициклина гидрохлорид C Амоксициллин D Линкомицина гидрохлорид E канамицина моносульфат 60. Определение массовой доли синестрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит методом: A * Броматометрии B перманганатометрия C Комплексонометрии D Нитритометрии E Алкалиметрии 61. Какой из указанных Для идентификации стрептомицина сульфата используют мальтольну пробу, которая обусловлена способностью стрептозы в щелочной среде превращаться в мальтол в результате дегидратации и изомеризации: При взаимодействии с ионами железа (III) в кислой среде мальтол образует соединения, которые имеют фиолетовую окраску: Количественное определение синестрола в масляном растворе проводят после экстракции водным раствором натрия гидроксида методом обратной броматометрии с контрольным опытом, s = 4/3: В медицинской практике используют такие лекарственные пенициллиов можно идентифицировать реакцией с нингидрином A * ампициллин B бензилпенницилин C феноксиметилпеницилл ин D оксациллин E карбенициллин средства пенициллинов общей формулы: Ампициллин имеет следующие заместители: R– R1 - H Итак, как видим, в составе препарата есть алифатическая аминогруппа, которую можно подтвердить по реакции с раствором нингидрина при нагревании, при этом образуется фиолетовое окрашивание. 62. Какой из указанных В медицинской практике используют такие лекарственные пенициллинов содержит средства пенициллинов общей формулы: изоксазольний цикл A * оксациллин B ампициллин C феноксиметилпеницилл Оксациллин имеет следующие заместители: ин D бензилпенициллин E карфециллин RR1 – Na Препарат оксациллина натриевая соль (Oxacillinum natrium) имеет полную химическое название - натриевой соли 3-фенил5-метил-4-изоксазолилпеницилина моногидрат. Как видим, структурная формула и химическое название указывают на наличие изоксазольного цикла в структуре субстанции. 63. Одной из реакций идентификации сульфаниламидов есть реакция образования азокрасителя. Какой из приведенных препаратов образует азокраситель только после предварительного кислотного гидролиза? A * фталазол B стрептоцид C сульфален D сульфазин E норсульфазол Реакция образования азокрасителя - это общая реакция не только на сульфаниламиды, но и на все соединения. Содержащие в молекуле НЕ замещенную первичную ароматическую аминогруппу. Сульфаниламиды в которых аминогруппа замещена радикалом (фталазол), предварительно гидролизуют кипячением с разбавленной соляной кислотой. После гидролиза реакция проходит по следующей схеме: 64. Для количественного определения ЛВ из группы сульфаниламидов применяют титрование натрия нитритом, потому что их молекулы содержат A *Первичную ароматическую аминогруппу B альдегидной группы C гидроксильных групп D карбоксильные группы E карбонильные группы 65. Белый осадок, образующийся при взаимодействии морфина гидрохлорида с раствором аммиака, растворяется в растворе гидроксида натрия за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида: A * фенольного гидроксила B карбоксильной группы C альдегидной группы D спиртового гидроксила E кето-группы 66. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции калия ацетата. С помощью какого реактива он подтверждает наличие катиона калия в В результате образуется вишнево-красное окрашивание или выпадает осадок оранжево-красного цвета. Большинство лекарственных средств этой группы определяют методом нитритометрии. Вещество титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20 ° С. Индикаторы - внутренние или внешние; s = 1 Как видно из уравнения реакции, титрование происходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии ароматической аминогруппы При добавлении к раствору субстанции аммиака выделяется белый кристаллический осадок, который растворяется в растворе натрия гидроксида (вследствие образования натриевой соли по фенольном гидроксиле): исследуемом веществе? A * кислоты винной B натрия гидроксида C калия перманганата D железа (III) хлорида E цинка оксида 67. Для какого ЛВ из группы производных фенолов является специфической реакция сплавления с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной кислоты серной с образованием флуоресцеина? A * Резорцин. B Тимол. C Фенол. D Фенолфталеин. E ксероформа. 68. Химик ОТК фармацевтический предприятия может подтвердить в препарате, содержащем железо (II), наличие последнего реакцией с: A* раствором калия ферроцианида B раствором калия цианида C раствором калия хлорида D раствором калия тиоцианата E раствором калия бромида 69. Выберите название реактива, который используется при проведении идентификации ионов железа (III) по требованиям ГФУ. A * Раствор калия тиоцианата B Раствор аммиака C Раствор калия хлорида D Раствор натрия Резорцин дает все характерные реакции фенолов. Специфической реакцией согласно ГФУ является сплавление его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флуоресцеина, который в щелочной среде окрашивает раствор в желто-красный цвет с зеленой флуоресценцией: К соли 2-х валентного железа добавляют разведенную хлороводородную кислоту и калия ферроцианид; образуется синий осадок, нерастворимый в минеральных кислотах, но растворимый в я щелочи с образованием железа (П) гидроксида: Реакцию проводят с солянокислой среде, образуется красное окрашивание: сульфата E Раствор Аргентума нитрата 70. Выберите название реактива, который используется для проведения идентификации ацетатионов с требованиями ГФУ. A * Кислота щавелевая B Кислота метоксифенилуксусная C Кислота салициловая D Кислота азотная E Кислота бензойная 71. Выберите название реактива, который используется при проведении идентификации сульфит-ионов по требованиям ГФУ. A * Кислота хлористоводородная разведенная B Кислота щавелевая C Кислота борная D Кислота азотная разведенная E Кислота сульфосалициловой 72. Какие особенности структуры молекулы позволяют отличить морфина гидрохлорид от этилморфина гидрохлорида реакцией с раствором железа хлорида (III)? A *Наличие фенольного гидроксила B Наличие спиртового гидроксила C Наличие третичного азота D Наличие двойного зьязку E Наличие хлоридионов 73. Аналитик КАЛ Субстанцию нагревают с равным количеством щавелевої кислоты. Образуется уксусная кислота, которую идентифицируют по запаху и кислой реакции: К раствору, который содержит SO32- добавляют разведенную хлористоводородную кислоту и взбалтывают, постепенно выделяется газ с характерным резким запахом: Морфина гидрохлорид с раствором железа (III) хлорида дает синее окрашивание (реакция на фенольный гидроксил). Этилморфина гидрохлорид при нагревании с кислотой серной концентрированной и раствором железа (III) хлорида дает голубую окраску, переходящую в красную от добавления кислоты азотной концентрированной. Етилморфина гидрохлорид непосредственно с раствором железа (III) хлорида не взаимодействует, поскольку имеет этилированный фенольный гидроксил в структуре. Морфина гидрохлорид с раствором железа (III) хлорида дает выполняет экспрессанализ морфина гидрохлорида. Наличие фенольного гидроксила подтверждается реакцией с раствором: A * FeCl3 B NH3 C AgNO3 D K3 [Fe(CN)6] E Концентрированной HNO3 74. Укажите соединение, которое является исходной для получения полусинтетических пенициллинов: A * 6аминопенициллановая кислота B Клавулановая кислота C Пеницилоиновая кислота D Пенальдиновая кислота E 7Аминоцефалоспоранова я кислота 75.В практике КАЛ применяется раствор 2,6дихлорфенолиндофенол а, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6дихлорфенолиндофенол а: A * Аскорбиновая кислота B Салициловая кислота C Никотиновая кислота D Бензойная кислота E Ацетилсалициловая кислота 76. В КАЛ необходимо синее окрашивание (реакция на фенольный гидроксил). Полусинтетические пенициллины - это ацильные производные 6-АПК. Ацилирующими агентами являются хлорангидриды соответствующих карбоновых кислот. Общая схема синтеза: При добавлении к раствору аскорбиновой кислоты по 1 капле раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола, его синяя окраска исчезает: Этилендиамин с раствором меди (II) сульфата образует ярко- подтвердить наличие этилендиамина в составе эуфиллина. Каким из перечисленных реактивов можно определить этилендиамин? A * меди (II) сульфат B Натрия гидроксид C Конц. серная кислота D Аргентуму нитрат E Бария хлорид 77. Хлорид-ионы определяют раствором Аргентума нитрата в кислой среде в присутствии кислоты: A * нитратной B серной C фосфатной D уксусной E сульфитной 78. Наличие сульфатиона в ЛС определяют с раствором бария хлорида в присутствии: A * разведенной хлороводородной кислоты B ледяной уксусной кислоты C концентрированной азотной кислоты D разбавленной фосфорной кислоты E разбавленной азотной кислоты 79. Водный раствор какой субстанции имеет слабощелочную реакцию среды? А*натрия гидрокарбрнат В натрич хлорид С калия хлорид Д натрия бромид Е калия бромид 80. В ЛС катионы кальция можно обнаружить с помощью раствора фиолетовую окраску: Хлорид-ионы определяют с раствором серебра нитрата в присутствии разбавленной азотной кислоты; образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте и растворимый в растворе аммиака: Сульфаты SO42- реагируют с бария хлоридом с образованием белого осадка, нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах: Реакция проводится в солянокислой среде для растворения осадков бария фосфатов и карбонатов, которые в отличие от бария сульфата растворимые в соляной кислоте. Натрия гидрокарбонат NaHCO3. Это можно подтвердить добавлением к водному раствору препарата раствора фенолфталеина – появляется бледно-розовое окрашивание. рН = 8,0-10,0 С раствором аммония оксалата соли кальция образуют белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворим в разведенных минеральных кислотах: A * аммония оксалата B Аргентума нитрата C калия перманганата D натрия нитрита E натрия хлорида 81. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить: A * алкалиметрически B ацидиметрически C нитритометрически D Комплексонометрическ и E тиоцианатометрически 82. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит идентификацию "сульфаметоксазола", добавляя к препарату растворы кислоты хлороводородной, натрия нитрита и бетанафтола. При этом образуется интенсивное красное окрашивание. Укажите, на какую функциональную группу проводится реакция. A*Первичную ароматическую аминогруппу B сложноэфирную группу C Сульфамидную группу D карбоксильную группу E Альдегидную группу 83. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит количественное Нефармакопейный метод количественного определения алкалиметрия, прямое титрование, индикатор-фенолфталеин; Сульфаметоксазол дает положительную реакцию образования азокрасителя за счет наличия в структуре первичной ароматической аминогруппы: Согласно ГФУ 1.1., количественное определение «Кислоты глютаминовой» проводят методом алкалиметрии, прямое титрование, индикатор - бромтимоловый синий: определение "Кислоты глутаминовой" согласно требованиям ГФУ. Укажите, каким методом он будет проводить количественное определение? A *Алкалиметрии B Нитритометрии C Броматометрии D аргентометрии E Комплексонометрии 84. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит количественное определение "Кофеина" согласно требованиям ГФУ методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях. Какой титрованный раствор он использовал? A*Кислоты хлорной B Натрия метилат C Натрия гидроксида D натрия эдетат E калия бромата 85. Провизор-аналитик определяет в препарате примеси солей калия с раствором натрия тетрафенилбората. Наличие примеси он устанавливает по появлению: A * белой опалесценции B желтого окрашивания C зеленой флуоресценции D коричневого осадка E синего окрашивания 86. Одной из реакций идентификации ЛС, содержащих катион кальция согласно требований ГФУ есть реакция с: Количественное определение кофеина по ГФУ: ацидиметрия в смеси кислоты уксусной безводной, уксусного ангидрида и толуола, прямое титрование потенциометрические, s = 1 Белая опалесценция исследуемого раствора не должна превышать опалесценцію эталона. К нейтральному раствору субстанции добавляют раствор глиоксальгидроксианила в сnирте, раствор натрия гидроксида разбавленного и раствор натрия карбоната. Смесь встряхивают с хлороформом и добавляют воду; хлороформный слой приобретает красную окраску A* глиоксальгидроксианил ом B гидроксихинолин C гидроксиламином D ализарином E кислотой серной 87. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества ЛС количественное определение лекарственной субстанции "Резорцин" проводит методом броматометрии (обратное титрование). Укажите какой индикатор при этом он использует? A *крахмал B железа (III) аммония сульфат C калия хромат D фенолфталеин E натрия еозинат 88.Методы идентификации ЛС по ионному составу широко применяются в фармацевтическом анализе. Каким реактивом можно идентифицировать калий в Калия ацетате? A * натрия гексанитрокобальтат B аммония оксалат C бария хлорид D натрия гидроксид E магния сульфат 89. В КАЛ поступила субстанция кальция глюконат. Каким из перечисленных методом определяется его количественное содержание? A комплексонометрическ Согласно ГФУ количественное определение резорцина проводят методом броматометрии, обратное титрование. В стакан с притертой пробкой к навеске добавляют избыток титрованного раствора калия бромата, калия бромида, подкисляют серной кислотой, перемешивают и оставляют на 10-15 минут. Избыток калия бромата определяют йодометрически, индикатор - крахмал, добавляют в конце титрования. Параллельно проводят контрольный опыт. К раствору субстанции, предварительно прокаленной для удаления солей аммония, добавляют разведенную уксусную кислоту и натрия гексанитрокобальтат, образуется желтый осадок: Количественное содержание кальция глюконата согласно ГФУ определяют методом комплексонометрии. При добавлении к исследуемому раствору индикаторной смеси кальконкарбоновой кислоты H2Ind (синее окрашивание) образуется комплекс металл-индикатор CaInd (краснофиолетового цвета): При титровании такого раствора стандартным раствором Na- им B броматометрическим C йодометрическим D меркуриметрическим E нитритометрическим эдетата в среде концентрированного раствора гидроксида натрия NaOH образуется очень прочный бесцветный растворимый в воде комплекс ионов Са2 + с натрий эдетатом. Избыточная капля Na-эдетата разрушает комплекс CaInd, образуя комплекс Са-эдетат и свободный индикатор H2Ind синего цвета. 90. Реакции окисления применяют для идентификации ЛС. Катион натрия в Натрия цитрате можна идентифицировать по выпадению белого осадка в реакции с: А* калия пироантиманатом В бария хлоридом С железа (Ш) хлоридом Д аргентума нитратом Е калия ферроцианидом 91. Для идентификации дифенгидрамина гидрохлорида используют качественную реакцию на хлориды с: A * Аргентума нитратом B натрия сульфатом C калия карбонатом D калия перманганатом E натрия гидроксидом 92. Фенол идентифицируют по реакции с: А* ферума (Ш) хлоридом В аргентума нитратом С бария хлоридом Д калия ферроцианидом Е аммония оксалатом 93. В фармацевтическом анализе широко Хлорид-ионы определяют с раствором серебра нитрата в присутствии разбавленной азотной кислоты; образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте и растворимый в растворе аммиака: Раствор фенола (1:100) дает с нейтральным раствором хлорида окисного железа сине-фиолетовое окрсшивание. Реакции галогенов применяют для количественного определения фенолов и их производных. Бромид броматометрическое определение фенола, тимола, резорцина применяются окислительновосстановительные методы. Для количественного определения фенола, тимола и резорцина используют метод: A * броматометрии B нитритометрии C перманганатометрии D алкалиметрии E аргентометрии проводят обратным титрованием 0,1 М раствором бромата калия в присутствии бромида калия: Избыток титрованного раствора бромата калия приводит к образованию эквивалентного количества брома. При определении фенола и резорцина избыток брома определяют йодометрически: 94. Провизор-аналитик анализирует ксероформ. Какой из приведенных реактивов он может использовать для идентификации Висмута в составе ксероформа? A * натрия сульфид B бария хлорид C аммиака гидрооксид D калия натрия тартрат E меди сульфат 95. При проведении идентификации Парацетамол а[Paracetamolum] наличие фенольного гидроксила в его структруре определяют реакцией с: A * FeCl3 B Na2S C BaCl2 D К4[Fe [CN] 6] E AgNO3 96. Салицилаты используются в медицине в качестве НПВС. Идентифицировать салициловую кислоту С натрия сульфидом в кислой среде ионы висмута образуют черно-коричневый осадок, который растворяется при добавлении равного объема концентрированной азотной кислоты: Идентифицируют парацетамол при взаимодействии с железа (III) хлоридом по образованию окрашенного продукта ( благодаря наличию в молекуле парацетамола фенольного гидроксила): Салициловая кислота реагирует с железа (III) хлоридом с образованием фиолетовой окраски.. Фиолетовая окраска исчезает от добавления небольшого количества НСl и сохраняется в присутствии СН3СООН: можно с помощью: A *раствор железа(III) хлорида B раствор натрия гидрокарбоната C раствор калия хлорида D раствор магния сульфата E раствор натрия нитрата 97. Известно, что бензойная кислота обладает антисептическими свойствами. Для ее идентификации используют: A * FeCl3 B [NH4] 2C2O4 C K2 [HgI4] D K2CrO4 E KMnO4 98. Фармацевтическая химия изучает способы получения лекарственных средств. при взаимодействии анестезина с бетадиэтиламиноэтанолом в присутствии натрия этилата с последующим подкислением кислотой хлороводородной получают: A * прокаина гидрохлорид B прокаинамида гидрохлорид C дикаин D ксикаин E тримекаин 99. Аналитик КАЛ определяет количественное содержание Нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать? Характерна реакция для кислоты бензойной - реакция с железа (III) хлоридом. Бензойную кислоту растворяют в растворе натрия гидроксида (реакция раствора должна быть нейтральной). При добавлении раствора железа (III) хлорида выпадает розово-желтый осадок основного железа (III) бензоата: Синтез новокаина (прокаина гидрохлорида) с анестезина реакцией переэтерификации β-диетиламиноетанолом в присутствии натрия алкоголята: Количественное определение субстанции можно провести методом йодометрии в щелочной среде, обратным титрованием, индикатор - крахмал, s = 1/2. Навеску лекарственного вещества растворяют в присутствии натрия хлорида в воде в мерной колбе при нагревании на водяной бане. К определенному количеству раствора добавляют избыток титрованного раствора йода и раствор щелочи. Происходит окислительновосстановительная реакция, которую в общем виде можно представить схемой: A * йодометрии B перманганатометрия C алкалиметрии D аргентометрии E нитритометрии В щелочной среде йод находится в виде йодида и гипойодида: После подкисления йод, который выделился оттитровывают раствором натрия тиосульфата из микробюретки: 100. Количественное определение Аргентума нитрата проводят методом тиоцианатометри. Укажите,какой индикатор при этом применяют. A * железа (III) аммония сульфат B фенолфталеин C калия хромат D метиловый синий E флуоресцеин 101. На анализ поступил ампульный раствор эфедрина гидрохлорида. Одной из реакций идентификации препарата есть реакция с раствором калия феррицианидов. Что при этом наблюдается? A * Чувствуется запах бензальдегида B Выделение пузырьков газа C Выпадение темносерого осадка D Чувствуется запах аммиака E Образование красного цвета 102. Провизор-аналитик определяет примесь ионов железа в препарате соответствии с требованиями ГФУ с помощью цитратной и тиогликолевой кислот. Параллельно проводят контрольный опыт. Тиоцианатометрия, прямое титрование, индикатор - железа (III) аммония сульфат, s = 1: AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 При нагрвании эфедрина гидрохлорида с раствором калия ферроцианида чувствуется запах бензальдегида (горького миндаля): Согласно разделу 2.4.9. ГФУ «Испытания на предельное содержание примесей. Железо» , количество вещества, указанное в отдельной статье, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 10 мл и перемешивают. Добавляют 2 мл раствора 200 г/л лимонной кислоты и 0,1 мл кислоты тиогликолевой. Перемешивают, подщелачивают раствором аммиака, доводят объем раствора водой до 20 мл. Параллельно Появление какой окраски свидетельствует о наличие этой примеси? A * Розовой B Желтой C Зеленой D Синей E Черной 103. Химик ВТК фармацевтической фирмы катион натрия в исследуемой субстанции согласно ГФУ может подтвердить с раствором: A * Калия пироантимонатом B Калия хлоридом C Калия ферроцианидом (III) D калия гидроксидом E калия нитратом 104. Провизор-аналитик при идентификации ксероформа провел реакцию с натрия сульфидом; при этом образовался черный осадок. Укажите, какой ион он обнаружил: A * висмут B свинец C цинк D медь E Аргентум 105. Провизор-аналитик проводит количественное определение одного из нижеперечисленных ЛС методом нитритометрии. Укажите это ЛС: A * Норсульфазол B фтивазид C Анальгин D Аммония хлорид E атропина сульфат 106. Мочевину в растворе гидроперита готовят эталон, используя 10 мл эталонного раствора железа (III). Через 5 мин. розовая окраска испытуемого раствора должна быть не интенсивнее окраски эталона Катион натрия с калия пироантимонатом (калия гексагидроксистибиатом (V)) образует белый осадок: С натрия сульфидом в кислой среде ионы висмута образуют черно-коричневый осадок, который растворяется при добавлении равного объема концентрированной азотной кислоты: Норсульфазол титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20°С. Индикаторы– внутренние или внешние; s = 1: Как видно из уравнения реакции, титрование проходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии первичной ароматической аминогруппы в структуре препарата, Мочевину в растворе гидроперита открывают с помощью биуретовой реакции - появляется фиолетовое окрашивание: идентифицируют с помощью биуретовой реакции. Какое окрашивание при этом появляется? A * Фиолетовое B Зеленое C Голубое D Желтое E Черное 107. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого веществ с раствором: A натрия гидроксида B серебра нитрата C дифениламина D бария хлорида E фенолфталеина 108. На складе готовой продукции случайно оказалась повреждена маркировка на одной из упаковок. Известно, что ЛВ, находящееся в этой упаковке относится к алкалоидам. В ходе проведения групповых качественных реакций на алкалоиды выяснилось, что положительный результат дала мурексидная проба. Какой группой алкалоидов следует ограничить дальнейшие шаги по идентификации ЛВ? A производными пурина B производными При кипячении диэтиламида никотиновой кислоты с раствором щелочи выделяется диэтиламин, который проявляют по характерному запаху: Групповая фармакопейная реакция на пуриновые алкалоиды реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда). Субстанцию в фарфоровой чашке обрабатывают окислителем (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 или проч.) и выпаривают на водяной бане насухо. При смачивании остатка 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурно-красная окраска: хинолина C производными тропана D производными изохинолина E производными индола 109. Каким методом, согласно ГФУ открывают примесь метилового спирта в этиловом спирте: A * Методом газовой хроматографии B Окислительновосстановительным методом C Методом нейтрализации D Методом осаждения E Комплексонометрии 110. При кипячении никотинамида со щелочью чувствуется запах: A * аммиака B пиридина C бензальдегида D формальдегида E этилацетат 111. Провизор-аналитик определяет количественное содержание ЛС обратным йодометрическом методом. Какой из перечисленных титрованных растворов он должен использовать? A *натрия тиосульфат B серебра нитрат C натрия нитрит D натрия эдетат E калия бромат 112. Химик-аналитик ЦЗЛ выполняет количественное определение кофеина в кофеин-бензоате натрия Согласно ГФУ примесь метилового спирте в спирте этиловом открывают методом газовой хроматографии. При кипячении никотинамида со щелочью происходит выделение аммиака: Методом обратной йодометрии можно определять соединения, которые медленно окисляются йодом (изониазид), образуют с ним комплексные соединения (кофеин), дают реакцию ароматического замещения (антипирин), или требуют для стехиометрического необратимого окисления щелочной среды (формальдегид, глюкоза, фурацилин). В последнем случае окисление идет по схеме: После завершения реакции избыток йода оттитровывают натрия тиосульфатом. Если окисление шло в щелочной среде, к реакционной смеси сначала добавляют избыток кислоты, а затем йод, который выделился, оттитровывают натрия тиосульфатом: Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор, который титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько миллилитров органического растворителя, который не йодометрическим методом. Какой индикатор он использует: A * Крахмал B Метиловый красный C Метиловый оранжевый D Фенолфталеин E Хромат калия 113. При идентификации гормонов, содержащие сложноэфирную группу, можно использовать реакцию образования: A * гидроксамата железа (III) B Индофенола C Берлинской лазури D азокрасителей E Соли диазония 114. На анализ поступила субстанция морфина. При взаимодействии его с раствором железа (III) хлорида, образовалась сине-фиолетовая окраска, что свидетельствует о присутствии в его структуре: A * фенольного гидроксила B альдегидной группы C спиртов гидроксила D кетогруппы E сложноэфирные группы 115. Провизор-аналитик осуществляет анализ 10 % раствора кальция хлорида. Для количественного определение он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель преломления с помощью: смешивается с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовую окраску. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала, который с йодом в присутствии йодид-ионов образует комплексное соединение интенсивно синего цвета. Реакцией выявления сложноэфирных групп является гидроксамовая проба, которая сопровождается образованием окрашенного гидроксамата железа: Морфина гидрохлорид с раствором железа (III) хлорида дает синее окрашивание (реакция на фенольный гидроксил). С помощью рефрактометра определяют показатель преломления. Концентрацию вещества вычисляют по формуле: X = (n-n0)/F, где Х - концентрация раствора; n - показатель преломления раствора; n0 - показатель преломления растворителя при той же температуре; F - фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%. A * рефрактометра B УФспектрофотометра C Газового хроматографа D потенциометра E поляриметра 116. Количественное определение субстанции рутина проводят спектрофотометрически . Рассчитать количественное содержание провизораналитик имеет возможность, если измерит: A * Оптическую плотность B рН раствора C Угол вращения D Температуру плавления E Показатель преломления 117. При идентификации ЛС провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит лигниновую пробу. Укажите это ЛС средство: A * Стрептоцид B Кислота аскорбиновая C кортизона ацетат D Метионин E Анальгин 118. Специалист КАЛ проводит количественное определение Ca2 + в субстанции кальция пантотената. Укажите этот метод анализа: A * Комплексонометрия B Нитритометрия C аргентометрии D перманганатометрия Оптическая плотность раствора представляет собой десятичный логарифм обратной величины пропускания для монохроматического излучения и выражается соотношением: A = log10(1/T) = log10(I0/I), где I0 - интенсивность падающего монохроматического излучения; I - интенсивность монохроматического излучения, которое прошло. Если соотношение а1/а2 находится в пределах 0,875 ± 0,004, то содержание рутина в процентах вычисляют по формуле: Х = А2 ∙ 1000 / 325,5 ∙ а Если соотношение а1/а2 превышает 0,879, то содержание рутина в процентах вычисляют по формуле: Х = (14,60 ∙А2 – 13,18 ∙ А1) / а Лигниновая проба. Используется для экспресс-анализа. Проводят на древесине или небеленой газетной бумаге, при нанесении на которые сульфаниламиды или иные вещества с первичной ароматической аминогруппой и 1 капли соляной кислоты появляется оранжево-красная окраска. В результате гидролиза лигнина образуются ароматические альдегиды, которые реагируют с первичной ароматической аминогруппой с образованием шиффових основ: Количественное определение Са2 + в субстанции кальция пантотената проводят методом комплексонометрии. При добавлении к исследуемому раствору индикаторной смеси кальконкарбоновой кислоты H2Ind (синее окрашивание) образуется комплекс металл-индикатор CaInd (краснофиолетового цвета): При титровании такого раствора стандартным раствором Naэдетата в среде концентрированного раствора гидроксида натрия NaOH образуется очень прочный бесцветный E Йодометрии растворимый в воде комплекс ионов Са2 + с натрия эдетатом. Избыточная капля Na-эдетат разрушает комплекс CaInd, образуя комплекс Са-эдетат и свободный индикатор H2Ind синего цвета. 119. На анализ в КАЛ поступил ампульный раствор викасола. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с серной кислотой (конц.). Что при этом наблюдается: A * Чувствуется запах серы (IV) оксида B Изменение окраски раствора C Чувствуется запах аммиака D Чувствуется запах бензальдегида E Чувствуется запах ацетальдегида 120. Провизор-аналитик определяет количественное содержание ЛС прокаина гидрохлорида. Какой из перечисленных растворов он должен использовать: A * Натрия нитрит B Натрия тиосульфат C натрия эдетат D калия бромат E Аргентума нитрат 121. Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию ЛВ. Какой реактив используется при проведении идентификации ионов При добавлении к раствору викасола концентрированной серной кислоты ощущается запах сернистого газа: Метод определения количественного содержания прокаина гидрохлорида - нитритометрия, индикатор - йодидкрахмальная бумажка, титрант - натрия нитрит: Параллельно проводят контрольный опыт. В случае применения внутренних индикаторов используют нейтральный красный или тропеолин - 00 в смеси с метиленовым синим. 5 мл испытуемого раствора нагревают на водяной бане с равным объемом реактива гипофосфита, образуется коричневый осадок: мышьяка по требованиям ГФУ. A * Реактив гипофосфита B Раствор калия йодвисмутата C Раствор натрия гидроксида D Реактив тиоацетамида E Раствор альфанафтола 122. Провизор-аналитик проводит исследования чистоты ЛВ "Натрия тиосульфат ". На что указывает появление фиолетовой окраски в реакции с натрия нитропруссидом? A * Наличие специфической примеси сульфидов B Наличие примеси сульфатов C Наличие примеси серы D Наличие примеси натрия хлорида E Наличие примеси йодидов 123. Провизораналитик КАЛ проводит идентификацию ЛВ по сульфит-ионам согласно требованиям ГФУ. Какой реактив обесцвечивается во время этого исследования? A * Раствор йода B Раствор железа (III) хлорида C Раствор аммиака D Раствор калия йодида E Раствор калия нитрата 124. Какой результат наблюдается при испытании на бензоаты с раствором железа (III) хлорида? A * Образуется бледно- Реактив натрия нитропруссид позволяет определить примеси сульфидов в препарате «Натрия тиосульфат», на что указывает появление фиолетовой окраски: Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] → Na4[Fe(CN)5NOS] При добавлении к сульфид-иону 0,1 М раствора йода происходит его обесцвечивания: желтый осадок, растворимый в эфире B Образуется раствор синего цвета, который обесцвечивается после добавления раствора аммиака C Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной D Появляется интенсивное синее окрашивание E Образуется черный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разбавленного. 125. Какое ЛВ из группы алкалоидов производных пурина образует белый осадок с 0,1% раствором танина? A * Кофеин B теобромин C теофиллин D Эуфиллин E Дипрофилин 126. Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию ЛВ "Атропина сульфат ". С какой целью он использует кислоту хлористоводородную разведенную и раствор бария хлорида? A * Определение сульфатов B Определение бензоатов C Определение алкалоидов D Определение салицилатов E Определение сульфитов 127. Какой реакцией провизор-аналитик Образуется бледно-желтый осадок, растворимый в эфире Нефармакопейная реакция на кофеин - с раствором танина образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива. Сульфат-ионы идентифицируют по реакции с ВаCl2. Около 45 мг испытуемой субстанции растворяют в 5 мл воды Р. К полученному раствору или к 5 мл раствора, указанного в отдельной статье, добавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 1 мл раствора бария хлорида Р1; образуется белый осадок. SO42– + Ba2+ BaSO4 белый осадок Для идентификации Пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции подтверждает наличие сложноэфирной группы в ЛВ "Кальция пангамат"? A * образование окрашенного гидроксамата B Образование йодоформа C Образование маслянистого осадка D Образование мурексида E Образование белого осадка образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик должен идентифицировать с железа (III) хлоридом, в результате чего образуется железа гидроксамат красно - бурого цвета: 128. Почему при идентификации ЛВ "Анестезин" провизораналитик проводит реакцию с йодом в щелочной среде? A * Для определения этанола, образующегося при щелочном гидролизе B Для определения первичной ароматической аминогруппы C Для определения паминобензойной кислоты D Для определения фенильного радикала E Для определения альдегидной группы 129. В КАЛ для анализа поступила субстанция "Adrenalini tartras ". Количественное определение этой субстанции провизоруаналитику в соответствии с требованиями ГФУ следует проводить следующим методом: A * Ацидиметрия в неводной среде B Ацидиметрия в В результате щелочного гидролиза анестезина образуется этанол, который можно обнаружить с помощью йодоформной пробы: Количественное определение адреналина тартрата соответствии с требованиями ГФУ определяют методом ацидиметрии в неводной среде. В качестве титранта используют кислоту хлорную, индикатор - кристаллический фиолетовый: водном растворе C Йодометрия D Нитритометрия E Броматометрия 130. В КАЛ для анализа поступил "Aether anaestheticus". Какой реактив по ГФУ следует использовать провизору-аналитику для выявления примесей ацетона и альдегидов? A * Щелочной раствор калия тетрайодмеркуриата B Амониачний раствор Аргентумуа нитрата C Водный раствор калия йодида D Раствор натрия гидросульфита E Раствор гидроксиламина 131. С помощью какого реактива можно различить растворы карбоната и гидрокарбоната натрия? A * Магния сульфат B Натрия сульфат C Натрия хлорид D Калия йодид E Калия хлорат 132. Качественная реакция на фенол реакция с бромной водой. Какое соединение образуется при взаимодействии фенола с бромной водой и выпадает из раствора в виде белого осадка? A * 2,4,6-Трибромфенол B 2-Бромфенол C 3-Бромфенол D 4-Бромфенол E 2,4-Дибромфенол 133. Для идентификации преднизолона Согласно требованиям ГФУ для выявления примесей ацетона и альдегидов в препарате "Aether anaestheticus" следует использовать щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера): 1.Раствор карбоната с насыщенным раствором магния сульфата образует белый осадок, а раствор гидрокарбоната образует с насыщенным раствором магния сульфата белый осадок только при кипячении: 2. Раствор карбоната (1:10) окрашивается в красный цвет при добавлении капли раствора фенолфталеина, а раствор гидрокарбоната - нет. С бромной водой образуется белый осадок трибромфенола (реакция на бензольное ядро). α-Кетольная группа в молекуле преднизолона имеет восстановительные свойства и легко окисляется до карбоксильной реактивом Фелинга: провизору-аналитику нужно доказать наличие альфа-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать? A * Медно-тартратний реактив (реактив Фелинга) B Реактив Майера C Реактив Драгендорфа D Реактив Фишера E Реактив Вагнера 134. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидроф енантрен. Какое естественное соединение используют для получения тестостерон пропионата A *Холестерин B Индол C Нафталин D фенантрена E Антрацен 135. Для количественного определения субстанции прокаина гидрохлорида согласно ДФУ провизораналитик использует метод нитритометрии. Какой индикатор ему следует использовать? A *Нейтральный красный B Метиловый красный C Кристаллический фиолетовый D Ксиленоловий оранжевый E Кислотный хром темно-синий 136. Для количественного определения субстанции фторурацила согласно Из всех перечисленных соединений только холестерин в основе своей структуры имеет скелет циклопентанпергидрофенантрена, поэтому его, конечно, можно использовать для синтеза стероидных гормонов: Холестерин Метод определения количественного содержания прокаина гидрохлорида - нитритометрия, индикатор –нейтральный красный, титрант - натрия нитрит: Параллельно проводят контрольный опыт. Согласно ГФУ 1.0. с. 469, субстанцию фторурацила количественно определяют матодом прямой алкалиметрии в неводной среде, индикатор тимоловый синий, Ѕ = 1. Титруют раствором тетрабутиламмония гидроксида [N(C4H9) 4]OH в среде ДМФА, параллельно проводят контрольный опыт. ДФУ провизораналитик использует метод неводного титрования. Какой титрованный раствор ему необходимо использовать? A * Тетрабутиламония гидроксид B Натрия нитрит C Калия бромат D Аммония тиоцианат E натрия эдетат 137. При конденсации замещенных малоновых эфиров с мочевиной образуются производные: A * пиримидина B пиридазина C пиразола D пиридина E пиразина Так синтезируются препараты-производные пиримидина, в частности производные барбитуровой кислоты. Синтез состоит из двух этапов: 1) получения соответствующего эфира малоновой кислоты; 2) конденсация полученного эфира с мочевиной в присутствии натрия алкоголята в растворе абсолютного спирта. В качестве примера можно привести схему синтеза барбитала: 138. На анализ Хлорпромазина гидрохлорид получили субстанцию хлорпромазина гидрохлорида. Укажите, какой конденсированный , относится к производным гетероцикл лежит в основе его химической структуры? А* фенотиазин ; используют в качестве нейролептика. В пурин С акридин Д индол Е бензотиазин 139. Провизор-аналитик к субстанции ЛВ добавил раствор ализарина и циркония нитрата. Наблюдалось красное окрашивание, , выпадающий переходящее в желтое. при этом белый осадок циркония (VI)фторида может Укажите ЛВ: А* натрия фторид В натрия хлорид С натрия бромид Д натрия йодид Е натрия тиосульфат 140. Провизор-аналитик проводит идентификацию фталилсульфотиазола (фталазола). В соответствиями с требованиями ГФУ субстанцию нагревают с резорцином в присутствии серной кислоты, при последующем прибавлении раствора натрия гидроксида и воды образуется: А* интенсивная зеленая флюоресценция В обильный белый осадок С красно-фиолетове окрашивание Д объмный желтый осадок Е интенсивное синее окрашивание растворяться в избытке фторидов с образованием безцветного [ZrF6]2- В результате кислотного гидролиза субстанции образуется фталевая кислота, которую и определяют следующим образом:
